Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

FLUCONAZOLE B. BRAUN 2mg/ml
Denumire FLUCONAZOLE B. BRAUN 2mg/ml
Denumire comuna internationala FLUCONAZOLUM
Actiune terapeutica ANTIMICOTICE DE UZ SISTEMIC DERIVATI DE TRIAZOL
Prescriptie PR
Forma farmaceutica Solutie perfuzabila
Concentratia 2mg/ml
Ambalaj Cutie cu 10 flac. PEJD x 50 ml sol. perf.
Valabilitate ambalaj 2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa prima deschidere-se utilizeaza imediat
Volum ambalaj 50 ml
Cod ATC J02AC01
Firma - Tara producatoare B. BRAUN MEDICAL SA - SPANIA
Autorizatie de punere pe piata B. BRAUN MELSUNGEN AG - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre FLUCONAZOLE B. BRAUN 2mg/ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> FLUCONAZOLE B. BRAUN 2mg/ml Solutie perfuzabila, 2mg/ml >> FLUCONAZOLE LICONSA 100mg Capsule, 100mg >> FLUCONAZOLE LICONSA 150 mg Capsule, 150 mg >> FLUCONAZOLE LICONSA 200 mg Capsule, 200mg >> FLUCONAZOLE LICONSA 50 mg Capsule, 50 mg >> FLUCONAZOLE LINCOSA 2mg/ml Solutie perfuzabila, 2 mg/ml >> FLUCONAZOLE TEVA 100 mg Capsule, 100mg >> FLUCONAZOLE TEVA 150 mg Capsule, 150mg >> FLUCONAZOLE TEVA 200 mg Capsule, 200mg >> FLUCONAZOLE TEVA 50 mg Capsule, 50mg
Prospect si alte informatii despre FLUCONAZOLE B. BRAUN 2mg/ml, solutie perfuzabila   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1455/2009/01-02-03-04-05-06-07-08-09                 Anexa 1

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Fluconazole B. Braun 2 mg/ml soluţie perfuzabilă

Fluconazol

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

        Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau altui personal medical.

        Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

        Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau altui personal medical.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Fluconazole B. Braun şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte de a vi se administra Fluconazole B. Braun

3.       Cum se administrează Fluconazole B. Braun

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Fluconazole B. Braun

6.       Informaţii suplimentare

1. CE ESTE FLUCONAZOL B. BRAUN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Fluconazole B. Braun este un medicament pentru tratamentul şi prevenirea infecţiilor cu fungi.

Fluconazole B. Braun aparţine unui grup de medicamente care acţionează împotriva infecţiilor cu fungi, numite imidazoli. Acest medicament acţionează prin oprirea creşterii fungilor. Este utilizat pentru a trata următoarele infecţii cu fungi:

Adulţi:

    Tratamentul:

- infecţiilor cauzate de fungi (Candida), care afectează întregul corp;

- unei infecţii cu fungi a creierului, numită meningită criptococică;

- infecţiei severe cu Candida, care afectează mucoasele de la nivelul gurii, gâtului, esofagului şi traheei, în cazul în care tratamentul oral nu este posibil;

    Prevenirea:

Infecţiilor cu fungi Candida, la pacienţii la care s-a efectuat transplant de măduvă osoasă şi care au în sânge un număr redus de celule care luptă împotriva infecţiei.

Copii şi adolescenţi

    Tratamentul:

- infecţiilor cauzate de fungi (Candida), care afectează întregul corp;

- infecţiei severe cu Candida, care afectează mucoasele de la nivelul gurii, gâtului, esofagului şi traheei, în cazul în care tratamentul oral nu este posibil.

1

2. ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA FLUCONAZOLE B. BRAUN 2 MG/ML

Nu utilizaţi Fluconazole B. Braun 2 mg/ml

    dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la fuconazol sau la alte medicamente similare, cum sunt ketoconazol şi itraconazol sau la oricare dintre celelalte componente ale Fluconazole B. Braun (vezi pct. 6)

    dacă utilizaţi medicamente cunoscute că afectează inima sau care afectează felul în care corpul dumneavoastră reacţionează la fluconazol, cum sunt:

- cisapridă (utilizată la tratarea arsurilor din capul pieptului şi pentru reducerea acidităţii de la nivelul stomacului)

- astemizol (utilizată pentru tratamentul alergiilor)

- terfenadină (utilizată pentru tratamentul rinitelor şi alergiilor sezoniere)

- pimozidă (un aşa numit neuroleptic, utilizat pentru tratamentul bolilor mintale)

- chinidină (utilizat pentru tratamentul tulburărilor ritmului inimii)

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Fluconazole B. Braun

Dacă oricare dintre următoarele condiţii este valabilă în cazul dumneavoastră, adresaţi-vă medicului curant sau personalului medical:

     aveţi sau aţi avut tulburări aleficatului

     aveţi SIDA sau o altă infecţie care vă afectează tot corpul

     aveţi o boală de inimă

     sunteţi tratat cu warfarină sau orice alt medicament care afectează coagularea sângelui

     aveţi o boală a rinichilor

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Efectul tratamentului poate fi afectat dacă Fluconazole B. Braun este folosit în acelaşi timp cu alte medicamente.

Vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau altui personal medical dacă luaţi sau utilizaţi următoarele medicamente:

     Alfentanil (un medicament împotriva durerii foarte puternic)

     Amitriptilină (utilizată pentru tratamentul depresiilor mintale)

     Amfotericină B (utilizată pentru tratamentul infecţiilor cu fungi)

     Astemizol (utilizată pentru tratamentul alergiilor)

     Benzodiazepine cum sunt midazolam sau triazolam (anumite somnifere)

     Blocante ale canalelor de calciu: nifedipină, isradipină, nicardipină, amlodipină, felodipină (utilizate pentru tratamentul tulburărilor ritmului inimii şi tensiunii arteriale mari)

     Carbamazepină (utilizată pentru tratamentul epilepsiei)

     Celecoxib (utilizată pentru tratamentul inflamaţiilor)

     Ciclosporină (utilizată în transplantul de organe)

     Cisapridă (utilizată pentru tratamentul arsurilor în capul pieptului şi pentru reducerea acidităţii de la nivelul stomacului)

     Didanosină (utilizată pentru tratamentul SIDA)

     Halofantrină (utilizată pentru tratamentul malariei)

     Inhibitori de HMG-CoA reductază (aşa numite statine): atorvastatină, simvastatină, fluvastatină (medicamente care scad grăsimile din sânge)

     Hidroclorotiazidă (utilizată pentru creşterea excreţiei urinare, un diuretic)

     Losartan (utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari)

     Metadonă (un medicament împotriva durerii, opioid)

     Fenitoină (utilizată pentru controlul epilepsiei)

2

     Prednison sau alte terapii cu steroizi (medicamente asemănătoare cortizonului, utilizate pentru inflamaţii şi transplantul de organe)

     Rifampicină sau rifabutină (utilizate pentru tratamentul tuberculozei sau al altor infecţii)

     Sulfoniluree cum sunt clorpropamidă, glibenclamidă, glipizidă sau tolbutamidă (utilizate pentru controlul diabetului zaharat)

     Tacrolimus, sirolimus (utilizate în transplantul de organe)

     Terfenadină (utilizată pentru tratamentul rinitelorşi alergiilor sezoniere)

     Teofilină (utilizată pentru controlul astmului bronşic) şi medicamente din aceeaşi clasă cu teofilina

     Trimetrexat (utilizat pentru tratamentul pneumoniei)

     Warfarină şi alte medicamente de tip cumarinic (medicamente care subţiază sângele)

     Zidovudină (pentru tratamentul SIDA)

Utilizarea Fluconazole B. Braun cu alimente şi băuturi

Fluconazole B. Braun poate fi utilizat cu sau fără alimente.

Dacă aveţi o dietă cu conţinut redus de sare, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră, deoarece Fluconazole B. Braun conţine sare.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau altui personal medical pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Sarcina

Înainte de începerea tratamentului, trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau vreţi să rămâneţi gravidă. Medicul va decide atunci dacă trebuie să fiţi tratată cu fluconazol. În timpul tratamentului de lungă durată cu fluconazol, femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace.

Alăptarea

Fluconazolul se elimină în laptele matern, astfel încât femeile sunt sfătuite să nu-şi alăpteze copiii în

timpul tratamentului cu fluconazol.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Fluconazole B. Braun are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Cu toate acestea, trebuie luat în considerare faptul că la persoanele care utilizează fluconazol pot să apară ocazional ameţeli sau convulsii, şi, ca urmare, trebuie luate măsuri de precauţie în cazul conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor (vezi pct. 4 al acestui prospect, pentru mai multe informaţii despre reacţiile adverse posibile).

Informaţii importante privind unele componente ale Fluconazole B. Braun

Fluconazole B. Braun conţine sare (clorură de sodiu).

Soluţia perfuzabilă conţine sodiu 3,54 mg pe ml.

Un flacon a 50 ml conţine sodiu 177 mg .

Un flacon a 100 ml conţine sodiu 354 mg .

Un flacon a 200 ml conţine sodiu 709 mg.

Aceste lucru trebuie avut în vedere la pacienţii care urmează o dietă cu restricţie de sodiu .

Dacă aveţi o dietă cu conţinut mic de sodiu (sare), vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau

altui personal medical, înainte de a vi se administra Fluconazole B. Braun.

3. CUM SE ADMINISTREAZĂ FLUCONAZOL B. BRAUN

Un medic sau alt personal medical va administra soluţia prin perfuzie (injectarea lentă într-o venă). Doza va fi stabilită de către medicul dumneavoastră.

3

În mod normal, tratamentul va continua până la dispariţia infecţiei.

ADULŢI

     Infecţii cu fungi (Candida) care afectează întregul corp:

- doza uzuală este 400-800 mg în prima zi, ulterior 200-400 mg o dată pe zi.

     Infecţie cu fungi la nivelul creierului (meningită criptococică):

- doza uzuală este 400 mg în prima zi, ulterior 200 mg – 400 mg o dată pe zi.

- doza zilnică maximă este 400 mg.

- în funcţie de modul în care răspundeţi la tratament, acesta poate dura 6-8 săptămâni.

     Infecţii cu fungi (Candida) care afectează mucoasele:

- pentru candidoză orofaringiană doza uzuală este 100 mg zilnic timp de 7-14 zile.

- pentru candidoză esofagiană şi candidoză bronhopulmonară neinvazivă, doza uzuală este 100 mg zilnic timp de 14-30 zile.

     Prevenirea infecţiilor cu fungi (Candida) la pacienţii la care s-a efectuat transplant de măduvă osoasă:

- doza uzuală este 400 mg pe zi.

VÂRSTNICI

Dacă rinichii vă funcţionează normal vi se va administra doza uzuală pentru adulţi.

COPII ŞI ADOLESCENŢI (CU VÂRSTA DE 4 SĂPTĂMÂNI SAU PESTE)

     Infecţii cu fungi (Candida) care afectează întregul corpul:

- doza uzuală este 6-12 mg/kg şi zi

     Tratamentul infecţiei cu fungi (Candida) care afectează mucoasele:

- doza uzuală este 3 – 12 mg/kg şi zi. În prima zi pot fi administrate 6 mg/kg.

COPII (CU VÂRSTA SUB 4 SĂPTĂMÂNI)

     În primele două săptămâni de viaţă, nou-născuţilor li se poate administra aceeaşi doză ca la copii, dar doza trebuie administrată la intervale de 72 de ore.

     În săptămâna trei sau patru de viaţă, nou-născuţii pot fi trataţi cu aceeaşi doză ca la copii, dar la intervale de 48 de ore.

PACIENŢI CU TULBURĂRI ALE RINICHILOR

     Medicul dumneavoastră vă va modifica doza corespunzător funcţiei rinichilor.

Dacă vi se administrează mai mult decât trebuie din Fluconazole B. Braun

Este puţin probabil să vi se administreze o cantitate mai mare de soluţie. Totuşi, în cazul în care se întâmplă acest lucru, veţi fi supravegheat cu atenţie de către personalul medical.

Dacă sunteţi îngrijorat că vi s-a administrat o cantitate mare sau dacă aveţi orice întrebări cu privire la doza administrată, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau altui personal medical.

Dacă nu vi se administrează o doză de Fluconazole B. Braun

Este puţin probabil să nu vi se administreze o doză, deoarece medicul dumneavoastră sau alt personal

medical vă vor supraveghea când vi se administrează fiecare doză.

Dacă credeţi că nu vi s-a administrat o doză, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau altui personal

medical.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau altui personal medical.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Fluconazole B. Braun poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

4

Următoarele reacţii adverse sunt importante şi trebuie să luaţi măsuri imediate dacă vă apar. Trebuie să opriţi tratamentul cu fluconazol şi să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră dacă apar următoarele simptome:

Reacţii adverse mai puţin frecvente, care afectează mai puţin de 1 din 100 persoane:

     Scăderea numărului de celule din sânge ceea ce poate duce la: anemie, creşterea susceptibilităţii la infecţii, învineţire sau sângerare uşoară

     Infecţii cu simptome de febră şi o agravare severă a stării generale, sau febră cu infecţie localizată, de exemplu durere în gât, faringe (în spatele gâtului), afecţiuni la nivelul gurii sau tractului urinar.

Reacţii adverse rare care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi

     reacţie alergică bruscă cu scurtarea respiraţiei, erupţie trecătoare pe piele, respiraţie şuierătoare şi scăderea tensiunii arteriale

     erupţie trecătoare pe piele severă, extinsă, sub formă de băşici

Reacţii adverse foarte rare care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi

     umflarea feţei, limbii şi traheei, ceea ce poate determina dificultate mare la respiraţie

Au fost raportate, de asemenea, următoarele reacţii adverse:

Reacţii adverse frecvente care afectează 1 din 10 persoane

     durere de cap;

     erupţie trecătoare pe piele;

     greaţă;

     vărsături;

     durere de stomac;

     diaree;

     modificarea valorilor testelor de sânge care arată funcţia ficatului

Reacţii adverse mai puţin frecvente, care afectează mai puţin de 1 din 100 persoane

     modificări în perceperea gustului alimentelor, gură uscată

     ameţeli

     convulsii

     indigestie

     flatulenţă

     îngălbenirea pielii şi a albului ochilor (icter) şi tulburări ale ficatului

     mâncărimi sau erupţii trecătoare pe piele, pustule, umflare sau băşici (urticarie)

     transpiraţie crescută

     pierderea poftei de mâncare

     modificări ale valorilor testelor funcţiei rinichilor

     tulburări ale somnului

     amorţeli, tremurături, ameţeli

     durere musculară

     slăbiciune şi oboseală

     febră

Reacţii adverse rare care afectează mai puţin de 1 din 1000 persoane

     creşterea concentraţiei grăsimilor în sânge (colesterol şi trigliceride)

     scăderea concentraţiei de potasiu care duce la slăbiciune şi bătăi neregulate sau rapide ale inimii

     tulburări ale ficatului şi toxicitate, incluzând insuficienţă hepatică şi hepatită

     căderea în exces a părului (alopecie)

5

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau altui personal medical.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ FLUCONAZOLE B. BRAUN 2 MG/ML

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Fluconazole B. Braun după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului şi pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se ţine flacoanele în cutie, pentru a fi protejate de lumină. A nu se congela.

Medicamentul trebuie utilizat imediat după prima deschidere a flaconului.

Din punct de vedere microbiologic, soluţiile diluate trebuie utilizate imediat. Dacă nu sunt utilizate imediat, perioada şi condiţiile de păstrare, anterioare administrării, sunt responsabilitatea utilizatorului şi, în mod normal, nu trebuie să fie mai mari de 24 de ore, la 2 până la 8° C, cu excepţia cazului în care s-a efectuat o diluare în condiţii controlate şi validate, aseptice.

Se va utiliza numai dacă soluţia este limpede şi nu prezintă particule vizibile. Nu utilizaţi dacă flaconul este deteriorat.

Flacoanele sunt numai pentru o singură utilizare. După ce au fost utilizate, flacoanele şi orice soluţie rămasă trebuie eliminate.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Fluconazole B. Braun

-         Substanţa activă este fluconazolul.

1 ml soluţie conţine fluconazol 2 mg

Un flacon a 50 ml Fluconazole B. Braun 2 mg/ml soluţie perfuzabilă conţine fluconazol 100 mg. Un flacon a 100 ml Fluconazole B. Braun 2 mg/ml soluţie perfuzabilă conţine fluconazol 200 mg. Un flacon a 200 ml Fluconazole B. Braun 2 mg/ml soluţie perfuzabilă conţine fluconazol 400 mg.

-         Celelalte componente sunt clorură de sodiu şi apă pentru preparate injectabile.

Cum arată Fluconazole B. Braun şi conţinutul ambalajului

Fluconazole B. Braun este o soluţie perfuzabilă (o soluţie pentru administrare direct în sânge).

Este o soluţie sterilă, limpede, incoloră, care conţine substanţele menţionate mai sus dizolvate în apă.

Este disponibilă în flacoane din polietilenă, care conţin 50 ml, 100 ml sau 200 ml. Mărimea ambalajelor: cutii cu 10, 20 sau 50 de flacoane.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun-Straße 1, 34212 Melsungen, Germania

6

Adresă poştală 34209 Melsungen Tel.: +49-5661-71-0 Fax: +49-5661-71-45 67

Producător

B. Braun Medical S.A.

Carretera de Terrassa, 121, 08191 Rubí (Barcelona), Spania

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Austria, Germania, Luxemburg                               Fluconazol B.Braun 2 mg/ml Infusionlösun

Belgia, Republica Cehă, Finlanda, Grecia, Ungaria, Olanda, Polonia, România, Slovacia, Suedia

Fluconazole B.Braun 2 mg/ml

Danemarca, Norvegia, Portugalia, Spania

Fluconazol 2 mg/ml

Irlanda, Marea Britanie

Fluconazole 2 mg/ml

Italia

Fluconazolo B.Braun 2 mg/ml

Slovenia

Flukonazol B.Braun 2 mg/ml

Acest prospect a fost aprobat în Februarie 2009.

7

Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului medical:

Acest medicament este pentru o singură utilizare. După utilizare, se va elimina flaconul şi orice soluţie rămasă. Nu se reconectează flacoanele parţial utilizate.

Înainte de administrare, medicamentul trebuie inspectat vizual, pentru observarea eventualelor particule şi modificări de culoare. Trebuie utilizate numai soluţiile care nu prezintă particule. Medicamentul nu se utilizează dacă flacoanele sunt deteriorate.

A nu se conecta flacoanele între ele. Acest mod de utilizare poate provoca embolie gazoasă, determinată de prezenţa aerului rezidual extras din primul flacon, înainte ca administrarea lichidului din cel de al doilea flacon să fie completă.

Soluţia trebuie administrată cu dispozitive sterile, folosind o tehnică aseptică. Dispozitivul de administrare trebuie să fie umplut cu soluţie, pentru a preveni intrarea aerului în sistem.

Fluconazole B. Braun 2 mg/ml trebuie administrat prin perfuzie intravenoasă, cu o viteză care să nu depăşească 10 ml/min.

Fluconazole B. Braun 2 mg/ml este compatibil cu următoarele soluţii:

a) Glucoză 200 mg/ml, soluţie perfuzabilă (dacă este disponibil)

b) Soluţie perfuzabilă Ringer

c) Soluţie perfuzabilă Hartmann, soluţie Ringer lactat (dacă este disponibilă)

d) Soluţie de clorură de potasiu 20 mEq/l în glucoză 50 mg/ml (dacă este disponibilă)

e) Bicarbonat de sodiu 84 mg/ml (8,4 %) soluţie perfuzabilă (dacă este disponibilă) g) Clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) soluţie perfuzabilă h) Sterofundin ISO soluţie perfuzabilă (dacă este disponibilă)

În mod uzual, nu este necesară diluarea soluţiei perfuzabile Fluconazole B. Braun 2 mg/ml înainte de administrare. Dacă este necesar, Fluconazole B. Braun 2 mg/ml şi soluţiile menţionate mai sus trebuie administrate din flacoane separate. Cele două flacoane trebuie conectate folosind un dispozitiv de conexiune în „Y”. Cele două soluţii sunt amestecate într-o singură linie de perfuzie şi, în acest mod, se realizează administrarea. Metoda descrisă anterior este recomandată pentru a evita anumite efecte, cum este „efectul de depunere”, care se produce în cazul în care cele două soluţii ar fi fost amestecate într-un singur flacon de perfuzare, pe întreaga durată de administrare.

8

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Brăila: Medicamentul prescris în reţete fictive pentru bolnavii de cancer nu este oncologic, ci împotriva micozelor Medicamentul în cazul căruia 13 persoane, între care medici, farmacişti, funcţionari de la Casa Naţională de Asigurări de Sănătate şi angajaţi ai unui lanţ de farmacii din Brăila au fost reţinute pentru că ar fi implicate în dosarul reţetelor fictive prescrise pentru bolnavii de cancer, respectiv 'V...