Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

TERAZOSIN ACCORD 1 mg (vezi C02CAN1)
Denumire TERAZOSIN ACCORD 1 mg (vezi C02CAN1)
Denumire comuna internationala TERAZOSINUM
Actiune terapeutica ANTIADRENERGICE ANTAGONISTI AI RECEPTORILOR ALFA-ADRENERGICI
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 1mg
Ambalaj Cutie cu blist. PVCV-PVDC/Al x 14 compr.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC C02CAN1
Firma - Tara producatoare ACCORD HEALTHCARE LIMITED - MAREA BRITANIE
Autorizatie de punere pe piata ACCORD HEALTHCARE LIMITED - MAREA BRITANIE

Ai un comentariu sau o intrebare despre TERAZOSIN ACCORD 1 mg (vezi C02CAN1) ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Amalia Sandu (vizitator) : Ati avut urina cu sange daca da spuneti-mi?
>> dr. Oana Iordache : In ce context?
Prospect si alte informatii despre TERAZOSIN ACCORD 1 mg (vezi C02CAN1), comprimate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1810/2009/01

Anexa 1`

1811/2009/01-02

1812/2009/01

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Terazosin Accord 1 mg, comprimate

Terazosin Accord 2 mg, comprimate

Terazosin Accord 5 mg, comprimate

Terazosin

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament

     Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

     Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

     Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

     Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Terazosin Accord comprimate şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să luaţi Terazosin Accord comprimate

3.       Cum să luaţi Terazosin Accord comprimate

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Terazosin Accord comprimate

6.       Informaţii suplimentare

1. CE ESTE TERAZOSIN ACCORD COMPRIMATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Terazosin aparţine unui grup de medicamente cunoscut sub numele de medicamente blocante selective ale receptorilor alfa1-adrenergici.

Terazosin Accord comprimate sunt utilizate pentru:

     tratamentul tensiunii arteriale uşoare până la moderate (hipertensiune arterială)

     tratamentul unei afecţiuni numite hiperplazie benignă de prostată (HBP). Această afecţiune este provocată de mărirea prostatei şi este frecventă la bărbaţii în vârstă. Când prostata se măreşte prea mult, aceasta poate bloca parţial eliminarea urinei din vezica urinară. Acest lucru poate duce la simptome, cum sunt:

o un flux de urină slab sau intermitent

o nevoia de a urina mai frecvent sau în timpul nopţii

o nevoia bruscă de a urina

2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI TERAZOSIN ACCORD COMPRIMATE Nu luaţi Terazosin Accord comprimate

     dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă, terazosin sau la alte chinazoline (de exemplu prazosin, doxazosin, alfuzosină, indoramină sau tamsulosin) sau la oricare dintre excipienţi.

     dacă aţi avut o pierdere temporară a conştienţei când aţi urinat sau imediat după. Acest simptom apare cel mai frecvent dacă vă treziţi în timpul nopţii pentru a urina.

1

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Terazosin Accord comprimate

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă suferiţi sau aţi suferit de vreuna din afecţiunile următoare.

     Leşin, instabilitate sau vertij (senzaţia ca încăperea se învârte) determinate de tensiunea arterială mică când staţi în picioare. Acestea sunt mai frecvente:

o    când începeţi tratamentul

o    când reîncepeţi tratamentul după o pauză de câteva zile

o    dacă organismul dumneavoastră nu deţine fluide suficient

o    dacă urmaţi o dietă săracă în sare

o    la vârstici (cu vârsta peste 65 de ani)

Cel mai probabil este posibil să leşinaţi când staţi în picioare dacă:

o doza dumneavoastră de Terazosin Accord este crescută rapid

o luaţi, de asemenea, şi un diuretic (comprimat pentru eliminarea apei) sau alt medicament pentru

scăderea tensiunii arteriale.

Puteţi observa o creştere rapidă a pulsului chiar înainte de a leşina. Riscul de leşin este mai mare la 30 până la 90 de minute după administrarea dozei de Terazosin Accord.

     Hipotensiune arterială (tensiune arterială mică). Medicul dumneavoastră vă va monitoriza tensiunea arterială.

     Probleme cardiace, cum este apă la nivelul plămânilor sau insuficienţa cardiacă

     Insuficienţă hepatică

     Insuficienţă renală severă care necesită tratament intensiv sau dializă

     Lipsa producerii urinei sau scădere a fluxului urinar

     Obstrucţie la nivelul tractului urinar superior (când fluxul urinar trece cu dificultate de la nivelul rinichilor în vezica urinară)

     Infecţie persistentă la nivelul tractului urinar (o infecţie care nu a putut fi vindecată prin tratament)

     Pietre la nivelul vezicii urinare

Dacă sunteţi supuşi unei operaţii la ochii pentru tratarea cataractei (albeaţă sau opacifierea cristalinului) vă rugăm să spuneţi medicului oftamolog înainte de operaţie că utilizaţi sau aţi utilizat Terazosin Accord, deoarece acesta poate provoca complicaţii în timpul operaţiei, care pot fi rezolvate, dacă medicul dumneavoastră specialist este atenţionat din timp.

Folosirea altor medicamente

Dacă luaţi mai multe medicamente, există întotdeauna riscul ca acestea să interacţioneze. Prin urmare, vă rugăm spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Este important ca medicul dumneavoastră să ştie dacă luaţi unul din următoarele medicamente:

     alte medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari (alte medicamente antihipertensive sau alte blocante ale receptorilor alfa)

     clonidină (administrată intravenos)

     nitraţi utilizaţi pentru a trata durerea cardiacă (angină pectorală)

     medicamente antiinflamatorii nestereoidiene (AINS), cum sunt ibuprofenul sau diclofenacul, utilizate ca antireumatice sau pentru calmarea durerii

     estrogeni (hormoni feminini, de exemplu, întâlniţi în contraceptive)

     medicamente care includ oricare dintre următoarele substanţe: dopamină, efedrină, adrenalină, metaraminol, metoxamină, fenilefrină

     simpatomimetice (de exemplu, medicamentele care cresc tensiunea arterială sau frecvenţa inimii sau care lărgesc traheea, cum sunt epinefrina utilizată în tratamentul reacţiilor alergice severe şi beta2-agoniştii utilizaţi în tratament astmului bronşic)

2

medicamente utilizate pentru tratamentul disfuncţiei erectile (inhibitori ai PDE-5, de exemplu, sildenafil, tadalafil, vardenafil)

Folosirea Terazosin Accord comprimate cu alimente şi băuturi

Ingerarea de alimente şi apă nu are nicio influenţă asupra tratamentului cu Terazosin Accord. Vă rugăm să fiţi atenţi, deoarece alcoolul etilic poate creşte riscul de apariţie a ameţelilor, stării confuzionale sau somnolenţei.

Sarcina şi alăptarea

Terazosin Accord nu este recomandat în timpul sarcinii şi alăptării. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Terazosin Accord are o influenţă majoră asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Ameţeli, stare confuzională sau somnolenţă pot apărea la administrarea dozei iniţiale sau în cazul dozelor omise sau a reînceperii ulterioare a tratamentului cu terazosin. Pacienţii trebuie atenţionaţi asupra acestor posibile evenimente adverse şi despre circumstanţele în care acestea pot apărea şi trebuie sfătuiţi să evite conducerea vehiculelor sau efectuarea unor sarcini periculoase pentru aproximativ 12 ore după administrarea dozei iniţiale sau după creşterea dozei.

Informaţii importante privind unele componente ale Terazosin Accord comprimate

Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ LUAŢI TERAZOSIN ACCORD COMPRIMATE

Luaţi întotdeauna Terazosin Accord aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Comprimatele trebuie luate o dată pe zi înainte de culcare, datorită riscului de apariţie a ameţelilor şi oboselii.

Evitaţi schimbările bruşte de poziţie sau activitate, care v-ar putea provoca ameţeli sau oboseală. Acest lucru este important, în special la vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani) şi/sau la începutul tratamentului.

Tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială)

Medicul dumneavoastră vă va ajusta doza în funcţie de răspunsul la tratament. Schema de administrare uzuală este prezentată mai jos:

Tratamentul hipertensiunii arteriale

Doza recomandată de Terazosin Accord

Prima săptămână de tratament

1 mg pe zi

A doua săptămână de tratament

2 mg pe zi

Doza uzuală de întreţinere (dacă tensiunea arterială este bine controlată)

2 mg pe zi

Dacă tensiunea arterială nu este controlată la o doză de 2 mg pe zi, doza poate fi dublată la intervale de o săptămână. Nu depăşiţi doza maximă specificată mai jos.

Doza maximă                                                                                                         20 mg pe zi

Medicul dumneavoastră va creşte doza de Terazosin Accord până când tensiunea dumneavoastră arterială va fi sub control.

3

Odată controlată tensiunea arterială, doza nu va fi modificată. Doza uzuală de întreţinere este de 2 mg pe zi, deşi uneori este necesară administrarea unor doze mai mari. Nu depăşiţi doza maximă de 20 mg.

Tratamentul cu Terazosin Accord în cazul hipertensiunii arteriale reprezintă un tratament de lungă durată care trebuie întrerupt numai la recomandarea medicului. Dacă este necesară întreruperea o scurtă perioadă a tratamentului cu Terazosin Accord acesta trebuie reînceput cu doza iniţială.

Dacă medicul vă prescrie şi alt medicament pentru tratarea tensiunii arteriale concomitent cu Terazosin Accord, acesta vă va reduce doza de Terazosin Accord.

Tratamentul hiperplaziei benigne de prostată (HBP)

Medicul dumneavoastră vă va ajusta doza în funcţie de răspunsul la tratament. Schema de administrare uzuală este prezentată mai jos:

Tratamentul HBP

Doza recomandată de Terazosin Accord

Prima săptămână de tratament

1 mg pe zi

A doua şi a treia săptămână de tratament

2 mg pe zi

A patra săptămână de tratament: răspunsul la tratament este reevaluat şi doza este crescută, dacă este necesar

până la 5 mg pe zi

Doza uzuală recomandată

5 mg o dată pe zi

Doza maximă pe zi

10 mg pe zi

Puteţi suferi reacţii adverse de scurtă durată (vezi pct. 4 Reacţii adverse posibile) de fiecare dată când doza este crescută. Dacă vreuna dintre aceste reacţii adverse persistă, medicul dumneavoastră vă poate reduce doza.

După 4 săptămâni de tratament cu doza de întreţinere, medicul va evalua răspunsul dumneavoastră la tratament.

Copii şi adolescenţi

Nu se recomandă administrarea Terazosin Accord la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.

Vârstnici

Nu este necesară ajustarea dozelor la vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani).

Trebuie să luaţi comprimatele la aceeaşi oră zilnic, de exemplu, înainte de culcare. Înghiţiţi comprimatele cu jumătate de pahar de apă. Nu le spargeţi şi nu le zdrobiţi.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Terazosin Accord comprimate

Dacă aţi luat mai mult decât vi s-a spus din Terazosin Accord comprimate sau dacă altcineva a luat Terazosin Accord comprimate, mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropriat spital pentru recomandări. Luaţi cu dumneavoastră orice comprimate rămase sau ambalajul gol pentru o identificare mai uşoară a medicamentului.

Depăşirea dozei poate provoca o scădere prea mare a tensiunii arteriale şi alte efecte grave.

Simptome probabile de supradozaj

Simptomele probabile de supradozaj sunt:

- ameţeli

- confuzie

- leşin

4

- scurtarea respiraţiei

- scăderea tensiunii arteriale

- palpitaţii (capacitatea de a simţi bătăile inimii în piept)

- bătăi rapide ale inimii

- greaţă (senzaţie de rău)

- valori mici ale glucozei (zahăr) în sânge

- valori mici ale potasiului în sânge

- spasme musculare (crampe)

Dacă uitaţi să luaţi Terazosin Accord comprimate

Dacă aţi uitat să luaţi Terazosin Accord comprimate, luaţi-l imediat ce vă amintiţi, cu excepţia cazului în care este momentul pentru doza următoare, caz în care trebuie să continuaţi administrarea aşa cum vi s-a prescris. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Nu luaţi mai mult de un comprimat pe zi.

Dacă încetaţi să luaţi Terazosin Accord comprimate

Nu încetaţi să luaţi Terazosin Accord comprimate, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vă spune să faceţi acest lucru.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Terazosin Accord comprimate poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Următoarele reacţii adverse sunt importante şi trebuie să acţionaţi imediat în cazul apariţiei lor. Întrerupeţi administrarea de Terazosin Accord şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă apar următoarele simptome:

Reacţii adverse rare care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi

     Erecţie prelungită şi dureroasă Reacţii adverse foarte rare care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi

     reacţie alergică bruscă cu scurtarea respiraţiei, erupţie trecătoare pe piele, respiraţie şuierătoare şi scădere a tensiunii arteriale De asemenea, s-au raportat următoarele reacţii adverse:

adverse frecvente (mai puţin de 1 din 10, dar cel puţin

1 din 100 de pacienţi):

Nervozitate

Vedere înceţoşată sau

Senzaţie de lipsă de

modificată

aer (dispnee)

Durere de spate

Palpitaţii

Greaţă

Disfuncţie erectilă

Ameţeli

Mâncărime

Somnolenţă

Constipaţie

Erupţie trecătoare pe piele

Senzaţie de

Diaree

Congestie nazală

furnicătură

Senzaţie subiectivă

Vărsături

Sinuzită

de rotire a mediului

înconjurător (vertij)

Bătăi rapide ale

Stare confuzională

Sângerare nazală

inimii

(epistaxis)

5

     Durere în piept                   • Durere de cap                     • Retenţie de lichide şi

umflare

     Senzaţie de                          Durere la nivelul                 • Leşin când staţi în slăbiciune extremităţilor                      picioare

Reacţii adverse mai puţin frecvente (mai puţin de 1 din 100, dar cel puţin 1 din 1000 de pacienţi):

       Depresie                       • Libido scăzut                       • Creştere în greutate

       Urticarie                       • Pierderea conştienţei

Reacţii adverse rare (mai puţin de 1 din 1000, dar cel puţin 1 din 10000 de pacienţi):

   Infecţie la nivelul tractului urinar şi incontinenţă urinară (în principal raportate la femeile aflate în post-menopauză)

Reacţii adverse foarte rare (mai puţin de 1 din 10000 pacienţi):

       Învineţire sau sângerare          • Bătăi neregulate ale inimii (fibrilaţie uşoară                                               atrială)

În plus, următoarele reacţii adverse au fost raportate în studiile clinice şi în timpul experienţei după punerea pe piaţă (reacţiile adverse nu sunt asociate în mod clar cu utilizarea terazosinului): febră; dureri de spate, umăr sau abdomen; înroşire a pielii; gură uscată; indigestie; flatulenţă; gută; dureri articulare sau musculare; anxietate; bronşită; simptome de răceală şi gripă; dureri la nivelul gâtului; tuse; transpiraţie; conjunctivită; zgomote în urechi şi urinare frecventă.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ TERAZOSIN ACCORD COMPRIMATE

     A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

     Păstraţi medicamentul în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.

     Nu luaţi comprimatele după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

     Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Terazosin Accord comprimate

Substanţa activă este terazosin (sub formă de clorhidrat de terazosin dihidrat). Fiecare comprimat conţine terazosin 1 mg. Fiecare comprimat conţine terazosin 2 mg. Fiecare comprimat conţine terazosin 5 mg.

Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, amidon de porumb, talc şi stearat de mangeziu (E 470B).

Terazosin Accord 2 mg comprimate conţine, de asemenea, colorantul galben de chinolină (E 104) Terazosin Accord 5 mg comprimate conţine, de asemenea, colorantul oxid roşu de fer (E 172)

6

Cum arată Terazosin Accord comprimate şi conţinutul ambalajului

Terazosin Accord 1 mg (comprimatele sunt rotunde, plate, de culoare albă, cu margini teşite şi cu linie mediană pe una din feţe)

Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze egale.

Terazosin Accord 2 mg (comprimatele sunt rotunde, plate, de culoare galbenă, cu margini teşite şi cu

linie mediană pe una din feţe)

Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.

Terazosin Accord 5 mg (comprimatele sunt rotunde, plate, de culoare roz deschis, cu margini teşite şi

cu linie mediană pe una din feţe) _____________________________________________________

Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze egale.

Terazosin Accord este disponibil în cutii cu blistere din PVC-PVDC/Al care conţin: 14 comprimate pentru comprimatele de 1 mg 14, 28 comprimate pentru comprimatele de 2 mg 28 comprimate pentru comprimatele de 5 mg

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Accord Healthcare Limited

Sage house, 319, Pinner Road, North Harrow, Middlesex HA1 4HF, Marea Britanie

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Numele Statului Membru

Denumirea comercială a medicamentului

Bulgaria

:

Terazosin Accord 1 / 2 / 5 mg tablets

Republica Cehă

:

Terazosin Accord 1 / 2 / 5 mg tablets

Danemarca

:

Terazosin Accord 1 / 2 / 5 mg tablets

Estonia

:

Terazosin Accord

Germania

:

Terazosin Accord 1 / 2 / 5 mg Tabletten

Grecia

:

AioKia Terazosin Accord 1/2/5 mg

Ungaria

:

Terazosin Accord 1 / 2 / 5 mg tablets

Irlanda

:

Terazosin 1 / 2 / 5 mg Tablets

Letonia

:

Terazosin Accord 1 / 2 / 5 mg tablets

Lituania

:

Terazosin Accord 1 / 2 / 5 mg tabletės

Malta

:

Terazosin 1 / 2 / 5 mg Tablets

Polonia

:

Terazosin Accord 1 / 2 / 5 mg Tabletki

Portugalia

:

Terazosina Accord

România

:

Terazosin Accord 1 / 2 / 5 mg comprimate

Spania

:

Terazosin Accord 1 / 2 / 5 mg Comprimidos EFG

Suedia

:

Terazosin Accord 1 / 2 / 5 mg Tablett

Olanda

:

Terazosine Accord 1 / 2 / 5 mg Tabletten

Marea Britanie

:

Terazosin 1 / 2 / 5 mg Tablets

Acest prospect a fost aprobat în Iunie 2009

7

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
4 din 10 români suferă de hipertensiune arterială. Tu când ţi-ai măsurat ultima oară tensiunea? Aproape o treime din locuitorii planetei au hipertensiune arterială, iar jumătate dintre ei nu știu acest lucru, arată datele publicate deWorld Hypertension League. Mai mult, reprezentanţii Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii susţin că tensiunea arterială crescută este răspunzătoare de pierderea...
Dr. Maria Dorobanţu: 40% dintre români au hipertensiune arterială. Foarte mulţi nu ştiu că au această boală Dr. Maria Dorobanţu, preşedintele Societăţii Române de Hipertensiune, a declarat sâmbătă, pentru AGERPRES, că 40% dintre români suferă de hipertensiune arterială iar cei mai mulţi dintre aceştia nici nu ştiu că au această boală, deci nu se tratează.
Un nou tratament pentru hipertensiune arterială Un nou medicament indicat în tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale, profilaxia cardiovasculară (reducerea mortalităţii la pacienţii cu afecţiuni cardiovasculare aterotrombotice diagnosticate sau diabet zaharat de tip II) - Telmisartan Actavis (substanţa activă - telmisartan) - va fi lansat pe...
Eficacitatea pe termen lung a tratamentului cu Serenoa repens (320 de mg) la pacienții cu hiperplazie benignă de prostată formele ușoară și moderată (Studiu) PERIOADĂ DE DERULARE, INSTITUȚII ȘI MEDICI IMPLICAȚI Studiul s-a derulat timp de 24 de luni în 7 instituții medicale din București, Timișoara, Arad și Cluj-Napoca, după cum urmează:
Oamenii săraci sunt mai predispuşi decât cei bogaţi la hipertensiune arterială (experţi) Oameni de ştiinţă suedezi asociază riscul de a dezvolta hipertensiune cu statutul social şi veniturile unei persoane. Cu cât este mai săracă familia în care creşte copilul, cu atât creşte probabilitatea ca acesta la vârstă adultă să aibă hipertensiune, potrivit postului de televiziune RTL.
Peste un miliard de persoane din întreaga lume suferă de hipertensiune arterială (studiu) Numărul persoanelor care suferă de hipertensiune în lume s-a dublat în ultimii 40 de ani, ajungând la peste un miliard, din care majoritatea trăiesc în ţări în curs de dezvoltare şi peste jumătate în Asia, conform unui studiu dat publicităţii miercuri, relatează AFP.