suport@medipedia.ro 021.242.04.28 (Luni-Vineri: 8:00-16:30)
Unde caut?
  • Tot continutul
  • Articole
  • Dictionar
  • Forum
  • Unitati medicale

Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

ATORVASTATINA TERAPIA 10 mg
Denumire ATORVASTATINA TERAPIA 10 mg
Descriere Medicament din clasa statinelor, utilizat pentru scăderea lipidelor din sânge.
Denumire comuna internationala ATORVASTATINUM
Actiune terapeutica HIPOCOLESTEROLEMIANTE SI HIPOTRIGLICERIDEMIANTE INHIBITORI AI HMG COA
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Ambalaj Cutie x 4 folii termosudate Al/Al x 7 compr. film.
Valabilitate ambalaj 18 luni
Cod ATC C10AA05

Ai un comentariu sau o intrebare despre ATORVASTATINA TERAPIA 10 mg ?  Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Alina (vizitator) : Atorvastatin, substanta activa este aceeasi cu Atorvastatin calcium? Multumesc
>> dr. Oana Iordache : Da.
>> dr. Oana Iordache : Cu placere.
>> ION (vizitator) : CARE SUNT CONTRAINDICATIILE IN CAZUL ATORVASTATINA APOTEX Merci
>> dr. Oana Iordache : Le gasiti in prospect.
>> dr. Oana Iordache : Cu placere.
>> rodica (vizitator) : in loc de Vasilip se poate lua Atoris Multumesc mult
>> DOINA (vizitator) : atorvastatina are interactiuni cu kaletra si combivir?dat trimetazidina?va multumesc
>> dr. Oana Iordache : Da.
>> dr. Oana Iordache : Cu placere.
Prospect si alte informatii despre ATORVASTATINA TERAPIA 10 mg, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1795/2009/01-02-03-04-05-06

1796/2009/01-02-03-04-05-06 1797/2009/01-02-03-04-05-06 1798/2009/01-02-03-04-05-06

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

ATORVASTATINĂ TERAPIA 10 mg, comprimate filmate ATORVASTATINĂ TERAPIA 20 mg, comprimate filmate ATORVASTATINĂ TERAPIA 40 mg, comprimate filmate ATORVASTATINĂ TERAPIA 80 mg, comprimate filmate

Atorvastatină

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este ATORVASTATINĂ TERAPIA şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să utilizaţi ATORVASTATINĂ TERAPIA

3.       Cum să utilizaţi ATORVASTATINĂ TERAPIA

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează ATORVASTATINĂ TERAPIA

6.       Informaţii suplimentare

1. CE ESTE ATORVASTATINĂ TERAPIA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

ATORVASTATINĂ TERAPIA face parte dintr-o clasă de medicamente cunoscute sub denumirea de statine, care sunt medicamente pentru reglarea valorii lipidelor (grăsimii).

ATORVASTATINĂ TERAPIA este utilizat pentru scăderea lipidelor din sânge, cunoscute sub denumirea de colesterol şi trigliceride, când o dietă fără grăsimi şi modificările stilului de viaţă nu au fost eficace. Dacă prezentaţi risc crescut de boală de inimă, ATORVASTATINĂ TERAPIA poate, de asemenea, să fie utilizat pentru scăderea riscului chiar dacă valorile colesterolului dumneavoastră sunt normale. Pe timpul tratamentului trebuie continuată o dietă standard pentru scăderea colesterolului. Colesterolul este o substanţă care apare în mod normal în organism, fiind necesară pentru creşterea normală. Cu toate acestea, dacă există prea mult colesterol în sângele dumneavoastră, acesta se poate depune pe pereţii vaselor de sânge, care pot fi blocate în cele din urmă. Aceasta este una dintre cele mai frecvente cauze de boală de inimă. Este un lucru acceptat faptul că valorile crescute de colesterol determină creşterea riscului de boală de inimă. Alţi factori care cresc riscul de boală de inimă includ hipertensiunea arterială, diabetul zaharat, greutatea crescută, sedentarismul, fumatul sau antecedentele familiale de boală de inimă.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI ATORVASTATINĂ TERAPIA

Nu utilizaţi ATORVASTATINĂ TERAPIA

-     dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la ATORVASTATINĂ TERAPIA, la orice medicament similar utilizat pentru scăderea valorii lipidelor din sânge sau la orice altă componentă a medicamentului –vezi pct. 6 pentru detalii,

-     dacă aveţi sau aţi avut vreodată o afecţiune care afectează ficatul

-     dacă aţi avut valori anormale ale analizelor hepatice inexplicabilă,

-     dacă sunteţi o femeie care poate să aibă copii şi nu utilizaţi o metodă eficientă de contracepţie,

1

Anexa 1'

Prospect

-     dacă sunteţi gravidă, încercaţi să rămâneţi gravidă sau alăptaţi,

-     dacă aveţi o tulburare musculară denumită miopatie (dureri musculare repetate sau neexplicate)

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi ATORVASTATINĂ TERAPIA

Următoarele reprezintă motive pentru care ATORVASTATINĂ TERAPIA poate să nu fie potrivit pentru dumneavoastră:

-     dacă aveţi probleme renale

-     dacă aveţi o reducere a funcţiei glandei tiroide (hipotiroidism),

-     dacă aţi avut dureri musculare repetate sau neexplicate, istoric personal sau familial de probleme musculare

-     dacă aţi avut anterior probleme musculare în timpul tratamentului cu alte medicamente pentru scăderea valorii lipidelor (de exemplu alte „statine“ sau „fibraţi“)

-     dacă consumaţi cu regularitate o cantitate mare de alcool

-     dacă aţi avut boli ale ficatului

-     dacă aveţi mai mult de 70 de ani,

Dacă oricare dintre acestea sunt valabile în cazul dumneavoastră, medicul dumneavoastră va trebui să efectueze o analiză de sânge înainte şi posibil în timpul tratamentului cu ATORVASTATINĂ TERAPIA pentru a evalua riscul dumneavoastră de a face reacţii adverse musculare.

Utilizarea altor medicamente

Unele medicamente pot interacţiona cu ATORVASTATINĂ TERAPIA:

-     medicamente utilizate pentru a modifica modul în care acţionează sistemul dumneavoastră imunitar, de exemplu ciclosporină,

-     anumite antibiotice sau medicamente antifungice, de exemplu eritromicină, claritromicină, ketoconazol, itraconazol, rifampicină,

-     alte medicamente pentru reglarea valorii lipidelor, de exemplu gemfibrozil, alţi fibraţi, derivaţi ai acidului nicotinic, colestipol,

-     anumite blocante ale canalelor de calciu utilizate pentru angină pectorală sau hipertensiune arterială, de exemplu nifedipină; medicamente pentru reglarea ritmului inimii dumneavoastră, de exemplu digoxină,

-     anumite benzodiazepine utilizate pentru anxietate şi alte afecţiuni, de exemplu nefazodonă

-     inhibitori de proteaze utilizaţi în tratamentul HIV

-     alte medicamente cunoscute a interacţiona cu ATORVASTATINĂ TERAPIA includ warfarină (care reduc coagularea sângelui), contraceptive orale, fenitoină (un anticonvulsivant pentru epilepsie) şi antiacide (medicamente care conţin aluminiu sau magneziu).

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Utilizarea ATORVASTATINĂ TERAPIA cu alimente şi băuturi

Sucul de grapefruit

Nu beţi mai mult de unul sau două pahare mici cu suc de grapefruit pe zi, deoarece cantităţile mari de

suc de grapefruit pot modifica efectele ATORVASTATINĂ TERAPIA.

Alcool

Evitaţi să consumaţi prea mult alcool în timpul tratamentului cu acest medicament. Pentru informaţii suplimentare vezi pct. 2 „Aveţi grijă deosebită când utilizaţi ATORVASTATINĂ TERAPIA “.

Sarcina şi alăptarea Sarcina

Nu luaţi ATORVASTATINĂ TERAPIA dacă sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă sau dacă încercaţi să rămâneţi gravidă. Femeile cu potenţial fertil trebuie să ia măsuri adecvate.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

2

Alăptarea

Nu luaţi ATORVASTATINĂ TERAPIA dacă alăptaţi.

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice

medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu conduceţi vehicule dacă acest medicament vă afectează capacitatea de a conduce. Nu utilizaţi instrumente sau utilaje dacă capacitatea dumneavoastră de a le utiliza este afectată de acest medicament.

Informaţii importante privind unele componente ale ATORVASTATINĂ TERAPIA

ATORVASTATINĂ TERAPIA conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI ATORVASTATINĂ TERAPIA

Doza uzuală iniţială a tratamentului cu ATORVASTATINĂ TERAPIA este 10 mg o dată pe zi. Dacă

este necesar, această doză poate fi crescută de către medicul dumneavoastră până când luaţi cantitatea

de care aveţi nevoie. Medicul dumneavoastră va adapta doza la intervale de 4 săptămâni sau mai mult.

Doza maximă de ATORVASTATINĂ TERAPIA este 80 mg o dată pe zi.

Comprimatele de ATORVASTATINĂ TERAPIA trebuie înghiţite întregi, cu apă, şi pot fi luate în

orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Cu toate acestea, încercaţi să vă luaţi comprimatul în

acelaşi moment al zilei.

Luaţi întotdeauna ATORVASTATINĂ TERAPIA exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră.

Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Înainte de începerea tratamentului, medicul dumneavoastră vă va recomanda o dietă cu conţinut scăzut

de colesterol, pe care trebuie să o respectaţi, de asemenea, în timpul tratamentului cu

ATORVASTATINĂ TERAPIA.

Durata tratamentului cu ATORVASTATINĂ TERAPIA va fi stabilită de către medicul

dumneavoastră.

Vă rugăm să îi spuneţi medicului dumneavoastră dacă consideraţi că efectul ATORVASTATINĂ TERAPIA este prea puternic sau prea slab.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din ATORVASTATINĂ TERAPIA

Dacă luaţi accidental prea multe comprimate de ATORVASTATINĂ TERAPIA (mai mult decât doza dumneavoastră zilnică obişnuită), contactaţi-l pe medicul dumneavoastră sau cel mai apropiat spital pentru recomandări.

Dacă uitaţi să utilizaţi ATORVASTATINĂ TERAPIA

Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi următoarea doză programată la momentul corect. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, ATORVASTATINĂ TERAPIA poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

3

Următoarele reacţii adverse sunt importante şi necesită intervenţie imediată dacă le prezentaţi:

-     Edem angioneurotic (umflarea feţei, limbii şi a traheei, care poate provoca mari dificultăţi de respiraţie). Aceasta este o reacţie foarte rară, care poate fi gravă când apare. Trebuie să îl informaţi imediat pe medicul dumneavoastră dacă se întâmplă acest lucru.

-     Ocazional, pacienţii au prezentat o distrugere musculară sau o inflamaţie musculară şi, foarte rar, aceasta a evoluat spre o afecţiune care poate pune viaţa în pericol (denumită „rabdomioliză“). Dacă prezentaţi slăbiciune musculară, sensibilitate sau durere musculară şi, mai ales, dacă în acelaşi moment vă simţiţi rău sau aveţi febră, întrerupeţi administrarea de ATORVASTATINĂ TERAPIA şi spuneţi-i medicului dumneavoastră imediat.

Afecţiuni rare care afectează mai puţin de 1 din 10000 de pacienţi care iau ATORVASTATINĂ TERAPIA (acest lucru înseamnă că pentru fiecare 10000 de pacienţi care iau ATORVASTATINĂ TERAPIA, 9999 nu este de aşteptat să prezinte aceste reacţii adverse).

-     dacă prezentaţi probleme cu sângerări sau vânătăi neaşteptate sau neobişnuite, acest lucru poate sugera o problemă hepatică. Trebuie să mergeţi la medicul dumneavoastră cât mai curând posibil.

Alte reacţii adverse posibile în cazul ATORVASTATINĂ TERAPIA

Ca toate medicamentele, ATORVASTATINĂ TERAPIA poate uneori să determine reacţii adverse la

unele persoane.

Afecţiunile frecvente afectează cel puţin 100 din 10000 de pacienţi care iau ATORVASTATINĂ

TERAPIA (acest lucru înseamnă că pentru fiecare 10000 de pacienţi, până la 9900 de pacienţi nu este

de aşteptat să prezinte aceste reacţii adverse).

Acestea includ:

-     greaţă, durere abdominală, constipaţie, gaze, indigestie, dureri de cap, durere musculară, slăbiciune, diaree, insomnie, ameţeli, durere toracică, reacţii alergice, amorţeli, durere articulară şi durere de spate, astenie, edem periferic, mâncărime.

Alte reacţii adverse mai puţin frecvente au fost întâlnite la unii pacienţi care iau ATORVASTATINĂ TERAPIA sau alte medicamente de acest tip. Nu toate aceste reacţii sunt neapărat legate de utilizarea acestor medicamente; afecţiunile mai puţin frecvente afectează mai puţin de 100 din 10000 de pacienţi care iau ATORVASTATINĂ TERAPIA (acest lucru înseamnă că pentru fiecare 10000 de pacienţi care iau ATORVASTATINĂ TERAPIA, cel puţin 9900 de pacienţi este de aşteptat să nu prezinte aceste reacţii adverse). Acestea includ:

-     anorexie (scăderea poftei de mâncare), amorţeli sau furnicături în degetele de la mâini şi de la picioare, vărsături, erupţie trecătoare pe piele, crampe musculare, sângerări sau vânătăi neaşteptate, ţiuit în urechi şi/sau în cap, creştere în greutate, pierderea memoriei, urticarie, senzaţie de rău, impotenţă, căderea părului, pancreatită (inflamaţie a pancreasului care duce la durere de stomac).

Afecţiunile rare afectează mai puţin de 10 din 10000 de pacienţi care iau ATORVASTATINĂ TERAPIA (acest lucru înseamnă că pentru fiecare 10000 de pacienţi care iau ATORVASTATINĂ TERAPIA, cel puţin 9990 nu este de aşteptat să prezinte aceste reacţii adverse). Acestea includ:

-     scăderea sensibilităţii pielii la atingerea uşoară sau la durere, sensibilitate musculară, erupţie veziculoasă, edem periferic (de exemplu umflarea gleznelor), hepatită (inflamaţie hepatică), icter (îngălbenirea pielii şi a albului ochilor), rabdomioliză (durere şi slăbiciune musculară gravă, deseori însoţite de febră)

Afecţiunile foarte rare care afectează mai puţin de 1 din 10000 de pacienţii care iau ATORVASTATINĂ TERAPIA (acest lucru înseamnă că pentru fiecare 10000 de pacienţi care iau ATORVASTATINĂ TERAPIA, cel puţin 9999 nu este de aşteptat să prezinte aceste reacţii adverse). Acestea includ:

-     Edem angioneurotic (umflarea feţei, limbii şi traheei care pot determina dificultăţi mari de respiraţie), sindrom Stevens-Johnson (afecţiune veziculoasă gravă a pielii, gurii, ochilor şi organelor genitale), eritem polimorf (erupţie trecătoare pe piele roşie neuniformă). S-au

4

observat, de asemenea, creşteri şi scăderi ale glicemiei (Dacă aveţi diabet zaharat, trebuie să continuaţi să vă monitorizaţi cu atenţie glicemia).

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ ATORVASTATINĂ TERAPIA

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.

Nu utilizaţi ATORVASTATINĂ TERAPIA după data de expirare înscrisă pe ambalajul secundar. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu utilizaţi ATORVASTATINĂ TERAPIA dacă observaţi semne vizibile de deteriorare.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine ATORVASTATINĂ TERAPIA

-           Substanţa activă este atorvastatina. Un comprimat filmat conţine 10 mg, 20 mg, 40 mg,

respectiv 80 mg atorvastatină sub formă de atorvastatină calcică.

Celelalte componente sunt: nucleu-lactoză anhidră, celuloză microcristalină, hidroxipropilceluloză, carbonat de sodiu anhidru, dioxid de siliciu coloidal anhidru, croscarmeloză sodică, laurilsulfat de sodiu, butilhidroxianisol, butilhidroxitoluen, stearat de magneziu; film-alcool polivinilic, dioxid de titan (E 171), talc, lecitină (E 322), Gumă Xantan (E 415); cerneală de inscripţionare-Shellac 45%, oxid negru de fer (E 172).

Cum arată ATORVASTATINĂ TERAPIA şi conţinutul ambalajului

ATORVASTATINĂ TERAPIA 10 mg comprimate filmate

Comprimate filmate ovale, de culoare albă până la aproape albă, inscripţionate cu „RX 12” pe o faţă

şi netede pe cealaltă faţă.

ATORVASTATINĂ TERAPIA 20 mg comprimate filmate

Comprimate filmate ovale, de culoare albă până la aproape albă, inscripţionate cu „RX 828” pe o faţă

şi netede pe cealaltă faţă.

ATORVASTATINĂ TERAPIA 40 mg comprimate filmate

Comprimate filmate ovale, de culoare albă până la aproape albă, inscripţionate cu „RX 829” pe o faţă

şi netede pe cealaltă faţă.

ATORVASTATINĂ TERAPIA 80 mg comprimate filmate

Comprimate filmate ovale, de culoare albă până la aproape albă, inscripţionate cu „RX 830” pe o faţă

şi netede pe cealaltă faţă.

Cutie cu 2 blistere din OPA-Al-PVC/Al a câte 7 comprimate filmate Cutie cu 4 blistere din OPA-Al-PVC/Al a câte 7 comprimate filmate Cutie cu 3 blistere din OPA-Al-PVC/Al a câte 10 comprimate filmate Cutie cu 2 folii termosudate din Al/Al a câte 7 comprimate filmate Cutie cu 4 folii termosudate din Al/Al a câte 7 comprimate filmate

5

Cutie cu 3 folii termosudate din Al/Al a câte 10 comprimate filmate

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

TERAPIA SA

Str. Fabricii nr. 124, Cluj-Napoca, România

Producători

TERAPIA SA

Str. Fabricii nr. 124, Cluj-Napoca, România

Ranbaxy Ireland Limited Spafield, Cork Road Cashel, Co-Tipperary Irlanda

Cemelog-BRS Kft 2040 Budaörs Vasút u.2. Ungaria

Acest prospect a fost aprobat în Iunie 2009

6

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Ateroscleroza provoacă în prezent, în România, un deces la aproximativ 10 minute Ateroscleroza provoacă, în prezent, în România, un deces la aproximativ 10 minute. Această afecţiune este progresivă, severă şi impredictibilă, fiind cauza a 52% din decesele de pe glob.
Ateroscleroza este una dintre cauzele principale ale deceselor în România Bucureşti, 7 ian /Agerpres/ - Ateroscleroza este una dintre cauzele principale ale deceselor în România - aproximativ 60% din numărul total al acestora (7,62 decese la 1.000 de locuitori în cazul bărbaţilor, respectiv 5,58 decese la 1.000 de locuitori în cazul femeilor).
Copyright © 2014 Info World. Termeni si conditii.