Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

COZAAR 2,5 mg/ml
Denumire COZAAR 2,5 mg/ml
Denumire comuna internationala LOSARTANUM
Actiune terapeutica ANTAGONISTI DE ANGIOTENSINA II ANTAGONISTI DE ANGIOTENSINA II
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica PULB.+SOLV. PT. SUSP. ORALA
Concentratia 2,5mg/ml
Ambalaj Cutie x 1 set cu 1 plic folie PET-Al-PE x 500 mg pulb. + 1 flac. PEID x 473 ml solv. + 1 flac. PET cu cap. de 240 ml x 1 seringa de 10 ml
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC C09CA01
Firma - Tara producatoare MERCK SHARP & DOHME BV - OLANDA
Autorizatie de punere pe piata MERCK SHARP & DOHME ROMANIA S.R.L. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre COZAAR 2,5 mg/ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> COZAAR Comprimate filmate, 50mg >> COZAAR 12,5 mg Comprimate filmate, 12,5mg
Prospect si alte informatii despre COZAAR 2,5 mg/ml, pulb.+solv. pt. susp. orala   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1413/2009/01                                                    Anexa 1'

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Cozaar 2,5 mg/ml, pulbere şi solvent pentru suspensie orală Losartan potasic

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

1.       Ce este COZAAR şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să luaţi COZAAR

3.       Cum să luaţi COZAAR

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează COZAAR

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE COZAAR ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Losartanul (COZAAR) aparţine unui grup de medicamente cunoscute ca antagonişti ai receptorilor de angiotensină II. Angiotensina II este o substanţă produsă de organismul dumneavoastră care se leagă de anumiţi receptori din vasele de sânge, determinând constricţia acestora. Aceasta are ca rezultat creşterea tensiunii arteriale. Losartan previne legarea angiotensinei II de aceşti receptori, determinând relaxarea vaselor de sânge şi scăderea tensiunii arteriale. Losartan întârzie deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu hipertensiune arterială şi diabet zaharat de tip 2.

COZAAR este utilizat

        pentru a trata pacienţii adulţi, copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 6-16 ani cu tensiune arterială crescută (hipertensiune arterială).

         pentru a proteja rinichii la pacienţii hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2, cu modificări ale parametrilor de laborator care demonstrează afectarea funcţiei renale şi proteinurie ≥ 0,5 g pe zi (o afecţiune în care urina conţine o cantitate anormală de proteine).

         pentru a trata pacienţii cu insuficienţă cardiacă cronică atunci când medicul dumneavoastră consideră că tratamentul cu medicamente specifice numite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (inhibitori ECA, medicamente utilizate pentru a scădea tensiunea arterială crescută) nu este potrivit. Dacă în cazul dumneavoastră insuficienţa cardiacă a fost stabilizată cu un ihibitor ECA, nu trebuie să fiţi trecut la un tratament cu losartan.

        la pacienţii cu hipertensiune arterială şi îngroşare a ventriculului stâng, s-a demonstrat că tratamentul cu COZAAR reduce riscul de accident vascular cerebral („Indicaţie pe baza studiului LIFE”).

2.       ÎNAINTE SĂ LUAŢI COZAAR

Nu utilizaţi Cozaar:

        dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la losartan sau la oricare dintre celelalte componente,

        dacă funcţia dumneavoastră hepatică este grav afectată,

1

        dacă aveţi mai mult de 3 luni de sarcină. (De asemenea, este mai bine să evitaţi utilizarea COZAAR la începutul sarcinii - vezi pct. Sarcina şi alăptarea).

        dacă alăptaţi (vezi şi „Sarcina şi alăptarea”).

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi COZAAR:

Înainte de a utiliza COZAAR este imporatant să spuneţi medicului dumneavoastră:

        dacă aţi avut în trecut edem angioneurotic (edem al feţei, buzelor, gâtului şi/sau limbii) (vezi, de asemenea, punctul 4 „Reacţii adverse posibile”),

        dacă aţi avut vărsături sau diaree semnificative, ducând la o pierdere excesivă de lichide şi/sau sare în corpul dumneavoastră,

        dacă utilizaţi diuretice (medicamente care cresc cantitatea de apă pe care o eliminaţi prin rinichi) sau urmaţi o dietă cu restricţie de sare, ducând la o pierdere excesivă de lichide şi sare în corpul dumneavoastră (vei pct. 3 „Dozaj la grupe speciale de pacienţi”),

        dacă ştiţi că aveţi îngustate sau blocate vasele de sânge care duc spre rinichi sau dacă aţi suferit recent un transplant renal,

        dacă funcţia dumneavoastră hepatică este grav afectată (vezi pct. 2 „Nu utilizaţi Cozaar” şi 3 „Dozaj la grupe speciale de pacienţi”),

         dacă suferinţi de insuficienţă cardiacă asociată sau nu cu insuficienţă renală sau aritmii cardiace severe care pot pune viaţa în pericol. Este necesară precauţie deosebită atunci când sunteţi tratat concomitent cu un blocant beta-adrenergic,

         dacă aveţi probleme cu valvele cardiace sau cu muşchiul cardiac,

         dacă suferiţi de o boală coronariană (determinată de un flux sanguin scăzut în vasele de sânge ale inimii) sau de o boală vasculară cerebrală (determinată de o circulaţie scăzută a sângelui în creier),

        dacă suferiţi de hiperaldosteronism primar (un sindrom asociat cu secreţie crescută a hormonului aldosteron de către glanda suprarenală, determinat de o anomalie în interiorul glandei).

Utilizarea altor medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripţie medicală sau medicamente din plante medicinale şi produse naturale. Aveţi grijă deosebită dacă utilizaţi următoarele medicamente în timpul tratamentului cu COZAAR:

        alte medicamente utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale, deoarece acestea pot scădea suplimentar tensiunea dumneavoastră arterială. Tensiunea arterială poate fi, de asemenea, scăzută de unul dintre următoarele medicamente/clasă de medicamente: antidepresive triciclice, antipsihotice, baclofen, amifostină.

        medicamente care reţin potasiul sau care pot creşte valorile potasiului (de exemplu suplimente de potasiu, substituenţi de sare care conţin potasiu sau medicamente pentru eliminarea apei care economisesc potasiul cum sunt anumite diuretice [amilorid, triamteren, spironolactonă] sau heparină),

        medicamente antiinflamatoare nesteroidiene cum sunt indometacin, inclusiv inhibitorii cox-2 (medicamente care reduc inflamaţia şi care pot fi folosite pentru ameliorarea durerii), deoarece acestea pot reduce efectul losartanului de scădere a tensiunii arteriale. În cazul în care funcţia dumneavoastră renală este afectată, utilizarea concomitentă a acestor medicamente poate agrava funcţia renală.

Medicamentele care conţin litiu nu trebuie utilizate în asociere cu losartan fără a fi atent supravegheaţi de către medicul dumneavoastră. Pot fi necesare măsuri speciale de precauţie (de exemplu analize de sânge).

Utilizarea cu alimente şi băuturi

COZAAR poate fi administrat cu sau fără alimente.

2

Sarcina şi alăptarea

Nu trebuie să utilizaţi losartan în primele 12 săptămâni de sarcină şi nu trebuie utilizat deloc după

a 13-a săptămână de sarcină, deoarece utilizarea sa în timpul sarcinii poate fi dăunătoare copilului.

Dacă deveniţi gravidă în timpul tratamentului cu losartan, spuneţi imediat medicului dumneavoastră.

Trecerea la un tratament alternativ adecvat trebuie realizată înaintea planificării sarcinii.

Nu trebuie să utilizaţi losartan dacă alăptaţi.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

Utilizarea la copii şi adolescenţi

A fost studiată administrarea COZAAR la copii. Pentru mai multe informaţii, discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Este puţin probabil ca COZAAR să afecteze capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, ca în cazul multor altor medicamente utilizate pentru a trata tensiunea arterială crescută, administrarea losartanului poate determina la unele persoane ameţeli sau somnolenţă. În cazul în care prezentaţi ameţeli sau somnolenţă, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră înainte de a desfăşura astfel de activităţi.

Informaţii importante privind unele componente ale COZAAR

COZAAR conţine lactoză monohidrat şi sorbitol. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, contactaţi medicul dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament.

COZAAR conţine şi hidroxibenzoat de metil şi hidroxibenzoat de propil, care pot provoca reacţii alergice (posibil întârziate).

3. CUM SĂ LUAŢI COZAAR

Utilizaţi întotdeauna COZAAR exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va decide doza corespunzătoare de COZAAR, în funcţie de starea dumneavoastră şi de utilizarea altor medicamente. Este important să continuaţi să utilizaţi COZAAR pe toată perioada recomandată de către medicul dumneavoastră, pentru a menţine un control constant al tensiunii dumneavoastră arteriale.

Adulţi cu tensiune arterială crescută

Doza iniţială uzuală este de 50 mg losartan (20 ml suspensie COZAAR) o dată pe zi. Efectul maxim

de scădere a tensiunii arteriale se obţine la 3-6 săptămâni după începerea tratamentului. La unii

pacienţi doza poate fi crescută la 100 mg losartan (40 ml suspensie COZAAR) o dată pe zi.

Dacă aveţi impresia că efectul losartanului este prea puternic sau prea slab, vă rugăm să discutaţi cu

medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Utilizarea la copii şi adolescenţi (cu vârsta de 6 pâna la 16 ani)

Doza iniţială recomandată la pacienţi cu greutatea între 20 şi 50 kg este 0,7 mg losartan pe kg corp, administrată o dată pe zi (până la 25 mg sau 10 ml suspensie COZAAR). Medicul dumneavoastră poate creşte doza dacă tensiunea arterială nu este controlată.

Adulţi cu tensiune arterială crescută şi diabet zaharat de tip 2

Doza iniţială uzuală este de 50 mg losartan (20 ml suspensie COZAAR) o dată pe zi. În funcţie de efectul asupra tensiunii arteriale, doza poate fi crescută până la 100 mg losartan (40 ml suspensie COZAAR) o dată pe zi.

Losartanul poate fi administrat împreună cu alte medicamente care scad tensiunea arterială (de exemplu diuretice, blocante ale canalelor de calciu, blocante ale receptorilor alfa sau beta-adrenergici

3

şi medicamente cu acţiune centrală), împreună cu insulină şi cu alte medicamente utilizate în mod frecvent pentru scăderea valorilor glucozei din sânge (de exemplu sulfonilureice, gliatazone şi inhibitori de glucozidază).

Adulţi cu insuficienţă cardiacă

Doza iniţială uzuală este de 12,5 mg losartan (5 ml suspensie COZAAR) o dată pe zi. În general, doza trebuie crescută săptămânal, pas cu pas (cum ar fi 12,5 mg zilnic în prima săptămână, 25 mg zilnic în a doua săptămână, 50 mg zilnic în a treia săptămână), până la doza uzuală de întreţinere de 50 mg losartan (20 ml suspensie COZAAR) o dată pe zi, în funcţie de starea dumneavoastră.

În tratamentul insuficienţei cardiace, losartan este de obicei administrat în asociere cu un diuretic (medicament care creşte cantitatea de apă pe care o eliminaţi prin rinichi) şi/sau digitalic (medicament care ajută inima să fie mai puternică şi mai eficientă) şi/sau blocant beta-adrenergic.

Dozaj la grupe speciale de pacienţi

La unii pacienţi, cum sunt cei trataţi cu diuretice în doze mari, pacienţi cu insuficienţă hepatică sau pacienţi cu vârsta peste 75 ani, medicul vă poate recomanda o doză mai mică, în special la începutul tratamentului. Utilizarea losartanului nu este recomandată la pacienţi cu insuficienţă hepatică gravă (vezi pct. „Nu utilizaţi Cozaar”)

CUM SĂ MĂSURAŢI ŞI SĂ ADMINISTRAŢI O DOZĂ DE SUSPENSIE ORALĂ

Întotdeauna agitaţi bine suspensia orală de COZAAR înainte de utilizare!

1. Agitaţi bine flaconul înainte de utilizare.

2. Împingeţi în jos, complet, pistonul seringii.

3. Introduceţi seringa în adaptorul flaconului cu medicament până când se realizează o închidere etanşă.

4. Cu seringa, adaptorul şi flaconul ataşate, întoarceţi invers întregul ansamblu.

5. Trageţi pistonul pentru a extrage medicamentul în seringă.

6. Întoarceţi întregul ansamblu în poziţie verticală.

7. Îndepărtaţi seringa şi administraţi medicamentul.

8. Puneţi la loc capacul cu filet al flaconului.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din COZAAR

Dacă din greşeală luaţi prea mult COZAAR suspensie orală, contactaţi imediat medicul dumneavoastră. Simptomele supradozajului sunt tensiune arterială scăzută, bătăi accelerate ale inimii, posibil bătăi încetinite ale inimii.

4

Dacă uitaţi să utilizaţi COZAAR

Dacă din greşeală aţi uitat să luaţi doza zilnică, luaţi doza următoare ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, COZAAR poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă prezentaţi următoarele simptome, încetaţi administrarea de losartan şi spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la secţia de urgenţe a celui mai apropiat spital:

O reacţie alergică severă (erupţii trecătoare pe piele, mâncărime, edemul feţei, buzelor, gurii sau gâtului care poate cauza dificultăţi de înghiţire sau respiraţie).

Aceasta este o reacţie adversă gravă dar rară, care afectează mai mult de 1 din 10000 pacienţi dar mai puţin de 1 din 1000 pacienţi. Este posibil să aveţi nevoie de îngrijiri medicale de urgenţă sau de spitalizare.

Reacţiile adverse ale medicamentelor sunt clasificate după cum urmează:

Foarte frecvente:                                afectează mai mult de 1 pacient din 10

Frecvente:                                          afectează 1 până la 10 pacienţi din 100

Mai puţin frecvente:                afectează 1 până la 10 pacienţi din 1000

Rare:                                                  afectează 1 până la 10 pacienţi din 10000

Foarte rare:                            afectează mai puţin de 1 pacient din 10000

Cu frecvenţă necunoscută:      frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile

Următoarele reacţii adverse au fost raportate la administrarea COZAAR:

Frecvente:

        ameţeală,

        tensiune arterială scăzută,

        slăbiciune,

        oboseală,

         prea puţin zahăr în sânge (hipoglicemie),

         prea mult potasiu în sânge (hiperkaliemie).

Mai puţin frecvente:

         somnolenţă,

         cefalee,

         tulburări de somn,

         senzaţie de bătăi accelerate ale inimii (palpitaţii),

        durere severă în piept (angină pectorală),

        tensiune arterială scăzută (în special după pierderi excesive de apă din organism, de exemplu la pacienţii cu insuficienţă cardiacă severă sau sub tratament cu diuretice în doze mari),

        efecte ortostatice legate de doză cum sunt scăderea tensiunii arteriale survenind la ridicarea dintr-o poziţie culcat sau şezând,

        dificultăţi de respiraţie (dispnee),

        dureri abdominale,

        constipaţie severă,

        diaree,

        greaţă,

        vărsături,

5

        erupţie cutanată (urticarie),

        mâncărime (prurit),

        erupţii trecătoare pe piele,

        umflare localizată (edem).

Rare:

        inflamaţia vaselor sanguine (vasculită incluzând purpura Henoch-Schonlein),

        senzaţie de amorţeală sau furnicături (parestezii),

        leşin (sincopă),

        bătăi foarte rapide şi neregulate ale inimii (fibrilaţii atriale),

        atac cerebral (accident vascular cerebral),

        inflamaţia ficatului (hepatită),

        creşterea valorilor alanin aminotransferazei (ALT) în sânge, care de obicei se normalizează la întreruperea tratamentului.

Cu frecvenţă necunoscută:

        scăderea numărului de celule sanguine roşii (anemie),

        scăderea numărului de trombocite,

        migrenă,

        tuse,

        anomalii ale funcţiei hepatice,

        dureri musculare şi articulare,

        modificări ale funcţiei renale (pot fi reversibile la întreruperea tratamentului) inclusiv insuficienţă renală,

        simptome asemănătoare gripei,

        creşterea ureei sanguine,

        creşterea creatininei serice şi a potasiului seric la pacienţii cu insuficienţă cardiacă,

         dureri de spate şi infecţia tractului urinar.

Reacţiile adverse la copii sunt similare celor observate la adulţi.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.          CUM SE PĂSTREAZĂ COZAAR

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi COZAAR după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra în ambalajul original.

După reconstituire, păstraţi suspensia la frigider (la 2-8°C) timp de până la 4 săptămâni.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6.          INFORMAŢII SUPLIMENTARE Ce conţine COZAAR

Substanţa activă este losartan potasic.

6

Fiecare plic conţine losartan potasic 500 mg sub formă de pulbere. Un medic sau profesionist din domeniul medical/farmacist va amesteca conţinutul fiecărui plic cu 200 ml solvent, pentru a crea suspensia. Un ml de suspensie conţine losartan potasic 2,5 mg.

Celelalte componente sunt:

Pulbere

Celuloză microcristalină (E460), lactoză monohidrat, amidon de porumb pregelatinizat, stearat de

magneziu (E572), hidroxipropilceluloză (E463), hipromeloză (E464) şi dioxid de titan (E171)

Solvent

Celuloză microcristalină (E460), carboximetilceluloză sodică, acid citric anhidru, apă purificată, gumă

xantam (E415), hidroxibenzoat de metil (E218), hidrogenofosfat de sodiu monohidrat, sorbat de

potasiu (E202), caragenan sulfat de calciu, fosfat trisodic, aromă berry citrus sweet, glicerină,

hidroxibenzoat de propil (E216), citrat de sodiu anhidru, zaharină sodică, sorbitol soluţie (E420),

antispumant AF emulsie (conţine apă, polidimetilsiloxan, C-14-18, mono- şi di-gliceride, stearat de

polietilenglicol şi polietilenglicol).

Cum arată COZAAR şi conţinutul ambalajului

Pulbere de culoare albă până la aproape albă.

Solventul este un lichid opalescent, incolor.

După reconstituire, suspensia este un lichid de culoare albă.

COZAAR pulbere şi solvent pentru suspensie orală este ambalat sub formă unui set ce conţine:

        un plic conţinând losartan potasic 500 mg, sub formă de pulbere

        un flacon cu capacitatea de 473 ml, conţinând solvent

        Un flacon prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru copii, cu capacitatea de 240 ml, pentru prepararea suspensiei

        o seringă a 10 ml, pentru dozare orală

        un adaptor care se montează prin împingere în flacon

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă: Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L. Bucharest Business Park

Şos. Bucureşti-Ploieşti, Nr. 1A, Clădirea C1, Etaj 3 Sector 1, Bucureşti, România

Producător:

Merck Sharp & Dohme BV.

Waarderweg 39, P.O. Box 581, 2031 BN Haarlem

Olanda

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale AEE sub următoatoarele denumiri:

COZAAR

Belgia/Luxemburg, Bulgaria, Cipru, Republica Cehă, Danemarca, Estonia, Grecia, Finlanda, Franţa, Ungaria, Irlanda, Lituania, Letonia, Malta, Olanda, Polonia, Portugalia, România, Slovacia, Slovenia, Spania, Suedia, Marea Britanie, Islanda, Norvegia

COSAAR Austria

LORZAAR Germania

7

LORTAAN Italia

Acest prospect a fost aprobat în Februarie 2009

8

Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului medical:

Prepararea suspensiei orale de losartan potasic [pentru 200 ml suspensie 2,5 mg/ml]: Adăugaţi 200 ml solvent în flaconul furnizat, de capacitate 240 ml şi culoarea chihlimbarului, din polietilenă tereftalat (PET). Înainte de a deschide plicul loviţi uşor pereţii acestuia pentru a facilita transferul substanţei conţinute. Adăugaţi cu atenţie întregul conţinut al plicului în flaconul PET conţinând solventul, lovind uşor pereţii plicului şi întorcându-l după cum este necesar. Este normal să rămână o cantitate mică de pulbere aderând la suprafaţa interioară a plicului. Plicul NU trebuie clătit. Puneţi capacul flaconului şi agitaţi bine conţinutul pentru omogenizare. După reconstituire, suspensia de losartan este un lichid aproape alb. Îndepărtaţi capacul, montaţi adaptorul la gâtul flaconului şi puneţi capacul la loc. Suspensia trebuie păstrată la frigider la 2-8ºC, timp de până la 4 săptămâni. Agitaţi suspensia înainte de fiecare utilizare şi puneţi-o imediat înapoi la frigider.

Aruncaţi solventul în exces care nu a fost utilizat la prepararea suspensiei.

9

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Hipertensiunea şi sângele bogat în celule roşii la mame, pot afecta nivelul de dezvoltare la naştere al copiilor Femeile hipertensive şi cele cu sângele prea bogat în celule roşii întâmpină un grad crescut de risc de naşteri premature şi de a aduce pe lume copii subdezvoltaţi, conform unui studiu realizat de cercetători olandezi şi publicat marţi, informează Reuters.
Hipertensiunea arterială poate fi prevenită printr-un stil de viaţă sănătos, recomandă medicii DSP Bihor Fiecare om trebuie să fie responsabil pentru viaţa sa, a cărui sănătate depinde, în primul rând, de gradul său de informare şi educaţie, de modul cum aplică cunoştinţele în prevenirea bolilor şi adoptarea unui stil de viaţă sănătos, au subliniat miercuri specialiştii medicali reuniţi la o masă rotundă...
Hipertensiunea afectează un număr din ce în ce mai mare de persoane Unu din patru români suferă de hipertensiune arterială, potrivit ultimului studiu SEPHAR, conform specialiştilor afecţiunea reprezentând o adevărată problemă de sănătate publică în România.
Hipertensiunea, boala secolului XXl, de la varste fragede In lume sunt din ce in ce mai multe persoane care sufera de hipertensiune, iar in Romania aproape 50% din populatie sufera de aceasta boala.
Hipertensiunea arterială, o importantă problemă de sănătate publică Hipertensiunea arterială reprezintă o importantă problemă de sănătate publică, care afectează peste 40% din populaţia adultă a României, spun specialiştii.
Hipertensiunea arterială ar putea fi tratată fără pastile Stimularea rinichilor cu impulsuri electrice ar putea duce la normalizarea tensiunii arteriale, susţin oameni de ştiinţă australieni care au dezvoltat şi testat în practică noua modalitate de combatere a hipertensiunii arteriale, relatează joi portalul theheart.org.