Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

OLANZAPINE MYLAN 10mg
Denumire OLANZAPINE MYLAN 10mg
Descriere Olanzapina este indicată pentru tratamentul schizofreniei. La pacienţii care au răspuns iniţial la olanzapină, tratamentul de întreţinere cu olanzapină este eficace în menţinerea ameliorării clinice. Olanzapina este indicată în tratamentul episoadelor maniacale moderate până la severe. Olanzapina este indicată pentru prevenirea recurenţelor la pacienţii cu tulburare bipolară, al căror episod maniacal a răspuns la tratamentul cu olanzapină .
Denumire comuna internationala OLANZAPINUM
Actiune terapeutica ANTIPSIHOTICE DIAZEPINE, OXAZEPINE SI TIAZEPINE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 10mg
Ambalaj Cutie x 70 compr. filmate (blist. Al/Al)
Valabilitate ambalaj 18 luni
Cod ATC N05AH03
Firma - Tara producatoare MCDERMOTT LABORATORIES LTD. - IRLANDA
Autorizatie de punere pe piata GENERICS LTD. - MAREA BRITANIE

Ai un comentariu sau o intrebare despre OLANZAPINE MYLAN 10mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> OLANZAPINE TEVA 10mg Comprimate filmate, 10mg >> OLANZAPINE TEVA 15mg Comprimate filmate, 15mg >> OLANZAPINE TEVA 20mg Comprimate filmate, 20mg >> OLANZAPINE TEVA 5mg Comprimate orodispersabile, 5mg >> OLANZAPINE TEVA 5mg Comprimate filmate, 5mg >> OLANZAPINE TEVA 7,5mg Comprimate filmate, 7,5mg
Prospect si alte informatii despre OLANZAPINE MYLAN 10mg, comprimate filmate       

Prospect: Informaţii pentru utilizator

OLANZAPINĂ MYLAN 2,5 mg comprimate filmate
OLANZAPINĂ MYLAN 5 mg comprimate filmate
OLANZAPINĂ MYLAN 7,5 mg comprimate filmate
OLANZAPINĂ MYLAN 10 mg comprimate filmate
OLANZAPINĂ MYLAN 15 mg comprimate filmate
OLANZAPINĂ MYLAN 20 mg comprimate filmate

olanzapină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale dumneavoastră.
- Dacă manifestaţiorice reacţie adversă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este OLANZAPINĂ MYLAN şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi OLANZAPINĂ MYLAN
3. Cum să luaţi OLANZAPINĂ MYLAN
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează OLANZAPINĂ MYLAN
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Olanzapină Mylan şi pentru ce se utilizează

Olanzapină Mylan conţine substanţa activă olanzapină. Olanzapina aparţine grupului de medicamente denumit antipsihotice şi se foloseşte pentru tratamentul următoarelor boli:
• Schizofrenia, o boală cu simptome cum ar fi: vederea, auzirea sau simţirea unor lucruri care nu sunt prezente, convingerile eronate, suspiciunea neobişnuită şi tendinţa la izolare. Persoanele cu această boală pot, de asemenea, să se simtă deprimaţi, anxioşi sau tensionaţi.
• Episoade maniacale moderate până la severe, o afecţiune cu simptome cum ar fi stare de excitaţie sau euforie.

Olanzapină Mylan a demonstrat că previne recurenţa acestor simptome la pacienţii cu afecţiune bipolară ale căror episoade maniacale au răspuns la tratamentul cu olanzapină.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Olanzapină Mylan

Nu luaţi OLANZAPINĂ MYLAN
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la olanzapină, arahide, soia sau oricare dintre celelalte componente ale ale acestui medicament (enumerate la pct. 6.1). Reacţia alergică este caracterizată prin erupţii la nivelul pielii, mâncărime, umflarea feţei, buze umflate sau dificultăţi înscurtarea respiraţiei. Dacă vi s-a întâmplat aşa ceva, spuneţi-i medicului dumneavoastră.
- dacă aţi fost diagnosticat anterior cu probleme oculare ca de exemplu unele tipuri de glaucom (presiune crescută în interiorul ochiului).


Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi OLANZAPINĂ MYLAN, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
• Nu este recomandată utilizarea Olanzapină Mylan la pacienţii vârstnici cu demenţă deoarece poate avea reacţii adverse grave.
• Medicamentele de acest tip pot provoca mişcări neobişnuite, în special la nivelul feţei sau limbii. Dacă vi se întâmplă aceasta după ce aţi luat OLANZAPINĂ MYLAN, spuneţi medicului dumneavoastră.
• Foarte rar, medicamente de acest tip determină o combinaţie de febră, respiraţie accelerată, transpiraţii, rigiditate musculară şi toropeală sau somnolenţă. Dacă se întâmplă acest lucru, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. La pacienţii care iau OLANZAPINĂ MYLAN
a fost observată creşterea în greutate. Trebuie să vă verificaţi cu regularitate greutatea. Luaţi în considerare trimiterea la un dietetician sau ajutorul cu un plan de dietă dacă este necesar.
• La pacienţii care iau OLANZAPINĂ MYLAN au fost observate valori crescute ale zahărului din sânge şi ale lipidelor (trigliceride şi colesterol). Medicul dumneavoastră trebuie să vă recomande analize pentru verificarea valorilor zahărului din sânge şi ale anumitor lipide înainte de a începe să utilizaţi OLANZAPINĂ MYLAN şi apoi cu regularitate în timpul tratamentului.
• Spuneţi medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau cineva din familia dumneavoastră are istoric de cheaguri de sânge, deoarece aceste medicamente au fost asociate cu formarea cheagurilor de sânge.

Dacă suferiţi de oricare dintre bolile următoare, spuneţi-i medicului dumneavoastră cât mai repede posibil:
• Accident vascular cerebral sau accident vascular cerebral minor (simptome trecătoare de accident vascular cerebral)
• Boală Parkinson
• Probleme cu prostata
• Intestin blocat (ileus paralitic)
• Boală de ficat sau rinichi
• Tulburări de sânge
• Boală de inimă
• Diabet zaharat
• Crize convulsive

Dacă suferiţi de demenţă, dumneavoastră sau aparţinătorul dumneavoastră, trebuie să anunţaţi medicul dacă aţi avut vreodată accident vascular cerebral sau accident vascular cerebral minor.

Ca măsură de precauţie uzuală, dacă aveţi vârsta peste 65 ani, poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze tensiunea arterială.


Copii şi adolescenţi
OLANZAPINĂ MYLAN nu este destinat pacienţilor cu vârsta sub 18 ani.


Olanzapină Mylan împreună cu alte medicamente
În timp ce luaţi OLANZAPINĂ MYLAN, nu luaţi alte medicamente decât dacă medicul dumneavoastră vă spune că se poate. Dacă luaţi OLANZAPINĂ MYLAN în asociere cu antidepresive sau cu medicamente care se iau pentru anxietate sau care vă ajută să dormiţi (tranchilizante), s-ar putea să vă simţiţi somnolent.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
În mod deosebit spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi:
• Medicamente pentru boală Parkinson
• Carbamazepină (un medicament antiepileptic si stabilizator al dispozitiei), fluvoxamină (un antidepresiv) sau ciprofloxacină (un antibiotic) – s-ar putea să fie necesară modificarea dozei de Olanzapină Mylan


OLANZAPINĂ MYLAN împreună cu alcool

Nu consumaţi alcool etilic dacă utilizaţi OLANZAPINĂ MYLAN deoarece administrarea împreună cu alcoolul etilic vă pot face să vă simţiţi somnolent.


Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.. Nu trebuie să luaţi acest medicament în timp ce alăptaţi pentru că mici cantităţi de OLANZAPINĂ MYLAN pot trece în lapte.

Următoarele simptome pot apărea la nou-născuţii mamelor care au utilizat OLANZAPINĂ MYLAN în ultimul trimestru (ultimele 3 luni ale sarcinii): tremurături, rigiditate muscular şi/sau slăbiciune, somnolenţă, agitaţie, problem respiratorii şi dificultăţi în a se alimenta. Dacă sugarul dumneavoastră dezvoltă oricare dintre aceste simptome, este necesar să vă contactaţi medicul.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Atunci când luaţi OLANZAPINĂ MYLAN există riscul să vă simţiţi somnolent. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi niciun fel de utilaje. Discutaţi cu medicul dumneavoastră.


OLANZAPINĂ MYLAN conţine lactoză şi lecitină de soia
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi intoleranţă la anumite zaharuri, luaţi legătura cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. Comprimatul filmat conţine lecitină de soia. Dacă sunteţi alergic la arahide sau soia nu luaţi aceste comprimate.

3. Cum să luaţi Olanzapină Mylan

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate de OLANZAPINĂ MYLAN să luaţi şi cât timp trebuie să continuaţi să le luaţi. Doza zilnică de OLANZAPINĂ MYLAN este între 5 mg şi 20 mg.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă simptomele reapar dar nu întrerupeţi tratamentul cu OLANZAPINĂ MYLAN decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru.

Trebuie să luaţi comprimatele de OLANZAPINĂ MYLAN o dată pe zi, conform indicaţiei medicului dumneavoastră. Încercaţi să luaţi comprimatele în fiecare zi la aceeaşi oră. Nu are importanţă dacă le luaţi cu sau fără alimente. OLANZAPINĂ MYLAN comprimate filmate sunt pentru administrare orală. Trebuie să înghiţiţi comprimatele de OLANZAPINĂ MYLAN întregi, cu apă.


Dacă luaţi mai mult OLANZAPINĂ MYLAN decât trebuie
Pacienţii care au luat mai multă OLANZAPINĂ MYLAN decât trebuie au prezentat următoarele simptome: bătăi rapide ale inimii, agitaţie/agresivitate, tulburări de vorbire, mişcări neobişnuite (în special la nivelul feţei sau limbii) şi un nivel de conştienţă redus. Alte simptome pot fi: confuzie acută, convulsii (epilepsie), comă, o combinaţie de febră, respiraţie accelerată, transpiraţii, rigiditate musculară şi toropeală sau somnolenţă, scăderea frecvenţei respiratorii, aspiraţie traheo-bronşică, tensiune arterială mare sau tensiune arterială mică, ritmuri anormale ale inimii. Luaţi legătura imediat cu medicul dumneavoastră sau mergeţi la spital dacă prezentaţi oricare dintre simptomele de mai sus.
Arătaţi medicului cutia dumneavoastră cu comprimate.


Dacă uitaţi să luaţi OLANZAPINĂ MYLAN
Luaţi comprimatele de îndată ce v-aţi amintit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.


Dacă încetaţi să luaţi OLANZAPINĂ MYLAN
Nu încetaţi să luaţi comprimatele numai că vă simţiţi mai bine. Este important să continuaţi să luaţi OLANZAPINĂ MYLAN atâta timp cât vă spune medicul dumneavoastră.
Dacă încetaţi brusc să luaţi OLANZAPINĂ MYLAN, pot apare simptome precum transpiraţii, incapacitatea de a dormi, tremurături, anxietate sau greţuri şi vărsături. Înainte de a opri tratamentul, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să reduceţi doza gradat.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicamet poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi:
• mişcări neobişnuite (o reacţie adversă frecventă care poate afecta până la 1 din 10 persoane) în special la nivelul feţei sau limbii
• cheguri de sânge în vene (o reacţie adversă mai puţin frecventă care poate afecta până la 1 din 100 persoane) în special la nivelul picioarelor (simptomele includ umflare, durere şi roşeaţa picioarelor), care pot să migreze de-a lungul vaselor până în plămâni şi pot provoca durere în piept şi dificultăţi de respiraţie.Dacă observaţi oricare dintre aceste simptome cereţi imediat ajutor medical
• asocierea unor simptome de febră, respiraţie accelerată, transpiraţii, rigiditate musculară şi stare de confuzie sau somnolenţă (frecvenţa acestei reacţii adverse nu poate fi estimată din datele disponibile)

Reacţii adverse foarte frecvente(pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) incluzând creştere în greutate, somnolenţă şi creştere a valorilor prolactinei din sânge. La începutul tratamentului, unele persoane pot simţi senzaţie de ameţeală sau leşin (cu rărirea bătăilor inimii), în special atunci când se ridică în picioare din poziţia şezândă sau culcată. Acest lucru trece, de obicei, de la sine, dar dacă nu dispare, spuneţi-i medicului dumneavoastră.

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) includ modificări ale numărului unor celule din sânge şi ale cantităţii de grăsimi din circulaţie la începutul tratamentului, creştere temporară a enzimelor din ficat, creştere a valorilor zahărului din sânge şi urină, creştere a nivelulrilor de acid uric şi creatin fosfokinaza din sânge;senzaţie mai accentuată de foame, ameţeli, nelinişte, tremor; mişcări neobişnuite (diskinezii); constipaţie; uscare a gurii; erupţie trecătoare pe piele; pierderea forţeifatigabilitate extremă; retenţie de apă care duce la umflarea mâinilor, încheieturilor şi picioarelor; febră, dureri ale articulaţiilor; disfuncţii sexuale, ca de exemplu um este scăderea libidoului la bărbaţi şi femei sau disfuncţie erectilă la bărbaţi.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (poate afecta până la 1 din 100 persoane) includ hipersensibilitate (de exemplu edem la nivelul cavităţii bucale şi gâtului, mâncărimi, erupţie trecătoare pe piele declanşare sau agravare a diabetului zaharat, asociat ocazional cu cetoacidoză (corpi cetonici în sânge şi urină) sau comă, convulsii, de obicei asociate cu un istoric de convulsii (epilepsie), rigiditate sau spasme musculare (incluzând mişcări ale ochilor), tulburări de vorbire, ; scădere a frecvenţei cardiace;
creştere a sensibilităţii la expunerea la soare; sângerare din nas; distensie abdominală; pierderea memoriei sau uitare; incontinenţă urinară, lipsa abilităţii de a urina; cădere a părului; absenţa sau scăderea menstruaţiei sau scădere a numărului perioadelor menstruale; modificări la nivelul sânilor la bărbaţi şi femei, cum este ca de exemplu secreţiae anormală de lapte sau mărirea anormală a volumului sânilor.

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) includ scădere a temperaturii normale a corpului; ritmuri anormale ale inimii; moarte subită inexplicabilă; inflamaţie a pancreasului, care se manifestă prin dureri severe de stomac, febră şi greaţă; boală de ficat manifestată ca îngălbenirea pielii şi a albului ochilor; boală musculară care se prezintă sub formă de înţepături şi durere şi erecţie prelungită şi/sau dureroasă.

Pacienţii vârstnici cu demenţă care iau olanzapină pot prezenta accidente vasculare cerebrale, pneumonie, pierderi necontrolate de urină, căderi, oboseală extremă, halucinaţii vizuale, o creştere a temperaturii corpului, înroşire a pielii sau dificultăţi la mers. La acest grup de pacienţi s-au raportat şi unele decese.

La pacienţii cu boală Parkinson, OLANZAPINĂ MYLAN poate să agraveze simptomele.


Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa V. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Olanzapină Mylan

A nu se lăsa acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau pe etichetă, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi mai mari de 25 °C.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine OLANZAPINĂ MYLAN
- Substanţa activă este olanzapina. Fiecare comprimat de Olanzapină Mylan conţine câte 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg sau 20 mg de substanţă activă. Concentraţia exactă de Olanzapină Mylan este înscrisă pe ambalaj.
- Celelalte componente sunt: (nucleu) lactoză monohidrat (vezi punctul 2 “Olanzapină Mylan conţine lactoză”), amidon de porumb, amidon de porumb pregelatinizat, crospovidonă tip A, stearat de magneziu şi (film) alcool polivinilic, dioxid de titan (E171), talc (E553b), lecitină (soia) (E322)(vezi punctul 2 “Olanzapină Mylan conţine lactoză”), gumă xantan (E415).


Cum arată OLANZAPINĂ MYLAN şi conţinutul ambalajului
Comprimatele de Olanzapină Mylan 2,5 mg sunt comprimate filmate albe, rotunde, cu margini curbate înspre exterior, marcate cu “OZ peste 2.5” pe o parte şi cu “G” pe cealaltă.
Comprimatele de Olanzapină Mylan 5 mg sunt comprimate filmate albe, rotunde, cu margini curbate înspre exterior, marcate cucu “OZ peste 5” pe o parte şi cu “G” pe cealaltă faţă.
Comprimatele de Olanzapină Mylan 7,5 mg sunt comprimate filmate albe, rotunde, cu margini curbate înspre exterior, marcate cu “OZ 7peste .5” pe o parte şi cu “G” pe cealaltă faţă.
Comprimatele de Olanzapină Mylan 10 mg sunt comprimate filmate albe, rotunde, cu margini curbate înspre exterior, marcate cu “OZ peste 10” pe o parte şi cu “G” pe cealaltă.
Comprimatele de Olanzapină Mylan 15 mg sunt comprimate filmate albe, formă ovală, cu margini curbate înspre exterior, marcate cu “OZ peste 15”pe o parte şi cu “G” pe cealaltă.
Comprimatele de Olanzapină Mylan 20 mg sunt comprimate filmate albe, formă ovală, cu margini curbate înspre exterior, marcate cu “OZ peste 20” pe o parte şi cu “G” pe cealaltă.

Blistere:
Olanzapină Mylan 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 15 mg şi 20 mg este disponibilă în cutii conţinând 10, 28, 30, 35, 56, 70 (2 x 35 multi-pachete) şi 70 comprimate filmate.
Olanzapină Mylan 10 mg este disponibilă în cutii a câte 7, 10, 28, 30, 35, 56, 70 (2 x 35)(multi-pachete) şi 70 comprimate filmate.

Blister perforat pentru eliberarea unei unităţi dozate:
Olanzapină Mylan 2,5 mg, 15 mg şi 20 mg este disponibilă în cutii conţinând 28 x 1 comprimate filmate.
Olanzapină Mylan 5 mg şi 10 mg este disponibilă în cutii conţinând 28 x 1 şi 98 x 1 comprimate filmate.Olanzapină Mylan 7,5 mg este disponibilă în cutii conţinând 28 x 1, 56 x 1, 98 x 1 şi 100 x 1 comprimate filmate.

Flacon:
Olanzapină Mylan 2,5 mg şi 5 mg este disponibilă în flacoane conţinând 250 şi 500 comprimate filmate.
OlanzapinăMylan 7,5 mg, 15 mg şi 20 mg este disponibilă în flacoane conţinând 100 comprimate filmate.
Olanzapină Mylan 10 mg este disponibilă în flacoane conţinând 100 şi 500 comprimate filmate.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Generics [UK] Limited, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, Marea Britanie.

Fabricantul
Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Ireland
şi
Generics [UK] Limited, Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, United Kingdom.

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

België/Belgique/Belgien Lietuva
Mylan bvba/sprl Generics [UK] Ltd
Tél/Tel: + 32 02 658 61 00 Tel: +44 1707 853000

(Jungtinė Karalystė)

България Luxembourg/Luxemburg
Ljubomir Marcov Mylan bvba/sprl
Generics [UK] Ltd
Tel:+32 2 658 61 85
Teл.: +359 2 9620948 /+359 2 9620931 (Belgique/Belgien)

Česká republika Magyarország
Mylan Pharmaceuticals.s.r.o. Pharma-Regist Kft
Tel: +420 274 770 201
Tel: +36 1 318 7160

Danmark Malta
Mylan AB George Borg Barthet Ltd
Tel:+356 212 44205 /+356 212 44206
Tlf: + 46 8-555 227 50
(Sverige) Nederland
Mylan B.V
Deutschland Tel: : +3133 2997080
Mylan dura GmbH
Tel: + 49-(0) 6151 9512 0

Eesti Norge
Generics [UK] Ltd Mylan AB
Tel: +44 1707 853000 Tel: + 46 8-555 227 50
(Ühendkuningriik) (Sverige)

Ελλάδα Österreich
Generics Pharma Hellas ΕΠΕ Arcana Arzneimittel GmbH
Τηλ: +30 210 9936410/+30 694 947 0670 Tel: +43 1 –416 24 18

España Polska
Mylan Pharmaceuticals, S.L Mylan Sp. z o.o.
Tel:+ 34933786400 Tel: +48225466400

France Portugal
Mylan SAS Mylan, Lda.
Tel:+336 88 24 60 82 Tel: + +351 21 412 72 26

Hrvatska România
Generics [UK] Ltd A&G Med Trading SRL
Tel: +44 1707 853000 Tel:+ 4021 332 49 91
(Ujedinjeno Kraljevstvo)
Slovenija
Ireland Mylan d o o
Generics [UK] Ltd Tel: +386 1 230 79 22
Tel: + 44 1707 853000
(United Kingdom) Slovenská republika
Mylan s r.o.
Ísland Tel: + 421 2 32 604 910/ +421 917 206 274
Mylan AB
Tel: + 46 855 522 750 Suomi/Finland
(Svíþjóð) Mylan OY
Puh/Tel: + 358 9-46 60 03
Italia
Mylan S.p.A
Tel: + +39/02-61246923

Κύπρος Sverige
Pharmaceutical trading Co Ltd Mylan AB
Tel:+357 99403969 Tel: + 46 8-555 5227 50

Latvija United Kingdom
Generics [UK] Ltd Generics [UK] Ltd
Tel: +44 1707 853000 Tel: +44 1707 853000
(Lielbritānija)



Alte surse de informaţii
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Europene pentru Medicamente http://www.ema.europa.eu.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Descoperie crucială privind schizofrenia şi depresia maniacală /The Independent/ Oamenii de ştiinţă au descoperit o similitudine remarcabilă între erorile genetice care stau atât la baza schizofreniei cât şi a depresiei maniacale, o descoperire crucială legat de care se aşteaptă să deschidă calea spre noi tratamente pentru două dintre cele mai întâlnite maladii...
Aceleaşi gene care predispun la schizofrenie favorizează şi consumul de canabis (studiu) Aproximativ o persoană din o sută, la nivel mondial, suferă de schizofrenie, iar conform unui nou studiu, genele care măresc riscul de apariţie a acestei boli psihice favorizează şi consumul de canabis, informează marţi Reuters.
Iaşi: Aproape 1.200 de persoane cu schizofrenie internate la Neuropsihiatrie, de la începutul anului De la începutul anului la Spitalul de Neuropsihiatrie Socola, cea mai mare unitate de profil din zona de Est a României, au fost internate 1.147 de persoane care suferă de 'tulburări de schizofrenie', potrivit directorului instituţiei, dr Lucian Burlea.
Vaslui: O profesoară a ajuns la psihiatrie în urma unei presupuse crize de schizofrenie suferite la ora de curs Vaslui, 4 nov Agerpres/ - Inspectoratul Şcolar Judeţean (ISJ) Vaslui a demarat joi o anchetă la o şcoală din judeţ, după ce o profesoară a făcut o presupusă criză de schizofrenie în timpul orelor de curs.
MB: Oamenii de ştiinţă au identificat o genă ale cărei mutaţii măresc de 35 de ori riscul de îmbolnăvire de schizofrenie O serie de mutaţii suferite de gena SETD1A pot creşte exponenţial riscul de îmbolnăvire de schizofrenie, susţine o echipă de oameni de ştiinţă de la Institutul Sanger, din Marea Britanie, într-un studiu publicat de revista Nature Neuroscience, care poate deschide noi căi pentru prevenirea şi tratarea...
O nouă terapie generică pentru schizofrenie Un procent din populaţia planetei dezvoltă simptome de schizofrenie în cursul vieţii, se arată într-un comunicat de presă remis miercuri de Terapia Ranbaxy.