Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

VIZOPTIN 0,5 mg/ml
Denumire VIZOPTIN 0,5 mg/ml
Denumire comuna internationala TETRYZOLINUM
Actiune terapeutica DECONGESTIONANTE SI ANTIALERGICE SIMPATOMIMETICE FOLOSITE CA DECONGESTIONANTE
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica PIC. OFT., SOL
Concentratia 0,5mg/ml
Ambalaj Cutie x 1 flac. PEJD x 15 ml pic. oft., sol.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC S01GA02
Firma - Tara producatoare ROMPHARM COMPANY SRL - ROMANIA
Autorizatie de punere pe piata ROMPHARM COMPANY SRL - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre VIZOPTIN 0,5 mg/ml ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre VIZOPTIN 0,5 mg/ml, pic. oft., sol   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1793/2009/01                                                   Anexa 1'

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Vizoptin 0,5 mg/ml, picături oftalmice, soluţie

Clorhidrat de tetrizolină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect, deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu toate acestea, este necesar să utilizaţi Vizoptin cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau sfaturi.

-         Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 3 zile.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Vizoptin şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi Vizoptin

3.       Cum să utilizaţi Vizoptin

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Vizoptin

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE VIZOPTIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Vizoptin este un medicament cu efect de constricţie a vaselor de sânge de la nivelul ochiului. Se utilizează în iritaţii neinfecţioase ale conjunctivei.

2.       ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI VIZOPTIN

Nu utilizaţi Vizoptin

-         dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la tetrizolină sau la oricare dintre celelalte componente ale Vizoptin,

-         dacă aveţi glaucom cu unghi închis sau aveţi risc de glaucom cu unghi închis.

-         dacă aveţi iritaţii ale ochiului datorate unor infecţii cu bacterii sau unor corpi străini;

-         pentru un copil cu vârsta sub 7 ani

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Vizoptin

-         dacă aveţi hipertensiune arterială, tulburări ale ritmului inimii, boală coronariană, afecţiuni cardiace, hipertiroidism (glanda tiroidă nu funcţionează normal), glaucom, diabet zaharat;

-         dacă sunteţi în vârstă

În caz de tratamente de lungă durată trebuie să vă adresaţi medicului oftalmolog pentru a vă controla

periodic presiunea intraoculară.

În cazul în care prezentaţi reacţii de hipersensibilitate (alergie) trebuie să întrerupeţi tratamentul.

Dacă utilizaţi Vizoptin repetat, la intervale prea scurte, efectul acestuia scade.

Utilizarea abuzivă a medicamentului poate determina inflamaţie marcată şi congestie oculară.

1

În cazul în care simptomele persistă sau se agravează, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru a vă reevalua tratamentul.

Dacă utilizaţi Vizoptin concomitent cu un alt medicament cu administrare oftalmică, trebuie să respectaţi un interval de 15 minute între administrarea celor două medicamente.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte

medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Administrarea concomitentă a unui alt medicament cu efect vasoconstrictor local poate creşte efectul

tetrizolinei.

Nu se recomandă administrarea Vizoptin concomitent cu: medicamente numite inhibitori neselectivi

de monoaminooxidază (IMAO). Administrarea de Vizoptin concomitent cu IMAO selectivi se face cu

prudenţă.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

Nu se recomandă administrarea de Vizoptin în timpul primului trimestru de sarcină şi al alăptării.

În trimestrele doi şi trei de sarcină, medicamentul va fi utilizat numai la recomandarea medicului.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Dacă instilaţi repetat Vizoptin, poate să apară dilataţia pupilei, care vă poate afecta major capacitatea de a conduce vehicule sau dea folosi utilaje.

Informaţii importante privind unele componente ale Vizoptin

Vizoptin conţine clorură de benzalconiu, care se poate acumula în lentilele de contact moi. Clorura de benzalconiu poate provoca iritaţie oculară. Evitaţi contactul cu lentilele de contact moi. Îndepărtaţi lentilele de contact înainte de administrare şi aşteptaţi cel puţin 15 minute înainte de a le pune la loc. Se cunoaşte faptul că poate produce decolorarea lentilellor de contact moi.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI VIZOPTIN

Doza uzuală este de o picătură Vizoptin instilată în sacul conjunctival al ochiului afectat (ochilor afectaţi), de 2 - 3 ori pe zi.

Se recomandă ca durata tratamentului să nu depăşească 7 zile. Dacă după 3 zile de administrare manifestările nu se ameliorează, trebuie să vă adresaţi medicului.

Mod de administrare

     Înainte de administrarea picăturilor, spălaţi-vă pe mâini.

     Când administraţi picăturile, nu atingeţi cu vârful picurătorului ochii sau zona din jurul ochilor. Picurătorul se poate contamina cu bacterii care pot produce suprainfectări ale ochilor, care pot determina afecţiuni grave. Pentru a evita orice fel de contaminare, nu atingeţi cu picurătorul nici un fel de suprafeţe.

     Închideţi flaconul după utilizare.

     Dacă folosiţi Vizoptin împreună cu alte picături oftalmice, păstraţi un interval de cel puţin 15 minute între administrări..

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Vizoptin

Soluţia instilată în exces se îndepărtează prin spălătură cu apă călduţă.

Dacă uitaţi să utilizaţi Vizoptin

Dacă aţi uitat să utilizaţi o doză, utilizaţi alta, imediat ce v-aţi amintit. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

2

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4.       REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Vizoptin poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate

persoanele.

Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie:

-reacţii adverse foarte frecvente (apar la mai mult de 1 din 10 persoane);

-reacţii adverse frecvente (apar la mai puţin de 1 din 10 persoane);

-reacţii adverse mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 la 100 persoane);

-reacţii adverse rare (apar la mai puţin de 1 la 1000 persoane);

-reacţii adverse foarte rare (apar la mai puţin de 1 la 10000 persoane);

-reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile);

Tulburări oculare

Mai puţin frecvente: hiperemie reactivă,

Rare: vedere neclară, iritaţie conjunctivală, dilataţia pupilei.

Tulburări cardiace

Rare: palpitaţii, tremor, hipertensiune arterială, transpiraţie. Acestea pot apărea mai ales în cazul administrării pe o perioadă lungă de timp, în supradozări sau la copii.

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare:

Mai puţin frecvente: înţepături oculare, arsuri, durere de cap, senzaţie de oboseală, ameţeală, greaţă, nervozitate.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5.          CUM SE PĂSTREAZĂ VIZOPTIN

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Nu utilizaţi Vizoptin după data de expirare înscrisă pe etichetă şi cutie. Data de expirare se referă la

ultima zi a lunii respective.

Vizoptin trebuie utilizat în cel mult 28 zile de la prima deschidere a flaconului.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi

farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la

protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Vizoptin

- Substanţa activă este clorhidratul de tetrizolină 0,5 mg/ml. Fiecare mililitru picături oftalmice, soluţie conţine clorhidrat de tetrizolină 0,5 mg. Un mililitru picături oftalmice, soluţie conţine 25 picături.

-           Celelalte componente sunt: acid boric, tetraborat de sodiu decahidrat, edetat disodic dihidrat,

clorură de benzalconiu, apa purificată.

Cum arată Vizoptin şi conţinutul ambalajului

Vizoptin este o soluţie limpede, incoloră, fără particule vizibile.

3

Vizoptin este disponibil în cutii cu un flacon din PEJD, prevăzut cu aplicator pentru picurare din PEJD şi capac din PEÎD, care conţine 15 ml picături oftalmice, soluţie.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

SC ROMPHARM COMPANY SRL,

Str. Eroilor nr. 1A, Otopeni, Jud. Ilfov, România

Acest prospect a fost aprobat în Iunie 2009

4

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.