Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

GRIMODIN 600 mg
Denumire GRIMODIN 600 mg
Descriere Grimodin face parte din grupa de medicamente utilizatã pentru tratamentul epilepsiei si durerii din cadrul neuropatiei periferice.
Denumire comuna internationala GABAPENTINUM
Actiune terapeutica ANTIEPILEPTICE ALTE ANTIEPILEPTICE
Prescriptie P6L
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 600mg
Ambalaj Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 60 compr. film.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC N03AX12
Firma - Tara producatoare WEST PHARMA PRODUCOES DE ESPECIALIDADES FARM. S.A. - PORTUGALIA
Autorizatie de punere pe piata EGIS PHARMACEUTICALS PLC - UNGARIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre GRIMODIN 600 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Rosca Viorica (vizitator) : Buna ziua Am fost la medicul dermatolog si mi sa dat diagonsticul de GLOSODIMIE.Mi sa recomandat GRIMODIN...
Prospect si alte informatii despre GRIMODIN 600 mg, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Grimodin 600 mg, comprimate filmate Grimodin 800 mg, comprimate filmate

Gabapentină

Citiţi cu atenţie si în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleasi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Grimodin si pentru ce se utilizează

2.       Înainte să luaţi Grimodin

3.       Cum să luaţi Grimodin

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Grimodin

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE GRIMODIN SI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Grimodin face parte din grupa de medicamente utilizată pentru tratamentul epilepsiei si durerii din cadrul neuropatiei periferice.

Epilepsie: Grimodin este utilizat în tratamentul diferitelor forme de epilepsie (convulsii care iniţial sunt limitate la o anumită parte a creierului, indiferent dacă se răspândesc sau nu în alte părţi ale creierului). Medicul dumneavoastră vă va prescrie Grimodin pentru a vă ajuta să trataţi epilepsia, atunci când tratamentul curent nu vă controlează deplin afecţiunea. Cu excepţia cazului în care vi s-a recomandat altfel, trebuie să adăugaţi Grimodin la tratamentul pe care îl urmaţi deja. De asemenea, Grimodin poate fi utilizat ca unic medicament pentru tratamentul adulţilor si copiilor cu vârsta peste 12 ani.

Durerea din cadrul neuropatiei periferice: Grimodin este utilizat pentru tratamentul durerii de lungă durată cauzată de deteriorările de la nivelul nervilor. O varietate de boli diferite pot determina dureri neuropate periferice (care apar în primul rând la nivelul picioarelor si/sau braţelor), cum sunt diabetul zaharat sau zona zoster. Senzaţia de durere poate fi descrisă astfel: căldură, arsură, zvâcnituri, durere acută si bruscă, junghi, crampe, usturime, înţepături, furnicături, amorţeală, etc.

2.       ÎNAINTE SĂ LUAŢI GRIMODIN

Nu luaţi Grimodin

-        dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la gabapentină sau la oricare dintre celelalte componente ale

Grimodin.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Grimodin

-         dacă suferiţi de probleme ale rinichilor

-         dacă prezentaţi unele simptome cum sunt durere persistentă la nivelul stomacului, greaţă si vărsături, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră

-         un număr mic dintre persoanele tratate cu antiepileptice, cum este si gabapentina, pot avea gânduri de autovătămare sau chiar de suicid. În cazul în care aveţi astfel de gânduri, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Spuneţi medicului sau farmacistului dacă utilizaţi orice medicament care conţine morfină, deoarece morfina poate creste efectul Grimodin.

Nu este de asteptat faptul ca Grimodin să interacţioneze cu alte medicamente antiepileptice sau cu anticoncepţionalele orale.

Grimodin poate influenţa unele teste de laborator; dacă trebuie să vi se efectueze un test al urinei spuneţi-i medicului dumneavoastră sau personalului medical din spital că luaţi Grimodin.

Dacă Grimodin se administrează în acelasi timp cu antiacide care conţin aluminiu si magneziu, absorbţia Grimodin din stomac poate fi redusă. Ca urmare, se recomandă ca Grimodin să fie administrat cu cel puţin două ore după utilizarea antiacidului.

Utilizarea Grimodin cu alimente si băuturi

Grimodin poate fi administrat cu sau fără alimente.

Sarcina si alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Grimodin nu trebuie administrat în timpul sarcinii, cu excepţia cazului în care există alte recomandări din partea medicului dumneavoastră. Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace.

Nu există studii specifice privind utilizarea gabapentinei la gravide, dar în cazul altor medicamente antiepileptice utilizate în tratamentul convulsiilor s-a raportat un risc crescut al afectării fătului, în special atunci când se administrează în acelasi timp mai multe medicamente anticonvulsivante. De aceea, ori de câte ori este posibil si numai la recomandarea medicului dumneavoastră, trebuie să luaţi doar un singur medicament anticonvulsivant în timpul sarcinii.

Nu întrerupeţi brusc administrarea acestui medicament, deoarece acest lucru poate determina apariţia convulsiilor de întrerupere, care pot avea consecinţe grave asupra dumneavoastră si a copilului.

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aţi rămas gravidă, credeţi că aţi rămas gravidă sau dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Grimodin.

Gabapentina, substanţa activă din compoziţia Grimodin este excretată în laptele matern. Deoarece efectele asupra sugarului nu sunt cunoscute, nu este recomandată alăptarea în timpul tratamentului cu Grimodin.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor

Grimodin poate determina ameţeli, somnolenţă si oboseală. Nu trebuie să conduceţi vehicule, să folosiţi utilaje complexe sau să vă implicaţi în activităţi potenţial periculoase , atât timp cât nu stiţi cum vă influenţează medicamentul capacitatea de a executa astfel de activităţi.

3.       CUM SĂ LUAŢI GRIMODIN

Luaţi întotdeauna Grimodin exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Medicul dumneavoastră vă va stabili doza potrivită.

Dacă aveţi impresia că efectul Grimodin este prea puternic sau prea slab, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă aveţi vârsta peste 65 de ani, trebuie să utilizaţi Grimodin în mod normal, cu excepţia cazului în care aveţi probleme ale rinichilor.

Medicul dumneavostră poate prescrie diferite scheme de tratament si/sau doze diferite, în cazul în care aveţi probleme ale rinichilor.

Înghiţiţi întotdeauna comprimatele întregi, cu o cantitate suficientă de apă.

Continuaţi tratamentul cu Grimodin până când medicul dumneavoastră vă va spune să-l întrerupeţi.

Durerea din cadrul neuropatiei periferice

Luaţi numărul de capsule sau de comprimate exact asa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. De regulă, medicul dumneavoastră vă va creste doza în mod gradat.

În general, doza iniţială este cuprinsă între 300 si 900 mg pe zi. Ulterior, doza poate fi crescută, în etape, până la maxim 3600 mg pe zi si medicul vă va spune să luaţi această doză divizată în trei prize, adică dimineaţa, la prânz si seara.

Epilepsie

Adulţi si adolescenţi:

Luaţi numărul de capsule sau de comprimate exact asa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. De regulă, medicul dumneavoastră vă va creste doza în mod gradat.

În general, doza iniţială este cuprinsă între 300 si 900 mg pe zi. Ulterior, doza poate fi crescută, în etape, până la maxim 3600 mg pe zi si medicul vă va spune să luaţi această doză divizată în trei prize, adică dimineaţa, la prânz si seara.

Copii cu vârsta de cel puţin 6 ani

Doza administrată copilului dumneavoastră va fi stabilită de medic si va fi calculată în funcţie de greutatea copilului. Tratamentul va fi început cu o doză mică, care va fi crescută gradat, pe o perioadă de aproximativ 3 zile. Doza uzuală necesară pentru a controla epilepsia este de 25-35 mg /kg si pe zi. De regulă, această doză se administrează divizat în 3 prize, , luând capsula (capsulele) sau comprimatul (comprimatele) în fiecare zi, dimineaţa, la prânz si seara.

Grimodin nu este recomandat pentru utilizare la copiii cu vârsta sub 6 ani.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Grimodin

Anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră orice comprimate sau capsule rămase, flaconul si cutia, pentru ca să se poată identifica imediat ce medicament aţi luat.

Dacă uitaţi să luaţi Grimodin

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă aduceţi aminte, cu excepţia cazului în care este momentul să luaţi următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Grimodin

Nu întrerupeţi administrarea Grimodin, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră v-a recomandat acest lucru. Dacă tratamentul dumneavoastră este întrerupt, acest lucru trebuie efectuat treptat, pe o perioadă de minim 1 săptămână. Dacă întrerupeţi brusc administrarea Grimodin sau opriţi utilizarea acestuia înainte ca medicul dumneavoastră să vă recomande acest lucru, există un risc crescut de apariţie a convulsiilor.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Grimodin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse foarte frecvente care pot afecta mai mult de 1 persoană din 10 sunt prezentate mai jos:

•     Infecţii virale

•     Senzaţie de moleseală, ameţeli, lipsă de coordonare

•     Oboseală, febră

Reacţiile adverse frecvente care pot afecta mai mult de 1 persoană din 100 sunt prezentate mai jos:

•     Pneumonie, infecţie respiratorie, infecţie a tractului urinar, infecţii, inflamaţii ale urechii

•     Număr mic de celule albe în sânge

•     Anorexie, cresterea poftei de mâncare

•     Accese de mânie la adresa celorlalţi, confuzie, fluctuaţii ale dispoziţiei, depresie, anxietate, nervozitate, dificultate în gândire

•     Convulsii, miscări spasmodice, dificultăţi în vorbire, pierderi de memorie, tremor, dificultate la adormire, dureri de cap, sensibilitate la nivelul pielii, atenuarea simţurilor, dificultăţi de coordonare, miscări necontrolate ale ochilor, reflexe crescute, scăzute sau absente

•     Vedere înceţosată, vedere dublă

•     Vertij

•     Tensiune arterială mare, înrosire trecătoare a feţei si gâtului sau dilatare a vaselor de sânge

•     Dificultăţi la respiraţie, bronsite, dureri în gât, tuse, senzaţie de uscăciune la nivelul nasului

•     Vărsături, greaţă, probleme ale dinţilor, inflamaţia gingiilor, diaree, dureri de stomac, indigestie, constipaţie, uscăciune a gurii sau a gâtului, flatulenţă

•     Umflarea feţei, vânătăi, erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, acnee

•     Dureri la nivelul articulaţiilor, dureri musculare, durere de spate, contracţii musculare

•     Incontinenţă urinară

•     Dificultăţi de erecţie

•     Umflarea picioarelor si a mâinilor, care poate implica si faţa, trunchiul si membrele, dificultate la mers, slăbiciune, durere, stare generală de rău, simptome asemănătoare gripei

•     Scăderea numărului de celule albe din sânge, crestere în greutate

•     Rănire accidentală, fracturi, julituri

Reacţiile adverse rare care pot afecta mai puţin de 1 persoană din 1000 sunt prezentate mai jos:

•     Scăderea numărului plachetelor-celule implicate în coagularea sângelui

•     Reacţii alergice cum este urticaria

•     Halucinaţii

•     Probleme cu miscări anormale cum sunt contorsiuni, miscări spasmodice si rigiditate

•     Zgomote în urechi

•     Bătăi rapide ale inimii

•     Inflamaţia pancreasului

•     Inflamaţia ficatului, îngălbenirea pielii si a albului ochilor

•     Reacţii severe la nivelul pielii, care necesită asistenţă medicală de urgenţă, umflarea buzelor si a feţei, erupţie trecătoare pe piele si înrosirea pielii, căderea în exces a părului

•     Insuficienţă renală acută

•     Evenimente adverse ca urmare a întreruperii bruste a tratamentului cu gabapentină (anxietate, dificultăţi la adormire, greaţă, dureri, transpiraţii), dureri în piept

•     Fluctuaţii ale concentraţiilor glucozei în sânge la pacienţii cu diabet zaharat, rezultate anormale ale unor analize de sânge, care pot sugera probleme ale ficatului.

În plus, în cadrul studiilor clinice efectuate la copii s-au raportat frecvent comportament agresiv si miscări spasmodice.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ GRIMODIN

A nu se lăsa la îndemâna si vederea copiilor.

A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.

Nu utilizaţi Grimodin după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6.       INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Grimodin

-         Substanţa activă este gabapentina. Fiecare comprimat filmat conţine fie 600 mg, fie 800 mg gabapentină .

-         Celelalte componente sunt: Nucleu

Povidonă K-90 Crospovidonă Poloxamer 407 Stearat de magneziu

Film

Opadry 20A28569 (hidroxipropilceluloză, talc)

Cum arată Grimodin si conţinutul ambalajului

Comprimat filmat

Comprimate filmate eliptice, convexe, de culoare albă, având gravată concentraţia pe una dintre feţe.

Comprimatele sunt disponibile în blistere din PVC-PVdC/Al.

Grimodin este disponibil în cutii care conţin 10, 50, 60, 100 sau 120 comprimate filmate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă si producătorul

EGIS Pharmaceuticals PLC

H-1106 Kereszturi ut 30-38, Budapesta

Ungaria

Producător

WEST-PHARMA- Produções de Especialidades Farmacêuticas S.A.

Rua João de Deus, n.º 11

2700-486 Venda Nova

Amadora, Portugalia

Tel.: 214 968 300

Fax: 214 968 301

email: westpharma@mail.telepac.pt

ATLANTIC-PHARMA Produções Farmacêuticas S.A.

Rua da Tapada Grande 2

Abrunheira, 2710-089 Sintra, Portugalia

Tel.: +351 210 414 100

Fax: + 351 210 427 001

email: ger.atlantic@mail.telepac.pt

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Bulgaria                       

Grimodin 600 mg comprimate filmate

Grimodin 800 mg comprimate filmate

Republica Cehă           

Grimodin 600 mg comprimate filmate

Grimodin 800 mg comprimate filmate

Ungaria                       

Grimodin 600 mg comprimate filmate

Grimodin 800 mg comprimate filmate

Letonia                       

Grimodin 600 mg comprimate filmate

Grimodin 800 mg comprimate filmate

Lituania                       

Grimodin 600 mg comprimate filmate

Grimodin 800 mg comprimate filmate

Polonia                       

Grimodin 600 mg comprimate filmate

Grimodin 800 mg comprimate filmate

România                     

Grimodin 600 mg comprimate filmate

Grimodin 800 mg comprimate filmate

Republica Slovacia       

Grimodin 600 mg comprimate filmate

Grimodin 800 mg comprimate filmate

Acest prospect a fost aprobat în Mai 2009.

Data ultimei verificări a prospectului

Noiembrie 2009

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Diabetul zaharat un inamic invizibil de temut datorita afecţiunilor asociate Îndeamnă-i pe cei dragi să efectueze analizele periodice, să adopte un stil de viaţă echilibrat.
Diabetul zaharat - problemă de sănătate publică prioritară! Diabetul zaharat înregistrează o creştere epidemică a numărului de cazuri în România. Cum afecţiunea are implicaţii serioase din perspectiva suferinței persoanelor afectate asupra sistemului sanitar şi financiar, atât prin costurile aferente îngrijirii medicale, cât şi prin resursele necesare...
Diabetul zaharat de tip 2 este boala secolului 21 Diabetul zaharat de tip 2 este o problemă majoră de sănătate publică, cu o incidență de peste 400 de milioane de pacienți la nivel global, estimându-se o creștere de 50% în următorii 15-20 de ani.
Diabetul zaharat nu doare, complicațiile însă dor Pentru persoanele cu diabet zaharat, neuropatia diabetică, cea mai frecventă complicație severă și chiar invalidantă, poate fi considerată o altă boală. Neuropatia diabetică are consecințe grave asupra sănătății, de multe ori ireversibile, astfel că se impune o abordare intensă a acestei problematici...
Diabetul zaharat nu doare, complicațiile însă dor Pentru persoanele cu diabet zaharat, neuropatia diabetică, cea mai frecventă complicație severă și chiar invalidantă, poate fi considerată o altă boală. Neuropatia diabetică are consecințe grave asupra sănătății, de multe ori ireversibile, astfel că se impune o abordare intensă a acestei problematici...
Dr. Amorin Popa: Diabetul zaharat poate fi prevenit printr-o alimentaţie sănătoasă Preşedintele Comisiei de Diabet din cadrul Ministerul Sănătăţii, prof.univ.dr. Amorin Popa, a declarat, miercuri, că municipiul Oradea este al patrulea centru din lume evidenţiat on-line de Federaţia Internaţională de Diabet, ca fiind deosebit de activ cu ocazia Zilei Mondiale a Diabetului, după Ankara...