Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

ELLAONE 30mg
 
Denumire ELLAONE 30mg
Descriere Contracepţie de urgenţă în interval de 120 de ore (5 zile) de la contactul sexual neprotejat sau nefuncţionarea metodei contraceptive utilizate.
Denumire comuna internationala ULIPRISTALUM ACETATUM
Actiune terapeutica CONTRACEPTIVE HORMONALE PENTRU UZ SISTEMIC
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 30mg
Ambalaj Cutie x blist. Al/PVC-PE-PVDC x 1 compr.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC G03AD02
Firma - Tara producatoare CARDINAL HEALTH FRANCE - FRANTA
Autorizatie de punere pe piata LAB. HRA PHARMA - FRANTA

Ai un comentariu sau o intrebare despre ELLAONE 30mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> dr. Oana Iordache : Pt Medeea. Minima.
>> Dr. Vladoiu Mirela : Buna seara, Mai sus e povestea, ultima menstuatie a fost pe 18-19 noiembrie si pana azi nu mi-a venit...
>> mariaa (vizitator) : la cat timp pot sa alaptez daca am luat ellaon?
>> Dr. Vladoiu Mirela : dupa 24 ore
>> Alina : Am luat o pastila de ellaone......la cat timp pot sa alaptez? D
>> dr. Oana Iordache : Pt Maria. 72 ore.
>> dr. Oana Iordache : Pt ALina. 72 ore.
>> Deea1234 : Buna ziua! Urmez un tratement cu Metronidazol si Ofloxacina. Am luat ultimele pastile la ora 11 dimineata...
>> Dr. Vladoiu Mirela : dupa 2-3 zile
>> Dr. Vladoiu Mirela : puteti lua pastila !
Prospect si alte informatii despre ELLAONE 30mg, comprimate       

1.       DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

ellaOne 30 mg comprimat

2.       COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ

Fiecare comprimat conţine ulipristal acetat 30 mg.

Excipienţi: fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 237 mg.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

3.       FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimat

Comprimat alb până la aproape alb,rotund, convex, cu codul „ella” imprimat pe ambele feţe

4.       DATE CLINICE

4.1     Indicaţii terapeutice

Contracepţie de urgenţă în interval de 120 de ore (5 zile) de la contactul sexual neprotejat sau nefuncţionarea metodei contraceptive utilizate.

4.2     Doze şi mod de administrare

Acest tratament constă într-o comprimat cu administrare orală, ce se va administra cât mai repede cu putinţă, dar nu mai târziu de 120 de ore (5 zile) de la contactul sexual neprotejat sau nefuncţionarea metodei contraceptive utilizate.

Acest comprimat poate fi administrată cu sau fără alimente.

Dacă în decurs de 3 ore de la administrarea ellaOne pacienta vomită, se va administra un nou comprimat.

ellaOne poate fi administrată în orice perioadă a ciclului menstrual.

Prezenţa sarcinii trebuie exclusă înainte de a administra ellaOne .

Insuficienţă renală sau hepatică: În absenţa studiilor specifice, nu se pot face recomandări în privinţa dozajului ellaOne.

Insuficienţă hepatică severă: În absenţa studiilor specifice, ellaOne nu este recomandat.

Copii şi adolescenţi: A fost inclus un număr limitat de femei cu vârsta sub 18 ani în studiile clinice ale ellaOne.

4.3     Contraindicaţii

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.

Sarcină.

4.4     Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

Nu se recomandă utilizarea concomitentă cu un contraceptiv de urgenţă care conţine levonorgestrel (vezi pct. 4.5).

Nu se recomandă utilizarea de către femei cu astm bronşic sever, controlat insuficient prin tratament cu glucocorticoid cu administrare orală.

Contracepţia de urgenţă cu ellaOneniciun este o metodă ocazională. În caz nu trebuie să înlocuiască o metodă contraceptivă cu utilizare regulată. În orice caz, femeile trebuie sfătuite să adopte o metodă de contracepţie cu utilizare regulată.

Deşi utilizarea ellaOneellaOne nu contraindică continuarea utilizării unei metode contraceptive hormonale regulate, poate reduce eficacitatea unui astfel de contraceptiv (vezi pct. 4.5). Prin urmare, după utilizarea metodei contraceptive de urgenţă, este recomandată utilizarea unei metode contraceptive de barieră sigure pentru contactele sexuale ce vor avea loc până la următoarea menstruaţie.

Nu este recomandată administrarea repetată a ellaOneellaOne în acelaşi ciclu menstrual, deoarece nu a fost studiată siguranţa şi eficacitatea la administrare repetată în acelaşi ciclu menstrual.

Metoda contraceptivă de urgenţă ellaOneellaOneellaOne nu elimină riscul unei sarcini în toate situaţiile. Nu există date referitoare la eficacitatea la femei la care actul sexual neprotejat a avut loc cu mai mult de 120 de ore înainte de administrarea . În cazul în care există dubii, întârziere cu mai mult de 7 zile a menstruaţiei următoare, sângerare anormală la data aşteptată a menstruaţiei sau simptome de sarcină, îndoielile privind o eventuală sarcină trebuie excluse cu ajutorul unui test de sarcină.

Dacă sarcina apare după tratamentul cu ellaOne, ca în cazul tuturor sarcinilor, trebuie luată în considerare posibilitatea unei sarcini extrauterine. Sarcina extrauterină poate continua, în ciuda sângerării uterine.

După administrarea ellaOne, este posibil ca menstruaţia să înceapă uneori cu câteva zile mai devreme sau mai târziu decât data aşteptată. La aproximativ 7% dintre femei, menstruaţia a început cu mai mult de 7 zile înainte de data aşteptată. În aproximativ 18,5% dintre cazuri, s-a înregistrat o întârziere de mai mult de 7 zile, iar în 4% dintre cazuri, întârzierea a fost de mai mult de 20 de zile.

Acest medicament conţine lactoză monohidrat. Pacientele cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lappmalabsorbţie) sau sindrom de la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.

4.5     Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Ulipristal acetat este metabolizat in vitro de CYP3A4. Nu au fost realizate studii specifice de interacţiune in vivo.

• Potenţialul altor medicamente de a influenţa acţiunea ulipristal acetat:

Substanţele inductoare CYP3A4 (de exemplu, rifampicinăfenitoinăcarbamazepinăritonavirHypericumperforatumulipristalulipristal, , fenobarbital, , , sunătoare/ ) pot reduce concentraţia plasmatică de acetat şi îi pot reduce eficacitatea. Prin urmare, nu este recomandată utilizarea concomitentă. Inducţia enzimatică dispare treptat şi efectele asupra concentraţiei plasmatice de acetat se pot înregistra chiar dacă pacienta nu a mai utilizat substanţe inductoare în ultimele 2-3 săptămâni.

Administrarea concomitentă a medicamentelor care cresc valoarea pH-ului gastric (de exemplu, inhibitori ai pompei protonice, antiacide, antagoniştii receptorilor H2) poate determina reducerea concentraţiei de plasmă a acetatului de ulipristal şi pot reduce eficacitatea. Prin urmare, nu este recomandată utilizarea concomitentă.

Inhibitorii puternici ai CYP3A4 (de exemplu, ketoconazolitraconazoltelitromicinăclaritromicinănefazodonăulipristal, , , , ) pot creşte expunerea la acetat. Relevanţa clinică este necunoscută.

• Potenţialul ulipristalulipristalprogestogen acetat de a influenţa acţiunea altor medicamente Deoarece acetatul are afinitate mare pentru receptorii de progesteron, poate afecta acţiunea medicamentelor care conţin :

-         Poate fi redusă acţiunea contraceptivelor hormonale combinate şi a celor care conţin doar progestogen.

-         Utilizarea concomitentă a ulipristallevonorgestrel acetat şi a contraceptivelor de urgenţă care conţin nu este recomandată.

4.6     Sarcina şi alăptarea

ellaOne este contraindicat în cazul unei sarcini existente sau suspectate (vezi pct. 4.3). Există informaţii extrem de limitate cu privire la sănătatea fătului/noului născut în cazul unei sarcini expuse la ulipristal acetat. Deşi nu a fost observat potenţial teratogen, datele obţinute la animale sunt insuficiente în ceea ce priveşte toxicitatea asupra funcţiei de reproducere (vezi pct. 5.3).

HRA PharmaellaOneellaOne ţine un registru al sarcinilor pentru a monitoriza rezultatele sarcinilor la femeile expuse la . Pacientele şi personalul medical sunt încurajaţi să raporteze orice expunere la contactând deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă (vezi pct. 7).

Nu se cunoaşte dacă ulipristalUlipristallipofilicellaOne acetat se excretă în laptele matern uman sau animal. acetat este un compus şi poate fi, teoretic, excretat în laptele matern. Nu poate fi exclus un risc la care poate fi expus nou născutul alăptat la sân. După administrarea , alăptarea nu este recomandată timp de cel puţin 36 de ore.

4.7     Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. ellaOneellaOne poate avea influenţă mică sau moderată asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje: după administrarea o stare de ameţeală uşoară până la moderată este frecventă, somnolenţa şi vederea înceţoşată sunt reacţii mai puţin frecvente, iar afectarea atenţiei a fost raportată rar.

4.8     Reacţii adverse

Reacţiile adverse raportate în mai puţin de 10 la sută din subiecţii trataţi cu ulipristal au fost durerile de cap, greaţa şi durerile abdominale.

Siguranţa ulipristal acetat a fost evaluată la 4.718 de femei în cadrul programului de dezvoltare clinică.

Reacţiile adverse raportate în programul de faza a III-a, care a inclus 2.637 de femei, sunt prezentate

în tabelul de mai jos. Marea majoritate a reacţiilor adverse au fost uşoare sau moderate şi s-au remis

spontan.

Reacţiile adverse prezentate mai jos sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, pe aparate, sisteme şi

organe. În cadrul fiecărei grupe de frecvenţă, reacţiile adverse sunt prezentate în ordinea

descrescătoare a gravităţii.

Clasificarea pe aparate, sisteme şi organe

Foarte frecvente ≥1/10

Frecvente ≥1/100 şi <1/10

Mai puţin frecvente ≥1/1,000 şi <1/100

Rare ≥1/10,000 şi <1/1,000

Infecţii şi infestări

 

 

Vaginită

Nazofaringită

Gripă

Infecţia tractului urinar

Conjunctivită

infecţioasă

Orgelet

Boala inflamatorie

pelvină

Tulburări metabolice şi de nutriţie

 

 

Tulburări ale apetitului alimentar

Deshidratare

Tulburări psihice

 

Tulburări ale dispoziţiei

Tulburări emoţionale

Anxietate

Insomnie

Tulburare de

hiperactivitate

Schimbări ale

libidoului

Dezorientare

Tulburări ale sistemului nervos

 

Cefalee Ameţeli

Somnolenţă Migrene

Tremur

Tulburări ale atenţiei

Disgeuzie

Calitate slabă a

somnului

Parosmie

Sincope

Tulburări oculare

 

 

Tulburări ale vederii

Senzaţii anormale în

ochi

Hiperemie oculară

Fotofobie

Tulburări acustice şi vestibulare

 

 

 

Vertij

Tulburări vasculare

 

 

Bufeuri

Hemoragie

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale

 

 

 

Congestie a căilor

respiratorii superioare

Tuse

Uscăciune faringiană

Epistaxis

Turburări gastrointestinale

 

Greaţă

Dureri

abdominale

(NOS)

Dureri

abdominale

superioare

Disconfort

abdominal

Vărsături

Durere abdominală

inferioară

Diaree

Xerostomie

Constipaţie

Dispepsie

Flatulenţă

Boală de reflux gastroesofagian

Dureri dentare

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

 

 

Acnee

Leziuni cutanate

Prurit

Urticarie Prurit genital

Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv

 

Mialgie Dorsalgii

 

Durere în extremităţi Artralgie

Tulburări renale şi ale căilor urinare

 

 

 

Tulburarea căilor urinare Cromaturie Litiază renală Dureri renale Dureri ale vezicii urinare

Tulburări ale aparatului de reproducere şi ale sânului

 

Dismenoree Dureri pelviene Sensibilitatea sânilor

Menoragie

Secreţii vaginale

Tulburări menstruale

Metroragie

Hemoragii vaginale

Bufeuri

Sindrom premenstrual

Prurit genital Hemoragie uterină disfuncţională Dispareunie Ruperea chisturilor ovariene Durere vulvo-vaginală

Disconfort menstrual Hipomenoree

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare

 

Oboseală

Durere

Iritabilitate

Frisoane

Stare generală de rău

Pirexie

Disconfort în zona toracică anterioară Inflamaţie Sete

Majoritatea femeilor (74,6%) din cadrul studiilor de faza a III-a au avut următoarea menstruaţie la data aşteptată sau în interval de ± 7 zile, în timp ce 6,8% au avut menstruaţia cu mai mult de 7 zile mai devreme decât data aşteptată şi 18,5% au avut întârziere de mai mult de 7 zile faţă de data aşteptată a menstruaţiei. Întârzierea a fost de mai mult de 20 de zile la 4% dintre femei.

Un număr mic de femei (8,7%) au raportat sângerări intermenstrualeellaOne care au durat în medie 2,4 zile. În majoritatea cazurilor ( 88,2%) acestea au fost raportate sub formă de pete. Dintre femeile cărora li s-a administrat în cadrul studiilor de faza a III-a, doar 5 (0,4%) au raportat sângerare menstruală puternică.

În studiile de faza a III-a, 82 de femei au fost incluse într-un studiu mai mult de o dată şi, prin urmare, li s-a administrat mai mult de o doză de ellaOnemenstreiintermenstruale (73 dintre femei s-au înrolat de două ori şi 9 femei de trei ori). Nu au existat diferenţe referitoare la siguranţă între acestea în ceea ce priveşte incidenţa şi severitatea reacţiilor adverse, modificări ale volumului şi duratei sau incidenţa sângerărilor .

4.9 Supradozaj

Experienţa în ceea ce priveşte supradozajul cu ulipristal acetat este limitată. Doze unice de până la 200 mg au fost administrate unui număr limitat de subiecţi şi nu au fost raportate reacţii adverse severe sau grave.

5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE 5.1 Proprietăţi farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: Alţi hormoni sexuali şi modulatori. Codul ATC: Neatribuit încă.

Ulipristal acetat este un modulator selectiv al receptorilor pentru progesteron, obţinut prin sinteză, activ pe cale orală, care acţionează prin legarea cu afinitate mare de receptorul uman pentru progesteron. Mecanismul principal de acţiune se consideră a fi inhibarea sau întârzierea ovulaţiei Datele farmacodinamice arată că şi în cazul administrării imediat înainte de data aşteptată a ovulaţiei, ulipristal acetat este capabil să amâne ruptura foliculară la anumite femei.

Ulipristal acetat are, de asemenea, afinitate ridicată faţă de receptorii pentru glucorticoizi şi in vivoantiglucocorticoideandrogeniciestrogenicimineralocorticoizi, la animale, s-au observat efecte . Cu toate acestea, la om nu s-au observat astfel de efecte, chiar şi după administrare repetată în doze zilnice de 10 mg. Are afinitate minimă pentru receptorii şi nu are afinitate pentru receptorii sau umani.

Rezultatele din două studii controlate randomizate independente (vezi Tabel) femei care s-au prezentat pentru contracepţie de urgenţă între 0 şi 72 de ore de la contactul sexual neprotejat sau ineficienţa măsurii contraceptive au demonstrat că eficacitatea ulipristallevonorgestrelului..Lametaanalizăulipristallevonorgestrel acetat nu este inferioară celei a combinarea datelor celor două studii prin , riscul sarcinii în cazul acetat era semnificativ redus faţă de riscul sarcinii în cazul (p=0.046).

Studiu controlat randomizat

Incidenţa sarcinii (%) în termen de 72 ore de la contactul sexual neprotejat sau ineficienţa măsurii contraceptive1

Raportul cotelor [95% IC] riscului sarcinii,  lipristal vs acetat levonorgestrel1

Ulipristal acetate

Levonorgestrel

HRA2914-507

0,91

(7/773)

1,68

(13/773)

0,50 [0,18-1,24]

HRA2914-513

1,78

 (15/844)

2,59

(22/852)

0,68 [0,35-1,31]

Metaanaliză

1,36

(22/1617)

2,15

( 35/1625)

0,58 [0,33-0,99]

1 – GlasieretLancet al, 2010

Două studii arată date de eficienţă ale ellaOneulipristalulipristal administrat la 120 ore de la momentul contactului sexual neprotejat. Într-un studiu clinic deschis, în care s-au înrolat femei care s-au prezentat pentru contracepţie de urgenţă şi au fost tratate cu acetat între 48 şi 120 de ore de la momentul contactului sexual neprotejat, incidenţa sarcinii a fost de 2,1% (26/1241). Suplimentar, al doilea studiu comparativ descris mai sus arată date la 100 de femei tratate cu acetat după 72-120 ore de la contactul sexual neprotejat, la care nu s-au observat sarcini.

5.2 Proprietăţi farmacocinetice

Absorbţie

După administrarea orală a unei doze unice de 30 mg, ulipristalngng.h acetat este absorbit rapid, cu o concentraţie plasmatică maximă de 176 ± 89 /ml după aproximativ 1 oră (0,5 – 2,0 h) după administrare şi cu o ASC0-∞ de 556 ± 260 /ml.

Administrarea de ulipristalCmaxTmaxmono-demetilat acetat împreună cu un mic dejun bogat în grăsimi a rezultat în scăderea cu circa 45% a , întârzierea (de la o valoare mediană de 0,75 ore la 3 ore) şi o creştere cu 25% a mediei ASC0-∞ în comparaţie cu administrarea în condiţii de repaus alimentar. Rezultate similare au fost obţinute pentru metabolitul activ .

Absorbţia de ulipristal acetat depinde de pH şi poate fi redusă în situaţii în care pH-ul gastric este crescut, indiferent care este cauza acestei creşteri.

Distribuţie

Ulipristal acetat este legat în proporţie mare (>98%) de proteinele plasmatice, inclusiv albumină, alfa-l-acidglicoproteinălipoproteina şi cu densitate mare.

Metabolism/eliminare

Ulipristal acetat este metabolizat extensiv la metaboliţi mono-demetilatdi-demetilathidroxilaţimono-demetilatulipristalclearance-ului, şi . Metabolitul este activ din punct de vedere farmacologic. Datele in vitro indică că metabolizarea este mediată predominant de către CYP3A4 şi, într-o mai mică măsură, de către CYP1A2 şi CYP2D6 Timpul de înjumătăţire plasmatică prin eliminare a acetat după administrarea unei doze unice de 30 mg este estimată la 32,4 ± 6,3 ore, cu o medie a oral (CL/F) de 76,8 ± 64,0 l/h.

Grupe speciale de pacienţi

Nu s-au realizat studii farmacocineticeulipristal cu acetat de la femei cu insuficienţă renală sau

hepatică.

5.3 Date preclinice de siguranţă

Datele non-clinice nu au evidenţiat niciungenotoxicitateantiprogesteronică risc special pentru om pe baza studiilor convenţionale farmacologice privind evaluarea siguranţei, toxicitate după doze repetate sau . Cele mai multe constatări din studiile de toxicitate generală au fost legate de mecanismul de acţiune ca modulator al receptorilor pentru progesteron şi glucocorticoizi, cu activitate observată la expunere similară cu cea obţinută în cazul dozelor terapeutice.

Datele referitoare la toxicitatea asupra funcţiei de reproducere sunt insuficiente ca urmare a lipsei datelor de farmacocineticăulipristalembrioletal la om şi animale. Pe baza mecanismului de acţiune acetat are efect la şobolani, iepuri (la doze repetate mai mari de 1 mg/kg) şi la maimuţe. Profilul de siguranţă pentru embrionul uman este necunoscut. La doze suficient de mici pentru a permite menţinerea gestaţiei la speciile animale, nu s-a observat potenţial teratogen.

Nu au fost realizate studii pentru a evalua potenţialul cancerigen al ulipristal acetat.

6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE

6.1     Lista excipienţilor

Lactoză monohidrat PovidonăCroscarmeloză K30 sodică Stearat de magneziu

6.2     Incompatibilităţi

Nu este cazul

6.3     Perioada de valabilitate

3 ani

6.4     Precauţii speciale pentru păstrare

A se păstra blisterul în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

6.5     Natura şi conţinutul ambalajului

Blister din aluminiu /PVC-PE-PVDC cu un comprimat. Cutia conţine un blister cu un comprimat.

6.6     Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor

Fără cerinţe speciale

7.       DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Laboratorul HRA PharmarueBéranger 15 F-75003 Paris Franţa

8.       NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

EU/1/09/522/001

9.       DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI

15/05/2009

10.     DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul http://www.emea.europa.eu/. Agenţiei Europene a Medicamentului (EMEA):

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Calculeaza-ti online perioada fertila! Acest calculator permite aflarea perioadei fertile in functie de data ultimei menstruatii si de datele menstruatiilor anterioare. In cazul unui contact sexual neprotejat in perioada fertila, sansele de a concepe un copil sunt mai mari. Daca eviti sa ai contact sexual neprotejat in aceasta perioada, sansele...
Studiu: Jumătate dintre românce riscă o sarcină nedorită folosind metode contraceptive cu eficienţă limitată Societatea de Educaţie Contraceptivă şi Sexuală (SECS) a lansat joi campania 'Planifică Neprevăzutul!', care vizează o mai bună informare a publicului în ceea ce priveşte contracepţia de urgenţă.
Controlul sarcinii aduce pe lume copii fericiţi Contracepţia în antichitate Încă din cele mai vechi timpuri oamenii au fost preocupaţi de contracepţie. Deşi, unele par greu de imaginat iată câteva din metode folosite de strămoşii noştri:
Inamicul numarul 1 al sanatatii intime: Lipsa de informare si frica! Peste jumatate din femei nu cunosc bolile ginecologice si care sunt procedeele chirurgicale prin care ele se trateaza. Avem de-a face cu o situatie extrem de alarmanta, din moment ce 80% din femei vor ajunge sa aibă fibroame uterine pana la varsta de 50 de ani, peste 5 milioane vor suferi de...
Contraceptivele orale - influenteaza sau nu greutatea Pastilele contraceptive sunt de mai multi ani cele mai „populare” metode de contraceptie, si cu toate acestea printre cele mai controversate. Pastilele anticonceptionale au fost introduse pentru prima oara pe piata in anul 1960, de atunci si pana in prezent calitatea acestora s-a imbunatatit simtitor...
Societatea civilă solicită Guvernului şi CSM un plan de acţiune pentru protecţia victimelor violenţei sexuale Reţeaua neguvernamentală "Rupem tăcerea despre violenţa sexuală" şi Reţeaua pentru prevenirea şi combaterea violenţei împotriva femeilor solicită, printr-o petiţie adresată Guvernului şi Consiliului Superior al Magistraturii (CSM), organizarea unei întâlniri de lucru în vederea stabilirii unui plan de...