Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

GLIMEPIRIDE WALMARK 2 mg
Denumire GLIMEPIRIDE WALMARK 2 mg
Denumire comuna internationala GLIMEPIRIDUM
Actiune terapeutica ANTIDIABETICE ORALE SULFONAMIDE
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 2mg
Ambalaj Cutie x 2 blist. PVC-PCDV/Al x 15 compr.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC A10BB12
Firma - Tara producatoare WALMARK A.S. - CEHIA
Autorizatie de punere pe piata WALMARK A.S. - CEHIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre GLIMEPIRIDE WALMARK 2 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre GLIMEPIRIDE WALMARK 2 mg, comprimate       

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Glimepiride WALMARK 1 mg/ 2mg/ 3 mg/ 4 mg, comprimate
Glimepiridă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Glimepiride WALMARK şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi Glimepiride WALMARK
3. Cum să utilizaţi Glimepiride WALMARK
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Glimepiride WALMARK
6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE GLIMEPIRIDE WALMARK ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Glimepiride WALMARK aparţine unui grup de medicamente numite antidiabetice orale, care sunt folosite în tratamentul diabetului zaharat (o boală în care organismul nu produce o cantitate suficientă de insulină care să controleze valoarea zahărului în sânge). Antidiabeticele orale ajută la controlul valorii zahărului în sânge.

Substanţa activă din comprimatul dumneavoastră Glimepiride WALMARK este glimepirida.
Glimepiride WALMARK se utilizează pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 (non-insulino-dependent).

Aveţi această boală deoarece pancreasul dumneavoastră nu produce o cantitate suficientă de insulină care să controleze valoarea zahărului din sânge. Diabetul zaharat de tip 2 poate fi uneori menţinut sub control chiar şi numai printr-o dietă corespunzătoare, exerciţii fizice şi pierdere în greutate, dar atunci când acest lucru nu este posibil, se foloseşte suplimentar Glimepiride WALMARK.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI GLIMEPIRIDE WALMARK

Nu utilizaţi Glimepiride WALMARK
- Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la glimepiridă sau la oricare dintre celelalte componente ale Glimepiride WALMARK.
- Dacă aveţi diabet zaharat insulino-dependent (de tip 1).
- Dacă aveţi probleme severe ale ficatului sau renale.
- Dacă aţi avut în trecut probleme la administrarea de medicamente, în special antibiotice sulfonamidice, sulfonamide şi alte medicamente utilizate pentru tratamentul nivelului mare de zahăr din sânge.
- Dacă aveţi cetoacidoză (simptome care includ respiraţie lentă, profundă, cu miros de fructe, confuzie, urinări frecvente, reducerea poftei de mâncare)
Nu daţi acest medicament nici unei persoane în coma diabetică.


Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Glimepiride WALMARK

Tratamentul cu glimepiridă poate scădea valoarea zahărului în sânge (hipoglicemie).

Factori care cresc riscul scăderii zahărului în sânge
- dacă omiteţi sau întârziaţi cu masa sau când vă schimbaţi dieta
- dacă vă schimbaţi felul de a face exerciţii fizice sau când acestea sunt mai intense şi de durată mai lungă
- când vă refaceţi după o boală
- când vă planificaţi o operaţie sau intervenţie chirurgicală dentară
- când sunteţi în convalescenţă.
- consumul de alcool etilic
- probleme ale ficatului sau rinichilor
- ingestie a unei cantităţi mari de glimepiridă
- afecţiuni ale glandei tiroide şi alte tulburări hormonale

Semne ale scăderii zahărului din sânge (hipoglicemia)
Dureri de cap, senzaţie intensă de foame, greaţă, vărsături, somnolenţă, tulburări de somn, nelinişte, agresivitate, dificultăţi de concentrare, atenţie şi timp de reacţie, depresie, confuzie, tulburări de vorbire sau de vedere, afazie, tremor, pareză, tulburări de sensibilitate, ameţeli, stare de slăbiciune, pierderea auto-controlului, delir, convulsii, somnolenţă şi pierderea conştienţei până la şi incluzând comă, respiraţie superficială şi bătăi cardiace lente, edeme, piele umedă şi rece, anxietate, tahicardie (bătăi cardiace rapide), hipertensiune arterială (tensiune cardiacă crescută), palpitaţii puternice (bătăi cardiace neregulate), angină pectorală (dureri în piept) şi aritmii cardiace.

În perioada când se administrează glimepiridă se impune monitorizarea periodică a zahărului din sânge şi efectuarea testelor pentru ficat şi sânge.

În timpul anumitor situaţii (intervenţii chirurgicale, accidente grave sau infecţii severe) poate fi necesară trecerea la tratament cu insulină în locul tratamentului cu glimepiridă.

Comprimatele de glimepiridă conţin lactoză monohidrat. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Dacă sunteţi alergic la sulfonamide, de exemplu trimetoprim-sulfametoxazol sau sulfadiazină, puteţi fi, de asemenea, alergic şi la glimepiridă.

Dacă aveţi deficit de G6PD, întrebaţi medicul înainte de a lua acest medicament.

Sunt disponibile date limitate privind utilizarea glimepiridei la copii cu vârste sub 18 ani. De aceea, utilizarea acestui medicament la acest grup de pacienţi nu este recomandată.


Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, deoarece acestea pot afecta acţiunea Glimepiride WALMARK.

Creşterea efectelor de scădere a valorii zahărului în sânge
• alte antidiabetice orale şi insulină
• azapropazonă sau fenilbutazonă pentru ratamentul artritei sau gutei
• acid acetilsalicilic pentru durere, inflamaţie sau fluidifierea sângelui
• nandrolonă pentru osteoporoză sau testosteron
• sulfametoxazol, cloramfenucol, chinolone (de exemplu ciprofloxacin ) sau tetracicline (oxitetracicline) pentru tratamentul infecţiilor
• warfarină pentru coagularea sângelui (poate fi afectată coagularea sângelui)
• fenfluramină pentru reducerea apetitului alimentar
• inhibitori ai ECA pentru scăderea tensiunii arteriale (de exemplu captopril)
• inhibitori de monoaminooxidază sau IMAO ( de exmplu fenalzină sau moclobenamidă) sau fluoxetină pentru depresii
• selegilină pentru boală Parkinson
• alopurinol sau sulfinpirazonă pentru prevenirea gutei
• sulfasalazină pentru artrită
• probenecid pentru prevenirea afectării renale pe durata tratamentului cu infecţie HIV
• miconazol pentru piciorul atletic
• pentoxifilină pentur o circulaţie deficitară
• tritoqualină pentru alergii sau mâncărime

Reducerea efectelor de scădere a valorii zahărului din sânge:
• hormoni estrogeni şi progestageni conţinuţi în contraceptive sau terapie de substituţie hormonală (TSH)
• diuretice tiazidice (de exemplu bendroflumetiazidă)
• levotiroxină pentru hipotiroidie
• dexametazonă sau prednisolonă pentru inflamaţie sau reacţii alergice
• clorpromazină pentru boli mintale
• proclorperazina pentru greaţă sau vărsături
• adrenalină pentru reacţii alergice sau intervenţii chirurgicale
• pseudoefedrină, decongestionante
• acid nicotinic pentru corectarea valorii grăsimilor din sânge
• utilizare laxativelor o perioadă lungă
• fenobarbital sau fenitoină pentru epilepsie
• diazoxid pentru tensiune arterială mare
• glucagon pentru corectarea valorilor scăzute de zahăr din sânge (hipoglicemie)
• rifampicină pentru tuberculoză şi alte infecţii
• acetazolamidă pentru glaucoma

Alterarea efectelor asupra valorii zahărului din sânge (creştere sau scădere)
• medicamente pentru indigestie sau tratament antiulceros (de exemplu ranitidină)
• beta-blocante (de exemplu atenolol) şi rezerpină pentru tensiune arterială mare
• clonidină pentru înroşirea feţei şi migrenă
• consumul de alcool etilic

Glimepirida poate amplifica sau diminua efectele medicamentelor utilizate pentru prevenirea coagulării sângelui (de exemplu warfarina).

Alte medicamente
• fluconazolul pentru infecţii fungice cum sunt micozele, poate altera valoarea din sânge a glimepiridei.


Utilizarea Glimepiride WALMARK cu alimente şi băuturi

Comprimatele de glimepiridă trebuie înghiţite întregi cu lichid înaintea sau în timpul primei mese din zi.
Este important ca mesele să fie regulate pe durata tratamentului cu aceste comprimate.
Mesele omise sau neregulate pe perioada tratamentului cu glimepiridă pot detemina hipoglicemii.
Pe parcursul tratamentului cu glimepiridă nu trebuie să consumaţi alcool etilic.

Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă aveţi orice întrebări.


Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Comunicaţi medicului dacă sunteţi gravidă sau dacă intenţionaţi să rămaneţi gravidă. Medicul vă va schimba probabil tratamentul.

Nu trebuie să luaţi acest medicament, dacă sunteţi gravidă sau rămâneţi gravidă.
Reamintiţi de fiecare dată medicului că sunteţi gravidă şi aveţi diabet zaharat, deoarece valoarea glucozei din sânge trebuie monitorizată în permanenţă.
Nu trebuie să alăptaţi cât timp sunteţi în tratament cu Glimepiride WALMARK. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă aveţi orice nelămuriri.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Glimepiride WALMARK comprimate poate cauza rar, tulburări temporare de vedere. De asemenea, hipoglicemia poate determina somnolenţă. Trebuie să vă asiguraţi de faptul că nu sunteţi afectat înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Acest medicament poate determina reacţii care vă fac să vă concentraţi cu greu sau să vă încetinească reacţiile. Acestea pot fi determinate de prea puţin sau prea mult zahăr în sânge. Alte reacţii pot include probleme vizuale, ameţeli, senzaţie de slăbiciune, pierderea auto-controlului şi stare de somnolenţă.
Dacă aveţi semne de avertizare reduse sau absente ale unei valori prea mici de zahăr în sânge, trebuie să verificaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.


Informaţii importante privind unele componente ale Glimepiride WALMARK
Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI GLIMEPIRIDE WALMARK

Utilizaţi întotdeauna Glimepiride WALMARK exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Doza uzuală iniţială este 1 mg glimepiridă o dată pe zi care se poate creşte treptat cu 1 mg la intervale de 1-2 săptămâni până când medicul stabileşte doza potrivită pentru dumneavoastră. Doza maximă este de 6 mg pe zi.
Dacă doza cea mai mare nu asigură un control bun al glicemiei, medicul dumneavoastră trebuie să instituie tratamentul cu insulină.
Trebuie să luaţi comprimatul cu un pahar cu apă, cu puţin timp înaintea sau în timpul unui mic dejun sau în timpul primei mese principale a zilei. Nu trebuie să mestecaţi comprimatul, ci trebuie să îl înghiţiţi întreg cu apă.


Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Glimepiride WALMARK

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Glimepiride WALMARK, trebuie să vă anunţaţi imediat medicul sau să mergeţi imediat la cel mai apropiat spital. Vă daţi seama că aţi luat o doză mai mare atunci când apar semnele hipoglicemiei. Acestea pot include durere de cap, senzaţie intensă de foame, greaţă şi vărsături, oboseală, somnolenţă, nelinişte, agresivitate, tulburări de concentrare, reacţii lente, reducerea stării de vigilenţă şi atenţie, depresie, confuzie, tulburări de vorbire şi de vedere, lipsa echilibrului, tremor, paralizie, tulburări tactile şi auditive, ameţeli, stare de slăbiciune, pierderea controlului de sine, comportament bizar, convulsii cerebrale, fatigabilitate, comă, respiraţie superficială, bătăi lente ale inimii.


Dacă uitaţi să utilizaţi Glimepiride WALMARK

Dacă uitaţi să luaţi un comprimat, luaţi-l imediat ce v-aţi adus aminte, cu excepţia cazului în care se apropie momentul dozei următoare. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi dozele rămase conform orarului obişnuit.


Dacă încetaţi să utilizaţi Glimepiride WALMARK

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Glimepiride WALMARK poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Rare (apar la 1 până la 1000 şi la 1 din 10000 persoane):
Hipoglicemie (vezi mai sus "Înainte să utilizaţi" pentru simptome ale nivelului scăzut de zahăr în sânge)
Este important să cunoaştem la ce simptome să ne aşteptăm dacă apare hipoglicemia (nivel scăzut al zahărului din sânge). Întrebaţi-l pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist pentru mai multe informaţii dacă nu sunteţi sigur că recunoaşteţi hipoglicemia.
Simptomele pot fi aproape întotdeauna controlate prompt prin ingestia imediată de carbohidraţi (zahăr). Îndulcitorii artificiali nu au efect.
Hipoglicemia severă sau prelungită, doar temporar controlată prin ingestia cantităţilor uzuale de bucăţi de zahăr, necesită imediat tratament medical şi ocazional spitalizare.
Probleme vizuale temporare pot apărea la modificările zahărului din sânge.

Reacţii alergice pe piele cum sunt mâncărime, erupţii trecătoare sau erupţii cu senzaţie de mâncărime pot să apară rar; spuneţi-i medicului dumneavoastră.

Rar, pot să apară creşteri ale valorilor enzimelor hepatice (detectate în analizele de sânge) sau afectarea funcţiilor ficatului. Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă observaţi îngălbenirea pielii sau a ochilor.
Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă prezentaţi frecvent infecţii cu dureri la nivelul gâtului sau ulcere ale gurii, dacă faceţi mai uşor vânătăi pe perioada cât urmaţi tratament cu acest medicament sau dacă sunteţi palid.
Aceste pot apărea datorită modificărilor numărului celulelor sanguine (medicul vă va face analize pentru aceste modificări).

Foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 persoane)
Sensibilitate crescută a pielii la soare, concentraţii scăzute ale sodiului (detectate în sânge) sau simptome de confuzie şi convulsii, iritabilitate, scăderea tensiunii arteriale, senzaţie de lipsă de aer, sau colaps datorat unei reacţii alergice sau alterare severă a funcţiei ficatului. În aceste situaţii, solicitaţi urgent asistenţă medicală.

Greaţă sau vărsături, diaree, meteorism, dureri de stomac: spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă acestea vă îngrijorează.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ GLIMEPIRIDE WALMARK

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Glimepiride WALMARK după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.
A se păstra în ambalajul original.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Glimepiride WALMARK
- Substanţa activă este glimepirida 1 mg, 2 mg, 3 mg, respectiv 4 mg.
- Celelalte componente sunt: lactoza monohidrat, laurilsulfat de sodiu, amidonglicolat de sodiu, povidonă, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, oxid roşu de fer E 172 (comprimate de 1 mg), oxid galben de fer E 172 (comprimate de 2 mg şi 3 mg), indigotină E 132 (comprimate de 2 şi 4 mg)…

Cum arată Glimepiride WALMARK şi conţinutul ambalajului
Glimepiride WALMARK 1 mg este un comprimat oblong, de culoare roz, gravat cu ‘GM’ şi ‘1’ şi o linie mediană pe o faţă şi cu o linie mediană pe cealaltă faţă.
Glimepiride WALMARK 2 mg este un comprimat oblong, de culoare verde deschis, gravat cu ‘GM’ şi ‘2’ şi o linie mediană pe o faţă şi cu o linie mediană pe cealaltă faţă.
Glimepiride WALMARK 3 mg este un comprimat oblong, de culoare galben deschis, gravat cu ‘GM’ şi ‘3’ şi o linie mediană pe o faţă şi cu o linie mediană pe cealaltă faţă.
Glimepiride WALMARK 4 mg este un comprimat oblong, de culoare albastru deschis, gravat cu ‘GM’ şi ‘4’ şi o linie mediană pe o faţă şi cu o linie mediană pe cealaltă faţă.
Mărimea ambalajului: cutie conţinând 30 comprimate în două blistere, fiecare cu câte 15 comprimate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul
WALMARK, a.s.
Oldřichovice 44; 739 61 Třinec
Republica Cehă

Acest prospect a fost aprobat în Martie 2009

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Un nou medicament antidiabetic ajută şi la slăbit Un nou medicament împotriva diabetului le poate ajuta şi pe persoanele care suferă de obezitate să slăbească, având o acţiune complementară regimurilor alimentare hipocalorice şi exerciţiilor fizice, conform unui studiu publicat în ultimul număr al revistei medicale britanice The Lancet, informează AFP...
O substanţă reduce cu 30% mortalitatea din cauza diabetului de tip 2 (studiu) Un studiu de mare importanţă pentru cercetările în domeniul diabetului, prezentat joi la Stockholm (Suedia) la Congresul anual de diabetologie şi publicat simultan în New England Journal of Medicine, demonstrează pentru prima oară efectul benefic al unui produs antidiabetic asupra sistemului cardiovascular...
SUA: FDA a ridicat restricţiile privind antidiabeticul Avandia Agenţia americană pentru Alimente şi Medicamente (FDA) a ridicat luni importantele restricţii impuse împotriva medicamentului antidiabetic Avandia, invocând rezultatele unui nou test clinic care indică faptul că acest medicament nu prezintă un risc cardiovascular mai ridicat decât celelalte medicamente...
Prin mişcare, Pokemon Go ajută la lupta împotriva diabetului de tip 2 Cercetători britanici s-au ocupat de fenomenul Pokemon Go şi au găsit avantaje certe ale practicării acestui joc. Ei consideră că este un mijloc inovator de a îndemna la o activitate fizică regulată, constituind un evident factor antidiabetic, relatează metronews.fr.
Piciorul diabetic, tema Seminarului internaţional organizat la Spitalul Judeţean de Urgenţă Suceava Zeci de medici din ţară şi din străinătate participă, joi şi vineri, la un seminar organizat la Spitalul Judeţean de Urgenţă (SJU) Suceava, tema fiind piciorul diabetic.
Prevenție și depistare precoce: factori cheie în abordarea piciorului diabetic - Primul workshop&hands-on din România pe tema tratamentului minim invaziv 10-11 martie 2016, Suceava Societatea de Neuropatie Diabetică, în colaborare cu Asociația de Podiatrie, își propune, și anul acesta, o serie de inițiative menite să atragă atenția asupra complicațiilor diabetului zaharat și a riscurilor implicate de piciorul diabetic. În vederea susținerii acestor obiective, sub coordonarea științifică...