Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

MYOLASTAN 50 mg
Denumire MYOLASTAN 50 mg
Descriere Relaxant muscular.
Denumire comuna internationala TETRAZEPAMUM
Actiune terapeutica MIORELAXANTE CENTRALE ALTE MIORELAXANTE CU ACTIUNE CENTRALA
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 50mg
Ambalaj Cutie x 2 blist. PVC/Al x 10 compr. film.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC M03BX07
Firma - Tara producatoare SANOFI WINTHROP INDUSTRIE - FRANTA
Autorizatie de punere pe piata SANOFI - AVENTIS ROMANIA S.R.L. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre MYOLASTAN 50 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> marinescu afrodita (vizitator) : De ce nu se mai gaseste in farmacii..cum se poate procura?multumesc
>> dr. Oana Iordache : Gasiti pe prospectul mdicamentului informatii despre producator.Incercati sa lauti legatura cu acesta...
>> Ana (vizitator) : UNDE GASESC ACEST MEDICAMENT?SE MAI IMPORTA ?
>> dr. Oana Iordache : Nu avem aceasta informatie.
>> Cristina : Nu se mai vomercializiaza acest medicament.Unul dintr-e motive este ca"face mai mult rau"de cat bine...
>> dr. Oana Iordache : Nu avem aceasta informatie.
>> durla virgil (vizitator) : de unde pot cumpara myolastan de 50 mg sunt din Constanta aici nu il gasesc am dureri mari mi-a fost...
>> dr. Oana Iordache : Incercati la farmacia tei sau academiei.
>> Cristi (vizitator) : Unde se gaseste myolastan 50 M
>> Dr. Vladoiu Mirela : sunati la farmacia Tei sau Academiei Bucuresti
Prospect si alte informatii despre MYOLASTAN 50 mg, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1790/2009/01                                                    Anexa 1'

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Myolastan 50 mg, comprimate filmate

Tetrazepam

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Myolastan şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Myolastan

3.       Cum să utilizaţi Myolastan

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Myolastan

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE MYOLASTAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Acest medicament este un relaxant muscular. Substanţa activă din Myolastan se numeşte tetrazepam şi face parte din grupa terapeutică: miorelaxante cu acţiune centrală, benzodiazepine. Myolastan este indicat la adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 15 ani pentru tratamentul:

-         contracturilor musculare dureroase, în reumatologie (în asociere cu tratament specific).

-         sindroamelor spastice cu tonus muscular ridicat, de diferite etiologii.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI MYOLASTAN

Nu utilizaţi Myolastan

-         dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la tetrazepam sau la oricare dintre celelalte componente ale Myolastan.

-        dacă suferiţi de insuficienţă respiratorie severă;

-        dacă suferiţi de sindrom de apnee în somn (pauze respiratorii în timpul somnului);

-        dacă suferiţi de insuficienţă hepatică severă, acută sau cronică (risc de apariţie a encefalopatiei);

-        dacă suferiţi de miastenia gravis (afecţiune manifestată prin oboseală musculară severă).

Dacă aveţi nelămuriri, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Myolastan

-         dacă aveţi funcţia renală afectată,

-         dacă aveţi funcţia ficatului afectată,

-         dacă aveţi boli respiratorii cronice,

-         dacă sunteţi sau aţi fost dependent de alcool etilic sau de alte medicamente.

Dacă apare pierderea eficacităţii datorită utilizării repetate a medicamentului, nu trebuie crescută doza.

1

Risc de DEPENDENŢĂ: acest tratament poate determina, în special, în utilizare prelungită o stare de dependenţă fizică şi psihică. Diverşi factori par să favorizeze apariţia dependenţei:

-     durata tratamentului;

-     doza;

-     antecedentele altor dependenţe, medicamentoase sau nu, incluzând dependenţa de alcool etilic.

Dependenţa poate surveni chiar şi în absenţa acestor factori favorizanţi.

Pentru mai multe informaţii, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Oprirea BRUSCĂ a acestui tratament poate provoca apariţia fenomenului de SEVRAJ. Acesta se caracterizează prin apariţia, după câteva ore sau câteva zile, a unor manifestări cum sunt: dureri de cap, anxietate intensă, dureri musculare, tensiune musculară, iritabilitate, dar se pot observa, de asemenea, agitaţie, chiar confuzie, amorţeli şi furnicături la nivelul extremităţilor, sensibilitate anormală la zgomot, la lumină sau la contactul fizic, depersonalizare, derealizare, halucinaţii, convulsii.

Modalităţile de oprire a tratamentului trebuie stabilite de către medicul dumneavoastră

Scăderea lent PROGRESIVĂ a dozelor şi creşterea intervalului dintre administrări reprezintă cea mai bună modalitate de prevenirea sindromului de sevraj. Această perioadă trebuie să fie cu atât mai lungă cu cât tratamentul a fost mai lung.

Chiar la scăderea treptată a dozelor poate să apară un fenomen de REBOUND (revenire a simptomelor), dar puţin sever, cu apariţia tranzitorie a simptomelor care au justificat introducerea tratamentului.

În orele următoare administrării medicamentului, este posibilă apariţia de tulburări de memorie precum şi alterarea funcţiilor psihomotorii.

La anumiţi pacienţi, acest medicament poate determina reacţii contrare efectului aşteptat: insomnie, coşmaruri, agitaţie, nervozitate, euforie sau iritabilitate, stare de tensiune, modificări ale stării de conştienţă şi chiar de comportament, potenţial periculoase (autovătămare sau agresivitate asupra persoanelor din anturajul pacientului, precum şi tulburări de comportament şi automatisme).

Dacă apar una sau mai multe dintre aceste manifestări, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră.

Benzodiazepinele şi substanţele înrudite trebuie utilizate cu prudenţă la vârstnici, datorită riscului de somnolenţă şi/sau de relaxare musculară care poate favoriza căderile, cu consecinţe grave la această grupă de vârstă.

Administrarea acestui medicament necesită supraveghere medicală atentă, în special la pacienţii cu insuficienţă renală, afecţiuni cronice ale ficatului, alcoolism şi insuficienţă respiratorie.

Acest medicament nu trebuie niciodată utilizat în depresie netratată prin alte medicamente.

Dacă aveţi nelămuriri, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Medicul vă va informa dacă există posibilitatea apariţiei de intoleranţe în aceste circumstanţe, sau dacă sunt necesare măsuri speciale în administrarea acestor medicamente, cum ar fi modificarea dozei.

În mod special sunt de aşteptat interacţiuni între Myolastan şi următoarele medicamente: - opioide utilizate pentru calmarea durerilor puternice sau ca antitusive;

2

-         buprenorfină pentru tratarea dependenţei de opioide;

-         medicamente cu acţiune deprimantă asupra sistemului nervos central utilizate în tratamentul epilepsiei, depresiei, altor afecţiuni psihotice (barbiturice, benzodiazepine, antidepresive sedative, neuroleptice, anxiolitice);

-         unele medicamente antialergice (antihistaminice H1 sedative);

-         alte miorelaxante;

-         antihipertensive cu acţiune centrală.

Utilizarea Myolastan cu alimente şi băuturi

Consumul de alcool etilic nu este recomandat pe durata tratamentului.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Utilizarea acestui medicament în primele trei luni de sarcină trebuie evitată, pe cât este posibil. În cazul în care acest medicament este administrat în apropierea momentului naşterii, este necesară supravegherea medicală a nou-născutului. Acest medicament trece în laptele matern: în consecinţă alăptarea nu este recomandată.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Myolastan are influenţă majoră asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Chiar şi la utilizarea dozei uzuale, poate afecta capacitatea de a reacţiona, astfel încât aptitudinea de a participa la circulaţia rutieră sau de a utiliza maşini este afectată independent de diagnostic. Conducătorii de vehicule şi cei care folosesc utilaje trebuie sfătuiţi să nu conducă vehicule şi să nu se angajeze în activităţi (de exemplu, folosirea de utilaje) în care afectarea atenţiei ar putea să-i pună pe ei sau pe persoanele din jur în pericol de accidente grave sau letale.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI MYOLASTAN

Utilizaţi întotdeauna Myolastan exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi şi adolescenţi (cu vârsta peste 15 ani)

Dozele prescrise diferă de la un pacient la altul. Numai medicul poate stabili doza optimă fiecărui

pacient. În general sunt valabile următoarele recomandări de dozaj:

Doza iniţială este de 1 comprimat filmat Myolastan (50 mg tetrazepam) administrat seara la culcare.

Doza poate fi crescută progresiv, cu câte ½ comprimat filmat (25 mg tetrazepam), în fiecare zi, până la doza de 2 comprimate filmate (100 mg tetrazepam) pe zi, fracţionate în 2-3 prize; se administrează o cantitate mai mare seara la culcare sau se administrează în doză unică seara.

În cazul pacienţilor trataţi în spital sau imobilizaţi la pat: doza iniţială este de 1 comprimat filmat administrat seara la culcare. Doza se creşte progresiv în fiecare zi, cu câte ½ - 1 comprimat filmat, până la doza uzuală de 3 comprimate filmate (150 mg tetrazepam) pe zi, fracţionat, fie în 2 prize (1 comprimat dimineaţa şi 2 comprimate seara la culcare), fie în 3 prize.

În unele cazuri, cum sunt sindroamele spastice severe, doza zilnică poate ajunge până la 400 mg tetrazepam (8 comprimate Myolastan).

Vârstnici: se recomandă scăderea dozei, de exemplu poate fi suficientă jumătate din doza uzuală la adulţi.

Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 15 ani

În absenţa studiilor de eficacitate şi de siguranţă, acest medicament nu trebuie administrat la această

grupă de vârstă.

3

Mod şi cale de administrare

Medicamentul se administrează pe cale orală. Comprimatele trebuie înghiţite întregi, nesfărâmate, cu

puţină apă.

Durata tratamentului este, în mod obişnuit, de câteva zile.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Myolastan

Dacă luaţi mai multe comprimate decât v-a fost prescris (sau dacă altcineva ia medicamentul dumneavoastră), solicitaţi imediat consult medical sau adresaţi-vă imediat celei mai apropiate unităţi medicale. Luaţi cu dumneavoastră şi prospectul sau eventualele comprimate rămase. Simptomele determinate de supradozaj sunt somnolenţă, ameţeli, stare de confuzie, rărirea bătăilor inimii, respiraţie dificilă şi stare de inconştienţă.

Myolastan poate determina obişnuinţă. Puteţi deveni dependent fizic şi psihic de medicament. Nu luaţi mai multe comprimate decât vi s-au prescris şi nici nu prelungiţi durata tratamentului mai mult decât v-a recomandat medicul.

Dacă uitaţi să utilizaţi Myolastan

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.

Dacă încetaţi să utilizaţi Myolastan

Luaţi Myolastan pe toată durata recomandată de medic. Nu opriţi tratamentul şi nu scădeţi doza fără a întreba mai întâi medicul. Dacă tratamentul este brusc întrerupt sau dacă dozele sunt scăzute prea brusc, pot apărea modificări de comportament, insomnie, crampe, vărsături, transpiraţii, tremurături, convulsii sau crize epileptice (vezi şi Înainte să utilizaţi Myolastan). În cazul opririi progresive a tratamentului poate apare un fenomen de revenire a simptomelor.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Myolastan poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:

Foarte frecvente:

care afectează mai mult de 1 pacient din 10

Frecvente:

care afectează mai puţin de 1 pacient din 10 dar mai mult de 1 pacient din 100

Mai puţin frecvente:

care afectează mai puţin de 1 pacient din 100 dar mai mult de 1 pacient din 1000

Rare:

care afectează mai puţin de 1 pacient din 1000 dar mai mult de 1 pacient din 10000

Foarte rare:

afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi

Frecvenţa de apariţie depinde de doză şi de sensibilitatea individuală a pacientului.

Tulburări ale sistemului nervos

Frecvente: tulburări în coordonarea mişcărilor şi articularea cuvintelor, vertij, ameţeli.

Foarte rare: senzaţie exagerată de sete, hipersalivaţie, uscăciunea gurii.

Tulburări gastro - intestinale

Frecvente: greaţă, vărsături.

Mai puţin frecvente: diaree, constipaţie.

4

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

Mai puţin frecvente: reacţii alergice (mâncărimi, înroşirea pielii, umflarea feţei).

Foarte rare: reacţii cutanate severe, cum sunt: eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson sau necroliză

epidermică toxică (denumită şi sindrom Lyell). În aceste cazuri aproape întotdeauna este vorba de

tratament concomitent cu medicamente care determină reacţii cutanate severe.

Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv Mai puţin frecvente: slăbiciune musculară.

Tulburări renale şi ale căilor urinare Foarte rare: tulburări de micţiune.

Tulburări ale aparatului genital şi sânului

Foarte rare: tulburări ale ciclului menstrual, scăderea libidoului.

Alte reacţii adverse

Benzodiazepinele, în special, în doze mari, pot determina amnezie anterogradă (vezi şi pct. Aveţi

grijă deosebită când utilizaţi Myolastan)

În plus, pot să apară „reacţii paradoxale”, cum sunt: stări acute de excitaţie, anxietate, tentative suicidare, creşterea spasmelor musculare, tulburări de somn şi de adormire, crize de furie sau halucinaţii. În cazul apariţiei acestor reacţii tratamentul cu tetrazepam trebuie interupt.

Utilizarea benzodiazepinelor poate determina, chiar în doze terapeutice, dependenţă fizică şi psihică; la întreruperea tratamentului pot să apară fenomene de abstinenţă şi de rebound (vezi şi pct. Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Myolastan)

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ MYOLASTAN

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Myolastan după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Myolastan

-         Substanţa activă este tetrazepamul. Un comprimat filmat conţine tetrazepam 50 mg.

-         Celelalte componente sunt: nucleu-celuloză microcristalină, amidon pregelatinizat, stearat de magneziu, copovidonă; film-hipromeloză, talc, dioxid de titan (E 171), triacetină.

Cum arată Myolastan şi conţinutul ambalajului

Myolastan se prezintă sub formă de comprimate filmate cilindrice, de culoare aproape albă, marcate cu

o linie mediană pe ambele feţe.

Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.

Este disponibil în cutii cu 2 blistere a câte 10 comprimate filmate.

5

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Sanofi-Aventis România S.R.L. Millenium Building Center Str. Armand Călinescu, nr. 2-4, et.14 Sector 2, 021012 Bucureşti, România

Producătorul

Sanofi Winthrop Industrie

1, rue de la Vierge, 33440 Ambares, Franţa

Acest prospect a fost aprobat în Mai 2009

6

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Agenţia Europeană pentru Medicamente recomandă suspendarea comercializării medicamentelor cu tetrazepam Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat suspendarea în toate ţările comunitare a comercializării medicamentelor care conţin tetrazepam, din cauza unor posibile reacţii cutanate, a informat luni EMA, potrivit EFE.
Preşedintele Agenţiei Naţionale a Medicamentului: Tetrazepamul a fost retras de pe piaţă din luna iunie Preşedintele Agenţiei Naţionale a Medicamentului, dr. Marius Savu, a declarat marţi pentru AGERPRES că tetrazepamul a fost retras de pe piaţă încă din luna iunie.
OMS: O eroare umană, în spatele morţii celor 15 copii vaccinaţi împotriva rujeolei în Siria Un relaxant muscular se pare că a fost amestecat din greşeală cu vaccinul împotriva rujeolei, provocând moartea a 15 copii în Siria în această săptămână, a anunţat vineri Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS), numind-o cea mai mare tragedie de acest gen, informează Reuters.
ArtroHelp – cea mai complexa formula pentru articulatii! Daca ne-am simti toata viata ca la 20 de ani, intr-adevar am cuceri lumea! Doar ca, pe masura ce timpul trece, acesta isi pune amprenta asupra organismului nostru, articulatiile incep sa scartaie, apar de la dureri articulare in urma efortului fizic obisnuit pana la dureri majore, care par „sa ne...