suport@medipedia.ro 021.242.04.28 (Luni-Vineri: 8:00-16:30)
Unde caut?
  • Tot continutul
  • Articole
  • Dictionar
  • Forum
  • Unitati medicale

Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

AMOXIPLUS 500/125 mg
Denumire AMOXIPLUS 500/125 mg
Descriere Combinaţie de amoxicilină cu acid clavulanic; aparţine grupului de antibiotice cunoscute sub numele de peniciline.
Denumire comuna internationala AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM
Actiune terapeutica ANTIBIOTICE BETA-LACTAMICE, PENICILINE PENICILINE IN COMBINATII INCL. INHIBITORI DE BETALACTAMAZA
Prescriptie P-RF - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala care se retine la farmacie
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 500/125mg
Ambalaj Cutie x 1 blist. PA-Al-PVC/Al x 7 compr. film.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC J01CR02
Firma - Tara producatoare ANTIBIOTICE S.A. - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata ANTIBIOTICE S.A. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre AMOXIPLUS 500/125 mg ?  Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> titi (vizitator) : reactia amoxiplus cu bauturi alcoolice
>> Dr. Petre : In primul rand antibioticul nu mai este eficient si in plus reactii de tip digestiv (dureri abdominale...
>> alice (vizitator) : Dupa 5 zile de tratament ma dureau incheieturile ca o baba.da dependenta?
>> Dr. Petre : Poate fi un efect advers, nu dependenta.
>> Stauciuc Ionel (vizitator) : se poate administra unui copil de 8ani
>> Stauciuc Ionel (vizitator) : ce doza se poate da unui copil de 8 ani?
>> AMOXIPLUS 1,2 g
Pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila, 1,2g
>> AMOXIPLUS 600 mg
Pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila, 600mg
>> AMOXIPLUS 1,2 g
Pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila, 1,2g
>> AMOXIPLUS 1,2 g
Pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila, 1,2g
>> AMOXIPLUS 600 mg
Pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila, 600mg
>> AMOXIPLUS 600 mg
Pulbere pentru solutie injectabila/perfuzabila, 600mg
Prospect si alte informatii despre AMOXIPLUS 500/125 mg, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1792/2009/01-02                                               Anexa 1'

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Amoxiplus 500/125 mg, comprimate filmate

Amoxicilină şi acid clavulanic

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Amoxiplus şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Amoxiplus

3.       Cum să utilizaţi Amoxiplus

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Amoxiplus

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE AMOXIPLUS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Amoxiplus (o combinaţie de amoxicilină cu acid clavulanic) aparţine grupului de antibiotice cunoscute sub numele de peniciline. Antibioticele vă ajută organismul să lupte împotriva infecţiilor.

Combinaţia amoxicilină cu acid clavulanic este utilizată pentru tratamentul unui spectru larg de infecţii bacteriene determinate de microorganisme sensibile cum sunt: bronşita şi pneumonia; infecţiile sinusurilor (sinuzită) şi ale urechii (otită medie); infecţii dentare; septicemie (infecţie generalizată); infecţii ale pielii şi infecţii genito-urinare.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI AMOXIPLUS

Nu utilizaţi Amoxiplus

-         dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la amoxicilină, la acid clavulanic sau la oricare dintre celelalte componente ale Amoxiplus enumerate la finalul prospectului;

-         dacă aţi avut o reacţie alergică la peniciline (un grup de antibiotice din care face parte şi ampicilina) sau la cefalosporine (cum sunt cefalexină, cefadroxil). O reacţie alergică poate include: erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi, umflarea feţei, buzelor, a mâinilor sau picioarelor sau dificultăţi în respiraţie;

-         aţi avut afecţiuni la nivelul ficatului (de exemplu icter – colorarea în galben a pielii şi conjunctivei oculare) asociate cu utilizarea combinaţiei amoxicilină cu acid clavulanic sau cu utilizarea altor antibiotice din grupul penicilinelor;

Amoxiplus nu este destinat administrării la copii cu vârsta sub 12 ani;

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Amoxiplus

-         dacă suferiţi de reacţii alergice la alte medicamente sau orice alt tip de reacţii alergice,

-         dacă suferiţi de mononucleoză infecţioasă,

-         dacă suferiţi de afecţiuni severe ale rinichilor sau aveţi probleme hepatice,

1

-         dacă în timpul tratamentului manifestaţi simptome de colită (o formă de diaree severă cu scaune cu sânge şi mucus) –în acest caz adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră

-         dacă urmaţi tratament cu doze mari de amoxicilină/acid clavulanic consumaţi multe lichide.

Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră, dacă vă aflaţi sau v-aţi aflat în oricare dintre situaţiile mai sus menţionate.

În timpul tratamentului îndelungat cu amoxicilina/acid clavulanic există riscul suprainfecţiilor bacteriene sau fungice, precum şi selectarea de tulpini rezistente.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Trebuie să aveţi grijă dacă utilizaţi oricare dintre următoarele medicamente

-         warfarină (utilizată pentru subţierea sângelui)

-         metotrexat (utilizat în tratamentul cancerelor şi al tulburărilor sistemului imunitar).

-         probenecid (utilizat pentru tratamentul gutei);

-         alopurinol (utilizat pentru tratamentul gutei);

-         contraceptive orale (caz în care, în timpul şi până la 7 zile după tratamentul cu Amoxiplus trebuie să utilizaţi măsuri contraceptive suplimentare, cum este utilizarea prezervativului).

Dacă urmează să faceţi investigaţii de laborator, cum sunt testele de sânge sau de urină, informaţi-l pe medicul dumneavoastră că luaţi acest medicament.

În cursul tratamentului cu Amoxiplus se pot obţine rezultate fals pozitive ale testului Coombs direct, iar alte teste de laborator îşi pot pierde semnificaţia clinică (determinarea glicemiei, a valorii serice a proteinelor totale, dozarea glicozuriei).

Utilizarea Amoxiplus cu alimente şi băuturi

Amoxiplus trebuie utilizat înainte de masă.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

Nu utilizaţi Amoxiplus în timpul sarcinii sau alăptării, cu excepţia cazului în care medicul

dumneavoastră vă recomandă acest lucru.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Amoxiplus nu are nici o influenţă sau are influenţă mică asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI AMOXIPLUS

Utilizaţi întotdeauna Amoxiplus exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Amoxiplus 500/125 mg

Adulţi şi adolescenţi

În tratamentul infecţiilor uşoare şi medii: un comprimat filmat Amoxiplus 500/125 mg de 2 ori pe zi

În tratamentul infecţiilor severe: un comprimat filmat Amoxiplus 500/125 mg de 3 ori pe zi

În cazuri severe tratamentul poate fi început parenteral şi continuat cu fome orale.

Dacă suferiţi de insuficienţă renală medicul vă va ajusta doza în funcţie de severitatea acesteia.

2

Insuficienţă renală uşoară (clearance-ul creatininei > 30 ml/min)

Insuficienţă renală moderată (clearance-ul creatininei între 10 – 30 ml/min)

Insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei < 10 ml/min)

Nu se modifică dozele

Un comprimat filmat de Amoxiplus 500/125 mg la 12 ore

Un comprimat filmat de Amoxiplus 500/125 mg mg la 24 ore

Dacă suferiţi de insuficienţă hepatică medicul dumneavoastră vă va monitoriza funcţia hepatică la intervale de timp regulate.

Mod de administrare

Comprimatele filmate se înghit întregi, fără a se mesteca. Pentru diminuarea posibilei intoleranţe gastro-intestinale şi asigurarea unei absorbţii optime Amoxiplus se administrează la începutul mesei. Durata tratamentului trebuie să fie adecvată indicaţiilor terapeutice şi nu trebuie să depăşească 14 zile fără reevaluarea stării clinice.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Amoxiplus

Dacă utilizaţi accidental o doză mai mare decât cea prescrisă, mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital sau adresaţi-vă imediat medicului. Luaţi acest prospect cu dumneavoastră, astfel încât personalul specializat să ştie ce aţi luat.

Dacă uitaţi să utilizaţi Amoxiplus

Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul pentru doza următoare, nu mai luaţi doza uitată şi reveniţi la schema de utilizare obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Este bine să luaţi medicamentul în fiecare zi, la aceeaşi oră (acest lucru vă ajută să vă amintiţi să le luaţi în mod regulat).

Dacă aveţi impresia că efectul Amoxiplus este prea prea slab sau prea puternic, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Amoxiplus poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:

Foarte frecvente:

care afectează mai mult de 1 pacient din 10

Frecvente:

care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi

Mai puţin frecvente:

care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi

Rare:

care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi

Foarte rare:

afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi

Cu frecvenţă necunoscută

care nu poate fi estimată din datele disponibile

Reacţii adverse grave

Dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse, întrerupeţi utilizarea Amoxiplus şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital: - erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi; senzaţie de constricţie la nivelul toracelui sau dificultăţi

în respiraţie; umflarea feţei, buzelor, limbii, gâtului, mâinilor sau picioarelor, senzaţie de leşin

şi/sau temperatură crescută;

Tulburări gastro-intestinale

3

Frecvente: diaree, greaţă, vărsături.

Mai puţin frecvente: dispepsie, disconfort gastric, flatulenţă.

Rare: candidoză intestinală, colită hemoragică.

Tulburări ale sistemului imunitar

Frecvente: este posibil să apară reacţii cutanate precum erupţii pe piele şi mâncărimi. Erupţiile,

asemănătoare celor din rujeolă, apar după câteva zile de la începerea tratamentului (5-11 zile). O

reacţie pruriginoasă apărută imediat poate indica alergia la penicilină; tratamentul trebuie întrerupt şi

trebuie luate măsuri adecvate. Utilizarea ulterioară a antibioticelor betalactamice necesită mai întâi

aviz medical.

Incidenţa apariţiei erupţiilor pe piele este mai mare la pacienţii cu mononucleoză infecţioasă şi la cei

cu leucemie limfatică.

Erupţiile pot, de asemenea, să apară mai ales în regiunea bucală. Sunt posibile uscăciunea gurii şi

tulburări ale gustului.

Rare: au fost raportate, rareori, reacţii cutanate buloase sau exfoliative (de exemplu eritem polimorf

exudativ, sindrom Steven-Johnson, necroliza epidermică toxică) şi şoc anafilactic.

Au fost observate reacţii alergice severe, ca urmare a sensibilizării la substanţe din grupul

aminopenicilinelor, cum ar fi: febră medicamentoasă, eozinofilie, angioedem, edem laringian, boala

serului, anemie hemolitică, vasculită alergică sau nefrită interstiţială.

Tulburări hepato-biliare

Frecvente: creşteri moderate ale valorilor concentraţiilor plasmatice ale transaminazelor hepatice, dar

semnificaţia acestui fenomen nu a fost stabilită.

Rare: în cazuri rare, au fost observate hepatită, insuficienţă hepatică, icter de cauză hepatică sau

colestatic, inclusiv creşterea valorilor concentraţiilor plasmatice ale bilirubinei şi/sau fosfatazei

alcaline asociate tratamentului cu amoxicilină.

Simptomele/semnele unei tulburări hepatice pot să apară în timpul sau la puţin timp după tratamentul

cu Amoxiplus, dar în unele cazuri nu a putut fi observat decât după câteva săptămâni de la întreruperea

tratamentului.

Asemenea tulburări ale funcţiei hepatice apar mai ales la bărbaţi sau la vârstnici (peste 65 ani) şi pot fi

severe.

Riscul de apariţie al reacţiilor adverse hepatice este mai mare când perioada tratamentului depăşeşte

14 zile. De regulă, acestea sunt reversibile.

Foarte rar s-au raportat decese; aceste cazuri sunt în general asociate cu agravarea afecţiunii tratate sau

cu administrarea concomitentă de alte medicamente.

Tulburări ale aparatului genital şi ale sânului

Mai puţin frecvente: pot să apară mâncărime, durere şi secreţie vaginală.

Tulburări ale aparatului renal şi ale căilor urinare Rare: nefrită intestiţială, cristalurie şi hematurie.

Tulburări hematologice şi limfatice

Rare: anemie hemolitică.

Foarte rare: au fost observate modificări ale hemoleucogramei precum leucopenie, granulocitopenie,

trombocitopenie, purpură trombocitopenică, pancitopenie, anemie sau mielosupresie şi prelungirea

timpului de sângerare precum şi a timpului de protrombină. Aceste manifestări sunt reversibile după

întreruperea tratamentului.

Tulburări ale sistemului nervos

Rare: ameţeli, cefalee

Foarte rare: au fost raportate hiperactivitate, halucinaţii, anxietate, vertij, insomnie, confuzie,

agresivitate şi convulsii.

Aceste reacţii apar mai ales la pacienţii cu insuficienţă renală sau în cazul administrării de doze foarte

mari de medicament. De regulă aceste tulburări sunt reversibile.

Infecţii şi infestări

4

Mai puţin frecvente: utilizarea îndelungată şi repetată a Amoxiplus poate avea drept consecinţă suprainfecţii şi colonizare cu microorganisme rezistente, inclusiv levuri. Se poate dezvolta o stomatită candidozică sau vaginală

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ AMOXIPLUS

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Amoxiplus după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament se păstrează la temperaturi sub 30ºC, în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE Ce conţine Amoxiplus

Amoxiplus 500/125 mg

-         Substanţele active sunt: amoxicilina şi acidul clavulanic. Un comprimat filmat conţine amoxicilină 500 mg sub formă de amoxicilină trihidrat şi acid clavulanic 125 mg sub formă de clavulanat de potasiu.

-         Celelalte componente sunt: nucleu - celuloză microcristalină, amidonglicolat de sodiu Tip A, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu; film - hipromeloză 15 cps, hipromeloză 5 cps, dioxid de titan (E 171), macrogol 400.

Cum arată Amoxiplus şi conţinutul ambalajului

Amoxiplus 500/125 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate de formă ovală, de culoare albă,

marcate cu logo "A" pe una din feţe şi "64" pe cealaltă faţă.

Este ambalat în cutii cu unul, respectiv 2 blistere a câte 7 comprimate filmate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

S.C. Antibiotice S.A.

Str. Valea Lupului nr.1, 707410, Iaşi, România

Acest prospect a fost aprobat în Iunie 2009

5

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Vânzările companiei Antibiotice au crescut cu 6% în primul semestru, iar profitul brut cu 19% Vânzările companiei farmaceutice Antibiotice Iaşi s-au cifrat la 149,78 milioane în primul semestru din 2014, în creştere cu 6% faţă de perioada similară a anului 2013, conform rezultatelor financiare comunicate Bursei de Valori Bucureşti /BVB/.
Prof.dr. Streinu Cercel: Antibioticele nu se pot folosi ca tratament împotriva virusurilor Bucureşti, 18 nov /Agerpres/ - Secretarul de stat în Ministerul Sănătăţii, prof.dr. Adrian Streinu Cercel a declarat, miercuri, într-o conferinţă prilejuită de Ziua Europeană a informării despre antibiotice, că aproximativ 80% din prescripţiile din ambulator sunt pentru antibiotice, iar 60% sunt luate...
Antibiotice Iaşi a încheiat primele nouă luni cu un profit net de peste 20 milioane lei, în creştere cu 14% Compania farmaceutică Antibiotice Iaşi a încheiat primele nouă luni ale acestui an cu un profit net de 20,3 milioane lei, în creştere cu 14% faţă de cel din perioada similară a anului trecut, conform informaţiilor financiare remise vineri Bursei de Valori Bucureşti.
Conf. dr. Gabriel Popescu: Avem un consum excesiv de antibiotice în România Un consum exagerat de antibiotice pune în pericol pe viitor tratamentul unor infecţii cu anumiţi germeni, a declarat vineri, într-o conferinţă de presă, preşedintele subcomisiei Ministerului Sănătăţii pentru limitarea rezistenţei microbiene, conf. dr. Gabriel Popescu.
Antibiotice: Cercetătorii avertizează asupra pericolului unei crize mondiale a sănătăţii Numărul mic de proiecte de cercetare privind descoperirea şi sinteza de noi antibiotice mai puternice pentru a lupta împotriva bacteriilor rezistente la antibioticele convenţionale ar putea avea efectul de a aduce lumea medicală la situaţia de dinainte de descoperirea penicilinei, la începutul secolului...
Prea multe antibiotice până la vârsta de doi ani cresc riscul de obezitate (studiu) Administrarea de antibiotice copiilor în vârstă de sub doi ani creşte riscul de obezitate în copilărie, cu o incidenţă mai mare asupra acelora care au primit doze importante, potrivit unui studiu publicat în Journal of the Medical American Association (JAMA), informează agenţia AFP.
Copyright © 2014 Info World. Termeni si conditii.