Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

BLESSIN 160/12,5 mg
Denumire BLESSIN 160/12,5 mg
Denumire comuna internationala COMBINATII (VALSARTANUM+HYDROCHLOROTHIAZIDUM)
Actiune terapeutica ANTAGONISTI AI ANGIOTENSINAEI II, COMBINATII ANTAGONISTI AI ANGIOTENSIN II SI DIURETIC
Prescriptie P-6L/S - Medicamente eliberate in locatii speciale (spitale) cu prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 160/12,5mg
Ambalaj Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 280 compr. film.
Valabilitate ambalaj 30 luni
Cod ATC C09DA03
Firma - Tara producatoare ACTAVIS LTD. - MALTA
Autorizatie de punere pe piata EGIS PHARMACEUTICALS PLC. - UNGARIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre BLESSIN 160/12,5 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect       

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Blessin 80/12,5 mg, comprimate filmate
Blessin 160/12,5 mg, comprimate filmate
Blessin 160/25 mg, comprimate filmate

Valsartan/hidroclorotiazidă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Blessin şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi Blessin
3. Cum să utilizaţi Blessin
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Blessin
6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE BLESSIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Blessin comprimate filmate conţine două substanţe active numite valsartan şi hidroclorotiazidă.
Ambele substanţe ajută la controlul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială).

· Valsartanul aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub numele de "antagonişti ai receptorilor de angiotensină II", care ajută la controlul tensiunii arteriale crescute.
Angiotensina II este o substanţă din organism care determină îngustarea vaselor de sânge, producând astfel creşterea tensiunii arteriale. Valsartan acţionează prin blocarea efectului angiotensinei II. Prin urmare, vasele sanguine se relaxează şi tensiunea arterială scade.
· Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente denumite diuretice tiazidice (cunoscute ca „ medicamente care elimină apa”). Hidroclorotiazida creşte volumul de urină, determinând implicit scăderea tensiunii arteriale.

Blessin este utilizat pentru tratarea hipertensiunii arteriale, care nu este controlată în mod adecvat prin administrarea uneia dintre aceste substanţe, singură .

Hipertensiunea arterială creşte volumul de muncă al inimii şi al arterelor. Dacă nu este tratată, aceasta poate afecta vasele sanguine din creier, inimă, rinichi, şi poate determina accident vascular cerebral, insuficienţă cardiacă sau insuficienţă renală. Hipertensiunea arterială creşte riscul de infarct miocardic.
Scăderea tensiunii arteriale la normal reduce riscul de apariţie a acestor boli

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI BLESSIN

Nu utilizaţi Blessin
· dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la valsartan sau hidroclorotiazidă, derivaţi de sulfonamidă (substanţe înrudite chimic cu hidroclorotiazida), ulei de soia, ulei de arahide sau la oricare dintre celelalte componente ale Blessin
· dacă sunteţi gravidă în peste 3 luni de sarcina (este bine, de asemenea să evitaţi administrarea Blessin în primele luni de sarcină - vezi punctul Sarcina şi alăptarea).
· dacă suferiţi de boli grave ale ficatului
· dacă suferiţi de o boală de rinichi severă
· dacă nu puteţi urina
· dacă sunteţi tratat prin dializă (rinichi artificial)
· dacă cantitatea de potasiu sau de sodiu din sânge este mai mică decât în mod normal, sau dacă
· cantitatea de calciu din sânge este mai mare decât în mod normal în pofida tratamentului
· dacă aveţi gută.

Dacă oricare din cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, nu luaţi acest medicament şi discutaţi cu medicul dumneavoastră.


Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Blessin

· dacă luaţi medicamente care economisesc potasiu, suplimente de potasiu, substituenţi de sare alimentară care conţin potasiu sau alte medicamente care cresc cantitatea de potasiu din sânge, cum ar fi heparina. Este posibil să fie necesar ca medicul dumneavoastră să vă verifice regulat cantitatea de potasiu din sânge.
· dacă aveţi cantităţi mici de potasiu în sânge.
· dacă aveţi diaree sau varsaturi severe.
· dacă luaţi doze mari de medicamente care elimină apa din organism (diuretice)
· dacă aveţi o boală cardiacă severă.
· dacă suferiţi de o îngustare a arterei renale.
· dacă vi s-a făcut recent un transplant de rinichi.
· dacă suferiţi de hiperaldosteronism. Aceasta este o boală în care glandele dumneavoastrặ
suprarenale pot produce prea mult hormon aldosteron. Dacă acest lucru se aplică în cazul dumneavoastră, utilizarea Blessin nu este recomandată.
· dacă aveţi boli hepatice sau renale.
· dacă aveţi febră, erupţii cutanate şi dureri articulare, care pot fi semne ale lupusului eritematos sistemic (LES, o aşa-numită boală autoimună).
· dacă aveţi diabet zaharat, gută, cantitate crecută de colesterol sau grăsimi în sânge.
· dacă aţi avut reacţii alergice la utilizarea altor medicamente care scad tensiunea arterială aparţinând acestei clase (antagonişti ai receptorilor de angiotensină II) sau dacă aveţi alergie sau astm bronşic.
· acesta ar putea conduce la sensibilitatea sporită a pielii faţă de soare.

Utilizarea de Blessin la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani) nu este recomandată.

Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteti gravidă (sau aţi putea rămâne gravidă). Blessin nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie administrat dacă aveţi mai mult de 3 luni de sarcină, deoarece ar putea avea efecte grave asupra copilului dacă este folosit la momentul respectiv (vezi punctul “Sarcina şi alăptarea”).


Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Efectul tratamentului poate fi influenţat, dacă Blessin este luat împreună cu anumite medicamente. Este posibil să fie necesar să schimbaţi doza, să luaţi alte măsuri de precauţie sau, în unele cazuri, să încetaţi să luaţi unul dintre medicamente.
Acest lucru este valabil în special pentru următoarele medicamente:
· litiu, un medicament utilizat pentru a trata anumite tipuri de boli psihice
· medicamente care afectează sau care pot fi afectate de cantitatea de potasiu din sânge, cum ar fi digoxina, care este un medicament pentru controlul ritmului cardiac, unele medicamente antipsihotice
· medicamente care pot creşte cantitatea de potasiu din sânge, precum suplimente de potasiu, substituienţi de sare alimentară care conţin potasiu, medicamente care economisesc potasiul, heparină
· medicamente care pot reduce cantitatea de potasiu din sânge, precum corticosteroizi, unele laxative
· diuretice (medicamente care elimină apa din organism), medicamente pentru tratamentul gutei, cum ar fi alopurinolul, vitamina D şi suplimente de calciu, medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat (antidiabetice orale sau insulină)
· alte medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale, cum ar fi blocantele beta-adrenergice sau metildopa, sau medicamente care îngustează vasele dumneavoastră sanguine sau care stimulează inima, cum ar fi noradrenalina sau adrenalina
· medicamente care cresc cantitatea de zahăr din sânge, cum ar fi diazoxid
· medicamente pentru tratarea cancerului, cum ar fi metotrexat sau ciclofosfamidă
· medicamente pentru tratamentul durerilor
· medicamente pentru tratamentul artritei
· medicamente relaxante musculare, cum ar fi tubocurarina
· medicamente anticolinergice, cum ar fi atropina sau biperidenul
· amantadina (un medicament utilizat pentru prevenirea gripei)
· colestiramina şi colestipolul (medicamente utilizate pentru a trata cantitatea mare de grăsimi din sânge)
· ciclosporina, un medicament utilizat în transplantul de organe pentru a evita respingerea organului transplantat
· unele antibiotice (tetracicline), anestezice şi sedative
· carbamazepina, un medicament utilizat pentru tratarea bolilor convulsive


Utilizarea Blessin cu alimente şi băuturi

Puteţi lua Blessin cu sau fără alimente. Evitaţi consumul de alcool etilic înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră. Alcoolul etilic poate accentua scăderea tensiunii arteriale şi/sau poate creşte riscul de a vă simţi mai ameţit sau de a avea senzaţie de leşin.


Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi (sau intenţionaţi să deveniţi) gravidă.
Medicul dumneavoastră vă va sfătui, în mod normal, să nu mai luaţi Blessin înainte să rămâneţi gravidă sau de îndată ce ştiţi că sunteti gravidă; de asemenea, vă va sfătui să luaţi un alt medicament în loc de Blessin. Blessin nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie luat atunci când sunteti gravidă în mai mult de 3 luni, deoarece ar putea avea efecte grave asupra copilului dacă este utilizat după a treia lună de sarcină.

Informaţi medicul dumneavoastră dacă alăptaţi sau urmaţi să alăptaţi.
Blessin nu este recomandat pentru tratamentul mamelor care alăptează şi medicul dumneavoastră va trebui să aleagă un alt tratament în cazul în care doriţi să nu întrerupeţi alăptarea mai ales dacă copilul este nou născut sau prematur.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Înainte de a conduce un vehicul, de a utiliza unelte sau maşini sau înainte de a efectua alte activităţi care necesită concentrare, asiguraţi-vă că ştiţi cum vă afectează Blessin. Similar multor altor medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, Blessin poate să producă ocazional ameţeli şi să afecteze capacitatea de concentrare.


Informaţii importante privind unele componente ale Blessin


Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

Blessin conţine ulei de soia. Dacă sunteţi alergic la arahide sau soia, nu luaţi acest medicament.

Blessin 160/12,5 mg conţine de asemenea galben amurg FCF (E110) care poate determina reacţii alergice.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI BLESSIN

Utilizaţi întotdeauna Blessin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Acest lucru vă va ajuta să obţineţi cele mai bune rezultate şi să reduceţi riscul de reacţii adverse.Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adeseori, persoanele care au hipertensiune arterială nu observă nici un semn al acestei probleme.
Mulţi pacienţi se pot simţi aproape normal. Din acest motiv, este cu atât mai important să mergeţi la consulturile medicale programate, chiar dacă vă simţiţi bine.

Medicul dumneavoastră vă va spune exact câte comprimate de Blessin să luaţi. În funcţie de cum veţi răspunde la tratament, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o doză mai mare sau mai mică.

· Doza uzuală de Blessin este de un comprimat pe zi.
· Nu schimbaţi doza sau nu întrerupeţi administrarea de comprimate fără a discuta în prealabil cu medicul dumneavoastră.
· Medicamentul trebuie luat la aceeaşi oră în fiecare zi, de obicei dimineaţa.
· Puteţi să luaţi Blessin cu sau fără alimente.
· Înghiţiţi un comprimat cu o cantitate suficientă de apă.


Dacă utilizaţi mai mult Blessin decât trebuie
Dacă aveţi ameţeli severe şi/sau leşin, întindeţi-vă şi contactaţi imediat medicul dumneavoastră.
Dacă aţi luat accidental prea multe comprimate, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau celui mai apropiat spital.


Dacă uitaţi să utilizaţi Blessin

Dacă uitaţi să luaţi o doză luaţi doza omisă cât mai curând posibil sau omiteţi doza uitată dacă este timpul pentru administrarea următoarei doze. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată..


Dacă încetaţi să utilizaţi Blessin

Întreruperea definitivă a tratamentului cu Blessin vă poate agrava hipertensiunea arterială. Nu încetaţi să vă luaţi medicamentul, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vă spune acest lucru.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Blessin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Aceste reacţii adverse pot apărea cu anumite frecvenţe, care sunt definite după cum urmează:
- foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10
- frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100
- mai puţin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000
- rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000
- foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000.
- cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi stabilită din datele disponibile.

Unele reacţii adverse pot fi grave şi necesită asistenţă medicală imediată:
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi simptome de edem angioneurotic, cum sunt:
· umflarea feţei, limbii sau gâtului
· dificultăţi de înghiţire
· urticarie şi dificultăţi de respiraţie

Alte reacţii adverse includ:

Mai puţin frecvente
· tuse
· scăderea tensiunii arteriale
· senzaţie de leşin
· deshidratare (cu simptome de sete, senzaţie de uscăciune a gurii şi limbii, scăderea frecvenţei de urinare, urină de culoare închisă, piele uscată)
· dureri musculare
· oboseală
· senzaţie de amorţeli sau furnicături
· vedere înceţoşată
· zgomote (de exemplu ţiuituri, pocnituri) în urechi

Foarte rare
· ameţeli
· diaree
· dureri articulare

Cu frecvenţă necunoscută
· dificultăţi de respiraţie
· scăderea severă a volumului de urină
· scăderea cantităţii de sodiu din sânge (uneori cu greaţă, oboseală, stare de confuzie, stare generală de rău, convulsii)
· scăderea cantităţii de potasiu din sânge (uneori cu slăbiciune musculară, spasme musculare, ritm cardiac anormal)
· scăderea numărului de celule albe din sânge (cu simptome cum ar fi febră, infecţii ale pielii, durere în gât sau ulcere la nivelul gurii determinate de infecţii, slăbiciune)
· creşterea cantităţii de bilirubină din sânge (care în cazuri severe poate determina îngălbenirea pielii şi a albului ochilor)
· creşterea cantităţii de uree şi creatinină din sânge (care pot indica funcţie anormală a rinichilor)
· creşterea cantităţii de acid uric din sânge (care, în cazuri severe, poate determina gută)
· sincopa (leşin)

Reacţii adverse raportate la valsartan sau hidroclorotiazidă administrate separat, dar care nu au fost observate la tratamentul cu Blessin :

Valsartan
Mai puţin frecvente
· senzaţie de vertij
· dureri abdominale

Cu frecvenţă necunoscută
· erupţie cutanată cu sau fără senzaţie de mâncărime a pielii, împreună cu o parte din următoarele semne sau simptome: febră, dureri articulare, dureri musculare, umflarea ganglionilor limfatici şi/sau simptome asemănătoare gripei
· erupţii cutanate, puncte roşii-purpurii, febră, senzaţie de mâncărime a pielii (simptome de inflamaţie a vaselor de sânge)
· scăderea numărului de trombocite (uneori cu sângerare sau vânătăi neobişnuite)
· creşterea cantităţii de potasiu din sânge (uneori cu spasme musculare, ritm cardiac anormal)
· reacţii alergice (cu simptome cum ar fi erupţii cutanate, senzaţie de mâncărime a pielii, urticarie, dificultăţi de respiraţie sau înghiţire, ameţeli)
· umflarea în special a feţei şi gâtului; erupţii cutanate, mâncărimi
· creşterea valorilor testelor funcţiei hepatice
· scăderea cantităţii de hemoglobină şi a procentului de celule roşii din sânge (ambele, în cazuri severe, pot produce anemie)
· insuficienţă renală

Hidroclorotiazidă

Frecvente
· erupţii cutanate cu senzaţie de mâncărime a pielii şi alte tipuri de erupţii cutanate
· scăderea poftei de mâncare
· greaţă şi vărsături de intensitate mică
· senzaţie de slăbiciune, stare de leşin la ridicarea în picioare
· impotenţă

Rare
· umflături ale pielii şi formarea de băşici pe piele (datorită creşterii sensibilităţii la soare)
· constipaţie, disconfort la nivelul stomacului sau intestinului, tulburări hepatice (îngălbenirea pielii sau a albului ochilor)
· bătăi cardiace neregulate
· dureri de cap
· tulburări de somn
· dispoziţie tristă (depresie)
· scăderea numărului de trombocite (uneori cu sângerare sau vânătăi pe piele)

Foarte rare
· inflamarea vaselor de sânge, cu simptome, cum ar fi erupţii cutanate, puncte roşii-purpurii, febră
· senzaţie de mâncărime a pielii sau piele roşie
· formarea de başici pe buze, la nivelul ochilor sau gurii
· descuamarea pielii
· febră
· erupţii cutanate faciale asociate cu dureri articulare
· tulburări musculare
· febră (lupus eritematos cutanat)
· dureri severe în partea superioară a stomacului; absenţa sau scăderea numărului diferitelor celule sanguine
· diferite reacţii alergice severe
· dificultăţi de respiraţie
· infecţii pulmonare; dispnee

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ BLESSIN

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Blessin după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Blister: A se păstra la temperaturi sub 30ºC, în ambalajul original.

Nu utilizaţi Blessin dacă observaţi că ambalajul a fost deteriorat sau prezintă semne de deschidere.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Blessin
- Substanţele active sunt: valsartan şi hidroclorotiazida.

- Fiecare comprimat filmat conţine valsartan 80 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg.
- Fiecare comprimat filmat conţine valsartan 160 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg.
- Fiecare comprimat filmat conţine valsartan 160 mg şi hidroclorotiazidă 25 mg.
- Celelalte componente sunt:
- nucleu- lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, povidonă K29-32, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru;
- film:,
80/12,5 mg: alcool polivinilic, talc, dioxid de titan (E171), macrogol 3350, lecitină (ulei de soia) (E322), oxid roşu de fer (E172), oxid galben de fer (E172), oxid negru de fer (E172).
160/12,5: mg alcool polivinilic, talc, macrogol 3350, dioxid de titan (E171), oxid roşu de fer (E 172), Galben amurg FCF (E110), lecitină (ulei de soia) (E322).
160/25 mg: alcool polivinilic, talc, dioxid de titan (E171), macrogol 3350, oxid galben de fer (E172), lecitină (conţine ulei de soia)(E322), oxid roşu de fer (E172), oxid negru de fer (E172).


Cum arată Blessin şi conţinutul ambalajului

Blessin 80/12,5 mg: comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare roz, având dimensiunile 11 x 5,8 mm, marcate cu „V” pe o faţă şi cu „H” pe cealaltă faţă.
Blessin 160/12,5 mg: comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare roşie, având dimensiunile 15 x 6 mm, marcate cu „V” pe o faţă şi cu „H” pe cealaltă faţă.
Blessin 160/25 mg: comprimate filmate ovale, biconvexe, de culoare portocalie, având dimensiunile 15 x 6 mm, marcate cu „V” pe o faţă şi cu „H” pe cealaltă faţă.

Conţinutul ambalajului
Blister:
7, 14, 28, 30, 56, 98 şi 280 comprimate filmate

Flacon:
7, 14, 28, 30, 56, 98 şi 280 comprimate filmate
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

EGIS Pharmaceuticals PLC
1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38, Ungaria


Producătorii

Actavis Ltd.
BLB016 Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN 3000
Malta
Tel.: +356 2169 3533, fax: +356 2169 3604
E-mai: info@actavis.com.mt

Balkanpharma – Dupnitsa AD
3 Samokovsko Schosse Str.
Dupnitsa 2600
Bulgaria

EGIS Pharmaceuticals PLC,
1165 Budapesta, Bökényföldi út 118-120,
Ungaria


Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Islanda Almertan
Ungaria Tensart HCT 80/12,5 mg, 160/12,5 mg, 160/25 mg comprimate
Bulgaria Sarteg HCT
Republica Cehă Blessin Plus H 80/12,5 mg, 160/12,5 mg, 160/25 mg
Lituania Tensart HCT 80/12,5 mg, 160/12,5 mg, 160/25 mg comprimate filmate
Letonia Tensart HCT 80/12,5 mg, 160/12,5 mg, 160/25 mg comprimate filmate
Polonia Tensart HCT
Republica Slovacia Vasopentol HCT 80/12,5 mg, 160/12,5 mg, 160/25 mg
România Blessin 80/12,5mg, 160/12,5mg, 160/25mg


Acest prospect a fost aprobat în Decembrie 2012

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Tensiunea arterială în timpul anotimpului cald Există persoane care suferã în mod constant de dereglări ale tensiunii arteriale şi persoane care sunt afectate ocazional (tensiune arterialã oscilatorie). Indiferent de situaţie, vara este un anotimp în care această afecţiune este mai des întâlnită decât în restul anului. Aceasta şi pentru că temperaturile...
Unul din doi adulti sufera de hipertensiune Unul din doi adulti sufera de hipertensiune, afectiune care reprezinta un factor de risc major pentru accidentul vascular cerebral si pentru demente, a declarat prof. dr. Ovidiu Bajenaru, seful Clinicii de Neurologie a Spitalului Universitar, cu prilejul campaniei de depistare a hipertensiunii.
Societatea Română de Hipertensiune desfăşoară Studiul SEPHAR III: Rezultatele - un pas important în managementul bolilor cardiovasculare Societatea Română de Hipertensiune desfăşoară, între 16 - 23 noiembrie şi 15 februarie - 30 aprilie 2016, studiul SEPHAR III, pe un eşantion de 2.000 de persoane adulte, rezultatele acestuia constituind un pas important în managementul bolilor cardiovasculare la nivel naţional.
Societatea Română de Hipertensiune: Patru din zece români, afectaţi de hipertensiune Hipertensiunea afectează patru din zece români, a declarat, miercuri, preşedintele Societăţii Române de Hipertensiune (SRH), Maria Dorobanţu, cu prilejul lansării celei de-a IV-a ediţii a Campaniei Naţionale "Viteza ucide... nu numai în trafic. Controlează-ţi tensiunea arterială!".
4 din 10 români suferă de hipertensiune arterială. Tu când ţi-ai măsurat ultima oară tensiunea? Aproape o treime din locuitorii planetei au hipertensiune arterială, iar jumătate dintre ei nu știu acest lucru, arată datele publicate deWorld Hypertension League. Mai mult, reprezentanţii Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii susţin că tensiunea arterială crescută este răspunzătoare de pierderea...
Studiu: Aproape jumătate dintre români suferă de hipertensiune;Medic: HTA - principalul factor de risc al bolilor cardiovasculare 49,5% dintre românii cu vârste între 18 şi 80 de ani suferă de hipertensiune, conform rezultatelor analizate pentru 86% dintre subiecţii incluşi în studiul SEPHAR III, derulat de Societatea Română de Hipertensiune.