Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

METOJECT 50mg/ml
Denumire METOJECT 50mg/ml
Denumire comuna internationala METHOTREXATUM
Actiune terapeutica ANTIMETABOLITI ANALOGI AI ACIDULUI FOLIC
Prescriptie PRF
Forma farmaceutica SOL. INJ. IN SERINGA PREUMPLUTA
Concentratia 50mg/ml
Ambalaj Cutie x 12 seringi preumplute x 0,15ml sol. inj. prevazuta cu ac si tampoane cu alcool
Valabilitate ambalaj 2 ani
Volum ambalaj 0,15ml
Cod ATC L01BA01
Firma - Tara producatoare MEDAC GESELLSCAFT FUR KLINISCHE - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata MEDAC GESELLSCAFT FUR KLINISCHE - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre METOJECT 50mg/ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> petronel (vizitator) : pot fi anesteziat daca folosesc accest medicament?
>> Dr. Petre : Da
Prospect si alte informatii despre METOJECT 50mg/ml, sol. inj. in seringa preumpluta   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1278/2008/01-25                                               Anexa 1'

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Metoject 50 mg/ml soluţie injectabilă în seringă preumplută

Metotrexat

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Metoject şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Metoject

3.       Cum să utilizaţi Metoject

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Metoject

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE METOJECT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Metoject este indicat pentru tratamentul:

•         poliartritei reumatoide active la pacienţii adulţi.

•         psoriazisului rebel la tratament, sever şi invalidant, care nu răspunde în mod adecvat la alte forme de tratament cum sunt fototerapia, PUVA şi retinoizii, precum şi artritei psoriazice severe la pacienţii adulţi.

Poliartrita reumatoidă (AR) este o boală de colagen cronică caracterizată prin inflamarea membranelor sinoviale (membranele articulaţiilor). Aceste membrane produc un lichid care acţionează ca lubrifiant pentru numeroase articulaţii. Inflamaţia cauzează îngroşarea membranei şi tumefierea articulaţiei.

Artrita psoriazică este un tip de artrită însoţită de leziuni psoriazice ale pielii şi unghiilor, în special la nivelul articulaţiilor degetelor de la mâini şi de la picioare.

Psoriazisul este o boală de piele comună cronică, caracterizată prin pete roşii acoperite de descuamări groase, uscate, aderente, de culoare argintie.

Metoject modifică şi încetineşte evoluţia bolii.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI METOJECT

Nu utilizaţi Metoject

•            dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la metotrexat sau la oricare dintre celelalte componente ale Metoject .

•            dacă suferiţi de boli hepatice sau renale severe sau de boli sanguine.

•            dacă consumaţi periodic alcool în cantităţi mari.

1

•            dacă aveţi o infecţie severă, de exemplu tuberculoză, HIV sau alte sindroame de imunodeficienţă.

•            dacă aveţi ulcer la stomac sau ulcer intestinal.

•            dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.

•            dacă sunteţi, în acelaşi timp, vaccinat(ă) cu un vaccin viu.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Metoject

•         dacă sunteţi vârstnic(ă) sau dacă aveţi o stare generală de rău, de slăbiciune.

•         dacă aveţi probleme cu funcţionarea ficatului.

•         dacă suferiţi de deshidratare (pierdere de apă).

Examinări cu rol de urmărire şi măsuri de siguranţă recomandate:

Pot apărea reacţii adverse severe chiar şi dacă Metoject este administrat în doze mici.

Pentru a le detecta la timp, medicul dumneavoastră trebuie să efectueze verificări şi teste de laborator.

Înainte de iniţierea tratamentului:

Înainte de iniţierea tratamentului vor fi recoltate mostre de sânge pentru a verifica dacă aveţi suficiente celule sanguine, vor fi efectuate teste pentru a verifica funcţia hepatică, albumina serică (o proteină din sânge) şi funcţia renală. Medicul dumneavoastră va verifica, de asemenea, dacă suferiţi de tuberculoză (o boală infecţioasă manifestată prin mici noduli în ţesutul afectat) şi va fi efectuată o radiografie toracică.

În timpul tratamentului:

Veţi efectua următoarele teste cel puţin o dată pe lună în primele şase luni şi în continuare cel puţin o dată la trei luni:

•         examinarea gurii şi a gâtului, pentru detectarea modificărilor apărute pe mucoase

•         teste de sânge

•         teste pentru a verifica dacă ficatul dumneavoastră funcţionează corespunzător

•         teste pentru a verifica dacă rinichii dumneavoastră funcţionează corespunzător

•         teste pentru aparatul respirator şi, dacă este necesar, teste funcţionale pulmonare

Metotrexatul poate afecta sistemul dumneavoastră imunitar şi rezultatele vaccinării. El poate, de asemenea, afecta rezultatele testelor imunologice. Infecţiile inactive, cronice (de exemplu herpes zoster [vezicule], tuberculoză, hepatită cu virus B sau C) se pot reactiva. În cursul tratamentului cu Metoject nu trebuie să fiţi vaccinat(ă) cu vaccinuri vii.

Dermatita indusă de radiaţii şi arsurile solare pot reapărea sub tratamentul cu metotrexat (reacţie de re-activare). Leziunile psoriazice se pot exacerba sub acţiunea concomitentă a radiaţiei ultraviolete şi a metotrexatului administrat. Pot apărea noduli limfatici măriţi (limfom), caz în care tratamentul trebuie oprit.

Diareea poate reprezenta un efect de toxicitate al Metoject şi necesită întreruperea tratamentului. Dacă aveţi diaree vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Vă rugăm să reţineţi că acest lucru se aplică şi medicamentelor pe care urmează să le luaţi în viitor.

Efectul tratamentului poate fi modificat dacă Metoject este administrat în acelaşi timp cu anumite alte medicamente:

•         medicamente care afectează ficatul sau numărul de celule sanguine, de exemplu leflunomida

•         antibiotice (medicamente utilizate pentru a preveni/a combate anumite infecţii), cum sunt: tetracicline, cloramfenicol, antibiotice ne-absorbabile cu spectru larg, peniciline, glicopeptide,

2

sulfonamide (medicamente cu conţinut de sulf utilizate pentru a preveni/a combate anumite infecţii), ciprofloxacină şi cefalotină

•         medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene sau salicilaţi (medicamente pentru combaterea durerii şi/sau inflamaţiei)

•         probenecid (medicament împotriva gutei)

•         acizi organici slabi cum sunt diureticele de ansă (medicamente pentru eliminarea apei) sau unele medicamente utilizate pentru tratarea durerii şi a bolilor inflamatorii (de exemplu acid acetilsalicilic, diclofenac şi ibuprofen) şi pirazoli (de exemplu metamizol, pentru tratamentul durerii)

•         medicamente care pot avea reacţii adverse asupra măduvei osoase, de exemplu asocierea trimetoprim-sulfametoxazol (un antibiotic) şi pirimetamina

•         sulfasalazina (medicament antireumatic)

•         azatioprina (un medicament imunosupresor utilizat uneori în formele severe de poliartrită reumatoidă)

•         mercaptopurina (un medicament citostatic)

•         retinoizii (medicamente utilizate împotriva psoriazisului şi altor boli dermatologice)

•         teofilina (medicament utilizat împotriva astmului bronşic şi altor boli pulmonare)

•         inhibitorii pompei protonice (medicamente utilizate împotriva tulburărilor la nivelul stomacului)

•         medicamente antidiabetice orale (medicamente utilizate pentru a scădea nivelul zahărului din sânge)

Preparatele vitaminice care conţin acid folic pot influenţa efectul tratamentului dumneavoastră şi trebuie luate numai la recomandarea medicului dumneavoastră.

Trebuie evitată vaccinarea cu vaccinuri vii.

Utilizarea Metoject cu alimente şi băuturi

Alcoolul, cantităţile mari de cafea, băuturile răcoritoare care conţin cafeină şi ceaiul negru trebuie evitate pe durata tratamentului cu Metoject.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Nu trebuie să luaţi Metoject în timpul sarcinii. Atât bărbaţii cât şi femeile trebuie să utilizeze o metodă eficace de contracepţie pe durata tratamentului cu Metoject şi pe o perioadă de şase luni după încheierea acestuia.

La femeile cu potenţial fertil, înainte de iniţierea tratamentului trebuie exclusă cu certitudine prezenţa sarcinii folosind mijloace adecvate, cum sunt testele de sarcină.

Întrucât metotrexatul poate fi genotoxic, toate femeile care doresc să rămână gravide sunt sfătuite să se adreseze unui centru de consiliere genetică, dacă este posibil înainte de începerea tratamentului; pe de altă parte, bărbaţii trebuie să solicite consiliere privind posibilitatea conservării spermei înainte de începerea tratamentului.

Alăptarea trebuie oprită înaintea şi în timpul tratamentului cu Metoject.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Tratamentul cu Metoject poate provoca reacţii adverse care afectează sistemul nervos central, de exemplu oboseală şi ameţeală. Astfel, capacitatea de a conduce vehicule şi/sau de a folosi utilaje poate fi, în unele cazuri, compromisă. Dacă vă simţiţi obosit(ă) sau somnolent/somnolentă nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.

3

Informaţii importante privind unele componente ale Metoject

Acest medicament conţine sodiu într-o cantitate mai mică de 1 mmol (23 mg) pe doză, adică practic "nu conţine sodiu".

3. CUM SĂ UTILIZAŢI METOJECT

Metoject este administrat de către sau sub supravegherea unui medic sau a unui membru al personalului medical, sub formă de injecţie, numai o dată pe săptămână. Împreună cu medicul dumneavoastră, veţi alege o zi potrivită din săptămână, în care să faceţi injecţia săptămânală. Metoject poate fi injectat intramuscular (într-un muşchi), intravenos (într-o venă) sau subcutanat (sub piele).

Modul de manipulare şi eliminare trebuie să fie la fel ca în cazul altor preparate citostatice, conform reglementărilor locale. Dacă unele membre ale personalului medical sunt gravide, nu trebuie să manipuleze şi/sau să administreze Metoject.

Metotrexatul nu trebuie să intre în contact cu suprafaţa pielii şi a mucoaselor. În caz de contaminare, zona afectată trebuie să fie clătită imediat cu apă din abundenţă.

Medicul dumneavoastră va stabili doza, care va fi adaptată pentru dumneavoastră. De obicei, primele efecte ale tratamentului apar după 4 – 8 săptămâni. Durata tratamentului este decisă de către medic.

Dacă aveţi impresia că efectul Metoject este prea puternic sau prea slab, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Metoject poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Frecvenţa şi severitatea reacţiilor adverse depinde de nivelul dozei şi de frecvenţa de administrare. Întrucât reacţiile adverse severe pot apărea chiar şi la doze mici, este important să fiţi monitorizat în mod regulat de către medicul dumneavoastră.

Cele mai relevante reacţii adverse sunt efectele asupra sistemului de formare a sângelui şi asupra tractului gastro-intestinal.

Pentru clasificarea reacţiilor adverse în funcţie de frecvenţă sunt folosite următoarele categorii:

Foarte frecvente: reacţii adverse care apar la mai mult de 1 din 10 pacienţi.

Frecvente: reacţii adverse care apar la mai puţin de 1 din 10 pacienţi, dar la mai mult de 1 din 100 de

pacienţi.

Mai puţin frecvente: reacţii adverse care apar la mai puţin de 1 din 100 de pacienţi, dar la mai mult de

1 din 1000 de pacienţi.

Rare: reacţii adverse care apar la mai puţin de 1 din 1000 de pacienţi, dar la mai mult de 1 din 10000

de pacienţi.

Foarte rare: reacţii adverse care apar la mai puţin de 1 din 10000 de pacienţi.

Pot apărea următoarele reacţii adverse:

Foarte frecvente:

•         inflamaţia gurii, indigestie, greaţă (stare de rău), pierderea apetitului alimentar

•         creşterea enzimelor hepatice

4

Frecvente:

•         ulcere la nivelul gurii, diaree

•         erupţii trecătoare pe piele, înroşirea pielii, mâncărime

•         durere de cap, oboseală, somnolenţă

•         poate apărea pneumonia (inflamaţie [alergică] a plămânilor) (simptomele acesteia sunt: tuse uscată, neproductivă, respiraţie dificilă şi febră)

•         scăderea formării de celule sanguine, cu scăderea numărului de celule sanguine albe şi/sau roşii şi/sau de plachete sanguine (leucopenie, anemie, trombocitopenie)

Mai puţin frecvente:

•         inflamaţia gâtului, inflamaţia intestinelor, vărsături

•         sensibilitate crescută la lumină, căderea părului, creşterea numărului de noduli reumatici, vezicule herpetice, inflamaţia vaselor sanguine, erupţii de tip herpetic pe piele, papule

•         instalarea diabetului zaharat

•         ameţeală, confuzie, depresie

•         ciroză hepatică (afectarea cronică a ficatului), formarea de ţesut cicatriceal în ficat, degenerarea grasă a ficatului, scăderea albuminei serice

•         scăderea numărului de celule şi plachete sanguine

•         inflamaţia şi ulceraţii la nivelul vezicii urinare sau vaginului, scăderea funcţiei renale, tulburări de urinare

•         dureri în articulaţii, dureri musculare, osteoporoză (reducerea masei osoase)

Rare:

•         ulcere gastro-intestinale

•         creşterea pigmentaţiei pielii, acnee, apariţia unor pete albastre datorită spargerii unor vase de sânge

•         reacţii alergice, şoc alergic, inflamaţie alergică a vaselor sanguine, febră, înroşirea ochilor, infecţie, toxicitate sanguină, afectarea procesului de vindecare a rănilor, scăderea numărului de anticorpi în sânge

•         tulburări de vedere

•         hepatită acută (inflamaţia ficatului)

•         inflamaţia sacului din jurul inimii, acumularea de lichid în sacul din jurul inimii

•         scăderea tensiunii arteriale, ocluzia unui vas de sânge prin deplasarea unui cheag de sânge (evenimente tromboembolice)

•         fibroză pulmonară, pneumonie datorată unui anumit germen (pneumonia cu Pneumocystis carinii), respiraţie dificilă şi astm bronşic, acumularea de lichid în sacul din jurul plămânilor

•         insuficienţă renală, scăderea sau absenţa producerii de urină, tulburări electrolitice

Foarte rare:

•         hematemeză (vărsături cu sânge), sângerare profuză, megacolon toxic (dilatarea acută şi toxică a intestinului gros)

•         apariţia de vezicule pe piele aflate în legătură cu febra, sindromul pielii arse, creşterea pigmentaţiei unghiilor, inflamaţia cuticulelor, furunculoză (infecţie profundă a foliculilor piloşi), dilatarea vizibilă a vaselor sanguine mici

•         leziuni locale (formarea de abcese sterile, modificări ale ţesutului gras) la locul de injectare în urma administrării în muşchi sau sub piele

•         tulburări de vedere, dureri, stare de slăbiciune sau senzaţie de amorţeală sau furnicături în braţe şi picioare, alterarea simţului gustativ (gust metalic), convulsii, paralizie, durere de cap puternică însoţită de febră

•         retinopatie (tulburări oculare non-inflamatorii)

•         insuficienţă hepatică

•         scădere abruptă a numărului de celule albe sanguine, deprimare severă a măduvei osoase

•         pierderea apetitului sexual, impotenţă, mărirea sânilor la bărbaţi (ginecomastie), afectarea formării spermei, tulburări menstruale, secreţii vaginale

•         mărirea nodulilor limfatici (limfom)

5

Dacă se administrează metotrexat pe cale intramusculară, pot să apară în mod frecvent reacţii adverse locale (senzaţie de arsură) sau leziuni (formarea de abcese sterile, necroza ţesutului adipos), la locul de injectare. Administrarea subcutanată a metotrexatului este bine tolerată la nivel local. Au fost observate numai uşoare reacţii cutanate locale, care se reduc în timpul tratamentului.

Metoject poate cauza o reducere a numărului de celule albe sanguine, iar rezistenţa dumneavoastră faţă de infecţii ar putea scădea. Dacă aveţi o infecţie însoţită de simptome cum sunt febra şi deteriorarea gravă a stării generale, ori febră însoţită de simptome locale cum sunt dureri în gât/dureri de faringe/dureri la nivelul gurii sau probleme urinare, trebuie să vă prezentaţi imediat la medicul dumneavoastră. Va fi efectuat un test de sânge pentru a verifica posibila reducere a numărului de celule albe sanguine (agranulocitoză). Este important să spuneţi medicului dumneavoastră despre medicamentul pe care îl luaţi.

Metotrexatul poate provoca reacţii adverse grave, care pot pune viaţa în pericol. Prin urmare, medicul dumneavoastră va face teste pentru a verifica anomaliile care ar putea apărea la nivelul sângelui (de exemplu scăderea numărului de celule albe sanguine, a numărului de plachete sanguine, limfom) şi modificările care ar putea apărea la nivelul rinichilor şi ficatului.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ METOJECT

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25 °C.

A se ţine seringile preumplute în cutie, pentru a fi protejate de lumină.

Nu utilizaţi după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Metoject

•            Substanţa activă este metotrexat. 1 ml de soluţie conţine metotrexat disodic echivalent cu 50 mg metotrexat.

•            Celelalte componente sunt clorură de sodiu, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Cum arată Metoject şi conţinutul ambalajului

Seringile preumplute de Metoject conţin o soluţie limpede, galben-brună.

Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj:

Seringi preumplute gradate cu ace de injectare s.c. încorporate şi tampoane cu alcool, conţinând 0,15 ml, 0,20 ml, 0,30 ml, 0,40 ml şi 0,50 ml de soluţie injectabilă în ambalaje de 1, 4, 6, 12 şi 24 de seringi preumplute.

Seringi preumplute gradate cu ace de injectare s.c. incluse şi tampoane cu alcool, conţinând 0,15 ml, 0,20 ml, 0,30 ml, 0,40 ml şi 0,50 ml de soluţie injectabilă în ambalaje de 1, 4, 6, 12 şi 24 de seringi preumplute. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

6

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Fehlandtstrasse 3 20354 Hamburg Germania

Producătorul

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Theaterstrasse 6 22880 Wedel Germania

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Austria                         Metoject 50 mg/ml Injektionslösung

Belgia                          Metoject 50 mg/ml oplossing voor injectie

Metoject 50 mg/ml solution injectable Metoject 50 mg/ml Injektionslösung

Bulgaria                       Metoject 50 mg/ml HiDKeKHHOHeH pa3TBop

Danemarca                   Metex 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning

Estonia                         Metex

Finlanda                       Metoject 50 mg/ml injektioneste, liuos

Metoject 50 mg/ml injektionsvätska, lösning

Germania                     Metex 50 mg/ml Injektionslösung

Grecia                          Metoject 50 mg/ml evecnuo Sidâuu.a

Italia                            Reumaflex 50 mg/ml soluzione iniettabile

Letonia                        Metex 50 mg/ml škîdums injekcijai

Lituania                       Metex 50 mg/ml injekcinis tirpalas

Marea Britanie              Metoject 50 mg/ml solution for injection

Norvegia                      Metex 50 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning

Olanda                         Metoject 50 mg/ml, oplossing voor injectie

Polonia                        Metex

Portugalia                    Metex 50 mg/ml solução injectável

Republica Cehă Metoject 50 mg/ml injekční roztok

Republica Slovacă        Metoject 50 mg/ml injekčný roztok

România                      Metoject 50 mg/ml soluţie injectabilă în seringă preumplută

Slovenia                       Metoject 50 mg/ml raztopina za injiciranje

Spania              Metoject 7,5 mg/0,15 ml solución inyectable, jeringa precargada

Metoject 10 mg/0,20 ml solución inyectable, jeringa precargada Metoject 15 mg/0,30 ml solución inyectable, jeringa precargada Metoject 20 mg/0,40 ml solución inyectable, jeringa precargada Metoject 25 mg/0,50 ml solución inyectable, jeringa precargada

Suedia                          Metoject 50 mg/ml injektionsvätska, lösning

Ungaria                        Metoject 50 mg/ml oldatos injekció

Acest prospect a fost aprobat în Decembrie 2008

7

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Despre poliartrita reumatoida Bolile articulare reprezinta jumatate din totalul bolilor cronice de dupa varsta de 65 de ani. Poliartrita reumatoida este o boala inflamatorie care afecteaza articulatiile mainilor si picioarelor, de unde rezulta tumefactii, dureri si distructie articulara. Este cea mai frecventa boala articulara...
Registrul Naţional al Pacienţilor cu Poliartrită Reumatoidă, câştigător la nivel european în cadrul Premiilor EuroCloud Registrul Naţional al Pacienţilor cu Poliartrită Reumatoidă (RNPPR), un proiect de referinţă pentru sectorul public de sănătate din România, a fost desemnat câştigător european în cadrul Premiilor EuroCloud, la categoria 'Best Cloud Service Public Sector'.
CNAS: Cele patru noi molecule incluse în poliartrita reumatoidă pot genera costuri suplimentare Directorul Direcţiei Farmaceutice, Dispozitive şi Clawback din cadrul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate (CNAS), dr. Oana Ingrid Mocanu, a afirmat joi, la Târgu Mureş, la Conferinţa Naţională de Farmacoeconomie şi Management Sanitar (CNFMS), că cele patru noi molecule incluse în poliartrita reumatoidă...
O nouă terapie pentru poliartrita reumatoidă Poliartrita reumatoidă în România se apreciază că afectează 1% din populaţie, dar ea este subdiagnosticată, a subliniat prof. dr. Ruxandra Ionescu, preşedinta Societăţii Naţionale de Reumatologie, cu prilejul lansării unei noi alternative terapeutice.
Site pentru bolnavii cu poliartrită reumatoidă Poliartrita reumatoidă este cea mai frecventă suferinţă articulară cronică de cauză inflamatorie, afectând peste 2,9 milioane de persoane în Europa, a subliniat preşedintele Ligii Române contra Reumatismului, dr. Cătălin Codreanu, marţi într-o conferinţă de presă prilejuită de marcarea Zilei Mondiale...
Pentru a oferi speranta unui control adecvat al bolii, pacientii cu poliartrita reumatoida au nevoie de acces la tratamente noi Societatea Romana de Reumatologie atrage atentia asupra unei probleme cu care se confrunta de o lunga perioada pacientii din Romania.