Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

VALSARTAN HCT ACTAVIS 80mg/12,5mg
Denumire VALSARTAN HCT ACTAVIS 80mg/12,5mg
Denumire comuna internationala COMBINATII (VALSARTANUM+HYDROCHLOROTHIAZIDUM)
Actiune terapeutica ANTAGONISTI AI ANGIOTENSINAEI II, COMBINATII ANTAGONISTI AI ANGIOTENSIN II SI DIURETIC
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 80mg/12,5mg
Ambalaj Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 56 compr. film.
Valabilitate ambalaj 30 luni
Cod ATC C09DA03
Firma - Tara producatoare ACTAVIS LTD. - MALTA
Autorizatie de punere pe piata ACTAVIS GROUP PTC EHF. - ISLANDA

Ai un comentariu sau o intrebare despre VALSARTAN HCT ACTAVIS 80mg/12,5mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre VALSARTAN HCT ACTAVIS 80mg/12,5mg, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1449/2009/01-14

Anexa 1'

1450/2009/01-14

1451/2008/01-14

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Valsartan HCT Actavis 80 mg/12,5 mg comprimate filmate

Valsartan HCT Actavis 160 mg/12,5 mg comprimate filmate

Valsartan HCT Actavis 160 mg/25 mg comprimate filmate

Valsartan/hidroclorotiazidă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Valsartan HCT Actavis şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să luaţi Valsartan HCT Actavis

3.       Cum să luaţi Valsartan HCT Actavis

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Valsartan HCT Actavis

6.       Informaţii suplimentare

1. CE ESTE VALSARTAN HCT ACTAVIS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Valsartan HCT Actavis are efect de scădere a tensiunii arteriale determinată de ambele componente active, adică hidroclorotiazida (diuretic) şi valsartanul (antagonist al angiotensinei II).

Valsartanul scade tensiunea arterială prin inhibarea efectelor de creştere a tensiunii arteriale determinată de angiotensina II. Acest lucru determină vasodilataţie şi astfel tensiunea arterială scade. Hidroclorotiazida creşte excreţia de sare prin rinichi. Excreţia de sare crescută „elimină” apa din organism. Pe termen lung aceast lucru determină scăderea şi controlul tensiunii arteriale.

La pacienţii care prezintă de o perioadă lungă de timp tensiune arterială mare, poate să apară un efort la nivelul inimii sau al vaselor de sânge. Acest efort poate afecta creierul, inima şi rinichii. Reducerea tensiunii arteriale poate limita această afectare.

Valsartan HCT Actavis este utilizat în tratamentul tensiunii arteriale mari care nu a fost controlată adecvat numai prin administrarea de valsartan. Comprimatele de Valsartan HCT Actavis 80 mg/12,5 mg pot fi utilizate şi în cazul în care tratamentul numai cu hidroclorotiazidă nu a fost suficient în controlul tensiunii arteriale crescute.

2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI VALSARTAN HCT ACTAVIS

Urmaţi întotdeuna recomandările medicilor, chiar dacă acestea diferă de instrucţiunile din acest prospect.

1

Nu utilizaţi Valsartan HCT Actavis

-        dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la valsartan sau hidroclorotiazidă, ulei de soia, ulei de arahide sau la oricare dintre celelalte componente ale Valsartan HCT Actavis;

-        dacă sunteţi alergic la sulfonamide (componenta activă a diferitelor medicamente utilizate pentru infecţii bacteriene)

-        în ultimele 6 luni de sarcină, vezi pct Sarcina şi alăptarea

-        dacă aveţi o boală hepatică gravă (insuficienţă hepatică severă, ciroză biliară sau colestază);

-        dacă aveţi funcţia renală sever afectată (clearance-ul creatininei < 30 ml/min);

-        dacă efectuaţi şedinţe de hemodializă.

-        dacă aveţi valori prea mici ale potasiului şi sodiului din sânge

-        dacă aveţi valori prea mari ale calciului din sânge

-        dacă aveţi acidul uric crescut în sânge (hiperuricemie) sau dacă producerea de urină este oprită (anurie).

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Valsartan HCT Actavis

-         dacă aveţi un deficit de sodiu sau reducerea volumului de urină, care poate fi însoţită de simptome cum sunt setea excesivă, uscăciunea gurii sau oboseală

-         dacă aveţi de mult timp o insuficienţă cardiacă gravă sau altă boală care influenţează controlul tensiunii arteriale

-         dacă aţi efectuat recent un transplant de rinichi

-         dacă arterele dumneavoastră renale sunt blocate

-         dacă aveţi o boală caracterizată prin producerea în exces de aldosteron (hiperaldosteronism primar)

-         dacă aveţi una dintre următoarele afecţiuni cardiace: insuficienţă valvulară a inimii cu obstrucţie între inimă şi aortă (stenoză aortică), insuficienţă valvulară a inimii cu obstrucţie între atriul stâng şi ventriculul stâng (stenoză mitrală) sau îngroşarea muşchiului inimii care determină o inimă îngroşată (cardiomiopatie hipertrofică obstructivă)

-         dacă aveţi funcţia ficatului afectată

-         dacă aveţi o boală cronică cu erupţie trecătoare pe piele, dureri la nivelul articulaţiilor, afectare musculară şi modificarea celulelor albe sanguine (lupus eritematos sistemic)

-         dacă sunteţi o persoană de rasă neagră este posibil ca medicamentul să aibă efect redus asupra scăderii tensiunii arteriale

-         dacă aveţi o tulburare metabolică

-         dacă utilizaţi în prezent alte medicamente (vezi pct. despre „Utilizarea altor medicamente”)

-         dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la medicamente din aceeaşi clasă cu valsartan (antagonişti ai receptorilor angiotensinei II)

-         dacă aveţi alergii sau astm bronşic. Alergia (hipersensibilitatea) la hidroclorotiazidă este mai frecvent observată la această categorie de pacienţi.

Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea deveni) gravidă. Valsartan HCT Actavis nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină şi vă poate afecta grav copilul, dacă este administrat la gravide cu vârsta sarcinii mai mare de 3 luni, vezi pct. “Sarcina şi alăptarea”.

Utilizarea Valsartan HCT Actavis poate determina rezultate pozitive ale testelor anti-doping.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, preparate din plante şi doze mari de vitamine şi minerale.

Trebuie să aveţi grijă deosebită în special dacă luaţi:

-         alte medicamente pentru hipertensiune arterială

-         litiu (medicament utilizat pentru a trata unele boli mintale)

-         medicamente care pot creşte sau scădea concentraţiile de potasiu din sânge

-         medicamente influenţate de modificarea concentraţiilor de potasiu din sânge

-         glicozide digitalice (medicamente pentru boli de inimă)

2

-         vitamina D sau săruri de calciu

-         medicamente antidiabetice

-         medicamente pentru boli cardiovasculare (beta-blocante) sau medicamente utilizate pentru valori prea scăzute ale glicemiei (diazoxid)

-         medicamente pentru gută (probenecid, sulfinpirazonă şi alopurinol)

-         medicamente anticolinergice (de exemplu atropină, biperiden)

-         medicamente care determină constricţia vaselor şi stimulante ale inimii (de exemplu noradrenalină şi adrenalină)

-         amantadină (medicamente pentru boala Parkinson, herpes zoster şi ca tratament preventiv al gripei)

-         răşini fixatoare de acizi biliari de tipul colestiramină şi colestipol (medicamente utilizate pentru a scădea colesterolul din sânge)

-         medicamente citotoxice (de exemplu ciclofosfamidă, metotrexat)

-         medicamente pentru ameliorarea durerii şi medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (de exemplu derivaţi de acid salicilic şi indometacin)

-         relaxante musculare (de exemplu tubocurarină)

-         ciclosporină (medicamente imunosupresoare utilizate pentru transplantul de organe)

-         tetraciclină (medicamente pentru infecţii bacteriene)

-         alcool, anestezice şi sedative

-         metildopa (medicament antihipertensiv).

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavostră dacă aţi utilizat oricare dintre aceste medicamente .Dacă începeţi un tratament cu un alt tip de medicament în timp ce luaţi Valsartan HCT Actavis, vă rugăm să îl informaţi pe medicul dumneavoastră.

Utilizarea Valsartan HCT Actavis cu alimente şi băuturi

Valsartan HCT Actavis poate fi utilizat cu alimente şi băuturi. Medicamentul trebuie luat cu un pahar cu apă. Consumul de alcool poate să scadă tensiunea arterială suplimentar sau poate creşte riscul de a vă simţi ameţit sau de a prezenta senzaţia de leşin.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea deveni) gravidă. În

mod obişnuit, medicul dumneavoastră vă va recomanda să luaţi alt medicament, deoarece Valsartan

HCT Actavis nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină şi vă poate afecta grav

copilul, dacă este administrat după primele 3 luni de sarcină.

De obicei, înainte de a rămâne gravidă, Valsartan HCT Actavis trebuie înlocuit cu un medicament

antihipertensiv potrivit. Medicul dumneavoastră, în mod normal, vă va sfătui să opriţi tratamentul cu

Valsartan HCT Actavis imediat ce aţi aflat că sunteţi gravidă. Dacă rămâneţi gravidă în timpul

tratamentului cu Valsartan HCT Actavis, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră şi să faceţi o

vizită la cabinetul acestuia, cât mai curând posibil.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau dacă dacă doriţi să începeţi alăptatul. Valsartan HCT Actavis nu este recomandat mamelor care alăptează şi medicul dumneavoastră vă poate prescrie un alt tratament în cazul în care doriţi să alăptaţi, mai ales dacă copilul dumneavoastră este nou-născut sau dacă a fost născut prematur.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

La unele persoane, Valsartan HCT Actavis poate determina reacţii adverse (ameţeli şi oboseală) care pot influenţa capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Valsartan HCT Actavis

Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3

Valsartan HCT Actavis conţine ulei de soia. Dacă sunteţi alergic la arahide sau soia, nu luaţi acest medicament.

Valsartan HCT Actavis 160/12,5 mg conţine galben amurg FCF (E110) care poate determina reacţii alergice.

3. CUM SĂ LUAŢI VALSARTAN HCT ACTAVIS

Luaţi întotdeauna Valsartan HCT Actavis exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Dozele sunt deseori stabilite indivudual. Dozele nu trebuie modificate şi nici tratamentul nu trebuie întrerupt fără avizul medicului.

Adulţi şi vârstnici:

Doza recomandată: 1 comprimat o dată pe zi.

Tratamentul nu trebuie început niciodată cu cea mai mare concentraţie (Valsartan HCT Actavis 160/25 mg) şi numai decât după ce Valsartan HCT Actavis 160/12,5 mg a fost luat timp de câteva săptămâni. Urmaţi întotdeauna recomandările medicului dumneavoastră.

Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale se observă în interval de 2-4 săptămâni în cazul tratamentului cu Valsartan HCT Actavis 80/12,5 mg şi Valsartan HCT Actavis 160/12,5 mg şi în interval de 4-8 săptămâni în cazul tratamentului cu Valsartan HCT Actavis 160/25 mg.

Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani:

Copiii şi adolescenţii (cu vârsta sub 18 ani) nu trebuie să utilizeze Valsartan HCT Actavis decât dacă este prescris de către un medic, deoarece nu se cunosc efectele acestui medicament la aceştia.

Funcţia renală sau hepatică afectată:

Pacienţii cu funcţia hepatică afectată şi/sau funcţia renală sever afectată nu trebuie să utilizeze Valsartan HCT Actavis. Pacienţii cu funcţia hepatică uşor sau moderat afectată fără colestază pot utiliza Valsartan HCT Actavis 80/12,5 mg la recomandarea medicului.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Valsartan HCT Actavis:

Dacă aţi luat o doză mai mare decât cea recomandată şi prezentaţi simptome de disconfort, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi la spital. Simptomele supradozajului pot fi: tensiune arterială scăzută însoţită de ameţeli, greaţă, somnolenţă, crampe musculare şi/sau ritm cardiac neregulat.

Dacă uitaţi să utilizaţi Valsartan HCT Actavis:

Dacă uitaţi să luaţi medicamentul trebuie să-l luaţi imediat ce vă amintiţi sau omiteţi o doză dacă este timpul pentru următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă aţi uitat să luaţi mai multe doze sau credeţi că aţi uitat, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.

Dacă încetaţi să utilizaţi Valsartan HCT Actavis:

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de întreruperea tratamentului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Valsartan HCT Actavis poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Frecvenţa reacţiilor adverse enumerate mai jos a fost definită utilizând următoarea convenţie:

Foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10

Frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100

Mai puţin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000

4

Rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000

Foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000 de pacienţi

Frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile.

Au fost raportate următoarele reacţii adverse:

Reacţii adverse foarte rare care pot fi grave:

Simptome de scădere a numărului de trombocite, de exemplu numărul mic poate determina apariţia mai frecventă a sângerărilor şi a vânătăilor. Boala serului manifestată prin simptome cum sunt erupţia trecătoare pe piele, retenţia de lichide, durere articulară şi tumefiere ganglionară. Alergii (hipersensibilitate) manifestate prin tumefierea feţei, pleoapelor, buzelor, limbii şi gâtului. Inflamaţia vaselor de sânge la nivelul pielii. Bătăi neregulate ale inimii.

În cazul în care observaţi reacţiile adverse de mai sus adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi la spital.

Alte reacţii adverse includ:

Reacţii adverse frecvente: diaree, oboseală, inflamaţia gâtului şi nasului

Reacţii adverse mai puţin frecvente: tulburări de vedere, greaţă, indigestie, dureri abdominale, infecţii ale tractului respirator superior, infecţii urinare, infecţii virale, secreţie nazală (rinite), modificarea analizelor de sânge (acid uric, creatinină şi/sau bilirubină), scăderea concentraţiilor de potasiu şi sodiu din sânge, dureri la nivelul membrelor, deformarea articulaţiilor, inflamaţia articulaţiilor, ameţeli, tuse, micţiuni frecvente, dureri toracice.

Reacţii adverse rare: ameţeli la ridicarea în picioare, zgomote în urechi, transpiraţii crescute, dureri musculare, slăbiciune musculară, tensiune arterială scăzută.

Reacţii adverse foarte rare: anemie, sângerări, retenţie de lichide, căderea părului, alergie, erupţie trecătoare pe piele, mâncărimi.

Reacţii adverse care au fost raportate anterior cauzate fie de valsartan fie de hidroclorotiazidă şi care este posibil să apară în timpul utilizării Valsartan HCT Actavis:

Valsartan:

Reacţii adverse foarte rare care pot fi grave:

Afectarea funcţiei rinichilor sau afectarea suplimentară a funcţiei rinichilor care este deja afectată.

Alte reacţii adverse care au fost observate în legătură cu utilizarea valsartanului:

Reacţii adverse mai puţin frecvente: slăbiciune, dureri de spate, secreţii ale ochilor, stare de tristeţe (depresie), sângerări nazale, tulburări de somn, crampe musculare, inflamaţia sinusurilor, ameţeli

Reacţii adverse rare: durere localizată pe traseul nervilor

Reacţii adverse foarte rare: dureri de stomac, cum sunt în gastrită, inflamaţia mucoasei gastrice, dureri articulare.

Hidroclorotiazidă:

Reacţii adverse rare şi foarte rare care pot fi grave:

Deprimarea măduvei osoase, scăderea răspunsului imunitar şi apariţia frecventă a infecţiilor cauzate de reducerea numărului de celule albe din sânge. Febră. Afectarea ficatului, îngălbenirea ochilor şi pielii (icter). Amorţeală şi furnicături la nivelul mâinilor, picioarelor şi buzelor. Necroză la nivelul vaselor de sânge. Exfolierea stratului superficial al pielii (necroliză epidermică). Erupţii trecătoare pe piele cu

5

exfoliere sau alte tipuri de erupţii (lupus eritematos) şi reactivarea acestora. Durere abdominală cu greaţă, vărsături sau febră, care reprezintă manifestările pancreatitei. Dificultăţi de respiraţie determinate de pneumonie şi retenţia de lichide din plămâni.

În cazul în care observaţi reacţiile adverse de mai sus adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi la spital.

Alte reacţii adverse care au fost observate în legătură cu utilizarea hidroclorotiazidei:

Reacţii adverse frecvente: erupţie trecătoare pe piele cu senzaţie de mâncărime şi alte tipuri de erupţii, pierderea poftei de mâncare, greaţă şi vărsături uşoare, ameţeli la ridicarea în picioare din poziţia culcat, impotenţă.

Reacţii adverse rare: sensibilitatea pielii la lumină (tumefiere şi băşici), constipaţie, diaree, tulburări gastro-intestinale, afectarea ficatului, bătăi cardiace neregulate, durere de cap, ameţeli sau senzaţie de leşin, tulburări de somn, depresie, tulburări de vedere, reducerea numărului de trombocite uneori însoţită de sângerări la nivelul pielii.

Reacţii adverse foarte rare: reducerea numărului de celule ale sângelui, anemie, mai ales reducerea numărului de celule roşii din sânge.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ VALSARTAN HCT ACTAVIS

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Blister:

A nu se păstra la temperaturi peste 300 C.

Flacon:

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu utilizaţi Valsartan HCT Actavis după data de expirare înscrisă pe cutie, blister sau flacon după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Comprimatele nu pot fi divizate în două părţi.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE Ce conţine Valsartan HCT Actavis:

-            Substanţele active sunt valsartan şi hidroclorotiazidă.

-            Celelalte componente sunt: nucleu: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, povidonă K29-K32, talc, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru; film : alcool polivinilic, macrogol 3350, talc, lecitină (conţine ulei de soia) (E322), dioxid de titan (E171), oxid roşu de fer (E172).

Valsartan HCT Actavis 80/12,5 mg şi 160/25 mg comprimate filmate conţin oxid galben de fer (E172) şi oxid negru de fer (E172). Valsartan HCT Actavis 160/12,5 mg comprimate filmate conţin galben amurg FCF (E 110).

6

Cum arată Valsartan HCT Actavis şi conţinutul ambalajului:

Valsartan HCT Actavis 80/12,5 mg: comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare roz, cu

diametrul 11 x 5,8 mm, marcate cu „V” pe o faţă şi cu „H”pe cealaltă faţă.

Valsartan HCT Actavis 160/12,5 mg: comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare roşie, cu

diametrul 15 x 6 mm, marcate cu „V” pe o faţă şi cu „H”pe cealaltă faţă.

Valsartan HCT Actavis 160/25 mg: comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare portocalie, cu

diametrul 15 x 6 mm, marcate cu „V” pe o faţă şi cu „H”pe cealaltă faţă.

Conţinutul ambalajului:

Blister:

7, 14, 28, 30, 56, 98 şi 280 comprimate filmate.

Flacon:

7, 14, 28, 30, 56, 98 şi 280 comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur76-78, 220 Hafnarfjordur, Islanda

Producătorul

Actavis Ltd.

B16 Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN 08

Malta

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Islanda                         Valpress Comp

Austria                         Valsartan/HCT Actavis 80 mg/12,5 mg; 160 mg/12,5 mg; 160 mg/25 mg

Filmtabletten

Bulgaria                       Valtensin Plus

Cipru, Malta, Polonia Valsotens HCT

Germania                     Valsartan/Hydrochlorothiazid-Actavis 80 mg / 12,5 mg Filmtabletten

Valsartan/Hydrochlorothiazid-Actavis 160 mg / 12,5 mg Filmtabletten Valsartan/Hydrochlorothiazid-Actavis 160 mg / 25 mg Filmtabletten

Spania                          Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis 80 mg/12,5 mg comprimidos EFG

Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis 160 mg/12,5 mg comprimidos EFG

Valsartán/Hidroclorotiazida Actavis 160 mg/25 mg comprimidos EFG Finlanda                       Valsartan/Hydroklortiazid Actavis

80 mg / 12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Valsartan/Hydroklortiazid Actavis

160 mg / 12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Valsartan/Hydroklortiazid Actavis

160 mg / 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Ungaria                        Valsotens HCT 80/12,5mg 160/12,5mg 160/25mg tabletta

Norvegia                      Valsartan/Hydroklortiazid Actavis

Portugalia                     Valsartan + Hidroclorotiazida Actavis

Romania                      Valsartan HCT Actavis 80/12,5 mg comprimate filmate

Valsartan HCT Actavis 160/12.5 mg comprimate filmate

7

Valsartan HCT Actavis 160/25 mg comprimate filmate Republica Slovacia Valtensin HCT 80/12,5 mg

Valtensin HCT 160/12,5 mg

Valtensin HCT 160/25 mg Slovenia                       Valsartan/Hydroklortiazid Actavis 80/12,5 mg

Valsartan/Hydroklortiazid Actavis 160/12.5 mg

Valsartan/Hydroklortiazid Actavis 160/25 mg

Acest prospect a fost aprobat în Februarie 2009

8

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Un nou medicament pentru afecţiuni cardiace Bolnavii cardiaci beneficiază de o nouă opţiune terapeutică, medicamentul Wenzell, care conţine valsartan şi este indicat în tratamentul diferitelor disfuncţii de natura cardiacă, precum şi în terapia post infarct.
'Epidemie' globală de diabet Alimentaţia şi stilul de viaţă joacă un rol esenţial în evitarea maladiilor cronice degenerative precum diabetul de tip 2, numit şi insulino-dependent, care survine mai ales la vârsta adultă. Se estimează că în 2025, răspândirea acestui tip de diabet se va dubla comparativ cu 10 ani în urmă, informează...
Noi suspiciuni de manipulare a datelor medicale în Japonia Guvernul japonez suspectează că unii cercetători au manipulat datele unui studiu privind maladia Alzheimer, implicând mai multe laboratoare farmaceutice importante, între care Pfizer, Bristol-Myers Squibb şi Takeda, relatează vineri AFP.
Şcoala de Insuficienţă Cardiacă pentru medici şi pacienţi, la Sibiu Fundaţia Română a Inimii şi Grupul de Lucru de Insuficienţă Cardiacă din cadrul Societăţii Române de Cardiologie, împreună cu Universitatea 'Lucian Blaga' din Sibiu, au lansat Şcoala de Insuficienţă Cardiacă pentru medici şi pacienţi, o iniţiativă ce are scopul de a oferi medicilor cardiologi şi de familie...
Dezbatere despre insuficienţa cardiacă în România, organizată de Asociaţia S.O.S. Drepturile Pacienţilor Necesitatea elaborării unui document care va conţine propuneri privind principalele direcţii de acţiune în combaterea insuficienţei cardiace şi care va fi înaintat Parlamentului, Guvernului, Ministerului Sănătăţii şi Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate a fost principala concluzie a dezbaterii de...
Insomniile şi insuficienţa cardiacă ar fi corelate, potrivit unui studiu recent Riscul de a dezvolta o insuficienţă cardiacă ar fi de trei ori mai mare (353%) la persoanele care suferă de tulburări ale somnului, arată un studiu norvegian apărut miercuri în revista 'European Heart Journal', preluat de ediţia franceză a Huffington Post.