Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

QUTENZA
 
Denumire QUTENZA
Descriere Qutenza este indicat pentru tratarea durerii neuropatice periferice la adulţii care nu prezintă diabet, fie în monoterapie, fie în asociere cu alte medicamente pentru durere.
Denumire comuna internationala CAPSAICINUM
Actiune terapeutica ANESTEZICE LOCALE ALTE ANESTEZICE LOCALE
Prescriptie P-RF/R
Forma farmaceutica PLASTURE CUTANAT
Concentratia 179mg
Ambalaj Cutie x 1 plasture cutanat + doua perechi manusi + o pereche sosete + tifon + punga pt. reziduu + 1 tub x 50 g gel de curatare
Valabilitate ambalaj 4 ani
Cod ATC N01BX04
Firma - Tara producatoare GP GRENZACH PRODUKTIONS GMBH - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata NEUROGESX UK LIMITED - MAREA BRITANIE

Ai un comentariu sau o intrebare despre QUTENZA ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> rodica kronberger (vizitator) : asi dori sa stiu ce medic aplica plasturele ptr zona zoster. am inteles ca el trebuie aplicat de catre...
>> dr. Oana Iordache : Discutati cu medicul de familie.
>> dr. Oana Iordache : Cu placere.
>> QUTENZA PLASTURE CUTANAT, 179mg
Prospect si alte informatii despre QUTENZA, plasture cutanat       

ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Plasture cutanat Qutenza 179 mg

2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂŞI CANTITATIVĂ

Fiecare plasture cutanat cu suprafaţa de 280 cm2 conţine un total de 179 mg capsaicină sau 640 micrograme de capsaicină pe cm2 de plasture (8 % m/m).
Excipient
Fiecare tub a 50 g gel de curăţare pentru Qutenza conţine 0,2 mg/g butilhidroxianisol (E320).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICĂ

Plasture cutanat.

Fiecare plasture are dimensiunile de 14 cm x 20 cm (280 cm2) şi este format dintr-un strat adeziv care conţine substanţa activăşi un strat exterior de protecţie. Suprafaţa adezivă este acoperită cu o folie de eliberare detaşabilă, curată, neinscripţionată, cu tăieturi diagonale. Pe suprafaţa exterioară a stratului de protecţie este inscripţionat cu „capsaicin 8%”.

4. DATE CLINICE

4.1 Indicaţii terapeutice

Qutenza este indicat pentru tratarea durerii neuropatice periferice la adulţii care nu prezintă diabet, fie în monoterapie, fie în asociere cu alte medicamente pentru durere.

4.2 Doze şi mod de administrare

Qutenza trebuie aplicat pe suprafeţele de piele cele mai dureroase (utilizându-se maxim 4 plasturi). Zona dureroasă trebuie determinată de medic şi marcată pe piele. Qutenza trebuie aplicat pe suprafeţe de piele intactă, neiritată, uscatăşi se poate permite contactul cu pielea pentru 30 minute pentru picioare (de exemplu, neuropatie asociată HIV) şi 60 minute pentru alte localizări (de exemplu, nevralgie postherpetică). Tratamentele cu Qutenza pot fi repetate la intervale de 90 de zile, în funcţie de persistenţa sau reapariţia durerii.

Plasturele cutanat Qutenza trebuie aplicat de către medic sau de către un personal medical sub supravegherea unui medic. În timpul manipulării Qutenza şi curăţării zonelor tratate trebuie purtate mănuşi cu nitril. NU se vor purta mănuşi din latex, deoarece acestea nu oferă protecţie corespunzătoare. Plasturii nu trebuie ţinuţi în apropierea ochilor sau mucoaselor. Trebuie evitat contactul direct cu Qutenza, bucăţile folosite de tifon sau gelul de curăţare folosit. Dacă este necesar, părul din zona afectată va fi tuns pentru a asigura aderenţa plasturelui (nu trebuie ras). Zona/zonele tratate trebuie spălate uşor cu apăşi săpun. După îndepărtarea părului şi spălare, pielea trebuie uscată bine. Zona pe care se va aplica plasturele trebuie tratată anterior aplicării Qutenza cu un anestezic local, pentru a reduce disconfortul asociat aplicării. Anestezicul local trebuie aplicat pentru a acoperi întreaga zonă tratată cu Qutenza şi 1 până la 2 cm din zona învecinată. Anestezicul local trebuie utilizat în conformitate cu instrucţiunile de utilizare a medicamentului. În studiile clinice, pacienţii au fost trataţi în prealabil cu lidocaină 4% administrată topic timp de 60 de minute.

Qutenza este un plasture de unică folosinţă şi poate fi tăiat pentru a se potrivi dimensiunii şi formei zonei tratate. Qutenza trebuie tăiat înainte de îndepărtarea foliei de eliberare. Folia de eliberare trebuie îndepărtată imediat înainte de aplicare. Tăieturile diagonale din folia de eliberare uşurează îndepărtarea acesteia. O parte a foliei de eliberare trebuie îndepărtatăşi îndoităşi partea adezivă a plasturelui inscripţionat plasată pe zona tratată. Plasturele trebuie menţinut în poziţie. Folia de eliberare trebuie desfăcută uşor şi cu grijă de sub plasture cu o mână, în timp ce cealaltă mână trebuie să aşeze bine plasturele pe piele.

Pentru a se asigura că Qutenza păstrează contactul cu zona tratată, se pot utiliza şosete elastice sau tifon înfăşurat.

Plasturii Qutenza trebuie îndepărtaţi uşor şi încet, prin rulare în interior pentru a minimiza riscul de eliberare în aer a capsaicinei. După îndepărtarea Qutenza, se aplică gel de curăţare din abundenţă şi se lăsă pe zona tratată cel puţin un minut. Gelul de curăţare trebuie şters cu tifon uscat pentru a îndepărta resturile de capsaicină de pe piele. Dupăştergerea gelului de curăţare, zona trebuie spălată uşor cu apă şi săpun.

Durerea acută în timpul şi după tratament trebuie tratată prin răcire locală (cum ar fi o compresă rece) sau analgezice orale (de exemplu, analgezice opioide cu efect de scurtă durată). Vezi pct. 6.6 pentru instrucţiuni referitoare la manipularea şi eliminarea materialelor utilizate în tratament.

Pacienţi cu insuficienţă renalăşi/sau hepatică

Nu este necesară ajustarea dozei pentru pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică.

Copii şi adolescenţi

Qutenza nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi datorită lipsei datelor privind siguranţa şi eficacitatea.

4.3 Contraindicaţii

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.

4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare

Personalul medical trebuie să utilizeze mănuşi cu nitril atunci când manipulează plasturii sau curăţă zonele tratate.

Qutenza trebuie utilizat doar pe piele uscată, intactă (fără răni) şi nu pe faţă, deasupra liniei părului de pe cap şi/sau în apropierea mucoaselor.

Este necesară prudenţă pentru evitarea contactului neintenţionat cu plasturii sau alte materiale care au venit în contact cu zonele tratate. Expunerea pielii la capsaicină conduce la eritem temporar şi senzaţie de arsură, mucoasele fiind mai predispuse la aceste reacţii. Inhalarea capsaicinei evaporate poate provoca tuse sau strănut. Plasturii folosiţi trebuie aruncaţi imediat după utilizare în recipientele adecvate pentru reziduuri medicale (vezi pct. 6.6).

În cazul în care Qutenza vine în contact cu suprafeţe ale pielii care nu trebuie tratate, trebuie aplicat gel de curăţare timp de un minut şi trebuie şters cu tifon uscat pentru a îndepărta resturile de capsaicină de pe piele. Dupăştergerea gelului de curăţare, zona trebuie spălată uşor cu apăşi săpun. Dacă apare senzaţia de arsură a ochilor, pielii sau căilor respiratorii, persoana afectată trebuie să se îndepărteze de zona în care se utilizează Qutenza. Ochii sau mucoasele trebuie spălate sau clătite cu apă. Trebuie să se asigure asistenţă medicală adecvată în cazul în care apare dispnee.

Ca rezultat al intensificării durerii determinată de tratament, se poate înregistra şi o creştere temporară a tensiunii arteriale (în medie < 8,0 mm Hg) în timpul şi imediat după tratamentul cu Qutenza. Tensiunea arterială trebuie monitorizată în timpul tratamentului. Pacienţilor care prezintă intensificarea durerii trebuie să li se asigure tratament simptomatic, cum ar fi comprese reci aplicate local sau analgezice orale (de exemplu, analgezice opioide cu efect de scurtă durată). În cazul pacienţilor cu hipertensiune instabilă sau necontrolată sau istoric recent de evenimente cardiovasculare, înainte de tratamentul cu Qutenza trebuie luat în considerare riscul reacţiilor adverse cardiovasculare ca urmare a stresului potenţial indus de procedură.

Este posibil ca pacienţii care utilizează doze mari de analgezice opioide să nu răspundă la analgezice opioide cu administrare orală utilizate pentru durerea acută în timpul sau după realizarea procedurii. Pentru pacienţii la care există suspiciunea de toleranţă mare la opioide, trebuie realizat un istoric complet înainte de iniţierea tratamentului şi o strategie alternativă de reducere a durerii trebuie pusă la punct înainte de tratamentul cu Qutenza.

Deşi nu s-au observat reduceri determinate de tratament ale funcţiilor neurologice în timpul studiilor clinice cu Qutenza, au fost raportate modificări minore şi tranzitorii ale funcţiilor senzoriale (de exemplu, detectarea căldurii) după administrarea capsaicinei. Pacienţii cu risc crescut pentru reacţii adverse ca urmare a schimbărilor minore în funcţiile senzoriale trebuie să utilizeze Qutenza cu prudenţă.

Experienţa utilizării Qutenza la pacienţii cu neuropatie diabetică dureroasă (NDD) este limitată. Nu a fost studiat tratamentul repetat cu Qutenza la pacienţii cu NDD.

Gelul de curăţare pentru Qutenza conţine butilhidroxianisol, care poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact) sau iritaţia ochilor sau a mucoaselor.

4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune

Nu s-au efectuat studii specifice privind interacţiunea cu alte medicamente, deoarece s-au observat doar valori mici, tranzitorii, de absorbţie sistemică în cazul utilizării Qutenza.

4.6 Sarcina şi alăptarea

Nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea la femeile gravide.

Studiile la animale nu au evidenţiat efecte teratogene.

Pe baza proprietăţilor farmacocinetice la om, care indică valori mici, tranzitorii, de expunere sistemică la capsaicină, posibilitatea ca Qutenza să crească riscul apariţiei anomaliilor de dezvoltare, când este administrat femeilor gravide, este foarte mic. Cu toate acestea, medicamentul va fi prescris cu prudenţă în cazul femeilor gravide.

Nu sunt disponibile date clinice referitoare la femeile care alăptează.

Studiile efectuate la femelele de şobolan în perioada de alăptare expuse la Qutenza în fiecare zi, timp de 3 ore, evidenţiază concentraţii măsurabile de capsaicină în laptele matern. Nu se cunoaşte dacă substanţa activă, capsaicina, se excretă în lapte, la om. Ca măsură de precauţie, este recomandat să nu se alăpteze în ziua tratamentului.

4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje

Nu s-au efectuat studii referitoare la efectele Qutenza asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Cu toate acestea, este puţin probabil ca utilizarea Qutenza să aibă efecte directe asupra sistemului nervos central, deoarece absorbţia sistemică a capsaicinei realizează doar concentraţii mici şi tranzitorii şi nu există dovezi că aceasta ar afecta negativ percepţia, memoria sau timpul de reacţie.

4.8 Reacţii adverse

Dintre cei 1327 de pacienţi trataţi cu Qutenza în studii controlate randomizate, 883 (67%) au raportat reacţii adverse considerate de către investigator a avea legătură cu medicamentul. Reacţiile adverse cel mai frecvent raportate au fost senzaţia locală tranzitorie de arsură, durere, eritem şi prurit la locul de aplicare. Reacţiile adverse au fost tranzitorii, autolimitate şi, în general, de intensitate uşoară până la moderată. În toate studiile controlate, rata de întrerupere ca urmare a reacţiilor adverse a fost de 0,8% pentru pacienţii cărora li s-a administrat Qutenza şi 0,6% pentru pacienţii cărora li s-a administrat substanţa de control.

Tabelul 1 de mai jos prezintă toate reacţiile adverse care au apărut cu o incidenţă mai mare decât la substanţa de control şi la mai mult de un pacient în studiile clinice controlate la pacienţi cu NPH (nevralgie post-herpetică) şi NA-HIV (neuropatie asociată HIV) dureroasă, enumerate pe aparate, sisteme şi organe şi în funcţie de frecvenţă: foarte frecvente (≥ 1/10), frecvente (≥ 1/100 şi < 1/10) şi mai puţin frecvente (≥ 1/1000 şi < 1/100).

În cadrul fiecărei grupe de frecvenţă, reacţiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravităţii.

 

Tabelul 1: Incidenţa reacţiilor adverse cauzate de tratament în studiile clinice controlate

 

Clasa deaparate, sisteme şi organe şi frecvenţă

Reacţie adversă

Infecţii şi infestări

 

Mai puţin frecvente

Herpes zoster

Tulburări ale sistemului nervos

 

Mai puţin frecvente

Disgeuzie, hipoestezie, senzaţie de arsură

Tulburări oculare

 

Mai puţin frecvente

Iritaţie oculară

Tulburări cardiace

 

Mai puţin frecvente

Bloc atrio-ventricular (AV) de gradul I, tahicardie, palpitaţii

Tulburări vasculare

 

Mai puţin frecvente

Hipertensiune arterială

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale

 

Mai puţin frecvente

Tuse, iritarea faringelui

Turburări gastro-intestinale

 

Mai puţin frecvente

Greaţă

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

 

Mai puţin frecvente

Prurit

Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv

 

Mai puţin frecvente

Dureri ale extremităţilor, spasme musculare

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare

 

Foarte frecvente

Durere şi eritem la locul de aplicare

Frecvente

Prurit la locul de aplicare, papule şi pustule la locul de aplicare, edem la locul de aplicare, umflături şi tegumente uscate la locul de aplicare

Mai puţin frecvente

Urticarie la locul de aplicare, parestezie la locul de aplicare, dermatită la locul de aplicare, hiperestezie la locul de aplicare, inflamaţie la locul de aplicare, reacţie la locul de aplicare, iritaţie la locul de aplicare, echimoză la locul de aplicare, edem periferic

Investigaţii diagnostice

 

Mai puţin frecvente

Tensiune arterială crescută

 

În timpul studiilor clinice la pacienţii cu durere neuropatică periferică, nu au fost observat reduceri ale funcţiilor neurologice ca urmare a tratamentului, conform Quantitative Sensory Testing (QST, Testare senzorială cantitativă) şi examinărilor neurologice. În cadrul studiilor la voluntari sănătoşi, au fost detectate modificări minore, tranzitorii ale capacităţii de detectare a căldurii (1°C până la 2°C) şi senzaţii ascuţite la zona de aplicare a Qutenza.

4.9 Supradozaj

Nu s-a raportat niciun caz de supradozaj. Qutenza trebuie administrat de către medic sau sub supravegherea medicului. Prin urmare, este improbabil să apară un supradozaj. Supradozajul poate fi asociat cu reacţii severe la locul de aplicare, cum ar fi durerea, eritemul sau pruritul la locul de aplicare. În cazul suspectării unui supradozaj, plasturele trebuie îndepărtat uşor, trebuie aplicat gelul de curăţare timp de aproximativ un minut şi apoi curăţat cu un tifon uscat, iar zona trebuie spălată uşor cu apăşi săpun. Măsurile de susţinere trebuie luate în funcţie de situaţia clinică. Nu există antidot pentru capsaicină.

5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăţi farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: alte anestezice locale, cod ATC: N01BX04

Mecanism de acţiune

Capsaicina sau 6-nonenamida, N-[(4-hidroxi-3-metoxifenil) metil]-8-metil, (6E), este un agonist cu selectivitate mare al receptorului pentru vaniloide 1 cu potenţial de receptor tranzitor (TRPV1). Efectul iniţial al capsaicinei este activarea nociceptorilor cutanaţi care exprimă TRPV1, ceea ce conduce la senzaţia de înţepături şi eritem ca urmare a eliberării neuropeptidelor vasoactive.

Efecte farmacodinamice

După expunerea la capsaicină, nociceptorii cutanaţi devin mai puţin sensibili la o varietate de stimuli. Aceste efecte din fazele târzii după aplicarea capsaicinei sunt denumite frecvent „desensibilizare” şi se consideră că determină ameliorarea durerii. Se consideră că senzaţiile primite de la nervii cutanaţi care nu exprimă TRPV1 vor rămâne nealterate, inclusiv capacitatea de a detecta stimuli mecanici şi vibratori. Modificările induse de capsaicină la nivelul nociceptorilor cutanaţi sunt reversibile şi s-a raportat şi observat că funcţionarea normală (detectarea senzaţiilor nocive) revine în câteva săptămâni, în cazul voluntarilor sănătoşi.

Eficacitatea clinică

În studiile clinice controlate la pacienţii cu NA-HIV dureroasă, s-a evidenţiat eficacitatea unei aplicări a Qutenza timp de 30 de minute la nivelul picioarelor . În studiile clinice controlate efectuate la pacienţii cu NPH, s-a evidenţiat eficacitatea unei singure aplicări de 60 de minute a Qutenza la nivelul altor zone decât picioarele. Reducerea durerii a fost observată după prima săptămânăşi s-a menţinut pe parcursul întregii durate a studiului, 12 săptămâni. Qutenza s-a dovedit eficace când a fost utilizat în monoterapie sau în asociere cu medicamente administrate sistemic pentru durerea neuropatică.

5.2 Proprietăţi farmacocinetice

Capsaicina conţinută în Qutenza este destinată pentru a fi eliberată în piele. Datele in vitro (testele de descompunere a substanţei active şi de permeabilitate cutanată) demonstrează că rata de eliberare a capsaicinei din Qutenza este liniară pe durata de aplicare. Pe baza studiilor in vitro, se estimează că aproximativ 1% din cantitatea de capsaicină este absorbit în straturile epidermei şi dermei în timpul unei aplicări de o oră. Deoarece cantitatea de capsaicină eliberată din plasture pe parcursul unei ore este proporţională cu suprafaţa pe care a fost aplicat, doza totală maximă aproximativă pentru o suprafaţă de 1000 cm2 este de aproximativ 7 mg. Considerând că o suprafaţă a plasturelui de 1000 cm2 asigură eliberarea a 1% din cantitatea de capsaicină a unui plasture la o persoană de 60 kg, expunerea potenţială maximă la capsaicină este de aproximativ 0,12 mg/kg, o dată la intervale de 3 luni. În conformitate cu studiile Comitetului Ştiinţific al CE pentru Alimente, în Europa doza orală de capsaicină este de 1,5 mg pe zi (0,025 mg/kg şi zi pentru o persoană de 60 kg) şi cel mai mare nivel de expunere nutriţională este de 25 până la 200 mg pe zi (până la 3,3 mg/kg şi zi pentru o persoană de 60 kg).

Datele farmacocinetice la om, indică o expunere sistemică tranzitorie, mică (< 5 ng/ml) la capsaicină, la aproape o treime dintre pacienţii cu NPH, 3% dintre pacienţii cu NDP (neuropatie diabetică periferică) şi la niciunul dintre pacienţii cu NA-HIV, după o aplicare a Qutenza de 60 de minute. Nu există date disponibile referitoare la tratamentele de 30 de minute. În general, proporţia pacienţilor cu NPH cu expunere sistemică la capsaicină a crescut odată cu creşterea zonei de tratat şi a duratei tratamentului. Cea mai mare concentraţie de capsaicină detectată la pacienţii cu o durată de tratament de 60 de minute a fost de 4,6 ng/ml, imediat după îndepărtarea Qutenza. Concentraţiile măsurabile au fost observate la momentul îndepărtării Qutenza, cu o tentă clar descendentă spre dispariţia acestora la 3 până la 6 ore de la îndepărtarea Qutenza. Nu au fost detectate concentraţii măsurabile de metaboliţi la niciunul dintre subiecţi.

O analiză farmacocinetică populaţională a pacienţilor trataţi timp de 60 şi 90 de minute a indicat atingerea concentraţiilor plasmatice maxime de capsaicină la aproximativ 20 de minute după îndepărtarea Qutenza şi scăderea acestora foarte rapid, cu o valoare medie a timpului de înjumătăţire prin eliminare de aproximativ 130 de minute.

5.3 Date preclinice de siguranţă

Datele preclinice nu au evidenţiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenţionale farmacologice privind evaluarea siguranţei, toxicitatea după doze unice şi toxicitatea după doze repetate.

Studiile de genotoxicitate realizate cu capsaicină indică un răspuns mutagen slab în testul limfomului la şoarece şi răspunsuri negative în testul Ames, testul micronucleilor la şoarece şi testul de determinare a aberaţiilor cromozomiale în limfocitele din sângele periferic, la om.

Un studiu de carcinogenitate efectuat la şoarece a demonstrat caracterul necarcinogen al capsaicinei.

Un studiu de toxicitate asupra funcţiei de reproducere efectuat la şobolan a indicat o reducere semnificativă statistic a numărului şi procentului de spermatozoizi mobili la şobolanii trataţi timp de 3 ore pe zi, începând cu 28 de zile înainte de coabitare, în timpul coabitării şi continuând până în ziua dinaintea sacrificării. Deşi numărul nu este semnificativ din punct de vedere statistic şi nici dependent de doza administrată, indicele de fertilitate şi numărul de sarcini raportat la numărul de şobolani care au coabitat s-au redus în grupurile tratate cu capsaicină.

Un studiu privind efectele teratogene efectuat la iepure nu a evidenţiat potenţial toxic pentru făt. S-au observat întârzieri ale osificării scheletice (reduceri ale numărului metatarsienilor osificaţi) într-un studiu privind efectele teratogene la şobolan, la doze mai mari decât dozele terapeutice la om; nu se cunoaşte semnificaţia acestor rezultate la om. Studiile de toxicitate peri-şi post-natale efectuate la şobolan nu indică potenţial toxic asupra funcţiei de reproducere. Studiile efectuate la femelele de şoarece în perioada de alăptare, expuse la Qutenza în fiecare zi, timp de 3 ore, au evidenţiat concentraţii măsurabile de capsaicină în laptele matern.

O sensibilizare uşoară s-a observat în studiile de sensibilizare cutanată la cobai.

6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE

6.1 Lista excipienţilor

Plasture

Matrice:

adezivi din silicon dietilenglicol monoetileter ulei de silicon etilceluloză N50 (E462)

Stratul de acoperire:

strat de acoperire din poliester cerneală de inscripţionare cu pigment alb 6

Strat de protecţie detaşabil

folie de eliberare din poliester

Gel de curăţare

macrogol 300 carbomer apă purificată hidroxid de sodiu (E524) edetat disodic butilhidroxianisol (E320)

6.2 Incompatibilităţi

Nu este cazul.

6.3 Perioada de valabilitate

Plic nedesfăcut: 4 ani După deschiderea plicului: se aplică Qutenza în decurs de 2 ore

6.4 Precauţii speciale pentru păstrare

Plasture cutanat Qutenza: a se păstra în plicul şi în cutia originale. A se păstra la temperaturi sub 25°C. Gel de curăţare: A se păstra la temperaturi sub 25°C.

6.5 Natura şi conţinutul ambalajului

Plasturele Qutenza este păstrat într-un plic din folie de aluminiu dublat cu hârtie acoperită cu un strat termosudat din copolimer acrilonitril-acid acrilic.

Qutenza este disponibil într-o trusă care conţine unul sau doi plasturi Qutenza ambalaţi individual şi un tub cu gel de curăţare a 50 g. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor şi alte instrucţiuni de manipulare

Personalul medical trebuie să utilizeze mănuşi din nitril atunci când manipulează plasturii sau curăţă zonele tratate.

Plasturii utilizaţi şi neutilizaţi şi toate celelalte materiale care au intrat în contact cu zona tratată trebuie aruncate în punga sigilată din polietilenă pentru reziduuri medicale şi în recipientul adecvat pentru reziduuri medicale.

7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Astellas Pharma Europe B.V. Elisabethhof 19 2353 EW Leiderdorp Olanda

8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

EU/1/09/524/001-002

DATA PRIMEI AUTORIZĂRI/DATA REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI

DATA REVIZUIRII TEXTULUI

15/05/2009

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Europene a Medicamentului (EMEA) http://www.emea.eu

ANEXA II

A. DEŢINĂTORUL(II) AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE RESPONSABIL(I) PENTRU ELIBERAREA SERIEI

B. CONDIŢIILE EMITERII AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

A. DEŢINĂTORUL(II) AUTORIZAŢIEI DE FABRICAŢIE RESPONSABIL(I) PENTRU ELIBERAREA SERIEI

Numele şi adresa producătorului(ilor) responsabil(i) pentru eliberarea seriei

GP Grenzach Produktions GmbH Emil-Barell-Strasse 7 D-79639 Grenzach-Wyhlen Germania

B. CONDIŢIILE EMITERII AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

• CONDIŢII SAU RESTRICŢII PRIVIND FURNIZAREA ŞI UTILIZAREA IMPUSE DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Medicament cu eliberare pe bază de prescripţie medicală.

• CONDIŢII SAU RESTRICŢII CU PRIVIRE LA SIGURANŢA ŞI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă va stabili împreună cu autorităţile naţionale competente detaliile unui program educaţional pentru profesioniştii din domeniul medico-sanitar şi va pune în aplicare un astfel de program la nivel naţional, înainte de lansarea medicamentului.

Acest program educaţional va include: recomandări privind măsurile generale de manipulare şi eliminare a reziduurilor pentru Qutenza;  instrucţiuni privind administrarea Qutenza;  atenţionări şi precauţii, inclusiv nevoia de: monitorizare a tensiunii arteriale în timpul tratamentului; asigurare a unui tratament de susţinere, dacă pacienţii suferă dureri mari în timpul administrării Qutenza; la pacienţii cu hipertensiune arterială instabilă sau greu de ţinut sub control sau la pacienţii care au suferit recent afecţiuni cardiovasculare: evaluare, înainte de iniţierea tratamentului cu Qutenza, a riscului producerii de reacţii adverse cardiovasculare, ca urmare a posibilului stres cauzat de tratament; la pacienţii care folosesc doze mari de analgezice opioide şi despre care se bănuieşte că au o toleranţă mare la opioide: punere în aplicare a unei strategii alternative de reducere a durerii înainte de iniţierea tratamentului cu Qutenza, având în vedere că este posibil ca aceşti pacienţi să nu răspundă la analgezicele opioide orale când sunt administrate pentru durerea acută resimţită în timpul tratamentului şi ulterior acestuia; avertizare a pacienţilor despre riscul crescut de producere a reacţiilor adverse ca urmare a schimbărilor temporare ale funcţiei senzoriale (de exemplu, detectarea căldurii) ulterioare administrării Qutenza; avertizare a pacienţilor despre riscul apariţiei reacţiilor locale cauzale (de exemplu, dermatita de contact) şi a iritaţiei oculare şi a mucoaselor asociate cu folosirea gelului de curăţare a Qutenza.

• ALTE CONDIŢII

Sistemul de farmacovigilenţă

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă trebuie să se asigure că sistemul de farmacovigilenţă, aşa cum a fost descris în versiunea 6.0 prezentată în modulul 1.8.1. al cererii de autorizare de punere pe piaţă, existăşi funcţionează înainte de punerea pe piaţă a medicamentului şi pe toată durata comercializării acestuia.

Planul de management al riscului

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă se obligă să realizeze studiile şi activităţile de farmacovigilenţă suplimentare descrise în planul de farmacovigilenţă, aşa cum s-a stabilit în versiunea 10.0 a Planului de management al riscului (PMR) prezentat în modulul 1.8.2. al cererii de autorizare de punere pe piaţă, precum şi orice actualizări ulterioare ale planului de management al riscului, stabilite de CHMP.

În ceea ce priveşte ghidurile CHMP privind Sistemele de management ale riscului pentru medicamentele de uz uman, orice versiune actualizată a PMR trebuie depusă în acelaşi timp cu următorul Raport periodic actualizat referitor la siguranţă (RPAS).

În plus, versiunea actualizată a PMR trebuie depusă

Când se primesc informaţii noi care pot avea impact asupra Specificaţiei de siguranţă actuale, Planului de farmacovigilenţă sau activităţilor de reducere la minimum a riscului

În decurs de 60 de zile de la atingerea unui obiectiv important (de farmacovigilenţă sau de reducere la minimum a riscului

La cererea EMEA.

ANEXA III
ETICHETAREA ŞI PROSPECTUL

A. ETICHETAREA

INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE CU 1 SAU 2 PLASTURI

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Qutenza 179 mg plasture cutanat capsaicină

2. DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE

Fiecare plasture cutanat cu suprafaţa de 280 cm2 conţine un total de 179 mg capsaicină sau 640 micrograme de capsaicină pe cm2 de plasture (8% m/m).

3. LISTA EXCIPIENŢILOR

Plasture

Matrice:

adezivi din silicon dietilenglicol monoetileter ulei de silicon etilceluloză N50 (E462)

Stratul de acoperire:

strat de acoperire din poliester cerneală de inscripţionare cu pigment alb 6

Strat de protecţie detaşabil:

folie de eliberare din poliester

Gel de curăţare

macrogol 300 carbomer apă purificată hidroxid de sodiu (E524) edetat disodic butilhidroxianisol (E320)

Vezi prospectul pentru informaţii suplimentare.

4. FORMA FARMACEUTICĂŞI CONŢINUTUL

Fiecare cutie conţine un plic conţinând 1 plasture cutanat, 1 tub de gel de curăţare (50 g), 2 perechi de mănuşi din nitril, 1 pereche de şosete, tifon şi o pungă pentru reziduuri medicale.

Fiecare cutie conţine 2 plicuri, fiecare dintre ele conţinând 1 plasture cutanat şi 1 tub cu gel de curăţare (50 g).

5. MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE

Utilizare cutanată.

Instrucţiuni de utilizare

Trebuie să purtaţi mănuşi din nitril când manipulaţi plasturii şi să curăţaţi zonele tratate

Marcaţi zona tratată. Tundeţi părul în exces. Curăţaţi zona tratată.

Aplicaţi anestezic local pe zona tratată. Aşteptaţi cel mult 60 de minute sau în conformitate cu instrucţiunile de utilizare.

Îndepărtaţi anestezicul. Curăţaţi uşor cu apăşi săpun şi uscaţi bine.

Tăiaţi plasturele pentru a se potrivi cu zona tratată. Aşezaţi partea mată în sus în timpul pregătirilor. Nu îndepărtaţi folia de eliberare decât când sunteţi gata de aplicare.

Îndepărtaţi folia de eliberare şi aplicaţi pe piele. Păstraţi plasturele la locul de aplicare timp de 30 sau 60 de minute, în funcţie de zona tratată. Pot fi utilizate fâşii de tifon sau şosete pentru a asigura contactul dintre plasture şi piele.

Îndepărtaţi plasturele şi aplicaţi gelul de curăţare. Aşteptaţi un minut, apoi ştergeţi pielea cu tifon uscat. Curăţaţi uşor zona tratată cu săpun şi apă.

Pentru instrucţiuni detaliate, consultaţi Rezumatul caracteristicilor produsului sau prospectul.

6. ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ŞI VEDEREA COPIILOR

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E)

DATA DE EXPIRARE

EXP
Utilizaţi plasturele în decurs de 2 ore de la deschiderea plicului.

CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE

PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL

Păstraţi-l împachetat în plicul şi cutia originale. A se păstra la temperaturi sub 25°C.

Aruncaţi plasturii utilizaţi şi neutilizaţi, tifonul utilizat şi toate celelalte materiale care au intrat în contact cu zona tratată în punga pentru reziduuri medicale din polietilenăşi în recipientul adecvat pentru reziduuri medicale.

11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Astellas Pharma Europe B.V. Elisabethhof 19 2353 EW Leiderdorp Olanda

12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

EU/1/09/524/001 1 plasture
EU/1/09/524/002 2 plasturi

13. SERIA DE FABRICAŢIE

Lot

14. CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE

Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală.

INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE

INFORMAŢII ÎN BRAILLE

Justificare acceptată pentru neincluderea informaţiei în Braille

INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL PRIMAR PLIC CU UN PLASTURE

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Qutenza 179 mg Plasture cutanat capsaicină

2. DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE

Fiecare plasture cutanat cu suprafaţa de 280 cm2 conţine un total de 179 mg capsaicină sau 640 micrograme de capsaicină pe cm2 de plasture (8% m/m).

3. LISTA EXCIPIENŢILOR

Plasture

Matrice:

adezivi din silicon dietilenglicol monoetileter ulei de silicon etilceluloză N50 (E462)

Stratul de acoperire:

strat de acoperire din poliester cerneală de inscripţionare cu pigment alb 6

Strat de protecţie detaşabil

folie de eliberare din poliester

Vezi prospectul pentru informaţii suplimentare.

4. FORMA FARMACEUTICĂŞI CONŢINUTUL

Un plasture cutanat

5. MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE

Utilizare cutanată.
A se citi prospectul înainte de utilizare.

ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ŞI VEDEREA COPIILOR

ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E)

DATA DE EXPIRARE

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

EXP
Utilizaţi plasturele în decurs de 2 ore de la deschiderea plicului.

9. CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE

Păstraţi-l împachetat în plicul şi cutia originale. A se păstra la temperaturi sub 25°C.

10. PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL

Aruncaţi plasturii utilizaţi şi neutilizaţi, tifonul utilizat şi toate celelalte materiale care au intrat în contact cu zona tratată în punga pentru reziduuri medicale din polietilenăşi în recipientul adecvat pentru reziduuri medicale.

11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Astellas Pharma Europe B.V. Elisabethhof 19 2353 EW Leiderdorp Olanda

12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

EU/1/09/524/001 1 plasture
EU/1/09/524/002 2 plasturi

13. SERIA DE FABRICAŢIE

Lot

CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE

INSTRUCŢIUNI DE UTILIZARE

INFORMAŢII ÎN BRAILLE

Medicament eliberat pe bază de prescripţie medicală. Justificare acceptată pentru neincluderea informaţiei în Braille

INFORMAŢII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL PRIMAR TUB CU GEL DE CURĂŢARE - ETICHETA

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

Gel de curăţare pentru utilizare cu Qutenza

DECLARAREA SUBSTANŢEI(LOR) ACTIVE

LISTA EXCIPIENŢILOR

Conţine macrogol 300, carbomer, apă purificată, hidroxid de sodiu (E524), edetat disodic şi butilhidroxianisol (E320); vezi prospectul pentru informaţii suplimentare.

4. FORMA FARMACEUTICĂŞI CONŢINUTUL

50 g

5. MODUL ŞI CALEA(CĂILE) DE ADMINISTRARE

Utilizare cutanată. Vezi prospectul pentru informaţii suplimentare.

6. ATENŢIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ŞI VEDEREA COPIILOR

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

ALTĂ(E) ATENŢIONARE(ĂRI) SPECIALĂ(E), DACĂ ESTE(SUNT) NECESARĂ(E)

DATA DE EXPIRARE

EXP

CONDIŢII SPECIALE DE PĂSTRARE

PRECAUŢII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE, DACĂ ESTE CAZUL

A se păstra la temperaturi sub 25°C.

Aruncaţi tubul cu gel de curăţare într-o pungă din polietilenă împreună cu alte componente Qutenza utilizate, într-un recipient adecvat pentru reziduuri medicale.

11. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

Astellas Pharma Europe B.V. Elisabethhof 19 2353 EW Leiderdorp Olanda

12. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ

EU/1/09/524/001 1 plasture
EU/1/09/524/002 2 plasturi

13. SERIA DE FABRICAŢIE

Justificare acceptată pentru neincluderea informaţiei în Braille

B. PROSPECTUL

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Qutenza 179 mg plasture cutanat capsaicină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră.

În acest prospect găsiţi:

1.      Ce este Qutenza şi pentru ce se utilizează

2.      Înainte să utilizaţi Qutenza

3.      Cumsă utilizaţi Qutenza

4.      Reacţii adverse posibile

5.      Cum se păstrează Qutenza

6.      Informaţii suplimentare

1. CE ESTE QUTENZA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Qutenza se utilizează pentru ameliorarea durerii persoanelor care nu suferă de diabet zaharat, dar suferă de dureri ale nervilor ca urmare a deteriorării nervilor din piele. Deteriorarea nervilor din piele poate fi cauzată de o varietate de boli, cum ar fi zona zoster, infecţia cu HIV, de anumite medicamente sau de alte boli. Qutenza poate fi utiliza fie singur, fie împreună cu alte medicamente pe care le luaţi pentru tratarea durerii.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI QUTENZA

Nu utilizaţi Qutenza

Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la capsaicină, ardei iute sau la oricare dintre celelalte componente din plasturele cutanat Qutenza (vezi pct. 6 de la sfârşitul prospectului)

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Qutenza

Nu utilizaţi Qutenza la nivelul niciunei părţi a capului sau feţei.

Nu utilizaţi Qutenza pe pielea rănită sau pe răni deschise.

Nu atingeţi Qutenza sau alte materiale care au intrat în contact cu zonele tratate, deoarece pot cauza senzaţie de arsură sau înţepătură.

Nu atingeţi ochii, gura sau alte zone sensibile.

Respirarea sau inhalarea în apropierea plasturilor Qutenza poate provoca tuse sau strănut.

Este o reacţie obişnuită să simţiţi înţepături sau senzaţie de arsură sau ca pielea să se înroşească în timpul şi o scurtă perioadă după tratamentul cu Qutenza. Din cauza durerii, tensiunea arterială poate creşte şi, ca urmare, medicul dumneavoastră vă va măsura tensiunea arterială de mai multe ori în timpul tratamentului. Dacă durerea este puternică, medicul dumneavoastră va aplica local comprese reci sau vă va administra medicamente împotriva durerii.

Dacă suferiţi de hipertensiune arterială instabilă sau necontrolată sau aţi avut recent probleme cardiace, înainte de tratamentul cu Qutenza medicul va lua în considerare riscul reacţiilor adverse la nivelul inimii sau tensiunii sanguine ca urmare a stresului potenţial indus de procedură.

Dacă utilizaţi doze mari de analgezice opioide, este posibil să nu răspundeţi la analgezice opioide cu administrare orală utilizate pentru durere acută în timpul sau după realizarea procedurii. În acest caz, medicul va utiliza alte măsuri pentru reducerea durerii după tratamentul cu Qutenza.

Deşi nu s-au înregistrat modificări în funcţionarea nervilor la pacienţii trataţi cu Qutenza, s-au observat modificări minore, pe termen scurt, în capacitatea de a simţi ceva cald sau ascuţit, după administrarea capsaicinei.

Utilizarea la copii şi adolescenţi

Qutenza nu este recomandat pentru tratamentul pacienţilor cu vârsta sub 18 ani.

Utilizarea altor medicamente

Qutenza acţionează local la nivelul pielii şi nu se aşteaptă ca acest medicament să interacţioneze cu alte medicamente. Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Sarcina şi alăptarea

Qutenza trebuie utilizat cu grijă dacă sunteţi gravidăşi/sau alăptaţi. Dacă sunteţi gravidă, credeţi că este posibil să fiţi gravidă sau dacă alăptaţi, spuneţi-i medicului dumneavoastră înainte de tratamentul cu Qutenza.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu există studii referitoare la efectele Qutenza asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Când utilizaţi Qutenza, doar cantităţi foarte mici din substanţa activă pot ajunge în sânge, pentru o perioadă foarte scurtă de timp. Prin urmare, este puţin probabil ca Qutenza să aibă efecte directe asupra gândirii sau a capacităţii dumneavoastre de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale gelului de curăţare pentru Qutenza

Gelul de curăţare pentru Qutenza conţine butilhidroxianisol, care poate provoca reacţii locale ale pielii (de exemplu, dermatită de contact) sau iritaţia ochilor sau a mucoaselor.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI QUTENZA

Qutenza poate fi aplicat doar de către un medic sau de o asistentă medicală sub supravegherea medicului. Qutenza vi se aplică pe piele.

Medicul dumneavoastră va marca zonele cele mai dureroase pe piele cu un stilou sau un marker. Înainte de a aplica plasturii Qutenza pe piele, zona/zonele tratate va (vor) fi spălată(e) cu apăşi săpun şi uscată(e). Părul din zonele tratate va fi tuns.

Înainte de a aplica plasturii Qutenza pe piele, medicul sau asistenta medicală va aplica un gel sau o cremă pentru a amorţi zona şi pentru a reduce senzaţia de înţepătură.

Medicul sau asistenta medicală va utiliza mănuşi pentru a pregăti plasturii Qutenza pentru dumneavoastră. Nu respiraţi sau inhalaţi în apropierea plasturilor Qutenza deoarece acest lucru poate provoca tuse sau strănut.

Plasturii Qutenza pot fi tăiaţi în bucăţi mai mici pentru a se potrivi cu zonele tratate. Nu se vor folosi mai mult de 4 plasturi în acelaşi timp. Medicul sau asistenta medicală vor îndepărta plasturii după 30 de minute, dacă tratamentul este pentru dureri ale nervilor de la nivelul picioarelor, sau după 60 de minute, dacă durerea nervilor este tratată în alte părţi ale corpului. Nu atingeţi plasturele cu mâna, deoarece acest lucru poate provoca senzaţie de arsură sau înţepături.

În general, veţi simţi o diminuare a durerii în prima zi după aplicarea plasturelui. Poate dura între una şi 14 zile până la efectul total al Qutenza de eliminare a durerii. Dacă după această perioadă, durerea este încă puternică, vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră.

Terapia Qutenza poate fi repetată la intervale de 90 de zile, dacă este necesar.

Vi se pot administra medicamente împotriva durerii, pentru a elimina durerea provocată de tratamentul cu Qutenza.

Este o reacţie obişnuită să simţiţi înţepături sau senzaţie de arsură sau ca pielea să se înroşească în timpul tratamentului cu Qutenza.

Şosete de unică folosinţă pot fi purtate peste plasturii Qutenza dacă picioarele sunt zonele tratate . Şosetele sunt incluse în trusa medicamentului Qutenza, dar nu le puteţi lua acasă.

Uneori, este posibil ca medicul dumneavoastră sau asistenta medicală să aşeze un bandaj peste plasturele Qutenza pentru a-l menţine fixat pe piele.

La finalul tratamentului cu Qutenza, medicul dumneavoastră sau asistenta medicală va curăţa pielea tratată cu gel de curăţare dintr-un tub furnizat împreună cu trusa. Gelul de curăţare va fi lăsat pe piele timp de un minut şi apoi şters pentru a îndepărta orice urmă de medicament care poate rămâne pe piele după tratament. După ştergerea gelului de curăţare, zona trebuie spălată uşor cu apăşi săpun.

Nu atingeţi ochii, gura sau alte zone sensibile. Dacă atingeţi din greşeală plasturele Qutenza sau pielea tratată înainte de aplicarea gelului de curăţare, puteţi simţi înţepături sau senzaţie de arsură. Sunaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră.

Nu încercaţi să îndepărtaţi dumneavoastră plasturele. Medicul sau asistenta medicală vă vor îndepărta plasturele.

Nu luaţi plasturii Qutenza din clinică.

Nu utilizaţi plasturii Qutenza acasă.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Qutenza poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Frecvenţa reacţiilor adverse posibile prezentate mai jos este definită utilizând următoarea convenţie:
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10)
Frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100)
Mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)

Reacţii adverse foarte frecvente:

• înroşire, durere în zona în care a fost aplicat plasturele

Reacţii adverse frecvente:

• mâncărime, umflături, băşici, inflamaţie, piele uscată în zona în care a fost aplicat plasturele

Reacţii adverse mai puţin frecvente:

·        urticarie, senzaţie de înţepătură,

·        inflamaţia pielii, sensibilitate crescută, inflamaţie,

·        reacţii ale pielii, iritaţie, vânătăi în zona în care a fost aplicat plasturele.

·        tensiune arterială crescută,

·        incetinirea semnalelor electrice către inimă, bătăi rapide ale inimii, conştientizare anormală a bătăilor inimii, afectarea simţului gustului,

·        senzaţii scăzute la nivelul membrelor,

·        senzaţie de arsură, iritaţii ale ochilor,

·        tuse,

·        iritaţia gâtului,

·        greaţă, mâncărime,

·        dureri la nivelul membrelor,

·        spasme musculare,

·        zona zoster,

·        umflarea membrelor.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi imediat medicului dumneavoastră, asistentei medicale sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ QUTENZA

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Qutenza după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Plasture cutanat Qutenza: păstraţi-l împachetat în plicul şi cutia originale. A se păstra la temperaturi sub 25°C.

Gel de curăţare: A se păstra la temperaturi sub 25°C.

Qutenza trebuie aplicat în decurs de 2 ore de la deschiderea plicului.

Aruncarea plasturilor Qutenza utilizaţi şi neutilizaţi, a şosetelor şi mănuşilor.Acestea pot produce senzaţie de înţepătură la atingere. Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală
le vor pune într-o pungă din polietilenă înainte de aruncarea în siguranţă a acestora. Plasturii Qutenza şi materialele legate de tratament trebuie aruncate corespunzător.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE Ce conţine Qutenza

Substanţa activă este capsaicina. Fiecare plasture cutanat cu suprafaţa de 280 cm2 conţine un total de 179 mg capsaicină sau 640 micrograme de capsaicină pe cm2 de plasture (8% m/m).

Celelalte componente ale plasturelui cutanat Qutenza sunt:

Matrice:

adezivi dinsilicon dietilenglicol monoetileter ulei de silicon etilceluloză N50 (E462)

Stratul de acoperire:

strat de acoperire din poliester cerneală de inscripţionare cu pigment alb 6

Strat de protecţie detaşabil

folie de eliberare din poliester

Plasturele Qutenza este furnizat împreună cu un tub cu gel de curăţare, care nu conţine substanţe active.

Gelul de curăţare conţine:

macrogol 300 carbomer apă purificată hidroxid de sodiu (E524) edetat disodic butilhidroxianisol (E320)

Cum arată Qutenza şi conţinutul ambalajului

Qutenza este un plasture cutanat pentru utilizare pe piele.

Fiecare plasture are dimensiunile de 14 cm x 20 cm (280 cm2) şi este format dintr-un strat adeziv care conţine substanţa activăşi un strat exterior de protecţie. Suprafaţa adezivă este acoperită cu o folie de eliberare detaşabilă, curată, neinscripţionată, cu tăieturi diagonale. Pe suprafaţa exterioară a stratului de protecţie este inscripţionat cu „capsaicin 8%”.

Fiecare cutie conţine unul sau două plicuri şi un tub cu gel de curăţare (50 g).Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă:

Astellas Pharma Europe B.V. Elisabethhof 19 2353 EW Leiderdorp Olanda

Producător:

GP Grenzach Produktions GmbH (GP) Emil-Barell-Strasse 7 D-79639 Grenzach-Wyhlen Germania

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:

België/Belgique/Belgien

Astellas Pharma B.V. Branch Erasmus Park/Parc Erasme Square Marie Curie 50 B-1070 Brüssel/Bruxelles Tél/Tel: + 32 (0)2 5580710

България

Астелас Фарма ЕООД ул.Бигла” 6 София 1407 Teл.: + 359 2 862 53 72

Česká republika

Astellas Pharma s.r.o. Sokolovská 100/94 CZ – 18600 Praha 8 Tel: +420 236 080300

Danmark

Astellas Pharma a/s Naverland 4 DK-2600 Glostrup Tlf: + 45 43 430355

Deutschland

Astellas Pharma GmbH Georg-Brauchle-Ring 64 – 66 D-80992 München Tel: + 49 (0)89 454401

Eesti

Astellas Pharma Europe B.V. Elisabethhof 19 NL-2353 EW Leiderdorp Holland Tel: +31 (0)71 5455745

Ελλάδα

Astellas Pharmaceuticals AEBE Θουκυδίδου 1 GR-14565 Άγιος Στέφανος Αττικής Τηλ: +30 210 8189900

España

Astellas Pharma S.A. Paseo del Club Deportivo n° 1 Bloque 14-2a E-28223 Pozuelo de Alarcón, Madrid Tel: + 34 91 4952700

Luxembourg/Luxemburg

Astellas Pharma B.V.Branch Erasmus Park/Parc Erasme Square Marie Curie 50 B-1070 Brüssel/Bruxelles Belgique/Belgien Tél/Tel: + 32 (0)2 5580710

Magyarország

Astellas Pharma Kft. Kelenhegyi út 43 H-1118 Budapest Tel.: + 36 (06)1 3614673

Malta

E.J. Busuttil Ltd. Niche Triq ix-Xorrox MT-B'Kara BKR 1633 Tel: +356 21447184

Nederland

Astellas Pharma B.V. Elisabethhof 19 NL-2353 EW Leiderdorp Tel: + 31 (0)71 5455745

Norge

Astellas Pharma Solbråveien 47 N-1383 Asker Tlf: + 47 66 76 46 00

Österreich

Astellas Pharma Ges.m.b.H. Linzer Straße 221/E02 A-1140 Wien Tel: + 43 (0)1 8772668

Polska

Astellas Pharma Sp.z.o.o. ul. Poleczki 21 PL – 02-822 Warszawa Tel.: + 48 (0) 225451 111

Portugal

Astellas Farma, Lda. Edifício Cinema Rua José Fontana, n1, 1°Andar P-2770−101 Paço de Arcos Tel: + 351 21 4401320

France

Astellas Pharma S.A.S. 114 rue Victor Hugo F-92300 Levallois Perret Tél: + 33 (0)1 55917500

Ireland

Astellas Pharma Co. Ltd. 25, The Courtyard Kilcarbery Business Park, Clondalkin IRL – Dublin 22 Tel: + 353 (0)1 4671555

Ísland

Vistor hf Hörgatúni 2 IS-210 Garðabæ Sími: + 354 535 7000

Italia

Astellas Pharma S.p.A. Via delle Industrie 1 I-20061 Carugate (Milano) Tel: + 39 (0)2 921381

Κύπρος

Astellas Pharmaceuticals AEBE Θουκυδίδου 1 GR-14565 Άγιος Στέφανος Αττικής Τηλ: +30 210 8189900

Latvija

Astellas Pharma Europe B.V. Elisabethhof 19 NL-2353 EW Leiderdorp Nīderlande Tel: + 31 (0)71 5455745

Lietuva

Astellas Pharma Europe B.V. Elisabethhof 19 NL-2353 EW Leiderdorp Nyderlandai Tel. +31 (0)71 5455745

România

S.C.Astellas Pharma SRL Şoseaua Bucureşti-Ploieşti 42-44 Clădire 1, Parter 013696-Bucureşti - RO Tel: +40 (0)21 361 04 95

Slovenija

Astellas Pharma Europe B.V. Elisabethhof 19 NL-2353 EW Leiderdorp Nizozemska Tel: +31 (0)71 5455745

Slovenská republika

Astellas Pharma s.r.o., organizačná zložka Galvániho 15/C SK-821 04 Bratislava 2 Tel: +421 2 4444 2157

Suomi/Finland

Astellas Pharma / Algol Pharma Oy Ab PL/Box 13 FIN-02611 Espoo/Esbo Puh/Tel: + 358 9 50991

Sverige

Astellas Pharma AB Per Albin Hanssons väg 41 S-205 12 Malmö Tel: + 46 (0)40-650 15 00

United Kingdom

Astellas Pharma Ltd. Lovett House Lovett Road, Staines Middlesex TW18 3AZ – UK Tel: + 44 (0) 1784 419615

Acest prospect a fost aprobat în LL/AAAA.

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Europene a Medicamentului (EMEA) http://www.emea.eu.
Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor sau personalului medical. Un Rezumat al caracteristicilor produsului complet (RCP) este disponibil în cutia Qutenza.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Educația persoanelor cu diabet zaharat stă la baza prevenției neuropatiei diabetice, a ulcerațiilor și amputațiilor Neuropatia diabetică este cea mai frecventă şi invalidantă complicaţie a diabetului zaharat. Una din trei persoane cu diabet zaharat este diagnosticată cu o formă de neuropatie diabetică şi se estimează că una din două persoane are de fapt această complicaţie.
Mureş: Cazurile de diabet zaharat sunt în creştere, în special în rândul femeilor Spitalul Clinic Judeţean (SCJ) Mureş a anunţat, luni, de Ziua Mondială de Luptă Împotriva Diabetului, că în judeţul Mureş cazurile de diabet au crescut considerabil în acest an de la 732, la sfârşitul anului trecut, la 925 doar în primele 9 luni ale acestui an, în special în rândul femeilor.
Specialişti: Persoanele care au diabet zaharat trebuie să-şi examineze regulat membrele inferioare Persoanele diagnosticate cu diabet zaharat trebuie să-şi examineze regulat membrele inferioare, deoarece în acest fel factorii de risc predictivi ai ulceraţiilor şi amputaţiilor vor putea fi identificaţi din timp, susţin specialiştii reuniţi la Chişinău la simpozionul "Complicaţiile microvasculare -...
Braşov: Numărul persoanelor cu diabet zaharat din judeţ este în creştere, depăşind 27.000 Direcţia de Sănătate Publică Braşov avea în evidenţe la finalul 2012 un număr de 27.064 bolnavi cu diabet zaharat, în creştere faţă de anii precedenţi, a informat instituţia, cu ocazia Zilei Mondiale de Luptă împotriva Diabetului Zaharat, marcată în 14 noiembrie.
O SINGURĂ ORĂ POATE SALVA O ÎNTREAGĂ VIAŢĂ - Descălțarea persoanelor cu diabet zaharat și screeningul neuropatiei diabetice, prima condiție pentru reducerea amputaţiilor Neuropatia diabetică este cel mai frecvent întâlnită complicație invalidantă cauzată de diabetul zaharat. Amputațiile care pot surveni afectează nu numai pacientul cu diabet, ci și întreaga familie. O viaţă cu independenţă redusă în mobilitate, cu costuri crescute, dar şi o viaţă care, în 50% din cazuri...
Aproximativ 65% dintre persoanele care au diabet zaharat suferă de neuropatie diabetică Aproximativ 65% dintre persoanele care au diabet zaharat suferă de neuropatie diabetică, dar, din păcate, această complicaţie a diabetului zaharat este mult subdiagnosticată, susţin reprezentanţii Societăţii de Neuropatie Diabetică, recent înfiinţată.