Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

IMIPENEM/CILASTAN TEVA 250 mg/250mg
Denumire IMIPENEM/CILASTAN TEVA 250 mg/250mg
Denumire comuna internationala IMIPENEMUM + CILASTATINUM
Actiune terapeutica ALTE ANTIBIOTICE BETALACTAMICE CARBAPENEME
Prescriptie S/P-RF - Medicamente eliberate in locatii speciale (spitale) si prescriptia se retine in farmacie
Forma farmaceutica PULB. PT. SUSP. PERF.
Concentratia 250mg/250mg
Ambalaj Cutie x 1 flac. sticla incolora cu pulb. pt. sol. perf.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC J01DH51
Firma - Tara producatoare FACTA FARMACEUTICI - ITALIA
Autorizatie de punere pe piata TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. - ROMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre IMIPENEM/CILASTAN TEVA 250 mg/250mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre IMIPENEM/CILASTAN TEVA 250 mg/250mg, pulb. pt. susp. perf.   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1899/2009/01-02-03                                         Anexa 1`

1900/2009/01-02-03-04                                   Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Imipenem/Cilastatin Teva 250 mg/250 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă Imipenem/Cilastatin Teva 500 mg/500 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă

Imipenem/cilastatin

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Imipenem/Cilastatin Teva şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte de a vi se administra Imipenem/Cilastatin Teva

3.       Cum se administrează Imipenem/Cilastatin Teva

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Imipenem/Cilastatin Teva

6.       Informaţii suplimentare

1.       CE ESTE IMIPENEM/CILASTATIN TEVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Imipenemul aparţine unui grup de medicamente numit antibiotice "beta-lactamice". Imipenemul are capacitatea de a distruge o mare varietate de bacterii. Bacteriile sunt germeni care pot produce infecţii. Imipenemul poate fi inactivat printr-o reacţie enzimatică care se produce la nivel renal. Cilastatinul sodic împiedică inactivarea enzimatică a imipenemului, fiind cunoscut ca "inhibitor enzimatic specific". Imipenemul se asociază, de obicei, cu cilastatinul sodic pentru a creşte concentraţia imipenemului "activ" disponibil în sânge şi în tractul urinar pentru a distruge bacteriile.

Imipenem/Cilastatin Teva este utilizat pentru tratamentul infecţiilor bacteriene severe care afectează:

- tractul respirator (de exemplu, plămânii);

- abdomenul (stomacul);

- aparatul urinar;

- pielea şi ţesuturile.

2.       ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA IMIPENEM/CILASTATIN TEVA

Nu utilizaţi Imipenem/Cilastatin Teva

-     dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la imipenem, cilastatin sau la oricare dintre celelalte componente ale Imipenem/Cilastatin Teva

-     dacă sunteţi alergic la peniciline sau cefalosporine

-     la copii cu vârsta sub 3 ani

-     la copii care prezintă afectare renală.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Imipenem/Cilastatin Teva

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a începe să utilizaţi acest medicament:

1

-     dacă utilizaţi alte antibiotice beta-lactamice, peniciline sau cefalosporine

-     dacă aţi prezentat o reacţie alergică la Imipenem/Cilastatin Teva sau la oricare alte antibiotice (inclusiv peniciline şi cefalosporine)

-     dacă aveţi o boală gastro-intestinală (a aparatului digestiv), cum este colita sau oricare alte boli ale stomacului

-     dacă suferiţi de boli ale sistemului nervos central sau de boli renale

-     dacă aveţi miastenie gravis (o boală neurologică care determină slăbiciune musculară generalizată). Vă rugăm adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă prezentaţi sau aveţi impresia că prezentaţi slăbiciune musculară.

Folosirea altor medicamente

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele:

     ganciclovir sau valganciclovir (pentru tratamentul infecţiilor care pun viaţa sau vederea în pericol)

     probenecid (utilizat pentru tratamentul gutei sau hiperuricemiei)

     acid valproic (utilizat pentru tratamentul convulsiilor)

     antibiotice, cum sunt ciprofloxacină, cotrimoxazol, eritromicină, cefalosporine.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Dacă urmaţi un tratament cu Imipenem/Cilastatin Teva, spuneţi medicul dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Imipenem/Cilastatin Teva poate provoca ameţeli, tulburări mintale, confuzie şi convulsii. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje dacă prezentaţi aceste reacţii adverse.

Informaţii importante privind unele componente ale Imipenem/Cilastatin Teva

Imipenem/Cilastatin Teva 250 mg/250 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per flacon, adică practic „nu conţine sodiu”.

Imipenem/Cilastatin Teva 500 mg/500 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă conţine sodiu 1,63 mmol (37,4 mg) per flacon. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu.

3. CUM SE ADMINISTREAZĂ IMIPENEM/CILASTATIN TEVA

Deoarece Imipenem/Cilastatin Teva vi se administrează de către un medic sau o asistentă medicală, este puţin probabil să primiţi o doză incorectă. Pulberea se dizolvă într-o soluţie diluantă corespunzătoare şi se administrează intravenos în perfuzie cu durata de 20-30 minute. Medicul dumneavoastră decide care este doza adecvată pentru dumneavoastră.

Doza uzuală este: 500 mg administrată la intervale de 6 - 8 ore. În infecţiile cu germeni mai puţin sensibili, doza zilnică poate fi crescută la maxim 50 mg/kg şi zi. Nu trebuie depăşită doza maximă zilnică de 4 g. Dacă aveţi boli renale doza trebuie redusă corespunzător.

Sugari şi copii

Imipenem/Cilastatin Teva nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 3 ani. La copii cu vârsta peste 3 ani doza va fi stabilită în funcţie de greutate.

2

Dacă vi se administrează mai mult decât trebuie din Imipenem/Cilastatin Teva

Momentul administrării de Imipenem/Cilastatin Teva se stabileşte de către o persoană calificată să administreze acest medicament. Dacă credeţi că vi s-a administrat prea mult, spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau asistentei medicale. Simptomele supradozajului sunt tremurături (tremor), senzaţie de rău (greaţă), stare de rău (vărsături), tensiune arterială mică (hipotensiune arterială) şi încetinirea bătăilor inimii sau dificultăţi în respiraţie.

Dacă s-a uitat administrarea de Imipenem/Cilastatin Teva

Medicul dumneavoastră va stabili intervalul orar pentru administrarea medicamentului. Dacă credeţi că s-a omis administrarea unei doze, adresaţi-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Imipenem/Cilastatin Teva poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Dacă apare oricare dintre următoarele, spuneţi imediat medicului dumneavoastră:

     o reacţie alergică care produce umflarea buzelor, limbii, feţei sau gâtului şi care determină dificultăţi severe în respiraţie, dificultăţi la înghiţire, erupţie trecătoare pe piele sau urticarie, febră, necroliză epidermică toxică (NET)/sindrom Lyell’s (detaşarea straturilor de piele de la suprafaţă de pe starturile profunde de piele), descuamare generalizată a pielii sau insuficienţă renală severă.

     infecţii severe ale colonului (caracterizate prin diaree cu scaune urât mirositoare, febră şi durere abdominală)

     crize convulsive sau convulsii.

Imipenem/Cilastatin Teva poate determina o reducere a numărului de celule albe din sânge, scăzând rezistenţa organismului la infecţii. Dacă prezentaţi o infecţie cu simptome, cum sunt febră şi deteriorarea gravă a stării generale sau febră cu simptome de infecţie locală, cum sunt inflamarea gâtului/faringelui/gurii sau probleme urinare, trebuie să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră. Vi se va face o analiză a sângelui pentru a verifica posibila reducere a celulelor albe (agranulocitoză). Este important să spuneţi medicului dumneavoastră că utilizaţi acest medicament.

Acestea sunt reacţii adverse foarte grave, deşi sunt rare sau foarte rare sau cu frecvenţă necunoscută. S-ar putea să aveţi nevoie urgentă de îngrijire medicală.

Frecvenţa reacţiilor adverse enumerate mai jos este definită utilizând următoarea convenţie:

Foarte frecvente:

care afectează mai mult de 1 pacient din 10

Frecvente:

care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi

Mai puţin frecvente:

care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi

Rare:

care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi

Foarte rare:

care afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi

Cu frecvenţă necunoscută:

care nu poate fi estimată din datele disponibile

Frecvente:

     eozinofilie (concentraţie mare de granulocite în sânge), trombocitoză (creştere a numărului de plachete)

     diaree

     greaţă sau vărsături

     eritem (înroşire a pielii), durere locală şi întărirea locală a pielii, tromboflebită (inflamaţia venelor)

     creşteri uşoare ale valorilor serice ale enzimelor hepatice.

3

Mai puţin frecvente:

     hipotensiune arterială (scădere a tensiunii arteriale)

     reducere a numărului de celule albe, scădere a hemoglobinei şi prelungire a timpului de protrombină (timpul de coagulare a sângelui)

     somnolenţă, ameţeli, vertij şi dureri de cap, tulburări mintale, confuzie şi convulsii

     erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, urticarie.

Rare:

scădere a numărului celulelor albe din sânge (neutropenie), pancitopenie (reducere a

numărului de celule sanguine: albe, roşii şi plachete), tulburări la nivelul sângelui (aplazie

medulară)

spasme, tulburări mintale, cum sunt halucinaţiile, senzaţie de amorţeli şi înţepături,

encefalopatie (o boală a creierului), pervertire a gustului

pierdere a auzului

colorare a dinţilor şi/sau a limbii

infecţii severe ale colonului (caracterizate prin diaree cu scaune urât mirositoare, febră şi

durere abdominală)

suprainfecţii (complicaţii ale tratamentului pentru infecţiile microbiene)

scădere a frecvenţei urinărilor sau incapacitate de a urina, creştere a frecvenţei urinărilor

tulburări la nivelul ficatului, cum este inflamarea ficatului

reacţii alergice, afecţiuni la nivelul pielii

Foarte rare:

     deprimare a funcţiei măduvei osoase

     creştere a frecvenţei respiraţiilor sau scurtare a respiraţiei

     creştere a valorilor anumitor constante din sânge

     la copii poate apărea modificarea inofensivă a culorii urinei

     scădere a forţei musculare sau agravare a miasteniei gravis (o afecţiune neurologică care determină slăbiciune musculară generalizată)

     insuficienţă hepatică.

Cu frecvenţă necunoscută:

     creştere a frecvenţei bătăilor inimii şi palpitaţii

     infecţie fungică

     durere la nivelul articulaţiilor şi dureri în piept sau disconfort.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă

nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ IMIPENEM/CILASTATIN TEVA

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

A nu se utiliza Imipenem/Cilastatin Teva după data de expirare înscrisă pe eticheta de flacon. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Condiţii de păstrare

Înainte de deschidere

Flacoanele trebuie păstrate în cutie până la utilizarea lor, pentru a fi protejate de lumină. A se păstra la

temperaturi sub 25°C.

După prima deschidere sau reconstituire

Soluţia reconstituită sau diluată trebuie utilizată imediat.

4

Înainte de administrare, soluţia reconstituită nu trebuie să prezinte particule vizibile sau modificări ale culorii.

Soluţia trebuie utilizată imediat. Orice soluţie neutilizată sau flaconul nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Medicul dumneavoastră trebuie să elimine medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Imipenem/Cilastatin Teva

Substanţele active sunt imipenem (sub formă de imipenem monohidrat) şi cilastatin (sub formă

de cilastatin sodic)

Celălalt component este hidrogenocarbonat de sodiu.

Cum arată Imipenem/Cilastatin Teva şi conţinutul ambalajului

Fiecare flacon de Imipenem/Cilastatin Teva conţine pulbere de culoare albă până la aproape albă sau până la slab gălbuie conţinută într-un flacon din sticlă închis cu dop de cauciuc şi capsă de aluminiu.

Imipenem/Cilastatin Teva 250 mg/250 mg, pulbere pentru soluţie perfuzabilă este disponibil în cutii cu 1, 5 şi 10 flacoane cu capacitatea de 20 ml.

Imipenem/Cilastatin Teva 500 mg/500 mg, pulbere pentru soluţie perfuzabilă este disponibil în cutii cu 1, 5, 10 şi 12 flacoane cu capacitatea de 20 ml.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Teva Pharmaceuticals S.R.L.

Str. Domniţa Ruxandra nr. 12, parter, sector 2, Bucureşti, România

Producătorul

Facta Farmaceutici

Nucleo Industriale S. Atto, S. Nicolo a Tordino 64020 Teramo, Italia

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele denumiri comerciale:

Austria                    Imipenem/Cilastatin Teva 250 mg/250 mg Pulver zur Herstellung einer

Infusionslösung____________________________________________

Imipenem/Cilastatin Teva 500 mg/500 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

Bulgaria                  Cilastem___________________________

Republica Cehă Imipenem/Cilastatin Teva 500 mg/500 mg

Finlanda                  Imipenem/Cilastatin Teva 500 mg/500 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten

Franţa                     Imipenem/Cilastatin Teva 250 mg/250 mg poudre pour solution pour perfusion

Imipenem/Cilastatin Teva 500 mg/500 mg poudre pour solution pour perfusion

Germania                Imipenem/Cilastatin Teva 250 mg/250 mg Pulver zur Herstellung einer

Infusionslösung____________________________________________

Imipenem/Cilastatin Teva 500 mg/500 mg Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

Grecia                     Imipenem/Cilastatin Teva, 250 mg/250 mg K6vi<; yia Sioârjua npoq sy%uor|

Imipenem/Cilastatin Teva, 500 mg/500 mg K6vi<; yia 5id)o)ua 7ipo<; eyxuon

Ungaria                   Cilastatin/Imipenem Teva 250 mg + 250 mg por oldatos infúzióhoz

Cilastatin/Imipenem Teva 500 mg + 500 mg por oldatos infúzióhoz

5

Italia                       Imipenem/Cilastatin Teva 500 mg/500 mg polvere per soluzione per infusione

Olanda                    Imipenem/Cilastatine 250 mg/250 mg PCH, poeder voor infusievloeistof

Imipenem/Cilastatine 500 mg/500 mg PCH, poeder voor infusievloeistof Norvegia                 Imipenem/Cilastatin Teva 500 mg/500 mg pulver til infusjonsvæske,

oppløsning Polonia                   Imipenem/Cilastatin Teva

România                 Imipenem/Cilastatin Teva 250 mg/250 mg, pulbere pentru soluţie perfuzabilă

Imipenem/Cilastatin Teva 500 mg/500 mg, pulbere pentru soluţie perfuzabilă Republica                Cilastatin/Imipenem Teva 500 mg/500 mg

Slovacia Slovenia                  Imipenem/Cilastatin Teva 250 mg/250 mg prašek za raztopino za infundiranje

Imipenem/Cilastatin Teva 500 mg/500 mg prašek za raztopino za infundiranje Suedia                    Imipenem/Cilastatin Teva 500 mg/500 mg pulver till infusionsvätska, losning

Marea Britanie Imipenem/Cilastatin 500 mg/500 mg Powder for Solution for Infusion

Acest prospect a fost aprobat în Iulie 2009

Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului medical

Utilizare/manipulare

Prepararea soluţiei intravenoase

În tabelul următor este prezentat modul de reconstituire al Imipenem/Cilastatin Teva pentru perfuzie intravenoasă

Concentraţia aproximativă Concentraţie                                      Volum de solvent adăugat

de imipenem (mg/ml)

250 mg                                                              50                                        5

500 mg                                                             100                                       5

Conţinutul unui flacon trebuie diluat şi transferat în soluţie perfuzabilă adecvată pentru a atinge un volum final de 50 ml.

Conţinutul unui flacon trebuie diluat şi transferat în soluţie perfuzabilă adecvată pentru a atinge un volum final de 100 ml.

Reconstituirea flaconului

Se sugerează următoarea procedură: se adaugă peste pulberea din flacon aproximativ 10 ml soluţie perfuzabilă adecvată (vezi “Compatibilitate şi stabilitate”) şi se agită bine. Suspensia obţinută se transferă în flaconul cu soluţie perfuzabilă.

ATENŢIE: SUSPENSIA NU ESTE DESTINATĂ PERFUZĂRII DIRECTE Se repetă prin adăugarea în flacon a încă 10 ml soluţie perfuzabilă, pentru a asigura transferarea întregului conţinut al flaconului în soluţia perfuzabilă. Soluţia astfel rezultată trebuie agitată până devine limpede.

Soluţia reconstituită trebuie inspectată vizual, pentru impurităţi şi modificări de culoare înainte de administrare. Soluţia reconstituită este limpede şi incoloră până la galbenă.

Soluţia reconstituită trebuie utilizată imediat. Soluţia neutilizată şi flaconul trebuie eliminate adecvat, în concordanţă cu reglementările locale.

6

Compatibilitate şi stabilitate

Conform reglementărilor de bună practică clinică şi farmaceutică, soluţia de Imipenem/Cilastatin Teva trebuie administrată imediat după reconstituirea cu oricare dintre următorii solvenţi:

-     soluţie perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%);

-     apă pentru preparate injectabile. Imipenem/Cilastatin Teva este incompatibil din punct de vedere chimic cu lactatul şi nu trebuie reconstituit cu solvenţi care conţin lactat. Cu toate acestea, Imipenem/Cilastatin Teva se poate administra într-un sistem de perfuzare intravenos prin care se administrează şi soluţie de lactat.

Imipenem/Cilastatin Teva nu trebuie amestecat cu sau adăugat la alte antibiotice.

7

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.