Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

IRBESARTAN LICONSA 150 mg
Denumire IRBESARTAN LICONSA 150 mg
Denumire comuna internationala IRBESARTANUM
Actiune terapeutica ANTAGONISTI DE ANGIOTENSINA II ANTAGONISTI DE ANGIOTENSINA II
Prescriptie P6L
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 150mg
Ambalaj Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 14 compr.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC C09CA04
Firma - Tara producatoare LABORATORIOS LICONSA, S.A. - SPANIA
Autorizatie de punere pe piata LABORATORIOS LICONSA, S.A. - SPANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre IRBESARTAN LICONSA 150 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> IRBESARTAN WINTHROP 150mg Comprimate, 150mg >> IRBESARTAN WINTHROP 150mg Comprimate filmate, 150mg >> IRBESARTAN WINTHROP 150mg Comprimate, 150mg >> IRBESARTAN WINTHROP 150mg Comprimate filmate, 150mg >> IRBESARTAN WINTHROP 150mg Comprimate, 150mg >> IRBESARTAN WINTHROP 150mg Comprimate filmate, 150mg >> IRBESARTAN WINTHROP 300mg Comprimate, 300mg >> IRBESARTAN WINTHROP 300mg Comprimate filmate, 300mg >> IRBESARTAN WINTHROP 300mg Comprimate, 300mg >> IRBESARTAN WINTHROP 300mg Comprimate filmate, 300mg
Prospect si alte informatii despre IRBESARTAN LICONSA 150 mg, comprimate       

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Irbesartan Liconsa 75 mg comprimate
Irbesartan Liconsa 150 mg comprimate
Irbesartan Liconsa 300 mg comprimate

Irbesartan

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Irbesartan Liconsa 75 mg/ 150 mg/ 300 mg şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi Irbesartan Liconsa 75 mg/ 150 mg/ 300 mg
3. Cum să utilizaţi Irbesartan Liconsa 75 mg/ 150 mg/ 300 mg
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Irbesartan Liconsa 75 mg/ 150 mg/ 300 mg
6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE IRBESARTAN LICONSA 75 mg/ 150 mg/ 300 mg ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Irbesartan Liconsa 75 mg/ 150 mg/ 300 mg aparţine grupei de medicamente cunoscută sub denumirea de antagonişti ai receptorilor pentru angiotensină II. Angiotensina II este o substanţă produsă în organism, care se leagă de anumiţi receptori din vasele de sânge, determinând constricţia (îngustarea)
acestora. Aceasta are ca rezultat creşterea tensiunii arteriale. Irbesartan Liconsa 75 mg/ 150 mg/ 300 mg împiedică legarea angiotensinei II de aceşti receptori şi determină astfel relaxarea (dilatarea)
vaselor de sânge şi scăderea tensiunii arteriale. Irbesartan Liconsa 75 mg/ 150 mg/ 300 mg întârzie deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială crescută şi diabet zaharat de tip 2.

Irbesartan Liconsa 75 mg/ 150 mg/ 300 mg este utilizat în tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială esenţială) şi pentru protejarea rinichilor la pacienţii hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2, cu valori ale parametrilor de laborator care demonstrează afectarea funcţiei renale.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI IRBESARTAN LICONSA 75 mg/ 150 mg/ 300 mg

Nu utilizaţi Irbesartan Liconsa 75 mg/ 150 mg/ 300 mg
• dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la irbesartan sau la oricare dintre celelalte componente ale Irbesartan Liconsa 75 mg/ 150 mg/ 300 mg
• dacă aveţi mai mult de 3 luni de sarcină (de asemenea, este mai bine să evitaţi Irbesartan Liconsa la începutul sarcinii - vezi punctul Sarcina)


Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Irbesartan Liconsa 75 mg/ 150 mg/ 300 mg:
• dacă aveţi vărsături sau diaree semnificative
• dacă suferiţi de afecţiuni ale rinichilor
• dacă suferiţi de afecţiuni cardiace
• dacă vi se administrează Irbesartan Liconsa 75 mg/ 150 mg/ 300 mg pentru afectare renală de natură diabetică. În acest caz, medicul dumneavoastră poate să vă facă periodic analize de sânge, în special pentru a determina concentraţiile potasiului din sânge determinate de funcţionareai anormală a rinichilor
• dacă urmează să fiţi supus unei intervenţii chirurgicale sau unei anestezii, trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră şi despre acest lucru
• trebuie să îi spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea deveni) gravidă. Irbesrtan Liconsa nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie administrat dacă aveţi mai mult de 3 luni de sarcină deoarece îi poate face rău fătului dacă este utilizat în această perioadă (vezi punctul Sarcina).


Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

În mod obişnuit, Irbesartan Liconsa 75 mg/ 150 mg/ 300 mg nu prezintă interacţiuni cu alte medicamente. Pot fi recomandate măsuri speciale de precauţie (de exemplu: efectuarea analizelor de sânge) dacă luaţi suplimente de potasiu, sare dietetică ce conţine potasiu, medicamente care economisesc potasiu (cum sunt anumite diuretice) sau medicamente care conţin litiu.

Similar altor medicamente care scad tensiunea arterială, efectele irbesartanului pot fi reduse atunci când luaţi medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.


Utilizarea Irbesartan Liconsa 75 mg/ 150 mg/ 300 mg cu alimente şi băuturi
Irbesartan Liconsa 75 mg/ 150 mg/ 300 mg se poate administra cu sau fără alimente. Comprimatele trebuie înghiţite cu apă.


Sarcina şi alăptarea
Sarcina
Trebuie să îi spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea deveni) gravidă. În mod normal, medicul dumneavoastră vă va recomanda să întrerupeţi tratamentul cu Irbesartan Liconsa înainte să rămâneţi gravidă sau imediat ce aflaţi că sunteţi gravidă şi vă va recomanda să luaţi un alt medicament în loc de Irbesartan Liconsa. Irbesartan Liconsa nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie administrat dacă aveţi mai mult de 3 luni de sarcină deoarece îi poate face rău fătului dacă este utilizat după cea de a treia lună de sarcină.

Alăptarea:
Informaţi-vă medicul dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi alăptarea. Irbesartan Liconsa nu este recomandat mamelor care alăptează şi medicul dumneavoastră trebuie să aleagă un alt tratament pentru dumneavoastră dacă doriţi să alăptaţi, în special în cazul unui nou-născut sau nou-născut prematur.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Este puţin probabil ca Irbesartan Liconsa 75 mg/ 150 mg/ 300 mg să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Cu toate acestea, în timpul tratamentului hipertensiunii arteriale pot să apară, ocazional, ameţeli sau oboseală. Dacă observaţi apariţia acestora, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Nu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.


Informaţii importante privind unele componente ale Irbesartan Liconsa 75 mg/ 150 mg/ 300 mg
Irbesartan Liconsa 75 mg/ 150 mg/ 300 mg conţine lactoză monohidrat (vezi “Informatii suplimentare”). Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele zaharuri, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI IRBESARTAN LICONSA 75 mg/ 150 mg/ 300 mg

Luaţi întotdeauna Irbesartan Liconsa 75 mg/ 150 mg/ 300 mg exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza uzuală este de 150 mg (două comprimate pe zi) o dată pe zi. Doza poate fi crescută după aceea până la 300 mg (patru comprimate pe zi) o dată pe zi, în funcţie de răspunsul tensiunii arteriale.
Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale trebuie obţinut la 4-6 săptămâni după iniţierea tratamentului.

La pacienţii cu tensiune arterială crescută şi diabet zaharat de tip 2, doza de întreţinere recomandată pentru tratamentul bolii renale asociate este de 300 mg (patru comprimate pe zi) o dată pe zi.
Medicul poate recomanda o doză mai mică, în special la începutul tratamentului, la anumiţi pacienţi cum sunt cei cu hemodializă sau cei cu vârsta peste 75 de ani.

Irbesartan Liconsa 75 mg/ 150 mg/ 300 mg se administrează oral şi se poate lua cu sau fără alimente.
Comprimatele trebuie înghiţite cu apă. Încercaţi să luaţi doza zilnică la aproximativ aceeaşi oră în fiecare zi. Este important să continuaţi să luaţi Irbesartan Liconsa 75 mg/ 150 mg/ 300 mg până când medicul vă va da alte recomandări.
Irbesartan Liconsa 75 mg/ 150 mg/ 300 mg nu trebuie administrat copiilor şi adolescenţilor (cu vârsta sub 18 ani).

Dacă luaţi mai mult Irbesartan Liconsa 75 mg/ 150 mg/ 300 mg decât trebuie

Dacă aţi luat din greşeală un număr prea mare de comprimate, sau un copil înghite câteva, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. O doză prea mare poate produce ameţeală, leşin, bătăi ale inimii rapide sau foarte puternice.

Dacă uitaţi să utilizaţi Irbesartan Liconsa 75 mg/ 150 mg/ 300 mg

Dacă aţi uitat, din greşeală, să luaţi doza zilnică, luaţi doza următoare ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Irbesartan Liconsa 75 mg/ 150 mg/ 300 mg

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Irbesartan Liconsa 75 mg/ 150 mg/ 300 mg poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă apare orice efect nedorit, acesta este probabil tranzitoriu şi de intensitate uşoară. Cu toate acestea, unele efecte pot fi grave şi necesită îngrijire medicală.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă suferiţi de oricare dintre următoarele reacţii adverse:
Foarte frecvente: mai mult de 1 utilizator din 10
Frecvente: 1 până la 10 utilizatori din 100
Mai puţin frecvente: 1 până la 10 utilizatori din 1000
Rare: 1 până la 10 utilizatori din 10000
Foarte rare: mai puţin de 1 utilizator din 10000
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile

• Reacţiile adverse frecvente (care pot să apară la 1 până la 10 utilizatori din 100 de pacienţi)
raportate în studiile clinice la pacienţi cu hipertensiune arterială sunt: ameţeală, greaţă/vărsături, oboseală şi creşterea creatinkinazei din sânge.
Reacţiile adverse frecvente raportate în studiile clinice la pacienţii cu hipertensiune arterială şi diabet zaharat de tip 2 cu afectare renală sunt: hipotensiune arterială şi ameţeală (în special la ridicarea din poziţia întins sau aşezat), durere în oase şi muşchi, precum şi scăderea hemoglobinei (pigmentul din globulele roşii). Creşterea valorilor de potasiu în sânge a fost raportată foarte des.

• Reacţiile adverse mai puţin frecvente (care apar la 1 până la 10 utilizatori din 1000) sunt: bătăi rapide ale inimii, înroşirea feţei, tuse, diaree, indigestie, disfuncţie sexuală (tulburări ale activităţii sexuale), durere în piept.

• Reacţiile adverse rare (1 până la 10 utilizatori din 10000) sunt: dureri de cap, tulburări ale gustului, ţiuituri în urechi, crampe musculare, dureri articulare şi musculare, tulburări ale funcţiei ficatului, creşterea concentraţiei potasiului în sânge, tulburări ale funcţiei rinichilor şi inflamaţii ale vaselor mici de sânge, în special la nivelul pielii (o afecţiune cunoscută sub denumirea de vasculită leucocitoclastică).

Asemănător altor medicamente similare, la pacienţii care au luat irbesartan s-au raportat cazuri rare de reacţii alergice pe piele (erupţii cutanate, urticarie), precum şi umflarea localizată a feţei, buzelor şi/sau a limbii. Dacă vi se pare că începe o astfel de reacţie sau dacă simţiţi că nu mai aveţi aer, încetaţi să mai luaţi Irbesartan Liconsa 75 mg/ 150 mg/ 300 mg şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ IRBESARTAN LICONSA 75 mg/ 150 mg/ 300 mg

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Irbesartan Liconsa 75 mg/ 150 mg/ 300 mg după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu scoateţi comprimatele din blistere până când nu sunteţi gata să luaţi medicamentul.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Dacă doriţi mai multe informaţii asupra bolii sau tratamentului dumneavoastră, întrebaţi medicul sau farmacistul.

Ce conţine Irbesartan Liconsa 75 mg/ 150 mg/ 300 mg

• Substanţa activă este irbesartan.
• Celelalte componente sunt celuloză microcristalină (E460), croscarmeloză sodică (E468), lactoză monohidrat, stearat de magneziu (E572), dioxid de siliciu coloidal anhidru (E551), amidon de porumb, povidonă K 29/32 (E-1201) şi ulei de ricin hidrogenat.

Cum arată Irbesartan Liconsa 75 mg/ 150 mg/ 300 mg şi conţinutul ambalajului

Fiecare comprimat de Irbesartan Liconsa 75 mg/150 mg/300 mg conţine irbesartan 75 mg/150 mg/300 mg.
Comprimatele de Irbesartan Liconsa 75 mg sunt albe, cilindrice, biconvexe.
Comprimatele de Irbesartan Liconsa 150 mg sunt albe, cilindrice, biconvexe, prevăzute cu o linie mediană. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.
Comprimatele de Irbesartan Liconsa 300 mg sunt albe, oblongi, biconvexe, prevăzute cu o linie mediană. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.

Comprimatele de Irbesartan Liconsa 75 mg/ 150 mg/ 300 mg 75 mg sunt furnizate în cutii cu blistere care conţin 14, 28, 56 sau 98 comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Laboratorios LICONSA, S.A.
Gran Vía Carlos III 98, 7th floor
08028 Barcelona, SPANIA

Producător
Laboratorios LICONSA, S.A.
Avda. Miralcampo, Nº7, Polígono Industrial Miralcampo
19200 Azqueca de Henares (Guadalajara), SPANIA


Acest produs este autorizat de următoarele Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Olanda: Irbesartan Liconsa 75/150/300 mg tablet
Bulgaria: Irbesartan Liconsa 75/150/300 mg Таблетка
Republica Cehă: Irbesartan Liconsa 75/150/300 mg Tableta
Estonia: Irbesartan Liconsa 75/150/300 mg
Grecia: (Alvein), Δισκίο 75MG/TAB, 150MG/TAB, 300MG/TAB
Finlanda: Irbesartan Liconsa 75150/300 mg Tabletti
Ungaria: Irbesartan Liconsa 75/150/300 mg tabletta
Letonia: Irbesartan Liconsa 75/150/300 mg Tablete
Lituania: Irbesartan Liconsa 75/150/300 mg tabletės
Norvegia: Irbesartan Liconsa 75/150/300 mg Tablett
Polonia: Irbesartan Liconsa
Portugalia: Irbesartan Liconsa 75/150/300 mg Comprimido
Romanȃnia: Irbesartan Liconsa 75/150/300 mg, comprimate
SIovenia: Irbesartan Liconsa 75/150/300 mg Tableta


Acest prospect a fost aprobat în Iulie 2013

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
4 din 10 români suferă de hipertensiune arterială. Tu când ţi-ai măsurat ultima oară tensiunea? Aproape o treime din locuitorii planetei au hipertensiune arterială, iar jumătate dintre ei nu știu acest lucru, arată datele publicate deWorld Hypertension League. Mai mult, reprezentanţii Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii susţin că tensiunea arterială crescută este răspunzătoare de pierderea...
Dr. Maria Dorobanţu: 40% dintre români au hipertensiune arterială. Foarte mulţi nu ştiu că au această boală Dr. Maria Dorobanţu, preşedintele Societăţii Române de Hipertensiune, a declarat sâmbătă, pentru AGERPRES, că 40% dintre români suferă de hipertensiune arterială iar cei mai mulţi dintre aceştia nici nu ştiu că au această boală, deci nu se tratează.
Un nou tratament pentru hipertensiune arterială Un nou medicament indicat în tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale, profilaxia cardiovasculară (reducerea mortalităţii la pacienţii cu afecţiuni cardiovasculare aterotrombotice diagnosticate sau diabet zaharat de tip II) - Telmisartan Actavis (substanţa activă - telmisartan) - va fi lansat pe...
Oamenii săraci sunt mai predispuşi decât cei bogaţi la hipertensiune arterială (experţi) Oameni de ştiinţă suedezi asociază riscul de a dezvolta hipertensiune cu statutul social şi veniturile unei persoane. Cu cât este mai săracă familia în care creşte copilul, cu atât creşte probabilitatea ca acesta la vârstă adultă să aibă hipertensiune, potrivit postului de televiziune RTL.
Peste un miliard de persoane din întreaga lume suferă de hipertensiune arterială (studiu) Numărul persoanelor care suferă de hipertensiune în lume s-a dublat în ultimii 40 de ani, ajungând la peste un miliard, din care majoritatea trăiesc în ţări în curs de dezvoltare şi peste jumătate în Asia, conform unui studiu dat publicităţii miercuri, relatează AFP.
Peste 45% din populaţia adultă a României - cu hipertensiune arterială În România, hipertensiunea arterială afectează 45,1% din populaţia adultă, potrivit rezultatelor celui mai recent studiu - SEPHAR III, efectuat de Societatea Română de Hipertensiune şi dat vineri publicităţii.