Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

JARVIS 37,5 mg
Denumire JARVIS 37,5 mg
Denumire comuna internationala VENLAFAXINUM
Actiune terapeutica ANTIDEPRESIVE ALTE ANTIDEPRESIVE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Capsule eliberare prelungita
Concentratia 37,5mg
Ambalaj Cutie x 1 blist. PVC/Al x 10 caps. cu elib. prel.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC N06AX16
Firma - Tara producatoare GEDEON RICHTER ROMANIA S.A. - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata GEDEON RICHTER ROMANIA S.A. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre JARVIS 37,5 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre JARVIS 37,5 mg, capsule eliberare prelungita   Rezumatul caracteristicilor produsului   Prospect       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1162/2008/01-02-03

NR. 1163/2008/01-02-03 NR. 1164/2008/01-02-03

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Jarvis 37,5 mg, capsule cu eliberare prelungită Jarvis 75 mg, capsule cu eliberare prelungită Jarvis 150 mg, capsule cu eliberare prelungită

Venlafaxină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Jarvis şi pentru ce se utilizează

2.        Înainte să utilizaţi Jarvis

3.        Cum să utilizaţi Jarvis

4.        Reacţii adverse posibile

5.        Cum se păstrează Jarvis

6.        Informaţii suplimentare

1.          CE ESTE JARVIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Jarvis este un antidepresiv din grupul medicamentelor numite inhibitori ai recaptării serotoninei şi

noradrenalinei (IRSN) şi este utilizat în tratamentul simptomelor bolilor depresive.

Jarvis este, de asemenea, indicat în tratamentul anxietăţii severe şi persistente, cunoscută sub numele

de tulburare de anxietate generalizată (TAG).

De asemenea, Jarvis este indicat în tratamentul tulburării de anxietate socială/fobie socială (frică

persistentă şi excesivă asupra faptului că performanţa individuală este criticată şi judecată).

2.          ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI JARVIS

Nu utilizaţi Jarvis dacă sunteţi

-         alergic (hipersensibil) la venlafaxină sau la oricare dintre celelalte componente ale Jarvis;

-         dacă luaţi sau aţi luat recent (în ultimele 2 săptămâni) un alt tip de antidepresiv cunoscut sub numele de inhibitor de monoaminooxidază (IMAO, cum sunt izocarboxazid, fenelzină, tranilcipromină, moclobemidă). În plus, nu trebuie să luaţi un inhibitor de monoaminooxidază timp de 7 zile, după întreruperea tratamentului cu venlafaxină.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Jarvis

-         Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani: de regulă, venlafaxina nu trebuie utilizată la copii şi adolescenţii cu vârsta sub 18 ani. De asemenea, trebuie să ştiţi că pacienţii cu vârsta sub 18 ani prezintă un risc crescut de reacţii adverse, cum sunt tentativă de suicid, idei suicidare şi ostilitate (predominant agresiune, comportament opoziţional şi furie), după administrarea acestei clase de medicamente. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră poate prescrie venlafaxină pentru pacienţii cu vârsta sub 18 ani, dacă decide că este în interesul acestora. Dacă medicul dumneavoastră a prescris venlafaxină unui pacient cu vârsta sub 18 ani, iar dumneavoastră doriţi să discutaţi despre acest lucru, vă rugăm să vă adresaţi medicului. Trebuie să-l informaţi pe

Anexa 1'

Prospect

1

medicul dumneavoastră dacă oricare dintre simptomele descrise mai sus a apărut sau s-a agravat la un pacient cu vârsta sub 18 ani, tratat cu venlafaxină. De asemenea, până în prezent, nu au fost demonstrate efectele venlafaxinei, pe termen lung, asupra creşterii, maturizării şi dezvoltării comportamentale cognitive la această grupă de vârstă.

-         dacă aveţi idei suicidare sau idei de autovătămare sau le-aţi avut înainte să luaţi acest medicament (vezi mai jos)

-         dacă aveţi o boală de ficat sau de rinichi. În acest caz, vă poate fi redusă doza recomandată

-         dacă aţi avut în trecut epilepsie. În acest caz, medicul dumneavoastră vă va supraveghea cu

-        atenţie în timpul tratamentului cu Jarvis.

-        dacă aţi avut în trecut o boală de inimă. În acest caz, medicul dumneavoastră vă va supraveghea cu atenţie în timpul tratamentului cu Jarvis.

-        dacă suferiţi sau aţi avut în trecut o stare exagerată de bună dispoziţie (manie)

-         dacă aveţi diabet zaharat (controlul glicemiei poate fi modificat atunci când luaţi Jarvis)

-         dacă aveţi probleme ale ochilor, aveţi sau aţi avut în trecut creşterea presiunii oculare (glaucom cu unghi îngust)

-         dacă faceţi uşor vânătăi sau sângeraţi uşor

-         sunteţi vârstnic şi luaţi medicamente numite diuretice. În acest caz, medicul dumneavoastră vă va supraveghea cu atenţie în timpul tratamentului cu Jarvis.

-         dacă aveţi dificultăţi la emisia urinei. În acest caz, în timpul tratamentului cu Jarvis simptomele dumneavoastră se pot agrava.

dacă aveţi tensiune arterială crescută sau scăzută, deoarece Jarvis poate determina modificări în controlul tensiunii arteriale. Medicul dumneavoastră poate să decidă verificarea regulată a tensiunii arteriale.

-         dacă apar erupţii trecătoare pe piele, urticarie sau alte reacţii alergice, de orice tip. Dacă apar astfel de reacţii, opriţi tratamentul cu Jarvis şi informaţi-l pe medicul dumneavostră.

Idei suicidare şi agravarea depresiei sau a tulburărilor de anxietate

Depresia şi/sau tulburările de anxietate de care suferiţi vă pot provoca uneori idei de auto-vătămare sau sinucidere. Acestea se pot accentua la începerea tratamentului cu medicamente antidepresive, deoarece acţiunea tuturor acestor medicamente se produce în timp, de obicei în aproximativ două săptămâni şi câteodată şi mai mult.

Sunteţi mai înclinat spre astfel de idei:

-         Dacă aţi avut anterior gânduri de sinucidere sau auto-vătămare.

-         Dacă sunteţi de vârstă adultă tânără. Informaţia rezultată din studiile clinice arată existenţa unui risc crescut de comportament suicidar la adulţii în vârstă de mai puţin de 25 de ani, care suferă de o afecţiune psihică şi au urmat un tratament cu un antidepresiv.

În cazul în care aveţi gânduri de auto-vătămare sau sinucidere, indiferent de moment, contactaţi-vă imediat medicul sau adresaţi-vă fără întârziere unui spital.

Poate fi util să vă adresaţi unei rude sau unui prieten apropiat, căruia să-i spuneţi că vă simţiţi deprimat sau că suferiţi de o tulburare de anxietate şi pe care să-l rugaţi să citească acest prospect. În acelaşi timp, puteţi ruga persoana respectivă să vă spună dacă nu consideră că starea dvs. de depresie sau anxietate s-a agravat sau dacă o îngrijorează vreo modificare apărută în comportamentul dvs.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi avut vreodată oricare dintre afecţiunile descrise mai sus.

Cu toate că Jarvis nu produce o dependenţă adevărată, dacă aţi luat Jarvis mai mult de o săptămână, întreruperea bruscă a tratamentului poate determina următoarele reacţii adverse: greaţă şi/sau vărsături, ameţeli, amorţeli, senzaţie de şoc electric, tulburări ale somnului, vise intense, tulburări vizuale, agitaţie sau anxietate, iritabilitate, modificări emotive, tremor, confuzie, transpiraţii, dureri de cap, diaree, palpitaţii (conştientizarea bătăilor inimii) şi ritm neregulat al bătăilor inimii. De aceea, medicul dumneavoastră, în mod normal, ar trebui să vă scadă treptat doza. De obicei, aceste manifestări dispar în timp; totuşi, dacă acestea vă îngrijorează sau persistă, adresaţi-vă medicului.

2

Jarvis determină, rareori, modificări uşoare ale concentraţiilor colesterolului din sânge. De aceea, medicul dumneavoastră vă poate indica să efectuaţi, ocazional, teste de sânge, în special dacă aţi urmat un tratament de lungă durată cu Jarvis.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală sau preparate din plante.

Vă rugăm spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:

-        luaţi sau aţi luat recent orice alt medicament antidepresiv, în special dintre cele cunoscute ca inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) (vezi şi pct. ‘Nu utilizaţi Jarvis’)

-        luaţi cimetidină (un medicament pentru stomac) şi sunteţi vârstnic sau aveţi probleme ale ficatului, deoarece cimetidina poate creşte efectul Jarvis şi poate fi necesară o modificare a dozei

-        luaţi medicamente care pot influenţa concentraţiile serotoninei (o substanţă din creier care vă influenţează dispoziţia) cum sunt triptanii (utilizaţi în tratamentul migrenei) sau inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei ISRS (utilizaţi în tratamentul depresiei)

-        luaţi indinavir (medicament antiviral), deoarece efectul indinavirului poate să scadă

-         luaţi warfarină (un medicament care subţiază sângele); s-ar putea ca medicul dumneavoastră să vă recomande efectuarea de teste de sânge

-         luaţi haloperidol, deoarece efectul haloperidolului sau al venlafaxinei poate să crească

-         luaţi clozapină sau risperidonă (pentru boli psihice), deoarece efectul clozapinei sau al risperidonei poate fi crescut

-        luaţi regulat medicamente împotriva durerii, cum sunt derivaţi ai acidului acetilsalicilic (de exemplu aspirină) şi antiinflamatoare/antireumatice nesteroidiene (AINS) sau aveţi un număr scăzut de plachete sanguine (un anumit tip de celule din sânge), deoarece puteţi să aveţi un risc crescut de sângerare

-        efectuaţi terapie electroconvulsivantă (TEC)

-        utilizaţi medicamente pentru slăbit, cum este fentermina, deoarece utilizarea concomitentă de venlafaxină şi medicamente pentru scăderea greutăţii corporale nu este recomandată

-        luaţi ketoconazol sau itraconazol (medicamente pentru tratamentul infecţiilor fungice), ritonavir (pentru tratamentul infecţiilor cu HIV), deoarece efectul venlafaxinei poate creşte

-        luaţi medicamente care pot inhiba anumite enzime hepatice, cum este chinidina (utilizată în tratamentul anumitor tulburări cardiace), paroxetina, fluoxetina (utilizate, printre altele, în tratamentul depresiei) şi perfenazina (utilizată în tratamentul psihozelor şi maniei)

-        luaţi metoprolol (utilizat în tratamentul hipertensiunii arteriale sau al anumitor tulburări ale inimii).

Utilizarea Jarvis cu alimente şi băuturi

Luaţi capsulele Jarvis cu o cantitate suficientă de apă, după masă.

La fel ca în cazul tuturor medicamentelor care acţionează la nivelul sistemului nervos central, nu

trebuie să consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Jarvis.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Sarcină

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă. Riscurile

tratamentului pentru copilul dumneavoastră nu sunt, deocamdată, cunoscute. Dacă sunteţi gravidă nu

trebuie să luaţi venlafaxină, decât dacă medicul dumneavoastră v-a recomandat acest lucru.

Dacă luaţi Jarvis în timpul sarcinii, spuneţi-i medicului, deoarece, la naştere, copilul dumneavoastră

poate prezenta manifestări ale sindromului de întrerupere.

3

Alăptare

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi. Venlafaxina trece în laptele matern. Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să continuaţi/întrerupeţi alăptarea sau să continuaţi/întrerupeţi tratamentul cu Jarvis.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

În special în perioada iniţială a tratamentului, Jarvis poate afecta concentrarea mentală şi starea de vigilenţă. De aceea, trebuie să fiţi precauţi atunci când conduceţi vehicule sau când folosiţi utilaje. În consecinţă, medicul dumneavoastră vă va evalua capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, luând în considerare severitatea bolii dumneavoastră, răspunsul la tratament şi posibilele reacţii adverse.

Informaţii importante privind unele componente ale Jarvis

Jarvis conţine zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Jarvis 37, 5 mg conţine excipientul Ponceau 4R (E 124) care poate provoca reacţii alergice. Jarvis 75 mg conţine excipientul galben amurg (E 110) care poate provoca reacţii alergice. Jarvis 150 mg conţine excipientul galben amurg (E 110) care poate provoca reacţii alergice.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI JARVIS

Utilizaţi întotdeauna Jarvis exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza iniţială uzuală este de o capsulă de 75 mg pe zi, luată aproximativ la aceeaşi oră a zilei,

dimineaţa sau seara.

Medicul dumneavoastră poate decide ce doză este potrivită pentru dumneavoastră.

Medicul dumneavoastră vă poate recomanda creşterea dozei la 150 mg, 225 mg sau 375 mg pe zi.

Dacă aveţi probleme ale rinichilor sau ale ficatului, medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză

mai mică.

Înghiţiţi capsulele întregi, cu o cantitate suficientă de apă, după masă. Nu le împărţiţi, zdrobiţi, rupeţi sau mestecaţi.

Jarvis se administrează oral.

Pot trece câteva zile sau chiar mai mult până veţi simţi efectul medicamentului. S-ar putea să fie necesar să urmaţi tratamentul cu Jarvis timp de mai multe luni.

Jarvis este o formă farmaceutică "cu eliberare prelungită" de venlafaxină, care eliberează medicamentul treptat, într-o anumită perioadă de timp.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă schimbe tratamentul, de la forma farmaceutică obişnuită de venlafaxină, adică comprimate cu eliberare imediată, la Jarvis. În acest caz, medicul va decide ce doză de Jarvis este mai apropiată de doza dumneavoastră zilnică totală de venlafaxină sub formă de comprimate cu eliberare imediată. Această doză de Jarvis trebuie administrată o dată pe zi.

Medicul dumneavoastră poate dori să vă supravegheze regulat tensiunea arterială şi frecvenţa cardiacă, în special dacă aveţi nevoie de tratament cu doze mari de Jarvis (mai mari de 200 mg pe zi).

Episoade depresive majore

Doza iniţială recomandată este de 75 mg o dată pe zi. Doza poate fi crescută la intervale de

aproximativ 2 săptămâni sau mai mult, până la o doză maximă de 375 mg. Ocazional, medicul

dumneavoastră poate decide creşterea mai rapidă a dozei (cu un interval de minim 4 zile între creşterea

dozelor).

4

Tulburare de anxietate generalizată

Doza recomandată este de 75 mg o dată pe zi. Doza poate fi crescută la 150 mg o dată pe zi şi ulterior,

până la o doză zilnică maximă de 225 mg, cu intervale de cel puţin 4 zile între fiecare creştere a dozei.

Tulburare de anxietate socială /fobie socială

Doza recomandată este de 75 mg o dată pe zi. Doza poate fi crescută la 150 mg o dată pe zi şi ulterior,

până la o doză zilnică maximă de 225 mg, cu intervale de cel puţin 4 zile între fiecare creştere a dozei.

Decizia de întrerupere a tratamentului trebuie să aparţină medicului dumneavoastră.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Jarvis

Dacă aţi luat mai mult decât trebuie din Jarvis, trebuie să cereţi imediat ajutor medical. Amintiţi-vă să luaţi cu dumneavoastră cutia medicamentului.

Simptomele raportate după supradozaj includ modificări ale nivelului de conştienţă (de la somnolenţă până la comă), agitaţie, vărsături, diaree, tremurături, bătăi rapide sau neregulate ale inimii, bătăi lente ale inimii, tensiune arterială scăzută sau crescută şi convulsii.

Dacă uitaţi să luaţi Jarvis

Dacă uitaţi să luaţi o doză din acest medicament, luaţi-o imediat ce vă aduceţi aminte. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, nu mai luaţi doza uitată, ci continuaţi cu administrarea normală a medicamentului. Nu luaţi o doză dublă, pentru a compensa doza uitată; continuaţi cu administrarea următoarei capsule, conform orarului obişnuit.

Dacă încetaţi să utilizaţi Jarvis

Nu încetaţi să utilizaţi capsulele fără să-l întrebaţi înainte pe medicul dumneavoastră, chiar dacă vă simţiţi mai bine. Dacă medicul dumneavoastră consideră că nu mai aveţi nevoie de Jarvis, vă va recomanda să reduceţi doza, înainte de oprirea tratamentului. Dacă administrarea Jarvis este întreruptă brusc sau doza este redusă prea repede, unii pacienţi pot avea manifestări cum sunt oboseală, tulburări vizuale, agitaţie sau anxietate, iritabilitate, modificări emoţionale, tremor, ameţeli, dureri de cap, tulburări ale somnului, uscăciunea gurii, senzaţie de sau stare generală de rău, diaree, nervozitate, confuzie, ţiuituri în urechi şi transpiraţii. Aceste manifestări nu sunt, în general, grave şi dispar în câteva zile. Medicul dumneavoastră vă va sfatui cum să întrerupeţi treptat tratamentul cu Jarvis. Dacă aveţi oricare dintre manifestările descrise mai sus sau alte manifestări neplăcute, adresaţi-vă medicului.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Jarvis poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, după cum urmează:

Frecvente: afectează 1 până la 10 din 100 utilizatori

Mai puţin frecvente: afectează 1 până la 10 din 1000 utilizatori

Rare: afectează 1 până la 10 din 10000 utilizatori

Foarte rare: afectează mai puţin de 1 din 10000 utilizatori

Frecvente

     creşterea concentraţiilor colesterolului din sânge (în special dacă luaţi medicamentul în tratament de lungă durată sau luaţi doze mari), scăderea greutăţii corporale

     dificultăţi la adormire sau somnolenţă, nervozitate, agresiune, vise neobişnuite ameţeli, senzaţii ciudate pe piele cum sunt “înţepături de ace” sau arsuri, sedare, tremurături involuntare

     vedere înceţoşată sau anormală

     creşterea tensiunii arteriale, bufeuri

5

     căscat

     modificări ale apetitului alimentar, constipaţie, greaţă, indigestie, vărsături, tulburări de alimentaţie (anorexie), uscăciunea gurii

     transpiraţii (incluzând transpiraţii nocturne)

     dificultăţi la urinare sau necesitatea de a merge la toaletă mai frecvent decât de obicei

     modificări ale funcţiei sexuale, cum sunt ejaculări anormale la bărbaţi, reducerea apetitului sexual, impotenţă, lipsa orgasmului la bărbaţi

     oboseală neobişnuită sau slăbiciune, dureri de cap

     vânătăi frecvente sau neobişnuite.

Mai puţin frecvente

     concentraţii scăzute ale sodiului în sânge, creşterea greutăţii corporale

     absenţa emoţiilor sau a entuziasmului, halucinaţii, nelinişte

     spasme musculare

     ţiuituri în urechi (tinitus)

     bătăi rapide sau neregulate ale inimii

     tensiune arterială scăzută, ameţeli, leşin

     încleştare sau scrâşnet al dinţilor (bruxism), modificări ale gustului, diaree

     valori anormale ale testelor funcţionale hepatice

     inflamaţia pielii (dermatită), cădere anormală a părului, erupţie trecătoare pe piele

     dificultăţi la emisia urinei,

     tulburări menstruale, tulburări ale orgasmului la femei

     sensibilitate crescută a pielii la lumina soarelui.

Rare

     timp de sângerare prelungit, sângerări neobişnuite (cum sunt sângerările din nas), scăderea numărului de plachete sanguine (un anumit tip de celule din sânge)

     o afecţiune numită "sindromul secreţiei inadecvate de hormon antidiuretic” (SIADH), care determină reţinerea apei în organism şi scăderea concentraţiilor de sodiu din sânge

     convulsii (crize sau convulsii epileptice), senzaţie de plutire sau hiperexcitabilitate (manie sau hipomanie), senzaţie de nelinişte sau vă simţiţi incapabil de a sta aşezat sau de a sta liniştit (akatisie)

     senzaţie de confuzie, senzaţie de nelinişte, transpiraţii, tremurături, frisoane, halucinaţii (imagini sau sunete ciudate), contracţii bruşte ale muşchilor sau bătăi rapide ale inimii , care sunt manifestări ale sindromului serotoninergic. Dacă aveţi aceste manifestări, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

     temperatură corporală mare cu rigiditate musculară, confuzie sau agitaţie, precum şi transpiraţii sau spasme musculare pe care nu le puteţi controla. Acestea pot fi manifestările unei afecţiuni grave, cunoscute sub numele de sindrom neuroleptic malign (SNM)

     scaune (fecale) de culoare neagră, ca gudronul, care pot fi semne ale unei sângerări interne

     mîncărimi, îngălbenirea pielii sau a albului ochilor, urină de culoare închisă sau manifestări asemănătoare celor din gripă, care sunt simptome ale inflamaţiei hepatice (hepatită).

Foarte rare

     reducerea numărului de plachete sanguine, care determină creşterea riscului de sângerare sau de apariţie a vânătăilor

     reducere severă a numărului de globule albe sanguine, ceea ce creşte riscul de infecţii

     reducere severă a numărului de globule sanguine, care poate determina slăbiciune, apariţia de vânătăi sau creşte riscul de infecţii

     tulburări ale sângelui, caracterizate prin febră sau frisoane, dureri în gât, ulceraţii la nivelul gurii sau gâtului

     reacţii alergice severe

     rigiditate musculară, stângăcie în mişcări sau pierderea echilibrului, mişcări spasmodice involuntare, confuzie, idei de autovătămare sau suicid (adresaţi-vă medicului sau mergeţi imediat la un spital)

6

     creşterea tensiunii oculare

     dificultăţi la respiraţie, durere în piept

     tulburări ale ritmului inimii

     inflamaţia pancreasului

     leziuni ale pielii, înconjurate de inele concentrice palide şi roşii (eritem polimorf), erupţii severe pe piele, care pot duce la apariţia de vezicule sau descuamarea pielii (sindrom Stevens-Johnson), mâncărime, urticarie

     distrugeri ale muşchilor care pot duce la probleme renale

     lactaţie anormală.

Unii pacienţi au simţit, ocazional, ameţeli şi instabilitate în poziţia de stat în picioare, datorită scăderii tensiunii arteriale.

Jarvis determină, uneori, efecte nedorite de care puteţi să nu fiţi conştient, cum sunt creşteri ale tensiunii arteriale,bătăi anormale ale inimii sau modificări uşoare ale valorilor concentraţiilor din sânge ale enzimelor hepatice, sodiului sau, rareori, ale colesterolului. Mai rar, Jarvis poate reduce numărul de plachete sanguine, ceea ce duce la creşterea riscului de sângerare. De aceea, medicul dumneavoastră vă poate recomanda, ocazional, efectuarea de teste sânge, în special dacă aţi urmat un tratament de lungă durată cu Jarvis.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ JARVIS

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Jarvis după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de temperatură de păstrare. A se păstra în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Jarvis

-         substanţa activă este venlafaxina. Jarvis 37,5 mg: fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine 37,5 mg venlafaxină (sub formă de clorhidrat de venlafaxină).

Jarvis 75 mg: fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine 75 mg venlafaxină (sub formă de clorhidrat de venlafaxină).

Jarvis 150 mg: fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine 150 mg venlafaxină (sub formă de clorhidrat de venlafaxină).

-         Celelalte componente sunt: Jarvis 37,5 mg

Conţinutul capsulei: microgranule de zahăr, hidroxipropilceluloză, hidroxipropilmetilceluloză (6 cps), talc, hidroxipropimetilceluloză (E-15), Surelcase E-7-7050 care conţine-etilceluloză, (20cP), sebacat de dibutil, acid oleic, dioxid de siliciu coloidal anhidru

7

Capsula: galben de chinolină (E 104), Ponceau 4R (E 124), dioxid de titan (E 171), laurilsulfat de sodiu, gelatină

Jarvis 75 mg

Conţinutul capsulei: microgranule de zahăr, hidroxipropilceluloză, hidroxipropilmetilceluloză

(6 cps), talc, hidroxipropimetilceluloză (E-15), Surelcase E-7-7050 care conţine-etilceluloză,

(20cP), sebacat de dibutil, acid oleic, dioxid de siliciu coloidal anhidru

Capsula: galben de chinolină (E 104), galben amurg FCF (E 110), dioxid de titan (E 171),

laurilsulfat de sodiu, gelatină

Jarvis 150 mg

Conţinutul capsulei: microgranule de zahăr, hidroxipropilceluloză, hidroxipropilmetilceluloză

(6 cps), talc, hidroxipropimetilceluloză (E-15), Surelcase E-7-7050 care conţine-etilceluloză,

(20cP), sebacat de dibutil, acid oleic, dioxid de siliciu coloidal anhidru

Capsula: galben de chinolină (E 104), galben amurg FCF (E 110), albastru brevetat V (E 131),

dioxid de titan (E 171), laurilsulfat de sodiu, gelatină

Cum arată Jarvis şi conţinutul ambalajului

Jarvis 37,5 mg: capsule de mărimea 3, cu corp transparent şi capac portocaliu. Jarvis 75 mg: capsule de mărimea 1, cu corp transparent şi capac galben. Jarvis 150 mg: capsule de mărimea 0, cu corp transparent şi capac portocaliu.

Mărimea ambalajului:

Cutii cu blistere din PVC/Al a 10, 20 sau 30 capsule cu eliberare prelungită.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Gedeon Richter România S.A.

Str. Cuza Vodă nr.99-105, Târgu Mureş, România

Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2008.

8

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Micardis a depășit bariera de 50 de milioane pacienți-ani experiență, la cea de-a cincisprezecea aniversare La cea de-a cincisprezecea aniversare de la aprobarea Micardis® (telmisartan) de către Administraţia pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, Boehringer Ingelheim a anunțat că experiența clinică cu acest blocant al receptorului pentru angiotensină II (BRA)...
Mark Zuckerberg, tot mai interesat de inteligenţa arificială Organizaţia de caritate înfiinţată de Mark Zuckerberg, fondatorul Facebook, şi de soţia sa a anunţat luni achiziţia unei societăţi canadiene specializate în inteligenţă artificială, Meta, care va fi folosită pentru dezvoltarea tehnologiilor ce pot accelera lupta împotriva maladiilor, conform AFP.
Maternitatea – implicatii psiho-sociale Nasterea si moartea sunt evenimentele umane de baza. Reproducerea este un semn al supravietuirii familiei si speciei. Pentru multi dintre noi, copiii reprezinta o parte din nemurire, o prelungire in viitor.
Atacul de panică „Simt că nu mai am aer!” ... „Nu pot să respir!” ... „Parcă am un nod în gât!” ... Şi multe altele sunt plângerile venite din partea persoanelor care vin în psihoterapie acuzând diverse forme de atacuri de panică. Cu toate că atacurile de panică se întind pe durata a numai câteva minute, totusi...
Alergiile. Cum le tratezi cu Medicina traditionala chineza La inceput de mileniu trei, aproape toate problemele de sanatate sunt asociate de medicina moderna cu studiul manifestarilor alergice. Reactiile de acest fel la alimente si alte substante merg de la guturaiuri frecvente, rinite , " febra fanului", inflamatiile faringo-laringiene, pana la afectiuni...