suport@medipedia.ro 021.242.04.28 (Luni-Vineri: 8:00-16:30)
Unde caut?
  • Tot continutul
  • Articole
  • Dictionar
  • Forum
  • Unitati medicale

Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

PRESTANCE 5mg/5mg
Denumire PRESTANCE 5mg/5mg
Descriere  
Denumire comuna internationala COMBINATII (PERINDOPRILUM+AMLODIPINUM)
Actiune terapeutica COMBINATII DE INHIBITORI AI E.C.A. INHIBITORI AI E.C.A. SI BLOCANTE ALE CANALELOR DE CALCIU
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 5mg/5mg
Ambalaj Cutie x 1 flac. din PP x 5 compr.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC C09BB04
Firma - Tara producatoare LES LAB. SERVIER IND. - FRANTA
Autorizatie de punere pe piata LES LABORATOIRES SERVIER - FRANTA

Ai un comentariu sau o intrebare despre PRESTANCE 5mg/5mg ?  Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> ionut : de ce doriti sa il inlocuiti? sotul meu a inlocuit prestance cu coprenesa si a facut avc in 2 saptamani...
>> dr. Oana Iordache : Reactiile adverse le gasiti in prospect.
>> dr. Oana Iordache : Nu este nici-o problema.
>> Lozinschi Constantin (vizitator) : Qelle nome a Prestance 5mg/ 5mg en France ? Merci beaucoup. Bb
>> dr. Oana Iordache : Trebuie sa puneti intrebarea in limba romana sau engleza.
>> semil (vizitator) : kulanma klavuzu ve yan etkileri
>> dr. Oana Iordache : Trebuie sa puneti intrebarea in limba romana sau engleza.
>> zoiararu (vizitator) : tratament
>> dr. Oana Iordache : Care este intrebarea?
>> nelia (vizitator) : pt tensiunea hipertensiva si ficat gras se pot lua medicamentele.varstra 52 ani.multumesc
>> PRESTANCE 10mg/10 mg
Comprimate, 10mg/10mg
>> PRESTANCE 10mg/5mg
Comprimate, 10mg/5mg
>> PRESTANCE 5mg/10mg
Comprimate, 5mg/10mg
>> PRESTANCE 10mg/10 mg
Comprimate, 10mg/10mg
>> PRESTANCE 10mg/10 mg
Comprimate, 10mg/10mg
>> PRESTANCE 10mg/10 mg
Comprimate, 10mg/10mg
>> PRESTANCE 10mg/10 mg
Comprimate, 10mg/10mg
>> PRESTANCE 10mg/10 mg
Comprimate, 10mg/10mg
>> PRESTANCE 10mg/10 mg
Comprimate, 10mg/10mg
>> PRESTANCE 10mg/10 mg
Comprimate, 10mg/10mg
Prospect si alte informatii despre PRESTANCE 5mg/5mg, comprimate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.

739/2008/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10-11-12-13-14 740/2008/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10-11-12-13-14 741/2008/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10-11-12-13-14 742/2008/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10-11-12-13-14

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Bioprestarium 5 mg/5 mg comprimate

Bioprestarium 10 mg/5 mg comprimate

Bioprestarium 5 mg/10 mg comprimate

Bioprestarium 10 mg/10 mg comprimate

perindopril arginină/amlodipină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Bioprestarium şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să luaţi Bioprestarium

3.       Cum să luaţi Bioprestarium

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Bioprestarium

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE BIOPRESTARIUM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Bioprestarium este prescris pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială) şi/sau

tratamentul bolii coronariene stabile (afecţiune în care aportul de sânge la nivelul inimii este redus sau

blocat).

Pacienţii care primeau perindopril şi amlodipină sub formă de comprimate separate pot primi în

schimb un comprimat de Bioprestarium care conţine ambele componente.

Bioprestarium este o combinaţie de două componente active, perindopril şi amlodipină. Perindoprilul este un inhibitor al ECA (enzima de conversie a angiotensinei). Amlodipina este un antagonist al canalelor de calciu (care aparţine unei clase de medicamente numite dihidropiridine). Împreună, aceştia acţionează pentru lărgirea şi relaxarea vaselor sanguine, astfel încât sângele să treacă prin acestea mult mai uşor şi fac ca inima dumneavoastră să poată menţine mult mai uşor un flux sanguin bun.

2.       ÎNAINTE SĂ LUAŢI BIOPRESTARIUM

Nu luaţi Bioprestarium

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la perindopril sau la oricare alt inhibitor al ECA sau la amlodipină sau la orice altă dihidropiridină, sau la oricare dintre celelalte componente ale Bioprestarium,

1

-     dacă alăptaţi (vezi pct. “Sarcina şi alăptarea”),

-     în ultimele 6 luni de sarcină (vezi pct. “Sarcina şi alăptarea”),

-     dacă aţi prezentat simptome, cum sunt respiraţie şuierătoare, umflarea feţei sau limbii, mâncărime puternică sau erupţii trecătoare severe pe piele la tratamentul anterior cu un inhibitor al ECA sau dacă dumneavoastră sau un membru al familiei aţi prezentat acceste simptome în orice alte circumstanţe (o afecţiune denumită edem angioneurotic),

-     dacă aveţi şoc cardiogen (situaţie în care inima nu este capabilă să asigure organismului cantitatea necesară de sânge), stenoză aortică (îngustarea principalelor vase de sânge care pleacă de la inimă) sau angină pectorală instabilă (durere toracică care poate apărea în repaus),

-     dacă aveţi hipotensiune arterială severă (tensiunea sângelui foarte scăzută),

-     dacă aveţi insuficienţă cardiacă în timpul primelor 28 de zile după infarct miocardic acut.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Bioprestarium

Dacă prezentaţi oricare dintre urmatoarele situaţii, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Bioprestarium:

-     cardiomiopatie hipertrofică (afecţiune a musculaturii cardiace) sau stenoză a arterei renale (îngustare a arterei care irigă cu sânge rinichiul),

-     orice altă afecţiune cardiacă,

-     afecţiuni hepatice,

-     afecţiuni renale sau dacă sunteţi supus dializei,

-     boli vasculare de colagen (boli ale ţesutului conjunctiv), cum sunt lupusul eritematos sistemic sau sclerodermia,

-     diabet zaharat,

-     dacă urmaţi o dietă cu conţinut redus de sare sau dacă utilizaţi substituenţi de sare care conţin potasiu (o valoare bine echilibrată a potasiului în sânge este esenţială),

-     dacă credeţi că sunteţi (sau vreţi să rămâneţi) gravidă. Bioprestarium nu este recomandat în primele luni de sarcină şi poate determina afecţiuni grave copilului dumneavoastră după primele 3 luni de sarcină (vezi pct. “Sarcina şi alăptarea”).

Când luaţi Bioprestarium, trebuie, de asemenea, să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau personalul medical dacă:

- veţi fi supus unei anestezii generale şi/sau unei intervenţii chirurgicale majore,

- aţi suferit de curând de diaree sau vărsături,

- veţi fi supus LDL aferezei (îndepărtarea colesterolului din sângele dumneavoastră cu ajutorul unui aparat),

- veţi fi supus unui tratament de desensibilizare pentru reducerea efectelor alergiei la înţepăturile de albină sau viespe.

Bioprestarium nu este recomandat pentru utilizarea la copii şi adolescenţi.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Trebuie să evitaţi utilizarea Bioprestarium împreună cu:

-     litiu (utilizat pentru tratamentul maniei sau depresiei),

-     estramustină (utilizată în tratamentul cancerului),

-     diuretice care economisesc potasiu (spironolactonă, triamteren), suplimente de potasiu sau substituenţi de sare care conţin potasiu.

Tratamentul cu Bioprestarium poate fi afectat de alte medicamente. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente, deoarece sunt necesare precauţii speciale:

-     alte medicamente pentru tensiunea arterială mare, inclusiv diuretice (medicamente care măresc cantitatea de urină produsă de către rinichi),

2

-     medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (de exemplu, ibuprofen) pentru ameliorarea durerii sau doze mari de acid acetilsalicilic,

-     medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat (de exemplu, insulina),

-     medicamente pentru tratamentul afecţiunilor psihice, cum sunt depresia, anxietatea, schizofrenia etc (de exemplu, antidepresive triciclice, antipsihotice, antidepresive asemănătoare imipraminei, neuroleptice),

-     imunosupresive (medicamente care reduc mecanismul de apărare al organismului) utilizate pentru tratamentul afecţiunilor autoimune sau în urma interveţiilor chirurgicale de transplant (de exemplu, ciclosporina),

-     alopurinol (pentru tratamentul gutei),

-     procainamidă (pentru tratamentul bătăilor cardiace neregulate),

-     vasodilatatoare, inclusiv nitraţii (medicamente care lărgesc vasele sanguine),

-     heparină (medicamente utilizate pentru subţierea sângelui),

-     efedrină, noradrenalină sau adrenalină (medicamente utilizate pentru tratamentul valorilor scăzute ale tensiunii arteriale, a şocului sau astmului bronşic),

-     baclofen sau dantrolen (perfuzabile) ambele utilizate pentru tratamentul rigidităţii în afecţiuni, cum sunt scleroza multiplă; dantrolen este, de asemenea, utilizată în tratamentul hipertermiei maligne în timpul anesteziei (simptomele includ valori foarte ridicate ale temperaturii şi rigiditate musculară),

-     unele antibiotice, cum este rifampicina,

-     medicamente antiepileptice, cum sunt carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, fosfenitoina, primidona,

-     itraconazol, ketoconazol (medicamente utilizate pentru tratamentul infecţiilor cu fungi),

-     alfa-blocante utilizate pentru tratamentul hipertrofiei de prostată, cum sunt prazosin, alfuzosin, doxazosin, tamsulosin, terazosin,

-     amifostină (utilizată pentru prevenirea sau reducerea reacţiilor adverse determinate de alte medicamente sau radioterapie, utilizate în tratamentul cancerului),

-     corticosteroizi (utilizaţi pentru tratamentul a diferite afecţiuni, incluzând astmul bronşic sever şi poliartrita reumatoidă),

-     săruri de aur, în special administrate intravenos (utilizate pentru tratamentul simptomelor poliartritei reumatoide).

Folosirea Bioprestarium cu alimente şi băuturi

Bioprestarium trebuie luat înainte de masă.

Sarcina şi alăptarea

Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau puteţi deveni) gravidă. De

obicei, medicul dumneavoastră vă va recomanda să luaţi alte medicamente în loc de Bioprestarium,

deoarece Bioprestarium nu este recomandat în primele luni de sarcină şi poate determina afecţiuni

grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat după primele 3 luni de sarcină. De obicei,

Bioprestarium trebui înlocuit cu un alt medicament antihipertensiv adecvat înainte de a planifica o

sarcină.

Bioprestarium nu trebuie utilizat în al doilea şi al treilea trimestru de sarcină.

În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să opriţi tratamentul cu Bioprestarium imediat ce

aţi aflat că sunteţi gravidă.

Dacă aţi rămas gravidă în timpul tratamentului cu Bioprestarium, vă rugăm să spuneţi medicului

dumneavoastră şi să faceţi imediat un control medical.

Nu este recomandată utilizarea acestui medicament în timpul alăptării.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Bioprestarium nu afectează vigilenţa, dar puteţi prezenta ameţeli sau stare de slăbiciune, datorită tensiunii arteriale scăzute, ceea ce vă poate afecta capacitatea de a conduce sau de a folosi utilaje.

3

Informaţii importante privind unele componente ale Bioprestarium

Bioprestarium conţine lactoză monohidrat (un tip de glucid). Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3.       CUM SĂ LUAŢI BIOPRESTARIUM

Luaţi întotdeauna Bioprestarium exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Înghiţiţi comprimatul cu un pahar cu apă, de preferat în acelaşi moment al zilei, dimineaţa, înainte de masă. Medicul va decide doza corectă pentru dumneavoastră. Această doză va fi, de obicei, de un comprimat pe zi.

Bioprestarium va fi prescris, de obicei, pentru acei pacienţi care deja iau perindopril şi amlodipină sub formă de comprimate separate.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Bioprestarium

În cazul în care aţi luat prea multe comprimate, adresaţi-vă celui mai apropiat spital de urgenţă sau spuneţi medicului dumneavoastră imediat. Cel mai frecvent efect în caz de supradozaj este tensiunea arterială scăzută, care vă poate face să vă simţiţi ameţit sau obosit. Dacă aceasta se întâmplă, poate fi de folos să vă întindeţi cu picioarele ridicate.

Dacă uitaţi să luaţi Bioprestarium

Este foarte important să vă luaţi tratamentul zilnic, deoarece tratamentul regulat acţionează mai bine. Totuşi, dacă uitaţi să luaţi o doză de Bioprestarium, luaţi doza următoare la momentul obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Bioprestarium

Deoarece tratamentul cu Bioprestarium este de obicei pe toată durata vieţii, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră înaintea opririi administrării medicamentului.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4.       REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Bioprestarium poate determina reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la toate persoanele.

Dacă prezentaţi vreuna dintre următoarele reacţiile adverse, vă rugăm să opriţi administrarea medicamentului şi să spuneţi imediat medicului dumneavoastră:

-     umflarea feţei, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, dificultăţi de respiraţie,

-     ameţeală severă sau stare de leşin,

-     bătăi cardiace neobişnuit de rapide sau neregulate.

Alte reacţii adverse includ:

- Reacţii adverse frecvente (apar la mai puţin de 1 din 10 pacienţi, dar la mai mult de 1 din 100 de pacienţi): cefalee, ameţeli, vertij, amorţeli, somnolenţă, tulburări de vedere, ţiuituri (senzaţie de zgomote în urechi), palpitaţii (bătăi cardiace foarte rapide), înroşirea bruscă a feţei (senzaţie de căldură la nivelul feţei), senzaţie de “cap uşor” datorită valorilor scăzute ale tensiunii arteriale, tuse, scurtări ale respiraţiei, greaţă (senzaţie de rău), vărsături (stare de rău), dureri abdominale, tulburări ale gustului, dispepsie sau dificultăţi de digestie, diaree, constipaţie, reacţii alergice (cum sunt erupţii trecătoare pe piele, mâncărime), crampe musculare, senzaţie de oboseală, edem (umflarea picioarelor sau gleznelor),

4

-     Reacţii adverse mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 din 100 pacienţi, dar la mai mult de 1 din 1000 de pacienţi): tulburări ale stării de dispoziţie, tulburări ale somnului, tremurături, sincope (pierdere temporară a stării de conştienţă), pierderea senzaţiei de durere, rinită (nas înfundat sau nas care curge), modificarea tranzitului intestinal, pierderea părului, pete pe piele de culoare roşie sau decolorate, dureri de spate, musculare sau articulare, dureri toracice, necesitate crescută de a urina, în special în cursul nopţii, stare generală de rău, bronhospasm (senzaţie de constricţie toracică, respiraţie şuierătoare şi scurtată), senzaţie de uscăciune a gurii, edem angioneurotic (simptome, cum sunt respiraţie şuierătoare, umflarea feţei sau limbii), tulburări renale, impotenţă, transpiraţii abundente, mărirea sânilor la bărbaţi, creştere sau scădere în greutate,

-     Reacţii adverse foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 de pacienţi): confuzie, tulburări cardiovasculare (bătăi cardiace neregulate, angină, infarct miocardic şi accident vascular cerebral), pneumonie eozinofilică (un tip rar de pneumonie), eritem polimorf (erupţie pe piele care frecvent debutează cu pete roşii, pruriginoase la nivelul feţei, braţelor şi picioarelor), tulburări sanguine, afecţiuni pancreatice, gastrice sau hepatice, neuropatie periferică (afecţiune care determină pierderea sensibilităţii, durere, imposibilitatea controlului musculaturii), hipertonie (creşteri anormale ale tensiunii musculare), vasculită (inflamarea vaselor sanguine ale pielii), umflare a gingiilor, valori crescute ale zahărului în sânge.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ BIOPRESTARIUM

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Bioprestarium după data de expirare care este înscrisă pe cutie şi pe flacon. Data de

expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra flaconul bine închis pentru a fi protejat de umiditate. A se păstra în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6.         INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Bioprestarium

Substanţele active sunt perindopril arginină şi besilat de amlodipină.

Bioprestarium 5 mg/5 mg: un comprimat conţine perindopril arginină 5 mg şi amlodipină 5 mg.

Bioprestarium 10 mg/5 mg: un comprimat conţine perindopril arginină 10 mg şi amlodipină 5 mg.

Bioprestarium 5 mg/10 mg: un comprimat conţine perindopril arginină 5 mg şi amlodipină 10 mg.

Bioprestarium 10 mg/10 mg: un comprimat conţine perindopril arginină 10 mg şi amlodipină 10

mg.

Celelalte componente ale comprimatului sunt: lactoză monohidrat, stearat de magneziu (E

470B), celuloză microcristalină (E 460), dioxid de siliciu coloidal anhidru (E 551).

Cum arată Bioprestarium şi conţinutul ambalajului

Bioprestarium 5 mg/5 mg sunt comprimate alungite, de culoare albă, gravate cu “5/5” pe una din feţe şi «$* pe cealaltă faţă.

5

Bioprestarium 10 mg/5 mg sunt comprimate triunghiulare, de culoare albă, gravate cu “10/5” pe una

din feţe şi ^ pe cealaltă faţă.

Bioprestarium 5 mg/10 mg sunt comprimate pătrate, de culoare albă, gravate cu “5/10” pe una din feţe

şi «$* pe cealaltă faţă.

Bioprestarium 10 mg/10 mg sunt comprimate rotunde, de culoare albă, gravate cu “10/10” pe una din

feţe şi ^ pe cealaltă faţă.

Comprimatele sunt disponibile în flacoane cu 5, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 120 sau 500

comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Les Laboratoires Servier

22 rue Garnier

92200 Neuilly sur Seine – Franţa

Producători

Les Laboratoires Servier Industrie 905 route de Saran 45520 Gidy - Franţa

şi

Servier (Ireland) Industries Ltd

Gorey Road

Arklow - Co. Wicklow – Irlanda

şi

Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Ul. Annopol 6B

03-236 Warsaw – Polonia

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Belgia

Perindopril arginine/Amlodipine Servier Benelux

Bulgaria

PRESTARIUM-CO

Cipru

COVERAM

Republica Cehă

PRESTANCE

Danemarca

COVERSICAL

Estonia

Perindopril arginine/Amlodipine Servier

Finlanda

COVERAM

Franţa

Perindopril arginine/Amlodipine Therval

Grecia

COVERAM

Ungaria

ARMIXXAM

Islanda

COVERAM

Irlanda

Perindopril arginine/Amlodipine Biopharma

Italia

COVERLAM

Letonia

PRESTERAM

Lituania

PRESTERAM

Luxemburg

COVERAM

Malta

COVERAM

6

Olanda                          COVERAM arg

Polonia                         Prestarium

Portugalia                     COVERAM

România                       BIOPRESTARIUM

Republica Slovacia        PRESTANCE

Slovenia                       PREXANOR

Spania                          COVERCOR

Marea Britanie              Perindopril arginine/Amlodipine

Acest prospect a fost aprobat în Mai 2008

7

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Unul din doi adulti sufera de hipertensiune Unul din doi adulti sufera de hipertensiune, afectiune care reprezinta un factor de risc major pentru accidentul vascular cerebral si pentru demente, a declarat prof. dr. Ovidiu Bajenaru, seful Clinicii de Neurologie a Spitalului Universitar, cu prilejul campaniei de depistare a hipertensiunii.
4 din 10 români suferă de hipertensiune arterială. Tu când ţi-ai măsurat ultima oară tensiunea? Aproape o treime din locuitorii planetei au hipertensiune arterială, iar jumătate dintre ei nu știu acest lucru, arată datele publicate deWorld Hypertension League. Mai mult, reprezentanţii Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii susţin că tensiunea arterială crescută este răspunzătoare de pierderea...
Dr. Maria Dorobanţu: 40% dintre români au hipertensiune arterială. Foarte mulţi nu ştiu că au această boală Dr. Maria Dorobanţu, preşedintele Societăţii Române de Hipertensiune, a declarat sâmbătă, pentru AGERPRES, că 40% dintre români suferă de hipertensiune arterială iar cei mai mulţi dintre aceştia nici nu ştiu că au această boală, deci nu se tratează.
Tensiunea arterială în timpul anotimpului cald Există persoane care suferã în mod constant de dereglări ale tensiunii arteriale şi persoane care sunt afectate ocazional (tensiune arterialã oscilatorie). Indiferent de situaţie, vara este un anotimp în care această afecţiune este mai des întâlnită decât în restul anului. Aceasta şi pentru că temperaturile...
Un nou tratament pentru hipertensiune arterială Un nou medicament indicat în tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale, profilaxia cardiovasculară (reducerea mortalităţii la pacienţii cu afecţiuni cardiovasculare aterotrombotice diagnosticate sau diabet zaharat de tip II) - Telmisartan Actavis (substanţa activă - telmisartan) - va fi lansat pe...
Oamenii săraci sunt mai predispuşi decât cei bogaţi la hipertensiune arterială (experţi) Oameni de ştiinţă suedezi asociază riscul de a dezvolta hipertensiune cu statutul social şi veniturile unei persoane. Cu cât este mai săracă familia în care creşte copilul, cu atât creşte probabilitatea ca acesta la vârstă adultă să aibă hipertensiune, potrivit postului de televiziune RTL.
Copyright © 2014 Info World. Termeni si conditii.