Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

GEMCITABINA EBEWE 1000 mg
Denumire GEMCITABINA EBEWE 1000 mg
Denumire comuna internationala GEMCITABINUM
Actiune terapeutica ANTIMETABOLITI ANALOGI AI BAZELOR PIRIMIDINICE
Prescriptie PR
Forma farmaceutica Pulbere pentru solutie perfuzabila
Concentratia 1000mg
Ambalaj Cutie cu 1 flac. din sticla incolora cu capacitatea de 50 ml care contine pulb. pt. sol. perf.
Valabilitate ambalaj 2 ani-dupa ambalarea pt. comercializare;dupa reconstituire-se utilizeaza imediat
Volum ambalaj 50ml
Cod ATC L01BC05
Firma - Tara producatoare EBEWE PHARMA GES.M.B.H. NFG. KG - AUSTRIA
Autorizatie de punere pe piata EBEWE PHARMA GES.M.B.H. NFG. KG - AUSTRIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre GEMCITABINA EBEWE 1000 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> mariana (vizitator) : care este pretul?
>> Dr. Toth Noemi : GEMZAR 1.000 - LILLY 238.00 EUR/buc Comanda: http://farmago.ro/comanda.html ---------------- Noemi, Dr...
>> dr. Oana Iordache : Pt Mariana. Intrebati la farmacie.
>> GEMCITABINA EBEWE 200 mg Pulbere pentru solutie perfuzabila, 200mg >> GEMCITABINA SINDAN 1 g Pulbere pentru solutie perfuzabila, 1g >> GEMCITABINA SINDAN 200 mg Pulbere pentru solutie perfuzabila, 200 mg >> GEMCITABINA SINDAN 200 mg Pulbere pentru solutie perfuzabila, 200mg
Prospect si alte informatii despre GEMCITABINA EBEWE 1000 mg, pulbere pentru solutie perfuzabila       

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Gemcitabină Ebewe 200 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă
Gemcitabină Ebewe 1000 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă

Gemcitabină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să vi se administreze acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Gemcitabină Ebewe pulbere pentru soluţie perfuzabilă şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Gemcitabină Ebewe pulbere pentru soluţie perfuzabilă
3. Cum se administrează Gemcitabină Ebewe pulbere pentru soluţie perfuzabilă
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Gemcitabină Ebewe pulbere pentru soluţie perfuzabilă
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. CE ESTE GEMCITABINĂ EBEWE PULBERE PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Gemcitabină Ebewe pulbere pentru soluţie perfuzabilă aparţine unui grup de medicamente denumite „citotoxice”. Aceste medicamente ucid celulele care se divid, inclusiv celulele canceroase.
Gemcitabină Ebewe pulbere pentru soluţie perfuzabilă poate fi administrat singur sau în asociere cu alte medicamente anticanceroase, în funcţie de tipul de cancer.

Gemcitabină Ebewe pulbere pentru soluţie perfuzabilă este utilizat pentru tratamentul următoarelor tipuri de cancer:
• cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici (NSCLC), singur sau împreună cu cisplatina.
• cancer pancreatic.
• cancer de sân, împreună cu paclitaxel.
• cancer ovarian, împreună cu carboplatină.
• cancer al vezicii urinare, împreună cu cisplatină.

2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA GEMCITABINĂ EBEWE PULBERE PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ

Nu trebuie să vi se administreze Gemcitabină Ebewe pulbere pentru soluţie perfuzabilă:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la gemcitabină sau la oricare dintre celelalte componente ale Gemcitabină Ebewe pulbere pentru soluţie perfuzabilă.
- dacă alăptaţi

Atenţionări şi precauţii:

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului înainte de a utiliza Gemcitabină Ebewe pulbere pentru soluţie perfuzabilă.
Înaintea primei perfuzii vi se vor recolta probe de sânge pentru a se evalua dacă aveţi o funcţie renală şi hepatică corespunzătoare. Înaintea fiecărei perfuzii vi se vor recolta probe de sânge pentru a se evalua dacă aveţi suficiente celule sanguine pentru a vi se putea administra Gemcitabină Ebewe pulbere pentru soluţie perfuzabilă. Medicul dumneavoastră poate decide să modifice doza sau să amâne tratamentul, în funcţie de starea dumneavoastră generală şi dacă numărul celulelor din sângele dumneavoastră este prea mic. Periodic, vi se vor recolta probe de sânge pentru a se evalua funcţia rinichilor şi ficatului dumneavoastră.
Vă rugăm spuneţi medicului dumneavoastră dacă:
• aveţi sau aţi avut în trecut o boală de ficat, o boală de inimă sau o boală vasculară.
• aţi efectuat recent sau dacă urmează să faceţi radioterapie.
• aţi fost vaccinat recent.
• v-au apărut dificultăţi la respiraţie sau vă simţiţi foarte slăbit şi sunteţi foarte palid (poate fi un semn de insuficienţă renală).
• aţi dezvoltat umflături generalizate, scurtare a respiraţiei sau creştere a greutăţii, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră deoarece acestea pot fi semne ale unei scurgeri de lichid din vasele mici de sânge în ţesuturi.
Bărbaţii sunt sfătuiţi să nu procreeze în timpul tratamentului, precum şi timp de 6 luni după tratamentul cu Gemcitabină Ebewe pulbere pentru soluţie perfuzabilă. Dacă doriţi să procreaţi în timpul tratamentului, precum şi timp de 6 luni după tratament, solicitaţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului. Este posibil să solicitaţi consiliere privind conservarea de spermă înainte de a începe tratamentul.

Gemcitabină Ebewe pulbere pentru soluţie perfuzabilă împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului din spital dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dacă aţi fost vaccinat şi dacă aţi luat medicamente eliberate fără prescripţie medicală.

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă spuneţi-i medicului dumneavoastră.
Utilizarea Gemcitabină Ebewe pulbere pentru soluţie perfuzabilă trebuie evitată în timpul sarcinii.
Medicul va discuta cu dumneavoastră despre eventualele riscuri la care sunteţi expusă când utilizaţi Gemcitabină Ebewe pulbere pentru soluţie perfuzabilă în timpul sarcinii.
Dacă alăptaţi, spuneţi-i medicului dumneavoastră.
Trebuie să întrerupeţi alăptarea în timpul tratamentului cu Gemcitabină Ebewe pulbere pentru soluţie perfuzabilă.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Gemcitabină Ebewe pulbere pentru soluţie perfuzabilă vă poate face să vă simţiţi somnolent, în special dacă aţi consumat alcool etilic. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până în momentul în care sunteţi sigur că tratamentul cu Gemcitabină Ebewe pulbere pentru soluţie perfuzabilă nu vă face să vă simţiţi somnolent.

Informaţii importante privind unele componente ale Gemcitabină Ebewe pulbere pentru soluţie perfuzabilă
Gemcitabină Ebewe pulbere pentru soluţie perfuzabilă conţine sodiu 3,9 mg (< 1 mmol) în fiecare flacon de 200 mg şi 19,6 mg (<1 mmol) în fiecare flacon de 1000 mg. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii care urmează o dietă cu restricţie de sodiu.

3. CUM SE ADMINISTREAZĂ GEMCITABINĂ EBEWE PULBERE PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ

Doza uzuală de Gemcitabină Ebewe pulbere pentru soluţie perfuzabilă este de 1000-1250 mg pentru fiecare metru pătrat din suprafaţa dumneavoastră corporală. Înălţimea şi greutatea dumneavoastră sunt măsurate pentru a determina suprafaţa dumneavoastră corporală. Medicul dumneavoastră va utiliza această suprafaţă corporală pentru a determina doza exactă de care aveţi nevoie. Această doză poate fi modificată sau tratamentul poate fi amânat în funcţie de numărul de celule din sângele dumneavoastră sau de starea dumneavoastră generală.

Cât de des vi se administrează perfuzia de Gemcitabină Ebewe depinde de tipul de cancer pentru care sunteţi tratat.

Un farmacist din spital sau medicul va dizolva pulberea de Gemcitabină Ebewe înainte de a vi se administra.

Gemcitabină Ebewe pulbere pentru soluţie perfuzabilă vi se va administra întotdeauna prin perfuzie într-una dintre venele dumneavoastră. Perfuzia va dura aproximativ 30 de minute.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Gemcitabină Ebewe pulbere pentru soluţie perfuzabilă poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Frecvenţele reacţiilor adverse observate sunt definite ca:
• foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane
• frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
• mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
• rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane
• foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane
• cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile.

Trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră dacă remarcaţi oricare dintre următoarele:
• febră sau infecţie (frecvente): dacă aveţi temperatura corpului de 38°C sau mai mare, transpiraţi sau prezentaţi alte semne de infecţie (deoarece este posibil să aveţi mai puţine celule sanguine albe decât în mod normal, acest lucru fiind foarte frecvent).
• bătăi neregulate ale inimii (aritmie) (cu frecvenţă necunoscută).
• durere, roşeaţă, umflături sau răni la nivelul gurii (frecvente).
• reacţii alergice: dacă vă apare o erupţie trecătoare pe piele (foarte frecventă)/mâncărime (frecventă) sau febră (foarte frecventă). Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă manifestaţi erupţii severe pe piele sau mâncărimi sau vezicule (Sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică).
• oboseală, senzaţie de leşin, dificultăţi la respiraţie sau dacă sunteţi palid (deoarece este posibil să aveţi mai puţină hemoglobină decât este normal, ceea ce este foarte frecvent).
• sângerări la nivelul gingiilor, nasului sau gurii sau orice sângerare care nu se opreşte, urină de culoare roşiatică sau roz, vânătăi neobişnuite (deoarece este posibil să aveţi mai puţine trombocite decât este normal, acest lucru fiind foarte frecvent).
• dificultăţi la respiraţie (foarte frecvent poate să apară o dificultate moderată la respiraţie curând după terminarea perfuziei de Gemcitabină Ebewe, care este trecătoare, cu toate acestea, mai puţin frecvent sau rar pot exista probleme pulmonare care pot fi mai severe).
• umflături generalizate, scurtare a respiraţiei sau creştere în greutate, deoarece puteţi avea scurgere de lichid din vasele mici de sânge în ţesuturi (foarte rare).

Reacţiile adverse ale Gemcitabină Ebewe pulbere pentru soluţie perfuzabilă pot include:

Reacţii adverse foarte frecvente

Valori mici ale hemoglobinei (anemie)
Număr mic de celule albe în sânge
Număr mic de trombocite
Dificultăţi la respiraţie
Vărsături
Greaţă
Erupţie trecătoare pe piele de natură alergică, frecvent însoţită de mâncărime
Căderea părului
Probleme hepatice: descoperite prin rezultate neobişnuite ale analizelor de sânge
Sânge în urină
Teste urinare neobişnuite: proteine în urină
Simptome asemănătoare gripei, incluzând febră
Edeme (umflare a gleznelor, degetelor, picioarelor, feţei)

Reacţii adverse frecvente

Febră însoţită de un număr mic al celulelor albe din sânge (neutropenie febrilă)
Anorexie (pierderea poftei de mâncare)
Durere de cap
Insomnie
Somnolenţă
Tuse
Nas care curge
Constipaţie
Diaree
Durere, roşeaţă, umflături sau leziuni la nivelul gurii
Mâncărime
Transpiraţie
Durere musculară
Durere de spate
Febră
Slăbiciune
Frisoane

Reacţii adverse mai puţin frecvente

Pneumonie interstiţială (leziuni la nivelul cavităţilor cu aer ale plămânilor)
Spasm al căilor respiratorii (şuierat)
Rezultate neobişnuite la radiografie/scanare pulmonară (leziuni ale plămânilor)

Reacţii adverse rare

Infarct miocardic (atac de inimă)
Tensiune arterială mică
Descuamări ale pielii, ulceraţii sau formarea de băşici
Reacţii la nivelul locului de injectare

Reacţii adverse foarte rare
Număr mare de trombocite
Reacţie anafilactică (reacţie de hipersensibilitate severă/alergică)
Umezirea pielii şi băşicarea severă a pielii
Sindrom de extravazare capilară (lichidele din vasele mici de sânge se scurg în ţesuturi)

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută

Bătăi neregulate ale inimii (aritmii)
Sindromul de detresă respiratorie a adultului (inflamarea severă a plămânilor care determină insuficienţă respiratorie)
Reactivarea leziunilor de iradiere (o erupţie pe piele asemănătoare unei arsuri solare severe) care poate apare pe pielea care a fost expusă anterior radioterapiei
Lichid în plămâni
Toxicitate post-iradiere - răni la nivelul cavităţilor cu aer ale plămânilor asociate cu radioterapia
Colită ischemică (inflamarea mucoasei intestinului gros, determinată de irigarea scăzută cu sânge)
Insuficienţă cardiacă
Insuficienţă renală
Gangrena degetelor de la mâini sau picioare
Afectare hepatică gravă, incluzând insuficienţă hepatică
Accident vascular cerebral


Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ GEMCITABINĂ EBEWE PULBERE PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A nu se păstra la frigider sau congela.
Nu utilizaţi după data de expirare (EXP) înscrisă pe cutie şi flacon. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Soluţia reconstituită: medicamentul trebuie utilizat imediat. Când este reconstituit conform instrucţiunilor, stabilitatea fizică şi chimică în uz a soluţiilor reconstituite de gemcitabină a fost demonstrată pentru 24 ore la temperatura de 25°C. Diluarea ulterioară poate fi efectuată de către personalul medical. Soluţiile reconstituite de gemcitabină nu trebuie păstrate la frigider sau congelate, deoarece poate să apară cristalizarea.

Acest medicament este destinat unei singure utilizări; orice cantitate de soluţie rămasă neutilizată trebuie eliminată în conformitate cu reglementările locale.

6. CONŢINUTUL AMBALAJULUI ŞI ALTE INFORMAŢII

Ce conţine Gemcitabină Ebewe pulbere pentru soluţie perfuzabilă
Substanţa activă este gemcitabina. Fiecare flacon conţine gemcitabină 200 mg sau 1000 mg (sub formă de clorhidrat de gemcitabină).
Celelalte componente sunt manitol (E 421), acetat de sodiu şi hidroxid de sodiu.


Cum arată Gemcitabină Ebewe pulbere pentru soluţie perfuzabilă şi conţinutul ambalajului
Gemcitabină Ebewe pulbere pentru soluţie perfuzabilă se prezintă sub formă de pulbere de culoare albă până la aproape albă, pentru soluţie perfuzabilă, într-un flacon. Fiecare flacon conţine gemcitabină 200 mg sau 1000 mg. Fiecare cutie de Gemcitabină Ebewe pulbere pentru soluţie perfuzabilă conţine 1 flacon sau 5 flacoane. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG
Mondseestrasse 11, 4866 Unterach,
Austria

Fabricanţi:

EBEWE PHARMA Ges.m.b.H. Nfg. KG
Mondseestrasse 11, 4866 Unterach am Attersee,
Austria

HAMELN rds a.s.
Horná 36, 900 01 Modra,
Slovacia

Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben,
Germania

Actavis Italy SpA
Via Pasteur 10-20014, Nerviano (MI),
Italia


Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

Sandoz Pharma Services
Victoria Business Park,
Şos. Bucureşti-Ploieşti 73-81, Corp 2, Etaj 2
Bucureşti, Sector 1
România
Tel: +40 21 4075160

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

BE Gemcitabine Ebewe 200 mg/1000 mg, poeder voor oplossing voor infusie
BG Gemcitabin "Ebewe" 200 mg/1000 mg powder for solution for infusion
CY Gemcitabin "Ebewe" 200 mg/1000 mg powder for solution for infusion
CZ Gemcitabin Ebewe 200 mg/1000 mg prášek pro prípravu infuzního roztoku
DE Gemcitabin NeoCorp 200 mg/1000 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
DK Gemcitabin Ebewe pulver til infusionsvæske, opløsning
EE Gemcitabine Ebewe 200 mg/1000 mg
EL Gemcitabine Ebewe 200 mg/1000 mg κόνις γιa dιάλυµa pρος έγχυsη
ES Gemcitabina Ebewe 200 mg/1000 mg polvo para solución para perfusión
FI Gemcitabin “Ebewe” 200 mg/1000 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten
HU Gemcitabin Ebewe 200 mg/1000 mg powder for solution for infusion
IE Gemcitabine "Ebewe" 200 mg/1000 mg powder for solution for infusion
IT Gemcitabina Ebewe 200 mg/1000 mg polvere per soluzione per infusione
LT Gemcitabin Ebewe 200 mg/1000 mg powder for solution for infusion
LU Gemcitabine Ebewe 200 mg/1000 mg, poudre pour solution pour perfusion
LV Gemcitabin "Ebewe" 200 mg/1000 mg powder for solution for infusion
MT Gemcitabin "Ebewe" 200 mg/1000 mg powder for solution for infusion
NL Gemcitabine “Ebewe”, 200 mg/1000 mg poeder voor oplossing voor infusie
NO Gemcitabin “Ebewe” 200 mg/1000 mg pulver til infusjonsvæske, oppløsning
PL Gemcitabin-Ebewe
PT Gemcitabina EBEWE Pó para solução para perfusão
RO Gemcitabină Ebewe 200 mg/1000 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă
SE Gemcitabin Ebewe, 200 mg/1000 mg pulver till infusionsvätska, lösning
SI Gemcitabin "Ebewe" 200 mg/1000 mg prašek za raztopino za infundiranje
SK Gemcitabin Ebewe 200 mg/1000 mg prášok na infúzny roztok
UK Gemcitabine 200 mg/1000 mg powder for solution for infusion


Acest prospect a fost aprobat în Martie 2014

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului medical:

Instrucţiuni de utilizare, manipulare şi eliminare.

1. Utilizaţi o tehnică aseptică în decursul reconstituirii şi oricărei diluări ulterioare a gemcitabinei pentru administrare perfuzabilă intravenoasă.

2. Calculaţi doza şi numărul de flacoane de Gemcitabină Ebewe pulbere pentru soluţie perfuzabilă necesare.

3. Pentru reconstituire se adaugă 5 ml soluţie injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%), fără conservanţi, în flaconul de 200 mg sau 25 ml soluţie injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%), fără conservanţi în flaconul de 1000 mg. Se agită pentru dizolvare. Volumul total după reconstituire este de 5,26 ml (flaconul de 200 mg), respectiv de 26,3 ml (flaconul de 1000 mg). Aceasta determină o concentraţie a gemcitabinei de 38 mg/ml, care include volumul de înlocuire măsurat al pulberii liofilizate. Poate fi efectuată o diluare suplimentară cu soluţie injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) fără conservanţi. Soluţia reconstituită este limpede, incoloră până la slab gălbui.

4. Înainte de administrare, medicamentele destinate administrării parenterale trebuie inspectate vizual pentru observarea particulelor şi a modificărilor de culoare. În cazul în care se observă particule, nu se administrează.

5. Soluţiile reconstituite de gemcitabină nu trebuie păstrate la frigider sau congelate, deoarece poate să apară cristalizarea. Stabilitatea fizică şi chimică în uz a fost demonstrată pentru 24 ore la temperatura de 25°C. Din punct de vedere microbiologic, medicamentul trebuie utilizat imediat. Dacă nu este utilizat imediat, responsabilitatea în ceea ce priveşte durata şi condiţiile de păstrare în uz dinaintea utilizării revine utilizatorului şi, în mod normal, nu trebuie să depăşească 24 ore la temperatura camerei, cu excepţia situaţiilor când reconstituirea/diluarea a avut loc în condiţii aseptice controlate şi validate.

6. Soluţiile de gemcitabină sunt destinate unei singure utilizări. Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale


Preparare şi precauţii în administrare
Când se prepară şi se elimină soluţiile injectabile trebuie respectate condiţiile uzuale de siguranţă pentru medicamentele citostatice. Manipularea soluţiei perfuzabile trebuie făcută într-un recipient de siguranţă şi trebuie purtată îmbrăcăminte de protecţie şi mănuşi. Dacă nu există recipient de siguranţă, echipamentul de protecţie va fi suplimentat cu o mască şi ochelari de protecţie.
Dacă preparatul vine în contact cu ochii, poate să apară o iritaţie gravă. Ochii trebuie clătiţi imediat cu apă din abundenţă. Dacă iritaţia persistă, se impune consult medical. Dacă soluţia este vărsată pe piele, trebuie clătită cu apă din abundenţă.


Eliminare
Orice medicament neutilizat trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.