suport@medipedia.ro 021.242.04.28 (Luni-Vineri: 8:00-16:30)
Unde caut?
  • Tot continutul
  • Articole
  • Dictionar
  • Forum
  • Unitati medicale

Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

GRIMODIN 100 mg
Denumire GRIMODIN 100 mg
Descriere Epilepsie
Gabapentina este indicată ca terapie adjuvantă în tratamentul convulsiilor partiale, cu sau fără generalizare secundară, la adulti si copii cu vârsta de minim 6 ani (vezi pct. 5.1).
Gabapentina este indicată ca monoterapie în tratamentul convulsiilor partiale, cu sau fără generalizare secundară, la adulti si adolescenti cu vârsta de minim 12 ani.
Tratamentul durerilor din cadrul neuropatiei periferice
Gabapentina este indicată la adulti în tratamentul durerilor din cadrul neuropatiei periferice, cum sunt durerea din cadrul neuropatiei diabetice si nevralgia post-herpetică.
Denumire comuna internationala GABAPENTINUM
Actiune terapeutica ANTIEPILEPTICE ALTE ANTIEPILEPTICE
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Capsule
Concentratia 100mg
Ambalaj Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 20 caps.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC N03AX12
Firma - Tara producatoare WEST PHARMA PRODUCOES DE ESPECIALIDADES FARM. S.A. - PORTUGALIA
Autorizatie de punere pe piata EGIS PHARMACEUTICALS PLC - UNGARIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre GRIMODIN 100 mg ?  Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> VLAD : AM UITAT SA PRECIZEZ CA ESTE VORBA DE GRIMODIN 400
>> Dr. Petre : Daca are dureri acest tratametn poate fi util in ameliorarea lor.
>> nicolae (vizitator) : poate fi utilizat pentru dureri-diacnostic discopatie lombara? ce efect are asupra unui bolnav de ulcer...
>> Dr. Petre : Poate fi indicat pentru ameliorarea durerii intr-o astfeld e patologie. Daca ulcerul nu este activ nu...
>> Cosmina : Buna ziua! Am fost diagnosticata cu hernie de disc cu 2 inele tasate iar medicul neuroghirurg mi-a recomandat...
>> Dr. Petre : Medicamentul nu este recomandat numai ca antiepileptic, poate avea si alte indicatii, printre care si...
>> coco (vizitator) : Buna ziua! De o saptamana am niste dureri ca cap ingrozitoare, iar azi am fost la medicul de familie...
>> dr. Oana Iordache : Daca aveti indicatia neurologului va trebui sa luati tratamentul așa cum v- a fost recomandat,Nurofenul...
>> Manole : Buna ziua! Tatal meu a fost operat de tumoare rectala in 2010. Acum il doare piciorul sting, mai exact...
>> dr. Oana Iordache : Nu are contraindicatie in patologia pe care o mentionati.
>> GRIMODIN 100 mg
Capsule, 100mg
>> GRIMODIN 300 mg
Capsule, 300mg
>> GRIMODIN 400 mg
Capsule, 400mg
>> GRIMODIN 600 mg
Comprimate filmate, 600mg
>> GRIMODIN 800 mg
Comprimate filmate, 800mg
>> GRIMODIN 600 mg
Comprimate filmate, 600mg
>> GRIMODIN 800 mg
Comprimate filmate, 800mg
Prospect si alte informatii despre GRIMODIN 100 mg, capsule   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1720/2009/01-02

NR. 1721/2009/01 NR. 1722/2009/01

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Grimodin 100 mg, capsule Grimodin 300 mg, capsule Grimodin 400 mg, capsule

Gabapentină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Grimodin şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să luaţi Grimodin

3.       Cum să luaţi Grimodin

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Grimodin

6.       Informaţii suplimentare

1. CE ESTE GRIMODIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Grimodin face parte din grupa de medicamente utilizată pentru tratamentul epilepsiei şi durerii din cadrul neuropatiei periferice.

Epilepsie: Grimodin este utilizat în tratamentul diferitelor forme de epilepsie (convulsii care iniţial sunt limitate la o anumită parte a creierului, indiferent dacă se răspândesc sau nu în alte părţi ale creierului). Medicul dumneavoastră vă va prescrie Grimodin pentru a vă ajuta să trataţi epilepsia, atunci când tratamentul curent nu vă controlează deplin afecţiunea. Cu excepţia cazului în care vi s-a recomandat altfel, trebuie să adăugaţi Grimodin la tratamentul pe care îl urmaţi deja. De asemenea, Grimodin poate fi utilizat ca unic medicament pentru tratamentul adulţilor şi copiilor cu vârsta peste 12 ani.

Durerea din cadrul neuropatiei periferice: Grimodin este utilizat pentru tratamentul durerii de lungă durată cauzată de deteriorările de la nivelul nervilor. O varietate de boli diferite pot determina dureri neuropate periferice (care apar în primul rând la nivelul picioarelor şi/sau braţelor), cum sunt diabetul zaharat sau zona zoster. Senzaţia de durere poate fi descrisă astfel: căldură, arsură, zvâcnituri, durere acută şi bruscă, junghi, crampe, usturime, înţepături, furnicături, amorţeală, etc.

Anexa 1' Prospect

1

2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI GRIMODIN

Nu luaţi Grimodin

-         dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la gabapentină sau la oricare dintre celelalte componente ale Grimodin.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Grimodin

-         dacă suferiţi de probleme ale rinichilor

-         dacă prezentaţi unele simptome cum sunt durere persistentă la nivelul stomacului, greaţă şi vărsături, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră

-         un număr mic dintre persoanele tratate cu antiepileptice, cum este şi gabapentina, pot avea gânduri de autovătămare sau chiar de suicid. În cazul în care aveţi astfel de gânduri, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Spuneţi medicului sau farmacistului dacă utilizaţi orice medicament care conţine morfină, deoarece morfina poate creşte efectul Grimodin.

Nu este de aşteptat faptul ca Grimodin să interacţioneze cu alte medicamente antiepileptice sau cu anticoncepţionalele orale.

Grimodin poate influenţa unele teste de laborator; dacă trebuie să vi se efectueze un test al urinei spuneţi-i medicului dumneavoastră sau personalului medical din spital că luaţi Grimodin.

Dacă Grimodin se administrează în acelaşi timp cu antiacide care conţin aluminiu şi magneziu, absorbţia Grimodin din stomac poate fi redusă. Ca urmare, se recomandă ca Grimodin să fie administrat cu cel puţin două ore după utilizarea antiacidului.

Utilizarea Grimodin cu alimente şi băuturi

Grimodin poate fi administrat cu sau fără alimente.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Grimodin nu trebuie administrat în timpul sarcinii, cu excepţia cazului în care nu sunt alte recomandări din partea medicului dumneavoastră. Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace.

Nu există studii specifice privind utilizarea gabapentinei la gravide, dar în cazul altor medicamente antiepileptice utilizate în tratamentul convulsiilor s-a raportat un risc crescut al afectării fătului, în special atunci când se administrează în acelaşi timp mai multe medicamente anticonvulsivante. De aceea, ori de câte ori este posibil şi numai la recomandarea medicului dumneavoastră, trebuie să luaţi doar un singur medicament anticonvulsivant în timpul sarcinii.

Nu întrerupeţi brusc administrarea acestui medicament, deoarece acest lucru poate determina apariţia convulsiilor de întrerupere, care pot avea consecinţe grave asupra dumneavoastră şi a copilului.

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aţi rămas gravidă, credeţi că aţi rămas gravidă sau dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Grimodin.

2

Gabapentina, substanţa activă din compoziţia Grimodin este excretată în laptele matern. Deoarece efectele asupra sugarului nu sunt cunoscute, nu este recomandată alăptarea în timpul tratamentului cu Grimodin.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Grimodin poate determina ameţeli, somnolenţă şi oboseală. Nu trebuie să conduceţi vehicule, să folosiţi utilaje complexe sau să vă implicaţi în activităţi potenţial periculoase , atât timp cât nu ştiţi cum vă influenţează medicamentul capacitatea de a executa astfel de activităţi.

Informaţii importante privind unele componente ale Grimodin

Capsulele conţin lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament

3. CUM SĂ LUAŢI GRIMODIN

Luaţi întotdeauna Grimodin exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Medicul dumneavoastră vă va stabili doza potrivită.

Dacă aveţi impresia că efectul Grimodin este prea puternic sau prea slab, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă aveţi vârsta peste 65 de ani, trebuie să utilizaţi Grimodin în mod normal, cu excepţia cazului în care aveţi probleme ale rinichilor.

Medicul dumneavostră poate prescrie diferite scheme de tratament şi/sau doze diferite, în cazul în care aveţi probleme ale rinichilor.

Înghiţiţi întotdeauna capsulele întregi, cu o cantitate suficientă de apă.

Continuaţi tratamentul cu Grimodin până când medicul dumneavoastră vă va spune să-l întrerupeţi.

Durerea din cadrul neuropatiei periferice

Luaţi numărul de capsule sau de comprimate exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. De regulă, medicul dumneavoastră vă va creşte doza în mod gradat.

În general, doza iniţială este cuprinsă între 300 şi 900 mg pe zi. Ulterior, doza poate fi crescută, în etape, până la maxim 3600 mg pe zi şi medicul vă va spune să luaţi această doză divizată în trei prize, adică dimineaţa, la prânz şi seara.

Epilepsie

Adulţi şi adolescenţi:

Luaţi numărul de capsule sau de comprimate exact aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră. De

regulă, medicul dumneavoastră vă va creşte doza în mod gradat.

În general, doza iniţială este cuprinsă între 300 şi 900 mg pe zi. Ulterior, doza poate fi crescută, în etape,

până la maxim 3600 mg pe zi şi medicul vă va spune să luaţi această doză divizată în trei prize, adică

dimineaţa, la prânz şi seara.

Copii cu vârsta de cel puţin 6 ani

Doza administrată copilului dumneavoastră va fi stabilită de medic şi va fi calculată în funcţie de greutatea copilului. Tratamentul va fi început cu o doză mică, care va fi crescută gradat, pe o perioadă de aproximativ 3 zile. Doza uzuală necesară pentru a controla epilepsia este de 25-35 mg /kg şi pe zi. De

3

regulă, această doză se administrează divizat în 3 prize, , luând capsula (capsulele) sau comprimatul

(comprimatele) în fiecare zi, dimineaţa, la prânz şi seara.

Grimodin nu este recomandat pentru utilizare la copiii cu vârsta sub 6 ani.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Grimodin

Anunţaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră orice comprimate sau capsule rămase, flaconul şi cutia, pentru ca să se poată identifica imediat ce medicament aţi luat.

Dacă uitaţi să luaţi Grimodin

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă aduceţi aminte, cu excepţia cazului în care este momentul să luaţi următoarea doză. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să luaţi Grimodin

Nu întrerupeţi administrarea Grimodin, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră v-a

recomandat acest lucru. Dacă tratamentul dumneavoastră este întrerupt, acest lucru trebuie efectuat treptat,

pe o perioadă de minim 1 săptămână. Dacă întrerupeţi brusc administrarea Grimodin sau opriţi utilizarea

acestuia înainte ca medicul dumneavoastră să vă recomande acest lucru, există un risc crescut de apariţie a

convulsiilor.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră

sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Grimodin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse foarte frecvente care pot afecta mai mult de 1 persoană din 10 sunt prezentate mai jos:

     Infecţii virale

     Senzaţie de moleşeală, ameţeli, lipsă de coordonare

     Oboseală, febră

Reacţiile adverse frecvente care pot afecta mai mult de 1 persoană din 100 sunt prezentate mai jos:

     Pneumonie, infecţie respiratorie, infecţie a tractului urinar, infecţii, inflamaţii ale urechii

     Număr mic de celule albe în sânge

     Anorexie, creşterea poftei de mâncare

     Accese de mânie la adresa celorlalţi, confuzie, fluctuaţii ale dispoziţiei, depresie, anxietate, nervozitate, dificultate în gândire

     Convulsii, mişcări spasmodice, dificultăţi în vorbire, pierderi de memorie, tremor, dificultate la adormire, dureri de cap, sensibilitate la nivelul pielii, atenuarea simţurilor, dificultăţi de coordonare, mişcări necontrolate ale ochilor, reflexe crescute, scăzute sau absente

     Vedere înceţoşată, vedere dublă

     Vertij

     Tensiune arterială mare, înroşire trecătoare a feţei şi gâtului sau dilatare a vaselor de sânge

     Dificultăţi la respiraţie, bronşite, dureri în gât, tuse, senzaţie de uscăciune la nivelul nasului

     Vărsături, greaţă, probleme ale dinţilor, inflamaţia gingiilor, diaree, dureri de stomac, indigestie, constipaţie, uscăciune a gurii sau a gâtului, flatulenţă

     Umflarea feţei, vânătăi, erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, acnee

     Dureri la nivelul articulaţiilor, dureri musculare, durere de spate, contracţii musculare

     Incontinenţă urinară

     Dificultăţi de erecţie

4

     Umflarea picioarelor şi a mâinilor, care poate implica şi faţa, trunchiul şi membrele, dificultate la mers, slăbiciune, durere, stare generală de rău, simptome asemănătoare gripei

     Scăderea numărului de celule albe din sânge, creştere în greutate

     Rănire accidentală, fracturi, julituri

Reacţiile adverse rare care pot afecta mai puţin de 1 persoană din 1000 sunt prezentate mai jos:

     Scăderea numărului plachetelor-celule implicate în coagularea sângelui

     Reacţii alergice cum este urticaria

     Halucinaţii

     Probleme cu mişcări anormale cum sunt contorsiuni, mişcări spasmodice şi rigiditate

     Zgomote în urechi

     Bătăi rapide ale inimii

     Inflamaţia pancreasului

     Inflamaţia ficatului, îngălbenirea pielii şi a albului ochilor

     Reacţii severe la nivelul pielii, care necesită asistenţă medicală de urgenţă, umflarea buzelor şi a feţei, erupţie trecătoare pe piele şi înroşirea pielii, căderea în exces a părului

     Insuficienţă renală acută

     Evenimente adverse ca urmare a întreruperii bruşte a tratamentului cu gabapentină (anxietate, dificultăţi la adormire, greaţă, dureri, transpiraţii), dureri în piept

     Fluctuaţii ale concentraţiilor glucozei în sânge la pacienţii cu diabet zaharat, rezultate anormale ale unor analize de sânge, care pot sugera probleme ale ficatului.

În plus, în cadrul studiilor clinice efectuate la copii s-au raportat frecvent comportament agresiv şi mişcări spasmodice.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ GRIMODIN

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.

Nu utilizaţi Grimodin după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Grimodin

-         Substanţa activă este gabapentina. Fiecare capsulă conţine gabapentină 100 mg, 300 mg sau 400 mg.

-         Celelalte componente sunt: Grimodin 100 mg capsule Conţinutul capsulei - Lactoză monohidrat

5

-     Amidon de porumb

-     Talc Capacul capsulei

-     Indigotină (E 132)

-     Galben de chinolină (E104)

-     Dioxid de titan (E171)

-     Gelatină Corpul capsulei

-     Oxid galben de fer (E 172)

-     Dioxid de titan (E 171)

-     Gelatină

Grimodin 300 mg capsule Conţinutul capsulei

-     Lactoză monohidrat

-     Amidon de porumb

-     Talc Capacul capsulei

-     Indigotină (E 132)

-     Dioxid de titan (E 171)

-     Oxid galben de fer (E 172)

-     Gelatină Corpul capsulei

-     Dioxid de titan (E 171)

-     Gelatină

Grimodin 400mg capsule Conţinutul capsulei

-     Lactoză monohidrat

-     Amidon de porumb

-     Talc Capacul capsulei

-     Indigotină (E 132)

-     Dioxid de titan (E171)

-     Oxid galben de fer (E172)

-     Gelatină Corpul capsulei

-     Dioxid de titan (E 171)

-     Gelatină

Cum arată Grimodin şi conţinutul ambalajului

Grimodin 100 mg sunt capsule de mărime “3”, cu capac de culoare verde şi corp de culoarea fildeşului,

conţinând pulbere albă sau aproape albă.

Grimodin 100 mg sunt disponibile în cutii cu blistere din PVC-PVDC/Al care conţin 20 sau 60 de capsule.

Grimodin 300 mg sunt capsule de mărime “0”, cu capac de culoare verde şi corp de culoare albă,

conţinând pulbere albă sau aproape albă.

Grimodin 300 mg sunt disponibile în cutii cu blistere din PVC-PVDC/Al care conţin 60 de capsule.

Grimodin 400 mg sunt capsule de mărime “0”, cu capac de culoare verde şi corp de culoare albă, conţinând pulbere albă sau aproape albă.

Grimodin 400 mg sunt disponibile în cutii cu blistere din PVC-PVDC/Al care conţin 60 de capsule.

6

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

EGIS Pharmaceuticals PLC

H-1106 Kereszturi ut 30-38, Budapesta

Ungaria

Producător

WEST-PHARMA- Produções de Especialidades Farmacêuticas S.A.

Rua João de Deus, n.º 11

2700-486 Venda Nova

Amadora, Portugalia

Tel.: 214 968 300

Fax: 214 968 301

email: westpharma@mail.telepac.pt

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Bulgaria:

Republica Cehă:

Ungaria:

Letonia:

Lituania

Polonia

România

Republica Slovacia

Grimodin 100 Grimodin 300 Grimodin 400 Grimodin 100 Grimodin 300 Grimodin 400 Grimodin 100 Grimodin 300 Grimodin 400 Grimodin 100 Grimodin 300 Grimodin 400 Grimodin 100 Grimodin 300 Grimodin 400 Grimodin 100 Grimodin 300 Grimodin 400 Grimodin 100 Grimodin 300 Grimodin 400 Grimodin 100 Grimodin 300 Grimodin 400

mg capsule mg capsule mg capsule mg capsule mg capsule mg capsule mg capsule mg capsule mg capsule mg capsule mg capsule mg capsule mg capsule mg capsule mg capsule mg capsule mg capsule mg capsule mg capsule mg capsule mg capsule mg capsule mg capsule mg capsule

Acest prospect a fost aprobat în Mai 2009.

7

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Dr. Beuran: Operaţia lui Hayssam a avut loc la Spitalul Rahova, în prezenţa unei echipe a ANP Menirea medicilor este să salveze vieţi, a declarat, vineri, pentru AGERPRES, prof. dr. Mircea Beuran, şeful Clinicii de Chirurgie Generală a Spitalului de Urgenţă Floreasca, cel care l-a operat în urmă cu 6 ani pe Omar Hayssam de cancer de colon.
Educația persoanelor cu diabet zaharat stă la baza prevenției neuropatiei diabetice, a ulcerațiilor și amputațiilor Neuropatia diabetică este cea mai frecventă şi invalidantă complicaţie a diabetului zaharat. Una din trei persoane cu diabet zaharat este diagnosticată cu o formă de neuropatie diabetică şi se estimează că una din două persoane are de fapt această complicaţie.
Specialişti: Persoanele care au diabet zaharat trebuie să-şi examineze regulat membrele inferioare Persoanele diagnosticate cu diabet zaharat trebuie să-şi examineze regulat membrele inferioare, deoarece în acest fel factorii de risc predictivi ai ulceraţiilor şi amputaţiilor vor putea fi identificaţi din timp, susţin specialiştii reuniţi la Chişinău la simpozionul "Complicaţiile microvasculare -...
Braşov: Numărul persoanelor cu diabet zaharat din judeţ este în creştere, depăşind 27.000 Direcţia de Sănătate Publică Braşov avea în evidenţe la finalul 2012 un număr de 27.064 bolnavi cu diabet zaharat, în creştere faţă de anii precedenţi, a informat instituţia, cu ocazia Zilei Mondiale de Luptă împotriva Diabetului Zaharat, marcată în 14 noiembrie.
Aproximativ 65% dintre persoanele care au diabet zaharat suferă de neuropatie diabetică Aproximativ 65% dintre persoanele care au diabet zaharat suferă de neuropatie diabetică, dar, din păcate, această complicaţie a diabetului zaharat este mult subdiagnosticată, susţin reprezentanţii Societăţii de Neuropatie Diabetică, recent înfiinţată.
Ministrul Sănătăţii: Protocolul pentru diabet zaharat de tip 2 va fi reanalizat Ministrul Sănătăţii, dr. Raed Arafat, a declarat luni că se are în vedere o reanalizare a protocolului pentru diabetul zaharat de tip 2.
Copyright © 2014 Info World. Termeni si conditii.