suport@medipedia.ro 021.242.04.28 (Luni-Vineri:9:00-17:00)
Unde caut?
  • Tot continutul
  • Articole
  • Dictionar
  • Forum
  • Unitati medicale

Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

GAVISCON ADVANCE
Denumire GAVISCON ADVANCE
Descriere Indicat pentru tratamentul simptomelor refluxului gastro-esofagian, ca: regurgitaţie acidă, pirozis (senzaţie de arsură în capul pieptului) şi indigestie (asociată refluxului), care apar după mese sau în timpul sarcinii sau la pacienţi cu simptome asociate esofagitei de reflux.
Denumire comuna internationala COMBINATII (AMINOACIZI)
Actiune terapeutica MED. PT. TRAT. ULCERULUI GASTRO-DUODENAL SI BOLII-REFLUX G.E ALTE MED.PT.TRAT.ULCER. GASTRO-DUODENAL SI BOLII-REFLUX G.E
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Suspensie orala
Concentratia 500mg/100mg
Ambalaj Cutie x 1 flac. sticla bruna x 600 ml susp. orala cu dispozitiv de masurare sau lingurita dozatoare
Valabilitate ambalaj 2 ani
Volum ambalaj 600ml
Cod ATC A02BX
Firma - Tara producatoare RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED - MAREA BRITANIE
Autorizatie de punere pe piata RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED - MAREA BRITANIE

Ai un comentariu sau o intrebare despre GAVISCON ADVANCE ?  Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> guzganel (vizitator) : Ofer spre vanzare Gaviscon Advance 500 ml, pret 100 ron, sigilat, din Marea Britanie, exp in 2012, tel...
>> Dulau Maria (vizitator) : La esofag barrett este recomandat GAVISCON ADVANCE?
>> Dr. Petre : Da, ca tratament simptomatic.
>> Dulau M : Multumesc pentru raspuns.Va rog foarte mult sa-mi recomandati un tratament naturist. Am citit pe internet...
>> Dr. Petre : Nu sunt in masura sa va recomand un tratament homeopat, nu ca nu as fi de acord cu el ci doar ca nu prea...
>> maria (vizitator) : am fost tratata in franta cu gaviscon suspensie 10 ml in urma unor investigatii nu mai am cu ce sa inlocuiesc...
>> ionut virlan (vizitator) : cat timp dureaza tratamentul cu gaviscon suspensii orale de 10 ml si dupa cat timp se reia multumesc
>> GAVISCON ADVANCE
Suspensie orala, 500mg/100mg
>> GAVISCON ADVANCE
Suspensie orala, 500mg/100mg
>> GAVISCON ADVANCE
Suspensie orala, 500mg/100mg
>> GAVISCON ADVANCE
Suspensie orala, 500mg/100mg
>> GAVISCON ADVANCE
Suspensie orala, 500mg/100mg
>> GAVISCON ADVANCE
Suspensie orala, 500mg/100mg
>> GAVISCON ADVANCE
Suspensie orala, 500mg/100mg
>> GAVISCON ADVANCE
Suspensie orala, 500mg/100mg
>> GAVISCON ADVANCE
Suspensie orala, 500mg/100mg
Prospect si alte informatii despre GAVISCON ADVANCE, suspensie orala   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1107/2008/01-26                                             Anexa 2

Rezumatul caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

1.       DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Gaviscon Advance, suspensie orală

2.       COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

Substanţe active                                            mg/10 ml

Alginat de sodiu                                               1000,0

Hidrogenocarbonat de potasiu                           200,0

Excipienţi : parahidroxibenzoat de metil (E 218) şi parahidroxibenzoat de propil (E 216).

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

3.       FORMA FARMACEUTICĂ

Suspensie orală.

Suspensie aproape albă, cu miros şi aromă de fenicul.

4.       DATE CLINICE

4.1     Indicaţii terapeutice

Tratamentul simptomelor refluxului gastro-esofagian cum sunt: regurgitaţie acidă, pirozis şi indigestie (asociate refluxului), care pot să apară, de exemplu, după mese, în timpul sarcinii sau la pacienţi cu simptome asociate esofagitei de reflux.

4.2     Doze şi mod de administrare

Adulţi şi copii peste 12 ani : 5-10 ml după mese şi înainte de culcare.

Copii sub 12 ani: se va administra numai la sfatul medicului.

Vârstnici: nu sunt necesare recomandări de modificare a dozei pentru această grupă de vârstă.

4.3     Contraindicaţii

Acest medicament este contraindicat în cazul pacienţilor cu hipersensibilitate cunoscută sau suspectată la substanţele active sau la oricare dintre excipienţi.

1/4

4.4     Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

Fiecare doză de 10 ml conţine sodiu 106 mg (4,6 mmol) şi potasiu 78 mg (2,0 mmol). Acest lucru trebuie luat în considerare când se recomandă o dietă hiposodată foarte restrictivă, ca de exemplu în unele cazuri de insuficienţă cardiacă congestivă şi insuficienţă renală sau când se utilizează medicamente care cresc concentraţia plasmatică a potasiului.

Fiecare doză de 10 ml de suspensie conţine (2,0 mmol) carbonat de calciu 200 mg. Se recomandă precauţie în administrarea la pacienţii cu hipercalcemie, nefrocalcinoză sau litiază renală recurentă cu calculi care conţin calciu.

La pacienţii cu aciditate gastrică foarte scăzută există posibilitatea unei eficacităţi reduse Tratamentul copiilor cu vârsta sub 12 ani nu este, în general, recomandat, cu excepţia cazurilor în care este recomandat de către medic.

Dacă simptomele nu se ameliorează după 7 zile, trebuie reevaluată starea clinică.

4.5    Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Nu se cunosc.

4.6     Sarcina şi alăptarea

Un studiu deschis, necontrolat în cazul a 146 femei gravide nu a demonstrat efecte adverse semnificative ale acestui medicament în perioada sarcinii sau asupra sănătăţii fǎtului/nou-născutului.

Bazat pe aceasta şi pe experienţa anterioară acest medicament poate fi utilizat in timpul sarcinii si alăptării.

Cu toate acestea, ţinând cont de prezenţa carbonatului de calciu, se recomandă limitarea duratei tratamentului cât mai mult posibil.

4.7     Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Gaviscon Advance nu are nici o influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

4.8        Reacţii adverse

Foarte rar (<1/10 000), pacienţii pot manifesta reacţii alergice precum urticarie sau bronhospasm, reacţii anafilactice sau anafilactoide.

4.9     Supradozaj

În eventualitatea unui supradozaj, se administrează tratament simptomatic. Pacientul poate prezenta distensie abdominală.

5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE 5.1 Proprietăţi farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: antiregurgitante; codul ATC: A02BX

2/4

După ingestie, suspensia reacţionează cu acidul clorhidric din stomac şi formează un strat de gel de acid alginic, care are pH-ul aproape neutru şi care acoperă conţinutul stomacului, împiedicând efectiv refluxul gastro-esofagian. În cazuri severe, gelul însuşi poate reflua în esofag în locul conţinutului stomacal, exercitând un efect calmant.

5.2     Proprietăţi farmacocinetice

Modul de acţiune al acestui produs este fizic şi nu depinde de absorbţia în circulaţia sistemică

5.3     Date preclinice de siguranţă

Nu s-au raportat rezultate preclinice relevante.

6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE

6.1 Lista excipienţilor

Carbonat de calciu Carbomer 974P

Parahidroxibenzoat de metil (E218) Parahidroxibenzoat de propil (E216) Zaharină sodică Aromă de fenicul Hidroxid de sodiu Apă purificată

Componentele aromei de fenicul:

Anetol

Alcool benzilic.

6.2        Incompatibilităţi

Nu este cazul.

6.3     Perioada de valabilitate

2 ani

Perioada de valabilitate după deschidere: 6 luni.

6.4     Precauţii speciale pentru păstrare

A nu se păstra la frigider

6.5     Natura şi conţinutul ambalajului

Cutie cu un flacon din sticlă brună a 80, 100, 125, 140, 150, 180, 200, 250, 300, 400, 500, 560 sau 600 ml suspensie, închis cu capac din polipropilenă, prevăzut cu inel de siguranţă.

Sau

3/4

Cutie cu un flacon din sticlă brună a 80, 100, 125, 140, 150, 180, 200, 250, 300, 400, 500, 560 sau 600 ml suspensie, închis cu capac din polipropilenă, prevăzut cu inel de siguranţă, însoţit de un dispozitiv de măsurare gradat la 5, 10, 15 şi 20 ml sau o linguriţă dozatoare din polistiren gradată la

2.5 şi 5 ml.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Linguriţa-dozatoare este posibil să nu fie disponibilă pe toate pieţele sau la toate mărimile de ambalaj.

6.6        Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor şi alte instrucţiuni de manipulare

Administrare orală.

Se agită bine înainte de utilizare.

A se verifica integritatea capacului înainte de prima utilizare.

7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited, Dansom Lane, Hull, HU8 7DS, East Yorkshire, Marea Britanie

8. NUMĂRUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ 1107/2008/01-26

9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI

Autorizare- Octombrie 2008

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Septembrie 2008

4/4

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Copyright © 2014 Info World. Termeni si conditii.