Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

VOREDANIN 10 mg
Denumire VOREDANIN 10 mg
Denumire comuna internationala ATORVASTATINUM
Actiune terapeutica HIPOCOLESTEROLEMIANTE SI HIPOTRIGLICERIDEMIANTE INHIBITORI AI HMG COA
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 10mg
Ambalaj Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 7 compr. film.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC C10AA05
Firma - Tara producatoare ACTAVIS HF. - ISLANDA
Autorizatie de punere pe piata OZONE LABORATORIES BV - OLANDA

Ai un comentariu sau o intrebare despre VOREDANIN 10 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> iONESCU MARIA (vizitator) : care este pretul de vanzare Voredanin 40 mg ?
>> Dr. Petre : Aprox 68 RON, 30 cp , in farmacii.
>> VOREDANIN 10 mg Comprimate filmate, 10mg >> VOREDANIN 20 mg Comprimate filmate, 20mg
Prospect si alte informatii despre VOREDANIN 10 mg, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1151/2008/01-20

Anexa 1'

1152/2008/01-20

1153/2008/01-20

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

VOREDANIN 10 mg comprimate filmate VOREDANIN 20 mg comprimate filmate VOREDANIN 40 mg comprimate filmate

Atorvastatină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Voredanin şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Voredanin

3.       Cum să utilizaţi Voredanin

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Voredanin

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE VOREDANIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Voredanin este un medicament care scade valoarea lipidelor din sânge. Voredanin este folosit ca adjuvant la regimul alimentar pentru scăderea concentraţiei lipidelor din sânge, cum sunt colesterolul şi trigliceridele, atunci când regimul alimentar sărac în grăsimi şi alte măsuri terapeutice, cum sunt efortul fizic şi schimbarea modului de viaţă, nu au fost suficiente. De asemenea, Voredanin este folosit ca adjuvant la alte medicamente care scad lipidele din sânge.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI VOREDANIN

Nu utilizaţi Voredanin

-        dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la atorvastatină sau la oricare dintre celelalte componente ale Voredanin.

-        dacă alergia (hipersensibilitatea) a fost observată în legătură cu utilizarea altor medicamente similare care scad valorile lipidelor.

-        dacă suferiţi de boli de ficat.

-        dacă aveţi o afecţiune musculară denumită miopatie.

-        pe perioada sarcinii sau alăptării.

-        dacă sunteţi o femeie care poate avea copii şi nu folosiţi o metodă adecvată de contracepţie.

-        dacă aţi avut valori anormale inexplicabile ale testelor sanguine ale funcţiei hepatice.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Voredanin

1

-         dacă aţi avut o boală hepatică sau în cazul în care consumaţi cantităţi mari de alcool.

-        dacă aveţi insuficienţă renală.

-        dacă aveţi un metabolism diminuat determinat de deficit al activităţii glandei tiroide (hipotiroidism)

-        dacă aveţi vârsta peste 70 de ani.

-        dacă aţi avut miopatie genetică.

-        dacă aţi avut miopatie în timpul utilizării altor medicamente care scad lipidele din sânge.

Dacă observaţi apariţia durerilor musculare inexplicabile (mialgie), a crampelor, a stării de oboseală, în special însoţită de stare generală de rău sau febră, contactaţi imediat medicul, deoarece poate fi necesar ca tratamentul cu Voredanin să fie întrerupt sau să se micşoreze doza.

Înainte de începerea tratamentului şi în timpul acestuia, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă facă analize ale sângelui, să vă măsoare colesterolul şi să vă verifice funcţia hepatică.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Unele medicamente pot afecta efectele Voredanin şi Voredanin poate afecta efectele altor medicamente.

Aveţi grijă în timpul administrării concomitente a Voredanin cu următoarele medicamente, deoarece riscul miopatiei este crescut; în cazuri rare aceasta poate să devină gravă şi poate determina afectare renală:

-         ciclosporină (care reduce activitatea sistemul vostru imunitar)

-         anumite antibiotice (eritromicină, claritromicină)

-        medicamente antifungice (itraconazol, ketoconazol)

-        nefazodonă (antidepresiv)

-         niacină (medicament care reduce valoarea colesterolului)

-         fibraţi (medicamente care reduc valoarea colesterolului)

-        inhibitori de protează folosiţi în tratamentul infecţiei cu HIV

Trebuie să informaţi medicul dacă luaţi warfarină (care reduce coagularea sângelui), digoxină (antiaritmic), contraceptive orale (care conţin noretisteronă şi/sau etinilestradiol), colestipol (medicament care reduce valoarea colesterolului) sau antacide (care conţin aluminiu sau magneziu), deoarece efectul acestor medicamente poate fi crescut.

Utilizarea Voredanin cu alimente şi băuturi

Voredanin poate fi luat cu sau fără mâncare

Nu consumaţi mult suc de grapefruit în timpul tratamentului, deoarece sucul de grapefruit poate

modifica efectele Voredanin.

Sarcină

Nu luaţi Voredanin în timpul sarcinii. Femeile care pot rămâne gravide trebuie să folosească metode sigure de contracepţie în timpul tratamentului cu Voredanin. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Alăptare

Nu luaţi Voredanin în perioada de alăptare. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Voredanin nu influenţează capacitatea de a conduce sau de a folosi utilaje.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI VOREDANIN

2

Utilizaţi întotdeauna Voredanin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur

Voredanin se administrează o dată pe zi. Medicamentul se poate lua la orice oră din zi, cu sau fără alimente. Amintiţi-vă să continuaţi regimul alimentar special şi stilul de viaţă modificat în timpul tratamentului cu Voredanin.

Doza iniţială se bazează pe valorile colesterolului şi obiectivele tratamentului. Doza uzuală iniţială

este de 10 mg pe zi.

Această doză poate fi schimbată după 4 săptămâni sau mai mult, în funcţie de recomandarea

medicului.

Doza maximă de Voredanin este de 80 mg odată pe zi.

Doza zilnică poate fi administrată într-o singură doză.

Pacienţi cu insuficienţă renală

Nu este necesară ajustarea dozei. Urmaţi instrucţiunile medicului dumneavoastră.

Copii şi adolescenţi cu vârste între 14 si 17 ani

Utilizarea Voredanin la copii şi adolescenţi se face sub supravegherea medicului.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Voredanin

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Voredanin, solicitaţi imediat consult medical sau adresaţi-vă imediat celei mai apropiate unităţi medicale de primiri urgenţe.

Dacă uitaţi să utilizaţi Voredanin

Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi, cu excepţia cazului în care este momentul pentru următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Voredanin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă prezentaţi dureri musculare inexplicabile (mialgii), crampe, sensibilitate musculară sau oboseală, în special dacă sunt însoţite de stare generală de rău sau febră, informaţi imediat medicul.

Au fost raportate următoarele reacţii adverse:

Frecvente (apar la 1-10 pacienţi din 100): constipaţie, flatulenţă, indigestie, greaţă, diaree, reacţii de hipersensibilitate, insomnie, dureri de cap, ameţeli, senzaţii la nivelul pielii, cum sunt arsuri, înţepături, mâncărimi sau furnicături, fără cauză aparentă (parestezii, scăderea sensibilităţii la atingere, erupţii trecătoare pe piele, mâncărime, dureri musculare (mialgii), dureri articulare (artralgii), oboseală, dureri de piept, dureri de spate şi edem periferic.

Mai puţin frecvente (apar la 1-10 pacienţi din 1000): pierderea poftei de mâncare, vărsături, scăderea coagulării sângelui (trombocitopenie), căderea părului, creşterea sau scăderea valorii glucozei în sânge, inflamaţia pancreasului (pancreatită ), tulburări ale sistemului nervos (neuropatie periferică), erupţii pe piele cu senzaţie de mâncărime (urticarie), pierderea memoriei (amnezie), ţiuituri în urechi (tinitus), miopatie, adică sensibilitate şi slăbiciune musculară, stare generală de rău, creştere în greutate, impotenţă.

3

Rare (apar la 1-10 pacienţi din 10000): inflamaţia ficatului (hepatită ), icter colestatic, inflamaţie musculară (miozită), crampe sau slăbiciune musculară cu stare generală de disconfort şi febră (rabdomioliză).

Foarte rare (apar la mai puţin de 1 pacient din 10000 de pacienţi): reacţii alergice severe (anafilaxie), umflarea de scurtă durată care poate afecta, de exemplu, faţa, gâtul, mâinile şi picioarele (edem angioneurotic), erupţii cu vezicule (incluzând eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson şi necroliză epidermică toxică).

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ VOREDANIN

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Voredanin

-         Substanţa activă este atorvastatina 10 mg, 20 mg sau 40 mg atorvastatină (sub forma de atorvastatină calcică) pe comprimat filmat.

-         Celelalte componente sunt: în nucleu: manitol (E 421), celuloză microcristalină, carbonat de calciu (E 170), povidonă K30, croscarmeloză sodică, laurilsulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; în film: hipromeloză 6cP (E 464), dioxid de titan (E 171), macrogol 6000.

Cum arată Voredanin şi conţinutul ambalajului

10 mg: comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu diametrul de 7 mm. 20 mg: comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare albă, cu diametrul de 9 mm. 40 mg: comprimate filmate, ovale, biconvexe, albe, cu dimensiuni de 8,2 × 17 mm.

Blistere (OPA-Al-PVC/Al): 4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 98, 100, 200 (10x20), 500, pentru toate concentraţiile.

Flacoane din plastic (PEÎD) cu capac (PEJD): 10, 20, 30, 50, 100, 200 (10x20), pentru toate concentraţiile.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Ozone Laboratories B.V. 2 Martinus Nijhofflaan 2624 ES Delft, Olanda

Producător

Actavis hf

4

Reykjavíkurvegur 76-78 IS-220 Hafnarfjörður Islanda

Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2008

5

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Mulţi americani sunt predispuşi genetic la un nivel ridicat de colesterol rău (studiu) Proporţia de americani predispuşi genetic la un nivel ridicat de colesterol rău ar putea fi de două ori mai mare decât cea estimată, fiind afectat un adult din 250, potrivit unui studiu realizat de 'American Heart Association', publicat luni în revista 'Circulation', informează agenţia France Presse...
Colesterolul mărit se tratează cu Anghinare de la Ropharma Anghinarea este una dintre cele mai cunoscute plante din regiunea mediteraneană, fiind utilizată nu doar în gastronomie, ci şi în scopuri medicinale datorită proprietăţilor curative extrem de variate. Beneficiile nutriţionale ale acesteia se menţin atât în stare naturală, cât şi în cazul în...
Colesterolul 'rău' nu este chiar atât de rău, susţin experţii De regulă, se consideră că există colesterolul 'bun' (lipoproteine cu densitate mare /(HDL/) şi colesterolul 'rău' (lipoproteine cu densitate mică /LDL/), însă recente cercetări apărute în Journal of Gerontology vin să răstoarne viziunea încetăţenită până acum, relatează luni The Times of India.
Consumul de acizi graşi omega-3 reduce riscul de boli de inimă (studiu) Acizii graşi omega-3 din peşte şi din suplimentele alimentare contribuie la reducerea posibilităţii de a dezvolta boli de inimă, conform unui studiu recent realizat în Statele Unite. Acest beneficiu a fost observat şi în cazul persoanelor care manifestă deja un risc crescut în acest sens din cauza nivelurilor...
Depistarea hipercolesterolemiei familiale (HF) la copiii mici poate ajuta la prevenirea atacurile de cord la tineri (studiu) Testele pentru depistarea hipercolesterolemiei familiale (HF), efectuate în cazul copiilor mici cu ocazia vaccinărilor de rutină, pot ajuta la prevenirea a circa 600 de atacuri de cord pe an survenite la persoanele cu vârste sub 40 de ani, potrivit unui studiu efectuat în Marea Britanie şi ale cărui...
Singurătatea şi handicapul cresc riscul de mortalitate (studiu) Riscul de mortalitate al persoanelor care îmbătrânesc poate fi mai mare în condiţii de singurătate şi de mobilitate redusă, în timp ce a fi în vârstă sau supraponderal nu prezintă riscuri atât de pregnante pe cât se crezuse anterior, au ajuns la concluzie cercetătorii într-un studiu publicat în revista...