Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KABI 2g/0,25 g
Denumire PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KABI 2g/0,25 g
Denumire comuna internationala PIPERACILLINUM + TAZOBACTAMUM
Actiune terapeutica ANTIBIOTICE BETA-LACTAMICE, PENICILINE PENICILINE IN COMBINATII INCL. INHIBITORI DE BETALACTAMAZA
Prescriptie PR
Forma farmaceutica Pulbere pentru solutie perfuzabila
Concentratia 2g/0,25g
Ambalaj Cutie cu 10 flac. din sticla incolora x 50 ml cu pulb. pt. sol. perf.
Valabilitate ambalaj 3 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituire-se utilizeaza imediat
Volum ambalaj 50 ml
Cod ATC J01CR05
Firma - Tara producatoare LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. - ITALIA
Autorizatie de punere pe piata FRESENIUS KABI S.R.L. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KABI 2g/0,25 g ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Maria (vizitator) : Va rog sa i-mi spuneti daca acest antibiotic se foloseste pentru tratarea bacteriei Proteus spp sau care...
>> dr. Oana Iordache : Tratamentul se face conform antibiogramei.
>> Dr. Vladoiu Mirela : da, se foloseste daca pe antibiograma proteusul dvs apare ca sensibil la el.
Prospect si alte informatii despre PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KABI 2g/0,25 g, pulbere pentru solutie perfuzabila   Rezumatul caracteristicilor produsului       

Prospect: Informaţii pentru utilizator

Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g pulbere pentru soluţie perfuzabilă
Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g pulbere pentru soluţie perfuzabilă

Piperacilină/tazobactam


Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a vi se administra acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Piperacillin/Tazobactam Kabi şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Piperacillin/Tazobactam Kabi
3. Cum să utilizaţi Piperacillin/Tazobactam Kabi
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Piperacillin/Tazobactam Kabi
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Piperacillin/Tazobactam Kabi şi pentru ce se utilizează

Piperacilina aparţine unui grup de medicamente cunoscute sub numele de „antibiotice peniciline cu spectru larg”. Aceasta poate distruge multe tipuri de bacterii. Tazobactamul poate preveni ca unele bacterii rezistente să supravieţuiască la efectele piperacilinei. Aceasta înseamnă că atunci când piperacilina şi tazobactamul sunt administrate împreună sunt distruse mai multe tipuri de bacterii.

Piperacillin/Tazobactam Kabi este utilizat la adulţi şi adolescenţi pentru tratamentul infecţiilor bacteriene, precum cele care afectează tractul respirator inferior (plămâni), tractul urinar (rinichi şi vezică urinară), abdomenul, pielea sau sângele. Piperacillin/Tazobactam Kabi poate fi utilizat pentru tratamentul infecţiilor bacteriene la pacienţi cu număr scăzut de globule albe în sânge (rezistenţă scăzută la infecţii).

Piperacillin/Tazobactam Kabi este administrat la copii cu vârsta cuprinsă între 2-12 ani pentru tratamentul infecţiilor abdominale, cum sunt apendicită, peritonită (infecţia lichidului şi mucoasei organelor abdominale) şi vezicii biliare (infecţii biliare). Piperacillin/Tazobactam Kabi poate fi utilizat pentru tratamentul infecţiilor bacteriene la pacienţi cu număr scăzut de globule albe în sânge (rezistenţă scăzută la infecţii).

În anumite infecţii grave, medicul dumneavoastră poate considera necesară administrarea Piperacillin/Tazobactam Kabi în asociere cu alte antibiotice.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Piperacillin/Tazobactam Kabi

Nu utilizaţi Piperacillin/Tazobactam Kabi
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la piperacilină sau tazobactam sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la antibiotice cunoscute sub denumirea de peniciline, cefalosporine sau alţi inhibitori de beta-lactamază, deoarece puteţi fi alergic la Piperacillin/Tazobactam Kabi.


Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Piperacillin/Tazobactam Kabi, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale:
• dacă aveţi alergii. Dacă aveţi mai multe alergii, asiguraţi-vă că aţi spus acest lucru medicului dumneavoastră sau unui alt profesionist din domeniul sănătăţii, înainte de a vi se administra acest medicament;
• dacă aţi avut diaree înaintea tratamentului sau dacă apare diaree în timpul sau după tratament. În acest caz, spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau unui alt profesionist din domeniul sănătăţii. Nu luaţi niciun medicament pentru tratamentul diareei fără să discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră;
• dacă aveţi valori scăzute ale potasiului în sânge. Este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să verifice cum funcţionează rinichii dumneavoastră înainte să luaţi acest medicament şi să efectueze periodic unele analize de sânge în timpul tratamentului;
• dacă aveţi o afecţiune a rinichilor sau ficatului sau dacă efectuaţi şedinţe de hemodializă. Este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să verifice cum funcţionează rinichii dumneavoastră înainte să luaţi acest medicament şi să efectueze periodic analize de sânge în timpul tratamentului;
• dacă luaţi anumite medicamente (numite anticoagulante) pentru evitarea coagulării în exces a sângelui (vezi, de asemenea, Utilizarea altor medicamente din acest prospect) sau dacă apare orice sângerare neaşteptată în timpul tratamentului. În acest caz, trebuie să spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau unui alt profesionist din domeniul sănătăţii;
• dacă apar convulsii în timpul tratamentului. În acest caz, trebuie să spuneţi imediat medicului sau unui alt profesionist din domeniul sănătăţii;
• dacă credeţi că a apărut o infecţie nouă sau infecţia veche s-a agravat. În acest caz, trebuie să spuneţi imediat medicului sau unui alt profesionist din domeniul sănătăţii.


Copii cu vârsta sub 2 ani

Asocierea piperacilină/tazobactam nu este recomandată pentru utilizare la copii cu vârsta sub 2 ani datorită datelor insuficiente cu privire la siguranţă şi eficacitate.


Piperacillin/Tazolactam Kabi împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Unele medicamente pot interacţiona cu piperacilina şi tazobactamul.
Acestea includ:
• medicamente pentru tratamentul gutei (probenecid). Acestea pot creşte timpul necesar eliminării piperacilinei şi tazobactamului din organismul dumneavoastră;
• medicamente care diluează („subţiază”) sângele sau care sunt utilizate pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge (de exemplu heparină, warfarină sau acid acetilsalicilic);
• medicamente utilizate pentru relaxarea muşchilor în timpul intervenţiilor chirurgicale. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă urmează să vi se efectueze anestezie generală;
• metotrexat (un medicament utilizat pentru tratamentul cancerului, artritei sau psoriazisului).

Piperacilina şi tazobactamul pot creşte timpul necesar eliminării metotrexatului din organismul dumneavostră;
• medicamente care scad concentraţia de potasiu din sângele dumneavoastră (de exemplu, comprimate care cresc cantitatea de urină eliminată sau unele medicamente pentru tratamentul cancerului);
• medicamente care conţin alte antibiotice (tobramicină sau gentamicină). Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi afecţiuni ale rinichilor.


Efecte asupra analizelor de laborator
Spuneţi medicului sau personalului de la laborator că luaţi Piperacillin/Tazobactam Kabi dacă trebuie să vi se ia o probă de sânge sau de urină.


Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă, credeţi că puteţi fi gravidă sau încercaţi să rămâneţi gravidă, spuneţi medicului dumneavoastră sau altui profesionist din domeniul sănătăţii înainte să vi se administreze acest medicament. Medicul dumneavoastră va decide dacă Piperacillin/Tazobactam Kabi este potrivit pentru dumneavoastră.

Piperacilina şi tazobactamul pot ajunge la copil în uter sau în laptele matern. Dacă alăptaţi, medicul dumneavoastră va decide dacă Piperacillin/Tazobactam Kabi este potrivit pentru dumneavoastră.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu este de aşteptat ca Piperacillin/Tazobactam Kabi să afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.


Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g conţine sodiu 4,7 mmol (sau 108 mg) pentru un flacon cu pulbere pentru soluţie perfuzabilă.
Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g conţine sodiu 9,4 mmol (sau 216 mg) pentru un flacon cu pulbere pentru soluţie perfuzabilă.
A se avea în vedere de către pacienţii care urmează o dietă cu restricţie de sodiu.

3. Cum să utilizaţi Piperacilin/Tazobactam Kabi

Medicul dumneavoastră sau un alt profesionist din domeniul sănătăţii vă va administra acest medicament prin perfuzie (picurare timp de 30 minute) într-o venă. Doza de medicament care vi se administrează este stabilită în funcţie de boala pentru care sunteţi tratat, vârsta dumneavoastră şi dacă aveţi sau nu probleme la rinichi.


Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de 12 ani şi peste

Doza recomandată este de 4 g/0,5 g piperacilină/tazobactam, administrată într-o venă (direct în circulaţia sanguină) la intervale de 6-8 ore.


Copii cu vârsta cuprinsă între 2 şi 12 ani

Doza recomandată pentru copii cu infecţii abdominale este de 100 mg /12,5 mg piperacilină/tazobactam pe kg greutate corporală, administrată la interval de 8 ore într-o venă (direct în circulaţia sanguină). Doza uzuală pentru copii cu număr scăzut de globule albe este de 80 mg/10 mg piperacilină/tazobactam pe kg de greutate corporală, administrată la interval de 6 ore într-o venă (direct în circulaţia sanguină).

Medicul dumneavoastră va calcula doza în funcţie de greutatea copilului, dar doza zilnică nu va depăşi 4 g/0,5 g de Piperacillin/Tazobactam Kabi.

Vi se va administra Piperacillin/Tazobactam Kabi până la dispariţia completă a semnelor infecţiei (5 până la 14 zile).


Pacienţi cu probleme cu rinichii

Poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să reducă doza de Piperacillin/Tazobactam Kabi sau frecvenţa cu care se administrează acesta. Este posibil, de asemenea, ca medicul dumneavoastră să dorească să vă efectueze analize de sânge, pentru a se asigura că tratamentul dumneavoastră este administrat în doza corectă, în special dacă trebuie să luaţi acest medicament mai mult timp.


Dacă luaţi mai mult Piperacillin/Tazobactam Kabi decât trebuie
Deoarece Piperacillin/Tazobactam Kabi vă va fi administrat de către un medic sau de către un alt profesionist din domeniul sănătăţii, este puţin probabil să vi se administreze o doză greşită. Cu toate acestea, dacă prezentaţi reacţii adverse cum sunt convulsiile sau dacă credeţi că vi s-a administrat o doză prea mare, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră.


Dacă uitaţi să luaţi Piperacillin/Tazobactam Kabi
Dacă credeţi că nu vi s-a administrat o doză de Piperacillin/Tazobactam Kabi, spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau altui profesionist din domeniul sănătăţii.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.

Reacţiile adverse grave la Piperacillin/Tazobactam Kabi sunt:
- umflare a feţei, buzelor, limbii sau a altor părţi ale corpului;
- scurtare a respiraţiei, respiraţie şuierătoare sau dificultăţi la respiraţie;
- erupţie tranzitorie severă pe piele, mâncărime sau urticarie pe piele;
- colorarea în galben a ochilor sau pielii;
- distrugerea celulelor din sânge (semnele includ: senzaţie de lipsă de aer când nu vă aşteptaţi la acest lucru, urină de culoare roşie sau brună, sângerări din nas sau vânătăi).

Dacă observaţi oricare dintre reacţiile adverse de mai sus, adresaţi-vă imediat unui medic. Pentru frecvenţa acestor reacţii adverse, consultaţi informaţiile de mai jos.

Reacţiile adverse frecvente (pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 100):
- diaree, vărsături, greaţă ;
- erupţii trecătoare pe piele.

Reacţiile adverse mai puţin frecvente (pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 1000):
- aftă;
- scădere (neobişnuită) a numărului de globule albe (leucopenie, neutropenie) şi plachete (trombocitopenie) din sânge;
- reacţii alergice;
- durere de cap, insomnie;
- tensiune arterială mică, inflamaţie a venelor (sensibilitate sau înroşire a zonei afectate);
- icter (colorarea în galben a pielii sau a albului ochilor), inflamaţia mucoasei gurii, constipaţie, indigestie, durere de stomac;
- creşterea concentraţiilor anumitor enzime din sânge (creşterea concentraţiei alanin aminotransferazei, creşterea concentraţiei aspartat aminotransferazei);
- mâncărime, erupţie urticariană;
- creşterea concentraţiei produşilor de metabolism muscular în sânge (creşterea concentraţiei de creatinină în sânge);
- febră, reacţie la locul injectării;
- infecţii fungice (suprainfecţie cu Candida).

Reacţiile adverse rare (pot afecta 1 până la 10 utilizatori din 10000):
- scăderea (neobişnuită) a globulelor roşii din sânge sau a pigmentului sanguin/hemoglobinei, scăderea (neobişnuită) a globulelor roşii din sânge datorită distrugerii premature (degradării) (anemie hemolitică), vânătăi cu aspect de mici puncte (purpură), sângerare din nas (epistaxis) şi prelungirea timpului de sângerare, creşterea (neobişnuită) a unui anumit tip de globule albe în sânge (eozinofilie);
- reacţie alergică severă (reacţie anafilactică/anafilactoidă, incluzând şoc);
- înroşire a pielii;
- o anumită formă de infecţie a colonului (colită pseudomembranoasă), durere abdominală;
- inflamaţia ficatului (hepatită), creşterea produşilor de degradare a pigmenţilor din sânge (bilirubină), creşterea concentraţiei anumitor enzime din sânge (creşterea concentraţiei fosfatazei alcaline, creşterea concentraţiei gamma-glutamiltransferazei);
- reacţii la nivelul pielii manifestate cu înroşire şi formare de leziuni pe piele (exantem, eritem polimorf), reacţii pe piele cu formare de vezicule (dermatită buloasă);
- durere a articulaţiilor şi muşchilor;
- diminuarea funcţiei rinichilor şi probleme cu rinichii;
- frisoane/rigiditate.

Reacţii adverse foarte rare (pot afecta mai puţin de 1 utilizator din 10000):
- scăderea severă a globulelor albe granulare din sânge (agranulocitoză), scăderea severă a numărului de globule roşii, globule albe şi plachete sanguine (pancitopenie);
- timp prelungit de formare a cheagului sanguin (timp prelungit de tromboplastină parţial activată, timp de protrombină prelungit), valori neobişnuite ale analizelor de laborator (test Coombs direct pozitiv), creşterea numărului de trombocite (trombocitemie);
- scăderea concentraţiei potasiului în sânge (hipokaliemie), scăderea concentraţiei de zahăr (glucoză) din sânge, scăderea concentraţiei albuminei (o proteină din sânge), scăderea concentraţiei proteinelor totale din sânge;
- desprinderea stratului superficial al pielii la nivelul întregului corp (necroliză epidermică toxică), reacţii alergice grave pe tot corpul manifestate cu erupţii pe piele şi la nivelul mucoaselor şi diverse erupţii pe piele (sindrom Stevens-Johnson);
- creşterea concentraţiei azotului ureic din sânge.

Tratamentul cu piperacilină a fost asociat cu o frecvenţă crescută a febrei şi erupţiilor trecătoare pe piele la pacienţii cu fibroză chistică.


Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Piperacillin/Tazobactam Kabi

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra flacoanele în cutie.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi flacon, după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Flacoanele nedeschise: A nu se păstra la temperaturi peste 25oC.

Numai pentru o singură utilizare. A se elimina orice soluţie neutilizată.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Piperacillin/Tazobactam Kabi
- Substanţele active sunt piperacilină şi tazobactam.
Fiecare flacon conţine piperacilină 2 g (sub formă de sare sodică) şi tazobactam 0,25 g (sub formă de sare sodică).
Fiecare flacon conţine piperacilină 4 g (sub formă de sare sodică) şi tazobactam 0,5 g (sub formă de sare sodică).
Nu există alte componente.


Cum arată Piperacillin/Tazobactam Kabi şi conţinutul ambalajului
Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g, 4 g/0,5 g este o pulbere liofilizată pentru soluţie perfuzabilă, de culoare albă până la aproape albă.
Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 este disponibil în flacon din sticlă incoloră (tip II) a 15 ml şi 50 ml, sigilat cu dop din cauciuc clorobutilic de culoare gri.

Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g este disponibil în flacon din sticlă incoloră (tip II) a 50 ml, sigilat cu dop din cauciuc clorobutilic de culoare gri.

Mărimi de ambalaj: 1, 5 şi 10 flacoane
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
S.C. Fresenius Kabi România S.R.L.
Strada Fânarului nr. 2A, 500464 Braşov, România
Telefon: +40 (0)268 406 260
Fax: +40 (0)268 406 263
e-mail: office@fresenius-kabi.ro

Fabricantul
Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l.
Via Dante Alighieri 71, 18038 Sanremo-IM
Italia

LABESFAL – Laboratórios Almiro SA
FRESENIUS KABI GROUP
3465-157 Santiago de Besteiros
Portugalia


Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Austria Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

Belgia Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi N.V. 2 g/0,25 g poeder voor oplossing voor infusie / poudre pour solution pour perfusion / Pulver zur Herstellung einer
Infusionslösung
Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi N.V. 4 g/0,5 g poeder voor oplossing voor infusie / poudre pour solution pour perfusion / Pulver zur Herstellung einer
Infusionslösung

Bulgaria Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g прах за инфузионен разтвор
Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g прах за инфузионен разтвор

Cipru Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g, Κόνις για διάλυμα προς έγχυση
Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g, Κόνις για διάλυμα προς έγχυση
Republica Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g
Cehă Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g
Danemarca
Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0,25 g Pulver til infusionsvæske,
Finlanda opløsning
Franţa Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g Pulver til infusionsvæske,
Germania opløsning
Grecia
Irlanda Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 2g/0,25g infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Marea Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 4g/0,5g infuusiokuiva-aine, liuosta varten
Britanie
Olanda Piperacilline/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g, poudre pour solution pour perfusion
Piperacilline/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion
Norvegia
Piperacillin/Tazobacatm Kabi 2 g/0,25 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Polonia Piperacillin/Tazobacatm Kabi 4 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

Portugalia Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g, Κόνις για διάλυμα προς έγχυση
România Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g, Κόνις για διάλυμα προς έγχυση
Republica
Slovacia Piperacillin/ Tazobactam 2 g/0,25 g powder for solution for infusion
Spania Piperacillin/ Tazobactam 4 g/0,5 g powder for solution for infusion
Suedia
Ungaria Piperacillin/ Tazobactam 2 g/0,25 g powder for solution for infusion
Piperacillin/ Tazobactam 4 g/0,5 g powder for solution for infusion

Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0,25 g poeder voor oplossing voor infusie
Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g poeder voor oplossing voor infusie

Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0,25 g pulver til infusjonsvæske, oppløsning
Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g pulver til infusjonsvæske, oppløsning

Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g, proszek do sporządzenia roztworu do infuzji.
Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g, proszek do sporządzenia roztworu do infuzji.

Piperacilina/Tazobactam, Kabi 2 g /0,25 g
Piperacilina/Tazobactam, Kabi 4 g/0,5 g

Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g, pulbere pentru soluţie perfuzabilă
Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g, pulbere pentru soluţie perfuzabilă

Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g
Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g

Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g Polvo para solución para perfusión
Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g Polvo para solución para perfusión

Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0,25 g pulver till infusionsvätska, lösning
Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g pulver till infusionsvätska, lösning

Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g por oldatos infúzióhoz
Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g por oldatos infúzióhoz

Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2014.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniştilor din domeniul sănătăţii:

Acesta este un extras din Rezumatul Caracteristicilor Produsului care oferă instrucţiuni pentru administrarea Piperacillin/Tazobactam Kabi. Când stabileşte oportunitatea utilizării la un pacient, medicul trebuie să cunoască Rezumatul Caracteristicilor Produsului.

Incompatibilităţi cu solvenţi şi alte medicamente


SOLUŢIA RINGER LACTAT (HARTMANN) NU ESTE COMPATIBILĂ CU PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KABI.

CÂND PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KABI ESTE UTILIZAT ÎN ASOCIERE CU ALTE ANTIBIOTICE (DE EXEMPLU, AMINOGLICOZIDE), MEDICAMENTELE TREBUIE ADMINISTRATE SEPARAT. AMESTECUL IN VITRO DINTRE PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KABI ŞI O AMINOGLICOZIDĂ POATE DETERMINA O INACTIVARE A AMINOGLICOZIDEI.

PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KABI NU TREBUIE AMESTECAT CU ALTE MEDICAMENTE ÎN SERINGĂ SAU ÎN FLACONUL DE PERFUZIE, DACĂ COMPATIBILITATEA NU A FOST STABILITĂ.

DATORITĂ INSTABILITĂŢII CHIMICE, PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KABI NU TREBUIE UTILIZAT ÎN SOLUŢII CARE CONŢIN HIDROGENOCARBONAT DE SODIU.

PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KABI NU TREBUIE ADĂUGAT LA PRODUSE DIN SÂNGE SAU HIDROLIZATE DE ALBUMINĂ.

Instrucţiuni pentru utilizare

Piperacillin/Tazobactam Kabi va fi administrat prin perfuzie intravenoasă (picurare timp de 30 de minute).

Administrare intravenoasă

Fiecare flacon trebuie reconstituit cu volumul de solvent prezentat în tabelul de mai jos, utilizând unul dintre solvenţii compatibili pentru reconstituire. Se agită flaconul până când pulberea este dizolvată.
Când agitarea este constantă, reconstituirea se produce, de regulă, în decurs de 5-10 minute (pentru detalii privind manipularea, vezi mai jos).

Conţinutul flaconului                                     Volumul de solvent * care trebuie adăugat în flacon
2 g/0,25 g (2 g piperacilină şi 0,25 g tazobactam)                     10 ml 
4 g/0,50 g (4 g piperacilină şi 0,5 g tazobactam)                      20 ml

* Solvenţi compatibili pentru reconstituire:
- soluţie injectabilă de clorură de sodiu 0,9% (9 mg/ml);
- apă pentru preparate injectabile sterilă.(1)
(1) Volumul maxim recomandat de apă pentru preparate injectabile sterilă este de 50 ml pentru o doză.
Soluţiile reconstituite trebuie extrase din flacon cu ajutorul unei seringi. Când este reconstituit conform instrucţiunilor, conţinutul flaconului extras cu ajutorul seringii va furniza cantitatea de piperacilină şi tazobactam specificată pe etichetă.

Soluţiile reconstituite pot fi diluate suplimentar până la volumul dorit (de exemplu, 50 ml până la 150 ml) cu unul din următorii solvenţi compatibili:
- soluţie injectabilă de clorură de sodiu 0,9% (9 mg/ml);
- glucoză 5%;
- dextran 6% în clorură de sodiu 0,9%.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Botoşani: Anchetă la Spitalul Judeţean după ce o sală de operaţii a fost inundată în timpul unei intervenţii chirurgicale Botoşani, 11 nov/ Agerpres/- Conducerea Spitalului Judeţean de Urgenţă Mavromati din Botoşani a declanşat, miercuri, o anchetă administrativă după ce o sală de operaţii a fost inundată în momentul în care un medic efectua o intervenţie chirugicală, a anunţat, într-o conferinţă de presă, purtătorul de...