Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

GLYCLADA 30 mg
Denumire GLYCLADA 30 mg
Denumire comuna internationala GLICLAZIDUM
Actiune terapeutica ANTIDIABETICE ORALE SI PARENTERALE , EXCLUSIV INSULINE SULFONAMIDE, DERIVATI DE UREE
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate eliberare prelungita
Concentratia 30mg
Ambalaj Cutie x 2 blist. PVC/Al x 15 compr. cu elib. prel.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC A10BB09
Firma - Tara producatoare KRKA ,D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
Autorizatie de punere pe piata KRKA - SLOVENIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre GLYCLADA 30 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Gradinaru Aurel (vizitator) : Daca acest medicament GLYCADA 30 poate inlocui DIAPREL 30 si care diferenta intre ele ?
Prospect si alte informatii despre GLYCLADA 30 mg, comprimate eliberare prelungita   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1139/2008/01-02-03-04-05-06-07-08                   Anexa 1

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Glyclada 30 mg comprimate cu eliberare prelungită Gliclazidă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le

poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ

nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau

farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Glyclada şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Glyclada

3.       Cum să utilizaţi Glyclada

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Glyclada

6.       Informaţii suplimentare

1.          CE ESTE GLYCLADA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Numele medicamentului dumneavoastră este Glyclada. Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine 30 mg din substanţa activă gliclazidă. Gliclazida face parte din grupul de medicamente numite derivaţi de sulfoniluree.

Glyclada este utilizată pentru meţinerea glicemiei la valori normale la adulţii cu diabet zaharat de tip

2, la care nu este necesară utilizarea insulinei, şi la care numai măsurile dietetice, exerciţiul fizic şi scăderea în greutate nu sunt suficiente pentru scăderea concentraţiilor plasmatice ale glucozei. Tratamentul diabetului zaharat se face toată viaţa.

2.         ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI GLYCLADA

Nu utilizaţi Glyclada

- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la gliclazidă sau la oricare dintre celelalte componente ale Glyclada;

- dacă aveţi diabet zaharat insulino-dependent (tip 1);

- dacă aveţi corpi cetonici sau glucoză în urină (ar putea să fie ceto-acidoza diabetică), pre-coma sau coma diabetică;

- dacă aveţi boli severe renale sau hepatice;

- dacă faceţi tratament cu miconazol (tratament pentru infecţii fungice);

- dacă alăptaţi.

Dacă vă aflaţi în oricare din situaţiile mai sus menţionate, vă rugăm anunţaţi medicul, sora medicală

sau farmacistul.

Glyclada nu este utilizată în tratamentul diabetului zaharat la copii.

1

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Glyclada

-         ca la orice tratament antidiabetic, valorile glicemiei pot scădea prea mult (situaţie cunoscută ca hipoglicemie) dacă ingestia de alimente este redusă sau dacă mesele nu sunt luate la ore regulate. Dacă aveţi simptome de hipoglicemie, ca transpiraţii, paloare, foame, bătăi neregulate sau rapide ale inimii, luaţi glucoză sau beţi băuturi îndulcite cu zahăr (vezi pct.4).

Dacă aveţi infecţii, vă pregatiţi pentru o intervenţie chirurgicală sau suferiţi un traumatism major, comunicaţi medicului că luaţi Glyclada

-        Spuneţi medicului dacă aveţi o boală hormonală sau o afecţiune vasculară severă.

-         Comunicaţi medicului dacă planificaţi o sarcină.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Efectul Glyclada poate fi afectat de:

-         miconazol (utilizat în tratamentul infecţiilor fungice) vezi şi pct. «Nu utilizaţi Glyclada»

-         fenilbutazonă (utilizată în tratamentul artritei),

-         danazol (utilizat în afecţiuni mamare, sângerări majore menstruale şi endometrioză),

-         alte medicamente utilizate în tratamentul diabetului zaharat (de exemplu insulină),

-         beta-blocante (utilizate în tratamentul hipertensiunii arteriale),

-         fluconazol (tratament oral al infecţiilor fungice),

-         inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (IECA), de exemplu captopril sau enalapril (utilizate în tratamentul HTA sau a insuficienţei cardiace),

-         antagonişti de receptori H2 (utilizaţi în tratamentul ulcerelor sau dispepsiei),

-        inhibitori de monoamino-oxidază (IMAO) – utilizaţi în depresii,

-        sulfonamide (un tip de antibiotic),

-        AINS (medicamente antiinflamatorii şi antialgice, de exemplu ibuprofen),

-        clorpromazină (utilizată în tratamentul tulburărilor sistemului nervos),

-        steroizi (utilizaţi în tratamentul unor boli, inclusiv astmul sever sau artrita reumatoidă),

-        ritodrină şi terbutalină (utilizate în timpul travaliului),

-        salbutamol intravenos (utilizat în tratamentul astmului bronşic),

-        anticoagulante pentru controlul coagulării sanguine (de exemplu warfarină),

-        medicamente care conţin alcool etilic. Dacă vă internaţi într-un spital, spuneţi personalului medical că luaţi Glyclada.

Utilizarea Glyclada cu alimente şi băuturi

Glyclada poate fi luată în timpul mesei sau cu băuturi nealcoolizate. Consumul de alcool etilic poate altera controlul diabetului dumneavoastră.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

Glyclada nu este recomandată în timpul sarcinii. Dacă planificaţi o sarcină, sau deveniţi gravidă,

informaţi medicul dumneavoastră.

Nu trebuie să utilizaţi Glyclada în timpul alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Dacă glicemia este controlată adecvat prin tratamentul cu Glyclada, capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje nu va fi afectată. Dacă valorile glicemiei scad prea mult, vă va fi afectată concentrarea, precum şi capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Glyclada

Glyclada conţine lactoză.

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm

să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

2

3. CUM SĂ UTILIZAŢI GLYCLADA

Utilizaţi întotdeauna Glyclada exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Înghiţiţi comprimatele întregi. Nu le mestecaţi.

Doza zilnică totală unică poate varia de la 1 la 4 comprimate. Acest lucru depinde de răspunsul la tratament. Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate să luaţi. Trebuie să înghiţiţi comprimatele în timpul micului dejun (preferabil în aceeaşi perioadă a zilei). Dacă aveţi impresia că efectul medicamentului este fie prea tare, fie prea slab, spuneţi-i medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Glyclada

Dacă utilizaţi o doză mai mare decât cea recomandată, dumneavoastră sau cineva din anturaj trebuie să ia imediat legătura cu medicul dumneavoastră sau cu un serviciu de acordare a asistenţei medicale de urgenţă. Semnele supradozajului sunt cele ale hipoglicemiei: transpiraţii, paloare, foame, bătăi cardiace neregulate sau rapide şi oboseală. Aceste simptome pot fi atenuate dacă luaţi glucoză sau beţi băuturi îndulcite cu zahăr, uramate de o gustare substanţială sau de o masă.

Dacă uitaţi să utilizaţi Glyclada

Dacă uitaţi să luaţi doza zilnică de medicament, continuaţi administrarea în ziua următoare. Nu luaţi o doză dublă pentru compensarea unei doze omise.

Dacă aveţi întrebări suplimentare despre utilizarea acestui produs, întrebaţă medicul dumneavoastră sau farmacistul.

4.       REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Glyclada poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Scăderea glucozei sanguine (hipoglicemia) reprezintă o reacţie adversă posibilă. Simptomele

includ transpiraţii, paloare, foame, precum şi bătăi cardiace neregulate sau rapide. Simptomele pot fi

atenuate prin administrarea de glucoză sau de băuturi îndulcite cu zahăr, uramate de o gustare

substanţială sau de o masă. Dacă pacientul nu răspunde la administrarea de zahăr sau îşi pierde

conştienţa, anunţaţi imediat un serviciu de acordare a asistenţei medicale de urgenţă. Nu încercaţi

niciodată să administraţi ceva pe gură, unei persoane inconştiente!

Alte reacţii adverse mai puţin frecvente includ dureri abdominale, greaţă, vărsături, indigestie, diaree

şi constipaţie. Aceste reacţii adverse se reduc dacă Glyclada se administrează în timpul mesei,

conform recomandărilor.

Reacţii adverse rare sunt erupţii cutanate, mâncărimi ale pielii, modificări sanguine (ce pot determina

paloare, sângerări prelungite, vânătăi, dureri în gât şi febră) şi modificări hepatice (ce pot determina

îngălbenirea pelii şi a ochilor). În general aceste reacţii dispar la întreruperea tratamentului.

Vederea dumneavoastră poate fi afectată pentru scurt timp, în special la iniţierea tratamentului. Acest

efect se datorează modificărilor concentraţiilor sanguine ale glucozei.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ

nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să comunicaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.        CUM SE PĂSTREAZĂ GLYCLADA

A se păstra la temperaturi sub 25oC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Glyclada după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

3

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Glyclada

-         Substanţa activă este gliclazidă. Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine gliclazidă 30 mg.

-         Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, hipromeloză, carbonat de calciu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.

Cum arată Glyclada şi conţinutul ambalajului

Comprimatele cu eliberare prelungită de Glyclada 30 mg sunt albe, ovale, biconvexe.

Glyclada 30 mg, comprimate cu eliberare prelungită: cutii cu 30, 60, 90, 120 comprimate, în blistere

din Al/PVC a câte 10 respectiv 15 comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Jacobsen Pharma AS, Norre Havnegade 108, DK-6400 Sonderborg, Danemarca

Producătorul

KRKA d.d.

Novo mesto,

Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Acest prospect a fost aprobat in Noiembrie 2008

4

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Educația persoanelor cu diabet zaharat stă la baza prevenției neuropatiei diabetice, a ulcerațiilor și amputațiilor Neuropatia diabetică este cea mai frecventă şi invalidantă complicaţie a diabetului zaharat. Una din trei persoane cu diabet zaharat este diagnosticată cu o formă de neuropatie diabetică şi se estimează că una din două persoane are de fapt această complicaţie.
Mureş: Cazurile de diabet zaharat sunt în creştere, în special în rândul femeilor Spitalul Clinic Judeţean (SCJ) Mureş a anunţat, luni, de Ziua Mondială de Luptă Împotriva Diabetului, că în judeţul Mureş cazurile de diabet au crescut considerabil în acest an de la 732, la sfârşitul anului trecut, la 925 doar în primele 9 luni ale acestui an, în special în rândul femeilor.
Specialişti: Persoanele care au diabet zaharat trebuie să-şi examineze regulat membrele inferioare Persoanele diagnosticate cu diabet zaharat trebuie să-şi examineze regulat membrele inferioare, deoarece în acest fel factorii de risc predictivi ai ulceraţiilor şi amputaţiilor vor putea fi identificaţi din timp, susţin specialiştii reuniţi la Chişinău la simpozionul "Complicaţiile microvasculare -...
Braşov: Numărul persoanelor cu diabet zaharat din judeţ este în creştere, depăşind 27.000 Direcţia de Sănătate Publică Braşov avea în evidenţe la finalul 2012 un număr de 27.064 bolnavi cu diabet zaharat, în creştere faţă de anii precedenţi, a informat instituţia, cu ocazia Zilei Mondiale de Luptă împotriva Diabetului Zaharat, marcată în 14 noiembrie.
O SINGURĂ ORĂ POATE SALVA O ÎNTREAGĂ VIAŢĂ - Descălțarea persoanelor cu diabet zaharat și screeningul neuropatiei diabetice, prima condiție pentru reducerea amputaţiilor Neuropatia diabetică este cel mai frecvent întâlnită complicație invalidantă cauzată de diabetul zaharat. Amputațiile care pot surveni afectează nu numai pacientul cu diabet, ci și întreaga familie. O viaţă cu independenţă redusă în mobilitate, cu costuri crescute, dar şi o viaţă care, în 50% din cazuri...
Aproximativ 65% dintre persoanele care au diabet zaharat suferă de neuropatie diabetică Aproximativ 65% dintre persoanele care au diabet zaharat suferă de neuropatie diabetică, dar, din păcate, această complicaţie a diabetului zaharat este mult subdiagnosticată, susţin reprezentanţii Societăţii de Neuropatie Diabetică, recent înfiinţată.