Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

INDAPAMIDE J & P PHARMA 1,5 mg
Denumire INDAPAMIDE J & P PHARMA 1,5 mg
Denumire comuna internationala INDAPAMIDUM
Actiune terapeutica DIURETICE CU EFECT MODERAT (EXCL. TIAZIDE) SULFONAMIDE
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate eliberare prelungita
Concentratia 1,5mg
Ambalaj Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 56 compr. film. cu elib. prel.
Valabilitate ambalaj 6 luni
Cod ATC C03BA11
Firma - Tara producatoare PHARMACEUTICAL WORKS POLPHARMA SA - POLONIA
Autorizatie de punere pe piata J & P PHARMA UK. LTD. - MAREA BRITANIE

Ai un comentariu sau o intrebare despre INDAPAMIDE J & P PHARMA 1,5 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre INDAPAMIDE J & P PHARMA 1,5 mg, comprimate filmate eliberare prelungita   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR 1045/2008/01-02

Anexa 1`

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Indapamide J&P Pharma 1,5 mg, comprimate filmate cu eliberare prelungită

Indapamidă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Indapamide J&P Pharma şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să luaţi Indapamide J&P Pharma

3.       Cum să luaţi Indapamidă J&P Pharma

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Indapamide J&P Pharma

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE INDAPAMIDE J&P PHARMA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Indapamide J&P Pharma aparţine grupului de medicamente denumite, diuretice care cresc producţia de urină de către rinichi.

Indapamida este utilizată pentru a trata tensiunea arterială crescută (hipertensiunea arterială esenţială).

2.       ÎNAINTE SĂ LUAŢI INDAPAMIDE J&P PHARMA

Nu luaţi Indapamide J&P Pharma

     dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la indapamidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament

     dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la alte medicamente care aparţin aceleiaşi clase (sulfonamide), cum sunt trimetoprim sau cotrimoxazol.

     dacă aveţi boli hepatice severe sau o afecţiune numită encefalopatie hepatică (o boală care afectează creierul şi sistemul nervos putând fi o complicaţie a problemelor hepatice)

     dacă aveţi boli renale severe.

     dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi valori mici de potasiu în sânge.

Aveţi grijă deosebită când luaţi Indapamide J&P Pharma

Spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a începe să luaţi acest medicament dacă suferiţi sau aţi suferit de oricare dintre următoarele:

     boli cardiace, insuficienţă cardiacă sau probleme de ritm cardiac

     diabet zaharat (vă rugăm să vă verificaţi glicemia la intervale regulate)

     gută

1

     probleme renale

     probleme hepatice.

Indapamide J&P Pharma influenţează concentraţia de potasiu şi sodiu din sângele dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă poate indica efectuarea unor investigaţii pentru a vă monitoriza valorile de potasiu şi sodiu din sângele dumneavoastră înainte şi în timpul tratamentului. Aceasta se aplică în special pentru pacienţii care prezintă risc crescut de apariţie a dezechilibrelor electrolitice (cum sunt vârstnici, pacienţi trataţi cu mai multe medicamente simultan sau pacienţi subnutriţi).

Indapamide J&P Pharma poate creşte sensibilitatea pielii dumneavoastră la lumina solară. Dacă acesta este cazul dumneavoastră spuneţi medicului şi el/ea pot decide oprirea tratamentului. În cazul administrării de Indapamide J&P Pharma medicul vă va recomanda protejarea zonelor expuse la soare sau la radiaţii UVA.

Dacă vă este examinată funcţia glandei paratiroide: spuneţi medicului dumneavoastră care va întrerupe tratamentul cu Indapamide J&P Pharma.

Sportivii trebuie avertizaţi că Indapamide J&P Pharma poate pozitiva testele doping. Dacă credeţi că oricare dintre cele prezentate mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră sau dacă aveţi orice întrebări sau nelămuriri cu privire la administrarea medicamentului, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Folosirea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Dacă luaţi următoarele medicamente, efectele Indapamide J&P Pharma pot fi modificate sau pot apare reacţii adverse. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele:

Asocieri nerecomandate:

 Litiu (utilizat în tratamentul depresiei): nu trebuie să luaţi indapamidă împreună cu litiu datorită riscului de creştere a concentraţiei plasmatice de litiu cu semne de supradozaj.

Asocieri care necesită precauţii pentru utilizare:

Torsada vârfurilor (o formă particulară de tulburare a ritmului inimii) poate fi indusă de:

     medicamente utilizate pentru tratamentul ritmului cardiac neregulat, cum sunt chinidină, hidrochinidină, disopiramidă, amiodaronă, sotalol, dofetilidă sau ibutilidă

     medicamente utilizate pentru tratamentul psihozelor, cum sunt clorpromazină, ciamemazină,

levomepromazină, tioridazină, trifluoperazină, amisulpridă, sulpiridă, sultopridă, tiapridă, droperidol sau haloperidol.

     alte medicamente variate, cum sunt bepridil (utilizat pentru a trata angina pectorală), cisapridă şi difemanil (utilizate pentru tratamentul problemelor gastro-intestinale), eritromicină intravenos, pentamidină, moxifloxacină, sparfloxacină (utilizate pentru tratamentul infecţiilor), halofantrină (utilizată pentru tratamentul malariei), mizolastină (utilizată pentru tratamentul alergiilor), vincamină intravenos (utilizată pentru a trata problemele circulatorii de la nivelul creierului).

Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (uneori denumite AINS) utilizate pentru tratamentul durerii şi inflamaţiei (de exemplu: ibuprofen, diclofenac şi indometacin), inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2 (COX-2) (cum sunt celecoxib, etoricoxib) şi doze mari de acid acetilsalicilic (mai mult de 3g pe zi):

     pot reduce efectul de scădere a tensiunii arteriale al Indapamide J&P Pharma. Risc de insuficienţă renală acută la pacienţii cu volum scăzut al apei din corp (deshidrataţi). Este esenţială administrarea adecvată de lichide.

2

Inhibitori ai ECA utilizaţi pentru a trata tensiunea arterială crescută şi insuficienţa cardiacă (de exemplu: captopril, enalapril, perindopril):

     Asocierea prezintă risc de scădere severă a tensiuneii arteriale şi/sau insuficienţă renală acută în cazul iniţierii tratamentului cu un inhibitor al ECA la pacienţii cu depleţie de sodiu preexistentă (în special la pacienţii cu stenoză de arteră renală).

De asemenea, este posibil ca efectul Indapamide J&P Pharma să fie modificat sau pot apărea reacţii adverse dacă luaţi unul din următoarele medicamente:

     metformină (utilizată în tratamentul diabetului zaharat)

     baclofen (utilizat în tratamentul spasmului muscular)

     ciclosporină şi tacrolimus (utilizate pentru tratamentul bolilor autoimune sau pentru inhibarea sistemul imunitar după un transplant)

     corticosteroizi (de exemplu: prednisolon, hidrocortizon sau fludrocortizon) utilizaţi pentru a trata diferite afecţiuni, inclusiv astmul bronşic sever şi poliartrita reumatoidă

     laxative stimulante (de exemplu senna)

     câteva medicamente utilizate pentru a trata insuficienţa cardiacă şi unele tulburări de ritm cardiac (de exemplu: digoxină, digitoxină)

     unele diuretice care economisesc potasiu (comprimate pentru eliminarea apei), cum sunt amilorid, spironolactonă, triamteren

     anumite diuretice care pot determina scăderea valorilor de potasiu din sânge, cum sunt bendroflumetiazidă, furosemid, piretanidă, bumetanidă şi xipamidă

     unele antidepresive triciclice (de exemplu imipramina), neuroleptice (utilizate pentru a trata afecţiunile psihotice)

     unele substanţe de contrast iodate (utilizate pentru diagnosticarea anumitor afecţiuni)

     tetracosactid (utilizat pentru diagnosticul unor afecţiuni şi în tratamentul problemelor gastro-intestinale)

     medicamente care conţin calciu

Folosirea Indapamide J&P Pharma cu alimente şi băuturi

Alimentele şi băuturile nu influenţează acţiunea medicamentului. Puteţi lua medicamentul cu sau fără alimente sau pe stomacul gol.

Sarcina şi alăptarea

Sarcina:

Acest medicament nu este recomandat în timpul sarcinii. Vă rugăm să spuneţi medicului

dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau doriţi să ramâneţi gravidă.

Alăptarea:

Substanţa activă este excretată în laptele matern. Alăptarea nu este recomandată în timp ce luaţi acest medicament. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Indapamide J&P Pharma scade tensiunea arterială ceea ce vă poate face să vă simţiţi ameţit sau să aveţi senzaţia de plutire în funcţie de scăderea tensiunii arteriale, în special la începutul tratamentului sau în cazul asocierii cu un alt medicament antihipertensiv. Dacă vă simţiţi afectaţi nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Indapamide J&P Pharma

Medicamentul dumneavoastră conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ LUAŢI INDAPAMIDE J&P PHARMA

Luaţi întotdeauna Indapamide J&P Pharma exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

3

Doza zilnică uzuală este de 1 comprimat Indapamide J&P Pharma, care trebuie luat de preferat dimineaţa.

Pacienţi cu insuficienţă renală

Pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml/min) nu trebuie trataţi cu Indapamide J&P Pharma (vezi pct.2 „Nu luaţi Indapamide J&P Pharma”). Diureticele tiazidice şi înrudite au eficacitate maximă doar dacă funcţia renală este normală sau doar uşor alterată.

Pacienţi cu insuficienţă hepatică

Pacienţii cu insuficienţă hepatică severă nu trebuie trataţi cu indapamidă (vezi pct. 2 „Nu luaţi Indapamide J&P Pharma”).

Vârstnici

Pacienţii vârstnici pot fi trataţi cu Indapamide J&P Pharma în cazul în care funcţia renală este normală sau doar uşor alterată.

Copii şi adolescenţi

Utilizarea Indapamide J&P Pharma la copii şi adolescenţi nu este recomandată datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.

Mod de administrare

Comprimatele trebuie înghiţite întregi cu o cantitate suficientă de lichid (cum este un pahar cu apă).

Comprimatele nu se zdrobesc sau mestecă. Indapamide J&P Pharma poate fi luată indiferent de orarul

meselor.

Durata tratamentului

Durata tratamentului va fi stabilită de către medicul dumneavoastră. Dacă aveţi impresia că efectul

Indapamide J&P Pharma este prea slab sau prea puternic spuneţi medicului dumneavoastră.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Indapamide J&P Pharma

În cazul unui supradozaj va exista o creştere a frecvenţei reacţiilor adverse, un efect diuretic accentuat cu risc de cădere a tensiunii arteriale şi de apariţie a dezechilibrelor hidro-electrolitice. Dacă aţi luat în mod accidental mai multă Indapamide J&P Pharma decât ar trebui, adresaţi-vă imediat medicul dumneavoastră pentru recomandări. Simptomele supradozajului pot include greaţă, vărsături, tensiune arterială scăzută (conducând la senzaţie de plutire), crampe, ameţeli, somnolenţă, confuzie, producere excesivă sau scăzută de urină.

Dacă uitaţi să luaţi Indapamide J&P Pharma

Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Cu toate acestea, nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Indapamide J&P Pharma

Tratamentul tensiunii arteriale mari este în mod normal pe toată durata vieţii. Nu trebuie să întrerupeţi să luaţi medicamentul fără să discutaţi mai întâi acest lucru cu medicul dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Indapamide J&P Pharma poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Pot apărea următoarele reacţii adverse:

Frecvente (afectează mai puţin de 1 din 10, dar mai mult de 1 din 100 pacienţi):

reacţii alergice (în special la pacienţii predispuşi la reacţii alergice şi astmatice) manifestate prin erupţii trecătoare pe piele cu macule şi papule

4

Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100, dar mai mult de 1 din 1000 pacienţi):

     vărsături

     reacţii alergice (în special la pacienţii predispuşi la reacţii alergice şi astmatice) manifestate prin pete purpurii sau placarde pe piele.

Rare (afectează mai puţin de 1 din 1000, dar mai mult de 1 din 10000 pacienţi):

     ameţeli (vertij)

     oboseală

     dureri de cap

     furnicături şi înţepături (parestezie)

     greaţă (senzaţie de rău)

     constipaţie (mişcări intestinale neregulate; scaune tari, uscate)

     senzaţie de gură uscată.

Foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi):

     scăderea numărului de plachete din sânge care creşte riscul de sângerare sau învineţire

     scăderea numărului de celule albe din sânge care creşte probabilitatea de apariţie a infecţiilor; aceasta poate fi severă (agranulocitoză)

     scăderea numărului anumitor celule sanguine care poate determina slăbiciune, învineţire sau posibilitate mai mare de apariţie a infecţiilor (anemie hemolitică); anemie aplastică (o deprimare a măduvei osoase)

     inflamarea pancreasului, care determină durere severă la nivelul abdomenului şi în spate (pancreatită)

     bătăi cardiace neregulate

     tensiune arterială scăzută care determină senzaţie de plutire

     probleme renale

     probleme hepatice (detectate prin analize de laborator ale sângelui)

     reacţii alergice grave (edem angioneurotic, în special la persoanele predispuse la reacţii alergice şi astmatice) cu umflarea feţei, buzelor sau limbii şi urticarie, umflarea mucosei gâtului sau căilor aeriene determinând dificultăţi de respiraţie sau înghiţire. Dacă apar aceste reacţii adverse adresaţi-vă imediat medicul dumneavoastră.

     reacţii alergice grave cu simptome asemănătoare gripei, apariţia de vezicule pe piele, gură, ochi şi organe genitale (necroliză epidermică toxică, sindrom Steven Johnson). Dacă apar aceste reacţii adverse adresaţi-vă imediat medicul dumneavoastră.

De asemenea, pot apărea următoarele reacţii adverse. Cu toate acestea, pe baza datelor disponibile nu este posibilă definirea frecvenţei de apariţie a acestora:

     Indapamide J&P Pharma poate determina valori scăzute de sodiu şi potasiu din sângele dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza aceste valori prin teste de sânge (vezi, mai sus „Aveţi grijă deosebită când luaţi Indapamide J&P Pharma”).

     Indapamide J&P Pharma poate determina scăderea volumului de sânge (hipovolemie) cu deshidratare şi scădere marcată a tensiunii arteriale în momentul ridicării în picioare (hipotensiune arterială ortostatică).

     Indapamide J&P Pharma poate determina scăderea valorilor de clor din sânge care poate conduce la alcaloză metabolică (aciditate scăzută a sângelui).

     Indapamide J&P Pharma poate determina creşterea valorilor de zahăr din sânge.

     dacă aveţi probleme hepatice preexistente, administrarea Indapamide J&P Pharma poate determina o afecţiune cunoscută sub numele de encefalopatie hepatică (afectarea creierului şi sistemului nervos care poate apărea ca o complicaţie a boli hepatice).

     dacă suferiţi de o afecţiune denumită „lupus ertitematos sistemic diseminat”(o boală inflamatorie care apare rar), administrarea Indapamide J&P Pharma o poate agrava.

     luând Indapamide J&P Pharma puteţi face pielea mai sensibilă la lumină UV (vezi mai sus „Aveţi grijă deosebită când luaţi Indapamide J&P Pharma”).

     indapamida poate determina valori mai mari de acid uric din sânge conducând la apariţia crizelor de gută.

5

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ INDAPAMIDE J&P PHARMA

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 30ºC.

Nu utilizaţi Indapamide J&P Pharma după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă

la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi

farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la

protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Indapamide J&P Pharma

Substanţa activă este indapamida. Un comprimat filmat cu eliberare prelungită conţine indapamidă 1,5 mg.

Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, carbomer, hidroxipropilceluloză, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc şi hipromeloză, dioxid de titan (E 171), lactoză monohidrat, macrogol/PEG 3000, triacetină, oxid galben de fer (E 172), oxid roşu de fer (E 172), oxid negru de fer (E 172).

Cum arată Indapamide J&P Pharma şi conţinutul ambalajului

Comprimate filmate cu eliberare prelungită, rotunde, biconvexe, de culoare roz deschis.

Cutie cu 28 sau 56 comprimate filmate cu eliberare prelungită. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

J&P Pharma UK. Ltd.

Dorset House Regent Park, 297 Kingston Road,

Leatherhead, Surrey KT22 7PL, Marea Britanie

Producător

Pharmaceutical Works POLPHARMA SA

19 Pelplihska Street, 83-200 Starogard Gdahski, Polonia

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Germania: Indapamide J&P PHARMA, 1,5 mg, Retardtablette

Lituania: Indapamide J&P PHARMA, 1,5 mg, pailginto atpalaidavimo tabletė

Letonia: Indapamide J&P PHARMA, 1,5 mg, ilgstošas darbîbas tabletes

Bulgaria: Indapamide J&P PHARMA, 1,5 Mr, Ta6jieTKa c y^zrbjraeHO ocBo6o>KflaBaHe

România: Indapamide J&P Pharma 1,5 mg, comprimate filmate cu eliberare prelungită

Polonia: Indapamide J&P PHARMA

Acest prospect a fost aprobat în Septembrie 2008

6

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Tensiunea arterială în timpul anotimpului cald Există persoane care suferã în mod constant de dereglări ale tensiunii arteriale şi persoane care sunt afectate ocazional (tensiune arterialã oscilatorie). Indiferent de situaţie, vara este un anotimp în care această afecţiune este mai des întâlnită decât în restul anului. Aceasta şi pentru că temperaturile...
Unul din doi adulti sufera de hipertensiune Unul din doi adulti sufera de hipertensiune, afectiune care reprezinta un factor de risc major pentru accidentul vascular cerebral si pentru demente, a declarat prof. dr. Ovidiu Bajenaru, seful Clinicii de Neurologie a Spitalului Universitar, cu prilejul campaniei de depistare a hipertensiunii.
Societatea Română de Hipertensiune desfăşoară Studiul SEPHAR III: Rezultatele - un pas important în managementul bolilor cardiovasculare Societatea Română de Hipertensiune desfăşoară, între 16 - 23 noiembrie şi 15 februarie - 30 aprilie 2016, studiul SEPHAR III, pe un eşantion de 2.000 de persoane adulte, rezultatele acestuia constituind un pas important în managementul bolilor cardiovasculare la nivel naţional.
Societatea Română de Hipertensiune: Patru din zece români, afectaţi de hipertensiune Hipertensiunea afectează patru din zece români, a declarat, miercuri, preşedintele Societăţii Române de Hipertensiune (SRH), Maria Dorobanţu, cu prilejul lansării celei de-a IV-a ediţii a Campaniei Naţionale "Viteza ucide... nu numai în trafic. Controlează-ţi tensiunea arterială!".
4 din 10 români suferă de hipertensiune arterială. Tu când ţi-ai măsurat ultima oară tensiunea? Aproape o treime din locuitorii planetei au hipertensiune arterială, iar jumătate dintre ei nu știu acest lucru, arată datele publicate deWorld Hypertension League. Mai mult, reprezentanţii Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii susţin că tensiunea arterială crescută este răspunzătoare de pierderea...
Studiu: Aproape jumătate dintre români suferă de hipertensiune;Medic: HTA - principalul factor de risc al bolilor cardiovasculare 49,5% dintre românii cu vârste între 18 şi 80 de ani suferă de hipertensiune, conform rezultatelor analizate pentru 86% dintre subiecţii incluşi în studiul SEPHAR III, derulat de Societatea Română de Hipertensiune.