Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

FINANORM 5 mg
Denumire FINANORM 5 mg
Denumire comuna internationala FINASTERIDUM
Actiune terapeutica MEDICAMENTE PT.TRATAMENTUL HIPERTROFIEI BENIGNE DE PROSTATA INHIBITORI AI TESTOSTERON 5-ALPHA REDUCTAZEI
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 5mg
Ambalaj Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 28 compr. film.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC G04CB01
Firma - Tara producatoare GENEPHARM SA - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata ICN POLFA RZESZOW S.A. - POLONIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre FINANORM 5 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre FINANORM 5 mg, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1559/2009/01-02-03-04-05                                      Anexa 1'

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

FINANORM 5 mg comprimate filmate

Finasteridă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Finanorm şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Finanorm

3.       Cum să utilizaţi Finanorm

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Finanorm

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE FINANORM ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Finasterida, substanţa activă din Finanorm, face parte din grupa inhibitorilor de 5α reductază. Finanorm se foloseşte pentru tratamentul şi controlul creşterilor de prostată care nu sunt de natură canceroasă (hiperplazie benignă de prostată). El determină reducerea dimensiunilor prostatei. Astfel, creşte debitul de urină şi ajută la ameliorarea altor simptome ale bolii. În acelaşi timp, acest medicament reduce riscul de retenţie acută de urină şi necesitatea intervenţiei chirurgicale.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI FINANORM

Nu utilizaţi Finanorm

Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la finasteridă sau la oricare dintre celelalte componente ale

Finanorm;

Dacă sunteţi femeie (vezi şi punctul Sarcina şi Alăptare); această boală apare numai la bărbaţi;

Dacă sunteţi copil

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Finanorm

Înainte de începerea tratamentului cu Finanorm, spuneţi medicului despre orice probleme de sănătate pe care le aveţi sau le-aţi avut şi despre toate alergiile.

Utilizarea altor medicamente

Finanorm nu interferă de obicei cu alte medicamente. Totuşi, vă rugăm să spuneţi medicului sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Dacă medicul urmează să vă prescrie alte medicamente, spuneţi-i că luaţi Finanorm.

1

Utilizarea Finanorm cu alimente şi băuturi

Puteţi lua doza dumneavoastră uzuală, adică un comprimat pe zi, cu sau fără alimente.

Sarcina şi alăptarea

Dacă sunteţi sau puteţi rămâne gravidă, nu folosiţi Finanorm. De asemenea, nu trebuie să manipulaţi comprimatele sfărâmate sau rupte din Finanorm. Dacă substanţe activă este absorbită prin piele sau înghiţită de către o femeie gravidă, copilul de sex masculin se poate naşte cu malformaţii ale organelor sexuale externe. Dacă o femeie gravidă întră în contact cu substanţa activă din Finanorm, trebuie solicitat sfatul medicului. Comprimatele din Finanorm sunt acoperite cu o peliculă pentru a proteja împotriva contactului cu substanţa activă, atâta vreme cât comprimatele nu sunt divizate sau zdrobite. Dacă partenera sexuală a pacientului este sau poate fi gravidă pacientul trebuie să evite expunerea partenerei la contactul cu sperma (de exemplu, folosind un prezervativ) sau să întrerupă tratamentul cu finasteridă.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Finanorm nu are sau are o influenţă neglijabilă asupra capacităţi de a conduce vehicule sau a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Finanorm

Finanorm conţine lactoză monohidrat şi colorant Galben amurg (E 110).

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă

rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. Galben amurg poate cauza o reacţie alergică.

Avertisment

Finanorm poate afecta rezultatele unui test sanguin denumit PSA (test pentru antigen specific pentru

prostată). Dacă urmează să faceţi acest test, spuneţi medicului că luaţi Finanorm.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI FINANORM

Utilizaţi întotdeauna Finanorm exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza uzuală este de un comprimat filamt pe zi, luată cu sau fără alimente

Hiperplazia benignă de prostată evoluează pe o perioadă îndelungată. Simptomele unor pacienţi se ameliorează prompt. Totuşi, trebuie să luaţi Finanorm minim şase luni pentru îndepărtarea obstacolelor la urinare. Finanorm poate să combată simptomele şi să stabilizeze boala doar dacă continuaţi să îl luaţi pe o perioadă îndelungată. Indiferent dacă observaţi sau nu o îmbunătăţire sau modificare a simptomelor, tratamentul cu Finanorm poate reduce riscul de apariţie a imposibilităţii de a urina şi, deci, necesitatea operaţiei. Trebuie să mergeţi regulat la medic pentru a verifica şi evalua evoluţia stării dumneavoastră. Luaţi Finanorm în conformitate cu prescripţia.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Finanorm

Solicitaţi imediat sfatul medicului.

Dacă uitaţi să utilizaţi Finanorm

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuaţi administrarea cu schema obişnuită

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

2

4.       REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Finanorm poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Prezentarea următoare priveşte reacţiile adverse raportate până în prezent în funcţie de frecvenţă:

Frecvente (apar la mai mult de 1 din 100 pacienţi )

Incapacitate de a obţine o erecţie, apetit sexual redus, ejaculare în cantitate redusă.

Mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 in 100 pacienţi):

Sensibilitatea sânilor, mărirea sânilor, dereglări de ejaculare, erupţie tranzitorie pe piele.

Rare (apar la mai puţin de 1 din 1000 pacienţi):

Durere la nivelul testiculelor, mâncărime, reacţie alergică manifestată prin umflarea buzelor şi feţei.

Foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 pacienţi):

Secreţii la nivelul sânilor, ocazional mici nodului la sâni care pot necesita îndepărtare chirurgicală.

Dacă observaţi vreunul din aceste semne, încetaţi să luaţi Finanorm şi anunţaţi-vă imediat medicul: umflarea limbii, buzelor sau feţei, dificultăţi de înghiţire sau urticarie (mâncărimi) şi respiraţie precipitată.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.       CUM SE PĂSTREAZĂ FINANORM

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de depozitare.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Finanorm după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a

lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Finanorm

-         Substanţa activă este finasteridă 5 mg în fiecare comprimat.

-         Celelalte componente sunt: Nucleu: Lactoză monohidrat

Oxid galben de fer (E 172) Celuloză microcristalină (E 460) Docusat de sodiu Amidon de porumb pregelatinizat, Amidonglicolat de sodiu (tip A) Stearat de magneziu Film: Hidroxipropilceluloză (E463) Hipromeloză (E464) Dioxid de titan (E 171) Indigotină (E 132) Galben amurg FCF (E 110) Galben de chinolină (E 104)

3

Cum arată Finanorm şi conţinutul ambalajului

Medicamentul este disponibil în formă de comprimate filmate rotunde, albastru pal în ambalaje cu 28,

30, 50, 100 ori 300 comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

ICN Polfa Rzeszów S.A.

2 Przemyslowa Street, 35-959 Rzeszów, Polonia

Producătorul

Genepharm S.A.

18th km Marathonos Avenue

153 51 Pallini Attiki

Grecia

sau

ICN Polfa Rzeszów S.A.

2 Przemyslowa Street

35 – 959 Rzeszów

Polonia

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Bg : FINANORM

Hu : FINANORM 5 mg, Filmtabletta

Pl : FINANORM

Ro :FINANORM 5 mg comprimate filmate

Slo : FINANORM 5 mg

Acest prospect a fost aprobat în Martie 2009

4

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.