Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

XEFO RAPID 8 mg
Denumire XEFO RAPID 8 mg
Descriere Ameliorarea pe termen scurt a durerii acute uşoară până la moderată
Denumire comuna internationala LORNOXICAMUM
Actiune terapeutica ANTIINFLAMATOARE SI ANTIREUMATICE NESTEROIDIENE OXICAMI
Prescriptie P-6L - Medicamente si produse medicamentoase care se elibereaza in farmacii pe baza de prescriptie medicala valabila 6 luni
Forma farmaceutica Comprimate filmate
Concentratia 8mg
Ambalaj Cutie cu blist. Al/Al x 20 compr. film.
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod ATC M01AC05
Firma - Tara producatoare NYCOMED DANMARK APS - DANEMARCA
Autorizatie de punere pe piata NYCOMED AUSTRIA - AUSTRIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre XEFO RAPID 8 mg ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



>> Ghencea catalin (vizitator) : Doamna dr am o problema cu durerile de calcaie,ma consultat dr ortoped mi-a prescris xeforapid si deep...
>> dr. Oana Iordache : Trebuie sa urmati sfatul ortopedului si eventual sa faceti niste sedinte de recuperare medicala.
>> ioan (vizitator) : daca are efecte secundare, sau este contraindicat in afecţiuni cardio circulatorii???
>> ana (vizitator) : daca sotul meu ia Xefo rapid, in perioada medicamentatiei pot ramane insarcinata?
>> dr. Oana Iordache : Este un antiinflamator. Nu este contraindicat in afectiuni cardio circulatorii,insa trebuie administrat...
>> dr. Oana Iordache : Da.
>> marian (vizitator) : Am fost diaggnosticat cu discopatie cervicala 5 6.medicul mia dat 5 zile ketorol injectabil si betaserc...
>> dr. Oana Iordache : Reactiile adverse mentionate pot sa apara. Trebuie evaluat raportul dintre beneficii si riscuri.
>> moi (vizitator) : cat de rapid e xefo rapid, in cat timp isi face efectul??
>> dr. Oana Iordache : Variabil.
>> XEFO 4 mg Comprimate filmate, 4mg >> XEFO 8 mg Comprimate filmate, 8mg >> XEFO 8 mg/ 2 ml Pulbere si solvent pentru solutie injectabila, 8mg/2ml >> XEFO RAPID 8 mg Comprimate filmate, 8mg
Prospect si alte informatii despre XEFO RAPID 8 mg, comprimate filmate   Rezumatul caracteristicilor produsului   Prospect       

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR

Xefo Rapid 8 mg comprimate filmate
Lornoxicam

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
- Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect găsiţi:
1. Ce este Xefo Rapid şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să utilizaţi Xefo Rapid
3. Cum să utilizaţi Xefo Rapid
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Xefo Rapid
6. Informaţii suplimentare

1. CE ESTE XEFO RAPID ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ

Xefo Rapid este un medicament antiinflamator antireumatic şi nesteroidian din clasa derivaţilor de oxicam. Este destinat tratamentului pe termen scurt al durerii acute uşoară până la moderată.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI XEFO RAPID

Nu utilizaţi Xefo Rapid
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la Xefo sau la oricare dintre celelalte componente ale comprimatelor filmate Xefo 8 mg;
- dacă suferiţi de trombocitopenie;
- dacă sunteţi hipersensibil la alte antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv acid acetilsalicilic;
- dacă suferiţi de insuficienţă cardiacă severă;
- dacă suferiţi de sângerare gastro-intestinală, sângerare cerebro-vasculară sau alte tulburări de sângerare;
- dacă aţi avut în trecut sângerare sau perforare gastro-intestinală legate de terapia anterioară cu antiinflamatoare nesteroidiene;
- dacă suferiţi de ulcer peptic activ sau recidivat;
- dacă suferiţi de insuficienţă severă a funcţiei hepatice;
- dacă suferiţi de insuficienţă severă a funcţiei renale;
- dacă sunteţi în ultimele trei luni de sarcină.

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Xefo Rapid
- dacă aveţi insuficienţă renală;
- dacă aveţi antecedente de hipertensiune arterială şi/sau insuficienţă cardiacă, precum şi retenţie de fluide şi edem;
- dacă suferiţi de colită ulceroasă sau boală Crohn;
- dacă aţi avut în trecut tendinţă de sângerare;
- dacă aveţi antecedente de astm bronşic
- dacă suferiţi de LES (lupus eritematos).

Dacă suferiţi de tulburări de coagulare a sângelui, insuficienţă hepatică, dacă sunteţi vârstnic sau veţi fi tratat cu Xefo Rapid mai mult de 3 luni, medicul dumneavoastră vă poate monitoriza prin analize de laborator efectuate frecvent.

Dacă urmează să fiţi tratat cu heparină sau tacrolimus concomitent cu Xefo Rapid, vă rugăm să informaţi medicul în legătură cu medicaţia dumneavoastră actuală.

Xefo Rapid nu trebuie utilizat concomitent cu alte antiinflamatoare nesteroidiene, precum acidul acetilsalicilic, ibuprofen şi inhibitori de COX-2. Dacă aveţi nelămuriri, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă aveţi orice simptome abdominale neobişnuite, precum sângerare abdominală, reacţii cutanate, cum sunt erupţie trecătoare pe piele, leziuni ale mucoaselor sau alte semne de hipersensibilitate, trebuie să încetaţi să mai luaţi Xefo Rapid şi să contactaţi imediat medicul.

Medicamentele cum sunt Xefo se pot asocia cu o mică creştere a riscului de atac de cord („infarct miocardic”) sau de accident vascular cerebral. Orice risc are probabilitate mai mare de apariţie în cazul dozelor mari şi a tratamentului prelungit. Nu depăşiţi doza sau durata tratamentului recomandate.

Dacă aveţi probleme cu inima, aţi avut un accident vascular cerebral sau credeţi că puteţi prezenta risc pentru aceste afecţiuni (de exemplu, dacă aveţi tensiune arterială crescută, diabet zaharat, valori mari ale colesterolului sau sunteţi fumător) trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.


Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Xefo Rapid poate interfera cu alte medicamente.
O atenţie deosebită trebuie acordată în cazul în care vi se administrează oricare din următoarele substanţe:
- Cimetidină
- Anticoagulante, cum sunt heparină, fenoprocumonă
- Corticosteroizi
- Metotrexat
- Litiu
- Imunosupresoare, cum sunt ciclosporină, tacrolimus
- Medicamente pentru inimă, cum sunt digoxină, inhibitori ai ECA, blocante beta-adrenergice
- Diuretice
- Beta blocante
- Antibiotice chinolonice
- Antiagregante plachetare
- Antiinflamatoare nesteroidiene, cum sunt ibuprofen, acid acetilsalicilic
- Inhibitori selectivi de recaptare a serotoninei
- Sulfonilureice (de exemplu glibenclamid)
- Inductori şi inhibitori ai izoenzimelor CYP2C9
- Blocanţi de receptori angiotensină II
- Pemetrexed


Utilizarea Xefo Rapid cu alimente şi băuturi
Comprimatele filmate Xefo Rapid sunt destinate administrării orale şi trebuie luate cu o cantitate suficientă de lichid.

Ingestia concomitentă de mâncare poate reduce absorbţia medicamentului în organism.


Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări, înainte de a lua orice medicament.
Xefo Rapid nu trebuie luat de către femeile aflate în primele şase luni de sarcină şi de către cele care alăptează. Este contraindicat să luaţi Xefo în ultimele trei luni de sarcină.

Utilizarea Xefo poate afecta fertilitatea şi nu este recomandată la femeile care încearcă să rămână gravide.
Trebuie luată în considerare întreruperea tratamentului cu Xefo la femeile care întâmpină dificultăţi în a rămâne gravide sau care sunt investigate pentru infertilitate.


Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Xefo Rapid nu are influenţă sau are o influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. CUM SĂ UTILIZAŢI XEFO RAPID

Luaţi întotdeauna Xefo Rapid exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi: Doza uzuală este de 8-16 mg, împărţită în doze de 8 mg de două ori pe zi. În prima zi de tratament se poate administra o doză iniţială de 16 mg, urmată de 8 mg după 12 ore. După prima zi de tratament, doza zilnică maximă recomandată este de 16 mg.

Comprimatele de Xefo Rapid trebuie înghiţite cu o cantitate suficientă de lichid. Nu luaţi Xefo Rapid în timpul mesei, deoarece alimentele pot reduce eficacitatea medicamentului Xefo Rapid.

Xefo Rapid nu este recomandat copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor.


Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Xefo Rapid
Vă rugăm să îl contactaţi pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist în cazul în care aţi luat mai mult
Xefo Rapid decât vi s-a prescris.

În cazul unei supradoze, pot apărea următoarele manifestări: greaţă, vărsături, simptome cerebrale (ameţeli, tulburări de vedere).


Dacă uitaţi să utilizaţi Xefo Rapid
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare referitoare la utilizarea acestui produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Xefo Rapid poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Medicamentele cum sunt Xefo se pot asocia cu o mică creştere a riscului de atac de cord sau de accident vascular cerebral.

Dacă apare oricare din următoarele reacţii adverse, opriţi administrarea acestui medicament si spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră sau contactaţi serviciul de urgenţă sau cel mai apropiat spital:

• Scurtarea respiraţiei, dureri în piept sau umflarea gleznei care apar sau dacă se înrăutăţesc
• Durere gastrică severă sau continuă sau scaunele devin negre
• Îngălbenirea pielii şi ochilor – acestea sunt semne de probleme hepatice
• O reacţie alergică – care poate include probleme ale pielii ca ulceraţii sau vezicule, sau umflarea feţei, a buzelor, limbii sau gâtului care pot cauza dificultate în respiraţie.
• Febră, erupţie de vezicule sau inflamaţia în special a mâinilor şi picioarelor sau în zona gurii (sindrom Stevens-Johnson )
• În mod excepţional, infecţii grave cutanate în caz de varicelă.

Reacţii adverse cunoscute includ:

• Frecvente: afectează între 1 şi 10 utilizatori, din 100
Cefalee uşoară şi trecătoare, ameţeli, greaţă, durere abdominală, dispepsie, diaree, vărsături.

• Mai puţin frecvente: afectează între 1 şi10 utilizatori din 1000
Pierdere în greutate (Anorexie), insomnie, depresie, sensibilitate a ochiului (conjunctivită), senzaţie de ameţeală, sunete în urechi (tinitus), insuficienţă cardiacă, palpitaţii, bătăi rapide ale inimii, înroşire a pielii, constipaţie, balonare, eructaţii, gură uscată, gastrită, ulcer gastric, durere în partea superioară a abdomenului, ulcer duodenal, ulceraţii ale cavităţii bucale, creştere în testele funcţiei hepatice (definite prin analize ale sângelui), erupţie, prurit, creşterea transpiraţiei, eritem, angioedem, urticarie, căderea părului, artralgie, indispoziţie, umflarea feţei (edem facial), modificări ale greutăţii, edem, alergie (rinită).

• Rare: afectează între 1 şi10 utilizatori din 10 000
Faringită, anemie, scăderea numărului de celule ale sângelui (trombocitopenie şi leucopenie), hipersensibilitate, reacţie anafilactoidă şi anafilaxie, confuzie, nervozitate, agitaţie, somolenţă, parestezie, simţ anormal al gustului, tremor, migrenă, tulburări de vedere, hipertensiune, bufeuri, hemoragie, hematom, dificultate în respiraţie (dispnee), tuse, scaune negre, hemoragie gastro-intestinală, vărsături cu sânge, inflamaţie la nivelul gurii, esofagită, reflux gastroesofagian, dificultate la înghiţire, stomatită aftoasă (ulcere), glosită (limbă dureroasă sau umflată), funcţie hepatică anormală, probleme ale pielii, eczemă, durere osoasă, spasme musculare, durere musculară, nicturia, tulburări de micţiune, astenie, timp de sângerare prelungit, pupura, bronhospasm, creştere a azotului ureic din sânge şi concentraţiilor de creatinină, ulcer perforat.

• Foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000
Afectare hepatocelulară, hepatită, icter, colestază, echimoze, edem boli severe ale pielii (sindrom Stevens- Johnson, necroliză epidermică toxică), meningită aseptică, efecte de clasă AINS: neutropenie, agranulocitoză, anemie aplastică, anemie hemolitică, toxicitate renală.

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ XEFO RAPID

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
A nu se păstra la temperaturi peste 30°C.
Nu utilizaţi Xefo Rapid după data de expirare înscrisă pe cutie.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce conţine Xefo Rapid
- Substanţa activă este lornoxicam. Un comprimat filmat conţine lornoxicam 8 mg.
- Celelalte componente sunt: nucleu: celuloză microcristalină, hidrogenocarbonat de sodiu, hidrogenofosfat de calciu anhidru, hidroxipropilceluloză de joasă substituţie, hidroxipropilceluloză, stearat de calciu; film: dioxid de titan (E 171), talc, propilenglicol, hipromeloză.


Cum arată Xefo Rapid şi conţinutul ambalajului
Comprimatul filmat de Xefo Rapid este rotund, biconvex, de culoare albă până la slab gălbuie.
Xefo Rapid se distribuie în cutii de 6, 10, 20, 30, 50, 100 şi 250 comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul


Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

Nycomed Austria GmbH
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz,
Austria

Fabricanţii

Nycomed Danmark ApS
Langebjerg 1, DK-4000, Roskilde,
Danemarca

Nycomed GmbH Plant Oranienbrug
Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg,
Germania

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale UE sub următoarele denumiri:

DK/H/123/006 Xefo Rapid 8 mg - Filmtabletten
Austria Xefo Acute 8mg filmomhulde tabletten
Belgia Ксефо Рапид
Bulgaria Xefo Rapid 8 mg
Cehia Xefo Rapid
Danemarca Xefo Rapid
Estonia Xefoacu
Franţa
Grecia Xefo Rapid
Ungaria
Irlanda Xefo Rapid 8 mg filmtabletta
Italia Xefo Rapid
Lituania
Letonia XEFO RAPID
Luxemburg Xefo Rapid 8 mg pėvele dengtos tabletės
Polonia Xefo Rapid 8 mg apvalkotā tablete
Portugalia Xefo Acute 8 mg comprimés enrobés
România Xefo Rapid
Olanda
Slovacia Acabel Rapid
Slovenia Xefo Rapid 8 mg
Spania
Suedia Xefo Rapid
Marea Britanie Xefo Rapid filmom obalené tablety 8 mg
Xefo Rapid 8 mg filmsko obložene tablete

Acabel Rapid 8 mg c omprimidos recubiertos con película
Xefo Akut

Xefo Rapid 8 mg tablets


Acest prospect a fost aprobat în Septembrie 2011

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Durerea lombară acută, abordare multidisciplinară complexă. Focus pe analgezie - Serie de evenimente interdisciplinare desfășurate în București, Iași și Timișoara - Medicii specializați în reumatologie, recuperare, medicină fizică și balneologie, ortopedie si neurologie sunt așteptați la cursurile acreditate EMC “Durerea lombară acută, abordare multidisciplinară complexă. Focus pe analgezie”, organizate de compania Dr. Reddy’s Laboratories Romania în București (4...
Durerea unei persoane aflate în imposibilitatea de a se exprima se poate măsura cu un pupilometru Personalul medical de la spitalul Croix-Rousse din Lyon (Franţa) foloseşte un pupilometru de un an. Aparatul 'revoluţionar' prezentat joi poate măsura în mai puţin de o secundă nivelul de durere al unui pacient, informează 20minutes.fr.
Durerea orofacială – tema principală a celui de-al doilea Congres Național de Durere -Iași, mai 2014- În fiecare an, Asociația Internațională pentru Studiul Durerii (IASP) aduce în atenția publicului și a specialiștilor unul dintre aspectele legate de durerea cronică și implicațiile acesteia la nivel global.
Durerea viscerală – tema principală a Congresului Național de Durere 2013 2013 a fost declarat de către Asociația Internațională pentru Studiul Durerii (IASP) Anul Mondial de Luptă Împotriva Durerii Viscerale. Pentru a marca acest eveniment, Asociația de Algeziologie din România, alături de Universitatea de Medicină și Farmacie "Gr. T. Popa" Iași și Houston NPA organizează...
Durerea de cap, afecţiunea cea mai comună şi mai răspândită Peste 6 milioane de spanioli suferă de migrene şi cefalee. Potrivit datelor Societăţii Spaniole de Neurologie publicate de revista Cephalgia, între 12 şi 15 la sută din populaţie suferă de tulburări neurologice cronice care îi împiedică să desfăşoare orice activitate. După zeci de ani de studii şi de...
Orgasmul combate durerea şi poate trata anxietatea sau diferite dependenţe (studiu medical) Psihologul american Barry Komisaruk, în vârstă de 72 ani, cercetează de peste trei decenii beneficiile plăcerii sexuale asupra organismului femeilor. Potrivit ultimului său studiu, orgasmul stimulează zonele creierului astfel încât cercetătorul a încercat să găsească utilităţi terapeutice ale stimulării...