Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

GLIMEGAMMA 1 mg
Denumire GLIMEGAMMA 1 mg
Denumire comuna internationala GLIMEPIRIDUM
Actiune terapeutica ANTIDIABETICE ORALE SI PARENTERALE , EXCLUSIV INSULINE SULFONAMIDE, DERIVATI DE UREE
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 1mg
Ambalaj Cutie cu blist. PVC transparent /Al x 60 compr.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC A10BB12
Firma - Tara producatoare SPECIFAR S.A. - GRECIA
Autorizatie de punere pe piata WORWAG PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre GLIMEGAMMA 1 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> GLIMEGAMMA 1 mg Comprimate, 1 mg >> GLIMEGAMMA 1 mg Comprimate, 1mg >> GLIMEGAMMA 2 mg Comprimate, 2 mg >> GLIMEGAMMA 2 mg Comprimate, 2mg >> GLIMEGAMMA 3 mg Comprimate, 3 mg >> GLIMEGAMMA 3 mg Comprimate, 3mg >> GLIMEGAMMA 4 mg Comprimate, 4 mg >> GLIMEGAMMA 4 mg Comprimate, 4mg >> GLIMEGAMMA 6 mg Comprimate, 6mg
Prospect si alte informatii despre GLIMEGAMMA 1 mg, comprimate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1020/2008/01-02-03

Anexa 1

1021/2008/01-02-03

1022/2008/01-02-03

1023/2008/01-02-03

1024/2008/01-02-03

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

GLIMEGAMMA 1 mg, comprimate GLIMEGAMMA 2 mg, comprimate GLIMEGAMMA 3 mg, comprimate GLIMEGAMMA 4 mg, comprimate GLIMEGAMMA 6 mg, comprimate

Glimepiridă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Glimegamma şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să luaţi Glimegamma

3.       Cum să luaţi Glimegamma

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Glimegamma

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE GLIMEGAMMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Glimegamma este un medicament care scade glicemia (un antidiabetic cu administrare orală). Glimegamma este folosit pentru tratarea anumitor forme de diabet zaharat (diabetul zaharat de tip 2) atunci când dieta, efortul fizic şi reducerea greutăţii corporale nu au un efect adecvat.

2.       ÎNAINTE SĂ LUAŢI GLIMEGAMMA

Nu luaţi Glimegamma

- dacă sunteţi hipersensibil (alergic) la glimepiridă, la alte medicamente din aceeaşi grupă (sulfoniluree sau sulfonamide) sau la una dintre celelalte componente ale medicamentului

- dacă aveţi alterări severe ale funcţiei rinichilor sau ficatului

- dacă aveţi diabet zaharat insulino-dependent (tip I)

- dacă aveţi un nivel ridicat al acidităţii în organism (cetoacidoză)

- în caz de somnolenţă şi pierderea conştienţei datorită unei creşteri puternice a nivelului de zahăr din sânge (comă diabetică) În caz de tulburări severe renale sau hepatice, este necesară trecerea la tratamentul cu insulină.

Aveţi grijă deosebită când luaţi Glimegamma

1

În timpul tratamentului cu glimepiridă este necesară monitorizarea regulată a valorilor glicemiei. Medicul dumneavoastră poate de asemenea să facă teste de sânge pentru a vă monitoriza numărul celulelor sanguine şi funcţia hepatică.

Trebuie să urmaţi regimul de tratament prescris de medicul dumneavoastră pentru a atinge valorile corespunzătoare ale glicemiei. Aceasta înseamnă că în afară de comprimatul administrat în mod regulat, să verificaţi regimul dietetic, să efectuaţi exerciţii fizice şi, când este necesar, să slăbiţi. De asemenea, trebuie să aveţi grijă să vă determinaţi cu regularitate glicemia şi posibil zahărul din urină, aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră.

Scăderea valorilor hemoglobinei şi spargerea celulelor roşii sanguine (anemie hemolitică) se pot produce la pacienţii la care lipseşte enzima glucozo-6 –fosfat dehidrogenază.

În primele săptămâni de tratament, riscul unor scăderi accentuate ale concentraţiei de glucoză din sânge (hipoglicemie) poate fi crescut, astfel încât este deosebit de important ca medicul să vă supravegheze îndeaproape.

Scăderea glucozei sanguine se poate produce, dacă:

-     luaţi mese neregulate sau omiteţi să mâncaţi

-      nu mâncaţi nu vă hrăniţi bineschimbaţi dieta

-     vă creşteţi activitatea fizică şi aportul de carbohidraţi nu vine în compensarea acestei creşteri

-     consumaţi alcool etilic, în special în combinaţie cu omiterea meselor,

-     luaţi alte medicamente sau alte remedii naturale în acelaşi timp

-     luaţi doze mari de glimepiridă

-     suferiţi de tulburări particulare induse hormonal (tulburări funcţionale ale tiroidei, glandei pituitare şi corticosuprarenale)

-     funcţia renală este scăzută

-     funcţia hepatică este scăzută

-     nu respectaţi instrucţiunile date de medicul dumneavoastră sau cele prezentate în acest prospect.

Vă rugăm să îl informaţi pe medicul dumneavoastră în legătură cu asemenea riscuri astfel încât acesta, dacă este necesar, poate fie să ajusteze doza de glimepiridă fie să revizuiască întregul regim de tratament.

Dacă prezentaţi o valoare redusă de glucoză în sânge (hipoglicemia) puteţi avea următoarele semne: durere de cap, foame, epuizare, greaţă, vărsături, oboseală, somnolenţă, tulburări de somn, nelinişte, agresivitate, afectarea capacităţii de concentrare, afectarea timpilor de reacţie şi a stării de alertă, depresie, confuzie, tulburări de vedere şi vorbire, afazie, tremor, pareză, tulburări de sensibilitate, ameţeală şi neputinţă.

De asemenea, pot apărea următoarele semne : transpiraţii, piele umedă, anxietate, ritm cardiac accelerat, tensiune arterială crescută, palpitaţii, durere pectorală spontană puternică ce poate iradia în ariile de vecinătate (angină pectorală) şi aritmie cardiacă.

Dacă valorile glicemiei continuă să scadă pot să apară stări confuzionale marcate (delir), să se dezvolte convulsii cerebrale, pierderea autocontrolului, respiraţia poate fi superficială şi inima îşi poate încetini ritmul, vă puteţi pierde conştienţa. Tabloul clinic al unei hipoglicemii severe poate semăna cu acela al unui accident vascular cerebral.

În cele mai multe cazuri, semnele de hipoglicemie dispar foarte rapid când consumaţi zahăr sub diverse forme, de exemplu cuburi de zahăr, suc dulce, ceai îndulcit.

2

De aceea, ar trebui întotdeauna să aveţi la dumneavoastră zahăr sub diverse forme ( cuburi de zahăr). Aduceţi-vă aminte că îndulcitorii nu sunt eficienţi. Vă rugăm să contactaţi medicul sau cel mai apropiat spital dacă zahărul luat nu ajută sau dacă simptomele reapar.

Semnele de scădere a glicemiei pot fi absente sau mai puţin pronunţate sau se dezvoltă foarte încet. Nu sunteţi avertizat la timp că valoarea glicemiei a scăzut. Aceasta se poate întâmpla la pacienţii vârstnici ce iau anumite medicamente (de exemplu medicamente ce acţionează asupra sistemului nervos central şi beta-blocante). De asemenea, se poate întâmpla în cazul în care suferiţi de anumite tulburări ale sistemului endocrin (de exemplu anumite tulburări ale funcţiei tiroidiene şi ale glandei pituitare anterioare sau de insuficienţă corticosuprarenală). Insuficienţa hepatică poate afecta contrareglarea.

În situaţii de stres (de exemplu accidente, operaţii neprogramate, infecţii cu febră, etc.) poate fi indicată o schimbare temporară pe tratament cu insulină.

Semnele de creştere a glicemiei ( hiperglicemia – ce se poate produce când glimepirida nu a redus suficient glicemia, când nu aţi respectat regimul de tratament prescris de medicul dumneavoastră sau în situaţii speciale de stres) pot include sete, urinare frecventă, gură uscată, piele uscată pruriginoasă, infecţii fungice sau ale pielii şi performanţe reduse. În asemenea situaţii, trebuie să îl contactaţi pe medicul dumneavoastră.

Utilizarea altor medicamente:

Eficacitatea şi siguranţa acestui tratament poate fi afectată dacă acest medicament este luat în acelaşi timp

cu alte medicamente. Din contră, alte medicamente pot fi afectate dacă sunt luate în acelaşi timp cu

Glimegamma.

Efectul glimepiridei de scădere a glicemiei poate fi întărit şi pot să apară semne de hipoglicemie când

este utilizat unul dintre următoarele medicamente:

o alte antidiabetice orale şi insulină

o medicamente antibacteriene (de exemplu cloramfenicol, chinolone, tetracicline, sulfonamide,

claritromicină) o antialgice şi antireumatice (derivaţi de pirazolonă, de exemplu fenilbutazonă, azapropazonă,

oxifenbutazonă) o antialgice (salicilaţi)

o medicamente pentru tratamentul tuberculozei (acid p-amino-salicilic) o medicamente pentru dezvoltarea musculară (anabolizante şi hormoni sexuali masculini) o medicamente ce inhibă coagularea sângelui (cumarina) o medicamente ce tratează infecţii fungice (miconazol, fluconazol) o medicamente ce scad tensiunea arterială sau ritmul cardiac (inhibitori ai ECA , beta-blocante,

simpatolitice) o medicamente ce cresc dispoziţia/antidepresive (fluoxetină, inhibitori IMAO) o medicamente ce scad apetitul (fenfluramină) o medicamente care scad nivelele crescute de lipide în sânge (fibraţi) o anumite medicamente utilizate pentru tratamentul cancerului (ciclo-, tro- şi ifosfamide) o medicamente ce tratează alergiile (tritoqualina)

o perfuzii cu doze mari de medicamente ce cresc fluxul sanguin (pentoxifilină) o medicamente pentru tratamentul gutei (probenecid, alopurinol, sulfinpirazonă)

Efectul glimepiridei de scădere a glicemiei poate fi slăbit şi pot să apară valori crescute ale glicemiei

când este administrat unul dintre următoarele medicamente:

o hormoni sexuali feminini (estrogeni şi progestageni)

o medicamente ce stimulează producţia de urină (diuretice tiazidice, saluretice)

3

o    hormoni tiroidieni

o    medicamente pentru tratamentul inflamaţiei (glucocorticoizi)

o    medicamente pentru tratamentul crampelor sau schizofreniei (fenitoină, derivaţi ai fenotiazinei )

o    medicamente care scad tensiunea arterială (diazoxid)

o    medicamente pentru tratamentul tuberculozei (rifampicină)

o    medicamente pentru tratamentul hipoglicemiei (glucagon)

o medicamente pentru somn (barbiturice)

o    medicamente pentru tratamentul anumitor boli de ochi (acetazolamidă)

o    medicamente care cresc ritmul cardiac (adrenalină şi simpatomimetice)

o    medicamente care scad nivelele crescute de lipide în sânge ( derivaţi de acid nicotinic)

o    utilizarea pe termen lung a medicamentelor ce uşurează evacuarea scaunului (laxative)

Alcoolul etilic poate creşte sau diminua într-o manieră impredictibilă capacitatea Glimegamma de a scădea glicemia .

Medicamentele ce tratează ulcerul de la nivelul stomacului sau duodenului (antagoniştii de receptori H2 ) sau medicamentele care scad tensiunea arterială (beta-blocante, clonidină şi rezerpină) pot fie să întărească, fie să slăbească efectul glimepiridei de scădere a glicemiei.

Medicamentele cu efecte asupra sistemului nervos central (beta-blocante, clonidină, guanetidină sau rezerpină) pot masca sau suprima complet semnele de scădere a glicemiei.

Glimepirida poate să accentueze sau să diminue efectele medicamentelor ce inhibă coagularea sângelui (derivaţi cumarinici).

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a începe să utilizaţi un alt medicament.

Utilizarea Glimegamma cu alimente şi băuturi

Glimegamma trebuie administrat într-o singură priză imediat înainte de sau în timpul micului dejun sau al primei mese imprtante a zilei şi trebuie înghiţit întreg cu un pahar cu apă (cel puţin ½ pahar).

Sarcina şi alăptarea

Glimepirida nu trebuie utilizată în cursul sarcinii. Spuneţi medicului dacă sunteţi, credeţi că sunteţi sau

plănuiţi să ramâneţi gravidă.

Glimepirida poate trece în laptele matern. Glimepirida nu trebuie utilizată în timpul alăptării.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Capacitatea dumneavoastră de concentrare sau capacitatea de reacţie pot fi afectate atunci când valoarea glicemiei este prea mică (hipoglicemie) sau prea mare (hiperglicemie) sau dacă aveţi şi tulburări de vedere ca rezultat al acestor stări. Vă rugăm să ţineţi cont de aceste aspecte în toate situaţiile în care v-aţi putea asuma un risc faţă de propria persoană sau faţă de ceilalţi (de exemplu când conduceţi vehicule sau folosiţi utilaje). Întrebaţi medicul dacă puteţi conduce în cazul în care :

- suferiţi de episoade frecvente de hipoglicemie

- aveţi puţine semne sau nu aveţi semne de avertizare a hipoglicemiei.

Informaţii importante privind unele componente ale Glimegamma

Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţiintoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament . Comprimatele conţin unii coloranţi (oxid roşu de fer E 172, oxid galben de fer E 172, indigotină E 132 sau galben amurg E 110) care pot produce reacţii de hipersensibilitate.

3. CUM SĂ LUAŢI GLIMEGAMMA

4

Doza este fixată de către medic, în funcţie de valorile glucozei din sânge şi urină.

Schimbarea factorilor externi (de exemplu scăderea în greutate , schimbarea în stilul de viaţă, stresul) sau

ameliorarea bolii pot necesita schimbări ale dozelor de glimepiridă.

Doza iniţială uzuală pentru adulţi este de 1 mg glimepiridă pe zi. Dacă controlul metabolic obţinut cu

această doză este insuficient, medicul vă va creşte treptat doza la 2, 3 sau 4 mg glimepiridă pe zi, în

conformitate cu rezultatele glicemiei, în etape, cu un interval de 1 până la 2 săptămâni între etape,.

Dacă este obţinut un control bun al glicemiei , acest dozaj trebuie folosit pentru terapia de întreţinere.

Dozele mai mari de 4 mg glimepiridă pe zi conduc la obţinerea de rezultate mai bune doar în cazuri

excepţionale.

Doza maximă recomandată este de 6 mg glimepiridă pe zi.

Se poate iniţia o asociere terapeutică de glimepiridă şi metformină sau glimepiridă şi insulină. În

asemenea cazuri, medicul va decide în mod individual doza, de glimepiridă, metformină sau insulină

potrivită pentru dumneavoastră.

Glimepirida trebuie inghiţită cu cel puţin jumătate de pahar cu apă. De obicei, întreaga doză zilnică este

administrată o dată înainte de sau în timpul unui mic dejun consistent. Dacă nu obişuiţi sa luaţi micul

dejun, ar trebui să administraţi medicamentul în funcţie de schema terapeutică prescrisă de medicul

dumneavoastră. Este important să nu săriţi peste nici o masă atunci când sunteţi sub tratament cu

glimepiridă.

Copii şi adolescenţi:

Nu există date disponibile cu privire la utilizarea glimepiridei la pacienţi cu vârsta sub 8 ani. Pentru copii

cu vârsta între 8 şi 17 ani, există date limitate în ceea ce priveşte administrarea glimepiridei în

monoterapie.

Datele disponibile cu privire la siguraţă şi eficacitate sunt insuficiente în ceea ce priveşte copiii şi

adolescenţii, şi de aceea nu este recomandată utilizarea acestui medicament.

Luaţi întotdeauna Glimegamma exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu

medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi impresia că Glimegamma are o acţiune prea puternică sau nu acţionează suficient de puternic.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Glimegamma

Dacă aţi luat prea mult Glimegamma sau aţi luat o doză în plus, pentru a preveni pericolul unei hipoglicemii, (pentru semne de hipoglicemie, vezi pct. 2) trebuie să consumaţi imediat cantităţi suficiente de zahăr (de exemplu sub formă de glucoză, cuburi de zahăr, sucuri îndulcite de fructe sau ceai îndulcit cu zahăr) şi să vă informaţi imediat medicul.

Acelaşi lucru este valabil şi dacă medicamentul este luat din greşeală, de exemplu de un copil care a luat medicamentul neintenţionat. Persoanelor în stare de inconştienţă nu trebuie să li se dea alimente şi băuturi. Datorită perioadei relativ lungi de hipoglicemie ce poate apare, se impune monitorizarea atentă până când pericolul trece complet. Se poate dovedi necesară internarea pacientului în spital, chiar şi numai ca măsură de precauţie. În special cazurile de hipoglicemie severă asociate cu pierderea conştienţei şi tulburări neurologice severe reprezintă urgenţe medicale ce necesită instituirea imediată a tratamentului medical şi spitalizarea. Pacientul trebuie să se asigure că întotdeauna există o persoană informată care poate chema un medic în caz de urgenţă.

Dacă uitaţi să luaţi Glimegamma

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Trebuie să vă continuaţi tratamentul ca de obicei şi la ora prescrisă.

Dacă încetaţi să luaţi Glimegamma

5

Dacă aţi întrerupt sau oprit tratamentul trebuie sa luaţi în considerare faptul că efectul de scădere a zahărului din sânge nu este atins sau că starea dumneavoastră se poate deteriora din nou. Dacă orice schimbare este necesară, este foarte important pentru dumneavoastră să contactaţi mai întâi medicul.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Glimegamma poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele. .

Majoritatea reacţiilor adverse ale Glimegamma sunt în funcţie de doză şi dispar în momentul reducerii

dozei sau atunci când tratamentul este întrerupt.

Reacţiile adverse apar de obicei la începutul tratamentului.

Reacţiile adverse sunt de obicei uşoare şi temporare.

Frecvenţa reacţiilor adverse:

Foarte frecvente: mai mult de 1 pacient din 10

Frecvente: mai mult de 1 pacient din 100 şi mai pţinde 1 pacient din 10

Mai puţin frecvente: mai mult de 1 pacient din 10000 şi mai puţin de 1 pacient din 1000

Foarte rare: mai puţin de 1 pacient din 10000

Foarte frecvente

Frecvente

Mai puţin frecvente

Rare

Foarte rare

Tulburărihematologice şi limfatice

Modificări hematologice 1)

Tulburări ale sistemului imunitar

Reacţii uşoare de

hipersensibilitate 2), inflamaţii alergice ale vaselor

sanguine, reacţii alergice încrucişate cu sulfoniluree, sulfonamide sau substanţe înrudite

Tulburări metabolice şi de nutriţie

Valori scăzute ale glicemiei

(hipoglicemie)3)

Tulburări oculare

Tulburări

de vedere4)

Tulburări gastro-intestinale

Greaţă,

vărsături, diaree,

distensia

abdomenului,

disconfort

abdominal şi

dureri

abdominale5)

Tulburări hepatobiliare

Creşterea valorii

Funcţionare anormală a

6

enzimelor hepatice

ficatului (de exemplu probleme de flux biliar şi icter) hepatite şi insuficienţă hepatică

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

Reacţii de hipersensibilitate la nivelul pielii cum ar fi mâncărimi, erupţie trecătoare pe piele şi urticarie, hipersensibilitate la lumină

Investigaţii diagnostice

Scăderea concentraţiei de sodiu în sânge

1)   modificările valorilor sanguine dispar de obicei în momentul întreruperii tratamentului.

2)   În cazuri izolate, reacţii uşoare (de exemplu la nivelul pielii) se pot transforma în situaţii ce pot pune în pericol viaţa, cum ar fi dificultăţi în respiraţie, scăderea tensiunii arteriale şi chiar şoc. De aceea, trebuie să informaţi imediat medicul dumneavoastră dacă observaţi reacţii ale pielii.

3)  „Reacţiile hipoglicemice” sunt reacţii provocate de scăderea glicemiei. Acestea apar de obicei imediat. Aceste reacţii pot fi deosebit de periculoase şi nu întotdeauna sunt uşor de tratat. Spuneţi medicului dumneavoastră, dacă observaţi orice simptom de hipoglicemie (vezi şi pct.2 şi 3)

4)  Perturbările vizuale temporare se produc datorită modificărilor concentraţiilor de zahăr din sânge şi apar de obicei la începutul tratamentului.

5)  Tulburările gastro-intestinale conduc la întreruperea tratamentului

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă, sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ GLIMEGAMMA

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu utilizaţi Glimegamma după data de expirare înscrisă pe ambalaj (după EXP.). Data de expirare se

referă la ultima zi a lunii respective.

Nu utilizaţi Glimegamma dacă observaţi modificări vizibile ale aspectului medicamentului.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.

Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor

ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Glimegamma

Substanţa activă este glimepirida.

7

Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidonglicolat de sodiu tip A, povidonă K30, celuloză microcristalină, stearat de magneziu.Glimegamma 1 mg comprimate: oxid roşu de fer (E 172) Glimegamma 2 mg comprimate: oxid galben de fer (E 172), indigotină (E 132) Glimegamma 3 mg comprimate: oxid galben de fer (E 172), Glimegamma 4 mg comprimate: indigotină (E 132) Glimegamma 6 mg comprimate: galben amurg (E110)

Cum arată Glimegamma şi conţinutul ambalajului

Comprimatele de 1 mg sunt de culoare roz, alungite, plate, cu linie mediană pe ambele feţe. Linia mediană

are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze egale.

Comprimatele de 2 mg sunt de culoare verde, alungite, plate, cu linie mediană pe ambele feţe.

Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.

Comprimatele de 3 mg sunt de culoare galben pal, alungite, plate, cu linie mediană pe ambele feţe. Linia

mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în

doze egale. Comprimatele de 4 mg sunt de culoare albastru deschis, alungite, plate, cu linie mediană pe

ambele feţe. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.

Comprimatele de 6 mg sunt de culoare potocaliu deschis, alungite, plate, cu linie mediană pe ambele feţe.

Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.

Blistere din PVC transparent/Al

Comprimatele sunt disponibile în cutii cu 30, 60 şi 120 comprimate în blistere a câte 10 comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinǎtorul autorizaţiei de punere pe piaţǎ

WÖRWAG PHARMA GmbH & Co.KG,

Calwer Strasse 7, D-71034 Böblingen, Germania

Producător

Specifar S.A.

1, 28 Octovriou str., Ag. Varvara,

12351 Athens, Grecia

Mauermann-Arzneimittel KG Heinrich-Knote-Strasse 2 82343 Pöcking, Germania

Acest prospect a fost aprobat în Septembrie 2008

8

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Un nou medicament antidiabetic ajută şi la slăbit Un nou medicament împotriva diabetului le poate ajuta şi pe persoanele care suferă de obezitate să slăbească, având o acţiune complementară regimurilor alimentare hipocalorice şi exerciţiilor fizice, conform unui studiu publicat în ultimul număr al revistei medicale britanice The Lancet, informează AFP...
O substanţă reduce cu 30% mortalitatea din cauza diabetului de tip 2 (studiu) Un studiu de mare importanţă pentru cercetările în domeniul diabetului, prezentat joi la Stockholm (Suedia) la Congresul anual de diabetologie şi publicat simultan în New England Journal of Medicine, demonstrează pentru prima oară efectul benefic al unui produs antidiabetic asupra sistemului cardiovascular...
SUA: FDA a ridicat restricţiile privind antidiabeticul Avandia Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a ridicat luni importantele restricţii impuse împotriva medicamentului antidiabetic Avandia, invocând rezultatele unui nou test clinic care indică faptul că acest medicament nu prezintă un risc cardiovascular mai ridicat decât celelalte medicamente...
Prin mişcare, Pokemon Go ajută la lupta împotriva diabetului de tip 2 Cercetători britanici s-au ocupat de fenomenul Pokemon Go şi au găsit avantaje certe ale practicării acestui joc. Ei consideră că este un mijloc inovator de a îndemna la o activitate fizică regulată, constituind un evident factor antidiabetic, relatează metronews.fr.
Piciorul diabetic, tema Seminarului internaţional organizat la Spitalul Judeţean de Urgenţă Suceava Zeci de medici din ţară şi din străinătate participă, joi şi vineri, la un seminar organizat la Spitalul Judeţean de Urgenţă (SJU) Suceava, tema fiind piciorul diabetic.
Prevenție și depistare precoce: factori cheie în abordarea piciorului diabetic - Primul workshop&hands-on din România pe tema tratamentului minim invaziv 10-11 martie 2016, Suceava Societatea de Neuropatie Diabetică, în colaborare cu Asociația de Podiatrie, își propune, și anul acesta, o serie de inițiative menite să atragă atenția asupra complicațiilor diabetului zaharat și a riscurilor implicate de piciorul diabetic. În vederea susținerii acestor obiective, sub coordonarea științifică...