Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

COZAAR 12,5 mg
Denumire COZAAR 12,5 mg
Denumire comuna internationala LOSARTANUM
Actiune terapeutica ANTAGONISTI DE ANGIOTENSINA II ANTAGONISTI DE ANGIOTENSINA II
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 12,5mg
Ambalaj Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 21 compr. fiilm.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC C09CA01
Firma - Tara producatoare MERCK SHARP & DOHME LTD. - MAREA BRITANIE
Autorizatie de punere pe piata MERCK SHARP & DOHME ROMANIA S.R.L. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre COZAAR 12,5 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> corina (vizitator) : pentru ce este bun medicamentul lortaan de 50mg
>> Dr. Petre : Pe langa altele, principala indicatie este in tratamentul hipertensiunii arteriale.
>> lili (vizitator) : trebuie semnat pentru a administra acest medicament
>> Dr. Petre : Nu stiu la ce va referiti, nu trebuie sa semnati nimic anume. Trebuie doar sa aveti recomandarea medicului...
>> COZAAR Comprimate filmate, 50mg >> COZAAR 12,5 mg Comprimate filmate, 12,5mg >> COZAAR 2,5 mg/ml PULB.+SOLV. PT. SUSP. ORALA, 2,5mg/ml
Prospect si alte informatii despre COZAAR 12,5 mg, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1277/2008/01-02-03-04-05-06-07-08-09                Anexa 1΄

452/2007/01-15                                              Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Cozaar 12,5 mg, comprimate filmate

Cozaar 50 mg, comprimate filmate

Losartan potasic

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.

        Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

        Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

        Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

        Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.          Ce este Cozaar şi pentru ce se utilizează

2.          Înainte să luaţi Cozaar

3.          Cum să luaţi Cozaar

4.          Reacţii adverse posibile

5.          Cum se păstrează Cozaar

6.          Informaţii suplimentare

1. CE ESTE COZAAR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Losartanul aparţine unui grup de medicamente cunoscute ca ‘antagonişti ai receptorilor de angiotensină II’.

Angiotensina II este o substanţă produsă de organismul dumneavoastră care se leagă de anumiţi receptori din vasele de sânge, determinând constricţia acestora. Aceasta are ca rezultat creşterea tensiunii arteriale. Losartan previne legarea angiotensinei II de aceşti receptori, determinând relaxarea vaselor de sânge şi scăderea tensiunii arteriale. Losartan întârzie deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu hipertensiune arterială şi diabet zaharat de tip 2.

Cozaar este utilizat:

        pentru a trata pacienţii cu tensiune arterială crescută (hipertensiune arterială);

        pentru a proteja rinichii la pacienţii hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2, cu modificări ale parametrilor de laborator care demonstrează afectarea funcţiei renale şi proteinurie ≥ 0,5 g pe zi (o afecţiune în care urina conţine o cantitate anormală de proteine).

        pentru a trata pacienţii cu insuficienţă cardiacă cronică atunci medicul dumneavoastră consideră că tratamentul cu medicamente specifice numite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (inhibitori ECA, medicamente utilizate pentru a scădea tensiunea arterială crescută) nu este considerat potrivit. Dacă în cazul dumneavoastră insuficienţa cardiacă a fost stabilizată cu un ihibitor ECA, nu trebuie să fiţi trecut la un tratament cu losartan.;

        la pacienţii cu hipertensiune arterială şi îngroşare a ventriculului stâng, s-a demonstrat că tratamentul cu Cozaar reduce riscul de accident vascular cerebral.(„Indicaţie pe baza studiului LIFE”).

1

2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI COZAAR Nu utilizaţi Cozaar

        dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la losartan sau la oricare dintre celelalte componente ,

        dacă funcţia dumneavoastră hepatică este grav afectată,

        dacă sunteţi, consideraţi că aţi putea fi sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă (vezi şi „Sarcina şi alăptarea”),

        dacă alăptaţi.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Cozaar

Înainte de a utiliza Cozaar este imporatant să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului:

        dacă aţi avut în trecut edem angioneurotic (edem al feţei, buzelor, gâtului şi/sau limbii) (vezi, de asemenea, punctul 4 ‘Reacţii adverse posibile’),

        dacă aţi avut vărsături sau diaree semnificative, ducând la o pierdere excesivă de lichide şi/sau sare în corpul dumneavoastră,

        dacă utilizaţi diuretice (medicamente care cresc cantitatea de apă pe care o eliminaţi prin rinichi) sau urmaţi o dietă cu restricţie de sare, ducând la o pierdere excesivă de lichide şi sare în corpul dumneavoastră (vei pct. 3 „Dozaj la grupe speciale de pacienţi”),

        dacă ştiţi că aveţi îngustate sau blocate vasele de sânge care duc spre rinichi sau dacă aţi suferit recent un transplant renal,

         dacă funcţia dumneavoastră hepatică este grav afectată (vezi pct. 2 „Nu utilizaţi Cozaar” şi 3 „Dozaj la grupe speciale de pacienţi”),

         dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă asociată sau nu cu insuficienţă renală sau aritmii cardiace severe care pot pune viaţa în pericol. Este necesară precauţie deosebită atunci când sunteţi tratat concomitent cu un betablocant,

         dacă aveţi probleme cu valvele cardiace sau cu muşchiul cardiac,

        dacă suferiţi de o boală coronariană (determinată de un flux sanguin scăzut în vasele de sânge ale inimii) sau de o boală vasculară cerebrală (determinată de o circulaţie scăzută a sângelui în creier),

        dacă suferiţi de hiperaldosteronism primar (un sindrom asociat cu secreţie crescută a hormonului aldosteron de către glanda suprarenală, determinat de o anomalie în interiorul glandei).

Utilizarea altor medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală sau medicamente din plante medicinale.

Aveţi grijă deosebită dacă utilizaţi următoarele medicamente în timpul tratamentului cu Cozaar:

        alte medicamente utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale, deoarece acestea pot scădea suplimentar tensiunea dumneavoastră arterială. Tensiunea arterială poate fi de asemenea scăzută de unul dintre următoarele medicamente/ clasă de medicamente: antidepresive triciclice, antipsihotice, baclofen, amifostină;

        medicamente care reţin potasiul sau care pot creşte valorile potasiului (de exemplu suplimente de potasiu, substituenţi de sare care conţin potasiu sau medicamente pentru eliminarea apei care economisesc potasiul cum sunt anumite diuretice [amilurid, triamteren, spironolactonă] sau heparină);

         medicamente antiinflamatoare nesteroidiene cum sunt indometacin, inclusiv inhibitorii cox-2 (medicamente care reduc inflamaţia şi care pot fi folosite pentru ameliorarea durerii) deoarece acestea pot reduce efectul losartanului de scădere a tensiunii arteriale.

2

În cazul în care funcţia dumneavoastră renală este afectată, utilizarea concomitentă a acestor

medicamente poate agrava funcţia renală.

Medicamentele care conţin litiu nu trebuie utilizate în asociere cu losartan fără a fi atent supravegheaţi

de către medicul dumneavoastră. Pot fi necesare măsuri speciale de precauţie (de exemplu analize de

sânge).

Utilizarea Cozaar cu alimente şi băuturi

Cozaar poate fi administrat cu sau fără alimente.

Sarcina şi alăptarea

Nu trebuie să utilizaţi losartan în primele 12 săptămâni de sarcină şi nu trebuie utilizat deloc după a 13-a săptămână de sarcină, deoarece utilizarea sa în timpul sarcinii poate fi dăunătoare copilului. Dacă deveniţi gravidă în timpul tratamentului cu losartan, spuneţi imediat medicului dumneavoastră. Trecerea la un tratament alternativ adecvat trebuie realizată înaintea planificării sarcinii. Nu trebuie să utilizaţi losartan dacă alăptaţi. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Utilizarea la copii şi adolescenţi

A fost studiată administrarea Cozaar la copii. Pentru mai multe informaţii, discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Este puţin probabil ca Cozaar să afecteze capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, ca în cazul multor altor medicamente utilizate pentru a trata tensiunea arterială crescută, administrarea losartanului poate determina la unele persoane ameţeli sau somnolenţă. În cazul în care prezentaţi ameţeli sau somnolenţă, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră înainte de a desfăşura astfel de activităţi.

Informaţii importante privind unele componente ale Cozaar

Cozaar conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, contactaţi medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament.

3. CUM SĂ LUAŢI COZAAR

Utilizaţi întotdeauna Cozaar exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide doza corespunzătoare de Cozaar în funcţie de starea dumneavoastră şi de utilizarea altor medicamente. Este important să continuaţi să utilizaţi Cozaar pe toată perioada recomandată de către medicul dumneavoastră, pentru a menţine un control constant al tensiunii dumneavoastră arteriale.

Pacienţi cu tensiune arterială crescută

Doza iniţială uzuală este de 50 mg losartan (un comprimat de Cozaar 50 mg) o dată pe zi. Efectul

maxim de scădere a tensiunii arteriale se obţine la 3-6 săptămâni după începerea tratamentului. La unii

pacienţi doza poate fi crescută la 100 mg losartan (două comprimate de Cozaar 50 mg) administrate o

dată pe zi.

Dacă aveţi impresia că efectul losartanului este prea puternic sau prea slab, vă rugăm să discutaţi cu

medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Pacienţi cu tensiune arterială crescută şi diabet zaharat de tip 2

3

Doza iniţială uzuală este de 50 mg losartan (un comprimat de Cozaar 50 mg) o dată pe zi. În funcţie de efectul asupra tensiunii arteriale, doza poate fi crescută la 100 mg losartan (două comprimate Cozaar 50 mg) o dată pe zi.

Comprimatele de losartan pot fi administrate împreună cu alte medicamente care scad tensiunea arterială (de exemplu diuretice, blocante ale canalelor de calciu, blocante ale receptorilor alfa sau beta-adrenergici şi medicamente cu acţiune centrală), împreună cu insulină şi cu alte medicamente utilizate în mod frecvent pentru scăderea valorilor glucozei din sânge (de exemplu sulfonilureice, gliatazone şi inhibitori de glucozidază).

Pacienţi cu insuficienţă cardiacă

Doza iniţială uzuală este de 12,5 mg losartan (un comprimat de Cozaar 12,5 mg) o dată pe zi.

În general, doza trebuie crescută săptămânal, pas cu pas (cum ar fi 12,5 mg zilnic în prima săptămână,

25 mg zilnic în a doua săptămână, 50 mg zilnic în a treia săptămână), până la doza uzuală de

întreţinere de 50 mg losartan (un comprimat Cozaar 50 mg) o dată pe zi, în funcţie de starea

dumneavoastră.

În tratamentul insuficienţei cardiace, losartan este de obicei administrat în asociere cu un diuretic (medicament care creşte cantitatea de apă pe care o eliminaţi prin rinichi) şi/sau digitalic (medicament care ajută inima să fie mai puternică şi mai eficientă) şi/sau betablocant.

Dozaj la grupe speciale de pacienţi

La unii pacienţi, cum sunt cei trataţi cu diuretice în doze mari, pacienţi cu insuficienţă hepatică sau pacienţi cu vârsta peste 75 ani, medicul vă poate recomanda o doză mai mică, în special la începutul tratamentului. Utilizarea losartanului nu este recomandată la pacienţi cu insuficienţă hepatică gravă (vezi pct. „Nu utilizaţi Cozaar”)

Administrare

Comprimatele trebuie înghiţite cu un pahar cu apă. Încercaţi să luaţi doza zilnică la aproximativ aceeaşi oră în fiecare zi. Este important să continuaţi să luaţi losartan până când medicul dumneavoastră vă recomandă altfel.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Cozaar

Dacă din greşeală luaţi prea multe comprimate sau un copil înghite câteva comprimate, contactaţi imediat medicul dumneavoastră.

Simptomele supradozajului sunt tensiune arterială scăzută, bătăi accelerate ale inimii, posibil bătăi încetinite ale inimii.

Dacă uitaţi să utilizaţi Cozaar

Dacă din greşeală aţi uitat să luaţi doza zilnică, luaţi doza următoare ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Cozaar poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă prezentaţi următoarele simptome, încetaţi administrarea comprimatelor de losartan şi spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la secţia de urgenţe a celui mai apropiat spital:

O reacţie alergică severă (erupţii trecătoare pe piele, mâncărime, edemul feţei, buzelor, gurii sau gâtului care poate determina dificultăţi de înghiţire sau respiraţie).

4

Aceasta este o reacţie adversă gravă dar rară, care afectează mai mult de 1 din 10000 pacienţi dar mai puţin de 1 din 1000 pacienţi. Este posibil să aveţi nevoie de îngrijiri medicale de urgenţă sau de spitalizare.

Reacţiile adverse ale medicamentelor sunt clasificate după cum urmează: foarte frecvente:                      întâlnite la mai mult de 1 din 10 pacienţi

frecvente:                                întâlnite la 1 din 100 până la 1 din 10 pacienţi

mai puţin frecvente: întâlnite la 1 din 1000 până la 1 din 100 pacienţi rare:                                       întâlnite la 1 din 10000 până la 1 din 1000 pacienţi

foarte rare:                             întâlnite la mai puţin de 1 din 10000 pacienţi

frecvenţă necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile)

Următoarele reacţii adverse au fost raportate la administrarea Cozaar:

Frecvente:

        ameţeală,

        tensiune arterială scăzută,

        slăbiciune,

        oboseală,

        prea puţin zahăr în sânge (hipoglicemie),

        prea mult potasiu în sânge (hiperkaliemie).

Mai puţin frecvente:

        somnolenţă,

        cefalee,

        tulburări de somn,

        senzaţie de bătăi accelerate ale inimii (palpitaţii),

        durere severă în piept (angină pectorală),

        tensiune arterială scăzută (în special după pierderi excesive de apă din organism, de exemplu la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă sau sub tratament cu diuretice în doze mari),

         efecte ortostatice legate de doză cum sunt scăderea tensiunii arteriale survenind la ridicarea dintr-o poziţie culcat sau şezând,

         dificultăţi de respiraţie (dispnee),

         dureri abdominale,

         constipaţie severă,

        diaree,

        greaţă,

        vărsături,

        erupţie cutanată (urticarie),

        mâncărime (prurit),

        erupţii trecătoare pe piele

        umflare localizată (edem).

Rare:

        inflamaţia vaselor sanguine (vasculită incluzând purpura Henoch-Schonlein),

        senzaţie de amorţeală sau furnicături (parestezii),

        leşin (sincopă)

        bătăi foarte rapide şi neregulate ale inimii (fibrilaţii atriale),

        atac cerebral (accident vascular cerebral),

        inflamaţia ficatului (hepatită),

        creşterea valorilor alanin aminotransferazei (ALT) în sânge, care de obicei se normalizează la întreruperea tratamentului.

5

Frecvenţă necunoscută:

        scăderea numărului de celule sanguine roşii (anemie),

        scăderea numărului de trombocite,

        migrenă,

        tuse,

        anomalii ale funcţiei hepatice,

        dureri musculare şi articulare,

        modificări ale funcţiei renale (pot fi reversibile la întreruperea tratamentului) inclusiv insuficienţă renală,

        simptome asemănătoare gripei,

        creşterea ureei sanguine,

        creşterea creatininei serice şi a potasiului seric la pacienţii cu insuficienţă cardiacă,

        dureri de spate şi infecţia tractului urinar.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ COZAAR

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Cozaar după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Blister - A se păstra în ambalajul original.

Flacon - La temperaturi sub 25C, în ambalajul original

Nu deschideţi blisterul decât atunci când sunteţi pregătit să luaţi medicamentul.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Cozaar

Substanţa activă este losartan potasic.

Fiecare comprimat Cozaar 12,5 mg conţine losartan potasic 12,5 mg.

Fiecare comprimat Cozaar 50 mg conţine losartan potasic 50 mg.

Celelalte componente sunt:

Celuloză microcristalină (E 460), lactoză monohidrat, amidon de porumb pregelatinizat, stearat de

magneziu (E 572), hidroxipropilceluloză (E 463), hipromeloză (E 464).

Cozaar 12,5 mg şi 50 mg conţin potasiu în următoarele cantităţi: 1,06 mg (0,027 mEq) şi 4,24 mg (0,108 mEq).

De asemenea, Cozaar 12,5 mg comprimate poate conţine ceară Carnauba (E 903), dioxid de titan (E 171), indigotină (E132).

De asemenea, Cozaar 50 mg comprimate pot conţine ceară Carnauba (E 903), dioxid de titan (E 171).

6

Cum arată Cozaar şi conţinutul ambalajului

Cozaar este furnizat sub formă de comprimate filmate fără linie mediană care conţin 12,5 mg losartan potasic.

Cozaar este furnizat sub formă de comprimate filmate cu linie mediană care conţin 50 mg losartan potasic.

Cozaar este furnizat în următoarele mărimi de ambalaj:

Cozaar 12,5 mg - ambalaje cu blistere din PVC-PE-PVDC cu folie de aluminiu în mărimi de 7, 14, 21, 28, 50, 98, 210 sau 500 comprimate. Flacoane din PEÎD a 100 comprimate.

Cozaar 50 mg - ambalaje cu blistere din PVC-PE-PVDC cu folie de aluminiu în mărimi de 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98, 280 sau 500 comprimate. Flacoane din PEÎD a 100 sau 300 comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

MERCK SHARP & DOHME ROMANIA S.R.L.

Bucharest Business Park

Şos. Bucureşti-Ploieşti Nr. 1A, Clădirea C1, Etaj 3,

Sector 1, Bucureşti,

România

Producătorii

Merck Sharp & Dohme BV

Waarderweg 39,

2031 BN, 2003 PC Haarlem

Olanda

Merck Sharp & Dohme Ltd.

Shotton Lane

Cramlington, Northumberland, NE23 3JU

Marea Britanie

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale AEE sub următoatoarele denumiri:

Statul Membru Numele inventat

Austria

Cosaar 12,5 mg - Filmtabletten

Austria

Cosaar 50 mg - Filmtabletten

Austria

Cosaar 100 mg - Filmtabletten

Belgia

COZAAR 100 mg

Belgia

COZAAR 50 MG

Belgia

COZAAR 12,5 mg

Belgia

COZAAR CARDIO START

Belgia

LOORTAN 100 mg

7

Statul Membru Numele inventat

Belgia                LOORTAN 50 mg

Belgia                LOORTAN 12,50 mg

Belgia                LOORTAN CARDIO START

Bulgaria             Cozaar

Cipru                 COZAAR

Danemarca         Cozaar, Cozaar Startpakke

Estonia               Cozaar, Cozaar 12,5 mg

Finlanda             Cozaar 12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Finlanda             Cozaar 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Finlanda             Cozaar 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Franţa                Cozaar 100 mg film-coated tablets

Franţa                Cozaar 50 mg scored coated tablets

Germania           CARDOPAL START 12,5 mg Filmtabletten

Germania           LORZAAR 100 mg Filmtabletten

Germania           LORZAAR 50 mg Filmtabletten

Germania           LORZAAR PROTECT 100 mg Filmtabletten

Germania           LORZAAR PROTECT 50 mg Filmtabletten

Germania           LORZAAR START 12,5 mg Filmtabletten

Germania           PINZAAR 100 mg Filmtabletten

Germania           PINZAAR 50 mg Filmtabletten

Germania           LORZAAR VARIPHARMSTART 12,5 mg Filmtabletten

Grecia                COZAAR

Ungaria              Cozaar

Irlanda               COZAAR 50 mg Film-coated Tablets

Irlanda               COZAAR 100 mg Film-coated Tablets

Irlanda               COZAAR 12.5mg Film-coated Tablets

Italia                  LORTAAN 50 mg compresse rivestite con film

Italia                  LORTAAN 12,5 mg compresse rivestite con film

Italia                  LORTAAN 100 mg compresse rivestite con film

Italia                  NEO-LOTAN 50 mg compresse rivestite con film

Italia                  NEO-LOTAN 12,5 mg compresse rivestite con film

Italia                  NEO-LOTAN 100 mg compresse rivestite con film

Italia                  LOSAPREX 50 mg compresse rivestite con film

Italia                  LOSAPREX 12,5 mg compresse rivestite con film

Italia                  LOSAPREX 100 mg compresse rivestite con film

Letonia               Cozaar 50 mg film-coated tablets

Letonia               Cozaar 100 mg film-coated tablets

Lituania              Cozaar

(Losartan)

Luxemburg         COZAAR 100 mg

Luxemburg         COZAAR 50 MG

Luxemburg         COZAAR 12,5 mg

Luxemburg         COZAAR CARDIO START

Luxemburg         LOORTAN 100 mg

Luxemburg         LOORTAN 50 mg

Luxemburg         LOORTAN 12,50 mg

Luxemburg         LOORTAN CARDIO START

"Cozaar 100 mg"

8

Statul Membru Numele inventat

Malta

pilloli miksija b’rita

Malta

"Cozaar 50 mg"

pilloli miksija b’rita

Olanda

Cozaar 50

Olanda

Cozaar 100

Polonia

COZAAR

Portugalia

COZAAR

Portugalia

COZAAR 100 mg

Portugalia

COZAAR IC

Portugalia

COZAAR IC - Titulacâo

Portugalia

LORTAAN IC

Portugalia

LORTAAN IC- Titulacâo

Portugalia

LORTAAN

Portugalia

LORTAAN 100mg

România

COZAAR, comprimate filmate, 50 mg

Slovenia

Cozaar 12,5 mg filmsko obložene tablete

Slovenia

Cozaar 50 mg filmsko obložene tablete

Slovenia

Cozaar 100 mg filmsko obložene tablete

Spain

Cozaar 12,5 mg Inicio

Spain

Cozaar 50 mg

Spania

Cozaar 100 mg

Suedia

Cozaar 12,5 mg filmdragerade tabletter

Suedia

Cozaar 12,5 mg + 50 mg filmdragerade tabletter

Suedia

Cozaar 50 mg filmdragerade tabletter

Suedia

Cozaar 100 mg filmdragerade tabletter

Marea Britanie

COZAAR 50 MG FILM-COATED TABLETS

Marea Britanie

COZAAR 25 MG FILM-COATED TABLETS

Marea Britanie

COZAAR 100MG FILM-COATED TABLETS

Islanda

Cozaar

Norvegia

Cozaar

Acest prospect

a fost aprobat în Decembrie 2008

9

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Hipertensiunea arterială poate fi prevenită printr-un stil de viaţă sănătos, recomandă medicii DSP Bihor Fiecare om trebuie să fie responsabil pentru viaţa sa, a cărui sănătate depinde, în primul rând, de gradul său de informare şi educaţie, de modul cum aplică cunoştinţele în prevenirea bolilor şi adoptarea unui stil de viaţă sănătos, au subliniat miercuri specialiştii medicali reuniţi la o masă rotundă...
Hipertensiunea arterială, o importantă problemă de sănătate publică Hipertensiunea arterială reprezintă o importantă problemă de sănătate publică, care afectează peste 40% din populaţia adultă a României, spun specialiştii.
Hipertensiunea arteriala si homeopatia Hipertensiunea arteriala poate fi generata de reducerea calibrului vaselor sanguine prin procesul de ateromatoza. Un diagnostic de certitudine privind ateromatoza nu se poate pune decat prin arteriografie .
Hipertensiunea arterială un pericol Hipertensiunea arterială de obicei nu are simptome. În realitate mulţi oameni au această boală de ani de zile fără să ştie acest lucru, a declarat pentru AGERPRES, prof.dr. Eduard Apetrei, de la Institutul de Cardiologie "C.C. Iliescu".
Hipertensiunea arteriala Cum poate fi depistată hipertensiunea arterială şi care sunt cauzele apariţiei acestei boli, aflaţi de la prof. univ. dr. Mariana Dorobanţu, şef Clinica de Cardiologie, Spitalul Clinic Universitar de Urgenţă
Hipertensiunea Arteriala Hipertensiunea Arteriala (HA) este probabil cea mai frecventa afectiune intilnita intr-un cabinet de medicina interna.