Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

GLIMAL 1 mg
Denumire GLIMAL 1 mg
Denumire comuna internationala GLIMEPIRIDUM
Actiune terapeutica ANTIDIABETICE ORALE SI PARENTERALE , EXCLUSIV INSULINE SULFONAMIDE, DERIVATI DE UREE
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate
Concentratia 1mg
Ambalaj Cutie x blist. PVC transparent/Al x 20 compr.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC A10BB12
Firma - Tara producatoare SPECIFAR S.A. - GRECIA
Autorizatie de punere pe piata ICN POLFA RZESZOW S.A. - POLONIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre GLIMAL 1 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre GLIMAL 1 mg, comprimate   Rezumatul caracteristicilor produsului       

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1039/2008/01-02-03-04-05-06-07                        Anexa 1

1040/2008/01-02-03-04-05-06-07 `                                                     1041/2008/01-02-03-04-05-06-07

1042/2008/01-02-03-04-05-06-07 1043/2008/01-02-03-04-05-06-07                       Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT

PROSPECT

Glimal 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg şi 6 mg comprimate

Glimepiridă

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.

-         Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

-         Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

-         Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.

-         Dacă vreuna dintre reacţiile adverse (vezi pct. 4) devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:

1.       Ce este Glimal şi pentru ce se utilizează

2.       Înainte să luaţi Glimal

3.       Cum să utilizaţi Glimal

4.       Reacţii adverse posibile

5.       Cum se păstrează Glimal

6.       Informaţii suplimentare

1.   CE ESTE GLIMAL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Glimal este un medicament utilizat pentru reducerea concentraţiei de zahăr din sânge (medicament antidiabetic administrat pe cale orală).

Glimal se utilizează într-o o anumită formă de diabet (diabet zaharat de tip 2), dacă numai dieta, exerciţiile fizice şi scăderea în greutate nu au un efect adecvat.

2.        ÎNAINTE SĂ LUAŢI GLIMAL

Nu utilizaţi Glimal

-         Dacă sunteţi hipersensibil (alergic) la glimepiridă sau la alte medicamente din aceeaşi

grupă (sulfonilureice şi sulfonamide) sau la una dintre celelalte componente ale medicamentului,

-         Dacă funcţia rinichilor sau ficatului dumneavoastră este deteriorată sever,

-         Dacă aveţi diabet insulino-dependent (de tip 1),

-         Dacă aveţi o cantitate crescută de acid în organismul dumneavoastră(cetoacidoză),

-         În caz de somnolenţă şi pierdere a conştienţei datorate unei creşteri importante a concentraţiei

1

de zahăr din sânge (comă diabetică). În cazul unor tulburări funcţionale renale sau hepatice severe, este necesară trecerea la tratamentul cu insulină.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Glimal

În timpul tratamentului cu glimepiridă este necesară monitorizarea regulată a concentraţiei de zahăr din sângele dumneavoastră. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate efectua analize de sânge pentru a monitoriza numărul celulelor din sânge şi funcţia hepatică.

Trebuie să respectaţi planul de tratament descris de către medicul dumneavoastră pentru a atinge concentraţii adecvate de zahăr în sânge. Aceasta înseamnă că, pe lângă administrarea regulată a comprimatelor, veţi respecta regimul alimentar, veţi face exerciţii fizice şi, dacă este necesar, veţi slăbi. De asemenea, aveţi grijă ca concentraţiile de zahăr din sângele dumneavoastră (şi posibil din urină) să fie determinate cu regularitate, conform recomandărilor medicului dumneavoastră.

La pacienţii cu deficit al enzimei gluco-6-fosfat-dehidrogenază poate apărea scăderea cantităţii de hemoglobină şi distrugerea globulelor roşii (anemie hemolitică).

În primele câteva săptămâni de tratament, riscul de scădere a concentraţiei de zahăr din sânge (hipoglicemie) poate fi crescut; de aceea, este esenţial să fiţi monitorizat cu atenţie de către medicul dumneavoastră.

Scăderea concentraţiei de zahăr din sânge poate apărea dacă:

-            luaţi mese la ore neregulate sau omiteţi mese;

-            ţineţi post,

-            sunteţi subnutrit,

-            vă modificaţi dieta,

-            creşteţi activitatea fizică şi consumul de carbohidraţi nu compensează această creştere,

-            consumaţi alcool etilic, mai ales în asociere cu mese omise,

-            luaţi concomitent alte medicamente sau remedii naturale,

-            luaţi doze mari de glimepiridă,

-           suferiţi de anumite tulburări induse de hormoni (tulburări funcţionale ale glandei tiroide, ale glandei hipofize sau ale cortexului adrenal),

-            funcţia rinichilor dumneavoastră este deteriorată,

-            funcţia ficatului dumneavoastră este grav deteriorată,

-            nu respectaţi instrucţiunile date de către medicul dumneavoastră sau existente în acest prospect.

Vă rugăm să informaţi medicul cu privire la aceste riscuri, astfel încât acesta să poată fie să modifice doza de glimepiridă, fie să revizuiască întregul plan de tratament pentru a-l modifica, dacă este necesar.

Dacă suferiţi o scădere a concentraţiei de zahăr din sânge (hipoglicemie), este posibil să prezentaţi

următoarele semne:

durere de cap, foame, epuizare, greaţă, vărsături, oboseală, somnolenţă, tulburări ale somnului,

agitaţie, agresivitate, tulburări de concentrare, scăderea atenţiei şi a timpului de reacţie, depresie,

confuzie, tulburări de vorbire şi de vedere, afazie, tremur, pareze, tulburări senzoriale, ameţeală şi

senzaţie de neputinţă.

De asemenea, pot apărea următoarele semne: transpiraţie, tegumente umede, anxietate, puls accelerat,

creşterea tensiunii arteriale, palpitaţii, durere puternică, bruscă în regiunea pieptului, care poate radia

către zonele învecinate (angină pectorală) şi aritmie cardiacă.

În cazul în care concentraţia de zahăr din sânge continuă să scadă, este posibil să aveţi o senzaţie puternică de confuzie (delir), convulsii cerebrale, pierderea autocontrolului, respiraţia dumneavoastră

2

poate fi scurtă şi pulsul se poate rări, este posibil să vă pierdeţi conştienţa. Tabloul clinic al unei concentraţii extrem de scăzute a zahărului din sânge poate fi asemănător cu cel al unui accident vascular cerebral.

În majoritatea cazurilor, semnele de scădere a concentraţiei de zahăr din sânge dispar foarte rapid dacă consumaţi o formă de zahăr, de exempluglucoză, zahăr cubic, suc dulce, ceai îndulcit. De aceea, trebuie să aveţi întotdeauna la dumneavoastră o formă de zahăr (glucoză, zahăr cubic). Nu uitaţi că îndulcitorii nu sunt eficace. Vă rugăm să contactaţi medicul sau cel mai apropiat spital în cazul în care consumul de zahăr nu ajută sau dacă simptomele reapar.

Simptomele de scădere a concentraţiei de zahăr din sânge pot fi absente sau mai puţin pronunţate sau pot apărea foarte lent şi nu vă daţi seama la timp de scăderea concentraţiei de zahăr din sângele dumneavoastră. Acest lucru se poate întâmpla la pacienţii vârstnici care iau anumite medicamente (de exemplu cele care acţionează la nivelul sistemului nervos central şi beta-blocantele). De asemenea, se poate întâmpla dacă suferiţi de anumite boli ale sistemului endocrin (de exemplu anumite tulburări ale funcţiei glandei tiroide şi insuficienţa hipofizară anterioară sau corticosuprarenală). Deteriorarea funcţiei hepatice poate afecta contrareglarea.

În situaţii stresante (de exemplu accidente, intervenţii chirurgicale importante, infecţii însoţite de febră etc.) poate fi indicată trecerea temporară la insulină.

Semnele de creştere a concentraţiei de zahăr din sânge (hiperglicemie – poate apărea dacă glimepirida nu a redus încă suficient concentraţia de zahăr din sânge, dacă nu aţi respectat planul de tratament prescris de medicul dumneavoastră sau în situaţii speciale stresante) pot include sete, urinare frecventă, uscăciunea gurii şi piele uscată, cu senzaţie de mâncărime, infecţii fungice sau cutanate şi performanţe reduse. Într-un astfel de caz, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.

Utilizarea altor medicamente

Activitatea şi siguranţa acestui tratament pot fi afectate dacă acest medicament este administrat în acelaşi timp cu anumite alte medicamente. În mod similar, alte medicamente pot fi afectate dacă sunt administrate în acelaşi timp cu Glimal.

Efectul glimepiridei de scădere a concentraţiei de zahăr din sânge poate fi crescut şi pot apărea semne de scădere a zahărului din sânge dacă se administrează unul dintre următoarele medicamente:

-            alte medicamente antidiabetice orale şi insulină,

-            medicamente antibacteriene (de exemplu cloramfenicol, chinolonă, tetracicline, sulfonamide, claritromicină)

-            analgezice sau antireumatice (derivaţi de pirazolonă, de exemplu fenilbutazonă, azapropazonă, oxifenbutazonă),

-            analgezice (salicilaţi),

-            medicamente utilizate pentru tratamentul tuberculozei (acid p-amino-salicilic),

-            medicamente care susţin masa musculară (anabolizante şi hormoni sexuali masculini),

-            medicamente care inhibă coagularea sângelui (cumarinice),

-            medicamente utilizate pentru tratamentul infecţiilor fungice (miconazol, fluconazol),

-           medicamente care scad tensiunea arterială sau pulsul (inhibitori ai ECA, beta-blocante, simpaticolitice),

-            medicamente care cresc buna dispoziţie/antidepresive (fluoxetină, inhibitori ai MAO),

-            medicamente care reduc apetitul alimentar (fenfluramină),

-            medicamente care reduc cantitatea crescută de grăsimi din sânge (fibraţi),

-            anumite medicamente utilizate pentru tratamentul cancerului (ciclo-, tro- şi ifosfamide),

-            medicamente utilizate pentru tratamentul alergiilor (tritocualină),

-            administrarea intravenoasă a unor doze mari de medicamente utilizate pentru creşterea fluxului sanguin (pentoxifilină),

-            medicamente utilizate pentru tratamentul gutei (probenecid, alopurinol, sulfinpirazonă).

3

Efectul glimepiridei de scădere a concentraţiei de glucoză din sânge poate fi diminuat şi pot apărea semne de creştere a zahărului din sânge dacă se administrează unul dintre următoarele medicamente:

-            hormoni sexuali feminini (estrogeni şi progestogeni)

-            medicamente utilizate pentru stimularea producţiei de urină (saluretice, diuretice tiazidice)

-            hormoni tiroidieni,

-            medicamente care inhibă inflamaţiile (glucocorticoizi),

-            medicamente utilizate pentru tratamentul crampelor sau al schizofreniei (fenitoină, derivaţi ai fenotiazinei),

-            medicamente utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale (diazoxid),

-            medicamente utilizate pentru tratamentul tuberculozei (rifampicină),

-            medicamente utilizate pentru tratamentul scăderii concentraţiei de zahăr din sânge (glucagon),

-            somnifere (barbiturice),

-            medicamente utilizate pentru tratamentul anumitor boli de ochi (acetazolamidă),

-            medicamente utilizate pentru creşterea frecvenţei bătăilor inimii (adrenalină şi simpaticomimetice)

-            medicamente care scad cantitatea crescută de grăsimi din sânge (derivaţi de acid nicotinic)

-            utilizare pe termen lung a medicamentelor care ameliorează tranzitul intestinal (laxative)

Alcoolul etilic poate creşte sau scădea în mod imprevizibil capacitatea Glimal de a reduce concentraţia de zahăr din sânge.

Medicamentele utilizate pentru tratamentul ulcerului stomacal sau duodenal (antagonişti ai receptorilor H2) sau medicamentele care scad tensiunea arterială (beta-blocantele, clonidină şi rezerpină) pot fie să crească, fie să reducă efectul glimepiridei de scădere a concentraţiei de zahăr din sânge.

Medicamentele cu efecte la nivelul sistemului nervos central (beta-blocante, clonidină, guanetidină sau rezerpină) pot masca sau pot suprima total semnele de scădere a concentraţiei de zahăr din sânge.

Glimepirida poate fie să crească, fie să scadă efectul medicamentelor care inhibă coagularea sângelui (derivaţi cumarinici).

Întrebaţi medicul înainte de a începe să luaţi alt medicament.

Utilizarea Glimal cu alimente şi băuturi

Glimal trebuie administrat în doză unică, cu puţin timp înainte de micul dejun sau de masa principală a zilei sau în timpul acesteia şi trebuie înghiţit întreg, cu apă (cel puţin ½ pahar).

Sarcina şi alăptarea

Glimepirida nu trebuie administrată în timpul sarcinii. Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă sunteţi, credeţi că aţi putea fi sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă.

Glimepirida poate trece în laptele matern. Glimepirida nu trebuie administrată în timpul alăptării. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Capacitatea dumneavoastră de a vă concentra sau de a reacţiona poate fi afectată în cazul în care concentraţia de zahăr din sânge este scăzută (hipoglicemie) sau crescută (hiperglicemie) sau dacă apar probleme de vedere ca urmare a acestor stări. Nu uitaţi că vă puteţi pune viaţa în pericol, pe a dumneavoastră sau pe a altora (de exemplu în cazul în care conduceţi un vehicul sau folosiţi utilaje). Vă rugăm să întrebaţi medicul dacă puteţi conduce un vehicul în cazul în care:

  aveţi episoade frecvente de hipoglicemie,

  aveţi puţine sau nu aveţi deloc simptome care anunţă hipoglicemia.

4

Informaţii importante privind unele componente ale Glimal:

Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.Comprimatele conţin coloranţi (oxid roşu de fer E172, oxid galben de fer E172, indigotină E132 sau sunset yellow E110) care ar putea determina apariţia unor reacţii de hipersensibilitate.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI GLIMAL

Doza este stabilită de către medic în funcţie de concentraţia de zahăr din sângele şi urina

dumneavoastră.

Modificările factorilor externi (de exemplu scădere în greutate, modificarea stilului de viaţă, stresul)

sau ameliorările bolii pot necesita modificarea dozelor de glimepiridă.

Doza iniţială obişnuită pentru adulţi este 1 mg glimepiridă pe zi. În cazul în care nu se obţine un

control satisfăcător, medicul dumneavoastră poate creşte doza pe baza controlului glicemic, în etape cu

un interval de circa 1-2 săptămâni între ele, până la 2, 3 sau 4 mg glimepiridă pe zi.

Dacă se obţine un control bun al concentraţiei de zahăr din sânge, doza trebuie utilizată pentru

tratamentul de întreţinere. Dozele mai mari de 4 mg glimepiridă pe zi determină rezultate mai bune

numai în cazuri excepţionale. Doza maximă recomandată este 6 mg glimepiridă pe zi.

Poate fi iniţiat un tratament asociat cu glimepiridă plus metformină sau cu glimepiridă plus insulină. Într-un astfel de caz, medicul dumneavoastră va stabili individual, pentru dumneavoastră, dozele adecvate de glimepiridă, metformin sau insulină.

Glimepirida trebuie înghiţită cu cel puţin o jumătate de pahar cu apă. De obicei, întreaga doză zilnică este administrată odată, direct, înainte de un mic dejun consistent sau în timpul acestuia. Dacă nu luaţi micul dejun, trebuie să luaţi medicamentul conform programului care v-a fost descris de către medicul dumneavoastră. Este important să nu săriţi nicio masă când luaţi glimepiridă.

Copii şi adolescenţi:

Nu există date disponibile privind utilizarea glimepiridei la pacienţii cu vârsta sub 8 ani. Pentru copiii

cu vârste cuprinse între 8 şi 17 ani există date limitate privind administrarea glimepiridei în

monoterapie.

Datele disponibile privind siguranţa şi eficacitatea la copii şi adolescenţi sunt insuficiente şi de aceea

utilizarea la aceşti pacienţi nu este recomandată.

Luaţi întotdeauna Glimal exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveţi impresia că Glimal acţionează prea puternic sau nu suficient de puternic.

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Glimal

Dacă se întâmplă să luaţi o cantitate prea mare de glimepiridă sau o doză suplimentară, există pericolul unei concentraţii scăzute de zahăr în sânge (pentru semnele de hipoglicemie vezi pct. 2) şi, de aceea, trebuie să consumaţi imediat zahăr suficient (de exemplu un mic baton de glucoză, zahăr cubic, suc dulce, ceai îndulcit) şi să informaţi imediat medicul. Trebuie să faceţi acelaşi lucru dacă altcineva, de exemplu un copil, a înghiţit accidental o cantitate de medicament. Nu trebuie să administraţi alimente sau băuturi persoanelor care şi-au pierdut conştienţa.

Deoarece concentraţia de zahăr poate rămâne scăzută ceva timp, este foarte important ca pacientul să fie monitorizat cu atenţie până în momentul în care pericolul a dispărut. De asemenea, poate fi necesară spitalizarea, ca o măsură de precauţie. Cazurile severe de scădere a concentraţiei de zahăr din sânge însoţită de pierderea conştienţei şi de tulburări neurologice reprezintă urgenţe medicale care

5

necesită tratament medical imediat şi spitalizare. Trebuie să vă asiguraţi că există întotdeauna o persoană informată în prealabil care poate telefona unui medic în caz de urgenţă.

Dacă uitaţi să luaţi Glimal

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa dozele individuale uitate. Luaţi următorul (următoarele) comprimat(e) ca de obicei şi continuaţi tratamentul.

Dacă încetaţi să utilizaţi Glimal

Dacă întrerupeţi sau încetaţi tratamentul, trebuie să ştiţi că efectul dorit de scădere a concentraţiei de zahăr din sânge nu este atins sau că boala se va agrava din nou. Dacă este necesară o schimbare, este foarte important să contactaţi mai întâi medicul.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Glimal poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.

Majoritatea reacţiilor adverse ale Glimal sunt dependente de doză şi dispar dacă doza este redusă sau

dacă administrarea medicamentului încetează.

Reacţiile adverse apar mai frecvent la începutul tratamentului.

Reacţiile adverse sunt în general uşoare şi temporare.

Frecvenţa reacţiilor adverse:

Foarte frecvente:           mai mult de 1 pacient din 10

Frecvente:                    mai mult de 1 pacient din 100 şi mai puţin de 1 pacient din 10

Mai puţin frecvente: mai mult de 1 pacient din 1000 şi mai puţin de 1 pacient din 100

Rare:                            mai mult de 1 pacient din 10000 şi mai puţin de 1 pacient din 1000

Foarte rare:                   mai puţin de 1 pacient din 10000

Foarte frecvente

Frecvente

Mai puţin frecvente

Rare

Foarte rare

Tulburări hematologice şi limfatice

Modificări hematologice 1)

Tulburări ale

sistemului

imunitar

Reacţii uşoare de hipersensibilitate 2), inflamarea alergică a vaselor de sânge, reacţii alergice încrucişate cu sulfoniluree, sulfonamide sau substanţe derivate

Tulburări metabolice şi de nutriţie

Concentraţie scăzută a zahărului din sânge (hipoglicemie) 3)

Tulburări oculare

Tulburări de vedere 4)

6

Tulburări gastro-intestinale

Greaţă, vărsături, diaree, mărirea abdomenului, disconfort abdominal şi durere abdominală 5)

Tulburări hepatobiliare

Creşterea valorilor enzimelor hepatice

Funcţionare anormală a ficatului (de exemplu cu probleme de flux biliar şi icter), hepatită şi insuficienţă hepatică

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat

Reacţii de hipersensibilitate la nivelul pielii, cum sunt mâncărimi, erupţie cutanată şi urticarie, hipersensibilitate la lumină

Investigaţii diagnostice

Scăderea concentraţiilor de sodiu din sânge

1) De regulă, modificările valorilor sanguine dispar dacă tratamentul este întrerupt.

2) În cazuri izolate, reacţiile uşoare (de exemplu la nivelul pielii) se pot transforma în situaţii care pun viaţa în pericol, cu dificultăţi de respiraţie, scăderea tensiunii arteriale şi chiar şoc. De aceea, dacă observaţi reacţii la nivelul pielii, trebuie să informaţi imediat medicul.

3)  „Reacţiile hipoglicemice” sunt reacţii determinate de concentraţii scăzute de zahăr în sânge. De regulă, acestea apar imediat. Pot fi periculoase şi nu sunt întotdeauna uşor de tratat. Spuneţi-i medicului dumneavoastră dacă observaţi orice simptome de hipoglicemie (vezi şi pct. 2 şi 3)

4) Tulburările temporare de vedere sunt datorate modificărilor concentraţiei de zahăr din sânge şi apar mai ales la începutul tratamentului.

5) Tulburările gastrointestinale determină rareori întreruperea tratamentului.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ GLIMAL

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

7

Nu utilizaţi Glimal după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu utilizaţi Glimal dacă observaţi modificări vizibile ale aspectului medicamentului.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Glimal

-         Substanţa activă este glimepiridă.

-         Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, amidon glicolat de sodiu de tip A, celuloză microcristalină, povidonă K30, stearat de magneziu,

     comprimate 1 mg: oxid roşu de fer (E172),

     comprimate 2 mg: oxid galben de fer (E172), indigotină (E132),

     comprimate 3 mg: oxid galben de fer (E172),

     comprimate 4 mg: indigotină (E132),

     comprimate 6 mg: galben amurg (E110).

Cum arată Glimal şi conţinutul ambalajului

            Comprimatele de 1 mg sunt de culoare roz, oblongi, cu linie mediană pe ambele feţe. Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze egale.

            Comprimatele de 2 mg sunt de culoare verde, oblongi, cu linie mediană pe ambele feţe. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.

            Comprimatele de 3 mg sunt de culoare galben pal, oblongi, cu linie mediană pe ambele feţe. Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze egale.

            Comprimatele de 4 mg sunt de culoare albastru deschis, oblongi, cu linie mediană pe ambele feţe. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.

            Comprimatele de 6 mg sunt de culoare portocaliu deschis, oblongi, cu linie mediană pe ambele feţe. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.

Blistere transparente din PVC/Al.

10, 20, 30, 50, 60, 90 şi 120 (în blistere a câte 10 comprimate)

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul

Specifar S.A.

1, 28 Octovriou str., Ag. Varvara

123 51 Atena

Grecia

Acest prospect a fost aprobat în Septembrie 2008.

8

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Diabetul zaharat - întrebări şi răspunsuri utile Diabetul zaharat este definit ca o cantitate anormal de mare de zahăr în sânge. Cel mai adesea este descoperit cu ocazia unui bilanţ de sânge: periodic sau înaintea unei intervenţii chirurgicale sau, chiar în faţa unei stări generale de rău şi oboseală. Sunt şi situaţii când diagnosticul se face în...
Diete pentru diabet Regimul dietetic este deosebit de important in toate tipurile de diabetzaharat si trebuie respectat indiferent de tratamentul medicamentosurmat. Pentru a fi eficient, regimul trebuie sa fie individualizat in functiede varsta, sex, activitate fizica, preferinte alimentare, dar si deeventualele boli asociate(...
Diabetul Cei mai multi oameni cred ca hrana pe care o consuma este transformata in energie si atata tot. Ignora faptul ca organismul munceste pentru ei, digera hrana si converteste hidratii de carbon intr-un tip de zahar numit glucoza, care patrunde in fluxul sangvin.
MSD lansează JANUMET® pe piaţa din România, pentru pacienţii cu diabet zaharat tip 2 al căror control glicemic nu este adecvat Produsul poate fi utilizat alături de o dietă echilibrată și de exerciții fizice regulate Compania Merck Sharpe and Dohme, cunoscută ca Merck în Statele Unite şi Canada şi ca MSD în restul lumii, lansează JANUMET® în România, un produs inovator în tratarea diabetului zaharat tip 2. JANUMET® este o combinatie fixă între două substanțe: metformin și sitagliptin și poate fi utilizat, alături...
Diabetul, cauza si efect - limba engleza Ce determina aparitia diabetului si care sunt efectele acestuia.
DIABETUL ZAHARAT- CE TREBUIE SA STIM, CE TREBUIE SA URMARIM 1. CE ESTE DIABETUL ? Diabetul zaharat este o boala caracterizata prin valori crescute ale glucozei în sânge-hiperglicemie şi prin dezechilibrarea metabolismului. Este una dintre cele mai raspandite boli cronice si cea mai frecventa boala endocrina. Se caracterizeaza prin tulburari ale intregului...