Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KABI 2g/0,25 g
Denumire PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KABI 2g/0,25 g
Denumire comuna internationala PIPERACILLINUM + TAZOBACTAMUM
Actiune terapeutica ANTIBIOTICE BETA-LACTAMICE, PENICILINE PENICILINE IN COMBINATII INCL. INHIBITORI DE BETALACTAMAZA
Prescriptie PR
Forma farmaceutica Pulbere pentru solutie perfuzabila
Concentratia 2g/0,25g
Ambalaj Cutie cu 1 flac. din sticla incolora x 15 ml cu pulb. pt. sol. perf.
Valabilitate ambalaj 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituire-se utilizeaza imediat
Volum ambalaj 15 ml
Cod ATC J01CR05
Firma - Tara producatoare LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. - ITALIA
Autorizatie de punere pe piata FRESENIUS KABI S.R.L. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KABI 2g/0,25 g ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Maria (vizitator) : Va rog sa i-mi spuneti daca acest antibiotic se foloseste pentru tratarea bacteriei Proteus spp sau care...
>> dr. Oana Iordache : Tratamentul se face conform antibiogramei.
>> Dr. Vladoiu Mirela : da, se foloseste daca pe antibiograma proteusul dvs apare ca sensibil la el.
Prospect si alte informatii despre PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KABI 2g/0,25 g, pulbere pentru solutie perfuzabila   Rezumatul caracteristicilor produsului   Prospect       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR 1127/2008/01-02-03-04-05-06                                Anexa 1

NR 1128/2008/01-02 -03

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g, pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g, pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă

Substanţe active: Piperacilină/tazobactam

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Piperacillin/Tazobactam Kabi şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte de a vi se administra Piperacillin/Tazobactam Kabi

3.       Cum se administrează Piperacillin/Tazobactam Kabi

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Piperacillin/Tazobactam Kabi

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KABI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Piperacilina aparţine unei grupe de antibiotice numită peniciline cu spectru larg, care pot distruge multe tipuri de bacterii. Tazobactam împiedică unele bacterii de a fi rezistente la efectele piperacilinei. Astfel, când piperacilină şi tazobactam sunt administrate împreună, sunt distruse mai multe tipuri de bacterii.

La adulţi, Piperacillin/Tazobactam Kabi este utilizat pentru tratamentul infecţiilor bacteriene care vă afectează plămânii, tractul urinar (rinichi şi vezică urinară), abdomenul sau pielea.

Piperacillin/Tazobactam Kabi este utilizat la copii cu vârsta între 2-12 ani pentru a trata infecţiile bacteriene la copii care au un număr scăzut de globule albe (rezistenţă scăzută la infecţii).

2.       ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KABI

Nu utilizaţi Piperacillin/Tazobactam Kabi

-         dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la piperacilină, la alte antibiotice denumite peniciline sau cefalosporine, la tazobactam sau la alte medicamente denumite inhibitori de beta-lactamaze.

Aveţi grijă deosebită cu Piperacillin/Tazobactam Kabi

-         dacă aveţi alergii. Dacă aveţi diverse alergii, asiguraţi-vă că mediul dumneavoastră sau asistenta medicală au fost informaţi înainte să primiţi acest medicament.

-         dacă sunteţi gravidă, intenţionaţi să rămâneţi gravidă sau alăptaţi

1

-         dacă aveţi concentraţii scăzute ale potasiului în sânge. Medicul dumneavoastră poate să vrea să vă testeze regulat sângele în timpul tratamentului

-         dacă aveţi probleme la rinichi sau ficat sau faceţi hemodializă. Medicul dumneavoastră poate să vrea să vă controleze rinichii înainte să primiţi acest medicament şi poate efectua regulat teste de sânge în timpul tratamentului

-         dacă urmaţi o dietă cu restricţie de sodiu

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Unele medicamente pot interacţiona cu piperacilina şi tazobactam. Acestea includ:

 Probenecid (pentru gută). Acesta poate creşte durata de eliminare a piperacilinei şi tazobactam din organismul dumneavoastră.

 Medicamente pentru subţierea sângelui sau pentru tratamentul cheagurilor de sânge (de exemplu heparină, warfarină sau acid acetilsalicilic)

 Medicamente utilizate pentru relaxarea muşchilor în timpul intervenţiilor chirurgicale. Spuneţi medicului dumneavoastră, dacă urmează să fiţi supus unei anestezii generale.

 Metotrexat (pentru cancer, artrită sau psoriazis). Piperacilina şi tazobactam pot creşte durata de eliminare a metotrexatului din organismul dumneavostră.

 Medicamente care reduc concentraţia potasiului în sângele dumneavoastră (de exemplu, medicamente pentru eliminarea apei din organism sau unele medicamente pentru cancer)

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi gravidă, bănuiţi că sunteţi gravidă sau încercaţi să aveţi un copil, spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale înainte să primiţi acest medicament. Piperacilina şi tazobactam pot trece la copil, în uter sau prin laptele matern. Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, medicul dumneavoastră va decide dacă Piperacillin/Tazobactam Kabi este potrivit pentru dumneavoastră.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule sau a utiliza

utilaje.

Cu toate acestea, pot apare reacţii adverse, care pot afecta capacitatea dumneavoastră de a conduce

vehicule şi de a folosi utilaje (vezi pct. 4).

Informaţii importante privind unele componente ale acestui medicament

Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g, pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă

Acest medicament conţine sodiu 4,7 mmol (sau 108 mg) pentru un flacon cu pulbere pentru soluţie

injectabilă sau perfuzabilă.

Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g, pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă

Acest medicament conţine sodiu 9,4 mmol (sau 216 mg) pentru un flacon cu pulbere pentru soluţie

injectabilă sau perfuzabilă.

A se avea în vedere de către pacienţii care urmează o dietă cu restricţie de sodiu.

3. CUM SE ADMINISTREAZĂ PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KABI

Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor administra acest medicament prin injectare lentă (în 3-5 minute) sau prin picurare (în 20-30 minute), într-o venă. Doza de medicament pe care o primiţi este stabilită în funcţie de boala pentru care sunteţi tratat, vârsta dumneavoastră şi dacă aveţi sau nu probleme la rinichi.

Adulţi şi copii cu vârsta între 2- 12 ani

Doza uzuală este piperacilină 4 g/tazobactam 0,5 g, administrată la intervale de 8 ore. Medicul dumneavoastră poate reduce doza, în funcţie de severitatea infecţiei dumneavoastre.

2

Dacă nu puteţi lupta normal împotriva infecţiilor, doza uzuală este piperacilină 4 g/tazobactam 0,5 g, administrată la intervale de 6 ore, în acelaşi timp cu un alt antibiotic numit aminoglicozid, care vă este administrat într-o venă. Cele două medicamente trebuie administrate în seringi sau picurătoare separate.

La copii, medicul va calcula doza în funcţie de greutatea copilului dumneavostră.

Veţi primi Piperacillin/Tazobactam Kabi până când semnele de infecţie dispar şi, apoi, în mod normal,

încă 48 de ore, pentru a fi siguri că infecţia a dispărut complet.

Copii cu vârsta sub 2 ani

Piperacilină/tazobactam nu este recomandat pentru utilizarea la copii cu vârsta sub 2 ani, datorită datelor insuficiente privind siguranţa.

Dacă aveţi probleme la rinichi

Este posibil ca medicul dumneavoastră să reducă doza de Piperacillin/Tazobactam Kabi sau frecvenţa dozelor pe care le primiţi. De asemenea, medicul dumneavoastră poate să vrea să efectueze teste de sânge pentru a se asigura că tratamentul dumneavostră este făcut cu doza corectă, în special dacă trebuie să luaţi acest medicament mai mult timp.

Dacă aţi primit mai mult decât trebuie din Piperacillin/Tazobactam Kabi

Deoarece Piperacillin/Tazobactam Kabi vă va fi administrat de către medic sau asistenta medicală, este puţin probabil să primiţi o doză greşită. Cu toate acestea, informaţi-l pe medicul dumneavoastră imediat, dacă simţiţi efecte neplăcute sau credeţi că vi s-a administrat prea mult medicament.

Dacă nu aţi primit o doză de Piperacillin/Tazobactam Kabi

Dacă credeţi că nu aţi primit o doză de Piperacillin/Tazobactam, informaţi-l pe medicul dumneavoastră imediat.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau personalului medical.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Piperacillin/Tazobactam Kabi poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă vreuna dintre următoarele situaţii se întâmplă, nu mai luaţi Piperacillin/Tazobactam Kabi şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau personalului medical.

Reacţii adverse rare (care afectează mai puţin de 1 persoană din 1000):

-  Reacţie alergică severă (respiraţie zgomotoasă apărută brusc, dificultate la respiraţie sau ameţeli, umflarea pleoapelor, feţei, buzelor sau gâtului), diaree cu sânge.

Reacţii adverse foarte rare (care afectează mai puţin de 1 persoană din 10000):

-  Exfoliere şi formarea de băşici la nivelul pielii, gurii, ochilor şi organelor genitale

Au fost raportate, de asemenea, următoarele reacţii adverse:

Reacţiile adverse frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi, dar mai mult de 1 din 100) sunt:

-  Diaree

-  Greaţă sau vărsături

-  Erupţii trecătoare pe piele

Reacţiile adverse mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi, dar mai mult de 1 din 1000) sunt:

3

-  Stomatită candidozică (mărgăritărel)

-  Reacţii alergice uşoare

-  Durere de cap

-  Somn dificil

-  Tensiune arterială mică (resimţită ca stare confuzională)

-  Inflamarea venelor (manifestată prin sensibilitate sau înroşire a zonei afectate)

-  Constipaţie

-  Indigestie

-  Icter (îngălbenirea pielii şi a albului ochilor)

-  Ulcere la nivelul gurii

-  Mâncărime

-  Febră sau bufeuri

-  Umflare sau înroşire în jurul locului de injectare

-  Modificări ale rezultatelor analizelor de sânge pentru funcţia rinichilor şi a ficatului

-  Modificări ale numărului de celule din sânge (globule roşii, globule albe şi plachete)

Reacţiile adverse rare (afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi, dar mai mult de 1 din 10000) sunt:

-  Vânătăi şi sângerări neobişnuite

-  Slăbiciune

-  Halucinaţii (a vedea şi a auzi lucruri)

-  Convulsii sau contracţii musculare

-  Gură uscată

-  Piele roşie, îmbujorată

-  Durere abdominală

-  Sudoraţie crescută

-  Eczemă sau alte probleme ale pielii

-  Durere articulară şi musculară

-  Probleme ale rinichilor

-  Oboseală

-  Reţinerea apei (observată ca umflare a mâinilor, gleznelor sau picioarelor)

Au fost raportări foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi) pentru:

-  Concentraţii scăzute ale glucozei în sânge, motiv pentru care puteţi fi confunz şi slăbit

-  Concentraţii scăzute ale potasiului în sânge, care pot determina slăbiciune, contracţii musculare sau bătăi anormale ale inimii.

Medicul dumneavoastră s-ar putea să vă facă analize de laborator în timpul tratamentului, pentru a

descoperi orice modificare.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă

nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei

medicale.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KABI

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Piperacillin/Tazobactam Kabi după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe flacon, după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Pulbere:

A nu se păstra la temperaturi peste 25oC.

A se păstra flacoanele în cutie.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

4

Ce conţine Piperacillin/Tazobactam Kabi

- Substanţele active sunt piperacilină şi tazobactam.

Fiecare flacon conţine piperacilină 2 g (sub formă de sare sodică) şi tazobactam 0,25 g (sub formă de

sare sodică)

Fiecare flacon conţine piperacilină 4 g (sub formă de sare sodică) şi tazobactam 0,5 g (sub formă de

sare sodică).

Nu există alte componente.

Cum arată Piperacillin/Tazobactam Kabi şi conţinutul ambalajului

Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g, 4 g/0,5 g este o pulbere liofilizată sterilă, de culoare albă sau

aproape albă, pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă

Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 este disponibil în flacon din sticlă incoloră (tip II) a 10 ml şi

50 ml, sigilat cu dop din cauciuc clorobutilic de culoare gri.

Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g este disponibil în flacon din sticlă incoloră (tip II) a 50 ml,

sigilat cu dop din cauciuc clorobutilic de culoare gri.

Mărimi de ambalaj: 1, 5 şi 10 flacoane

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

S.C. Fresenius Kabi România S.R.L.

Strada Fânarului nr. 2A, 500464 Braşov, România

Telefon: +40 (0)268 40 62 60

Fax: +40 (0)268 40 62 63

e-mail: office@fresenius-kabi.ro

Producător

Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l.

Via Dante Alighieri 71, 18038 Sanremo-IM, Italia

Telefon: +39 0184 59 241

Fax: +39 0184 504507

e-mail: labct@labct.it

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Stat membru Deţinătorul autorizaţiei de Denumirea comercială a medicamentului punere pe piaţă

Austria             Fresenius Kabi Austria GmbH Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g Pulver zur

Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung

Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung

Belgia              Fresenius Kabi Nederland B.V. Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi N.V.

2 g/0,25 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie / poudre pour solution injectable ou pour perfusion / Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung/Infusionslösung Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi N.V. 4 g/0,5 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie / poudre pour solution injectable ou pour perfusion / Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung/Infusionslösung

5

Bulgaria           Fresenius Kabi Bulgaria EOOD Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g Powder

for solution for injection or infusion riHnepaijHjiHH/Ta3o6aKTaM Ka6n 2 g/0,25 g npax

3a HIDKeKHHOHeH HJIH HH(J)y3HOHeH

pa3TBop (this is translation in Bg)

Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g Powder for solution for injection or infusion riHnepaHHjiHH/Ta3o6aKTaM Ka6n 4 g/0,5 g npax 3a

HIDKeKHHOHeH HJIH HH(J)y3HOHeH

pa3TBop

Cipru

Fresenius Kabi Hellas A.E.

Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g, kovk; yia did)o)µa ppo<; evesn f| eyxusr| Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g, kovk; yia dioâuµa ppo<; evesrj f| eyxusrj

Danemarca Fresenius Kabi Denmark

Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0,25 g Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning

Finlanda

Fresenius Kabi AB

Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 2g/0.25g injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta varten Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 4g/0.5g injektio-/infuusiokuiva-aine, liuosta varten

Franţa

Fresenius Kabi France S.A.

Piperacilline/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion Piperacilline/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g, poudre pour solution injectable ou pour perfusion

Germania Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Piperacillin/Tazobacatm Kabi 2 g/0,25 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung/Infusionslösung Piperacillin/Tazobacatm Kabi 4 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung/Infusionslösung

Grecia

Fresenius Kabi Hellas A.E.

Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g, kovk; yia dioâuµa ppo<; evesr| f| ey%usr| Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g, kovk; yia did^r»µa ppo<; evesrj f| ey%usr|

Irlanda

Fresenius Kabi Ltd

Piperacillin/ Tazobactam 2 g/0,25 g powder for solution of injection/infusion Piperacillin/ Tazobactam 4 g/0,5 g powder for solution of injection/infusion

Marea Britanie

Fresenius Kabi Ltd

Piperacillin/ Tazobactam 2 g/0,25 g powder for solution of injection/infusion Piperacillin/ Tazobactam 4 g/0,5 g powder for solution of injection/infusion

Olanda             Fresenius Kabi Nederland B.V. Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0,25 g

poeder voor oplossing voor injectie of infusie Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g

6

poeder voor oplossing voor injectie of infusie

Norvegia

Fresenius Kabi Norge AS

Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0,25 g

pulver til injeksjonsvæske/infusjonsvæske,

oppløsning

Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g

Polonia

Fresenius Kabi Polska Sp.Z.o.o

Portugalia

Fresenius Kabi Pharma

Portugal Lda

Republica

Fresenius Kabi s.r.o.

Cehă

România

S.C. Fresenius Kabi România

S.R.L

Republica

Fresenius Kabi s.r.o.

Slovacia

Spania

Suedia

Ungaria

Fresenius Kabi Espana S.A.

Fresenius Kabi AB

Fresenius Kabi Hungary Kft.

Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g, proszek

do sporządzenia roztworu do wstrzykiwań lub

infuzji.

Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g, proszek do

sporządzenia roztworu do wstrzykiwań lub infuzji.

Piperacilina/Tazobactam, Kabi 2 g /0,25 g, Pó para solução injectável ou para perfusão Piperacilina/Tazobactam, Kabi 4 g/0,5 g, Pó para solução injectável ou para perfusão

Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g

Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g, pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g, pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă

Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g

Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g Polvo para solución inyectable o para perfusión Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g Polvo para solución inyectable o para perfusión

Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0,25 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g por

oldatos injekcióhoz és oldatos

infúzióhoz

Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g por oldatos

injekcióhoz és oldatos infúzióhoz

Acest prospect a fost aprobat în Septembrie 2008

7

Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului medical:

Acesta este un extras din Rezumatul Caracteristicilor Produsului care oferă instrucţiuni pentru administrarea Piperacillin/Tazobactam Kabi. Când stabileşte oportunitatea utilizării la un pacient, medicul trebuie să cunoască Rezumatul Caracteristicilor Produsului.

Incompatibilităţi cu solvenţi sau alte medicamente

SOLUŢIA RINGER LACTAT NU ESTE COMPATIBILĂ CU PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KABI.

CÂND PIPERACILIN/TAZOBACTAM ESTE UTILIZATĂ ÎN ASOCIERE CU ALTE ANITBIOTICE (DE EXEMPLU, AMINOGLICOZIDE), MEDICAMENTELE TREBUIE ADMINISTRATE SEPARAT. AMESTECUL IN VITRO DINTRE PIPERACILINĂ/TAZOBACTAM ŞI O AMINOGLICOZIDĂ POATE DETERMINA O INACTIVARE A AMINOGLICOZIDEI.

PIPERACILINĂ/TAZOBACTAM NU TREBUIE AMESTECAT CU ALTE MEDICAMENTE ÎN SERINGĂ SAU ÎN FLACONUL DE PERFUZIE, DACĂ COMPATIBILITATEA NU A FOST STABILITĂ.

DATORITĂ INSTABILITĂŢII CHIMICE, PIPERACILINĂ/TAZOBACTAM NU TREBUIE UTILIZAT ÎN SOLUŢII CARE CONŢIN HIDROGENOCARBONAT DE SODIU.

PIPERACILINĂ/TAZOBACTAM NU TREBUIE ADĂUGAT LA PREPARATE DIN SÂNGE SAU HIDROLIZATE DE ALBUMINĂ.

Instrucţiuni pentru reconstituire

Injectare intravenoasă:

Fiecare flacon de Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g, pulbere pentru soluţie injectabilă sau

perfuzabilă trebuie reconstituit cu 10 ml din unul dintre următorii solvenţi:

Fiecare flacon de Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g, pulbere pentru soluţie injectabilă sau

perfuzabilă trebuie reconstituit cu 20 ml din unul dintre următorii solvenţi:

- apă pentru preparate injectabile

- clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%), soluţie injectabilă

A se agita până la dizolvare.

Durata injectării intravenoasă trebuie să fie de cel puţin 3-5 minute.

Perfuzare intravenoasă:

Fiecare flacon de Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g, pulbere pentru soluţie injectabilă sau

perfuzabilă trebuie reconstituit cu 10 ml din unul dintre următorii solvenţi.

Fiecare flacon de Piperacillin/Tazobactam Kabi 4g/0,5 g, pulbere pentru soluţie injectabilă sau

perfuzabilă trebuie reconstituit cu 20 ml din unul dintre următorii solvenţi.

- apă pentru preparate injectabile

- clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%), soluţie injectabilă

8

Ulterior, soluţia reconstituită va fi diluată, până la cel puţin 50 ml, cu unul dintre solvenţii pentru reconstituire, cu soluţie de glucoză 5% sau în soluţie perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sau cu dextran 6% în clorură de sodiu 0,9%.

Durata perfuzării intravenoasă este de cel puţin 20-30 minute.

Numai pentru o singură administrare. Orice soluţie neutilizată trebuie aruncată.

Reconstituirea/diluarea trebuie realizată în condiţii aseptice. Soluţia trebuie inspectată vizual, pentru impurităţi şi modificări de culoare, înainte de administrare. Soluţia trebuie utilizată numai dacă este limpede şi nu conţine impurităţi.

Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU PĂSTRARE

A nu se păstra la temperaturi peste 25oC. A se păstra flacoanele în cutie.

Piperacillin/Tazobactam reconstituit şi/sau diluat trebuie utilizat imediat. Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat.

9

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Societatea Română de Pediatrie recomandă vaccinarea împotriva otitei medii acute-cel mai frecvent întâlnită la copii Societatea Română de Pediatrie atrage atenţia că dintre toate bolile pneumococice otita medie acută este cel mai frecvent întâlnită la copii şi susţine că aceasta poate fi prevenită prin vaccinare.
Antibioticele ar face să crească riscul de diabet (studiu) Prescrierea prea frecventă a antibioticelor ar duce la creşterea riscului de apariţie a diabetului de tip 2 (DT2), conform unui studiu american, relatează joi passionsante.be.
Conf. dr. Gabriel Popescu: Avem un consum excesiv de antibiotice în România Un consum exagerat de antibiotice pune în pericol pe viitor tratamentul unor infecţii cu anumiţi germeni, a declarat vineri, într-o conferinţă de presă, preşedintele subcomisiei Ministerului Sănătăţii pentru limitarea rezistenţei microbiene, conf. dr. Gabriel Popescu.
Zentiva vrea să exporte jumătate din producţie până în 2017 Cel mai mare producător de medicamente din România, Zentiva, fosta Sicomed sau Uzina de Medicamente Bucureşti, ar fi rămas la nivelul unei societăţi pe acţiuni care s-ar fi descurcat cu greu chiar şi pe piaţa locală, dacă nu ar fi fost preluat de compania Zentiva din Cehia şi apoi de gigantul francez...
Antibiotice Iaşi, profit net de 17,8 milioane lei, în creştere cu 22%, la 9 luni Antibiotice Iaşi a înregistrat un profit net de peste 17,8 milioane lei, în primele nouă luni din acest an, în creştere cu 22,2% comparativ cu perioada similară a anului precedent, se arată într-un raport al companiei transmis Bursei de Valori Bucureşti (BVB).
Alegerea corectă în tratamentul infecţiilor urinare: Între rezistența bacteriană şi riscul de dismicrobisme Infecțiile tractului urinar constituie o problemă de sănătate serioasă și afectează anual milioane de oameni din întreaga lume. Într-un top al celor mai frecvente infecții, statisticile mondiale pozitionează infecțiile urinare pe locul doi, după cele respiratorii.