Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

DICARBOCALM N
Denumire DICARBOCALM N
Denumire comuna internationala COMBINATII
Actiune terapeutica ANTIACIDE COMBINATII SI COMPLEXE DE AL, CA SI MG
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Comprimate masticabile
Ambalaj Cutie x 4blist. PVC-PVDC/Al x 10 compr. mast.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC A02AD01
Firma - Tara producatoare ZENTIVA A.S. - SLOVACIA
Autorizatie de punere pe piata ZENTIVA A.S. - SLOVACIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre DICARBOCALM N ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Munteanu Marcela (vizitator) : Se poate administra DICARBOCALM unui copil de 5 ani si jumatate?
>> Dr. Petre : Sunt alte preparate sub forma de granule, forma farmaceutica ce poate fi administrata si copiilor. Acest...
>> dana (vizitator) : se poate administra la copii?
>> dr. Oana Iordache : Pentru ce patologie.
>> DICARBOCALM Comprimate masticabile
Prospect si alte informatii despre DICARBOCALM N, comprimate masticabile   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1691/2009/01-02                                        Anexa 1`

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

DICARBOCALM N, comprimate masticabile

Hidroxid de aluminiu/Hidroxid de magneziu

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Dicarbocalm N cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.

Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se

îmbunătăţesc după 2 săptămâni.

Nu trebuie să utilizaţi Dicarbocalm N mai mult de 4 săptămâni fără recomandarea

medicului.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ

nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau

farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Dicarbocalm N şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Dicarbocalm N

3.       Cum să utilizaţi Dicarbocalm N

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Dicarbocalm N

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE DICARBOCALM N ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Dicarbocalm N, comprimate masticabile, este un medicament din grupa antiacide. Substanţele active conţinute în comprimatele masticabile neutralizează aciditatea gastrică ameliorând simptomele determinate de hiperaciditate.

Este indicat pentru ameliorarea senzaţiei de arsură sau durere care apare în afecţiunile tractului digestiv (esofag, stomac, duoden) care evoluează cu hiperaciditate.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DICARBOCALM N

Nu utilizaţi Dicarbocalm N

-         dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la hidroxid de aluminiu, hidroxid de magneziu sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului.

-         dacă aveţi insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 30 ml/min).

1

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Dicarbocalm N

Discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră dacă:

-          aţi fost tratat pentru pirozis sau indigestie în mod continuu timp de 4 sau mai multe săptămâni

-         aveţi peste 55 de ani şi luaţi zilnic tratament pentru indigestie eliberat fără prescripţie

-         aveţi peste 55 de ani şi prezentaţi simptome noi sau modificate recent

-         aţi avut ulcer gastric sau aţi suferit o intervenţie chirurgicală la nivelul stomacului

-         aveţi tulburări ale funcţiei rinichilor,

-         tulburări de tranzit (constipaţie, diaree)

-         tulburări ale concentraţiilor sanguine de fosfor şi magneziu.

Informaţi-vă medicul imediat, înainte sau după ce aţi luat acest medicament, dacă remarcaţi oricare dintre următoarele simptome care ar putea fi un semn al unei alte boli, mai grave:

-         scădere neintenţionată în greutate (necorelată cu o dietă sau un program de exerciţii fizice)

-         vărsături, în special dacă sunt repetate

-         vărsături cu sânge; acesta poate avea un aspect închis la culoare, de zaţ de cafea

-         observaţi sânge în scaun; acesta poate avea aspect negru de smoală

-         dificultate sau durere la înghiţire

-         păreţi palid şi vă simţiţi slăbit (anemie)

-         durere toracică

-         durere de stomac

-         diaree severă şi/sau persistentă. Medicul dumneavoastră poate decide dacă este necesar să efectuaţi anumite analize

Nu se recomandă administrarea medicamentului la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 14 ani.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Dicarbocalm N poate interfera cu absorbţia altor medicamente, scăzând eficacitatea acestora.

Acest lucru este valabil în special pentru:

chinidina (pentru tulburări de ritm cardiac),

cimetidină şi ranitidină, lansoprazol (medicamente pentru tratamentul bolii ulceroase a

stomacului sau duodenului),

etambutol, izoniazida (antituberculoase),

atenolol, metoprolol, propanolol, digoxină (pentru hipertensiune arterială şi boli de inimă),

glucocoticoizi (prednisolon, dexametazona), indometacin, diflunisal şi acid acetilsalicilic

(medicamente împotriva inflamaţiei şi febrei),

tetracicline, fluorochinolone, lincosamide, ketoconazol, clorochina (împtriva infecţiilor)

preparate care conţin fier, fosfor, fluoruri,

fexofenadina (antialergic),

bifosfonaţi (tratamentul osteoporozei)

neuroleptice fenotiazinice (pentru boli psihice)

De aceea Dicarbocalm N trebuie administrat la interval de cel puţin 2 ore înainte sau după

administrarea acestora.

Utilizarea Dicarbocalm N cu alimente şi băuturi

Comprimatele masticabile de Dicarbocalm N trebuie luate la o oră după masă.

2

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Datorită absorbţiei în sânge a hidroxidului de aluminiu şi hidroxidului de magneziu,

Dicarbocalm N nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă este absolut necesar. Se

recomandă evitarea administrării de lungă durată şi la doze mari.

Sărurile de aluminiu pot determina apariţia unei constipaţii care poate agrava constipaţia

caracteristică sarcinii; de asemenea ele pot determina la doze crescute o scădere a fosforului în

sânge.

Absorbţia aluminiului trebuie considerată minimă în cazul respectării dozelor recomandate dar în

condiţiile nerespectării dozelor şi în special în cazul insuficienţei renale a gravidei, apare riscul de

intoxicaţie a fătului şi nou-născutului cu aluminiu.

Sărurile de magneziu pot determina diaree; la doze mari sau în cazul unui tratament prelungit

există un risc de hipermagneziemie.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Dicarbocalm N nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Dicarbocalm N

Acest medicament conţine zahăr şi sorbitol. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI DICARBOCALM N

Adulţi şi adolescenţi cu vârsta mai mare de 14 ani

Doza recomandată este de 1-2 comprimate masticabile la 1 oră după fiecare masă principală şi în

caz de senzaţie de arsură sau durere.

.Doza zilnică maximă este de 8 comprimate masticabile.

La pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică uşoară până la moderată şi, de asemenea, la

pacienţii vârstnici doza zilnică trebuie redusă la jumătate (maxim 4 comprimate masticabile pe

zi);

Dacă simptomele nu se ameliorază sau se agravează după 2 săptămâni de tratament continuu,

trebuie să vă prezentaţi la medic.

Dacă medicul dumneavoastră nu vă sfătuieşte altfel, nu luaţi acest medicament regulat, pentru

perioade mai mari de 4 săptămâni.

Comprimatele trebuie mestecate şi lăsate să se dizolve în gură sau trebuie sfărâmate şi înghiţite cu o cantitate mică de lichid.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Dicarbocalm N

În cazul administrării de lungă durată şi de doze mari pot să apară carenţe de fosfaţi sau

hipermagneziemie.

Daca luaţi o doză mai mare decât cea recomandată este necesară întreruperea tratamentului şi,

dacă este cazul, asigurarea unui aport adecvat de lichide.

3

Dacă uitaţi să utilizaţi Dicarbocalm N

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Totuşi, dacă este timpul pentru următoarea doză, luaţi-o doar pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Dicarbocalm N

Dicarbocalm N se utilizează numai la nevoie. Puteţi opri tratamentul imediat ce vă simţiţi bine.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4.       REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Dicarbocalm N poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie:

-foarte frecvente (apar la mai mult de 1 din 10 persoane);

-frecvente (apar la mai puţin de 1 din 10 persoane);

-mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 din 100 persoane);

-rare (apar la mai puţin de 1 din 1000 persoane);

-foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 persoane);

-cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Tulburări gastro-intestinale:

Foarte frecvente: constipaţie (efect al hidroxidului de aluminiu), diaree (efect laxativ slab al

hidroxidului de magneziu)

Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv:

Foarte rare: osteomalacie

Tulburări ale sistemului imunitar:

Foarte rare: reacţii de hipersensibilitate (în principal sub formă de erupţii pe piele).

La pacienţii cu afectare a funcţiei renale sau în cazul administrării pe termen lung a unor doze

mai mari decât cele recomandate, a fost raportată apariţia unei hipofosfatemii cu afectarea

consecutivă a sistemului nervos şi aparatului locomotor şi hipermagneziemie.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.       CUM SE PĂSTREAZĂ DICARBOCALM N

Nu utilizaţi Dicarbocalm N după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25ºC, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

4

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Dicarbocalm N

-         Substanţa activă este hidroxidul de aluminiu şi hidroxidul de magneziu. Fiecare comprimat masticabil conţine hidroxid de aluminiu 306 mg sub formă de oxid de aluminiu hidratat 400 mg şi hidroxid de magneziu 400 mg.

-         Celelalte componente sunt: manitol, zahăr, amidon de porumb pregelatinizat, aromă de mentă, stearat de magneziu, sorbitol, acesulfam potasic.

Cum arată Dicarbocalm N şi conţinutul ambalajului

Dicarbocalm N se prezintă sub formă de comprimate masticabile, rotunde, biconcave, de culoare albă.

Este disponibil în cutii cu 2 sau 4 blistere din PVC-PVDC/Al a câte 10 comprimate masticabile

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Zentiva a.s.

Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Republica Slovacă

Acest prospect a fost aprobat în mai 2009

5

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
10% din populaţie suferă zilnic de arsuri gastrice, susţine Societatea Română de Gastroenterologie 10% din populaţie suferă zilnic de arsuri gastrice, iar 15% cel puţin o dată pe săptămână, arată datele Societăţii Române de Gastroenterologie, potrivit unui comunicat de presă transmis AGERPRES.
Excesele alimentare din perioada sarbătorilor, principalul inamic al sănătăţii Excesele alimentare din timpul sărbătorilor pot duce la afecţiuni la nivelul aparatului digestiv, susţin medicii, care recomandă o alimentaţie corespunzătoare.