Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

BETAMETAZONA FITERMAN 0,5 mg/g
Denumire BETAMETAZONA FITERMAN 0,5 mg/g
Descriere Betametazonă Fiterman cremă face parte din grupul de medicamente cunoscute sub denumirea de corticosteroizi cu potenţă mare. Betametazona se utilizează pentru a reduce inflamaţia şi pruritul care apar în unele boli de piele de tipul eczemei de contact, pruritului non parazitar, lichenului plan şi psoriazisului.
Denumire comuna internationala BETAMETHASONUM
Actiune terapeutica CORTICOSTEROIZI CORTICOSTEROIZI CU POTENTA MARE (GRUP III)
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Crema
Concentratia 0,5mg/g
Ambalaj Cutie x 1 tub Al x 20 g crema
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC D07AC01
Firma - Tara producatoare FITERMAN PHARMA S.R.L. - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata FITERMAN PHARMA S.R.L. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre BETAMETAZONA FITERMAN 0,5 mg/g ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> oprea (vizitator) : buna as dori sa stiu ce pret are si de unde procur crema aceasta ?va multumesc .
>> gheorge (vizitator) : stii cineva ceva de situl www.otcpharmashop.com ?
>> dr. Oana Iordache : Nu avem aceasta informatie.
>> dr. Oana Iordache : Cu placere.
>> dr. Oana Iordache : Nu avem aceasta informatie.
Prospect si alte informatii despre BETAMETAZONA FITERMAN 0,5 mg/g, crema   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1296/2008/01                                                    Anexa 1`

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

BETAMETAZONĂ FITERMAN 0,5 mg/g, cremă

Betametazonă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le

poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ

nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau

farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Betametazonă Fiterman şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Betametazonă Fiterman

3.       Cum să utilizaţi Betametazonă Fiterman

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Betametazonă Fiterman

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE BETAMETAZONĂ FITERMAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Betametazonă Fiterman cremă face parte din grupul de medicamente cunoscute sub denumirea de corticosteroizi cu potenţă mare. Betametazona se utilizează pentru a reduce inflamaţia şi pruritul care apar în unele boli de piele de tipul eczemei de contact, pruritului non parazitar, lichenului plan şi psoriazisului.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI BETAMETAZONĂ FITERMAN

Nu utilizaţi Betametazonă Fiterman

-dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la betametazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale

Betametazonă Fiterman;

-dacă aveţi infecţii primare bacteriene, virale, fungice sau parazitare;

-dacă zona unde doriţi să aplicaţi medicamentul prezintă leziuni ulcerative;

-dacă aveţi acnee sau acnee rozacee;

-la copii cu vârsta sub 1 an.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Betametazonă Fiterman

-dacă utilizaţi şi un alt medicament (medicamente) cu corticosteroizi;

-dacă suferiţi de alte boli ale pielii datorate circulaţiei sanguine deficitare;

-dacă a apărut infecţii o suprainfecţie bacteriană sau fungică a unei dermatoze. În această situaţie,

medicul vă poate indica întreruperea tratamentului cu Betametazonă Fiterman până când infecţia este

controlată;

-dacă utilizaţi timp îndelungat Betametazona cremă; aplicarea îndelungată la nivelul feţei a

glucocorticoizilor cu potenţă mare poate duce la apariţia dermatitei corticodependente şi

1

corticosensibile cu atrofie cutanată, cu posibilitatea de revenire a simptomatologiei după fiecare

întrerupere a tratamentului. Ca urmare, se recomandă întreruperea treptată a administrării.

Acest fapt trebuie avut în vedere atunci cînd sunt tratate afecţiuni precum, psoriazis sau eczeme

severe. Dacă se aplică la nivelul pleoapelor, durata tratamentului trebuie limitată; un tratament

prelungit creşte riscul apariţiei ptozei palpebrale (prin acţiunea la nivelul musculaturii pleoapelor), al

glaucomului şi a efectului de rebound; trebuie urmărit cu atenţie ca medicamentul să nu pătrundă în

ochi, datorită riscului de dezvoltare a glaucomului.

Datorită posibilităţii absorbţiei glucocorticoizilor în sânge, aplicarea pe o suprafaţă corporală mare sau

utilizarea pansamentelor ocluzive poate determina apariţia efectelor sistemice ale glucocorticoizilor.

Nu se recomandă utilizarea prelungită la nivelul pliurilor sau a ariilor intertriginoase.

În cazul apariţiei manifestărilor de intoleranţă locală, sunt necesare întreruperea tratamentului şi

stabilirea etiologiei. Betametazona Fiterman cremă este indicată exclusiv pentru utilizare externă.

La copii cu vâsta sub 12 ani, Betametazonă Fiterman 0,5 mg/g nu se utilizează decât în mod

excepţional sub supraveghere strictă şi este contraindicat la copii cu vârsta sub 1 an.

Se recomandă ca întreruperea tratamentului să se facă treptat, mărind intervalul dintre doze sau

utilizând un corticoid cu acţiune mai slabă sau cu concentraţie redusă.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Nu se cunosc interacţiuni între Betametazonă Fiterman şi alte medicamente. Totuşi nu utilizaţi alte medicamente care conţin corticosteroizi (de exemplu hidrocortizonul) împreună cu Betametazona cremă.

Utilizarea Betametazonă Fiterman cu alimente şi băuturi

Nu se cunosc interacţiuni între Betametazonă Fiterman şi alimente sau băuturi.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Medicamentul poate fi utilizat în timpul sarcinii doar dacă beneficiul potenţial al mamei justifică riscul posibil asupra fătului.

Deoarece nu există suficiente date privind administrarea corticoizilor topici la femei care alăptează, trebuie luată o decizie adecvată de a întrerupe fie alăptarea fie administrarea medicamentului în timpul alăptării, în funcţie de importanţa medicamentului pentru mamă.

Conducerea vehiculelor şi utilizarea utilajelor

Betametazona cremă nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a utiliza utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Betametazonă Fiterman

Propilenglicolul din compoziţia medicamentului poate determina iritaţie cutanată.

Alcoolul cetostearilic şi alcoolul cetilic din compoziţia medicamentului pot determina reacţii adverse

cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).

3. CUM SĂ UTILIZAŢI BETAMETAZONĂ FITERMAN

Utilizaţi întotdeauna Betametazonă Fiterman exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Spălaţi mâinile înainte şi după fiecare aplicare de Betametazonă Fiterman cremă. Nu utilizaţi bandaje sau pansamente ocluzive. Utilizaţi Betametazona Fiterman, o dată pe zi, dimineaţa sau de două ori pe zi, prin aplicare în strat subţire, doar pe suprafaţa de piele afectată, masând uşor. Doza maximă trebuie să nu depăşească 45 g betametazonă pe săptămână. O creştere a numărului de aplicaţii zilnice poate creşte riscul apariţiei reacţiilor adverse, fără o îmbunătăţire a efectului terapeutic. Aplicarea

2

betametazonei la nivelul unei suprafeţe mari necesită supravegherea numărului de tuburi utilizate. Nu utilizaţi Betametazonă Fiterman mai des şi pentru o perioadă mai lungă de timp decât cea recomandată de medic.

La copii tratamentul trebuie limitat la maxim 5 zile şi trebuie utilizate cantităţile minime. Crema, nu trebuie utilizată în zona acoperită de scutece deoarece acestea (mai ales cele din material sintetic) pot acţiona ca pansamente ocluzive. Betametazona cremă nu se va utiliza sub pansament ocluziv.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Betametazonă Fiterman

Utilizarea îndelungată şi excesivă a Betametazonei cremă poate determina reacţii adverse ca: creşterea cantităţii de zahăr în sânge, prezenţa de zahăr în urină şi un grup de simptome reunite sub denumirea de sindrom Cushing, cu: acnee, depresie, creşterea excesivă a părului, creşterea tensiunii arteriale, oboseală musculară, insomnie, vergeturi, obezitate la nivelul trunchiului, încetinire a creşterii, fracturi, infecţii, faţa ca o lună plină. Dacă apar astfel de simptome, adresaţi-vă imediat medicului.

Dacă uitaţi să utilizaţi Betametazonă Fiterman

Dacă aţi uitat să aplicaţi o doză, aplicaţi medicamentul imediat ce v-aţi amintit. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, aplicaţi-o doar pe aceasta. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Betametazonă Fiterman

În unele cazuri se recomandă întreruperea treptată a administrării (vezi pct. ,,Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Betametazonă Fiterman”

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4.       REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Betametazonă Fiterman poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Utilizarea îndelungată a glucocorticoizilor cu potenţă mare poate determina atrofie la nivelul pielii,

telangiectazii (mai ales la nivelul feţei), vergeturi (îndeosebi la nivelul membrelor, mai ales la

adolescenţi), purpură şi vânătăi secundare atrofiei, fragilitate cutanată.

La nivelul feţei, glucocorticoizii pot induce dermatită periorală sau pot agrava dermatita rozacee.

Au fost raportate întârzierea cicatrizării plăgilor atone, escarelor, ulcerelor de gambă.

În timpul tratamentului cu glucocorticoizi cu administrare topică pot să apară efecte sistemice.

Au fost raportate erupţii acneiforme sau pustuloase, creşterea excesivă a părului pe faţă, pe corp şi pe

membre, modificări de culoare ale pielii, infecţii secundare, îndeosebi în cazul aplicării

medicamentului sub pansament ocluziv sau la nivelul plicilor pielii, precum şi dermatoze alergice de

contact.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.       CUM SE PĂSTREAZĂ BETAMETAZONĂ FITERMAN

Nu utilizaţi Betametazonă Fiterman după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

3

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Betametazonă Fiterman

-Substanţa activă este betametazona. Un gram cremă conţine betametazonă 0,5 mg sub formă de dipropionat de betametazonă 0,643 mg.

-Celelalte componente sunt: propilenglicol, alcool cetostearilic, macrogol cetostearil eter 30, parafină lichidă, octildodecanol, p-hidroxibenzoat de metil (E 218), p-hidroxibenzoat de n-propil (E 216), apă purificată.

Cum arată Betametazonă Fiterman şi conţinutul ambalajului

Betametazonă Fiterman cremă se prezintă sub formă de masă semisolidă, omogenă, de culoare albă sau aproape albă, cu miros caracteristic componentelor

Cutie cu un tub din Al a 20 g cremă

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

S.C. Fiterman Pharma S.R.L.

Str. Moara de Foc nr.35, 700520 Iaşi, România

Producătorul

S.C. Fiterman Pharma S.R.L.

Şoseaua Păcurari nr.127, 700545 Iaşi, România

Acest prospect a fost aprobat în decembrie 2008

4

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Un nou tratament pentru psoriazis Bucureşti, 13 mai /Agerpres/ - Un nou tratament pentru tratarea plăcii psoriazice a fost lansat, miercuri, în România.
Pentru psoriazis nu există încă un tratament care să îl vindece Psoriazisul este o afecţiune care afectează în egală măsură bărbaţii şi femeile, iar debutul bolii survine cel mai adesea la vârsta de 15 - 20 de ani.
Psoriazisul duce la creşterea cu 38% a riscului de apariţie a bolii Parkinson (studiu) Persoanele care suferă de psoriazis prezintă un risc mai mare să dezvolte boala Parkinson decât celelalte, din cauza unui proces inflamator, relatează pourquoidocteur.fr.
Dr Alin Nicolescu, secretar general al SRD: Psoriazisul nu mai este considerat demult doar o afecţiune dermatologică Suferinţa persoanelor afectate de psoriazis şi consecinţele bolii asupra calităţii vieţii pacienţilor îi determină pe specialişti să privească aceste cazuri dintr-o perspectivă multidisciplinară, întrucât nu este vorba doar despre o afecţiune dermatologică.
Un nou tratament experimental împotriva psoriazisului are rezultate promiţătoare Un tratament experimental împotriva psoriazisului a permis tratarea plăcilor generate de această maladie în 12 săptămâni, iar starea a peste 90% dintre participanţi s-a îmbunătăţit, potrivit echipei de cercetători de la Universitatea din Manchester care a participat la acest studiu, informează ladepeche...
Campanie de informare şi educare privind psoriazisul; 400.000 de români suferă de această afecţiune O nouă campanie de informare şi educare medicală a populaţiei cu privire la psoriazis a fost lansată marţi, cu prilejul Zilei Mondiale a Psoriazisului, de Societatea Română de Dermatologie (SRD) în parteneriat cu Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune (APAA).