Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

NEBIVOLOL TEVA 5 mg
Denumire NEBIVOLOL TEVA 5 mg
Denumire comuna internationala NEBIVOLOLUM
Actiune terapeutica AGENTI BETABLOCANTI BETABLOCANTE SELECTIVE
Prescriptie P6L
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 5mg
Ambalaj Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 15 compr.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC C07AB12
Firma - Tara producatoare TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LTD. COMPANY - UNGARIA
Autorizatie de punere pe piata TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre NEBIVOLOL TEVA 5 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Dr. Petre : Va recomand sa continuati tratamentul cu medicamentul pe care l-ati luat pana acum. Ambele contin aceeasi...
>> Jeni : va multumesc mult pentru raspuns .....dar....nu am inteles ....pot sa iau daca are aceeasi substanta...
>> elena (vizitator) : poate provoca tuse ?
>> leti : Si mie mi s-a intamplat acelasi lucru si de cand am schimbat medicamentul, acuz cefalee, ameteli.Asa...
>> nebivolol teva 5mg (vizitator) : dc apare bubite rosi si mancarimii
>> ELENA : NEBILET ESTE PRODUSUL ORIGINAL,NEBIVOLOL TEVA ESTE UN GENERIC ADICA O COPICA ,DECI NICI NU SE COMPARA
>> ELENA : NEBILET ESTE PRODUSUL ORIGINAL,NEBIVOLOL TEVA ESTE UN GENERIC ADICA O COPIE ,DECI NICI NU SE COMPARA
>> Stefan Kis (vizitator) : medicamentul nebivolol poate produce impotenta?
>> dr. Oana Iordache : Pt Stefan. Poate determina disfunctii sexuale.
>> Dr. Vladoiu Mirela : Buna ziua! poate scade potenta!
Prospect si alte informatii despre NEBIVOLOL TEVA 5 mg, comprimate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1751/2009/01-16                                            Anexa 1

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

NEBIVOLOL TEVA 5 mg comprimate

Nebivolol

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.

-     Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-     Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-     Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-     Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.    Ce este Nebivolol Teva şi pentru ce se utilizează

2.    Înainte să luaţi Nebivolol Teva

3.    Cum să luaţi Nebivolol Teva

4.    Reacţii adverse posibile

5.    Cum se păstrează Nebivolol Teva

6.    Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE NEBIVOLOL TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Nebivolol Teva conţine nebivolol, un medicament cardiovascular, care face parte din grupul de medicamente beta-blocante selective (adică cu o acţiune selectivă asupra sistemului cardiovascular). Acesta previne creşterea frecvenţei cardiace şi controlează puterea de pompare a inimii. De asemenea, exercită o acţiune de dilatare a vaselor de sânge, ceea ce contribuie la scăderea tensiunii arteriale.

Nebivolol Teva este utilizat pentru tratamentul pacienţilor cu:

-         tensiune arterială mare (hipertensiune arterială)

-         insuficienţă cardiacă cronică uşoară şi moderată la pacienţii cu vârsta de minim 70 de ani, suplimentar la alte tratamente.

2.       ÎNAINTE SĂ LUAŢI NEBIVOLOL TEVA

Nu luaţi Nebivolol Teva

-         dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidratul de nebivolol sau la oricare dintre celelalte componente ale Nebivolol Teva

-         dacă aveţi probleme ale ficatului

-         dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă, care abia a apărut sau care s-a agravat recent, sau dacă din cauza insuficienţei cardiace acute urmaţi un tratament pentru şoc circulator cu medicamente administrate intravenos prin picurare (perfuzie), pentru a vă ajuta inima să funcţioneze

-         dacă suferiţi de tulburări ale ritmului inimii (cum sunt, sindromul sinusului bolnav, incluzând bloc sino-atrial)

-         dacă suferiţi de tulburări de conducere la nivelul inimii (cum sunt, blocul cardiac de gradul doi şi trei şi nu aveţi un stimulator cardiac)

-         dacă suferiţi de astm bronşic sau aţi avut vreodată dificultăţi la respiraţie sau o respiraţie şuierătoare

1

-         dacă aveţi tensiune arterială mare, înroşire trecătoare a feţei şi gâtului sau diaree determinate de o tumoră netratată a porţiunii medulare a glandei suprarenale (feocromocitom)

-         dacă aveţi o tulburare metabolică în care există o modificare a echilibrului acido/bazic al organismului (acidoză metabolică)

-         dacă aveţi bătăi lente ale inimii (sub 60 de bătăi pe minut înainte de a începe tratamentul cu acest medicament)

-         dacă aveţi tensiune arterială mică (tensiune arterială sistolică mai mică de 90 mmHg)

-         dacă aveţi circulaţie slabă la nivelul braţelor sau picioarelor

-         dacă sunteţi tratat cu floctafenină (utilizată pentru calmarea durerii şi a umflăturilor) sau sultopridă (utilizată pentru tratamentul tulburărilor sistemului nervos).

Aveţi grijă deosebită când luaţi Nebivolol Teva

Spune-ţi-i medicului dumneavoastră:

-         dacă urmează să vi se efectueze o operaţie care necesită un anestezic, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să nu mai luaţi acest medicament cu 24 ore înainte de operaţie

-         dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă congestivă, care nu este tratată sau nu a fost stabilizată

-         dacă observaţi o încetinire a bătăilor inimii în timp ce luaţi Nebivolol Teva

-         dacă suferiţi de probleme de circulaţie, la nivelul braţelor sau picioarelor (cum sunt, boala sau sindromul Raynaud, claudicaţie intermitentă), acestea se pot agrava, atunci când luaţi Nebivolol Teva

-         dacă suferiţi de bloc cardiac de gradul întâi

-         dacă suferiţi de durere în piept în zona inimii în condiţii de repaus, care apare ciclic (angină Prinzmetal). Nebivololul poate prelungi durata durerii toracice şi frecvenţa apariţiei acesteia.

-         dacă aveţi diabet zaharat, deoarece nebivololul poate ascunde simptomele de scădere a glicemiei din sânge (hipoglicemie)

-         dacă suferiţi de probleme ale glandei tiroide, deoarece nebivololul poate ascunde simptomele unor bătăi rapide ale inimii (tahicardie); aceste simptome se pot agrava, dacă întrerupeţi brusc tratamentul cu Nebivolol Teva

-         dacă aveţi porţiuni de piele îngroşată şi inflamată (psoriazis)

-         dacă suferiţi de reacţii alergice, deoarece nebivololul poate creşte gravitatea acestor reacţii

-         la pacienţii cu boli pulmonare obstructive cronice, antagoniştii beta-adrenergici trebuie utilizaţi cu prudenţă, deoarece se poate agrava gradul de constricţie a căilor respiratorii.

-         dacă suferiţi de probleme respiratorii prelungite.

La începutul tratamentului pentru insuficienţa cardiacă cronică veţi fi supravegheat cu regularitate de către un medic cu experienţă (vezi pct. 3). Acest tratament nu trebuie întrerupt brusc, cu excepţia cazului în care acest lucru v-a fost recomandat de către medicul dumneavoastră. (vezi pct. 3).

Utilizarea altor medicamente

Nu luaţi Nebivolol Teva împreună cu următoarele medicamente:

• Floctafenină (utilizată pentru calmarea durerii şi a umflăturilor)

• Sultopridă (utilizată pentru tratamentul tulburărilor sistemului nervos).

Discutaţi cu medicul dumneavoastră în cazul în care luaţi oricare din următoarele:

  medicamente utilizate pentru tratamentul tulburărilor ritmului inimii, cum sunt, chinidină, hidrochinidină, cibenzolină, flecainidă, disopiramidă, lidocaină, mexiletină, propafenonă şi amiodaronă

  medicamente cunoscute sub numele de antagonişti ai canalelor de calciu care încetinesc ritmul inimii şi scad tensiunea arterială, cum sunt verapamil şi diltiazem

  medicamente cunoscute sub numele de antihipertensive cu acţiune centrală, cum sunt, clonidină, guanfacină, moxonidină, metildopa şi rilmenidină

  anestezice

  insulină şi medicamente antidiabetice orale

  medicamente utilizate pentru tratamentul insuficienţei cardiace congestive, cum sunt glicozidele digitalice

2

  medicamente cunoscute sub numele de antagonişti dihidropiridinici ai canalelorde calciu, cum sunt amlodipină, felodipină, lacidipină, nifedipină, nicardipină, nimodipină şi nitrendipină

  antipsihotice (cum sunt fenotiazinele) şi antidepresive (cum sunt fluoxetină sau imipramină), deoarece acestea pot creşte efectul nebivololului de scădere a tensiunii arteriale

  medicamente pentru diminuarea durerii şi a inflamaţiei, cum sunt medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene

  medicamente cunoscute sub numele de medicamente simpatomimetice care mimează sau blochează acţiunea norepinefrinei (noradrenalinei) şi a epinefrinei (adrenalinei) în organism

  medicamente cu efect inhibitor cunoscut asupra izoenzimei CYP2D6 a citocromului P450, cum sunt paroxetină, fluoxetină, tioridazină şi chinidină

  cimetidină, un medicament utilizat pentru tratamentul ulcerului peptic

  medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale mari şi anginei pectorale, cum este nicardipina.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Utilizarea Nebivolol Teva cu alimente şi băuturi

Nebivolol Teva poate fi luat cu alimente.

Sarcina şi alăptarea

Nebivolol Teva nu trebuie administrat în timpul sarcinii sau a alăptării. Dacă aflaţi că sunteţi gravidă în timp ce urmaţi un tratament cu Nebivolol Teva, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu există studii privind efectele nebivololului asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Nebivolol Teva poate determina ameţeli şi oboseală. Dacă prezentaţi aceste simptome, nu conduceţi vehicule sau nu desfăşuraţi activităţi în care vigilenţa alterată vă poate pune pe dumneavoastră sau pe alţii în pericol de vătămare gravă sau deces (de exemplu, folosirea utilajelor), până când ameţelile şi oboseala dispar.

Informaţii importante privind unele componente ale Nebivolol Teva

Pacienţii care au intoleranţă la lactoză trebuie să ţină cont de faptul că un comprimat de Nebivolol Teva conţine lactoză monohidrat 142,21 mg. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ LUAŢI NEBIVOLOL TEVA

Luaţi întotdeauna Nebivolol Teva exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Mod de administrare

Comprimatul trebuie înghiţit cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, cu un pahar cu apă). Comprimatul poate fi luat cu sau fără alimente. Hipertensiune arterială

Adulţi

Doza uzuală este de 5 mg (un comprimat) pe zi, de preferinţă la aceeaşi oră în fiecare zi.

3

Efectul de scădere a tensiunii arteriale devine evident după 1-2 săptămâni de tratament. Uneori, efectul optim este atins numai după 4 săptămâni.

Asocierea cu alte medicamente antihipertensive

Beta-blocantele pot fi utilizate singure sau împreună cu alte medicamente antihipertensive. Până în prezent, s-a observat un efect antihipertensiv suplimentar, numai atunci când nebivololul este luat împreună cu hidroclorotiazidă 12,5 sau 25 mg.

Pacienţii cu probleme ale rinichilor

La pacienţii cu probleme ale rinichilor, doza iniţială recomandată este de 2,5 mg pe zi (o jumătate de

comprimat). Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate creşte doza zilnică la 5 mg.

Pacienţii cu probleme ale ficatului

Pacienţilor cu probleme grave ale ficatului nu trebuie să li se administreze acest medicament.

Vârstnici

Dacă aveţi vârsta peste 65 de ani, doza iniţială recomandată este de 2,5 mg pe zi (o jumătate de comprimat). Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă va creşte doza zilnică la 5 mg. Dacă aţi depăşit vârsta de 75 de ani, medicul dumneavoastră vă va supraveghea cu atenţie pe perioada în care urmaţi tratamentul cu acest medicament.

Copii şi adolescenţi

Nebivolol Teva nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, datorită

lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.

Nu se recomandă întreruperea bruscă a tratamentului cu nebivolol, deoarece aceasta ar putea duce la o agravare trecătoare a insuficienţei cardiace. Dacă, totuşi, este necesară întreruperea tratamentului, doza trebuie micşorată treptat şi înjumătăţită la intervale de o săptămână.

Insuficienţă cardiacă cronică

Tratamentul insuficienţei cardiace cronice stabile cu nebivolol este, în general, un tratament de lungă durată.

Adulţi

Doza iniţială este de 1,25 mg (un sfert de comprimat) pe zi. Doza poate fi crescută, până când se obţine doza optimă pentru dumneavoastră. Doza poate fi mărită după 1-2 săptămâni la 2,5 mg (o jumătate de comprimat) pe zi, apoi la 5 mg (un comprimat) pe zi şi ulterior la 10 mg (2 comprimate) pe zi. Doza maximă recomandată este de 10 mg (două comprimate) nebivolol o dată pe zi. Va trebui să fiţi supravegheaţi atent timp de 2 ore de către un medic cu experienţă, atunci când începeţi tratamentul şi de fiecare dată când vă este marită doza.

Pacienţi cu probleme ale rinichilor

La pacienţii cu probleme ale rinichilor uşoare până la moderate, nu este necesară modificarea dozei, pentru că doza va fi adaptată conform nevoilor dumneavoastră. Nebivolol Teva nu este recomandat pacienţilor cu probleme severe ale rinichilor.

Pacienţi cu probleme ale ficatului

Pacienţii cu probleme grave ale ficatului nu trebuie să ia acest medicament.

Vârstnici

Nu este necesară ajustarea dozei, deoarece veţi fi supravegheat cu atenţie de către medicul

dumneavoastră, pentru a vi se determina doza de care aveţi nevoie.

Copii şi adolescenţi

Nebivolol Teva nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, datorită

4

lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Nebivolol Teva

Dacă dumneavoastră (sau altcineva) luaţi mai multe comprimate în acelaşi timp sau dacă credeţi că un

copil a înghiţit comprimate, mergeţi imediat la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital

sau adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Cele mai frecvente simptome şi semne ale unui supradozaj cu nebivolol sunt: bătăi foarte lente ale

inimii (bradicardie), tensiune arterială mică cu posibile leşinuri (hipotensiune arterială), senzaţie de

lipsă de aer, cum este cea din astmul bronşic (bronhospasm) şi insuficienţă cardiacă acută.

Vă rugăm să luaţi acest prospect, orice comprimate rămase şi cutia împreună cu dumneavoastră la

spital sau la medic, astfel încât aceştia să ştie ce comprimate au fost utilizate.

Dacă uitaţi să luaţi Nebivolol Teva

Dacă uitaţi să luaţi o doză de Nebivolol, dar vă aduceţi aminte puţin mai târziu că ar fi trebuit s-o luaţi, luaţi acea doză zilnică, ca de obicei. Cu toate acestea, în cazul în care a avut loc o întârziere prelungită (de exemplu, mai multe ore) şi momentul administrării dozei următoare este foarte aproape, săriţi peste doza uitată şi luaţi următoarea doză programată, la ora obişnuită, în mod normal. Nu luaţi o doză dublă. Totuşi, omiterile repetate trebuie evitate.

Dacă încetaţi să luaţi Nebivolol Teva

Nu întrerupeţi administrarea Nebivolol Teva fără a discuta cu medicul dumneavoastră. Întreruperea bruscă a tratamentului cu acest medicament vă poate agrava boala; ca urmare, medicul dumneavoastră vă va reduce treptat doza. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră, dacă vi se înrăutăţesc simptomele, atunci când întrerupeţi administrarea Nebivolol Teva sau dacă aveţi alte întrebări suplimentare cu privire la administrarea acestui medicament.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Nebivolol Teva poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Următoarele reacţii adverse au fost raportate la frecvenţele aproximative menţionate mai jos:

Frecvente (afectează mai mult de o persoană din 100):

• dureri de cap sau ameţeli

• furnicături sau amorţeli ale mâinilor şi picioarelor

• scurtarea respiraţiei

• constipaţie, greaţă sau diaree

• oboseală sau retenţie de apă (edem sau umflare).

Mai puţin frecvente (care afectează mai mult de o persoană din 1000):

• bătăi lente ale inimii

• probleme ale inimii care pot determina scurtarea respiraţiei sau umflarea gleznelor

• probleme de vedere

• dificultăţi la respiraţie sau respiraţie şuierătoare

• indigestie, flatulenţă sau vărsături

• mâncărime, erupţii trecătoare pe piele sau înroşire a pielii

• tensiune arterială mică

• crampe, cum este durerea în gambe cauzată de efort.

• impotenţă (disfunţie erectilă)

5

• coşmaruri

• depresie

• În cadrul unui studiu clinic pentru insuficienţa cardiacă cronică, reacţiile adverse observate au fost bătăi lente ale inimii, ameţeli, agravarea insuficienţei cardiace, tensiune arterială mică (cum este, senzaţia de leşin la ridicare bruscă în picioare), incapacitatea de a tolera medicamentul, bătăi neregulate ale inimii, umflături (cum este umflarea gleznelor).

Foarte rare (care afectează mai mult de o persoană din 10000):

• leşin

• agravarea psoriazisului (erupţie trecătoare pe piele).

Alte reacţii adverse care au fost raportate includ umflarea feţei şi a gâtului şi reacţii alergice (hipersensibilitate).

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ NEBIVOLOL TEVA

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Nebivolol Teva după data de expirare înscrisă pe blister şi cutie după EXP. Data de

expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Nebivolol Teva

        Substanţa activă este nebivololul (sub formă de clorhidrat). Fiecare comprimat conţine nebivolol 5 mg echivalent cu clorhidrat de nebivolol 5,45 mg.

         Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat, amidon de porumb, croscarmeloză sodică, celuloză microcristalină, hipromeloză (E 464), dioxid de siliciu coloidal anhidru şi stearat de magneziu

Cum arată Nebivolol Teva şi conţinutul ambalajului

Nebivolol Teva este un comprimat rotund, biconvex, de culoare alb până la aproape alb, cu 2 linii mediane în formă de cruce pe o faţă şi neted pe cealaltă faţă.

Comprimatele sunt disponibile în blistere transparente din PVC-PVdC/Aluminiu.

Cutii cu 7, 8, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 500 comprimate şi cutii cu blistere

perforate pentru eliberarea unei unităţi dozate cu 50 x 1 comprimate (ambalaj de uz spitalicesc)

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Teva Pharmaceuticals S.R.L.

Str. Domniţa Ruxandra nr 12, parter, Sector 2, 020562 Bucureşti, România

Producători

6

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út 13, 4042 Debrecen, Ungaria

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Táncsics Mihály út 82, H-2100 Gödöllő, Ungaria

TEVA UK Ltd

Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG, Marea Britanie

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Olanda

TEVA Santé SA

Rue Bellocier, 89107 Sens, Franţa

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele demuniri comerciale:

Austria: Nebivolol TEVA 5 mg Tabletten

Belgia: NEBITEVA 5 mg tabletten

Bulgaria: Nebivolol -Teva 5 mg tablets

Cipru: Nebivolol Teva 5 mg

Germania: Nebivolol Teva Generics 5 mg Tabletten

Estonia: Nebivolol Teva

Grecia: Nebivolol Teva 5 mg AioKia

Franţa: NEBIVOLOL TEVA 5 mg comprimé quadrisécable

Ungaria: Nebivolol-Teva 5 mg tabletta

Irlanda: Nebtev 5 mg Tablets

Italia: Nebivololo Teva Italia 5 mg compresse

Lituania: NEBIPHAR 5 mg tabletės

Luxemburg: NEBIPHAR 5 mg comprimés

Letonia: NEBIPHAR 5 mg tabletes

Malta: Nebivolol Teva 5 mg Tablets

Olanda: Nebivolol 5 mg Pharmachemie, tabletten

Polonia: Nebivolol Teva

Portugalia: Nebivolol Teva

România: Nebivolol Teva 5 mg comprimate

Republica Slovacia: Nebivolol Teva 5 mg

Spania: Nebivolol Teva 5 mg comprimidos EFG

Marea Britanie: Nebivolol 5 mg tablets

Acest prospect a fost aprobat în Iunie 2009.

7

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
4 din 10 români suferă de hipertensiune arterială. Tu când ţi-ai măsurat ultima oară tensiunea? Aproape o treime din locuitorii planetei au hipertensiune arterială, iar jumătate dintre ei nu știu acest lucru, arată datele publicate deWorld Hypertension League. Mai mult, reprezentanţii Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii susţin că tensiunea arterială crescută este răspunzătoare de pierderea...
Dr. Maria Dorobanţu: 40% dintre români au hipertensiune arterială. Foarte mulţi nu ştiu că au această boală Dr. Maria Dorobanţu, preşedintele Societăţii Române de Hipertensiune, a declarat sâmbătă, pentru AGERPRES, că 40% dintre români suferă de hipertensiune arterială iar cei mai mulţi dintre aceştia nici nu ştiu că au această boală, deci nu se tratează.
Un nou tratament pentru hipertensiune arterială Un nou medicament indicat în tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale, profilaxia cardiovasculară (reducerea mortalităţii la pacienţii cu afecţiuni cardiovasculare aterotrombotice diagnosticate sau diabet zaharat de tip II) - Telmisartan Actavis (substanţa activă - telmisartan) - va fi lansat pe...
Oamenii săraci sunt mai predispuşi decât cei bogaţi la hipertensiune arterială (experţi) Oameni de ştiinţă suedezi asociază riscul de a dezvolta hipertensiune cu statutul social şi veniturile unei persoane. Cu cât este mai săracă familia în care creşte copilul, cu atât creşte probabilitatea ca acesta la vârstă adultă să aibă hipertensiune, potrivit postului de televiziune RTL.
Peste un miliard de persoane din întreaga lume suferă de hipertensiune arterială (studiu) Numărul persoanelor care suferă de hipertensiune în lume s-a dublat în ultimii 40 de ani, ajungând la peste un miliard, din care majoritatea trăiesc în ţări în curs de dezvoltare şi peste jumătate în Asia, conform unui studiu dat publicităţii miercuri, relatează AFP.
Peste 45% din populaţia adultă a României - cu hipertensiune arterială În România, hipertensiunea arterială afectează 45,1% din populaţia adultă, potrivit rezultatelor celui mai recent studiu - SEPHAR III, efectuat de Societatea Română de Hipertensiune şi dat vineri publicităţii.