Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

TREKSTA 25 mg
Denumire TREKSTA 25 mg
Denumire comuna internationala QUETIAPINUM
Actiune terapeutica ANTIPSIHOTICE DIAZEPINE, OXAZEPINE SI TIAZEPINE
Prescriptie PRF
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 25mg
Ambalaj Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 50 compr. film.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC N05AH04
Firma - Tara producatoare STADA ARZNEIMITTEL AG - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata STADA HEMOFARM S.R.L. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre TREKSTA 25 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre TREKSTA 25 mg, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1701/2009/01-02-03-04-05-06-07

1702/2009/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 1703/2009/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10 1704/2009/01-02-03-04-05-06-07-08

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

TREKSTA 25 mg, comprimate filmate TREKSTA 100 mg, comprimate filmate TREKSTA 200 mg, comprimate filmate TREKSTA 300 mg, comprimate filmate

Quetiapină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Treksta şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Treksta

3.       Cum să utilizaţi Treksta

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Treksta

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE TREKSTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

TREKSTA conţine o substanţă numită quetiapină. Aceasta aparţine unei grupe de medicamente numite antipsihotice care ameliorează simptomele anumitor tipuri de boli mintale, cum sunt:

•     Halucinaţiile (de exemplu, auzirea unor voci inexplicabile), gânduri neobişnuite şi înfricoşătoare, modificări de comportament, senzaţie de singurătate şi confuzie.

•     Efecte asupra dispoziţiei care vă fac să vă simţiţi euforic sau excitabil. Este posibil să observaţi că aveţi nevoie mai puţin somn, că vorbiţi mai mult şi că gândurile sau ideile vi se aglomerează în minte. De asemenea, este posibil să fiţi mai iritabil decât de obicei.

•     Efecte asupra dispoziţiei care vă fac să fiţi trist. Este posibil să observaţi că vă simţiţi deprimat, aveţi sentimente de vinovăţie, vă lipseşte energia, pofta de mâncare şi/sau nu puteţi dormi.

Nu s-a demonstrat că quetiapina previne recurenţa episoadelor maniacale sau depresive.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI TREKSTA

Nu utilizaţi Treksta

•     dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă sau la oricare dintre celelalte componente ale TREKSTA

•     dacă luaţi anumite medicamente cum ar fi:

o inhibitori ai proteazei HIV (pentru tratamentul SIDA)

o medicamente antifungice de tip azolic (de exemplu ketoconazol)

Anexa 1'

Prospect

1

o eritromicină sau claritromicină (antibiotice macrolidice) sau

o nefazodonă (un antidepresiv). Vezi punctul "Folosirea altor medicamente".

Nu luaţi TREKSTA dacă cele de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să începeţi să luaţi TREKSTA.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Treksta

TREKSTA nu trebuie utilizat de către pacienţii vârstnici cu demenţă (pierdere a funcţiilor cerebrale). Aceasta deoarece grupa de medicamente căreia îi aparţine TREKSTA poate creşte riscul de accident vascular cerebral sau în anumite cazuri riscul de deces, la pacienţii vârstnici suferind de demenţă. Înainte să începeţi tratamentul cu acest medicament, spuneţi medicului dumneavoastră dacă:

-     Suferiţi de probleme de circulaţie sanguină la nivelul inimii sau creierului sau de alte tulburări care predispun la o tensiune arterială scăzută. TREKSTA poate declanşa o scădere a tensiuni arteriale atunci când vă ridicaţi sau când staţi în picioare, atunci când doza este mărită la începutul tratamentului (vezi punctul 4 "Reacţii adverse posibile").

-     Aţi avut un accident vascular cerebral, în special dacă sunteţi în vârstă.

-     Ştiţi că în trecut aţi avut un număr scăzut de celule albe în sânge (afecţiune care este posibil sau nu să fi fost cauzată de alte medicamente).

-     Aţi suferit vreodată de o criză (convulsii)

-     Observaţi că faceţi orice tip de mişcări involuntare sau dacă, la ceva vreme de la începerea tratamentului, observaţi apariţia unor tulburări motorii, cum ar fi mişcări neobişnuite care reapar continuu. În acest caz, trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră.

-     Aveţi febră, respiraţie accelerată, transpiraţie excesivă, modificări ale stării de conştienţă sau rigiditate musculară. În acest caz, nu mai luaţi TREKSTA şi anunţaţi imediat medicul dumneavoastră. Acestea pot fi semnele unei tulburări periculoase cunoscută sub numele de "sindrom neuroleptic malign".

-     Aveţi diabet zaharat sau sunteţi expus riscului de a face diabet zaharat. În cazuri foarte rare, în timpul tratamentului cu TREKSTA a fost observată o creştere a valorilor zahărului în sânge. Dacă sunteţi diabetic sau aveţi tendinţa de a prezenta valori crescute ale zahărului în sânge, este recomandabil să vă măsuraţi valorile zahărului în sânge în mod periodic în timpul tratamentului cu TREKSTA (vezi punctul 4 "Reacţii adverse posibile").

Dumneavoastră sau cineva din familia dumneavoastră suferă de probleme de inimă (de exemplu insuficienţă cardiacă sau o predispoziţie pentru bătăi neregulate ale inimii), mai ales dacă sunteţi în vârstă, deoarece în cazuri rare poate apărea o modificare de conducere a impulsurilor la nivelul muşchiului inimii. Din această cauză, trebuie să aveţi grijă şi să nu luaţi în acelaşi timp alte medicamente asemănătoare TREKSTA, destinate tratamentului afecţiunii dumneavoastră, deoarece acestea pot accentua acest efect. Aveţi probleme de ficat. Aveţi o senzaţie de somnolenţă

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, remedii homeopatice sau doze mari de vitamine.

Nu luaţi TREKSTA dacă luaţi vreunul dintre următoarele medicamente:

-     medicamente pentru tratamentul SIDA (inhibitori ai proteazei HIV)

-     medicamente pentru tratamentul infecţiilor fungice care conţin substanţe active cu structură de azol, de exemplu ketoconazol

-     anumite antibiotice care conţin substanţe active de tip macrolidic, de exemplu eritromicină, claritromicină antidepresivul nefazodonă.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente:

2

•            Medicamente pentru epilepsie (cum sunt fenitoina sau carbamazepina)

•            Medicamente pentru tensiune arterială crescută

•            Barbiturice (pentru insomnii)

•            Tioridazină (un alt medicament antipsihotic)

Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe tratamentul cu oricare dintre medicamentele dumneavoastră.

De asemenea, spuneţi medicului dacă luaţi:

•            Medicamente care pot afecta valoarea electroliţilor (săruri) din sângele dumneavoastră

•            Medicamente care pot determina tulburări ale bătăilor anormale ale inimii (medicamente care prelungesc intervalul QT)

•            Medicamente care acţionează la nivelul creierului dumneavoastră (medicamente care acţionează central)

Vă rugăm spuneţi întâi medicului dumneavoastră. Acesta ştie care dintre medicamente determină aceste efecte.

Utilizarea Treksta cu alimente şi băuturi

TREKSTA poate fi luat cu sau fără alimente

Trebuie să evitaţi consumul de alcool în timp ce luaţi TREKSTA, deoarece acesta vă poate face

somnolent atunci când este asociat cu alcool etilic.

Nu luaţi TREKSTA cu suc de grapefruit deoarece sucul de grapefruit inhibă descompunerea

TREKSTA de către ficat şi astfel intensifică efectele TREKSTA.

Sarcina şi alăptarea

Nu sunt disponibile date privind utilizarea TREKSTA în timpul sarcinii. Din această cauză, TREKSTA nu trebuie luat în timpul sarcinii decât dacă medicul dumneavoastră consideră că este absolut necesar. Atunci când mama utilizează TREKSTA în timpul sarcinii, nou-născutul poate prezenta simptome de întrerupere.

Nu se cunoaşte măsura în care quetiapina se excretă în laptele matern. Alăptarea trebuie evitată, dacă tratamentul este necesar.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Comprimatele dumneavoastră vă pot face somnolent. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până când nu ştiţi cum vă afectează comprimatele.

Informaţii importante privind unele componente ale Treksta

Acest medicament conţine un anumit tip de zahar numit lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI TREKSTA

Utilizaţi întotdeauna Treksta exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Medicul dumneavoastră va decide care este doza iniţială şi câte comprimate de TREKSTA să luaţi pe zi. Aceasta depinde de afecţiunea de care suferiţi, dar de obicei doza este cuprinsă între 150 şi 800 mg.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să înceapă tratamentul cu o doză mai mică şi apoi să vă mărească doza treptat dacă:

3

-            Sunteţi în vârstă sau

-            Aveţi probleme de ficat.

-            Veţi lua comprimatele odată pe zi, înainte de culcare sau de două ori pe zi, în funcţie de afecţiunea de care suferiţi.

-            Înghiţiţi comprimatele întregi, cu un pahar cu apă.

-            Comprimatele pot fi luate cu sau fără alimente.

-            Nu beţi suc de grapefruit în timp ce luaţi TREKSTA. Acesta poate influenţa acţiunea medicamentului.

-            Nu întrerupeţi luarea comprimatelor chiar dacă vă simţiţi mai bine, decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă aceasta.

-            Copii şi adolescenţi: TREKSTA nu este recomandat persoanelor cu vârstă sub 18 ani.

Dacă aveţi impresia că efectul TREKSTA este prea puternic sau prea slab, vă rugăm spuneţi medicului dumneavoastră.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Treksta

Dacă luaţi mai mult TREKSTA decât v-a prescris medicul dumneavoastră, este posibil să vă simţiţi somnolent, ameţit sau să aveţi bătăi anormale ale inimii. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi comprimatele de TREKSTA cu dumneavoastră.

Dacă uitaţi să utilizaţi Treksta

Dacă uitaţi să luaţi o doză de TREKSTA, luaţi-o imediat ce vă aduceţi aminte. Dacă ora la care ar trebuie să luaţi următoarea doză este apropiată, aşteptaţi până atunci. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Treksta

Dacă întrerupeţi brusc tratamentul cu TREKSTA, este posibil să aveţi insomnii, să vă simţiţi rău (să aveţi greaţă) sau să aveţi dureri de cap, diaree, stare de rău (vărsături), ameţeli sau să deveniţi iritabil. Medicul dumneavoastră vă poate sugera să reduceţi doza treptat înaintea întreruperii tratamentului. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Treksta poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Evaluarea reacţiilor adverse se bazează pe următoarele frecvenţe:

foarte frecvente:

afectează mai mult de 1 utilizator din 10

frecvente:

afectează 1 până la 10 utilizatori din 100

mai puţin frecvente:

afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000

rare:

afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000

foarte rare:

afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000

frecvenţă necunoscută:

care nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile

Cele mai frecvente reacţii adverse raportate în cazul TREKSTA sunt somnolenţă, ameţeală, uscăciunea gurii, uşoară slăbiciune, constipaţie, creşterea pulsului, scădere a tensiunii arteriale în special la ridicarea sau la statul în picioare şi indigestie.

4

Reacţii adverse foarte frecvente

Somnolenţă şi ameţeli (aceste simptome dispar în general după ce luaţi medicamentul o anumită perioadă de timp), dureri de cap, somnolenţă, uscăciunea mucoasei bucale. Simptome de întrerupere (simptome care apar atunci când întrerupeţi utilizarea TREKSTA) care includ insomnie, greaţă, dureri de cap, diaree, vărsături, ameţeli şi iritabilitate. Acestea dispar de obicei după 1 săptămână de la ultima doză.

Reacţii adverse frecvente

Nas înfundat, indigestie, constipaţie, creştere în greutate (în special în primele săptămâni de tratament), umflare a degetelor de la mâini şi picioare, senzaţie de slăbiciune, modificări temporare ale parametrilor funcţiei hepatice (creşteri ale valorilor enzimelor hepatice: ALT, AST), creşterea ritmului bătăilor inimii, creşterea zahărului din sânge, vedere înceţoşată şi slăbiciune. Puteţi avea mişcări anormale ale muşchilor. Acestea includ dificultăţi la debutul mişcărilor musculare, tremurături, stare de nelinişte sau oboseală musculară fără durere. Dacă aveţi oricare din acestea, anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră.

Este posibil să resimţiţi o scădere a tensiunii arteriale, mai ales la începutul tratamentului, în special când staţi sau vă ridicaţi în picioare (hipotensiune arterială ortostatică), ceea ce poate produce palpitaţii sau ameţeli. Este posibil chiar să leşinaţi. Dacă simţiţi că veţi leşina, întindeţi-vă imediat până când vă simţiţi mai bine. Aceste simptome dispar, în general, după ce luaţi medicamentul o anumită perioadă de timp. Dacă totuşi nu apare o îmbunătăţire, spuneţi medicului dumneavoastră.

Reacţii adverse mai puţin frecvente

Hipersensibilitate (reacţii alergice care pot include  urticarie, umflături pe piele sau în jurul gurii),

convulsii, senzaţii neplăcute la nivelul picioarelor  (denumite şi sindromul picioarelor neliniştite), dificultăţi la înghiţire, tulburări de vorbire şi limbaj.

Reacţii adverse rare

Îngălbenire a pielii şi ochilor (icter), erecţie persistentă şi dureroasă (priapism). Următoarele reacţii adverse pot apărea în cazuri rare în acelaşi timp: febră, respiraţie accelerată, transpiraţie abundentă, modificări ale stării de conştienţă şi rigiditate musculară. Dacă aceste reacţii adverse apar în acelaşi timp, puteţi avea o tulburare periculoasă (sindrom neuroleptic malign). În acest caz, nu mai luaţi TREKSTA şi anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră.

Reacţii adverse foarte rare:

Agravare a diabetului zaharat existent, inflamare a ficatului (hepatită), mişcări neobişnuite care continuă să se repete după o tratament de lungă durată (în special la nivelul feţei şi limbii), afecţiune cutanată gravă însoţită de febră şi formarea de băşici la nivelul mucoaselor (sindrom Stevens Johnson), reacţii alergice severe (denumite anafilaxie) care pot provoca dificultăţi de respiraţie sau şoc.

Trebui să nu mai luaţi TREKSTA şi să mergeţi imediat la medicul dumneavoastră dacă resimţi simptomele unui edem angioneurotic, acestea fiind:

• umflarea feţei, limbii şi/sau faringelui

• dificultăţi la înghiţire

• urticarie şi dificultăţi respiratorii.

Clasa de medicamente din care face parte TREKSTA poate provoca tulburări ale ritmului inimii, acestea putând fi grave iar în cazurile severe putând fi fatale.

Anumite reacţii adverse pot fi depistate doar prin analize de sânge. Acestea includ creşteri ale cantităţii anumitor grăsimi (trigliceride şi colesterol total) sau zahăr din sânge şi scăderea numărului anumitor celule din sânge. Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă ceară să faceţi din când în când analize de sânge.

Suplimentar, puteţi avea gânduri de autovătămare sau sinucidere pe durata tratamentului cu Treksta sau mai târziu după întreruperea tratamentului. Dacă aveţi gânduri de autovătămare sau de sinucidere, contactaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră sau mergeţi urgent la spital.

5

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ TREKSTA

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Treksta după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP.

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi

farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la

protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Treksta

TREKSTA 25 mg comprimate filmate

Substanţa activă este quetiapina.

Un comprimat filmat conţine quetiapină 25 mg (sub formă de fumarat de quetiapină).

Celelalte componente sunt:

Nucleu:

Hidrogenofostat de calciu, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu (tip

A), povidonă, stearat de magneziu.

Film:

Hipromeloză, dioxid de titan (E171), macrogol 400, oxid roşu de fer (E 171), oxid galben de fer (E

172).

TREKSTA 100 mg comprimate filmate

Substanţa activă este quetiapina.

Un comprimat filmat conţine quetiapină 100 mg (sub formă de fumarat de quetiapină).

Celelalte componente sunt:

Nucleu:

Hidrogenofostat de calciu, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu (tip

A), povidonă, stearat de magneziu.

Film:

Hipromeloză, dioxid de titan (E 171), macrogol 400, oxid galben de fer (E 172).

TREKSTA 200 mg comprimate filmate

Substanţa activă este quetiapina.

Un comprimat filmat conţine quetiapină 200 mg (sub formă de fumarat de quetiapină).

Celelalte componente sunt:

Nucleu:

Hidrogenofostat de calciu, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu (tip

A), povidonă, stearat de magneziu.

Film:

Hipromeloză, dioxid de titan (E 171), macrogol 400.

TREKSTA 300 mg comprimate filmate

Substanţa activă este quetiapina.

Un comprimat filmat conţine quetiapină 300 mg (sub formă de fumarat de quetiapină).

Celelalte componente sunt:

Nucleu:

Hidrogenofostat de calciu, lactoză, celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu (tip A),

povidonă, stearat de magneziu.

6

Film:

Hipromeloză, dioxid de titan (E 171), macrogol 400.

Cum arată TREKSTA şi conţinutul ambalajului

TREKSTA 25 mg: Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoarea piersicii.

TREKSTA 100 mg: Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare galbenă, cu linie mediană pe

una dintre feţe*

TREKSTA 200 mg: Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă.

TREKSTA 300 mg: Comprimate filmate sub formă de capsulă, de culoare albă, cu linie mediană pe

una dintre feţe*

*Comprimatele pot fi divizate în două părţi egale.

TREKSTA 25 mg comprimate filmate Blistere din PVC-PE-PVDC/Aluminiu:

Cutie cu blistere :6, 10, 20, 30, 50, 60 şi 100 de comprimate

TREKSTA 100 mg comprimate filmate

Blistere din PVC-PE-PVDC/Al:

Cutie cu blistere :10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120, 150 şi 180 de comprimate

TREKSTA 200 mg comprimate filmate Blistere din PVC-PE-PVDC/Aluminiu:

Cutie cu blistere :10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120, 150 şi 180 de comprimate

TREKSTA 300 mg comprimate filmate Blistere din PVC-PE-PVDC/Al:

Cutie cu blistere :10, 20, 50, 60, 90, 100, 120, 150 şi 180 de comprimate

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

STADA Hemofarm d.o.o.

Str. Zugrav Nedelcu, Nr. 3 Timişoara,

Judeţul Timiş, România

Producătorul

Nycomed Pharma Sp. z o.o. ul Ksiestwa Lowickiego 12 99-420 Lyszkowice Polonia.

STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Germania.

Centrafarm Services BV Nieuwe Donk 9 4879 Ac Etten-Leur Olanda.

Genus Pharmaceuticals Ltd.

Benham Valence

Newbury, Berkshire RG20 8LU

7

Marea Britanie.

Laboratorio STADA S.L.

C/ Frederic Mompou 5

08960 Sant Just Desvern (Barcelona)

Spania.

Lamp S. Propero S.p.A. Via della Pace 25/A 41030 San Prospero (Modena) Italia.

STADA Production Ireland Waterfort Road Clonmel Co., Tipperary Irlanda.

PharmaCoDane ApS Marielundvej 46 A 2730 Herlev Danemarca.

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Danemarca: Stadaquel

Belgia: Quetiapine EG

Bulgaria: Brevenox

Republica Cehă: STADAQUEL 25 mg

Germania: Quetiapin STADA 25/100/150/200/300 mg Filmtabletten

Finlanda: Quetiapin Stada 25/100/200/300 mg

Irlanda: Serotan film-coated tablet

Italia: PAXYL- 25/100/200/300 mg compresse rivestite

Luxemburg: Quetiapine EG

Olanda: Quetiapine CF 25/100/200/300 mg filmomhulde tabletten

Norvegia: Quetiapin Stada 25/100/200/300 mg filmdrasjerte tabletter

Polonia: STADAQUEL

România: TREKSTA 25 mg comprimate filmate

Suedia: Quetiapin Stada 25/100/200/300 mg filmdragerade tabletter

Slovenia: TREKSTA

Republica Slovacă: STADAQUEL 25 mg

Acest prospect a fost aprobat în Mai 2009

8

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Problemele de sănătate psihică nu trebuie tratate ca o boală, conform unor psihiatri de renume Tratarea tulburărilor mentale, aşa cum este schizofrenia sau tulburarea bipolară, în acelaşi mod ca o boală nu prezintă niciun fel de beneficii pentru pacient, conform părerii mai multor psihologi de renume, informează publicaţia britanică The Daily Mail.
Tulburările bipolare rămân în mare parte netratate, conform unui nou studiu american Chicago, 8 mar /Agerpres/ - Tulburarea bipolară, o afecţiune a creierului ce se manifestă prin schimbări bruşte şi radicale de dispoziţie, de la depresii severe până la episoade pline de energie, aproape maniacale, afectează pe termen lung atât viaţa pacientului cât şi a celor din jurul său şi totuşi...
Românii se internează pentru depresie mai des decât occidentalii Procentul persoanelor care suferă de depresie şi se internează cu acest diagnostic este mai mare în România decât în ţările occidentale, relevă statisticile Spitalului 'Alexandru Obregia'.
Ce trebuie sa stim despre depresie Se poate intampla oricui in viata o tristete accentuata dupa o pierdere sau o situatie care i-a afectat viata de zi cu zi. Aceasta suferinta poate lua forma unei depresii reactive (exogene). Este o depresie trecatoare in timp, fara sa revina, fiind determinata de un anumit eveniment exterior, spre deosebire...
Ce este tulburarea afectivă bipolară și cum o recunoaștem? - „AJUTĂ-I SĂ-ȘI REGĂSEASCĂ ECHILIBRUL” Potrivit Asociației Internaționale de Psihiatrie, tulburarea afectivă bipolară este o boală care afectează starea emoțională și psihică a unei persoane, fiind o problemă severă de sănătate.
Parazitul T. gondii poate fi responsabil de dezvoltarea unor boli mintale (studiu) Studii epidemiologice recente realizate de mai multe echipe de cercetători americani au pus în evidenţă că parazitul 'Toxoplasma gondii' (T. gondii) poate altera capacităţile cognitive şi duce, în timp, la manifestarea unor boli mintale cum este, de pildă, schizofrenia, informează kdramastars.com.