Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

DONECEPT 10 mg
Denumire DONECEPT 10 mg
Denumire comuna internationala DONEPEZILUM
Actiune terapeutica MEDICAMENTE PENTRU TRATAMENTUL DEMENTEI ANTICOLINESTERAZICE
Prescriptie PRF
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 10mg
Ambalaj Cutie cu blist.PVC/Al x 98 compr. film.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC N06DA02
Firma - Tara producatoare ACTAVIS LTD. - MALTA
Autorizatie de punere pe piata ACTAVIS GROUP PTC EHF - ISLANDA

Ai un comentariu sau o intrebare despre DONECEPT 10 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Iosif (vizitator) : Pot procura, in Brasov, DONECEPT 10 mg pe reteta gratuita ? mai trebuie sa platesc ceva ? In aprilie...
>> M.G. : Trebuie sa va interesati la medicul care v-a eliberat reteta de ce nu s-a decontat integral reteta dvs...
>> POPESCU IOANA (vizitator) : PE LISTA DE MEDICAMENTE DIN 1 09 2010 LA ARICEPT DE 10 EVESS AR TREBUI SA PLATES CAM 1450 LEI DE CE/...
>> M.G. : Intrebati CNAS-ul.
Prospect       

Prospect: Informații pentru pacient

Donecept 5 mg comprimate filmate
Donecept 10 mg comprimate filmate
Clorhidrat de donepezil

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Donecept şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Donecept
3. Cum să luaţi Donecept
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Donecept
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Donecept şi pentru ce se utilizează

Donecept aparţine unui grup de medicamente denumite inhibitori de acetilcolinesterază. Este utilizat pentru a trata simptomele demenţei la pacienţii diagnosticaţi cu formă uşoară până la moderat-severă de boală Alzheimer. Este indicat pentru utilizare numai la pacienţii adulţi.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Donecept

Nu luaţi Donecept
- dacă sunteţi alergic la clorhidrat de donepezil, derivați de piperidină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).


Atenţionări şi precauţii
Tratamentul cu Donecept trebuie iniţiat şi supravegheat numai de un medic specialist cu experienţă în diagnosticarea şi tratamentul demenţei Alzheimer.

Înainte să luaţi Donecept, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
- aţi avut vreodată ulcer gastric sau duodenal sau sunteţi în tratament cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS)
- aţi avut vreodată convulsii. Donepezil poate determina spasme sau convulsii. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza simptomele.
- aveţi o boală a inimii (în special dacă aveţi bătăi neregulate ale inimii, sindrom de sinus bolnav sau alte tulburări ale ritmului bătăilor inimii), deoarece donepezil vă poate scădea uşor frecvenţa bătăilor inimii.
- aveţi astm bronşic sau altă boală pulmonară cronică
- aţi avut vreodată boli ale ficatului
- aveţi dificultăţi la urinare
- urmează vi se efectueze o intervenţie chirurgicală care necesită anestezie generală, deoarece poate fi nevoie ca doza de medicament utilizată în cadrul anesteziei să fie ajustată.


Copii și adolescenți
Donepezil nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.


Donecept împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Acest lucru este important, în special pentru:
- medicamente pentru tratarea durerii şi inflamaţiei (AINS)
- antibiotice, cum sunt eritromicina sau rifampicina
- medicamente antifungice, cum sunt ketoconazolul sau itraconazolul
- relaxante musculare, cum este succinilcolina
- antidepresive cum este fluoxetina
- anticonvulsivante, cum sunt fenitoina sau carbamazepina
- medicamente pentru boli ale inimii, cum este chinidina sau medicamente pentru tensiune arterială mare, cum sunt beta-blocantele
- alte medicamente care acţionează asemănător cu donepezil (cum sunt galantamina sau rivastigmina) şi unele medicamente pentru diaree, boala Parkinson şi astmul bronşic.
- anestezice generale


Donecept împreună cu alcool
Trebuie să evitaţi consumul băuturilor alcoolice în timp ce sunteţi trataţi cu donepezil, deoarece alcoolul etilic poate reduce efectul donepezilului.


Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Donecept nu trebuie utilizat de femeile care alăptează.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Donecept şi boala vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Medicamentul poate determina oboseală, ameţeli şi crampe musculare, în special la începutul tratamentului şi dacă sunteţi afectat, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a realiza aceste activităţi.


Donecept conţine lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, întrebaţi-l înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luaţi Donecept

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Concentraţia comprimatelor poate fi schimbată în funcţie de durata tratamentului şi de recomandarea medicului dumneavoastră.

De obicei, veţi începe a lua un comprimat filmat (5 mg clorhidrat de donepezil), în fiecare seară. După o lună, medicul dumneavoastră vă poate recomanda două comprimate filmate (10 mg clorhidrat de donepezil), în fiecare seară. Doza maximă recomandată este de 10 mg în fiecare seară.

De obicei, veţi începe a lua 5 mg clorhidrat de donepezil, în fiecare seară. După o lună, medicul dumneavoastră vă poate recomanda un comprimat filmat (10 mg clorhidrat de donepezil), în fiecare seară. Doza maximă recomandată este de 10 mg în fiecare seară.

Pentru doze care nu pot fi realizate cu această concentraţie, sunt disponibile alte concentraţii ale acestui medicament.

Luaţi Donecept pe gură, cu apă, seara înainte de a merge la culcare.

Dacă aveţi probleme ale rinichilor nu este necesară ajustarea dozelor.

Pentru pacienţii adulţi cu boli ale ficatului uşoare până la moderate, poate fi nevoie ca medicul să ajusteze doza.
Nu sunt disponibile date privind utilizarea la pacienții cu insuficiență renală severă.


Utilizarea la copii şi adolescenţi
Donepezil nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi.

Trebuie să urmaţi întotdeauna indicaţiile medicului dumneavoastră în ceea ce priveşte cum şi când să vă luaţi medicamentul. Nu vă modificaţi doza fără recomandarea medicului dumneavoastră. Nu întrerupeţi administrarea comprimatelor, decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.


Pentru cât timp trebuie să luaţi Donecept
Medicul dumneavoastră vă va recomanda cât timp trebuie să continuaţi să vă luaţi comprimatele. Este necesar să mergeţi periodic la medicul dumneavoastră pentru a vă verifica tratamentul şi pentru a vă evalua simptomele.


Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Donecept
Nu luaţi mai multe comprimate decât v-a recomandat medicul dumneavoastră. Dacă aţi luat mai mult decât trebuie, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Luaţi întotdeauna cu dumneavoastră la spital comprimatele şi cutia rămase pentru ca medicul să ştie ce aţi luat.


Dacă uitaţi să luaţi Donecept
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă uitaţi să luaţi un comprimat, luaţi-l în seara următoare la timpul de administrare obişnuit. Dacă uitaţi să vă luaţi medicamentul timp de mai mult de o săptămână, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a relua administrarea medicamentului.


Dacă încetaţi să luaţi Donecept
Când se opreşte tratamentul, efectele benefice ale donepezilului vor descreşte treptat. Chiar dacă vă simţiţi bine, nu întrerupeţi administrarea comprimatelor, decât la recomandarea medicului dumneavoastră.


Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse grave

Trebuie să îl informaţi imediat pe medicul dumneavoastră dacă observaţi următoarele reacţii grave. Puteţi avea nevoie urgentă de tratament medical.
- afectare a ficatului, de exemplu hepatită. Simptomele de hepatită sunt: stare generală de rău, pierdere a poftei de mâncare, febră, senzaţie de mâncărime, îngălbenire a pielii şi a albului ochilor şi urină închisă la culoare (Rare: pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
- ulcer gastric sau duodenal. Simptomele de ulcer sunt durere de stomac şi disconfort (indigestie) ce se simt între ombilic şi stern (Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
- sângerare gastrică sau intestinală. Aceasta poate determina scaune negre sau sânge vizibil eliminat prin rect (Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
- crize convulsive (spasme) sau convulsii (Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
- febră cu rigiditate musculară, transpiraţie sau conştienţă alterată (o tulburare numită ‘sindrom neuroleptic malign’, foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 de persoane).

Alte reacții adverse


Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane:
- diaree
- greaţă
- durere de cap

Reacţii adverse Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane:
- guturai
- pierdere a poftei de mâncare
- halucinaţii, comportament agresiv, agitaţie, care pot să dispară odată cu reducerea dozelor şi cu întreruperea tratamentului
- ameţeli, insomnie, leşin
- vărsături, disconfort abdominal
- senzaţie de mâncărime, erupţie trecătoare pe piele
- crampe musculare
- incontinenţă urinară
- oboseală, durere
- accidente
- vise neobișnuite și coșmaruri

Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 de persoane:
- bătăi lente ale inimii
- creştere minoră a concentraţiei enzimei musculare creatinkinază la analizele de sânge.

Rare: pot afecta până la 1 din 1000 de persoane:
- rigiditate sau mişcări necontrolate, în special ale feţei şi limbii, dar şi ale membrelor
- tulburări ale funcţiei inimii


Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Donecept

Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister/flacon şi cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Donecept
- Substanţa activă este clorhidratul de donepezil. Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de donepezil 5 mg sau 10 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleu-lactoză monohidrat, amidon de porumb, celuloză microcristalină tip 102, stearat de magneziu, film-alcool polivinilic, macrogol 3350, talc, dioxid de titan (E 171) şi oxid galben de fer (E 172) (numai pentru comprimatele de 10 mg)


Cum arată Donecept şi conţinutul ambalajului
Donecept 5 mg: comprimatul filmat este rotund şi biconvex, de culoare albă, imprimat cu „DZ5” pe o faţă.
Donecept 10 mg: comprimatul filmat este rotund şi biconvex, de culoare galben pal, imprimat cu „DZ10” pe o faţă.

Mărimi de ambalaj:
Cutii cu blistere: 7, 28, 30, 50, 50 x 1, 56, 60, 84, 98, 100, 120 comprimate filmate
Cutii cu flacon: 28, 30, 100 şi 250 comprimate filmate

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Actavis Group PTC ehf
Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjörður, Islanda

Fabricanţi
Actavis Ltd.
BLB016 Bulebel Industrial Estate,
Zejtun ZTN 3000, Malta

Actavis Nordic A/S
Ørnegårdsvej 16, 2820 Gentofte, Danemarca

Actavis hf.
Reykjavíkurvegur 76-78, IS-220 Hafnarfjörður, Islanda

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Estonia Donepezil Actavis
Austria Donepezil Actavis 5 mg Filmtabletten
Cipru Donepezil Actavis 10 mg Filmtabletten
Republica Cehă Donecept
Danemarca Donepezil Actavis 5 mg
Finlanda Donepezil Actavis 10 mg
Slovenia Donepezilhydrochlorid Actavis
Donepezil Actavis 5 mg tabletti
Norvegia Donepezil Actavis 10 mg tabletti
Germania Donepezil Actavis 5 mg filmsko obložene tablete
Donepezil Actavis 10 mg filmsko obložene
Grecia tablete
Islanda Donepezil Actavis
Irlanda Donepezilhydroclorid-Actavis 5 mg Filmtabletten
Italia Donepezilhydrochlorid-Actavis 10 mg
Filmtabletten
Lituania
Malta, Polonia Donepezil/Actavis
Portugalia Donepezil Actavis
România Donecept 5 mg Tablets
Spania Donecept 10 mg Tablets
Donepezil Actavis 5 mg compresse rivestite con
Suedia film
Marea Britanie Donepezil Actavis 10 mg compresse rivestite con film
Donepezil Actavis 5 mg plevele lengtos tabletes
Donepezil Actavis 10 mg plevele lengtos tabletes
Donecept
Donepezilo Actavis
Donecept 5 mg comprimate filmate
Donecept 10 mg comprimate filmate
Donepezilo Actavis 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Donepezilo Actavis 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Donepezil Actavis
Donepezil hydrochloride 5mg film-coated tablets
Donepezil hydrochloride 10mg film-coated tablets


Acest prospect a fost revizuit în Octombrie 2014.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Demenţa va deveni o boală de 1.000 de miliarde de dolari în 2018 Costurile economice şi sociale ale demenţei vor creşte de la 818 miliarde de dolari pe an în prezent la 1.000 de miliarde de dolari peste trei ani şi această boală va reprezenta o provocare serioasă pentru guvernele lumii, arată un nou raport publicat marţi, transmite CNBC.
Dementa trebuie recunoscuta ca o problema prioritara de sanatate publica in Romania este mesajul ingrijorator pe care il lanseaza Conferinta Nationala Alzheimer 2014, organizata in perioada 26 februarie-01 martie, la Institutul National de Statistica din Bucuresti. In sprijinul acestui semnal de alarma, Societatea Romana Alzheimer apeleaza la factorii de decizie politica, prin propunerea...
Dementa: intre criza demografica si cea economica reprezinta tema prin care Societatea Romana Alzheimer isi propune, prin Conferinta Nationala Alzheimer 2013 (27 februarie - 2 martie 2013, Institutul National de Statistica, Bucuresti), sa puna pe primul plan noutatile in domeniu si posibilitatea de a gasi solutii pentru diagnosticarea precoce...
Caraş-Severin: Bolnavii cu demenţă mixtă sau Alzheimer nu pot fi internaţi la azil din lipsă de personal Complexul de Servicii Sociale Comunitare pentru Persoane Adulte Reşiţa nu poate primi, la ora actuală, persoane diagnosticate cu demenţă mixtă sau Alzheimer, din cauza faptului că nu dispune de personal calificat.
Cazurile de demenţă s-ar putea tripla până în 2050, avertizează OMS Cazurile de demenţă, un sindrom cauzat de regulă de maladia Alzheimer, ar urma să se dubleze până în 2030 şi să se tripleze până în 2050, putând atinge nu mai puţin de 115,4 milioane de persoane în întreaga lume, a avertizat Organizaţia Mondială a Sănătăţii /OMS/ într-un raport publicat miercuri, preluat...
Creşterea numărului de cazuri de demenţă în ţările Europei occidentale, infirmată de un studiu de ultimă oră Contrar previziunilor alarmiste formulate în unele studii, numărul persoanelor care suferă de demenţă - inclusiv de boala Alzheimer - este în curs de stabilizare în ţările Europei occidentale, potrivit unui studiu publicat vineri de un grup de experţi în revista 'The Lancet Neurology', citat de AFP.