Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

CONBRIZA 20mg
Denumire CONBRIZA 20mg
Denumire comuna internationala BAZEDOXIFENUM
Actiune terapeutica ALTI HORMONI SEXUALI SI MODULATORI AI APARATULUI GENITAL MODULATORI SELECTIVI AI RECEPTORILOR ESTROGENICI
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 20mg
Ambalaj Cutie x blist. PVC/Al x 28 compr. film.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC G03XC02
Firma - Tara producatoare WYETH MEDICA IRELAND - IRLANDA
Autorizatie de punere pe piata WYETH EUROPA LTD. - MAREA BRITANIE

Ai un comentariu sau o intrebare despre CONBRIZA 20mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> CONBRIZA 20mg Comprimate filmate, 20mg
Prospect si alte informatii despre CONBRIZA 20mg, comprimate filmate       

Prospect: informaţii pentru pacient

CONBRIZA 20 mg comprimate filmate
Bazedoxifenă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
• Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
• Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
• Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este CONBRIZA şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi CONBRIZA
3. Cum să luaţi CONBRIZA
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează CONBRIZA
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este CONBRIZA şi pentru ce se utilizează

CONBRIZA conţine substanţa activă numită bazedoxifenă şi este un medicament care aparţine unui grup de medicamente nehormonale numite modulatori selectivi ai receptorilor estrogenici (MSRE).
Este utilizată pentru tratamentul osteoporozei la femei care au ajuns la menopauză, când acestea prezintă un risc crescut de fracturi. Medicamentul acţionează prin încetinirea sau blocarea subţierii oaselor la aceste femei. Acest medicament nu trebuie utilizat pentru tratamentul osteoporozei la bărbaţi.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi CONBRIZA

Nu luaţi CONBRIZA

• dacă sunteţi alergică la bazedoxifenă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

• dacă aveţi sau aţi avut un cheag de sânge (de exemplu, în vase de sânge de la nivelul picioarelor, plămânilor sau ochilor).

• dacă sunteţi gravidă sau aţi putea încă rămâne gravidă. Acest medicament poate provoca vătămarea fătului dacă se administrează în timpul sarcinii.

• dacă aveţi orice sângerare vaginală inexplicabilă. Aceasta trebuie investigată de către medicul dumneavoastră.

• dacă aveţi cancer uterin activ.


Atenţionări şi precauţii

Înainte să luaţi CONBRIZA, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

• deoarece aceasta poate creşte riscul formării cheagurilor de sânge. Cu toate că sunt foarte rare, aceste cheaguri de sânge pot crea probleme medicale grave, invaliditate sau moarte. Discutaţi cu medicul dumneavoastră pentru a vedea dacă prezentaţi un risc crescut de formare de cheaguri de sânge.
• dacă sunteţi imobilizată (nu vă puteţi deplasa) pentru un anumit timp, de exemplu sunteţi în scaun pe rotile, în poziţie şezândă pentru o perioadă prelungită de timp sau dacă trebuie să staţi în pat pe parcursul recuperării după o intervenţie chirurgicală sau după o boală. Dacă faceţi călătorii prelungite, trebuie să vă plimbaţi sau să faceţi exerciţii cu picioarele şi labele picioarelor, la intervale periodice. Aceasta deoarece poziţia şezândă îndelungată poate împiedica buna circulaţia a sângelui şi poate creşte riscul de apariţie a cheagurilor de sânge.
Dacă trebuie să rămâneţi imobilizată pentru o perioadă prelungită de timp sau sunteţi programată pentru o intervenţie chirurgicală, este important să discutaţi cu medicul dumneavoastră despre modul în care puteţi reduce riscul formării cheagurilor de sânge.
• dacă sunteţi în premenopauză. CONBRIZA a fost studiată numai la femei care au ajuns la menopauză şi prin urmare nu este recomandat.
• dacă aţi avut valori crescute ale trigliceridelor (un tip de grăsimi în sânge) în trecut.
• dacă aveţi probleme grave de ficat sau rinichi.
• dacă aveţi orice sângerare vaginală în timp ce luaţi CONBRIZA, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră.
• dacă aveţi cancer de sân, deoarece există experienţă insuficientă privind utilizarea acestui medicament la femeile cu această boală.

Cele de mai sus sunt câteva din motivele pentru care s-ar putea ca acest medicament să nu fie adecvat pentru dumneavoastră. Dacă oricare dintre acestea sunt valabile în cazul dumneavoastră, discutaţi cu medicul înainte să luaţi acest medicament.


CONBRIZA împreună cu alte medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente.


Sarcina şi alăptarea

CONBRIZA trebuie utilizată numai la femei în postmenopauză. Nu trebuie administrată la femei gravide sau care încă mai pot avea copii. Nu luaţi acest medicament dacă alăptaţi, deoarece nu se cunoaşte dacă acest medicament se excretă în laptele matern.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Dacă vă simţiţi somnoroasă după ce aţi luat acest medicament, trebuie să evitaţi să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje.

Este posibil ca atunci când luaţi acest medicament să remarcaţi probleme cu vederea dumneavoastră, ca de exemplu vedere înceţoşată. Dacă se întâmplă acest lucru, trebuie să evitaţi conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor până când medicul dumneavoastră vă va spune că puteţi face aceste activităţi în siguranţă.


CONBRIZA conţine lactoză

Acest medicament conţine lactoză (un tip de zahăr). Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi.înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luaţi CONBRIZA

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigură. Trebuie să continuaţi să luaţi acest medicament atâta timp cât vă spune medicul. Pentru tratamentul osteoporozei, acest medicament trebuie luat zilnic.

• Doza recomandată este de un comprimat zilnic, administrat pe cale orală (pe gură). Dacă luaţi mai mult de un comprimat pe zi nu va creşte eficacitatea şi pot să apară riscuri suplimentare.

• Puteţi lua comprimatul în orice moment al zilei, cu sau fără alimente.

• Acest medicament trebuie administrat cu o cantitate adecvată de calciu şi vitamina D. Luaţi legătura cu medicul dumneavoastră pentru a vedea dacă aportul alimentar de calciu şi vitamină D este adecvat în cazul dumneavoastră şi dacă aveţi nevoie de suplimente de calciu şi vitamină D. Dacă luaţi suplimente de calciu şi/sau vitamina D, acestea trebuie administrate împreună cu medicamentul.


Dacă luaţi mai mult CONBRIZA decât trebuie

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă, în mod accidental, luaţi mai mult CONBRIZA decât trebuie.


Dacă uitaţi să luaţi CONBRIZA

Dacă uitaţi să luaţi un comprimat, trebuie să-l luaţi imediat ce vă aduceţi aminte. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul să luaţi următoarea doză din acest medicament, nu mai luaţi doza uitată şi luaţi numai următoarea doză programată. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.


Dacă încetaţi să luaţi CONBRIZA

Dacă decideţi să încetaţi să luaţi acest medicament înainte de terminarea duratei prescrise de tratament, trebuie să discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea sau oprirea administrării acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţii adverse grave – opriţi administrarea CONBRIZA şi adresaţi-vă imediat unui medic.


Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)

• Dacă aveţi semne ale prezenţei unui cheag de sânge la nivelul picioarelor sau al plămânilor, ca de exemplu umflare dureroasă şi înroşire a picioarelor, dureri bruşte în piept sau dificultate la respiraţie

• Dacă aveţi semne ale prezenţei unui cheag de sânge la nivelul ochiului (vena retiniană), cum este o tulburare a vederii pe o singură parte, incluzând înceţoşare sau pierdere a vederii

• Dacă aveţi oricare dintre problemele prezentate la punctul „Nu luaţi CONBRIZA”


Alte reacţii adverse


Unii pacienţi au avut următoarele reacţii adverse atunci când au luat CONBRIZA:

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):

• Spasme musculare (inclusiv crampe la nivelul membrului inferior)
• Valuri de căldură (bufeuri)
• Umflarea mâinilor, labelor picioarelor şi picioarelor (edem periferic)

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

• Reacţie alergică (inclusiv hipersensibilitate şi urticarie)
• Erupţie trecătoare pe piele, mâncărime
• Uscăciunea gurii
• Creşterea concentraţiilor serice ale trigliceridelor (un tip de grăsimi în sânge)
• Creşterea concentraţiilor enzimelor hepatice
• Somnolenţă

Cu frecvenţă necunoscută: (care nu poate fi estimată din datele disponibile):

- Palpitaţii (conştientizarea bătăilor inimii dumneavoastră)


Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, aşa cum este menţionat în Anexa V. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează CONBRIZA

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine CONBRIZA

- Substanţa activă este bazedoxifena. Fiecare comprimat filmat conţine acetat de bazedoxifenă echivalent cu bazedoxifenă 20 mg.

- Celelalte componente sunt lactoză monohidrat (vezi pct. 2 „CONBRIZA conţine lactoză”), celuloză microcristalină, amidon pregelatinizat (de porumb), amidonglicolat de sodiu, laurilsulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, acid ascorbic, hipromeloză, dioxid de titan (E171) şi macrogol 400.

Cum arată CONBRIZA şi conţinutul ambalajului

CONBRIZA este furnizat sub formă de comprimat filmat de culoare albă până la aproape albă, în formă de capsulă, marcat cu “WY20”. Comprimatele filmate sunt ambalate în blistere din PVC/Aclar şi sunt disponibile în ambalaje de 7, 28, 30, 84 sau 90 comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:
Pfizer Limited, Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ, Marea Britanie.

Fabricant:
Pfizer Ireland Pharmaceuticals, Little Connell, Newbridge, County Kildare, Irlanda.

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

België/Belgique/Belgien Latvijā
Luxembourg/Luxemburg Pfizer Luxembourg SARL filiāle Latvijā
Pfizer S.A./N.V. Tel.: + 371 670 35 775
Tél/Tel: +32 (0)2 554 62 11
Lietuva
България Pfizer Luxembourg SARL filialas
Пфайзер Люксембург САРЛ, Lietuvoje
Клон България Tel. + 370 52 51 4000
Тел.: +359 2 970 4333
Magyarország
Česká Republika Pfizer Kft
Pfizer s.r.o. Tel: +36 1 488 3700
Tel: +420-283-004-111
Malta
Danmark Vivian Corporation Ltd.
Pfizer ApS Tel: +35621 344610
Tlf: +45 44 201 100
Nederland
Deutschland Pfizer BV
Pfizer Pharma GmbH Tel: +31 (0)10 406 43 01
Tel: +49 (0)30 550055-51000
Norge
Eesti Pfizer AS
Pfizer Luxembourg SARL Eesti filiaal Tlf: +47 67 526 100
Tel.: +372 666 7500
Österreich
Ελλάδα Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H.
Pfizer Hellas A.E. Tel: +43 (0)1 521 15-0
Τηλ.: +30 210 6785 800
Polska
España Pfizer Polska Sp. z o.o.
Pfizer, S.L. Tel:+48 22 335 61 00
Télf: +34914909900
France Portugal
Pfizer Pfizer Biofarmacêutica, Sociedade
Tél: +33 (0)1 58 07 34 40 Unipessoal Lda
Tel: +351 21 423 5500
Hrvatska
Pfizer Croatia d.o.o. România
Tel: + 385 1 3908 777 Pfizer Romania S.R.L
Tel: +40 (0) 21 207 28 00
Ireland
Pfizer Healthcare Ireland Slovenija
Tel: 1800 633 363 (toll free) Pfizer Luxembourg SARL
+44 (0)1304 616161 Pfizer, podružnica za svetovanje s področja
Ísland farmacevtske dejavnosti, Ljubljana
Icepharma hf Tel.: + 386 (0) 1 52 11 400
Simi: +354 540 8000
Slovenská Republika
Italia Pfizer Luxembourg SARL,
Pfizer S.r.l. organizačná zložka
Tel: +39 06 33 18 21 Tel: + 421 2 3355 5500

Kύπρος Suomi/Finland
Pfizer Hellas (Cyprus Branch) A.E. Pfizer Oy
Τηλ: +357 22 817690 Puh/Tel: +358 (0)9 430 040

Sverige
Pfizer AB
Tel:+46 (0)8 550 520 00

United Kingdom
Pfizer Limited,
Tel: +44 (0) 1304 616161




Alte surse de informaţii
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Europene pentru Medicamente http://www.ema.europa.eu.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Osteoporoza si boala artrozica se numara printre principalele cauze de morbiditate la persoanele varstnice Pentru a marca Ziua Mondiala a Osteoporozei, Ziua Mondiala a Menopauzei si Ziua International a Artritei, MSD România a organizat o nouă întâlnire cu specialiștii, în cadrul platformei “Împreună pentru viață. Sănătate prin cunoaștere”, cu scopul de a discuta despre pericolul reprezentat...
Osteoporoza – un inamic silențios - Măsurați-vă masa osoasă după vârsta de 45 de ani! Osteoporoza este considerată de Organizația Mondială a Sănătății drept o problemă de sănătate publică. Prevenția și diagnosticarea precoce a osteoporozei devin astfel o prioritate, în contextul în care OMS estimează că 15% dintre femeile cu vârste între 50-59 ani suferă de această afecțiune, iar procentul...
Osteoporoză: Suplimentele de calciu pot creşte riscul unui atac cardiac Suplimentele de calciu pe care le iau în general persoanele în vârstă pentru a combate osteoporoza şi preveni fracturile ar putea mări riscul de atac cardiac, potrivit unui studiu publicat în British Medical Journal (BMJ), relevă AFP.
Osteoporoza - ce este si cum se trateaza Ce este osteoporoza: Osteoporoza este o afectiune caracterizata prin pierderea progresiva a calciului si scaderea densitatii oaselor, care devin mai putin rezistente la solicitarile mecanice.
Osteoporoza: o boală silenţioasă şi neglijată Când femeile abordează problema osteoporozei pe internet, o fac mai ales pentru a menţiona efectele secundare ale tratamentelor prescrise. Este concluzia unui studiu prezentat cu ocazia celui de-al 24-lea congres al Societăţii franceze de reumatologie, care are loc în aceste zile la Paris, scrie săptămânalul...
Osteoporoza- animatie 3D - limba engleza Ce este si ce determina osteoporoza.