Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60mg
Denumire DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60mg
Descriere DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM este indicat pacienţilor de sex feminin pentru tratamentul Incontinenţei Urinare de Efort (IUE), moderată până la severă.(vezi pct. 5.1). Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulţi.
Denumire comuna internationala DULOXETINUM
Actiune terapeutica ANTIDEPRESIVE ALTE ANTIDEPRESIVE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Capsule gastrorezistente
Concentratia 60mg
Ambalaj Cutie x 28 caps. gastrorez( blist. PVC/PE/PCTFE/Al)
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC N06AX21
Firma - Tara producatoare LILLY SA - SPANIA
Autorizatie de punere pe piata BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60mg, capsule gastrorezistente   Rezumatul caracteristicilor produsului       

Produsul medicinal nu mai este autorizat.

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg capsule gastrorezistente
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM 60 mg capsule gastrorezistente

Duloxetină (sub formă de clorhidrat)

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna din reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect:
1. Ce este DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
3. Cum să luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
4. Reacţii adverse posibile
5 Cum se păstrează DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM creşte cantitatea de serotonină şi norepinefrină în sistemul nervos central.

DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM este utilizat pentru tratamentul unei afecţiuni denumită neuropatie diabetică (descrisă frecvent ca o senzaţie de arsură, junghi, înţepătură, săgetare, durere sau ca un şoc electric. În zona afectată fie se poate pierde sensibilitatea, fie poate apare senzaţie de durere la atingere, căldură, frig sau apăsare).

La mulţi pacienţi cu neuropatie diabetică, efectul DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM se poate observa în decurs de o săptămână de tratament.

2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM

NU luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM dacă:
- sunteţi alergic (hipersensibil) la duloxetină sau la oricare dintre celelalte componente ale DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
- suferiţi de o boală de ficat
- suferiţi de o boală severă de rinichi
- luaţi sau aţi luat în ultimele 14 zile un alt medicament denumit inhibitor de monoaminoxidază - IMAO (vezi pct. de mai jos ‘Utilizarea altor medicamente’)
- luaţi fluvoxamină care este utilizată de obicei pentru tratamentul depresiei, ciprofloxacină sau enoxacină care sunt utilizate pentru tratamentul unor infecţii

Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă aveţi tensiunea arterială crescută. Medicul dumneavoastră vă va spune dacă puteţi să luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER
INGELHEIM.
 
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM

Din motivele enumerate mai jos, este posibil ca DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM să nu fie potrivit pentru dumneavoastră. Discutaţi cu medicul înainte de a lua medicamentul dacă:
- luaţi medicamente pentru tratamentul depresiei (vezi ‘Utilizarea altor medicamente’)
- urmaţi tratament cu sunătoare, un preparat vegetal (Hypericum perforatum)
- suferiţi de o boală de rinichi
- aţi avut crize convulsive (epilepsie)
- aţi suferit de manie
- suferiţi de tulburare bipolară
- aveţi probleme cu ochii, cum ar fi unele forme de glaucom (creşterea presiunii din interiorul ochiului)
- aţi suferit în trecut de tulburări hemoragice (tendinţă de a face cu uşurinţă vânătăi)
- aţi putea avea o cantitate scăzută de sodiu în sânge
- urmaţi un tratament cu un alt medicament ce poate determina afectarea ficatului
- luaţi alte medicamente conţinând duloxetină
- aveţi intoleranţă la unele glucide (vezi partea finală a pct. 2)
- aveţi în vedere întreruperea tratamentului cu DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM (vezi pct. 3)

DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM poate să producă o senzaţie de nelinişte sau incapacitatea de a sta liniştită, aşezată sau în picioare. Dacă vi se întâmplă aceast lucru, trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră.

Gânduri de sinucidere şi agravarea stării dvs. de depresie sau de anxietate

Depresia şi/sau tulburările de anxietate de care suferiţi vă pot provoca uneori idei de auto-vătămare sau sinucidere. Acestea se pot accentua la începerea tratamentului cu medicamente antidepresive, deoarece acţiunea acestor medicamente se produce în timp, de obicei în aproximativ două săptămâni şi câteodată şi mai mult.
Sunteţi mai înclinat spre astfel de idei dacă:
- aţi avut anterior gânduri de sinucidere sau auto-vătămare.
- sunteţi de vârstă adultă tânără. Informaţia rezultată din studiile clinice arată existenţa unui risc crescut de comportament suicidar la adulţii în vârstă de mai puţin de 25 de ani, care suferă de o afecţiune psihică şi au urmat un tratament cu un antidepresiv.
În cazul în care aveţi gânduri de auto-vătămare sau sinucidere, indiferent de moment, contactaţi-vă imediat medicul sau adresaţi-vă fără întârziere unui spital.
Poate fi util să vă adresaţi unei rude sau unui prieten apropiat, căruia să-i spuneţi că vă simţiţi deprimat sau că suferiţi de o tulburare de anxietate şi pe care să-l rugaţi să citească acest prospect. În acelaşi timp, puteţi ruga persoana respectivă să vă spună dacă nu consideră că starea dvs. de anxietate s-a agravat sau dacă o îngrijorează vreo modificare apărută în comportamentul dvs.

Utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani

DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat la copiii şi adolescenţii sub 18 ani.
Trebuie să ştiţi că pacienţii sub 18 ani prezintă un risc crescut de apariţie a reacţiilor adverse, precum încercarea de sinucidere, gândurile de sinucidere şi ostilitatea (predominant agresivitate, comportament opoziţional şi mânie), atunci când utilizează medicamente din această clasă. În plus nu a fost încă demonstrată siguranţa pe termen lung a DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM privind creşterea, maturizarea şi dezvoltarea cognitivă şi comportamentală la acest grup de vârstă.

Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Duloxetina, principalul component al DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM, este conţinut şi de alte medicamente, pentru alte afecţiuni:
• depresie, anxietate şi incontinenţa urinară
Folosirea în acelaşi timp a mai mult de unul dintre aceste medicamente trebuie evitată. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă luaţi deja alte medicamente care conţin duloxetină.

Medicul curant trebuie să decidă dacă puteţi sau nu să luaţi în acelaşi timp atât DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM cât şi alte medicamente. Nu începeţi sau nu încetaţi să luaţi orice fel de medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală sau preparate vegetale, înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră.

De asemenea, trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele:

Inhibitorii monoaminooxidazei (IMAO): Nu trebuie să utilizaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM împreună cu un IMAO sau la mai puţin de 14 zile după ce aţi întrerupt un IMAO. Dacă luaţi un IMAO împreună cu multe dintre medicamentele eliberate pe bază de prescripţie medicală, inclusiv cu DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM, pot apărea reacţii adverse grave sau care pot pune viaţa în pericol. După ce aţi încetat să mai luaţi un IMAO, trebuie să aşteptaţi cel puţin 14 zile înainte de a putea să utilizaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM. De asemenea, după ce încetaţi să mai luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM, trebuie să aşteptaţi cel puţin 5 zile înainte de a utiliza un IMAO.

Medicamente care produc somnolenţă: Acestea cuprind medicamente eliberate pe bază de prescripţie medicală incluzând benzodiazepine, medicamente puternice împotriva durerilor, antipsihotice, fenobarbital, antihistaminice.

Medicamente care cresc cantitatea de serotonină: triptani, tramadol, triptofan, anumite antidepresive:
ISRS (cum ar fi paroxetina şi fluoxetina), triciclice (cum ar fi clomipramina, amitriptilina) şi venlafaxina. Aceste medicamente cresc riscul de apariţie a reacţiilor adverse; dacă aveţi orice fel de simptome neobişnuite atunci când luaţi oricare dintre aceste medicamente împreună cu DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM, trebuie să vă prezentaţi la medicul dumneavoastră.

Anticoagulante orale: medicamente care subţiază sângele. Aceste medicamente pot creşte riscul de sângerare.

Utilizarea DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM cu alimente şi băuturi
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM se poate lua cu sau fără alimente. În mod special este necesară prudenţă în cazul în care consumaţi băuturi ce conţin alcool etilic în timp ce faceţi tratament cu DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM.

Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă:
• rămâneţi gravidă sau dacă încercaţi să rămâneţi gravidă în timp ce luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM. Nu trebuie să utilizaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM decât după ce aţi discutat cu medicul dumneavoastră potenţialele beneficii aşteptate şi orice riscuri potenţiale pentru copilul încă nenăscut.
• alăptaţi. Utilizarea DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM în cursul alăptării nu este recomandată. Trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM vă poate face să vă simţiţi somnolent sau ameţit. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi nici un fel de unelte sau utilaje înainte de a şti cum vă afectează DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM.

Informaţii importante privind unele componente ale DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM conţine zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide vă rugăm sa-l întrebaţi înainte de a folosi acest medicament.

3. CUM SĂ LUAŢI DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM


Luaţi întotdeauna DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să verificaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza obişnuită de DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM este de 1 capsulă (60 mg) o dată pe zi, dar medicul vă va prescrie doza care este cea mai potrivită pentru dumneavoastră.

DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM este pentru administrare orală. Trebuie să înghiţiţi capsula întreagă, cu apă.

Pentru a nu uita să luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM, poate fi mai uşor să o luaţi la aceeaşi oră în fiecare zi.

Discutaţi cu medicul despre durata tratamentului cu DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM.
Nu încetaţi să mai luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM fără să fi discutaţ cu medicul dumneavoastră.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
Anunţaţi imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă aţi luat mai mult decât cantitatea de DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM prescrisă de medic.

Dacă uitaţi să luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
Dacă aţi omis o doză, luaţi-o de îndată ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul pentru doza următoare, nu mai luaţi doza omisă şi luaţi o singură doză, ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza pe care aţi uitat-o. Nu luaţi mai mult decât cantitatea zilnică de DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM care v-a fost prescrisă .

Dacă încetaţi să luaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
NU încetaţi să luaţi capsulele fără avizul medicului dumneavoastră, chiar dacă vă simţiţi mai bine.
Dacă medicul consideră că nu mai aveţi nevoie de DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM, vă va cere să reduceţi doza pe parcursul a cel puţin 2 săptămâni înainte de a înceta cu totul tratamentul.
Unii pacienţi care încetează brusc să mai utilizeze DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
după mai mult de 1 săptămână de tratament, au avut simptome ca de exemplu:
• ameţeli, senzaţie de înţepături/furnicături, tulburări ale somnului (vise neobişnuit de intense, coşmaruri sau insomnie), stare de nelinişte sau agitaţie, stare de anxietate, greaţă sau vărsături, tremor, dureri de cap, stare de iritabilitate, diaree, transpiraţie excesivă sau ameţeli.
De obicei aceste simptome nu sunt grave şi dispar în câteva zile, dar dacă aveţi simptome care vă deranjează, trebuie să cereţi sfatul medicului.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele. În mod normal, aceste reacţii sunt uşoare până la moderate şi adesea dispar după câteva săptămâni.

Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienţi trataţi)
• greaţă (senzaţie de rău), dureri de cap, gură uscată, somnolenţă şi ameţeli.

Reacţii adverse frecvente (pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 100 pacienţi trataţi)
• oboseală, anxietate, stare de agitaţie sau vise neobişnuite
• tremor sau lipsă de sensibilitate, incluzând senzaţie de amorţeală sau înţepături la nivelul pielii
• diaree, constipaţie, vărsături (stare de rău), senzaţie de arsură în capul pieptului, emisii frecvente de gaze, durere de stomac
• tinitus (perceperea de sunete în ureche atunci când nu există nici un sunet extern)
• vedere neclară
• senzaţia că inima bate puternic în piept, înroşirea feţei, hipersudoraţie, transpiraţii nocturne
• dificultăţi în obţinerea unei erecţii, dorinţă sexuală mai mică
• erupţii cutanate (cu mâncărime)
• durere musculară, încordare musculară, spasm muscular
• căscat frecvent
• lipsa poftei de mâncare, scădere în greutate

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 1000 pacienţi trataţi)
• inflamaţia gâtului
• senzaţia de dezorientare, stare de somnolenţă, lipsă de motivare
• percepţia unui gust diferit de cel obişnuit, tulburări ale atenţiei, rigiditate, spasme şi mişcări involuntare ale muşchilor, fasciculaţii (tresăriri) ale muşchilor, mers anormal
• sindromul picioarelor fără repaus
• somn neodihnitor
• eructaţii, indigestie, gastroenterită
• vertij şi dureri de urechi
• inflamaţie a ficatului, care poate să producă dureri abdominale
• mărirea pupilelor (centrul de culoare închisă al ochiului), tulburări ale vederii
• bătăi rapide sau neregulate ale inimii
• tulburări sexuale, incluzând modificări ale ejaculării, ale orgasmului
• cicluri neregulate cu sângerări abundente sau prelungite
• tendinţă crescută de a face vânătăi, băşici sau sensibilitate la soare
• creşterea tensiunii arteriale, senzaţia de rece la degetele mâinilor şi/sau picioarelor, senzaţia de ameţeală (în special la ridicarea prea rapidă în picioare), transpiraţii reci, frisoane sau leşin
• creşterea cantităţii de zahăr din sânge
• nevoia de a urina mai des decât de obicei, nevoia de a urina în timpul nopţii, greutate la urinat sau incapacitate de a urina, scăderea fluxului de urină
• scrâşnit din dinţi, senzaţie de cald/frig, sete, senzaţie de constricţie a gâtului, sângerări de la nivelul nasului
• creştere în greutate

Reacţii adverse rare (pot afecta 1 până la 10 din 10000 pacienţi trataţi)
• scăderea activităţii glandei tiroide
• deshidratare
• manie (o boală ale cărei simptome sunt hiperactivitatea, gânduri legate de competiţie, şi scăderea nevoii de somn),
• respiraţie urât mirositoare
• presiune crescută în interiorul ochiului (glaucom)
• simptome specifice menopauzei
• contracţia muşchilor mandibulei
• creşterea colesterolemiei, scăderea cantităţii de sodiu din sânge (simptomele constau în senzaţie de greaţă şi disconfort cu slăbiciune musculară sau confuzie)
• reacţie alergică gravă care determină respiraţie dificilă sau ameţeli sau erupţie
• convulsii

Alte reacţii adverse posibile
• halucinaţii, gânduri de sinucidere sau comportament suicidar
• o senzaţie de nelinişte sau incapacitatea de a sta liniştit, aşezat sau în picioare, „sindromul serotoninergic” (o reacţie rară care poate să producă senzaţii de mare fericire, somnolenţă, neîndemânare, nelinişte, senzaţie ca de beţie, febră, transpiraţii sau rigiditate a muşchilor)
• scaune cu sânge proaspăt, vărsături cu sânge sau scaune negre lucioase
• miros anormal al urinei
• sindromul secreţiei inadecvate de hormon antidiuretic (SIADH)
• durere în piept
• îngălbenirea pielii (icter), insuficienţa hepatică, Sindrom Stevens-Johnson, umflare bruscă a pielii şi mucoaselor (angioedem)

Dacă vreuna din reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor

Nu utilizaţi DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

A se păstra în ambalajul original. A nu se păstra la temperaturi peste 30°C.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM
Substanţa activă este duloxetina.
Fiecare capsulă conţine duloxetină 30 sau 60 mg duloxetină (sub formă de clorhidrat).

Celelalte componente sunt:
Conţinutul capsulei: hipromeloză, acetat succinat de hidroxipropilmetilceluloză, zahăr, sfere de zahăr, talc, dioxid de titan (E171), trietil citrat.
(vezi partea finală a pct. 2 pentru informaţii suplimentare referitoare la zahăr)
Învelişul capsulei: gelatină, lauril sulfat de sodiu, dioxid de titan (E171), indigo carmin (E132), oxid galben de fer (E172) (numai pentru concentraţia de 60 mg) şi cerneală verde comestibilă (30 mg) sau cerneală albă comestibilă (60 mg).
Cerneală verde comestibilă: oxid negru de fer-sintetic (E172), oxid galben de fer - sintetic (E172), propilen glicol, shellac.
Cerneală albă comestibilă: dioxid de titan (E171), propilenglicol, shellac, povidonă.

Cum arată DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM şi conţinutul ambalajului
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM este o capsulă gastrorezistentă
Fiecare capsulă de DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM conţine granule sferice de clorhidrat de duloxetină cu un înveliş care le protejează de acidul din stomac.

DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM este disponibil în două concentraţii: 30 mg şi 60 mg.
Capsulele de 30 mg au un corp alb opac imprimat cu ‘30 mg’ şi un capac albastru opac imprimat cu codul ‘9543’.
Capsulele de 60 mg au un corp verde opac imprimat cu ‘60 mg’ şi un capac albastru opac imprimat cu codul ‘9542’.

DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg este disponibil în ambalaje cu 7, 28 şi 98 capsule.
DULOXETINĂ BOEHRINGER INGELHEIM 60 mg este disponibil în ambalaje cu 28 şi 98 capsule.

Este posibil să nu fie comercializate toate mărimile de ambalaj.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă: Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Str. 173 D-55216 Ingelheim am Rhein, Germania.
Producătorul: Lilly S.A., Avda. de la Industria, 30,28108 Alcobendas, Madrid, Spania.


Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

België/Belgique/Belgien Luxembourg/Luxemburg
S.C.S. Boehringer Ingelheim Comm.V. S.C.S. Boehringer Ingelheim Comm.V.
Tél/Tel: +32 27 73 33 11 Tél/Tel: +32 2 773 33 11

България Magyarország
ТП "Ели Лили Недерланд" Б.В. - България Boehringer Ingelheim Pharma
тел. + 359 2 491 41 40 Tel.: +36 1 224 7120

Česká republika Malta
Boehringer Ingelheim spol. s r.o. Boehringer Ingelheim Ltd.
Tel.: + 42 02 34 65 51 11 Tel: +44 1344 424 600

Danmark Nederland
Boehringer Ingelheim Danmark A/S Boehringer Ingelheim b.v.
Tlf: +45 39 15 88 88 Tel: +31 30 6 02 59 14

Deutschland Norge
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Boehringer Ingelheim Norway KS
Tel: +49 (0) 69 50 50 83 09 Tlf: +47 66 76 13 00

Eesti Österreich
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Boehringer Ingelheim Austria GmbH Tel: +43
Tel: + 37 2 60 80 940 1 80 105 0

Ελλάδα Polska
Boehringer Ingelheim Ellas A.E. Eli Lilly Polska Sp. z o.o.
Tηλ: +30 2 10 89 06 300 Tel. + 48 22 4403300

España Portugal
Boehringer Ingelheim España S.A. Boehringer Ingelheim, Lda
Tel: +34 93 404 58 00 Tel: +351 21 313 53 00

France România
Boehringer Ingelheim France S.A.S. Eli Lilly România S.R.L.
Tél: +33 3 26 50 45 33 Tel: + 40 21 4023000

Ireland Slovenija
Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Boehringer Ingelheim Pharma
Tel: +353 1 295 9620 Tel.: +386 1 586 40 00

Ísland Slovenská republika
Vistor hf. Boehringer Ingelheim Pharma
Tel: +354 535 7000 Tel.: +421 2 5341 8445

Italia Suomi/Finland
Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. Boehringer Ingelheim Finland Ky
Tel: +39 02 535 51 Puh/Tel: +358 10 310 2800

Κύπρος Sverige
Boehringer Ingelheim Ellas A.E. Boehringer Ingelheim AB
Tηλ: +30 2 10 89 06 300 Tel: +46 8 721 21 00

Latvija United Kingdom
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Boehringer Ingelheim Ltd.
Tel: +37 167 24 00 68 Tel: +44 (0) 1256 315999

Lietuva
Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbH
Tel.: +370 37 47 39 22

Acest prospect a fost aprobat în

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Europene a
Medicamentului (EMEA) http://www.emea.europa.eu/.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Prof. Andrew Boulton, fost președinte al Asociației Europene pentru Studiul Diabetului (EASD), membru de onoare al Societății de Neuropatie Diabetică Cea de-a III-a ediție a Congresului Național de Neuropatie Diabetică și Picior Diabetic s-a desfășurat în perioada 15-17 octombrie 2015, la Hotel Ramada Parc din București.
SĂPTĂMÂNA NEUROPATIEI DIABETICE 27 de orașe din România, angrenate în „maratonul” Societății de Neuropatie Diabetică Societatea de Neuropatie Diabetică - NeuroDiab marchează și în 2015 Săptămâna Neuropatiei Diabetice, în perioada 6-23 octombrie 2015.
Suceava: Eveniment pe tema tratamentului minim invaziv, organizat de Societatea de Neuropatie Diabetică Societatea de Neuropatie Diabetică, în colaborare cu Asociaţia de Podiatrie, organizează în perioada 10-11 martie, la Suceava, primul worshop&hands-on pe tema tratamentului minim invaziv, pentru a atrage atenţia asupra complicaţiilor diabetului zaharat şi a riscurilor implicate de piciorul diabetic.
Au început înscrierile pentru Cursul de Pregătire Clinică Postuniversitară „Magyar Imre” (17-19 noiembrie 2016, Budapesta, Ungaria) - 12 burse vor fi acoperite integral de Societatea de Neuropatie Diabetică Neurodiab Societatea de Neuropatie Diabetică Neurodiab își continuă, în 2016, inițiativele puse în slujba dezvoltării profesionale continue a specialiștilor în neuropatie diabetică, anunțând demararea proiectului „Bursa Neurodiab”.
O SINGURĂ ORĂ POATE SALVA O ÎNTREAGĂ VIAŢĂ - Descălțarea persoanelor cu diabet zaharat și screeningul neuropatiei diabetice, prima condiție pentru reducerea amputaţiilor Neuropatia diabetică este cel mai frecvent întâlnită complicație invalidantă cauzată de diabetul zaharat. Amputațiile care pot surveni afectează nu numai pacientul cu diabet, ci și întreaga familie. O viaţă cu independenţă redusă în mobilitate, cu costuri crescute, dar şi o viaţă care, în 50% din cazuri...
Alimentația corectă, măsură de prevenție și control pentru neuropatia diabetică Diabetul zaharat este cauza declanșatoare pentru numeroase complicații considerate la rândul lor factori de risc de dizabilitate și deces. Dezvoltarea acestor complicații pe termen lung este cauzată în cele mai multe cazuri de nivelul ridicat de glicemie. De aceea controlul periodic și adoptarea unei...