Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

TRIMETAZIDIN VIM SPECTRUM 20 mg
Denumire TRIMETAZIDIN VIM SPECTRUM 20 mg
Denumire comuna internationala TRIMETAZIDINUM
Actiune terapeutica ALTE MEDICAMENTE PENTRU AFECTIUNI CARDIACE ALTE MEDICAMENTE PENTRU AFECTIUNI CARDIACE
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Capsule
Concentratia 20mg
Ambalaj Cutie x 3 blist. Al/PVC-COC-PVDC x 10 caps.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC C01EB15
Firma - Tara producatoare VIM SPECTRUM SRL - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata VIM SPECTRUM SRL - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre TRIMETAZIDIN VIM SPECTRUM 20 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre TRIMETAZIDIN VIM SPECTRUM 20 mg, capsule   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6602/2006/01

Anexa 1

Prospect

Trimetazidin 20 mg, capsule

Diclorhidrat de trimetazidină

Compoziţie

O capsulă conţine diclorhidrat de trimetazidină 20 mg şi excipienţi: continutul capsulei:- lactoză monohidrat, amidonglicolat de sodiu, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal; capsula-eritrozină FD&C red 3 (E127), indigocarmin FD&C Blue 2 (E132), dioxid de titan (E171), gelatină.

Grupa farmacoterapeutică: alte medicamente pentru afecţiuni cardiace

Indicaţii terapeutice

În cardiologie: tratamentul pe termen lung al bolii coronariene - profilaxia crizelor de angină

pectorală.

În ORL: tratamentul simptomatic al afecţiunilor cohleo-vestibulare de origine ischemică: vertij şi

acufene.

În oftalmologie: tulburări corio-retiniene de origine vasculară.

Contraindicaţii

Hipersensibilitate la diclorhidratul de trimetazidină sau la oricare dintre excipienţii medicamentului

Precauţii

Acest medicament nu este recomandat în crizele de angină pectorală; de asemenea, nu trebuie administrat ca tratament iniţial în angina instabilă sau infarctul miocardic acut. Dacă în timpul tratamentului cu Trimetazidin 20 mg apar dureri anginoase, sunt necesare reinvestigarea coronaropatiei şi reevaluarea tratamentului.

Excipienţi

Deoarece medicamentul conţine lactoză este contraindicat la bolnavii cu afecţiuni ereditare rare cum

sunt intoleranţa la galactoză, deficitul de lactază Lapp sau malabsorbţia glucoză-galactoză.

Interacţiuni

Nu au fost raportate interacţiuni cu alte medicamente.

Atenţionări speciale

Sarcina şi alăptarea

Studiile efectuate la animale nu au pus în evidenţă efecte teratogene; totuşi, în absenţa datelor clinice, riscul malformaţiilor congenitale nu poate fi exclus. De aceea, ca măsură de precauţie, se recomandă evitarea administrării acestui medicament în timpul sarcinii.

1

În absenţa datelor privind excreţia medicamentului în laptele matern, alăptarea nu este recomandată pe durata tratamentului.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje

Trimetazidin 20 mg nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Doze şi mod de administrare

Doza recomandată este de 20 mg diclorhidrat de trimetazidină (o capsulă Trimetazidin 20 mg) de 2-3 ori pe zi, în timpul meselor.

Reacţii adverse

Trimetazidina esta bine tolerată. Rareori, s-au raportat tulburări gastro-intestinale (greaţă şi vărsături).

Supradozaj

Până în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu trimetazidină.

Păstrare

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Ambalaj

Cutie cu 3 blistere din folie Al/PVC-COC-PVdC a câte 10 capsule

Producător

S.C. Vim Spectrum S.R.L., Şos. Sighişoarei nr. 409. Sat Corunca, Com. Livezeni Jud. Mureş, România

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

S.C. Vim Spectrum S.R.L., Şos. Sighişoarei nr. 409. Sat Corunca, Comuna Livezeni Jud. Mureş, România

Data ultimei verificări a prospectului

Iunie 2006

2

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.