Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

ESCITIL 20 mg
Denumire ESCITIL 20 mg
Denumire comuna internationala ESCITALOPRAMUM
Actiune terapeutica ANTIDEPRESIVE INHIBITORI SELECTIVI AI RECAPTARII SEROTONINEI
Prescriptie PRF
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 20mg
Ambalaj Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 200 compr. film.
Valabilitate ambalaj 4 ani
Cod ATC N06AB10
Firma - Tara producatoare EGIS PHARMACEUTICALS PLC. - UNGARIA
Autorizatie de punere pe piata EGIS PHARMACEUTICALS PLC. - UNGARIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre ESCITIL 20 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre ESCITIL 20 mg, comprimate filmate       

Prospect: Informaţii pentru utilizator
ESCITIL 5 mg comprimate filmate
ESCITIL 10mg comprimate filmate
ESCITIL 15mg comprimate filmate
ESCITIL 20 mg comprimate filmate
Escitalopram

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţiiadverseadresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi punctul 4

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este ESCITIL şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ESCITIL
3. Cum să utilizaţi ESCITIL
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează ESCITIL
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este ESCITIL şi pentru ce se utilizează

ESCITIL conţine substanţa activă escitalopram şi este utilizat în tratamentul depresiei (episoadelor depresive majore) şi al tulburărilor de anxietate (cum este tulburarea de panică cu sau fără agorafobie, manifestată prin frica de avă afla în locuri unde ajutorul nu este disponibil, tulburarea de anxietate socială, tulburarea de anxietate generalizată şi tulburarea obsesiv-compulsivă).

ESCITIL aparţine unui grup de antidepresive numite inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS).
Aceste medicamente acţionează asupra sistemului serotoninergic din creier, crescând concentraţia de serotonină. Tulburările sistemului serotoninergic sunt considerate un factor important în dezvoltarea depresiei şi a tulburărilor asociate.
Este posibil să treacă câteva săptămâni, până când veţi remarca îmbunătăţirea stării dumneavoastră de sănătate. Continuaţi să utilizaţi ESCITIL, chiar dacă durează un timp până la îmbunătăţirea stării dumneavoastră de sănătate.
Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastrădacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ESCITIL

Nu utilizaţi ESCITIL
• dacă sunteţi alergic la escitalopramsau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
• dacă utilizaţi alte medicamente care aparţin unui grup numit inhibitori ai MAO, care include selegilina (utilizată în tratamentul bolii Parkinson), moclobemida (utilizată în tratamentul depresiei) şi linezolidul (un antibiotic).
• dacă v-aţi născut sau aţi mai avut în antecedente episoade de ritm anormal al bătăilor inimii (evidenţiate prin ECG, o examinare prin care este evaluată funcţia inimii)
• dacă utilizaţi medicamente pentru probleme de ritm al bătăilor inimii sau care pot influenţa ritmul bătăilor inimii (vezi pct. 2 Escitil împreună cu alte medicamente).

Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi ESCITIL, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă prezentaţi oricare altă situaţie clinică sau afecţiune, deoarece medicul dumneavoastrătrebuie să le iaîn considerare. Spuneţi medicului dumneavoastră în special:
• dacă prezentaţi convulsii pentru prima oară în viaţă sau aveţi epilepsie şi simţiţi o creştere a frecvenţei de apariţie a convulsiilor, tratamentul cu ESCITIL trebuie oprit (vezi pct. 4 ˝Reacţii adverse posibile˝)
• dacă aveţi boli ale ficatului sau rinichilor. Poate fi necesar ca medicul dumneavoastră săvă modifice doza.
• dacă aveţi diabet zaharat. Tratamentul cu ESCITIL poate modifica controlul glicemiei. Poate fi necesară modificarea dozei de insulină sau de medicamente antidiabetice orale.
• dacă aveţi o concentraţie mică a sodiului în sânge
• dacă aveţi tendinţa de a sângera sau de a vă învineţi uşor
• dacă vi se efectuează tratament anticonvulsivant
• dacă aveţi boală cardiacă coronariană.
• dacă aveţi sau aţi avut probleme cu inima sau aţi avut recent un infarct miocardic
• dacă aveţi bătăi ale inimii încetinite şi/sau ştiţi că puteţi avea depleţie de săruri ca rezultat al unei diarei severe şi prelungite sau din cauza vărsăturilor (stare de rău) sau ca urmare a utilizării unor diuretice (comprimate care elimină apa)
• dacă aveţi bătăi rare sau neregulate ale inimii, stare de leşin, colaps sau ameţeli la ridicarea în picioare, ceea ce poate indica tulburări ale ritmului bătăilor inimii.
• dacă aveţi o tensiune mărită în camera frontală (camera anterioară) a ochiului dumneavoastră,determinată de un blocaj brusc (acut) sau progresiv (cronic) al circulaţiei normale a lichidului din interiorul ochiului.

Vă rugăm să luaţi în considerare

Similar altor medicamente utilizate în tratamentul depresiei sau al afecţiunilor asociate, ameliorarea clinicănu se obţine imediat. După iniţierea tratamentului cu ESCITIL, pot trece câteva săptămâni până cândveţi remarca vreo ameliorare.
În cazul tratamentului tulburării de panică sunt necesare, de regulă, 2-4 săptămâni până la observarea unei ameliorări. La iniţierea tratamentului, anumiţi pacienţi pot prezenta accentuarea anxietăţii, care va dispărea în cursul tratamentului continuu. Ca urmare,este foarte important să urmaţi exact indicaţiilemediculuidumneavoastră şi să nu întrerupeţi tratamentul sau să modificaţi doza, fără recomandarea acestuia.

Gânduri de sinucidere şi agravarea stării dumneavoastră de depresie sau de anxietate


Depresia şi/sau tulburările de anxietate de care suferiţi vă pot provoca uneori idei de auto-vătămare sau sinucidere. Acestea se pot accentua la începerea tratamentului cu medicamente antidepresive, deoarece acţiunea tuturor acestor medicamente se produce în timp, de obicei în aproximativ două săptămâni şi câteodată şi mai mult.
Sunteţi mai înclinat spre astfel de idei:
- dacă aţi avut anterior gânduri de sinucidere sau auto-vătămare.
- dacă sunteţi de vârstă adultă tânără. Informaţia rezultată din studiile clinice arată existenţa unui risc crescut de comportament suicidar la adulţii cu vârsta sub 25 de ani, diagnosticaţi cu o afecţiune psihică careau urmat un tratament cu un antidepresiv.
În cazul în care aveţi gânduri de auto-vătămare sau sinucidere, indiferent de moment, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital.
Poate fi util să vă adresaţi unei rude sau unui prieten apropiat, căruia să-i spuneţi că vă simţiţi deprimat sau că aveţi o tulburare de anxietate şi să-l rugaţi să citească acest prospect. În acelaşi timp, puteţi ruga persoana respectivă să vă spună dacă nu consideră că starea dumneavoastră de depresie sau anxietate s-
a agravat sau dacă o îngrijorează vreo modificare apărută în comportamentul dumneavoastră.
Unii pacienţi cu tulburare maniaco-depresivă pot intra în faza maniacală.Aceasta se caracterizează prin idei neobişnuite şi care se modifică rapid, senzaţie nepotrivită de fericire şi activitate fizică excesivă. Dacă prezentaţi aceste simptome, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
De asemenea, în timpul primelor săptămâni de tratament pot să apară simptome cum sunt neliniştea sau dificultatea de a sta aşezat sau în picioare. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacăobservaţi apariţia unor astfel de simptome.
Este posibil ca,uneori, să nu percepeţi simptomele de mai sus şi, de aceea,poate fi util să vă adresaţi unei rude sau unui prieten apropiat,care să vă ajute să observaţi posibilele semne ale modificărilor comportamentului dumneavoastră.
Dacă aveţi stări sau gânduri de tristeţe sau dacă, în timpul tratamentului, apar oricare dintre simptomele menţionate mai sus, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui apropiat spital.

Copii şi adolescenţi
De regulă, ESCITIL nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub18 ani.
De asemenea, trebuie să ştiţi că pacienţii cu vârsta sub 18 ani au risc crescut de apariţie a reacţiiloradverse, cum sunt tentativa de suicid, idei suicidare şi ostilitate (predominant agresivitate, comportament opoziţional şi furie) când utilizează această clasă de medicamente. Cu toate acestea, medicul dumneavoastră poate prescrie ESCITIL pacienţilor cu vârsta sub 18 ani dacă decide că aşa este cel mai bine pentru pacient. Dacă medicul dumneavoastră prescrie ESCITIL unui pacient cu vârsta sub 18 ani şi vreţi să discutaţi despre acest lucru, reveniţi la medicul dumneavoastră.
Trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră dacă apar oricare dintre simptomele menţionate anterior sau dacă acestea se agravează la pacienţii cu vârsta sub18 ani care utilizează ESCITIL. De asemenea, siguranţa pe termen lung a efectelor ESCITIL asupra creşterii, dezvoltării fizice, cognitive şi comportamentale nu a fost încă demonstratăla acest grup de vârstă.

Escitil împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastrădacă utilizaţi,aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţiorice alte medicamente.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi orice altemedicamente, prezentate în lista următoare.
• ”Inhibitori neselectivi de monoaminooxidază (IMAO)” care conţin ca substanţe active fenelzină, iproniazidă, izocarboxazidă, nialamidă şi tranilcipromină. Dacă aţi utilizat oricare dintre aceste medicamente, trebuie să aşteptaţi 14 zile înainte de a începe să utilizaţi ESCITIL. După ce opriţi tratamentul cu ESCITIL, trebuie să aşteptaţi 7 zile, înainte de a utiliza oricare dintre medicamentele menţionate mai sus.
• “Inhibitori selectivi, reversibili de IMAO-A” care conţin moclobemidă (utilizată în tratamentul depresiei).
• “Inhibitori ireversibili IMAO-B” care conţin selegilină (utilizată în tratamentul bolii Parkinson).
Acestea cresc riscul aparițieireacţiilor adverse.
• Antibioticul linezolid.
• Litiu (utilizat în tratamentul tulburării maniaco-depresive) şi triptofan.
• Imipramină şi desipramină (ambele utilizate în tratamentul depresiei).
• Sumatriptan şi medicamente similare (utilizate în tratamentul migrenei) şi tramadol (utilizat împotriva durerii severe). Acestea cresc riscul aparițieireacţiilor adverse.
• Cimetidină, lansoprazol şi omeprazol (utilizate în tratamentul ulcerului gastric), fluvoxamină (antidepresiv) şi ticlopidină (utilizat pentru reducerea riscului de accident vascular cerebral).
Acestea pot determina creşterea concentraţiei de ESCITIL în sânge.
• Sunătoare ( numită şi Hypericum perforatum)–un preparat pe bază de plante medicinale utilizat în tratamentul depresiei.
• Acid acetilsalicilic şi medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (medicamente utilizate pentru ameliorarea durerii sau pentru a fluidiza sângele - numite şi anticoagulante).Acestea pot creşte tendinţa de sângerare.
• Warfarină, dipiridamol şi fenprocumonă (medicamente utilizate pentru a fluidiza sângele, numite anticoagulante). Este posibil ca medicul dumneavoastră săvă verifice timpul de coagulare a sângelui la începutul şi la încheierea tratamentului cu ESCITIL, pentru a se asigura că doza de anticoagulant pe care o utilizaţi mai este adecvată.
• Mefloquină (utilizată în tratamentul malariei), bupropionă (utilizată în tratamentul depresiei) şi tramadol (utilizat în tratamentul durerii severe),din cauzariscului posibil de scădere a pragului convulsivant.
• Neuroleptice (medicamente utilizate în tratamentul schizofreniei, psihozelor),din cauza riscului posibil de scădere a pragului convulsivant şi antidepresive (antidepresive triciclice și ISRS).
• Flecainidă, propafenonă şi metoprolol (utilizate în tratamentul bolilorcardiovasculare), desipramină, clomipramină şi nortriptilină (antidepresive) şi risperidonă, tioridazină, şi haloperidol (antipsihotice). Poate fi necesară modificarea dozei de ESCITIL.
• Medicamentele care pot scade concentrația de potasiu sau magneziu din sângele dumneavoastră, cresc riscul de apariție a bătăilor neregulate ale inimii.
• NU LUAŢI ESCITIL dacă utilizaţi medicamente pentru probleme ale ritmului bătăilor inimiisau medicamente care pot afecta ritmul bătăilor inimii cum sunt medicamentele antiaritmice din clasa IA şi III, medicamente antipsihotice (cum ar fi derivaţi de fenotiazină, pimozida, haloperidol), antidepresive triciclice, anumite substanţeantimicrobiene (cum sunt sparfloxacina, moxifloxacina, eritromicina administratăintravenos, pentamidina, medicamente pentru tratamentul malariei, în special halofantrina), unele antihistaminice (astemizol, mizolastin). Dacă aveţi orice întrebări despre acest medicament adresaţi-vă medicului dumneavoastră.

ESCITIL împreună cu alimente, băuturi şi alcool

ESCITIL poate fi administrat cu sau fără alimente (vezi punctul 3 “Cum să utilizaţi ESCITIL”).
Similar altor medicamente, nu este recomandat consumul de alcool etilic în timpul administrării ESCITIL, deşi nu sunt de aşteptat interacţiuni între ESCITIL şi alcoolul etilic.

Sarcina, alăptareaşi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Asiguraţi-vă că medicul şi/sau moaşa dumneavoastră ştiu că utilizaţi Escitil. Când sunt administrate în timpul sarcinii, în special în ultimele 3 luni de sarcină, medicamentele de tipul Escitil pot creşte riscul de apariţie la copii a unei afecţiuni grave, numită hipertensiune pulmonară persistentă a nou-născutului, care determină la copil o respiraţie rapidă şi un aspect albăstrui al pielii. Aceste simptome apar de obicei în primele 24ore după naştere. Dacă observaţi acest lucru la copilul dumneavoastră, trebuie să vă adresați imediat medicului şi/sau moaşei dumneavoastră.
Dacă utilizaţi ESCITIL în timpul ultimelor 3 luni de sarcină, trebuie să ştiţi că pot să apară următoarele reacţii adverse la nou-născut: dificultăţi la respiraţie, culoare vânătă a pielii, convulsii, modificări ale temperaturii corpului, dificultăţi la hrănire, vărsături, hipoglicemie, rigiditate musculară sau musculatură flască, reflexe exagerate, tremor, nervozitate, iritabilitate, somnolență, plâns continuu, insomnie şi tulburări ale somnului. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă nou-născutul prezintă oricare dintre aceste simptome.
Dacă utilizaţi ESCITIL în timpul sarcinii, nu întrerupeţi niciodată brusc tratamentul.
Este de așteptat ca ESCITIL să fie excretat în laptele matern.
În studiile la animale s-a demonstrat că citalopramul, un medicament asemănător cu escitalopramul,reducecalitatea spermei. Teoretic, acest lucru ar putea afecta fertilitatea, dar impactul asupra fertilităţii nu a fost observat încă la om.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu se recomandă conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor înainte de a şti cum vă afectează tratamentul cu ESCITIL.

3. Cum să utilizaţi ESCITIL

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavostră.Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Adulţi

Depresie
Doza uzuală recomandată este de 10 mg ESCITIL o dată pe zi. Medicul dumneavoastră vă poate recomanda creşterea dozei până la maxim 20 mg pe zi.

Atac de panică
Doza iniţială este de 5 mg ESCITILo dată pe zi în prima săptămână, înainte de a creşte doza la 10 mg pe zi. Medicul dumneavoastră vă poate creşte doza până la maxim 20 mg pe zi.

Tulburare de anxietate socială
Doza uzuală recomandată este de 10 mg ESCITIL o dată pe zi. În funcţie de răspunsul dumneavoastrăla tratament, medicul dumneavoastră vă poate scădea doza la 5 mg pe zi sau o poate creşte până la maxim 20 mg pe zi.

Tulburare de anxietate generalizată

Doza uzuală recomandată este de 10 mg ESCITIL o dată pe zi. Medicul dumneavoastrăvă poate recomanda creşterea dozei până la maxim 20 mg pe zi.

Tulburare obsesiv-compulsivă
Doza uzuală recomandată este de 10 mg ESCITIL o dată pe zi. Medicul dumneavoastrăvă poate recomanda creşterea dozei până la maxim 20 mg pe zi.

Pacienţi vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani)

Doza uzuală iniţială recomandată este de 5 mg ESCITIL o dată pe zi. Doza poate fi crescută de medicul dumneavoastră la 10 mg o dată pe zi.

Utilizarea la copii şi adolescenţi (cu vârsta sub 18 ani)

De regulă, ESCITIL nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. Pentru informaţii suplimentare, vezi punctul 2˝Ce trebuie să știți înainte să utilizați ESCITIL˝.

Puteţi să utilizaţi ESCITIL împreună cu alimentele sau separat. Comprimatele se înghit întregi, cu o cantitate suficientă de apă. Nu mestecaţi comprimatele, deoarece au gust amar.
Dacă este necesar, comprimatele pot fi fragmentate aşezându-le pe o suprafaţă plană, cu faţa cu linie mediană în sus. Comprimatele pot fi apoi rupte prin presarea marginilor comprimatului, folosind degetele arătătoare.

Durata tratamentului

Este posibil să treacă două săptămâni, până când veţi remarca îmbunătăţirea stării dumneavoastră de sănătate. Continuaţi să utilizaţi ESCITIL, chiar dacă durează un timp pânăla îmbunătăţirea stării dumneavoastră de sănătate.
Nu modificaţi doza medicamentului fărăsă discutaţi în prealabil cu medicul dumneavoastră.
Continuaţi să utilizaţi ESCITIL atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră. Dacă încetaţi utilizarea prea repede, simptomele vă pot reveni. Se recomandă să continuaţi tratamentul cel puţin 6 luni, după ce starea dumneavoastră se îmbunătăţeşte.

Dacă utilizaţi mai mult ESCITIL decât trebuie
Dacă aţi utilizat o doză de ESCITIL mai mare decât cea recomandată, vă rugăm să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră sau să mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Faceţi acest lucru chiar dacă nu prezentaţi nici un semn de disconfort.
Semnele de supradozaj pot fi ameţeli, tremor, agitaţie, convulsii, comă, greaţă, vărsături, modificări ale ritmului bătăilor inimii, scăderea tensiunii arteriale şi modificări ale echilibrului lichidelor/sărurilor din organism. Luaţi cu dumneavoastră cutia de ESCITIL, atunci când mergeţi la medicul dumneavoastră sau la spital.

Dacă uitaţi să utilizaţi ESCITIL

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă uitaţi să luaţi o doză şi vă amintiţi înainte de culcare, luaţi imediat medicamentul. Urmaţi în continuare schema de utilizare obişnuită. Dacă vă amintiţi în cursul nopţii sau în dimineaţa următoare, săriţi peste doza uitată şi continuaţi cu schema de utilizare obişnuită.

Dacă încetaţi să utilizaţi ESCITIL
Opriţi tratamentul cu ESCITIL doar atunci când vă recomandă medicul dumneavoastră. La încheierea perioadei dumneavoastră de tratament, se recomandă ca dozele de ESCITIL să fie reduse treptat, pe parcursul câtorva săptămâni.
Atunci când încetaţi să utilizaţi ESCITIL, mai ales dacă acest lucru este efectuat brusc, este posibil să prezentaţi simptome de întrerupere. Acestea sunt frecvente la întreruperea tratamentului cu ESCITIL.
Riscul de apariţie este mai mare atunci când ESCITIL a fost utilizat pe o perioadă mai lungă, în doze mai mari sau când oprirea tratamentului se face prea rapid. Majoritatea pacienţilor a constatat că aceste simptome sunt uşoare şi dispar de la sine în decurs de două săptămâni. Totuşi, simptomele de întrerupere pot fi mai severe ca intensitate la unii pacienţi sau se pot prelungi până la 2-3 luni sau mai mult. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi simptome de întrerupere severe la oprirea tratamentului cu ESCITIL. Acesta vă poate recomanda reluarea tratamentului şi reducerea mai lentă a dozelor.
Simptomele de întrerupere cuprind: ameţeli (instabilitate sau pierderea echilibrului), senzaţii de înţepături şi furnicături, senzaţii de arsură (mai puţin frecvente), senzaţii de şoc electric, inclusiv la nivelul capului, tulburări ale somnului (vise intense, coşmaruri, imposibilitatea de a adormi), anxietate, dureri de cap, senzaţie de rău (greaţă), transpiraţii (incluzând transpiraţii nocturne), senzaţie de nelinişte sau agitaţie, tremor, confuzie sau dezorientare, senzaţie de iritabilitate, diaree (scaune moi), tulburări de vedere, bătăi ale inimii asemănătoare unor lovituri sau bătăi din aripi (palpitaţii).

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse dispar, de obicei, după câteva săptămâni de tratament. Vă rugăm să reţineţi că unele manifestări pot fi, de asemenea, simptome ale bolii dumneavoastră, care vor dispărea când veţi începe să vă simţiţi mai bine.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeți la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital dacă pe parcursul tratamentului apar următoarele reacţii adverse:
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
• Sângerări neobişnuite, incluzând sângerări gastro-intestinale (incluzând sângerări rectale)
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
• Dacă vă apar umflături la nivelul pielii, limbii, buzelor sau feţei sau dacă aveţi dificultăţi la respiraţie sau la înghiţire (reacţie alergică), adresaţi-văimediatmedicului dumneavoastră sau unui spital.
• Dacă aveţi febră mare, agitaţie, confuzie, tremor şi contracţii rapide ale musculaturii, acestea pot fi semnele unei afecţiuni rare, numită sindrom serotoninergic. Dacă simptomele dumneavoastră corespund cu cele enumerate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Cu frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile)
• dificultăţi la urinat
• convulsii, vezi şi punctul ˝Aveţi grijă deosebită când utilizaţi ESCITIL˝
• îngălbenirea pielii şi a albului ochilor care sunt semne de insuficienţă hepatică/hepatită.
• bătăi rapide, neregulate ale inimii, leşin, simptome care pot pune viaţa în pericol cunoscute sub numele de torsada vârfurilor.

Vezi punctul 2 ”Atenționări și precauții” în cazul în care prezentați idei de auto-vătămare sau de sinucidere.

În plus faţă de cele prezentate mai sus, au fost raportate următoarele reacţii adverse:
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
• senzaţie de rău (greaţă)
• dureri de cap
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
• nas înfundat sau curgere a nasului (sinuzită)
• scădere sau creşterea poftei de mâncare
• anxietate, nelinişte, vise anormale, dificultăţi la adormire, somnolenţă, ameţeli, căscat, tremor, furnicături pe piele
• diaree, constipaţie, vărsături, uscăciunea gurii
• intensificarea transpiraţiei
• dureri ale muşchilor şi articulaţiilor (artralgii şi mialgii)
• tulburări sexuale (ejaculare tardivă, probleme de erecţie, scăderea apetitului sexual, iar la femei pot să apară dificultăţi de atingerea orgasmului)
• oboseală, febră
• creştere în greutate
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
• urticarie, erupţie trecătoare pe piele, mâncărimi (prurit)
• scrâşnirea dinţilor, agitaţie, nervozitate, atac de panică, stare confuzională
• tulburări ale somnului, modificări ale gustului, leşin (sincopă)
• mărirea pupilelor (midriază), tulburări de vedere, ţiuit în urechi (tinitus)
• cădere în exces a părului
• sângerări vaginale
• scădere în greutate
• bătăi rapide ale inimii
• umflare a mâinilor şi picioarelor
• sângerări din nas
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
• agresivitate, depersonalizare, halucinaţii
• bătăi rare ale inimii
Cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile):
• scăderea concentraţiei de sodiu în sânge (simptomele sunt greaţă şi vărsături, însoţite de slăbiciune musculară sau confuzie)
• ameţeli la ridicarea în picioare,determinate de tensiunea arterială mică (hipotensiune arterială ortostatică)
• valori anormale ale testelor funcţiei ficatului (creşterea valorilor serice aleenzimelor hepatice)
• tulburări de mişcare (mişcări musculareinvoluntare)
• erecţii dureroase (priapism)
• tulburări de sângerare, incluzând sângerări ale pielii şi mucoaselor (echimoze) şi număr mic de plachete sanguine (trombocitopenie)
• umflare bruscă a pielii sau mucoaselor (angioedem)
• creşterea cantităţii de urină eliminată (secreţie inadecvată de hormone antidiuretic ADH)
• scurgeri de lapte la femeile care nu alăptează
• manie
• modificarea ritmului bătăilor inimii (numită “prelungirea intervalului QT”, evidenţiată prin ECG -
investigaţia care înregistrează activitatea electrică a inimii).
În timpul tratamentului sau în cazul întreruperii precoce a tratamentului cu escitalopram s-au raportat gânduri de autovătămare sau de sinucidere (cazuri de ideaţie suicidară şi comportamente suicidare) (vezi şi punctul “Atenționări și precauţii”).
În plus, este cunoscut faptul că unele reacţii adverse apar la utilizarea unor medicamente care acţionează în mod similar cu escitalopramul (substanţa activă din compoziţia ESCITIL).Acestea sunt:
• nelinişte motorie (acatisie)
• anorexie
La pacienţii careutilizează acest tip de medicamente s-a observat o creştere a riscului de apariţie a fracturilor osoase.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-
ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/ . Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează ESCITIL

Acest medicament nu necesită condiţii speciale pentru păstrare.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, înscrisă pe cutieşi blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii


Ce conţine ESCITIL
Substanţa activă este escitalopramul. Fiecare comprimat de ESCITIL conţine 5 mg, 10mg, 15 mg sau 20 mgescitalopram (sub formă de oxalat).
Celelalte componente sunt:
Nucleu: celuloză microcristalină (E460), croscarmeloză sodică (E468), dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu (E470b)
Film: hipromeloză (E464), dioxid de titan (E171) şi macrogol 400.

Cum arată ESCITIL şi conţinutul ambalajului:

ESCITIL se prezintă sub formă de comprimate filmate de 5 mg, 10 mg, 15 mg şi 20 mg. Comprimatele sunt descrise mai jos:
ESCITIL 5 mg: comprimate filmate rotunde, albe, biconvexe.
ESCITIL 10 mg: comprimate filmate ovale (8,1 x 5,6mm), albe, cu o linie mediană pe una din feţe.
Comprimatul poate fi împărţit în doze egale.
ESCITIL 15 mg: comprimate filmate ovale (10,4 x 5,6 mm), albe, cu o linie mediană pe una din feţe.
Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit mai uşor şi nu de
divizare în doze egale.
ESCITIL 20 mg: comprimate filmate ovale (11,6x 7,1mm), albe, cu o linie mediană pe una din feţe.
Comprimatul poate fi împărţit în doze egale.

ESCITIL este disponibil în următoarele mărimi de ambalaj:
Cutii cu blistere a 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 200 sau 500 comprimate
filmate.
Cutii cu blistere unidoză a 30x1, 49x1, 100x1 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţii

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Egis Pharmaceuticals PLC.
Keresztúri út 30 – 38, 1106 Budapesta, Ungaria

Fabricanţii
Egis Pharmaceuticals PLC.
Bökényföldi út 118-120, 1165 Budapesta, Ungaria

HBM Pharma. s r.o.
Sklabinská 30, 036 80 Martin, Republica Slovacia

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:
Austria Escitil 5 mg Filmtabletten
Escitil 10 mg Filmtabletten
Escitil 15 mg Filmtabletten
Escitil 20 mg Filmtabletten
Bulgaria Escitil 5 mg филмирани таблетки
Escitil 10 mg филмирани таблетки
Escitil 15 mg филмирани таблетки
Escitil 20 mg филмирани таблетки
Republica Cehă Escitil 10 mg potahované tablety 10
Escitil 20 mg potahované tablety
Ungaria Escitil 5 mg filmtabletta
Escitil 10 mg filmtabletta
Letonia Escitil 15 mg filmtabletta
Lituania Escitil 20 mg filmtabletta
Polonia Escitil 10 mg apvalkotās tabletes
Romania Escitil 20 mg apvalkotās tabletes
Republica Slovacia Escitil 5 mg plėvele dengtos tabletės
Escitil 10 mg plėvele dengtos tabletės
Escitil 15 mg plėvele dengtos tabletės
Escitil 20 mg plėvele dengtos tabletės
Escitil 10 mg tabletki powlekane
Escitil 20 mg tabletki powlekane
Escitil 5 mg comprimate filmate
Escitil 10 mg comprimate filmate
Escitil 15 mg comprimate filmate
Escitil 20 mg comprimate filmate
Escitil 5 mg filmom obalené tablety
Escitil 10 mg filmom obalené tablety
Escitil 15 mg filmom obalené tablety
Escitil 20 mg filmom obalené tablety

Acest prospect a fost revizuit în Noiembrie 2014.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Maternitatea – implicatii psiho-sociale Nasterea si moartea sunt evenimentele umane de baza. Reproducerea este un semn al supravietuirii familiei si speciei. Pentru multi dintre noi, copiii reprezinta o parte din nemurire, o prelungire in viitor.
Atacul de panică „Simt că nu mai am aer!” ... „Nu pot să respir!” ... „Parcă am un nod în gât!” ... Şi multe altele sunt plângerile venite din partea persoanelor care vin în psihoterapie acuzând diverse forme de atacuri de panică. Cu toate că atacurile de panică se întind pe durata a numai câteva minute, totusi...
Alergiile. Cum le tratezi cu Medicina traditionala chineza La inceput de mileniu trei, aproape toate problemele de sanatate sunt asociate de medicina moderna cu studiul manifestarilor alergice. Reactiile de acest fel la alimente si alte substante merg de la guturaiuri frecvente, rinite , " febra fanului", inflamatiile faringo-laringiene, pana la afectiuni...