Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

INOVUM 20 mg/5 mg
Denumire INOVUM 20 mg/5 mg
Denumire comuna internationala COMBINATII(OLMESARTAN MEDOXOMIL+AMLODIPINA)
Actiune terapeutica ANTAGONISTI AI ANGIOTENSINAEI II, COMBINATII ANTAGONISTI DE ANGIOTENSINA II SI BLOCANTI AI CANALELOR DE C
Prescriptie P6L
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 20mg/5mg
Ambalaj Cutie cu blist. din OPA-Al-PVC/Al x 28 compr. film.
Valabilitate ambalaj 5 ani
Cod ATC C09DB02
Firma - Tara producatoare DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBURG S.A. - LUXEMBOURG

Ai un comentariu sau o intrebare despre INOVUM 20 mg/5 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Andra : Numai medicul cardiolog poate sa hotarasca daca se poate inlocui medicatia.
>> c.panainte (vizitator) : ce pret are INOVUM20/5?
>> c.panainte (vizitator) : la ce farmacie gasesc INOVUM 20mg/5mg ?
>> Dr. Toth Noemi : Daca nu gasiti in Romania, va putem ajuta in achizitionare. Preti 80 EUR (56 comprimate DUACTAN 20mg/5mg)...
>> dr. Oana Iordache : Nu avem aceasta informatie.
>> dr. Oana Iordache : Corect.
>> dr. Oana Iordache : Nu avem aceasta informatie.
>> dr. Oana Iordache : Cu placere.
>> dr. Oana Iordache : Pt Andra. Corect.
>> dr. Oana Iordache : Nu avem aceasta informatie.
>> INOVUM 40 mg/10 mg Comprimate filmate, 40mg/10mg >> INOVUM 40 mg/5 mg Comprimate filmate, 40mg/5mg
Prospect si alte informatii despre INOVUM 20 mg/5 mg, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1031/2008/01-02

1032/2008/01-02 1033/2008/01-02

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Inovum 20 mg/5 mg, comprimate filmate Inovum 40 mg/5 mg, comprimate filmate Inovum 40 mg/10 mg, comprimate filmate

Olmesartan medoxomil/amlodipină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.

■         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

■         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

■         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

■         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.        Ce este Inovum şi pentru ce se utilizează

2.        Înainte să utilizaţi Inovum

3.        Cum să utilizaţi Inovum

4.        Reacţii adverse posibile

5.        Cum se păstrează Inovum

6.        Informaţii suplimentare

1.        CE ESTE INOVUM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Inovum conţine două substanţe denumite olmesartan medoxomil şi amlodipină (sub formă de besilat de amlodipină). Ambele substanţe ajută la controlul hipertensiunii arteriale.

     Olmesartan medoxomil aparţine unei grupe de medicamente denumită “antagonişti ai receptorilor angiotensinei II”, care determină scăderea tensiunii arteriale prin relaxarea vaselor de sânge.

     Amlodipina aparţine unei grupe de medicamente denumită “blocante ale canalelor de calciu”. Amlodipina împiedică calciul să intre în peretele vaselor de sânge, împiedicând vasele de sânge să se îngusteze şi scăzând astfel tensiunea arterială.

Acţiunea ambelor substanţe contribuie la împiedicarea îngustării vaselor de sânge, astfel încât vasele de sânge se relaxează şi tensiunea arterială scade.

Inovum este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute la pacienţii a căror tensiune arterială nu este controlată suficient fie cu olmesartan medoxomil singur fie cu amlodipină, administrate separat.

2.        ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI INOVUM

Nu utilizaţi Inovum

     dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la olmesartan medoxomil,la amlodipină sau la alte medicamente dintr-o grupă specială de blocante ale canalelor de calciu, dihidropiridine sau la oricare din celelalte componente ale Inovum menţionate la pct. 6.

1

Anexa 1΄

Prospect

     dacă credeţi că sunteţi alergic, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte să utilizaţi Inovum.

     dacă sunteţi gravidă: Inovum nu este recomandat în primele 3 luni de sarcină şi, în mod categoric, nu trebuie administrat în timpul ultimelor 6 luni de sarcină, vezi pct. “Sarcina şi alăptarea”.

     dacă alăptaţi, vezi pct. “Sarcina şi alăptarea”.

     dacă aveţi probleme severe ale ficatului, cum este icterul (îngălbenirea pielii şi a albului ochilor) sau aveţi calculi la nivelul vezicii biliare.

     dacă inima dumneavoastră nu pompează suficient sânge, datorită unor probleme grave ale inimii sau a unui infarct miocardic sau dacă, în timpul ultimelor 4 săptămâni, aţi avut un atac de cord (infarct miocardic acut).

     dacă aveţi o durere sau prezentaţi un disconfort în piept, în repaus sau în timpul nopţii (angină pectorală instabilă).

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Inovum

Înainte de a utiliza aceste comprimate, spuneţi-i medicului dumneavoastră, dacă aveţi vreuna dintre următoarele probleme de sănătate:

■     probleme ale rinichilor sau un transplant renal

■     Boli ale ficatului

■     Insuficienţă cardiacă sau probleme cu valvele inimii sau cu muşchiul inimii.

■     Vărsături severe, diaree, urmaţi tratament cu doze mari de “comprimate pentru eliminarea apei” (diuretice) sau dacă urmaţi o dietă cu cantităţi mici de sare.

■     Concentraţii crescute ale potasiului în sângele dumneavoastră.

■     Probleme ale glandelor suprarenale (glande care produc hormoni şi care sunt situate deasupra rinichilor).

Similar cu oricare dintre medicamentele care scad tensiunea arterială, la pacienţii cu tulburări ale fluxului de sânge la nivelul inimii sau creierului, o scădere prea mare a tensiunii arteriale poate duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral. Ca urmare, medicul dumneavoastră vă va supraveghea cu atenţie tensiunea arterială.

Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau puteţi fi) gravidă. Inovum nu este recomandat în primele luni de sarcină şi poate provoca probleme grave copilului dumneavoastră, în cazul în care este administrat după cea de a 3-a lună de sarcină, vezi pct. „Sarcina şi alăptarea”.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent oricare dintre următoarele medicamente:

■     Suplimente de potasiu, înlocuitori de sare care conţin potasiu, “comprimate pentru eliminarea apei” (diuretice) sau heparină (pentru subţierea sângelui şi prevenirea formării de cheaguri de sânge). Utilizarea acestor medicamente în acelaşi timp cu Inovum poate determina creşterea concentraţiilor de potasiu din sângele dumneavoastră.

■     Litiul (un medicament utilizat pentru tratamentul schimbărilor de dispoziţie şi anumitor tipuri de depresie)-dacă este utilizat în acelaşi timp cu Inovum poate determina creşterea toxicităţii litiului. Dacă trebuie să luaţi litiu, medicul dumneavoastră vă va măsura concentraţiile litiului din sânge.

■     Medicamente antiinflamatoare non-steroidiene (AINS, medicamente utilizate pentru ameliorarea durerii, umflăturilor şi altor simptome ale inflamaţiei, incluzând artrita) utilizate în acelaşi timp cu Inovum pot determina creşterea riscului de insuficienţă renală. Efectul Inovum poate fi scăzut de AINS.

■     Alte medicamente care scad tensiunea arterială, deoarece efectul Inovum poate fi crescut.

■     Anumite antiacide (medicamente pentru indigestie sau pentru senzaţia de arsură la nivelul stomacului), deoarece efectul Inovum poate fi uşor scăzut.

■     Medicamentele utilizate pentru HIV/SIDA (de exemplu ritonavir) sau pentru tratamentul infecţiilor fungice (de exemplu ketoconazol, itraconazol).

2

■     Diltiazem, un medicament utilizat pentru tulburările ritmului inimii şi pentru tensiunea arterială mare.

■     Medicamente anticonvulsivante utilizate pentru epilepsie (de exemplu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, fosfenitoină, primidonă).

■     Rifampicină, un medicament utilizat în tratamentul tuberculozei sau în alte infecţii.

■     Sunătoare (Hypericum perforatum), un preparat medicinal din plante.

■     Sildenafil, un medicament utilizat în tratamentul incapacităţii de a avea sau de a menţine o erecţie, deoarece efectul de scădere a tensiunii arteriale poate fi crescut.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Utilizarea Inovum cu alimente şi băuturi

Inovum poate fi luat cu sau fără alimente. Înghiţiţi comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu cu un pahar cu apă). Dacă este posibil, luaţi-vă doza zilnică la aceeaşi oră, în fiecare zi, de exemplu dimineaţa.

Copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani)

Inovum nu este recomandat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Pacienţi vârstnici

Dacă aveţi vârsta peste 65 de ani, medicul dumneavoastră vă va verifica în mod regulat tensiunea arterial, la orice creştere a dozei, pentru a se asigura că nu vă scade prea mult tensiunea arterială.

Pacienţi aparţinând rasei negre

Ca şi în cazul altor medicamente similare, efectul de scădere a tensiunii arteriale al Inovum poate fi ceva mai mic la pacienţii care aparţin rasei negre.

Sarcina şi alăptarea

Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau puteţi să rămâneţi) gravidă.

În mod obişnuit, medicul dumneavoastră vă va sfătui să utilizaţi un alt medicament în loc de Inovum,

deoarece Inovum nu este recomandat în primele 3 luni de sarcină şi poate provoca probleme grave

copilului, dacă administrarea se face după luna a 3a de sarcină. În mod obişnuit, înainte de a rămâne

gravidă, tratamentul cu Inovum trebuie înlocuit cu medicamente antihipertensive adecvate.

În mod categoric nu trebuie să utilizaţi Inovum dacă sunteţi gravidă în luna a 4-a sau în lună mai mare

de sarcină (vezi „Nu utilizaţi Inovum”).

Medicul dumneavoastră vă va sfătui, în mod normal, să întrerupeţi administrarea Inovum cât mai

curând după ce aţi aflat că sunteţi gravidă.

Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Inovum, vă rugăm să-l informaţi şi să mergeţi la

medicul dumneavoastră, fără întârziere.

Dacă alăptaţi nu trebuie să utilizaţi Inovum.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament dacă sunteţi gravidă sau dacă alăptaţi.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

În timpul tratamentului pentru tensiunea arterială mare puteţi să vă simţiţi obosit sau să prezentaţi ameţeli. Dacă observaţi astfel de efecte, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până la dispariţia simptomelor. Cereţi sfatul medicului dumneavoastră.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI INOVUM

Utilizaţi întotdeauna Inovum exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

3

■     Doza uzuală de Inovum este de un comprimat pe zi.

■     Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente. Înghiţiţi comprimatul cu o cantitate suficientă de lichid (cum este un pahar cu apă). Comprimatul nu trebuie mestecat.

■     Dacă este posibil, luaţi-vă doza zilnică la acelaşi moment al zilei, de exemplu dimineaţa.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Inovum

Dacă utilizaţi mai multe comprimate decât ar trebui puteţi să prezentaţi o scădere a tensiunii arteriale cu manifestări cum sunt ameţeli, bătăi rapide sau lente ale inimii.

Dacă luaţi mai multe comprimate decât trebuie sau dacă un copil înghite, în mod accidental, câteva comprimate, mergeţi imediat la medicul dumneavoastră sau la camera de gardă a celui mai apropiat departament de urgenţă şi luaţi ambalajul medicamentului sau acest prospect cu dumneavoastră.

Dacă uitaţi să utilizaţi Inovum

Dacă uitaţi să utilizaţi o doză, luaţi doza dumneavoastră normală în ziua următoare, ca de obicei. Nu luaţi niciun comprimat în plus pentru a compensa pentru doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Inovum

Este important să continuaţi să utilizaţi Inovum, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vă spune să întrerupeţi tratamentul.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Inovum poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă apar, acestea sunt cel mai adesea uşoare şi nu necesită oprirea tratamentului.

Deşi nu apar la multe persoane, următoarele două reacţii adverse pot fi grave:

În timpul tratamentului cu Inovum pot să apară reacţii alergice cu umflarea feţei, gurii şi/sau laringelui (organul vorbirii) însoţite de mâncărimi şi erupţie trecătoare pe piele. Dacă se întâmplă aceste lucruri, întrerupeţi administrarea de Inovum şi contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră.

Inovum poate provoca scăderea prea mare a tensiunii arteriale la indivizii sensibili. Acest lucru poate provoca senzaţie de cap uşor sau leşin. Dacă se întâmplă acest lucru, întrerupeţi administrarea de Inovum, contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră şi staţi culcat la orizontală.

Alte reacţii adverse posibile ale Inovum:

Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi):

Ameţeli, durere de cap, umflarea gleznelor, picioarelor, membrelor inferioare, mâinilor sau braţelor, oboseală.

Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 de pacienţi):

Ameţeli la ridicarea în picioare, lipsă de energie, furnicături sau amorţeli la nivelul mâinilor sau picioarelor, vertij, bătăi puternice ale inimii, bătăi rapide ale inimii, scăderea tensiunii arteriale cu manifestări cum sunt ameţeli, senzaţie de cap uşor, respiraţie dificilă, tuse, greaţă, vărsături, indigestie, diaree, constipaţie, uscăciunea gurii, durere abdominală în capul pieptului, erupţie trecătoare pe piele, spasme musculare, durere la nivelul braţelor şi membrelor inferioare, durere la nivelul spatelui, senzaţie de urinare imperioasă, inactivitate sexuală, incapacitate de a obţine sau de a menţine o erecţie, slăbiciune.

4

De asemenea, au fost observate anumite modificări ale rezultatelor analizelor de de sânge care includ următoarele: creştere precum şi scădere a concentraţiilor potasiului din sânge, creşterea concentraţiilor creatininei din sânge, creşterea concentraţiei de acid uric, creşteri ale valorilor unor teste ale funcţiei ficatului (concentraţiile gama glutamil transferazei).

Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 de pacienţi):

Hipersensibilitate la medicament, leşin, erupţie trecătoare pe piele cu urticarie, umflarea feţei.

Alte reacţii adverse raportate în cazul utilizării de olmesartan medoxomil sau de amlodipină, în mod separat:

Olmesartan medoxomil

Angină (durere sau senzaţie de disconfort la nivelul pieptului, cunoscută sub denumirea de angină pectorală), bronşită, uscăciune la nivelul gâtului, nas înfundat sau curgerea nasului, durere abdominală, durere la nivelul stomacului, durere la nivelul articulaţiilor sau oaselor, sânge în urină, infecţie a tractului urinar, durere în piept, simptome asemănătoare gripei, durere, modificări ale rezultatelor analizelor de sânge precum creşterea concentraţiilor grăsimilor din sânge (hipertrigliceridemie) şi valori crescute ale anumitor teste ale ficatului şi ale funcţiei musculare. Alte reacţii adverse raportate, toate cu frecvenţă foarte rară: scăderea numărului unui anumit tip de celule ale sângelui, cunoscute sub denumirea de trombocite, care poate determina formarea de vânătăi în urma unei lovituri uşoare sau prelungirea timpului de sângerare, mâncărimi, erupţie pe piele, umflarea limbii sau a feţei, erupţie alergică pe piele, durere musculară, insuficienţă renală acută şi insuficienţă renală, creşterea concentraţiei ureei din sânge, stare de rău.

La pacienţii vârstnici, frecvenţa scăderilor marcate ale tensiunii arteriale care determină senzaţie de cap uşor pronunţată sau leşin este uşor crescută, de la rare la mai puţin frecvente.

Amlodipină

Au fost raportate înroşire şi senzaţie de căldură la nivelul feţei, durere abdominală, o scădere a numărului de globule albe din sânge, care poate determina creşterea riscului de infecţii, o scădere a numărului de plachete din sânge, mărirea sânilor la bărbaţi, creşterea glicemiei, tulburări ale somnului, iritabilitate, depresie, confuzie, modificări ale dispoziţiei, incluzând senzaţie de anxietate, stare de rău, tremor, transpiraţie excesivă, modificări ale gustului, furnicături şi amorţeli la nivelul mâinilor şi picioarelor, tulburări vizuale, ţiuituri în urechi (tinitus), durere în piept, agravarea anginei pectorale (durere sau senzaţie de disconfort în piept), inflamaţia vaselor de sânge, nas înfundat sau curgerea nasului, subţierea gingiilor, inflamaţia mucoasei gastrice, creşterea valorilor serice ale enzimelor hepatice, îngălbenirea pielii şi a albului ochilor, inflamaţia ficatului sau pancreasului, erupţie pe piele, mâncărimi, căderea în exces a părului, modificări de culoare ale pielii, puncte sau pete de culoare violet la nivelul pielii, din cauza unor mici hemoragii (purpură), cazuri izolate de reacţii alergice (mâncărimi, erupţie trecătoare pe piele, umflarea feţei, gurii şi/sau laringelui (organul vorbirii), însoţite de mâncărimi şi erupţie trecătoare pe piele, alte afecţiuni alergice cu inflamaţia şi descuamarea pielii, care, uneori, pun viaţa în pericol), dureri la nivelul muşchilor sau articulaţiilor, creştere sau scădere în greutate. La pacienţii cu boală coronariană arterială, au fost raportate cazuri izolate de infarct miocardic şi de bătăi neregulate ale inimii şi de angină (durere sau senzaţie de disconfort la nivelul pieptului, cunoscută sub denumirea de angină pectorală), dar nu s-a stabilit o asociere clară cu amlodipina.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ INOVUM

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

5

Nu utilizaţi Inovum după data de expirare (EXP), înscrisă pe cutie şi pe blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Inovum

Substanţele active sunt olmesartan medoxomil şi amlodipina (sub formă de besilat). Fiecare comprimat conţine olmesartan medoxomil 20 mg şi amlodipină 5 mg (sub formă de besilat). Fiecare comprimat conţine olmesartan medoxomil 40 mg şi amlodipină 5 mg (sub formă de besilat). Fiecare comprimat conţine olmesartan medoxomil 40 mg şi amlodipină 10 mg (sub formă de besilat).

Celelate componente sunt:

Nucleul comprimatului: amidon de porumb pregelatinizat, celuloză microcristalină silicifiată,

croscarmeloză sodică, stearat de magneziu,

Filmul comprimatului: alcool polivinilic, macrogol 3350, talc, dioxid de titan (E 171) şi oxid de fer

(III) (E 172, doar comprimatele filmate de Inovum 40 mg/5 mg şi 40 mg/10 mg).

Cum arată Inovum şi conţinutul ambalajului

Comprimatele filmate de Inovum 20 mg/5 mg sunt rotunde, de culoare albă, marcate cu C73 pe una

dintre feţe.

Comprimatele filmate de Inovum 40 mg/5 mg sunt rotunde, de culoare crem, marcate cu C75 pe una

dintre feţe.

Comprimatele filmate de Inovum 40 mg/10 mg sunt rotunde, de culoare roşu-brun, marcate cu C77 pe

una dintre feţe.

Inovum comprimate filmate este disponibil în cutii cu 14 şi 28 comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Menarini International Operations Luxembourg S.A. 1, Avenue de la Gare L-1611 Luxembourg Luxemburg

Producători

DAIICHI SANKYO EUROPE GmbH Luitpoldstraβe 1, Pfaffenhofen, Ilm Germania

Berlin-Chemie AG

Glienicker Weg 125, 12489 Berlin

Germania

Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Austria: Amelior 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg

6

Belgia: Carlitex 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg Bulgaria: Tespadan 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg Cipru: Orizal 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg Republica Cehă: Sintonyn 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg Danemarca: Alea 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg Estonia: Sanoral 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg Finlanda: Alea 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg Franţa: Axeler 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg Germania: Vocado 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg Grecia: Orizal 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg Ungaria: Duactan 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg Islanda: Alea 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg Irlanda: Konverge 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg Italia: Bivis 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg Letonia: Sanoral 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg Lituania: Sanoral 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg Luxemburg: Carlitex 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg Olanda: Belfor 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg Malta: Tansar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg Norvegia: Alea 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg Polonia: Elestar 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg Portugalia: Zolnor 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg România: Inovum 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg Repuplica Slovacia: Folgan 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg Slovenia: Olectan 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg Spania: Balzak 20 mg/5 mg, 40 mg/5 mg, 40 mg/10 mg

Acest prospect a fost aprobat în Septembrie 2008.

7

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Caraş-Severin: HTA, cardiopatiile ischemice şi diabetul reprezentă 70% din bolile cronice la nivelul judeţului Hipertensiunea arterială, cardiopatia ischemică şi diabetul depăşesc 70% din totalul bolilor cronice la nivelul judeţului Caraş-Severin, a declarat miercuri, la şedinţa Comitetului consultativ pentru problemele persoanelor vârstnice, Radu Albotă, director adjunct al Direcţiei de Sănătate Publică din...
ARPIM: Publicarea rezultatelor evaluării HTA, pas major făcut de autorităţi în folosul pacienţilor Publicarea rezultatelor evaluării HTA (Health Tehnology Assesment) reprezintă un pas major făcut de autorităţi în folosul pacienţilor, care vor putea avea acces la terapii inovatoare, a declarat Oana-Martha Igrişan, director de comunicare la Asociaţia Română a Producătorilor Internaţionali de Medicamente...
Cele mai recente informații în HTA, la Congresul Societăţii Române de Hipertensiune Noutățile în domeniul hipertensiunii arteriale, precum și cele mai noi studii de specialitate vor fi prezentate în cadrul celei de-a IV-a ediţii a Congresului Societăţii Române de Hipertensiune, cu participare internaţională. Evenimentul,careva avea loc în perioada 15-17 septembrie 2016, la Hotel Crowne...
Studiu: Aproape jumătate dintre români suferă de hipertensiune;Medic: HTA - principalul factor de risc al bolilor cardiovasculare 49,5% dintre românii cu vârste între 18 şi 80 de ani suferă de hipertensiune, conform rezultatelor analizate pentru 86% dintre subiecţii incluşi în studiul SEPHAR III, derulat de Societatea Română de Hipertensiune.
Stresul si hipertensiunea arterială Organizaţia Mondială a Sănătăţii defineste in Ghidul Managementului Hipertensiunii Arteriale: „Hipertensiunea este presiunea sistolică a sângelui egală sau mai mare de 140 mmhg şi sau presiunea diastolică mai mare de 90 mmhg la persoanele care nu iau medicamente antihipertensive.”
Descoperirea unei gene a cărei variaţie este legată de hipertensiunea arterială Cercetători americani au descoperit o genă a cărei variaţie este legată de hipertensiunea arterială, o descoperire ce poate deschide calea pentru tratamente mai eficiente pentru combaterea acestei maladii, potrivit unor lucrări publicate luni, transmite marţi din Washington AFP. (sursa: Agerpres - Analele...