suport@medipedia.ro 021.242.04.28 (Luni-Vineri: 8:00-16:30)
Unde caut?
  • Tot continutul
  • Articole
  • Dictionar
  • Forum
  • Unitati medicale

Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

DOLENIO 1178 mg
Denumire DOLENIO 1178 mg
Descriere  
Denumire comuna internationala GLUCOSAMINUM
Actiune terapeutica ANTIINFLAMATOARE SI ANTIREUMATICE NESTEROIDIENE ALTE ANTIINFLAMATOARE / ANTIREUMATICE - NESTEROIDIENE
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 1178mg
Ambalaj Cutie x 1 flac. PEID x 30 compr. film.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC M01AX05
Firma - Tara producatoare JEMO-PHARM A/S - DANEMARCA
Autorizatie de punere pe piata BLUE BIO PHARMACEUTICALS LIMITED - IRLANDA

Ai un comentariu sau o intrebare despre DOLENIO 1178 mg ?  Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre DOLENIO 1178 mg, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1406/2009/01-02                                              Anexa 1

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Dolenio 1178 mg comprimate filmate

Glucozamină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Dolenio şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să luaţi Dolenio

3.       Cum să luaţi Dolenio

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Dolenio

6.       Informaţii suplimentare

1.          CE ESTE DOLENIO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Dolenio aparţine grupului numit alte medicamente antireumatice şi antiinflamatoare nesteroidiene.

Glucozamina este o substanţă naturală produsă în corpul uman şi este necesară pentru lichidul şi cartilajul articulaţiilor.

Comprimatul Dolenio este un medicament utilizat pentru ameliorarea simptomelor osteoartritei genunchiului, de intensitate uşoară până la moderată.

Osteoartrita este un tip de degenerare a articulaţiei, ale cărei simptome sunt: rigiditate (după somn sau repaus prelungit), durere la mişcare (de exemplu, la urcarea scărilor sau la mersul pe jos pe suprafeţe neregulate), dar care dispare în repaus.

2.       ÎNAINTE SĂ LUAŢI DOLENIO

Nu luaţi Dolenio

-         dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la glucozamină sau la oricare dintre celelalte componente ale Dolenio.

-         dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la crustacee, deoarece substanţa activă, glucozamina, este extrasă din crustacee.

Dolenio nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 2 ani.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Dolenio

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Dolenio:

dacă suferiţi de diabet zaharat sau aveţi toleranţă scăzută la glucoză. Se recomandă să vă controlaţi glicemia înainte de începerea tratamentului şi la intervale regulate de timp pe parcursul tratamentului.

1

    dacă aveţi un factor de risc cunoscut pentru boli cardiovasculare (de exemplu: hipertensiune arterială, diabet zaharat, hipercolesterolemie sau dacă fumaţi). Înainte de începerea tratamentului, se recomandă determinarea concentraţiei de colesterol din sângele dumneavoastră, deoarece la pacienţii trataţi cu glucozamină, în câteva cazuri, a fost observată hipercolesterolemie.

    dacă suferiţi de astm bronşic. Tratamentul cu glucozamină poate agrava simptomele astmului bronşic.

    dacă aveţi o reducere a funcţiilor rinichilor sau ficatului, deoarece la acest grup de pacienţi, nu au fost efectuate studii cu glucozamină.

Folosirea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Este deosebit de important să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:

    tetracicline (antibiotice folosite împotriva infecţiilor)

    warfarină sau medicamente similare (anticoagulante utilizate pentru a preveni coagularea sângelui). Efectul acestor anticoagulante poate fi intensificat în cazul administrării concomitente cu glucozamină. Ca urmare, pacienţii trataţi în acelaşi timp cu astfel de medicamente trebuie supravegheaţi cu foarte multă atenţie, atunci când se începe sau se opreşte tratamentul cu glucozamină.

Folosirea Dolenio cu alimente şi băuturi

Comprimatele trebuie înghiţite cu o cantitate suficientă de lichid şi pot fi administrate cu sau fără alimente.

Sarcina şi alăptarea Sarcina

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

Dolenio nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.

Alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

Nu se recomandă utilizarea Dolenio în timpul alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Dacă după ce aţi început să luaţi Dolenio, prezentaţi ameţeli sau somnolenţă, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Dolenio

Un comprimat conţine 6,52 mmol (151 mg) sodiu. Vă rugăm să luaţi în considerare acest lucru dacă urmaţi o dietă cu restricţie de sodiu .

3. CUM SĂ LUAŢI DOLENIO

Luaţi întotdeauna Dolenio exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi

Doza uzuală pentru adulţi este de 1 comprimat (1178 mg glucozamină) zilnic.

2

Vârstnici

Nu este necesară modificarea dozelor.

Pacienţi cu insuficienţă renală şi/sau hepatică

Nu pot fi făcute recomandări cu privire la doze, deoarece nu au fost efectuate studii la acest grup de pacienţi.

Copii şi adolescenţi

Dolenio nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Glucozamina nu este indicată pentru tratamentul durerii acute. Ameliorarea simptomelor (în special ameliorarea durerii) poate să nu fie resimţită decât după câteva săptămâni de tratament iar, în unele cazuri, chiar la mai mult timp. Dacă nu prezentaţi o ameliorare a simptomelor după 2-3 luni, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului, deoarece, în acest caz, continuarea tratamentului cu Dolenio trebuie re-evaluată.

Pentru administrare orală. Comprimatele trebuie înghiţite cu o cantitate suficientă de apă sau de alt lichid, cu sau fără alimente.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Dolenio

Dacă aţi luat prea multe comprimate de Dolenio, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital.

Semnele şi simptomele de supradozaj cu glucozamină pot include durere de cap, ameţeli, confuzie, dureri articulare, greaţă, vărsături, diaree sau constipaţie. Întrerupeţi tratamentul cu glucozamină dacă apar semne de supradozaj.

Dacă uitaţi să luaţi Dolenio

Nu trebuie să luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Dolenio

Simptomele afecţiunii dumneavoastră pot să reapară la întreruperea tratamentului cu Dolenio.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Dolenio poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Trebuie să încetaţi să mai luaţi Dolenio şi să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi simptome cum sunt: umflarea feţei, limbii şi/sau faringelui şi/sau dificultate la înghiţire sau urticarie însoţită de dificultate la respiraţie (edem angioneurotic).

Au fost raportate următoarele reacţii adverse:

Reacţii adverse frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100): durere de cap, oboseală, greaţă,

dureri abdominale, indigestie, diaree, constipaţie.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000): erupţii trecătoare

pe piele, mâncărimi şi înroşirea trecătoare a feţei.

Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): vărsături, urticarie,

ameţeli, umflare la nivelul picioarelor sau a gleznelor, edem angioneurotic, agravarea astmului bronşic

pre-existent şi înrăutăţirea controlului glicemiei la pacienţii cu diabet zaharat.

De asemenea, au fost raportate concentraţii crescute ale colesterolului în sânge. Nu se poate determina dacă aceste evenimente au fost legate direct de administrarea Dolenio.

Dolenio poate determina creşterea valorilor serice ale enzimelor hepatice şi, rareori, icter.

3

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ DOLENIO

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Dolenio după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare (EXP) se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Dolenio

-         Substanţa activă este glucozamina. Un comprimat conţine sulfat de glucozamină complex cu clorură de sodiu 1884,60 mg, echivalentul cu sulfat de glucozamină 1500 mg şi cu glucozamină 1178 mg.

-         Celelalte componente sunt:

Nucleu

Povidonă K30 Macrogol 4000 Stearat de magneziu Hipromeloză Dioxid de titan (E171) Talc

Film

Propilenglicol Polisorbat 80

Cum arată Dolenio şi conţinutul ambalajului

Dolenio se prezintă sub formă de comprimate filmate alungite, biconvexe, de culoare albă sau aproape albă, cu o linie mediană pe o faţă.

Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze egale.

Mărimi de ambalaj: 30 sau 90 comprimate filmate într-un flacon din PEÎD (polietilenă de înaltă densitate) prevăzut cu capac din PEÎD, cu filet.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Blue Bio Pharmaceuticals Limited

7th Floor, Hume House, Ballsbridge, Dublin 4, Irlanda

4

Producătorul

Viminco A/S

Lodhusvej 11, 4230 Skælskør, Danemarca

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Austria: Dolenio 1500 mg Filmtabletten

Belgia: Dolenio 1178 mg Filmomhulde tablet

Bulgaria: Dolenio

Republica Cehă: Unoflex 1178 mg Flim coated tablets

Cipru: Dolenio

Germania: Dolenio

Danemarca: Dolenio

Estonia: Dolenio

Spania: Dolenio 1500 mg Comprimido recubierto con película, glucosamine sulphate

Finlanda: Dolenio

Franţa: Dolenio

Grecia: Dolenio

Ungaria: Dolenio

Islanda: Dolenio

Irlanda: Dolenio

Italia: Bolevo

Lituania: Dolenio

Luxemburg: Dolenio

Letonia: Dolenio1178 mg apvalkotās tablets

Malta: Dolenio

Olanda: Dolenio 1500 mg Filmomhulde tablet

Norvegia: Dolenio

Polonia: Dolenio

Portugalia: Dolenio

România: Dolenio 1178 mg comprimate filmate

Suedia: Dolenio

Slovenia: Dolenio

Republica Slovacia: Unoflex, Bolevo or Galeno 1178 mg Flim coated tablets

Marea Britanie: Dolenio

Acest prospect a fost aprobat în Februarie 2009.

5

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Copyright © 2014 Info World. Termeni si conditii.