Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

CEFAKLIMAN MONO 2,675 mg
Denumire CEFAKLIMAN MONO 2,675 mg
Denumire comuna internationala PLANTE
Actiune terapeutica ALTE MEDICAMENTE GINECOLOGICE ALTE MEDICAMENTE GINECOLOGICE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Capsule
Concentratia 2,675mg
Ambalaj Cutie x 10 blist. PVC-PVDC/Al x 10 caps.
Valabilitate ambalaj 4 ani
Cod ATC G02CXN3
Firma - Tara producatoare CEFAK KG - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata CEFAK KG - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre CEFAKLIMAN MONO 2,675 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre CEFAKLIMAN MONO 2,675 mg, capsule   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1363/2008/01-02                                              Anexa 1’

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

CEFAKLIMAN MONO 2,675 mg, capsule

Extract uscat nativ de rizom de Cimicifuga racemosa (6,6 – 8,7:1)

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Cefaklimal Mono şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Cefaklimal Mono

3.       Cum să utilizaţi Cefaklimal Mono

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Cefaklimal Mono

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE CEFAKLIMAL MONO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Cefaklimal Mono conţine extract uscat standardizat de Cimicifuga racemosa.

Cefaklimal Mono este utilizat ca adjuvant în tratamentul simptomelor legate de menopauză, cum sunt bufeuri, transpiraţie intensă, tulburări de somn, nervozitate şi iritabilitate.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI CEFAKLIMAL MONO

Nu utilizaţi Cefaklimal Mono:

-         dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la Cimicifuga racemosa, la plante din familia Ranunculaceae sau la oricare dintre celelalte componente ale Cefaklimal Mono.

-         dacă aveţi o afecţiune hepatică

-         dacă sunteţi în tratament pentru tumori estrogen-dependente.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Cefaklimal Mono

Cefaklimal Mono nu este destinat prevenirii osteoporozei (o afecţiune în care oasele devin fragile, cu risc de fractură).

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă vă apar următoarele simptome:

-umflarea sânilor

-revenirea la cicluri menstruale regulate

1

Se recomandă ca pacienta să întrerupă administrarea medicamentului şi să se adreseze imediat medicului dacă observă apariţia semnelor şi simptomelor care sugerează leziuni hepatice (oboseală, scăderea poftei de mâncare, îngălbenirea tegumentelor şi a conjunctivei oculare sau dureri severe la nivelul stomacului, însoţite de greaţă şi vărsături sau urină de culoare închisă).

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Interacţiuni majore

Utilizarea concomitentă cu azatioprina sau ciclosporina poate determina o reducere a eficacităţii

imunosupresive a acesteia, de exemplu în cazul transplantului de organ.

Interacţiuni de luat în considerare

Cimicifuga racemosa poate potenţa efectul medicamentelor antihipertensive şi al tamoxifenului.

Medicamente cu fer

Taninurile din compoziţia Cimicifuga racemosa pot forma complexe insolubile, nonabsorbabile, cu

ferul. De aceea, suplimentele cu fer trebuie administrate la interval de cel puţin 2 ore de Cefakliman

Mono.

Utilizarea Cefaklimal Mono cu alimente şi băuturi

Nu se ştie dacă alimentele sau băuturile influenţează efectul medicamentului Cefaklimal Mono.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Medicamentul este destinat administrării la femei aflate la menopauză. Nu este destinat utilizării în timpul sarcinii sau alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu au fost efectuate studii privind efectele medicamentului Cefaklimal Mono asupra capacităţii de conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Cefaklimal Mono

Medicamentul conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI CEFAKLIMAL MONO

Utilizaţi întotdeauna Cefaklimal Mono exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza uzuală este de 1 - 2 capsule Cefaklimal Mono pe zi. Capsulele se înghit întregi, cu puţin lichid.

Cefaklimal Mono ar trebui să înceapă să îşi facă efectul în 2 - 4 săptămâni.

Pentru controlarea în continuare a simptomelor de menopauză, trebuie să utilizaţi Cefaklimal Mono cel puţin 6 - 8 săptămâni. Efectele maxime sunt observate în decurs de 3 luni.

Dacă simptomele dumneavoastră durează mai mult de 3 luni, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. De asemenea, trebuie să îi spuneţi medicului dumneavoastră dacă doriţi să utilizaţi Cefaklimal Mono timp de mai mult de 6 luni; acesta va decide oportunitatea continuării tratamentului.

2

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Cefaklimal Mono

Administrarea unei cantităţi mari de extract de Cimicifuga racemosa (mai mult de 12 g) poate determina vărsături, cefalee, ameţeli, dureri la nivelul membrelor şi scăderea tensiunii arteriale.

Dacă uitaţi să utilizaţi Cefaklimal Mono

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată; luaţi următoarea doză conform schemei de tratament stabilite de medic.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4.       REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Cefaklimal Mono poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie:

-foarte frecvente (apar la mai mult de 1 din 10 persoane);

-frecvente (apar la mai puţin de 1 din 10 persoane);

-mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 din 100 persoane);

-rare (apar la mai puţin de 1 din 1000 persoane);

-foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 persoane);

-cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Dacă prezentaţi vreuna dintre următoarele manifestări după utilizarea Cefaklimal Mono, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră:

-  oboseală;

-  pierderea apetitului;

-  îngălbenirea pielii şi a ochilor;

-  durere severă în partea superioară a stomacului, cu greaţă şi vărsături;

-  urină închisă la culoare;

-  decolorarea materiilor fecale.

În cazuri foarte rare, pacientele au raportat eritem (înroşirea pielii), mâncărime şi tulburări gastro-intestinale (durere de stomac).

Foarte rar pot să apară tensiune la nivelul sânilor sau reluarea ciclurilor menstruale regulate, caz în care pacienta trebuie să se adreseze imediat medicului.

Se recomandă ca pacienta să întrerupă tratamentul dacă se observă apariţia unor reacţii adverse.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.       CUM SE PĂSTREAZĂ CEFAKLIMAL MONO

Nu utilizaţi Cefaklimal Mono după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

3

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Cefaklimal Mono

-Substanţa activă este extractul uscat nativ de rizom de Cimicifuga racemosa (6,6 – 8,7:1). O

capsulă conţine extract uscat nativ de rizom de Cimicifuga racemosa (6,6 – 8,7:1) 2,675 mg [solvent

de extracţie etanol 60% (v/v)]. -Celelalte componente sunt:

•În compoziţia extractului uscat, care însoţesc extractul uscat nativ de rizom de Cimicifuga racemosa: celuloză pulbere, lactoză monohidrat, dioxid de siliciu

coloidal anhidru

Conţinutul capsulelor: celuloză microcristalină, povidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru •Capsula: gelatină, dioxid de titan (E 171), eritrozină (E 127), indigotină (E 132), oxid roşu de

fer (E 172), oxid negru de fer (E 172)

Cum arată Cefaklimal Mono şi conţinutul ambalajului

Cefaklimal Mono se prezintă sub formă de capsule de culoare violet închis, care conţin un granulat de culoare alb-bej, cu miros slab acid.

Este disponibil în cutii cu 5 sau 10 blistere din PVC-PVdC/Al a câte 10 capsule

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Cefak KG,

Ostbahnhofstraβe 15, 87437 Kempten, Germania

Acest prospect a fost aprobat în decembrie 2008

4

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.