Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

LEVOCETIRIZINA STADA 5 mg
Denumire LEVOCETIRIZINA STADA 5 mg
Denumire comuna internationala LEVOCETIRIZINUM
Actiune terapeutica ANTIHISTAMINICE DE UZ SISTEMIC DERIVATI DE PIPERAZINE
Prescriptie P6L
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 5mg
Ambalaj Cutie cu blist. pt. eliberarea unei unitati dozate din OPA-Al-PVC/Al x 30x1 compr. film.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC R06AE09
Firma - Tara producatoare SYNTHON BV - OLANDA
Autorizatie de punere pe piata STADA ARZNEIMITTEL AG - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre LEVOCETIRIZINA STADA 5 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Iulia popescu (vizitator) : La cat timp dupa administrarea medicamentului pot aparea efectele secundare
>> dr. Oana Iordache : Dupa administrarea medicamentului pot apărea efectele secundare,Amploarea si frecventa reacțiilor adverse...
Prospect si alte informatii despre LEVOCETIRIZINA STADA 5 mg, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1644/2009/01-20                                                   Anexa 1΄

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Levocetirizină STADA 5 mg, comprimate filmate

diclorhidrat de levocetirizină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.

-            Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie nevoie să-l recitiţi.

-            Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-            Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-            Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.          Ce este Levocetirizină STADA 5 mg şi pentru ce se utilizează

2.          Înainte să luaţi Levocetirizină STADA 5 mg

3.          Cum să luaţi Levocetirizină STADA 5 mg

4.          Reacţii adverse posibile

5.          Cum se păstrează Levocetirizină STADA 5 mg

6.          Informaţii suplimentare

1.          CE ESTE LEVOCETIRIZINĂ STADA 5 MG ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Levocetirizina este un medicament antialergic utilizat pentru tratamentul simptomelor asociate cu stări alergice, cum ar fi:

-            febra de fân

-            rinite

-            erupţie urticariană cronică

2.          ÎNAINTE SĂ LUAŢI LEVOCETIRIZINĂ STADA 5 MG

Nu luaţi Levocetirizină STADA 5 mg:

- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la levocetirizină sau la orice alte substanțe cu o structură chimică asemănătoare sau la oricare dintre celelalte componente ale Levocetirizină STADA 5 mg (vezi punctul 6).

- dacă suferiţi de insuficienţă renală severă

- Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide (deoarece comprimatele conţin lactoză)

Aveţi grijă deosebită când luaţi Levocetirizină STADA 5 mg

Administrarea levocetirizinei comprimate nu este recomandată la copii cu vârsta sub 6 ani, deoarece comprimatele filmate disponibile nu permit ajustarea corespunzătoare a dozei.

Nu este recomandată utilizarea levocetirizinei la copiii cu vârsta sub 2 ani, datorită lipsei datelor.

Utilizarea altor medicamente

Acţiunea altor medicamente poate fi influenţată de levocetirizină. Acestea la rândul lor pot influenţa modul în care acționează levocetirizina. Levocetirizina poate interacţiona cu: - medicamente care deprimă sistemul nervos central (medicamente care încetinesc activitatea normală a creierului, cum sunt sedativele şi tranchilizantele), de exemplu diazepam, morfină. La pacienţii sensibili, efectul asupra creierului poate fi accentuat sau diferit de cel aşteptat.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Utilizarea Levocetirizină STADA 5 mg cu alimente şi băuturi

Levocetirizina poate fi luată cu sau fără alimente

Trebuie să aveţi grijă dacă aţi luat levocetirizină concomitent cu alcool etilic. La pacienţii sensibili,

efectele alcoolului etilic pot fi accentuate.

Sarcina şi alăptarea

Nu sunt disponibile informaţii privind siguranţa utilizării levocetirizinei în timpul sarcinii sau alăptării. Atunci când sunteţi gravidă sau alăptaţi, utilizaţi levocetirizină doar dacă beneficiile depăşesc posibilele riscuri. Medicul dumneavoastră vă poate ajuta să luaţi această decizie.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

La anumiţi pacienți levocetirizina poate provoca somnolenţă, oboseală şi epuizare. Dacă resimţiţi vreunul dintre aceste simptome, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Levocetirizină STADA 5 mg

Aceste comprimate conţin lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament (vezi punctul 2).

3. CUM SĂ LUAŢI LEVOCETIRIZINĂ STADA 5 MG

Luaţi întotdeauna levocetirizina exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Trebuie să înghiţiţi comprimatul întreg cu apă sau alt lichid.

Doza uzuală pentru adulți şi copii cu vârsta peste 6 ani este de un comprimat pe zi. Levocetirizina comprimate nu este recomandată copiilor cu vârsta sub 6 ani (vezi punctul 2).

Dacă suferiţi de insuficienţă renală uşoară până la moderată, medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai redusă conform cu severitatea afecţiunii renale.

Durata tratamentului depinde de tipul, durata şi evoluţia simptomelor. Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor sfătui în această privinţă.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Levocetirizină STADA 5 mg

Dacă luaţi mai multă levocetirizină decât ar trebui, este posibil să vă simţiţi somnolent. Copiii pot fi la început hiperexcitaţi şi neliniştiţi, iar apoi somnolenţi. Contactaţi imediat medicul dumneavoastră pentru ca acesta să evalueze ce tratament necesitaţi.

Dacă uitaţi să luaţi Levocetirizină STADA 5 mg

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Renunţaţi la doza omisă şi continuați să luaţi comprimatele la ora obişnuită.

Dacă încetaţi să luaţi Levocetirizină STADA 5 mg

Dacă întrerupeţi tratamentul cu levocetirizină mai devreme decât ar trebui, aceasta nu vă produce nicio reacţie adversă. Cu toate acestea, este posibil ca simptomele pentru care luaţi levocetirizină să reapară.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4.           REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Levocetirizină STADA poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse frecvente (care apar la mai mult de 1 pacient din 100, dar la mai puţin de 1 pacient din 10

pacienţi trataţi):

Uscăciune a gurii • Dureri de cap • Oboseală • Somnolenţă

Reacţii adverse mai puţin frecvente (care apar la mai mult de 1 pacient din 1000, dar la mai puţin de 1 pacient din 100 de pacienţi trataţi): Epuizare • Dureri abdominale

Reacţii adverse foarte rare (care apar la mai mult de 1 din 10.000 de pacienţi trataţi):

Reacţii alergice cum sunt umflarea gurii, feţei şi/sau a gâtului sau dificultăţi la înghiţire însoţite de

urticarie, dificultăţi de respiraţie sau scădere bruscă a tensiunii arteriale ducând la colaps sau şoc, potenţial

letale. La primele semne ale unei reacţii alergice, nu mai luaţi levocetirizină şi mergeţi imediat la medicul

dumneavoastră.

Agresivitate • Agitaţie • Convulsii • Tulburări vizuale • Palpitaţii • Greaţă • Inflamare a ficatului •

Mâncărimi • Erupţii cutanate • Urticarie • Reacţii de sensibilitate locală pe piele • Dureri musculare •

Creştere în greutate • Rezultate anormale ale analizelor funcţiei hepatice

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.          CUM SE PĂSTREAZĂ LEVOCETIRIZINĂ STADA 5 MG

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Primele două cifre indică luna iar

ultimele patru cifre anul.

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Levocetirizină STADA 5 mg

Substanţa activă este levocetirizina. Levocetirizina se prezintă sub formă de diclorhidrat de levocetirizină (5 mg) echivalent cu 4,2 mg levocetirizină.

Celelalte componente sunt celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, stearat de magneziu (nucleu) şi hipromeloză (E 464), dioxid de titan (E 171) şi macrogol.

Cum arată Levocetirizină STADA 5 mg şi conţinutul ambalajului

Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă, ovale, biconvexe, marcate cu "L9CZ" pe una dintre feţe şi cu "5" pe cealaltă faţă.

Acestea sunt comercializate în cutii cu blistere cu 1, 2, 4, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56, 60, 70, 90, 100, 112 sau 120 de comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorii

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Germania

Producători

Synthon BV

Microweg 22, 6545 CM Nijmegen,

Olanda

Synthon Hispania S.L.

Castelló 1, Polígono Las Salinas, 08830 Sant Boi de Llobregat,

Spania

STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2 – 18, 61118 Bad Vilbel, Germania

Centrafarm Services B.V.

Nieuwe Donk 9, 4879 AC Etten-Leur,

Olanda

STADA Production Ireland Ltd. Waterford Road, Clonmel, Co. Tipperary, Irlanda

LAMP SANPROSPERO S.p.A.

Via della Pace 25/A, 41030 San Prospero (Modena),

Italia

PharmaCoDane ApS. Marielundvej 46A, 2750 Herlev, Danemarca

Acest prospect a fost aprobat în Aprilie 2009.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
ŞTIINŢÃ: Antialergicele (antihistaminicele) Antialergicele, denumite ştiinţific antihistaminice, sunt cele mai des întâlnite medicamente folosite pentru tratarea simptomelor alergiilor: senzaţie de mâncărime de la nivelul nasului, strănut, rinoree, urticarie, conjunctivite alergice etc.
Cazurile de alergii, în creştere Bolile alergice devin de la an la an mai frecvente, în prezent estimându-se că aproximativ 20% din populaţia mondială şi 25% din cea europeană suferă de astfel de afecţiuni, informează Gral Medical,
Cerneala pentru tatuaje poate provoca alergii şi chiar cancer Nimeni nu ar răspunde afirmativ la invitaţia de a i se injecta sub piele câteva grame de substanţe utilizate la polizarea caroseriei autoturimului sau funingine produsă prin arderea ţiţeiului brut şi, cu toate acestea, foartă multă lume îşi face tatuaje fără să ştie că manopera constă tocmai în injectarea...
Telefoanele mobile pot provoca alergii la copii Substanţele din care sunt alcătuite piesele ce intră în componenţa telefoanelor mobile pot crea reacţii alergice la copiii care au organisme mai sensibile, conform unui studiu realizat de Colegiul American pentru Alergii, Astm şi Imunologie, transmite publicaţia Newsweek.
Iaşi: La spital din cauza unei alergii la bere Un student a ajuns la Unitatea de Primire a Urgenţelor din cadrul Spitalului Clinic 'Sfântul Ioan' din Iaşi din cauza unei reacţii alergice la papaină, substanţă aflată în compoziţia berii.
Clorul predispune la alergii (studiu) Expunerea la clorul din piscine înainte de vârsta de trei ani creşte riscul de a dezvolta o sensibilitate alergică de la şapte ani, arată rezultatele unui nou studiu, realizat de Centrul de toxicologie şi farmacologie aplicată al UCL şi menţionat de cotidianul lesoir.be.