Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

EMWEPEL 0,088 mg
Denumire EMWEPEL 0,088 mg
Descriere Emwepel comprimate este utilizat pentru tratarea semnelor şi simptomelor formei idiopatice de boală Parkinson
Denumire comuna internationala PRAMIPEXOLUM
Actiune terapeutica AGENTI DOPAMINERGICI AGONISTI DOPAMINERGICI
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 0,088mg
Ambalaj Cutie x 3 blist. OPA-Al -PVC/Al x 10 compr.
Valabilitate ambalaj 18 luni
Cod ATC N04BC05
Firma - Tara producatoare STADA ARZNEIMITTEL AG - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata STADA ARZNEIMITTEL AG - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre EMWEPEL 0,088 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre EMWEPEL 0,088 mg, comprimate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1431/2009/01

Anexa 1'

1432/2009/01

1433/2009/01

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Emwepel 0,088 mg comprimate

Emwepel 0,18 mg comprimate

Emwepel 0,7 mg comprimate

Pramipexol

Citiţi acest prospect în întregime înainte de a începe să luaţi acest medicament.

-           Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie nevoie să-l recitiţi.

-           Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului sau farmacistului.

-           Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să îl daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-           Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Emwepel şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să luaţi Emwepel

3.       Cum să luaţi Emwepel

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Emwepel

6.       Informaţii suplimentare

1. CE ESTE EMWEPEL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Emwepel aparţine unui grup de medicamente cunoscute ca agonişti de dopamină. Agonştii dopaminei stimulează zone ale celulelor nervoase de la nivelul creierului, numite receptori ai dopaminei. Dopamina este o substanţă care ajută diferitele celule nervoase de la nivelul creierului să comunice între ele (un neurotransmiţător). În special, dopamina acţionează în partea creierului implicată în controlul mişcărilor.

Emwepel comprimate este utilizat

     pentru tratarea semnelor şi simptomelor formei idiopatice de boală Parkinson. Boala este denumită idiopatică deoarece cauzele ei sunt necunoscute. Boala Parkinson idiopatică este o tulburare a sistemului nervos. Aceasta apare atunci când anumite părţi ale creierului degenerează (sunt distruse). Simptomele includ afectarea mişcării şi a vorbirii.

Emwepel poate fi utilizat singur (în fazele incipiente ale bolii), sau în asociere cu un alt medicament numit levodopa (în fazele avansate ale bolii).

     în tratamentul formelor de intensitate medie sau severă a Sindromului picioarelor fără repaus (SPR). Sindromul picioarelor fără repaus este o afecţiune în care resimţiţi o nevoie imperioasă de a mişca frecvent picioarele.

1

2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI EMWEPEL

Nu luaţi Emwepel

NU TREBUIE să luaţi Emwepel

    dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la pramipexol

    dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la oricare dintre celelalte componente ale Emwepel (vezi pct. 6 „Informaţii suplimentare ” de la finalul acestui prospect).

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Emwepel

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi, aţi avut sau aţi manifestat orice afecţiune medicală sau simptom, în special:

    dacă aveţi o afecţiune renală. Este posibil necesitaţi reducerea dozei de Emwepel.

     dacă prezentaţi somnolenţă sau episoade de somn cu debut brusc în timpul tratamentului cu Emwepel. Medicul dumneavoastră poate decide modificare schemei de tratament sau întreruperea tratamentului.

    dacă aveţi afecţiuni severe cardiace sau ale vaselor sanguine. Veţi avea nevoie fie verificată tensiunea arterială în mod regulat, în special la începutul tratamentului. Acest lucru este necesar pentru a evita hipotensiunea arterială ortostatică (o scădere a bruscă a tensiunii arteriale când vă ridicaţi în picioare).

    dacă aveţi o tulburare psihotică (o tulburare mintală) cu simptome care pot fi: halucinaţii (vedeţi, auziţi sau simţiţi lucruri care nu există)

delir (credeţi lucruri care nu sunt adevărate)

paranoia (teamă sau neîncredere nefondată în alte persoane)

Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să luaţi Emwepel.

Nu trebuie să luaţi Emwepel împreună cu medicamente utilizate în tratamentul tulburărilor psihotice (medicamente antipsihotice) (vezi pct. 2 "Utilizarea altor medicamente").

Trebuie să ţineţi cont de faptul că în special halucinaţiile vizuale sunt o reacţie adversă cunoscută a tratamentului cu Emwepel şi levopoda (vezi pct. 4 Reacţii adverse)

Dacă luaţi Emwepel împreună cu levopoda este posibil să manifestaţi diskinezii. Diskinezia reprezintă mişcări anormale necontrolate ale membrelor şi pot apărea la începutul tratamentului cu Emwepel. Dacă acestea apar, medicul dumneavoastră poate reduce doza de levopoda.

Trebuie să ştiţi că este posibil să resimţiţi modificări ale comportamentului atunci când utilizaţi Emwepel. De exemplu este posibil:

    practicaţi jocuri de noroc prea des, deşi nu aţi avut acest obicei înainte,

    aveţi o dorinţă sexuală crescută

    suferiţi de o creştere a apetitului alimentar (vezi pct. 4 "Reacţii adverse").

Dacă manifestaţi aceste reacţii adverse, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă reducă doza sau să vă recomande să întrerupeţi utilizarea Emwepel.

Trebuie să faceţi consultaţii oftalmologice regulate în special dacă apar probleme oculare.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă observaţi că

     simptomele bolii încep mai devreme decât de obicei

     simptomele sunt mai intense

     simptomele includ alte membre.

Tratamentul Sindromului picioarelor fără repaus cu medicamente cum este Emwepel poate conduce la acest fenomen (denumit exacerbare).

2

Copii şi adolescenţi (până la 18 ani)

Emwepel este destinat doar adulţilor şi nu trebuie utilizat de către copii sau adolescenţi cu vârsta de până la 18 ani.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să informaţi medicul sau farmacistul dacă luaţi sau aţi luat de curând orice alte medicamente. Acest lucru include medicamente eliberate fără prescripţie medicală, preparate vegetale, produse alimentare dietetice sau suplimente alimentare.

Vă rugăm discutaţi cu medicul dumneavoastră şi să aveţi grijă dacă luaţi vreunul dintre următoarele medicamente:

    medicamente care afectează funcţia renală, de exemplu cimetidină (medicament utilizat în tratamentul ulcerului)

    alte medicamente utilizate în tratamentul bolii Parkinson (de exemplu amantadină)

    medicamente care pot determina somnolenţă cum ar fi sedative sau somnifere, deoarece efectul calmant poate fi accentuat.

Nu trebuie să luaţi medicamente antipsihotice împreună cu Emwepel.

Dacă luaţi deja levopoda, vă rugăm să întrebaţi doctorul înainte de a începe tratamentul cu Emwepel. Dacă trebuie să luaţi Emwepel în asociere cu levopoda, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă reducă doza de levopoda.

Utilizarea Emwepel cu alimente şi băuturi

Emwepel poate fi utilizat cu sau fără alimente. Comprimatele trebuie luate cu un pahar cu apă.

Consumul de alcool etilic poate accentua efectul sedativ (calmant) al Emwepel. Cel mai bine ar fi să nu consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Sarcina

Efectele Emwepel asupra fătului nu sunt cunoscute. De aceea, nu luaţi Emwepel dacă

sunteţi gravidă, decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să

rămâneţi gravidă.

Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră dacă trebuie să continuaţi să luaţi Emwepel.

Alăptarea

Emwepel nu trebuie utilizat în perioada alăptării. Emwepel poate să determine reducerea cantităţii de

lapte produse.

De asemenea, poate trece în lapte şi astfel să ajungă la copilul dumneavoastră. Dacă utilizarea

Emwepel este absolut necesară, alăptarea trebuie întreruptă.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Emwepel poate avea o influenţă majoră asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Emwepel poate produce halucinaţii (vedeţi, auziţi sau simţiţi lucruri care în realitate nu sunt prezente),

somnolenţă şi episoade de somn cu debut brusc.

Capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje poate fi afectată.

Dacă manifestaţi vreuna dintre reacţiile prezentate mai sus nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje

3

Pacienţii care au resimţit somnolenţă şi/sau episoade de somn cu debut brusc trebuie să se abţină să conducă vehicule sau să folosească utilaje.

3. CUM SĂ LUAŢI EMWEPEL

Întotdeauna luaţi Emwepel exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza uzuală este: Boala Parkinson:

Doza iniţială este de un comprimat de Emwepel 0,088 mg administrat de trei ori pe zi. Doza zilnică va fi crescută de către medicul dumneavoastră până ce simptomele sunt sub control (tratamentul de întreţinere). Creşterea dozelor se va face treptat la fiecare 5 - 7 zile.

Doza de întreţinere uzuală este de un comprimat de Emwepel 0,35 mg de trei ori pe zi sau două comprimate de Emwepel 0,18 mg de trei ori pe zi.

Cea mai mică doză de întreţinere poate fi de trei comprimate de Emwepel 0,088 mg pe zi iar cea mai mare de trei comprimate de Emwepel 1,1 mg pe zi, reprezentând şi doza maximă zilnică.

Dacă medicul dumneavoastră vă prescrie o doză de întreţinere diferită, numărul de comprimate pe care trebuie să îl luaţi poate fi diferit. Dacă nu sunteţi sigur, întrebaţi medicul dumneavoastră câte comprimate trebuie să luaţi. În mod normal trebui să luaţi comprimatele de trei ori pe zi.

Pacienţi cu afecţiuni renale

Dacă suferiţi de afecţiuni renale, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă reducă doza. Aceasta

poate însemna că veţi lua comprimatele doar odată sau de două ori pe zi.

Sindromul picioarelor fără repaus

Doza iniţială este de un comprimat de Emwepel 0,088 mg o dată pe zi cu 2-3 ore înainte de culcare. Dacă simptomele nu se atenuează, medicul dumneavoastră vă poate mări doza. Aceasta se va face treptat, la fiecare 4-7 zile, la 0,18 mg, 0,35 mg sau până la doză maximă de 0,54 mg pe zi.

Medicul dumneavoastră vă va reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă veţi continua sau nu tratamentul.

Pacienţi cu afecţiuni renale

Dacă suferiţi de afecţiuni renale medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să luaţi Emwepel. De

asemenea, medicul dumneavoastră vă v-a spune şi ce doză trebuie să utilizaţi.

Mod de administrare

Comprimatele sunt destinate administrării pe cale orală. Vă rugăm să înghiţiţi comprimatele cu un pahar cu apă.

Emwepel 0,18, 0,35, 0,7 şi 1,1 mg comprimate

Dacă este necesar aceste comprimate pot fi divizate în două părţi egale.

Durata tratamentului

Medicul dumneavoastră va decide durata tratamentului.

Dacă aveţi impresia că efectul dozei de Emwepel pe care o luaţi este prea puternic sau prea slab,

adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Emwepel

4

Dacă, din greşeală, luaţi prea multe comprimate anunţaţi imediat medicul dumneavoastră sau mergeţi la cea mai apropriată unitate medicală –departamentul de primiri urgenţe pentru consult. Dacă luaţi prea mult Emwepel, puteţi resimţi

     greaţă

     vărsături

     nelinişte

     sau oricare dintre reacţiile adverse descrise la pct. 4 "Reacţii adverse".

Dacă uitaţi să luaţi Emwepel

Nu vă îngrijoraţi. Renunţaţi la doza omisă şi luaţi doza următoare la ora obişnuită. Nu încercaţi să compensaţi doza omisă.

Dacă încetaţi să luaţi Emwepel

Nu întrerupeţi brusc utilizarea Emwepel. O întrerupere bruscă poate determina apariţia unei afecţiuni medicale denumite sindrom neuroleptic malign. Simptomele sindromului neuroleptic malign includ febră, rigiditate musculară, creşterea frecvenţei bătăilor inimii şi/sau reducerea nivelului de conştienţă.

Apariţia acestor simptome este mai probabilă în cazul în care luaţi doze mari de Emwepel pentru tratamentul bolii Parkinson. Pentru evitarea acestor simptome, medicul dumneavoastră va reduce doza treptat pe parcursul a câteva zile.

De obicei nu este necesară o reducere treptată a dozei de Emwepel dacă utilizaţi doze de până la 0,54 mg pentru tratamentul Sindromului picioarelor fără repaus.

Dacă aveţi întrebări suplimentare privind utilizarea acestui medicament, întrebaţi medicul sau farmacistul.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Emwepel poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacţiile adverse au fost clasificate, în funcţie de frecvenţă, în:

Foarte frecvente

afectează mai mult de 1 pacient din 10

Frecvente

afectează 1 până la 10 pacienţi din 100

Mai puţin frecvente

afectează 1 până la 10 pacienţi din 1000

Rare

afectează 1 până la 10 pacienţi din 10 000

Foarte rare

afectează mai puţin de 1 pacient din 10 000

Cu

frecvenţă necunoscută

frecvenţa nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile

Boala Parkinson

Dacă suferiţi de boala Parkinson, puteţi manifesta următoarele reacţii adverse:

Foarte frecvente

    Greaţă

    Mişcări involuntare, anormale ale extremităţilor membrelor (dischinezie)

5

    Ameţeli

    Scăderea tensiunii arteriale (hipotensiune arterială )

    Somnolenţă. Aceasta apare mai frecvent în cazul dozelor mari.

Frecvente

    Durere de cap

    Constipaţie

    Oboseală

    Reţinere de lichide, spre exemplu la nivelul mâinilor sau picioarelor (edem periferic)

    Stare de confuzie

    Halucinaţii (vedeţi, auziţi sau simţiţi lucruri care nu există)

    Modificări ale ritmului somnului, cum ar fi insomnie

    Vise neobişnuite

Mai puţin frecvente

    Episoade de somn cu debut brusc

    Somnolenţă excesivă în timpul zilei

    Creşterea sau scăderea apetitului sexual (tulburări de libido)

    Reacţii alergice cum ar fi erupţie cutanată, mâncărime, reacţie de hipersensibilitate

    Creşterea în greutate

    Delir (credeţi lucruri care nu sunt adevărate)

    Nelinişte sau teamă excesivă de exemplu pentru binele propriei persoane (paranoia)

    Creşterea amplitudinii şi frecvenţei mişcărilor şi imposibilitatea de a sta liniştit (hiperkinezie)

Cu frecvenţă necunoscută:

    Dependenţă excesivă de jocuri de noroc (practicaţi jocuri de noroc prea des, chiar dacă nu aţi mai jucat niciodată înainte). Aceasta apare în special la doze mari şi în general se ameliorează la încetarea tratamentului.

    Exagerare a dorinţei sexuale (hipersexualitate)

    Comportament anormal

    Creşterea apetitului alimentar (a cantităţilor, hiperfagie)

Sindromul picioarelor fără repaus

Dacă suferiţi de Sindromul picioarelor fără repaus, puteţi să manifestaţi următoarele reacţii adverse:

Foarte frecvente

    Greaţă. Este mai probabil suferiţi de greaţă dacă sunteţi femeie.

Frecvente

    Durere de cap

    Modificări ale ritmului somnului, cum ar fi insomnie

    Somnolenţă. Aceasta apare mai frecvent în cazul dozelor mari.

    Oboseală. Este mai probabil suferiţi de oboseală dacă sunteţi femeie.

    Constipaţie

    Ameţeli

    Vise neobişnuite

Mai puţin frecvente

    Halucinaţii (vedeţi, auziţi sau simţiţi lucruri care nu există)

    Stare de confuzie

6

    Episoade de somn cu debut brusc

    Somnolenţă excesivă în timpul zilei

    Creştere în greutate

    Creşterea sau scăderea apetitului sexual (tulburări de libido)

     Scăderea tensiunii arteriale (hipotensiune arterială )

     Reţinere de lichide, spre exemplu la nivelul mâinilor sau picioarelor (edem periferic)

     Reacţii alergice cum ar fi erupţie cutanată, mâncărime, reacţie de hipersensibilitate

Cu frecvenţă necunoscută:

    Dependenţă excesivă de jocuri de noroc (practicaţi jocuri de noroc prea des chiar dacă nu aţi mai jucat niciodată înainte). Aceasta apare în special la doze mari şi în general se ameliorează la încetarea tratamentului.

     Exagerare a dorinţei sexuale (hipersexualitate)

     Comportament anormal

     Creşterea apetitului alimentar (a cantităţilor, hiperfagie)

     Mişcări involuntare, anormale ale extremităţilor membrelor (dischinezie)

     Creşterea amplitudinii şi frecvenţei mişcărilor şi imposibilitatea de a sta liniştit (hiperkinezie)

     Nelinişte sau teamă excesivă de exemplu pentru binele propriei persoane (paranoia)

     Delir (credeţi lucruri care nu sunt adevărate)

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.        CUM SE PĂSTREAZĂ EMWEPEL

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Emwepel după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6.       INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Emwepel

Substanţa activă este pramipexol.

Emwepel 0,088 mg comprimate

Un comprimat conţine pramipexol 0,088 mg (sub formă de diclorhidrat de pramipexol monohidrat)

Emwepel 0,18 mg comprimate

Un comprimat conţine pramipexol 0,18 mg (sub formă de diclorhidrat de pramipexol monohidrat)

Emwepel 0,7 mg comprimate

Un comprimat conţine pramipexol 0,7 mg (sub formă de diclorhidrat de pramipexol monohidrat)

Celelalte componente sunt:

7

     Betadex

     Amidon de porumb

     Povidonă (K30)

     Celuloză microcristalină

     Dioxid de siliciu coloidal anhidru.

     Stearat de magneziu

Cum arată Emwepel şi conţinutul ambalajului

Comprimatele de Emwepel 0,088 mg sunt albe până la aproape albe, rotunde, netede pe ambele feţe.

Comprimatele de Emwepel 0,18 mg sunt albe până la aproape albe, ovale, cu linie mediană pe ambele feţe. Comprimatele pot fi divizate în două părţi egale.

Comprimatele de Emwepel 0,7 mg sunt albe până la aproape albe, rotunde, cu linie mediană pe ambele feţe. Comprimatele pot fi divizate în două părţi egale.

Fiecare blister conţine 10 comprimate.

Emwepel 0,088 mg comprimate

Cutii conţinând 1, 3, 6 sau 10 blistere (10, 30, 60 sau 100 de comprimate)

Emwepel 0,18 mg comprimate

Cutii conţinând 1, 3, 6 sau 10 blistere (10, 30, 60 sau 100 de comprimate)

Emwepel 0,7 mg comprimate

Cutii conţinând 3, 6 sau 10 blistere (30, 60 sau 100 de comprimate)

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorii

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Germania

Producătorii

STADA Arzneimittel AG

Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel,

Germania

sau

Centrafarm Services B.V.

Nieuwe Donk 9, 4879 AC Etten-Leur,

Olanda

sau

STADA Production Ireland Ltd.

Waterford Road, Clonmel, Co. Tipperary,

Irlanda

sau

8

Laboratorio Stada, S.L.

Frederic Mompou 5, 08960 Sant Just Desvern, Barcelona,

Spania

sau

LAMP SANPROSPERO S.p.A.

Via della Pace 25/A, 41030 San Prospero (Modena),

Italia

sau

PharmaCoDane ApS.

Marielundvej 46A, 2730 Herlev,

Danemarca

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

CZ:       Emwepel 0,088 mg comprimate

DK:      Emwepel 0,088 mg comprimate

FI:        Emwepel 0,088 mg comprimate

HU:      Emwepel 0,088 mg comprimate

IE:        Emwepel 0,088 mg comprimate

NO:      Emwepel 0,088 mg comprimate

PL:       Emwepel 0,088 mg comprimate

RO:       Emwepel 0,088 mg comprimate

SK:       Emwepel 0,088 mg comprimate

SE:       Emwepel 0,088 mg comprimate

NL:       Emwepel 0,088 mg comprimate

BE:       Emwepel 0,18 mg comprimate

CZ:       Emwepel 0,18 mg comprimate

DK:      Emwepel 0,18 mg comprimate

FI:        Emwepel 0,18 mg comprimate

FR:       Emwepel 0,18 mg comprimate

HU:      Emwepel 0,18 mg comprimate

IE:        Emwepel 0,18 mg comprimate

IT:       Emwepel 0,18 mg comprimate

LU:       Emwepel 0,18 mg comprimate

NO:      Emwepel 0,18 mg comprimate

PL:       Emwepel 0,18 mg comprimate

RO:       Emwepel 0,18 mg comprimate

SK:       Emwepel 0,18 mg comprimate

ES:       Emwepel 0,18 mg comprimate

SE:       Emwepel 0,18 mg comprimate

BE:       Emwepel 0,7 mg comprimate

CZ:       Emwepel 0,7 mg comprimate

DK:      Emwepel 0,7 mg comprimate

FI:        Emwepel 0,7 mg comprimate

FR:       Emwepel 0,7 mg comprimate

HU:      Emwepel 0,7 mg comprimate

IE:        Emwepel 0,7 mg comprimate

IT:        Emwepel 0,7 mg comprimate

LU:       Emwepel 0,7 mg comprimate

9

NO:      Emwepel 0,7 mg comprimate

PL:       Emwepel 0,7 mg comprimate

RO:       Emwepel 0,7 mg comprimate

SK:       Emwepel 0,7 mg comprimate

ES:       Emwepel 0,7 mg comprimate

SE:       Emwepel 0,7 mg comprimate

NL:       Emwepel 0,7 mg comprimate

Acest prospect a fost aprobat în Februarie 2009.

10

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Boala Parkinson poate fi diagnosticată cu ajutorul unui soft de analiză a vocii Un soft permite de acum depistarea modificărilor vocii legate de boala Parkinson. Coeficientul de reuşită este semnificativ (aproape 90%), dar sistemul este perfectibil, spune autorul său, Max Little, de la Massachusetts Institute of Technology, care l-a dezvoltat în colaborare cu colegi de la Universitatea...
Boala Parkinson îşi poate avea originea în intestine, nu în creier (studiu) Flora bacteriană intestinală ar putea juca un rol major în apariţia bolii Parkinson, potrivit unui nou studiu efectuat în Statele Unite care ar putea contribui semnificativ la dezvoltarea unor strategii de tratament mai eficiente şi lipsite de efecte secundare în lupta cu această boală neurodegenerativă...
Boala Parkinson afectează aproximativ 72.000 de persoane Boala Parkinson afectează aproximativ 72.000 de persoane, a declarat preşedintele Asociaţiei Bolnavilor de Parkinson, Dan Răican, miercuri, cu prilejul lansării Jurnalului Lalelei Roşii.
Boala Parkinson nu se poate vindeca, dar se caută soluţii de amelioarare Specialişti din ţară şi din străinătate alături de pacienţi, farmacişti şi cadre medicale din alte specialităţi dezbat la Braşov, în perioada 23-25 septembrie, probleme ale bolii Parkinson în cadrul conferinţei cu tema "Abordarea bolii Parkinson în modelul integrat - pacient-echipa medicală.
CNAS: Accesul pacienţilor cu boala Parkinson şi cu demenţe la medicaţia specifică - facilitat Pacienţii cu boala Parkinson şi cu demenţe vor avea acces la medicaţia specifică, fără avizul comisiilor de la nivelul caselor de asigurări de sănătate, prescrierea urmând a fi efectuată doar în baza protocoalelor terapeutice pentru DCI-urile Rotigotinum, Donepezilum, Rivastigminum, Galantaminum şi Memantinum...
Ovidiu Băjenariu (SNR):Registrul electronic naţional pentru boala Parkinson va fi implementat din a doua parte a anului Registrul electronic naţional pentru boala Parkinson va fi implementat începând din a doua parte a acestui an, urmând ca, în doi ani, să existe cu adevărat o cifră de acurateţe privind incidenţa acestei maladii, a declarat luni pentru AGERPRES, prof. dr. Ovidiu Băjenaru, directorul Departamentului de...