Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

GRANISETRON ACTAVIS 1 mg
Denumire GRANISETRON ACTAVIS 1 mg
Denumire comuna internationala GRANISETRONUM
Actiune terapeutica ANTIEMETICE ANTAGONISTI AI SEROTONINEI (5HT-3)
Prescriptie PRF
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 1mg
Ambalaj Cutie cu blist. PVC/Al x 5 compr. film.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC A04AA02
Firma - Tara producatoare ACTAVIS HF. - ISLANDA
Autorizatie de punere pe piata ACTAVIS GROUP PTC EHF. - ISLANDA

Ai un comentariu sau o intrebare despre GRANISETRON ACTAVIS 1 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> GRANISETRON ACTAVIS 1 mg (vizitator) : pretul
>> GHEORGHE (vizitator) : ce trebuie sa faci daca ti sw umfla buzele si limba?
>> Dr. Petre : Sa mergi la medic, este posibil sa fi facut o reactie alergica care poate evolua destul de repede.
>> Anna Maria (vizitator) : Cum se administreaza in timp in raport cu ranitidina si mesele de dimineata si sera
>> dr. Oana Iordache : Luati in același timp cu ranitifdina.
>> granisetron (vizitator) : in ce farmacie se gaseste
>> dr. Oana Iordache : Incercati la farmacia Academiei.
>> Zamfir Ioan (vizitator) : Am luatGranisetron dupa chemioterapie. Deoarece a continuat greata am mai luat la 1 saptamanna, fara...
>> dr. Oana Iordache : Puteti lua inca o doza .va trebui sa discutati cu oncologul .
>> GRANISETRON ACTAVIS 1 mg Comprimate filmate, 1mg >> GRANISETRON ACTAVIS 2 mg Comprimate filmate, 2mg >> GRANISETRON KABI 1 mg/ml SOL INJ., 1mg/ml >> GRANISETRON TEVA 1mg/1ml CONC. PT. SOL. PERF./INJ., 1mg/1ml >> GRANISETRON TEVA 3mg/3ml CONC. PT. SOL. PERF./INJ., 3mg/3ml
Prospect si alte informatii despre GRANISETRON ACTAVIS 1 mg, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1734/2009/01-02-03                                           Anexa 1'

1735/2009/01-02-03                                         Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Granisetron Actavis 1 mg, comprimate filmate Granisetron Actavis 2 mg, comprimate filmate

Granisetron

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Granisetron Actavis comprimate filmate şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să luaţi Granisetron Actavis comprimate filmate

3.       Cum să luaţi Granisetron Actavis comprimate filmate

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Granisetron Actavis comprimate filmate

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE GRANISETRON ACTAVIS COMPRIMATE FILMATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Granisetron Actavis, comprimate filmate aparţine unui grup de medicamente numite antiemetice. Unele tratamente cum sunt chimioterapia sau radioterapia vă pot produce senzaţie de rău sau stare de rău (greaţă şi vărsături). Antiemeticele cum este Granisetron Actavis comprimate filmate pot preveni apariţia acestor efecte în cazul administrării în ziua tratamentului.

2.       ÎNAINTE SĂ LUAŢI GRANISETRON ACTAVIS COMPRIMATE FILMATE

Nu luaţi Granisetron Actavis comprimate filmate

-         dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la granisetron sau la alte medicamente similare, de exemplu ondansetron

-         dacă sunteţi alergic la oricare dintre celelalte componente ale Granisetron Actavis comprimate filmate (vezi pct. 6).

O reacţie alergică poate include o erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, dificultăţi la respiraţie sau tumefierea feţei, buzelor, gâtului şi limbii.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Granisetron Actavis comprimate filmate Înainte de a utiliza Granisetron Actavis comprimate filmate verificaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul:

-         dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi un blocaj la nivelul intestinului,

-         dacă aveţi o reducere a funcţiei hepatice

-         dacă aveţi o boală de inimă, de exemplu, bătăi neregulate ale inimii, tulburări de conducere ale inimii sau utilizaţi medicamente pentru a trata afecţiunile inimii.

1

Se recomandă precauţie în cazul utilizării la copii, deoarece experienţa clinică este limitată. Granisetron Actavis nu trebuie administrat niciodată copiilor cu vârsta mai mică de 2 ani.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală, medicamente cumpărate în străinătate, medicamente din plante, vitamine şi minerale puternice, precum şi suplimente alimentare.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi medicamente pentru -epilepsie (fenobarbital)

Utilizarea Granisetron Actavis comprimate filmate cu alimente şi băuturi

Puteţi lua Granisetron Actavis comprimate filmate cu sau fără alimente. Fiecare comprimat trebuie înghiţit cu puţină apă.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Sarcină

Granisetron Actavis comprimate filmate nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este

recomandat de medic.

Alăptare

Deoarece nu se cunoaşte dacă granisetron se excretă în laptele matern, nu luaţi Granisetron Actavis

comprimate filmate dacă alăptaţi.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Granisetron Actavis comprimate filmate poate provoca reacţii adverse (de exemplu, somnolenţă) care pot afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Asiguraţi-vă că nu sunteţi afectat înainte de a conduce sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Granisetron Actavis comprimate filmate

Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ LUAŢI GRANISETRON ACTAVIS COMPRIMATE FILMATE

Luaţi întotdeauna Granisetron Actavis comprimate filmate exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Fiecare comprimat trebuie înghiţit cu puţină apă.

Doze

Adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani cu greutatea corporală mai mare de 50 kg:

Un comprimat filmat de 1 mg de două ori pe zi sau un comprimat de 2 mg o dată pe zi, care trebuie luat în ziua de administrare a terapiei cu citostatice.

Prima doză trebuie luată cu o oră înainte de terapia citostatică sau de efectuarea radioterapiei.

Copii

Deoarece nu este posibilă administrarea unei doze mai mici de 1 mg de Granisetron Actavis, comprimate filmate, comprimatele nu sunt adecvate pentru utilizare la copii cu greutatea corporală sub 50 kg sau cu vârsta mai mică de 12 ani.

2

Vârstnici

Nu este necesară reducerea dozei. Respectaţi recomandările medicului dumneavoastră.

Pacienţi cu reducerea funcţiei renale sau hepatice

Nu este necesară reducerea dozei. Respectaţi recomandările medicului dumneavoastră.

Granisetron Actavis comprimate filmate în asociere cu un corticosteroid

Eficacitatea granisetron este crescută de administrarea intravenoasă a unui corticosteroid.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Granisetron Actavis comprimate filmate

Dacă aţi luat mai multe comprimate de Granisetron Actavis decât se menţionează în acest prospect sau decât v-a prescris medicul şi nu vă simţiţi bine, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră, farmacistului sau mergeţi la camera de gardă a spitalului de urgenţă. Luaţi şi ambalajul.

Dacă uitaţi să luaţi Granisetron Actavis

Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o pe următoarea conform orarului obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4.       REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele Granisetron Actavis comprimate filmate poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Întrerupeţi utilizarea Granisetron Actavis comprimate filmate şi spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de primiri urgenţe al celui mai apropiat spital, dacă apare următoarea reacţie alergică: tumefierea pleoapelor, feţei sau buzelor, erupţie trecătoare pe piele (pete roşii sau urticarie) sau şoc. Puteţi avea nevoie de tratament medical de urgenţă sau spitalizare.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă apare vreuna dintre următoarele reacţii adverse: Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10):

- durere de cap, greaţă, constipaţie

Frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 ):

- scăderea poftei de mâncare, diaree, dureri de stomac, slăbiciune, durere, febră.

Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000):

- bătăi neregulate ale inimii, durere toracică, funcţie anormală a ficatului, valori crescute ale anumitor enzime hepatice în sânge.

Foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000) sau cu frecvenţă necunoscută:

- reacţii alergice severe, comă, leşin, convulsii, somnolenţă, agitaţie, pierderea poftei de mâncare, tulburări de conducere ale impulsurilor de la nervi la muşchi, erupţie trecătoare pe piele.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.       CUM SE PĂSTREAZĂ GRANISETRON ACTAVIS COMPRIMATE FILMATE

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

3

Nu utilizaţi Granisetron Actavis după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Granisetron Actavis comprimate filmate

        Substanţa activă este granisetron (sub formă de clorhidrat de granisetron) 1 mg, respectiv 2 mg.

        Celelalte componente sunt: Nucleu: lactoză anhidră, celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu (tip A), hipromeloză, stearat de magneziu.

Film: Opadry II 85F 18378 de culoare albă, (alcool polivinilic, dioxid de titan (E 171), macrogol 3350, talc).

Cum arată Granisetron Actavis, comprimate filmate şi conţinutul ambalajului

Prezentare:

Comprimatele de 1 mg: comprimate filmate, biconvexe, de formă triunghiulară, de culoare albă,

gravate pe una din feţe cu „G1”.

Comprimatele de 2 mg: comprimate filmate, biconvexe, de formă triunghiulară, de culoare albă,

gravate pe una din feţe cu „G2”.

Mărimea ambalajului:

Cutii cu blistere care conţin 5, 10 şi 100 (10x10) comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producători

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Actavis Group PTC ehf.

Reykjavíkurvegur 76-78, 220 Hafnarfjörður, Islanda

Producătorii

Actavis hf

Reykjavikurvegur 78, 220 Hafnarfjordur, Islanda

Actavis Ltd.

B16 Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN 08, Malta

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Danemarca, Estonia, Islanda, Letonia, Malta                          Granisetron Actavis

Austria                                     Granisetron Actavis

Republica Cehă                        Rasetron 1 mg

Rasetron 2 mg Grecia                                      Granisetron/Actavis

Spania                                     Granisetron Actavis

Finlanda                                   Granisetron Actavis

Granisetron Actavis

2 mg Tabletten

1 mg comprimidos recubiertos con película EFG

1 mg tabletti

2 mg tabletti

4

Ungaria, Irlanda                       Rasetron

Italia                                        Granisetrone Actavis PTC

Lituania                                   Granisetron Actavis 1 mg plėvele dengtos tabletės

Granisetron Actavis 2 mg plėvele dengtos tabletės Olanda                                     Granisetron Actavis 1 mg

Granisetron Actavis 2 mg Portugalia                                Granissetrom Actavis

România                                  Granisetron Actavis 1 mg comprimate

Granisetron Actavis 2 mg comprimate Slovenia

Rasetron 1 mg tablete

Rasetron 2 mg tablete Republica Slovacia                   Rasetron 1 mg

Rasetron 2 mg

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţii locali ai deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

Acest prospect a fost aprobat în Mai 2009

5

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Chimioterapia este mai eficientă la anumite ore (studii) Perturbarea ritmurilor biologice constituie un factor de risc în cazul unor boli precum cancerul, potrivit unor cercetări în curs, dar conform cărora poate începe o primă aplicaţie practică - cronoterapia, scrie lefigaro.fr.
Lula a început chimioterapia împotriva unui cancer al laringelui Fostul preşedinte al Braziliei, Luiz Inacio Lula da Silva, a început luni, la spitalul siriano-libanez din Sao Paulo, prima şedinţă de chimioterapie împotriva unui cancer al laringelui diagnosticat sâmbătă, potrivit unui jurnalist de la AFP.
CHMP recomanda aprobarea in Uniunea Europeana pentru Avastin, in combinatie cu chimioterapia, in cancerul de col uterin in stadiu avansat Avastin in combinatie cu chimioterapia este primul tratament in cancerul de col uterin in stadiu avansat, care poate prelungi viata pacientelor cu aproape un deceniu.
CHMP recomanda aprobarea in Uniunea Europeana pentru Avastin in cancerul ovarian recurent, rezistent la chimioterapia pe baza de platina Avastin este primul medicament biologic care a primit opinia pozitiva a CHMP pentru tratamentul pacientelor cu forma de cancer ovarian cel mai dificil de tratat
O INVENŢIE PE ZI: Chimioterapia Chimioterapia este tratamentul cancerului cu unul sau mai multe medicamente citotoxice antineoplazice, ca parte a unui regim standardizat. Chimioterapia poate fi administrată cu intenţii curative, cu scopul de a prelungi durata de viaţă sau pentru a alina simptomele. Este adesea folosită în combinaţie...
Bolnavii de cancer trataţi cu chimioterapie dezvoltă rezistenţă la acest tratament Chimioterapia face ca pacienţii să dezvolte rezistenţă la acest tip de tratament, ceea ce diminuează eficienţa tratării cancerului, avertizează revista ştiinţifică britanică Nature Medicine în ediţia sa de luni.