Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

AMLODIPINA ACTAVIS 5 mg
Denumire AMLODIPINA ACTAVIS 5 mg
Denumire comuna internationala AMLODIPINUM
Actiune terapeutica BLOC. SELECTIVE CANALE CALCIU CU EF. PREPONDERENT VASCULAR DERIVATI DIHIDROPIRIDINICI
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 5mg
Ambalaj Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 20 compr.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC C08CA01
Firma - Tara producatoare ACTAVIS GROUP HF - ISLANDA
Autorizatie de punere pe piata ACTAVIS GROUP PTC EHF. - ISLANDA

Ai un comentariu sau o intrebare despre AMLODIPINA ACTAVIS 5 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> dr. Oana Iordache : pt maria cu placere!
>> anca (vizitator) : Daca ai hipocalcemie,poti lua amlodipina pentru tratamentul hipertensiunii?
>> dr. Oana Iordache : Se poate lua.
>> tiberiu (vizitator) : tens areriala 155/80, daca pot sa iau amlodipina
>> dr. Oana Iordache : Va trebui initiata terapie antihipertensiva .
>> dr. Oana Iordache : Initierea tratamentului ar trebui facuta de cardiolog sau de medicul de familie.
>> Carmen (vizitator) : Buna, Tatal meu ia tratament in urma unui avc. Are mai multe medicamente, printre care si Amlodipina...
>> dr. Oana Iordache : Trebuie sa discutati cu medicul curant.
>> sandu : am diabet II. De o luna am lucrat mai mult stand si mi se umfla tare gleznele si laba picioarelor; mai...
>> Dr. Vladoiu Mirela : ati observat ca picioarele se umfla din momentul in care ati inceput sa luati prestance sau se intampla...
Prospect si alte informatii despre AMLODIPINA ACTAVIS 5 mg, comprimate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1141/2008/01-02-03-04-05-06-07-08                    Anexa 1'

1142/2008/01-02-03-04-05-06-07-08                   Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Amlodipină Actavis 5 mg, comprimate Amlodipină Actavis 10 mg, comprimate

Amlodipină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Amlodipină Actavis şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Amlodipină Actavis

3.       Cum să utilizaţi Amlodipină Actavis

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Amlodipină Actavis

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE AMLODIPINĂ ACTAVIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Amlodipină Actavis, comprimate aparţine grupului de medicamente numit blocante ale canalelor de calciu.

Amlodipină Actavis, comprimate se utilizează pentru a trata:

-         hipertensiunea arterială

-         durerea toracică cauzată de îngustarea arterelor coronare ale muşchiului inimii (angină pectorală) sau o formă mult mai rară de durere toracică datorată contracţiei sau spasmului arterelor coronare ale muşchiului cardiac (angină vasospastică)

Dacă suferiţi de hipertensiune arterială, Amlodipină Actavis, comprimate acţionează prin relaxarea vaselor de sânge, astfel că sângele trece mult mai uşor prin acestea.

Dacă suferiţi de angină pectorală, Amlodipină Actavis acţionează prin ameliorarea consumului de oxigen datorată furnizării unei cantităţi mai mari de sânge muşchiului inimii, astfel durerea toracică putând fi prevenită. Amlodipină Actavis, comprimate nu determină ameliorarea imediată a durerilor toracice din angină.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI AMLODIPINĂ ACTAVIS

Nu utilizaţi Amlodipină Actavis

-         dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la amlodipină, la alte tipuri similare de blocante alte canalelor de calciu (aşa numitele dihidropiridine) sau la oricare dintre excipienţi (pentru lista totală a excipienţilor, vezi punctul 6)

-         dacă aveţi hipotensiune arterială marcată

-         dacă suferiţi de o afecţiune care implică furnizarea unei cantităţi insuficiente de sânge la nivelul ţesuturilor dumneavoastră, cu simptome precum hipotensiune arterială, scăderea pulsului, bătăi

1

cardiace rapide (şoc, inclusiv şoc cardiogen). Şocul cardiogen este şocul datorat tulburărilor severe cardiace.

-         dacă aveţi insuficienţă cardiacă după un infarct miocardic acut în ultimele patru săptămâni

-         dacă suferiţi de îngustarea aortei (stenoză aortică)

-         dacă prezentaţi dureri toracice de natură cardiacă şi în repaus sau la efectuarea unui efort minim (angină pectorală instabilă).

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Amlodipină Actavis:

-         dacă aveţi insuficienţă cardiacă

-         dacă prezentaţi reducerea funcţiei hepatice

-         dacă prezentaţi reducerea funcţiei renale.

Vârstnici

Doza trebuie crescută cu prudenţă.

Copii şi adolescenţi (sub 18 ani)

Amlodipină Actavis, comprimate nu trebuie utilizată la copii datorită experienţei limitate.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte

medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Anumite medicamente (inclusiv medicamentele eliberate fără prescripţie medicală, medicamentele din

plante sau produsele naturale) pot interacţiona cu Amlodipină Actavis, comprimate. Aceasta înseamnă

că acţiunea ambelor medicamente poate fi modificată.

De aceea, este important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi vreunul dintre următoarele

medicamente:

-         medicamente care scad tensiunea arterială, de exemplu beta-blocante, inhibitori ai ECA, blocante ale receptorilor alfa1-adrenergici şi diuretice. Amlodipina poate creşte efectul hipotensor al acestor medicamente.

-         Diltiazem (un medicament pentru inimă) - poate accentua efectul Amlodipină Actavis, comprimate.

-         Ketoconazol şi itraconazol (medicamente antifungice) - pot accentua efectul Amlodipină Actavis, comprimate.

-         Inhibitori ai proteazelor HIV (medicamente antivirale utilizate pentru a trata infecţiile HIV, de exemplu ritonavir) - pot accentua efectul Amlodipină Actavis, comprimate.

-         Claritromicină, eritromicină, şi telitromicină (antibiotice) - pot accentua efectul Amlodipină Actavis, comprimate.

-         Nefazodonă (medicament pentru tratamentul depresiei) - pot accentua efectul Amlodipină Actavis, comprimate.

-         Rifampicină şi rifabutină (antibiotice) - pot reduce efectul Amlodipină Actavis, comprimate.

-         Extract de rădăcină de sunătoare (Hypericum perforatum, medicamente din plante pentru depresie) - pot reduce efectul Amlodipină Actavis, comprimate.

-         Dexametazonă (cortizon) - poate reduce efectul Amlodipină Actavis, comprimate

-         Fenobarbital, fenitoină şi carbamazepină (medicamente pentru epilepsie) - pot reduce efectul Amlodipină Actavis, comprimate.

-         Nevirapină (medicament antiviral) - poate reduce efectul Amlodipină Actavis, comprimate.

Folosirea Amlodipină Actavis cu alimente şi băuturi

Amlodipină Actavis, comprimate trebuie administrate cu un pahar de lichid (de exemplu un pahar cu apă) cu sau fără alimente.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

2

Dacă sunteţi sau rămâneţi gravidă în timpul tratamentului, nu luaţi Amlodipină Actavis, comprimate

decât dacă v-a fost prescris în mod specific de către medicul dumneavoastră.

Nu există date suficiente pentru a evalua riscul pentru copil în cazul în care luaţi amlodipină în timpul

sarcinii.

Dacă alăptaţi, nu luaţi Amlodipină Actavis, comprimate. Vă rugăm să îl contactaţi pe medicul

dumneavoastră.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Dacă luaţi acest medicament, fiţi precauţi dacă conduceţi vehicule sau folosiţi utilaje. Este posibil ca Amlodipină Actavis să nu vă afecteze în mod direct capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi, unii pacienţi prezintă reacţii adverse precum ameţeli sau somnolenţă correlate cu scăderea tensiunii arteriale (vezi punctul 4 al acestui prospect). Astfel de reacţii adverse, în general, apar la începutul tratamentului cu Amlodipină Actavis sau după creşteri ale dozelor. Dacă prezentaţi aceste reacţii adverse, trebuie să vă abţineţi de la conducerea vehiculelor şi alte activităţi care necesită o atenţie sporită.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI AMLODIPINĂ ACTAVIS

Luaţi întotdeauna Amlodipină Actavis, comprimate exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doze uzuale

Adulţi

Amlodipină Actavis comprimate 5 mg

Doza uzuală iniţială este de 1 comprimat (echivalent cu 5 mg amlodipină), o dată pe zi. Dacă este

necesar, medicul dumneavoastră vă poate creşte doza la 2 comprimate (echivalent cu 10 mg

amlodipină) o dată pe zi.

Amlodipină Actavis comprimate 10 mg

Doza uzuală iniţială este de ½ comprimat (echivalent cu 5 mg amlodipină), o dată pe zi. Dacă este

necesar, medicul dumneavoastră vă poate creşte doza la 1 comprimat (echivalent cu 10 mg

amlodipină) o dată pe zi.

Copii şi adolescenţi (mai tineri de 18 ani)

Amlodipina nu trebuie administrată la copii şi adolescenţi.

Pacienţi vârstnici

Nu există doze specifice la vârstnici; totuşi, trebuie avută atenţie deosebită atunci când doza este

crescută.

Dacă aveţi probleme renale

Este recomandată doza obişnuită. Amlodipina nu poate fi eliminată din sânge prin hemodializă (rinichi artificial). Amlodipină Actavis, comprimate trebuie administrat cu atenţie deosebită la pacienţii care efectuează şedinţe de dializă.

Dacă aveţi probleme hepatice

Nu a fost determinată doza exactă necesară la pacienţii cu probleme hepatice. Dacă aveţi probleme hepatice, Amlodipină Actavis, comprimate trebuie utilizat cu atenţie deosebită. (vezi şi punctul „Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Amlodipină Actavis.

Cum să vă luaţi medicamentul

Înghiţiţi comprimatele cu ajutorul unui pahar cu apă. Le puteţi lua cu sau fără alimente.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Amlodipină Actavis

Dacă aţi luat sau altcineva a luat mai multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, unui departament de urgenţă sau unui centru de toxicologie. Persoana în cauză

3

trebuie să stea la orizontală cu mâinile şi picioarele în sus (odihnindu-se pe o pereche de perne mici). Simptomele supradozajului sunt: ameţeli marcate şi/sau senzaţie de confuzie, probleme de respiraţie, senzaţie de a urina foarte des.

Dacă uitaţi să utilizaţi Amlodipină Actavis

Dacă aţi uitat să luaţi un comprimat îl puteţi lua într-un interval de până la 12 ore după timpul de administrare obişnuit. Nu luaţi niciodată o doză dublă de Amlodipină Actavis, comprimate pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Amlodipină Actavis

Medicul dumneavoastră v-a spus cât timp trebuie să luaţi Amlodipină Actavis, comprimate. Dacă opriţi tratamentul brusc, simptomele pot reapărea. Nu întrerupeţi tratamentul mai devreme, decât cu acordul medicului dumneavoastră.

În general, tratamentul cu Amlodipină Actavis este de lungă durată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Amlodipină Actavis poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Pentru evaluarea reacţiilor adverse s-a utilizat următoarea convenţie de frecvenţă:

Foarte frecvente - apar la mai mult de 1 din 10 pacienţi trataţi

Frecvente - apar la mai puţin de l din 10, dar la mai mult de l din 100 de pacienţi trataţi

Mai puţin frecvente - apar la mai puţin de l din 100, dar la mai mult de l din 1000 de pacienţi trataţi

Rare - apar la mai puţin de l din 1000, dar la mai mult de l din 10000 de pacienţi trataţi

Foarte rare - apar la mai puţin de l din 10000 de pacienţi trataţi, cu frecvenţă necunoscută (care nu

poate fi estimată din datele disponibile).

În timpul tratamentului cu Amlodipină Actavis s-au observat următoarele reacţii adverse:

Tulburări hematologice şi limfatice

Foarte rare:

-  scăderea numărului de celule albe ale sângelui care poate determina febră inexplicabilă, durere în gât şi simptome asemănătoare gripei (leucopenie)

-  scăderea numărului de trombocite din sânge, care poate determina învineţiri apărute uşor sau sângerări nazale (trombocitopenie)

Tulburări endocrine

Mai puţin frecvente: creşterea sânilor la bărbaţi

Tulburări metabolice

Foarte rare: creşterea zahărului din sânge (glicemiei)

Tulburări psihice

Mai puţin frecvente: tulburări de somn, iritabilitate, depresie

Rare:                            confuzie, modificări ale dispoziţiei, inclusiv anxietate

Tulburări ale sistemului nervos

Frecvente:                    durere de cap (în special la începutul tratamentului), somnolenţă, ameţeli,

slăbiciune

4

Mai puţin frecvente: stare generală de rău, senzaţia de gură uscată, tremurături necontrolate

(tremor), înţepături şi furnicături (parestezii), transpiraţii crescute

Rare:                            tulburări de gust

Foarte rare:                   durere sau senzaţia de amorţeală la nivelul mâinilor şi picioarelor (neuropatie

periferică)

Tulburări oculare

Mai puţin frecvente: probleme cu vederea (tulburări vizuale).

Tulburări acustice şi vestibulare

Mai puţin frecvente: sunete sau bâzâituri în urechi (tinitus)

Tulburări cardiace

Frecvente:                    bătăi rapide şi neregulate ale inimii (palpitaţii)

Mai puţin frecvente: leşin, creşterea frecvenţei cardiace (tahicardie), dureri toracice, agravarea

anginei pectorale (poate să apară la începutul tratamentului).

În cazuri izolate, au apărut următoarele reacţii adverse: atac cardiac (infarct miocardic), bătăi cardiace

neregulate şi durere toracică (angină pectorală), dar nu a fost stabilită o legătură cu tratamentul cu

amlodipină.

Tulburări vasculare

Mai puţin frecvente: hipotensiune arterială, inflamarea vaselor de sânge

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale

Mai puţin frecvente: dificultăţi de respiraţie, inflamarea mucoasei nazale (rinită), tuse

Tulburări gastro-intestinale

Frecvente:                    greaţă, indigestie, durere abdominală

Mai puţin frecvente: vărsături, diaree, constipaţie, tumefierea gingiilor (hiperplazie gingivală)

Foarte rare:                   inflamarea mucoasei gastrice (gastrită), inflamarea pancreasului (pancreatită)

Tulburări hepatobiliare

Rare:                            creşterea anumitor enzime hepatice, îngălbenirea pielii sau a albului ochilor,

care pot fi rezultatul modificării funcţiei hepatice sau a inflamării ficatului.

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

Foarte frecvente:           edem în jurul gleznelor

Frecvente:                    roşeaţă facială şi senzaţia de căldură (în special la începutul tratamentului)

Mai puţin frecvente: senzaţia de înţepături şi furnicături la nivelul pielii (exantem), mâncărime,

urticarie, căderea părului, modificări de culoare ale pielii

Foarte rare:                   reacţii alergice cu umflarea pielii feţei sau extremităţilor, umflarea buzelor sau

limbii, umflarea mucoasei de la nivelul gurii sau gâtului, determinând senzaţie de lipsă de aer şi

dificultăţi de înghiţire (edem angioneurotic).

În cazuri izolate s-au observat reacţii alergice ale pielii cu pete roşii neregulate, determinate de

medicamente (eritem exsudativ polimorf) sau reacţii alergice severe cu erupţii sub formă de băşici la

nivelul pielii şi mucoaselor (dermatită exfoliativă, sindromul Stevens Johnson).

Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv

Mai puţin frecvente: crampe musculare, dureri de spate, dureri musculare şi la nivelul articulaţiilor

Tulburări renale şi ale căilor urinare

Mai puţin frecvente: creşterea necesităţii de a urina (creşterea frecvenţei micţiunilor)

Tulburări ale aparatului genital şi sânului

Mai puţin frecvente: impotenţă

5

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare

Mai puţin frecvente: creştere sau scădere în greutate

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ AMLODIPINĂ ACTAVIS

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Amlodipină Actavis după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister. Data de expirare se

referă la ultima zi a lunii respective. A nu se păstra la temperaturi peste 30°C.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Amlodipină Actavis

-         Substanţa activă este amlodipina (sub formă de besilat de amlodipină). Amlodipină Actavis 5 mg: un comprimat conţine 5 mg amlodipină (sub formă de besilat de amlodipină)

Amlodipină Actavis 10 mg: un comprimat conţine 10 mg amlodipină (sub formă de besilat de amlodipină).

-         Celelalte componente sunt: celuloză microcristalină, hidrogenofosfat de calciu dihidrat, stearat de magneziu, amidonglicolat de sodiu (tip A).

Cum arată Amlodipină Actavis şi conţinutul ambalajului

Amlodipină Actavis 5 mg: comprimat (8 mm) nefilmat, rotund, plat, de culoare albă, marcat cu o linie mediană pe o faţă şi cu AB5 pe cealaltă faţă. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.

Amlodipină Actavis 10 mg: comprimat (10 mm) nefilmat, rotund, plat, de culoare albă, marcat cu o linie mediană pe o faţă şi cu AB10 pe cealaltă faţă. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.

Mărimea ambalajului:

Blistere: 20, 50, 100 şi 300 (30x10) comprimate.

Flacoane din plastic: 20, 50, 100 şi 300 (30x10) comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Actavis Group PTC ehf.

Reykjavíkurvegur 76-78, IS-220 Hafnarfjörður, Islanda

Producător

Actavis hf.

Reykjavíkurvegur 76-78 IS-220 Hafnarfjörður, Islanda

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

6

Germania

Amlodipin Actavis

Austria

Amlodipin Actavis 5 mg Tabletten Amlodipin Actavis 10 mg Tabletten

Estonia

Amlaxon

Ungaria, Danemarca, Finlanda, Letonia, Polonia, Portugalia, Suedia

Amlaxopin

Lituania

Amlaxopin 5 mg tabletės Amlaxopin 10 mg tabletės

Olanda

Amlodipine (als besilaat) Actavis 5 mg Amlodipine (als besilaat) Actavis 10 mg

Republica Slovacă, Republica Cehă

Amlodipin Actavis 5 mg Amlodipin Actavis 10 mg

Slovenia

Amlaxopin 5 mg tablete Amlaxopin 10 mg tablete

Marea Britanie

Amlodipine 5 mg; 10 mg tablets

Irlanda

Amlodipine 5 mg; 10 mg tablets

Grecia

Amlodipine Besylate / Actavis

Belgia

Amlodipin Actavis 5 mg and 10 mg tablets

România

Amlodipină Actavis 5 mg comprimate Amlodipină Actavis 10 mg comprimate

Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2008

7

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Afecţiunile cardiovasculare, principala cauză a deceselor Controlul tensiunii arteriale reprezintă una dintre cele mai mari provocări ale tratamentului hipertensiunii arteriale, a subliniat miercuri conf. dr. Şerban Bălănescu. Potrivit Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii, hipertensiunea arterială determină 13% din totalul deceselor înregistrate anual.
Micardis a depășit bariera de 50 de milioane pacienți-ani experiență, la cea de-a cincisprezecea aniversare La cea de-a cincisprezecea aniversare de la aprobarea Micardis® (telmisartan) de către Administraţia pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, Boehringer Ingelheim a anunțat că experiența clinică cu acest blocant al receptorului pentru angiotensină II (BRA)...
Un nou medicament pentru tratarea hipertensiunii Un nou medicament pentru tratarea hipertensiunii va fi lansat în România.
Hipertensiunea arterială poate fi prevenită printr-un stil de viaţă sănătos, recomandă medicii DSP Bihor Fiecare om trebuie să fie responsabil pentru viaţa sa, a cărui sănătate depinde, în primul rând, de gradul său de informare şi educaţie, de modul cum aplică cunoştinţele în prevenirea bolilor şi adoptarea unui stil de viaţă sănătos, au subliniat miercuri specialiştii medicali reuniţi la o masă rotundă...
Hipertensiunea arterială, o importantă problemă de sănătate publică Hipertensiunea arterială reprezintă o importantă problemă de sănătate publică, care afectează peste 40% din populaţia adultă a României, spun specialiştii.
Hipertensiunea arteriala si homeopatia Hipertensiunea arteriala poate fi generata de reducerea calibrului vaselor sanguine prin procesul de ateromatoza. Un diagnostic de certitudine privind ateromatoza nu se poate pune decat prin arteriografie .