Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

DONEDIM 10 mg
 
Denumire DONEDIM 10 mg
Denumire comuna internationala DONEPEZILUM
Actiune terapeutica MEDICAMENTE PENTRU TRATAMENTUL DEMENTEI ANTICOLINESTERAZICE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 10mg
Ambalaj Cutie x 3 blist. PVC-PE-PVDC/Al x 14 compr. film.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC N06DA02
Firma - Tara producatoare SPECIFAR S.A. - GRECIA
Autorizatie de punere pe piata DIVAL CLASSICS - GRECIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre DONEDIM 10 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect       

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Donedim 5 mg, comprimate filmate
Donedim 10 mg, comprimate filmate

Clorhidrat de donepezil

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Donedim şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să luaţi Donedim
3. Cum să luaţi Donedim
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Donedim
6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE DONEDIM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Donedim (clorhidrat de donepezil) aparţine unui grup de medicamente denumite inhibitori de acetilcolinesterază. Este utilizat pentru a trata simptomele demenţei (o tulburare a comportamentului raţional) la pacienţii diagnosticaţi cu formă uşoară până la moderată de boală Azlheimer (o boală mintală cronică). Este destinat pentru utilizare numai pacienţilor adulţi.

2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI DONEDIM

Nu luaţi Donedim
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidrat de donepezil, la derivaţi piperidinici sau la oricare dintre celelalte componente ale Donedim.


Aveţi grijă deosebită când luaţi Donedim
- dacă aţi avut vreodată ulcer gastric sau duodenal
- dacă aţi avut vreodată o criză convulsivă
- dacă aveţi o boală a inimii, cum sunt bătăile neregulate ale inimii
- dacă aveţi astm bronşic (dispnee) sau altă boală pulmonară cronică
- dacă aţi avut vreodată boli ale ficatului (deoarece poate fi necesar ca doza să fie ajustată)
- dacă aveţi dificultăţi la urinare
- dacă aţi avut vreodată simptome extrapiramidale (mişcări necontrolate ale corpului sau feţei). Donedim poate induce sau exacerba simptomele extrapiramidale.
- dacă luaţi medicamente AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene care tratează durerea şi inflamaţia, cum sunt ibuprofenul şi acidul acetilsalicilic).

Vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă sunteţi în oricare dintre situaţiile de mai sus în timp ce luaţi Donedim.


Folosirea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Spuneţi-i întotdeauna medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi sau vi se administrează oricare dintre următoarele medicamente, în plus faţă de Donedim:
- medicamente pentru tratarea durerii şi inflamaţiei (AINS, cum sunt ibuprofenul şi acidul acetilsalicilic)
- antibiotice, cum sunt eritromicina şi rifampicina
- medicamente antifungice, cum sunt ketoconazolul şi itraconazolul (medicamente care distrug sau inhibă dezvoltarea ciupercilor)
- relaxante musculare, cum este succinilcolina
- antidepresive (medicamente împotriva depresiei mintale), cum este fluoxetina
- anticonvulsivante (medicamente utilizate pentru prevenirea apariţiei câtorva tipuri de crize convulsive), cum sunt fenitoina şi carbamazepina
- medicamente pentru o boală a inimii, cum este chinidina
- alte medicamente care acţionează asemănător cu donepezil (cum este galantamina sau rivastigmina)
- şi unele medicamente pentru astm bronşic.

Dacă urmează să vi se efectueze o intervenţie chirurgicală care necesită anestezie generală (narcoză), trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră şi medicului anestezist că luaţi Donedim.


Folosirea Donedim cu alimente şi băuturi
Donedim trebuie luat cu lichid (un pahar cu apă). Alimentele nu au niciun efect asupra acestui medicament. Consumul de alcool etilic trebuie evitat în perioada în care luaţi donepezil, deoarece alcoolul etilic poate reduce efectul donepezilului.


Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă sau dacă alăptaţi, nu utilizaţi Donedim decât dacă este absolut necesar.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Boala Alzheimer poate afecta capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje şi nu trebuie să desfăşuraţi aceste activităţi decât dacă medicul dumneavoastră vă spune că este sigur să faceţi acest lucru. De asemenea, medicamentul poate determina oboseală, ameţeli şi crampe musculare şi dacă sunteţi afectat nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.


Informaţii importante privind unele componente ale Donedim
Medicamentul conţine lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ LUAŢI DONEDIM

Luaţi întotdeauna Donedim exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Concentraţia comprimatului luat se poate schimba în funcţie de durata tratamentului şi de recomandarea medicului dumneavoastră.
De obicei, veţi începe să luaţi 5 mg clorhidrat de donepezil în fiecare seară. După o lună, medicul dumneavoastră vă poate spune să luaţi 10 mg în fiecare seară. Doza maximă recomandată este de 10 mg în fiecare seară.

Înghiţiţi Donedim, cu apă, seara înainte de a merge la culcare.

Doza poate fi ajustată pentru anumite grupe de pacienţi, după cum urmează:

· Pacienţi cu disfuncţii renale: schemă de dozare similară cu a celorlalţi pacienţi
· Pacienţi cu disfuncţie hepatică uşoară până la moderată: creşterea dozei trebuie efectuată în funcţie de tolerabilitatea individuală
· Pacienţi cu disfuncţie hepatică severă: nu sunt date disponibile.

Trebuie să urmaţi întotdeauna indicaţiile medicului dumneavoastră sau ale farmacistului legate de cum şi când să luaţi medicamentul. Nu modificaţi doza fără recomandarea medicului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă va spune cât timp trebuie să continuaţi să luaţi comprimatele. Va trebui să consultaţi medicul din când în când, pentru a vă revizui tratamentul şi a vă evalua simptomele.


Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Donedim
Nu luaţi mai mult decât trebuie.
Dacă luaţi accidental prea multe comprimate, pot apărea următoarele simptome: greaţă, vărsături, producţie excesivă de salivă, transpiraţie, încetinirea bătăilor inimii, scăderea tensiunii arteriale, dificultăţi de respiraţie, slăbiciune musculară, leşin şi spasme (corpul se mişcă incontrolabil).
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă luaţi mai mult decât trebuie. Dacă nu puteţi contacta medicul, mergeţi imediat la departamentul de urgenţă a celui mai apropiat spital. Luaţi întotdeauna comprimatele şi cutia cu dumneavoastră la spital, pentru ca medicul să ştie ce aţi luat.


Dacă uitaţi să luaţi Donedim
Dacă uitaţi să luaţi medicamentul, dar vă amintiţi să-l luaţi după scurt timp, luaţi doza zilei respective ca de obicei. Cu toate acestea, dacă a trecut mai mult timp (de exemplu o zi întreagă), săriţi peste doza respectivă şi luaţi următoarea doză în ziua următoare, la ora obişnuită şi săriţi peste doza omisă. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.


Dacă încetaţi să luaţi Donedim
Nu încetaţi să luaţi comprimatele decât dacă medicul dumneavoastră vă spune să faceţi acest lucru.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Donedim poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În cele mai multe cazuri, acestea dispar fără să opriţi tratamentul. Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă prezentaţi oricare dintre aceste reacţii şi dacă acestea vă deranjează prea mult.

Pacienţii care au luat Donedim au raportat următoarele reacţii adverse:

Reacţii adverse foarte frecvente (frecvenţa estimată este de mai mult de 1 persoană din 10)
· diaree
· greaţă
· durere de cap

Reacţii adverse frecvente (frecvenţa estimată este de mai puţin de 1 persoană din 10, dar mai mult de 1 persoană din 100)
· guturai
· tulburări la nivelul abdomenului
· pierderea poftei de mâncare
· erupţie trecătoare pe piele
· halucinaţii
· mâncărimi
· agitaţie
· crampe musculare
· comportament agresiv
· incontinenţă urinară
· leşin
· oboseală
· ameţeli
· durere
· insomnie (dificultăţi ale somnului)
· accident
· vărsături

Reacţii adverse mai puţin frecvente (frecvenţa estimată este de mai puţin de 1 persoană din 100,dar mai mult de 1 persoană din 1000)
· crize convulsive
· sângerare abdominală
· bătăi lente ale inimii
· ulcer duodenal şi gastric
·creştere minoră a concentraţiei serice de creatinkinază musculară

Reacţii adverse rare (frecvenţa estimată este de mai puţin de 1 persoană din 1000, dar mai mult de 1 persoană din 10000)
· tulburări de mişcare, cum sunt tulburări hepatice, inclusiv hepatită tremurăturile/tremorul, amorţeală sau mişcare incontrolabilă, în special ale feţei şi limbii, dar şi ale membrelor
· probleme la inimă, cum sunt bătăi ale inimii anormale

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ DONEDIM

A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Donedim după data de expirare înscrisă pe blistere şi cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Donedim
Substanţa activă este clorhidratul de donepezil.
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de donepezil 5 mg.
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de donepezil 10 mg.

Celelalte componente sunt:
Nucleu: lactoză monohidrat, amidon de porumb, hidroxipropilceluloză, celuloză microcristalină, stearat de magneziu
Film: hipromeloză 5 cP, dioxid de titan (E 171), propilenglicol, talc


Cum arată Donedim şi conţinutul ambalajului

5 mg: comprimate rotunde, de culoare albă, cu diametrul de aproximativ 7,5 mm.
10 mg: comprimate rotunde, de culoare albă, cu diametrul de aproximativ 9,3 mm, prevăzute cu o linie mediană pe o faţă. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.

Mărimea ambalajului:
14, 28, 42, 56, 84, 98, 112 comprimate filmate (în blistere a câte 14 comprimate filmate)
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Dival Classics
2A Kikladon str., N. Smirni, 17124, Atena, Grecia

Producătorul
Specifar S.A.
1, 28 Octovriou str., Ag. Varvara 12351, Atena, Grecia


Acest prospect a fost aprobat în Februarie 2009

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Demenţa va deveni o boală de 1.000 de miliarde de dolari în 2018 Costurile economice şi sociale ale demenţei vor creşte de la 818 miliarde de dolari pe an în prezent la 1.000 de miliarde de dolari peste trei ani şi această boală va reprezenta o provocare serioasă pentru guvernele lumii, arată un nou raport publicat marţi, transmite CNBC.
Dementa trebuie recunoscuta ca o problema prioritara de sanatate publica in Romania este mesajul ingrijorator pe care il lanseaza Conferinta Nationala Alzheimer 2014, organizata in perioada 26 februarie-01 martie, la Institutul National de Statistica din Bucuresti. In sprijinul acestui semnal de alarma, Societatea Romana Alzheimer apeleaza la factorii de decizie politica, prin propunerea...
Dementa: intre criza demografica si cea economica reprezinta tema prin care Societatea Romana Alzheimer isi propune, prin Conferinta Nationala Alzheimer 2013 (27 februarie - 2 martie 2013, Institutul National de Statistica, Bucuresti), sa puna pe primul plan noutatile in domeniu si posibilitatea de a gasi solutii pentru diagnosticarea precoce...
Caraş-Severin: Bolnavii cu demenţă mixtă sau Alzheimer nu pot fi internaţi la azil din lipsă de personal Complexul de Servicii Sociale Comunitare pentru Persoane Adulte Reşiţa nu poate primi, la ora actuală, persoane diagnosticate cu demenţă mixtă sau Alzheimer, din cauza faptului că nu dispune de personal calificat.
Cazurile de demenţă s-ar putea tripla până în 2050, avertizează OMS Cazurile de demenţă, un sindrom cauzat de regulă de maladia Alzheimer, ar urma să se dubleze până în 2030 şi să se tripleze până în 2050, putând atinge nu mai puţin de 115,4 milioane de persoane în întreaga lume, a avertizat Organizaţia Mondială a Sănătăţii /OMS/ într-un raport publicat miercuri, preluat...
Societatea Romana Alzheimer organizeaza in perioada 23 - 25 februarie 2012, la Hotelul Crowne Plaza Bucuresti, Conferinta Nationala Alzheimer cu tema "Actualitati in domeniul dementelor; Dementa Alzheimer - problema majora de sanatate publica a Romaniei Conferinta Nationala Alzheimer abordeaza o tematica de mare diversitate, propunandu-si sa realizeze si la aceasta editie, o manifestare de inalt nivel stiintific. Printre temele abordate mentionam: