Cautare



ATENTIE

Aceste informatii au doar scop informativ si in niciun caz nu trebuie sa inlocuiasca recomandarea medicului sau a personalului medical autorizat. Nu trebuie sa folositi aceste informatii pentru auto-diagnostic sau auto-tratament. Medipedia nu isi asuma responsabilitatea asupra efectelor pe care le poate avea folosirea acestor informatii in alte scopuri decat au fost oferite.

PANTOLOC CONTROL
 
Denumire PANTOLOC CONTROL
Descriere Tratamentul de scurtă durată al simptomelor de reflux (de exemplu pirozis, regurgitare de acid) la adulţi
Denumire comuna internationala PANTOPRAZOLUM
Actiune terapeutica MED. PT. TRAT. ULCERULUI GASTRO-DUODENAL SI BOLII-REFLUX G.E INHIBITORI AI POMPEI DE PROTONI
Prescriptie OTC - Medicamente si produse medicamentoase care se pot elibera in farmacii sau drogherii fara prescriptie medicala.
Forma farmaceutica Comprimate gastrorezistente
Concentratia 20mg
Ambalaj Cutie x blist. Al/Al x 7 compr. gastrorez.
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod ATC A02BC02
Firma - Tara producatoare NYCOMED GMBH - GERMANIA
Autorizatie de punere pe piata NYCOMED GMBH - GERMANIA

Ai un comentariu sau o intrebare despre PANTOLOC CONTROL ? Intreaba pe forum:  
Nume afisat:
E-mail (optional):
Intrebare:

Introduceti codul de mai sus:



Prospect si alte informatii despre PANTOLOC CONTROL, comprimate gastrorezistente       

1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI

PANTOLOC Control 20 mg comprimate gastro-rezistente

2.       COMPOZITIA CALITATIVĂ SI CANTITATIVĂ

Fiecare comprimat gastro-rezistent contine 20 mg pantoprazol (sub formă de sesquihidrat de sodiu). Excipient: contine 1,06 micrograme lecitină din soia pentru fiecare comprimat gastro-rezistent. Pentru lista tuturor excipientilor, vezi pct. 6.1.

3.       FORMA FARMACEUTICĂ

Comprimat gastro-rezistent

Comprimate filmate galbene, ovale, biconvexe inscriptionate pe o fată cu „P20” cu cerneală maro.

4. DATE CLINICE

4.1     Indicatii terapeutice

Tratamentul de scurtă durată al simptomelor de reflux (de exemplu pirozis, regurgitare de acid) la adulti.

4.2     Doze si mod de administrare

Doze

Doza recomandată este de 20 mg pantoprazol (un comprimat) pe zi.

Poate fi necesară administrarea de comprimate timp de 2-3 zile consecutiv pentru a se obtine ameliorarea simptomelor. După ameliorarea completă a simptomelor, tratamentul trebuie întrerupt. Tratamentul nu trebuie să depăsească 4 săptămâni fără recomandarea unui medic.

Dacă nu se obtine ameliorarea simptomelor în 2 săptămâni de tratament continuu, pacientul trebuie instruit să se adreseze unui medic.

Grupuri speciale de pacienti

Nu este necesară ajustarea dozei la pacientii vârstnici sau la cei cu afectare a functiei renale sau

hepatice.

Utilizare la copii si adolescenti

PANTOLOC Control nu este recomandat pentru copii si adolescenti cu vârsta sub 18 ani, ca urmare a

datelor insuficiente privind siguranta si eficacitatea.

Mod de administrare

Comprimatele gastro-rezistente de PANTOLOC Control 20 mg nu trebuie mestecate sau zdrobite, ci

trebuie înghitite întregi cu lichid înainte de masă.

4.3     Contraindicatii

Hipersensibilitate la substanta activă, la soia sau la oricare dintre ceilalti excipienti (vezi pct. 6.1). Administrarea concomitentă cu atazanavir (vezi pct. 4.5).

4.4 Atentionări si precautii speciale pentru utilizare

Pacientii trebuie instruiti să se adreseze unui medic dacă:

        Prezintă scădere neintentionată în greutate, anemie, sângerare gastro-intestinală, disfagie, vărsături persistente sau cu sânge, deoarece medicamentul poate estompa simptomele si întârzia diagnosticarea unei afectiuni severe. În aceste cazuri, trebuie exclusă existenta unei afectiuni maligne.

        Au avut ulcer gastric sau au suferit o interventie chirurgicală gastro-intestinală.

        Se află sub tratament simptomatic continuu al indigestiei sau pirozisului de cel putin 4 săptămâni.

        Suferă de icter, insuficientă hepatică sau afectiuni hepatice.

        Suferă de orice boală gravă care le afectează starea generală de sănătate.

        Au vârsta peste 55 de ani si prezintă simptome noi sau modificate recent.

Pacientii cu simptome de indigestie sau pirozis recurente pe termen lung trebuie să se prezinte la medic pentru consultatii la intervale regulate. În mod special, pacientii cu vârsta peste 55 de ani care iau zilnic orice fel de tratament fără prescriptie pentru indigestie sau pirozis trebuie să informeze farmacistul sau medicul.

Pacientii nu trebuie să utilizeze concomitent un alt inhibitor al pompei protonice sau antagonist al receptorilor H2.

Pacientii trebuie să se adreseze medicului înainte de administrarea acestui medicament dacă urmează să fie supusi unei endoscopii sau unui test respirator cu uree.

Pacientii trebuie consiliati în privinta faptului că aceste comprimate nu asigură ameliorare imediată. Acestia pot începe să prezinte o ameliorare a simptomelor după aproximativ o zi de tratament cu pantoprazol, însă pentru controlul complet al pirozisului, poate fi necesară administrarea timp de 7 zile consecutiv. Pacientii nu trebuie să utilizeze pantoprazol pentru preventie.

Aciditatea gastrică redusă, indiferent de etiologie – inclusiv datorită inhibitorilor pompei protonice – creste numărul de bacterii gastrice prezente în mod normal în tractul gastro-intestinal. Tratamentul cu medicamente care reduc aciditatea conduce la un risc usor crescut de infectii gastro-intestinale, cum sunt cele cu Salmonella, Campylobacter sau C. difficile.

4.5 Interactiuni cu alte medicamente si alte forme de interactiune

PANTOLOC Control poate reduce absorbtia substantelor active a căror biodisponibilitate este dependentă de pH-ul gastric (de exemplu ketoconazol).

S-a demonstrat că prin administrarea concomitentă de atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg cu omeprazol (40 mg o dată pe zi) sau de atazanavir 400 mg cu lansoprazol (60 mg în doză unică) la voluntari sănătosi s-a obtinut o reducere substantială a biodisponibilitătii atazanavirului. Absorbtia atazanavirului este pH-dependentă. În consecintă, pantoprazolul nu trebuie administrat concomitent cu atazanavir (vezi pct. 4.3).

Pantoprazolul este metabolizat în ficat prin intermediul sistemului enzimatic al citocromului P450. Nu poate fi exclusă o interactiune a pantoprazolului cu alte substante care sunt metabolizate de acelasi sistem enzimatic. Cu toate acestea, nu au fost observate interactiuni semnificative clinic în testele specifice cu carbamazepină, cafeină, diazepam, diclofenac, digoxină, etanol, glibenclamidă, metoprolol, naproxen, nifedipină, fenitoină, piroxicam, teofilină si contraceptive orale continând levonorgestrel si etinil estradiol.

Desi în studiile clinice de farmacocinetică nu au fost observate interactiuni în timpul administrării concomitente de fenprocumonă sau warfarină, au fost raportate câteva cazuri izolate de modificări ale Raportului International Normalizat (INR) în timpul tratamentului concomitent în perioada după punerea pe piată. În consecintă, la pacientii tratati cu anticoagulante cumarinice (de exemplu fenprocumonă sau warfarină), se recomandă monitorizarea timpului de protrombină/INR-ului după initierea, terminarea sau în timpul utilizării neregulate de pantoprazol.

Nu au existat interactiuni cu antiacide administrate concomitent.

4.6      Sarcina si alăptarea

Sarcina

Nu există date adecvate privind utilizarea pantoprazolului la femeile gravide. Studiile la animale au evidentiat efecte toxice asupra functiei de reproducere. Studiile preclinice nu au indicat dovezi de afectare a fertilitătii sau efecte teratogene (vezi pct. 5.3). Riscul potential pentru om este necunoscut. Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul sarcinii.

Alăptarea

Nu se cunoaste dacă pantoprazolul este excretat în lapte, la om. Studiile la animale au arătat excretia

pantoprazolului în lapte. Acest medicament nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

4.7     Efecte asupra capacitătii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje

Pot să apară reactii adverse la medicament cum sunt ameteală si tulburări de vedere (vezi pct. 4.8). Dacă sunt afectati, pacientii nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje.

4.8      Reactii adverse

Este posibil ca aproximativ 5% dintre pacienti să manifeste reactii adverse la medicament (RAM). RAM cel mai frecvent raportate sunt diareea si cefaleea, ambele apărând la aproximativ 1% dintre pacienti. Pentru pantoprazol au fost raportate următoarele reactii adverse.

În tabelul următor, reactiile adverse sunt împărtite conform următoarei clasificări în functie de frecventă:

Foarte frecvente (≥1/10); frecvente (≥1/100 si <1/10); mai putin frecvente (≥1/1000 si <1/100); rare (≥1/10000 si <1/1000); foarte rare (<1/10000), cu frecventă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

În cadrul fiecărei grupe de frecventă, reactiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravitătii.

Tabelul 1. Reactii adverse la pantoprazol în studiile clinice si în experienta după punerea pe piată

Frecventă\

Clasă de aparate, sisteme si organe

Mai putin frecvente

Rare

Foarte rare

Cu frecventă necunoscută

Tulburări hematologice si limfatice

 

 

Trombocitopenie; Leucopenie

 

Tulburări ale sistemului nervos

Cefalee; ameteală

 

 

 

Tulburări oculare

 

Tulburări de vedere / vedere încetosată

 

 

Tulburări gastro-intestinale

Diaree;

greată / vărsături;

distensie

abdominală si

balonare;

constipatie;

xerostomie;

durere si

disconfort

abdominal

 

 

 

Tulburări renale si ale căilor urinare

 

 

 

Nefrită interstitială

Afectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat

Eruptie cutanată tranzitorie / exantem / eruptie; prurit

Urticarie; edem angioneurotic

 

Sindrom Stevens-Johnson; sindrom Lyell; eritem polimorf; fotosensibilitate

Tulburări musculo-scheletice si ale tesutului conjunctiv

 

Artralgii; mialgii

 

 

Tulburări metabolice si de nutritie

 

Hiperlipidemii si cresteri ale valorilor serice ale lipidelor (trigliceride, colesterol); modificări în greutate

 

Hiponatremie

Tulburări generale si la nivelul locului de administrare

Astenie, oboseală, stare generală de rău

Temperatură crescută a corpului; edem periferic

 

 

Tulburări ale sistemului imunitar

 

Hipersensibilitate (inclusiv reactii anafilactice si soc anafilactic)

 

 

Tulburări hepatobiliare

Valori serice crescute ale enzimelor hepatice (transaminaze, γ-GT)

Valori serice crescute ale bilirubinei

 

Leziuni hepatocelulare; icter;

insuficientă hepatocelulară

Tulburări psihice

Tulburări de somn

Depresie (si toate agravările)

Dezorientare (si toate agravările)

Halucinatii; confuzie (în special la pacientii predispusi, precum si agravarea acestor

simptome dacă sunt preexistente)

4.9 Supradozaj

Nu există simptome cunoscute ale supradozajului la om.

Dozele de până la 240 mg administrate intravenos într-o perioadă de 2 minute au fost bine tolerate.

Deoarece pantoprazolul se leagă în proportie mare de proteinele plasmatice, nu este usor dializabil.

În cazul supradozajului cu semne clinice de intoxicatie, în afara tratamentului simptomatic si de sustinere nu pot fi făcute recomandări terapeutice specifice.

5. PROPRIETĂTI FARMACOLOGICE 5.1 Proprietăti farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: inhibitori ai pompei protonice, codul ATC: A02BC02

Mecanism de actiune

Pantoprazolul este un benzimidazol substituit care inhibă secretia acidului clorhidric la nivelul

stomacului prin blocarea specifică a pompelor protonice ale celulelor parietale.

Pantoprazolul este convertit la forma sa activă, o sulfenamidă ciclică, în mediul acid din celulele

parietale unde inhibă enzima H+, K+-ATP-ază, adică în etapa finală de producere a acidului clorhidric

la nivelul stomacului.

Inhibarea depinde de doză si afectează atât secretia bazală, cât si pe cea stimulată de acid. La

majoritatea pacientilor, remisia simptomelor pirozisului si refluxului acid sunt obtinute în 1

săptămână. Pantoprazolul reduce aciditatea de la nivelul stomacului si, astfel, creste nivelul de gastrină

în mod proportional cu reducerea aciditătii. Cresterea nivelului de gastrină este reversibilă. Deoarece

pantoprazolul se leagă de enzimă distal de nivelul receptorului, acesta poate inhiba secretia de acid

clorhidric în mod independent de stimularea acestuia de către alte substante (acetilcolină, histamină,

gastrină). Efectul este acelasi indiferent dacă substanta activă este administrată pe cale orală sau

intravenoasă.

Valorile gastrinei à jeun cresc sub tratament cu pantoprazol. În cazul utilizării de scurtă durată, în majoritatea cazurilor acestea nu depăsesc limita superioară a valorilor normale. În cazul tratamentului de lungă durată, nivelurile gastrinei se dublează în majoritatea cazurilor. Cu toate acestea, cresteri excesive apar doar în cazuri izolate. În consecintă, se observă doar o crestere usoară până la moderată a numărului de celule endocrine specifice (ECL) de la nivelul stomacului, într-o minoritate de cazuri, în timpul tratamentului de lungă durată (hiperplazie simplă până la adenomatoidă). Totusi, conform studiilor realizate până în prezent, formarea de precursori carcinoizi (hiperplazie atipică) sau carcinoizi gastrici constatati în experimentele la animale (vezi pct. 5.3) nu a fost observată la om.

Eficacitate clinică

Într-o analiză retrospectivă a 17 studii efectuate la 5960 de pacienti cu boală de reflux gastro-esofagian (BRGE) care au fost tratati cu 20 mg pantoprazol în monoterapie, simptomele asociate cu refluxul acid, de exemplu pirozis si regurgitarea acidă, au fost evaluate în conformitate cu metodologia standardizată. O conditie pentru studiile selectate a fost să aibă cel putin un punct de înregistrare pentru simptomatologia refluxului acid o dată la 2 săptămâni. În aceste studii, diagnosticul BRGE s-a bazat pe evaluarea endoscopică, cu exceptia unui studiu în care includerea pacientilor s-a bazat doar pe simptomatologie.

În aceste studii, procentul pacientilor care au prezentat ameliorarea completă a pirozisului după 7 zile a variat între 54,0% si 80,6% în grupul tratat cu pantoprazol. După 14 si 28 de zile, ameliorarea completă a pirozisului a fost prezentă la 62,9% până la 88,6%, respectiv la 68,1% până la 92,3% dintre pacienti.

Pentru ameliorarea completă a regurgitării acide au fost obtinute rezultate similare ca în cazul pirozisului. După 7 zile, procentul pacientilor la care s-a obtinut încetarea completă a regurgitării acide a variat între 61,5% si 84,4%, după 14 zile între 67,7% si 90,4%, iar după 28 de zile între 75,2% si 94,5%.

Pantoprazolul s-a dovedit în mod constant a fi superior fată de placebo si antagonisti ai receptorilor histaminergici (ARH2) si nu inferior fată de alte IPP. Ratele de ameliorare a simptomelor de reflux acid au fost în mare măsură independente de stadiul initial al BRGE.

5.2 Proprietăti farmacocinetice

Farmacocinetica nu variază după administrarea de doze unice sau repetate. Pentru dozele cuprinse în intervalul 10 - 80 mg, cinetica plasmatică a pantoprazolului este liniară atât după administrarea orală, cât si după cea intravenoasă.

Absorbtie

După administrare orală, pantoprazolul este absorbit complet si rapid. Biodisponibilitatea absolută obtinută din comprimat a fost identificată ca fiind de aproximativ 77 %. În medie, la aproximativ 2,0 ore – 2,5 ore (tmax) după administrarea unei doze orale unice de 20 mg, sunt atinse concentratii serice maxime (Cmax) de aproximativ 1-1,5 µg/ml, iar aceste valori rămân constante după administrarea de doze repetate. Ingestia concomitentă de alimente nu are influentă asupra biodisponibilitătii (ASC sau Cmax), însă creste variabilitatea timpului de decalare (tlag).

Distributie

Volumul de distributie este de aproximativ 0,15 l/kg, iar legarea de proteinele serice este de

aproximativ 98%.

Metabolizare si excretie

Clearance-ul este de aproximativ 0,1 l/oră/kg, iar timpul de înjumătătire plasmatică prin eliminare (t1/2)

de aproximativ 1 oră. Au existat putine cazuri de subiecti cu eliminare întârziată. Ca urmare a legării

specifice a pantoprazolului de pompele protonice ale celulelor parietale, timpul de înjumătătire

plasmatică prin eliminare nu se corelează cu durata mult mai mare a actiunii (inhibarea secretiei de

acid).

Pantoprazolul este metabolizat aproape exclusiv în ficat. Eliminarea renală reprezintă calea principală de excretie (aproximativ 80%) pentru metabolitii pantoprazolului; restul este excretat prin fecale. Principalul metabolit existent atât în ser cât si în urină este desmetilpantoprazolul, care este conjugat cu sulfat. Timpul de înjumătătire plasmatică al principalului metabolit (aproximativ 1,5 ore) nu este cu mult mai mare decât cel al pantoprazolului.

Grupuri speciale de pacienti Insuficientă renală

Nu se recomandă reducerea dozei atunci când pantoprazolul este administrat la pacienti cu functie renală afectată (inclusiv pacienti sub dializă, care îndepărtează doar cantităti neglijabile de pantoprazol). În ceea ce priveste subiectii sănătosi, timpul de înjumătătire plasmatică al pantoprazolului este scurt. Desi principalul metabolit are un timp de înjumătătire plasmatică mai lung (2-3ore), excretia este în continuare rapidă si astfel acumularea nu are loc.

Insuficientă hepatică

După administrarea de pantoprazol la pacienti cu insuficientă hepatică (clasele A, B si C Child-Pugh), valorile timpului de înjumătătire plasmatică au crescut până la 3 - 7 ore si valorile ASC au crescut cu un factor de 3-6, în timp ce Cmax a crescut doar putin în comparatie cu subiectii sănătosi, respectiv cu un factor de 1,3.

Vârstnici

Cresterile usoare ale ASC si Cmax la voluntarii vârstnici în comparatie cu subiectii tineri nu au fost

relevante din punct de vedere clinic.

5.3 Date preclinice de sigurantă

Datele preclinice nu au evidentiat nici un risc special pentru om pe baza studiilor farmacologice conventionale privind evaluarea sigurantei, toxicitatea după doze repetate si genotoxicitatea.

În studiile de carcinogenitate cu durata de 2 ani efectuate la sobolani, au fost observate neoplasme neuroendocrine. În plus, într-unul dintre studii, la nivelul fundului gastric al sobolanilor au fost identificate papiloame cu celule scuamoase. Mecanismul care conduce la formarea carcinoizilor gastrici de către benzimidazoli substituiti a fost investigat cu atentie si a permis concluzia că aceasta este o reactie secundară la cresterea masivă a valorilor gastrinei serice apărute la sobolani în timpul tratamentului cronic cu doze mari.

În studiile cu durata de 2 ani realizate la rozătoare s-a observat un număr crescut de tumori hepatice la sobolani (numai într-un singur studiu la sobolani) iar la femelele de soareci a fost interpretat ca fiind datorat vitezei mari de metabolizare a pantoprazolului în ficat.

În grupul sobolanilor tratati cu cea mai mare doză (200 mg/kg) în cadrul unui studiu cu durata de 2 ani a fost observată o crestere usoară a transformărilor neoplazice ale tiroidei. Aparitia acestor neoplasme este asociată cu modificările induse de pantoprazol asupra descompunerii tiroxinei în ficatul de sobolan. Deoarece doza terapeutică la om este mică, nu sunt de asteptat reactii adverse asupra glandelor tiroide.

În studiile la animale (sobolani) cu 5 mg/kg s-a constatat asa-numitul NOAEL (No Observed Adverse Effect Level – nivelul la care nu se observă reactii adverse) pentru embriotoxicitate. Investigatiile au indicat lipsa semnelor de afectare a fertilitătii sau a efectelor teratogene.

Penetrarea placentei a fost investigată la sobolan si s-a dovedit a creste odată cu vârsta de gestatie. În consecintă, concentratia de pantoprazol la făt este crescută la scurt timp înainte de nastere.

6. PROPRIETĂTI FARMACEUTICE

6.1 Lista excipientilor

Nucleu

Hidrogenocarbonat de sodiu, anhidru

Manitol (E421)

Crospovidonă

Povidonă K90

Stearat de calciu

Film Hipromeloză

Povidonă K25

Dioxid de titan (E171)

Oxid galben de fer (E172)

Propilenglicol

Copolimer de acid metacrilic si acrilat de etil (1:1)

Laurilsulfat de sodiu

Polisorbat 80

Trietilcitrat

Cerneală de inscriptionare Shellac

Oxid rosu de fer (E172) Oxid negru de fer (E172) Oxid galben de fer (E172) Lecitină din soia Dioxid de titan (E171) Antispumant DC 1510

6.2     Incompatibilităti

Nu este cazul.

6.3     Perioada de valabilitate

3 ani

6.4     Precautii speciale pentru păstrare

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.

6.5     Natura si continutul ambalajului

Blistere din Al/Al continând 7 sau 14 comprimate gastro-rezistente sau blistere din Al/Al cu suport de carton continând 7 sau 14 comprimate gastro-rezistente.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

6.6     Precautii speciale pentru eliminarea reziduurilor

Fără cerinte speciale.

7.       DETINĂTORUL AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATĂ

Nycomed GmbH

Byk-Gulden-Str. 2

D-78467 Konstanz

Germania

Telefon: +49-(0)7531-84-0

Telefax: +49-(0)7531-84-2474

8.       NUMĂRUL(ELE) AUTORIZATIEI DE PUNERE PE PIATĂ

EU/1/09/519/001-004

9.       DATA AUTORIZĂRII SAU A REÎNNOIRII AUTORIZATIEI

12/06/2009

10.     DATA REVIZUIRII TEXTULUI

Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agentiei Europene a Medicamentului (EMEA) http://www.emea.europa.eu/.

Ai o intrebare despre acest medicament? Poti intreba aici.
Citeste si...
Despre anemii Anemia nu este o boala ci o manifestare a unui mare numar de afectiuni, foarte diverse atat ca mecanism de producere, cat si ca gravitate. De aceea, chiar in formele ei aparent usoare, anemia trebuie investigata cu mare atentie, pentru a-i depista cauzele si a le trata.
INFECTIA CU HELICOBACTER PYLORI Una dintre problemele frecvente de sanatate este reprezentata de balonarea epigastrica (in capul pieptului) asociata uneori cu jena sau durere cu aceeasi localizare, simptome puse de obicei fie pe seama stressului, fie pe seama alimentatiei haotice, concluzia generala fiind: probabil ai...
Leacuri din dulapiorul bunicii: Papadia Papadia este cunoscută de peste o mie de ani, fiind mentionata de celebrul filozof, scriitor, medic si cercetator al naturii persan Avicenna (980-1037) in renumita sa lucrare „Cartea tamaduirii“. Acesta recomanda papadia pentru tratarea bolilor de ficat si stomac, pentru purificarea sangelui...
Bolile aparatului cardiovascular, tumorile şi bolile aparatului respirator, primele cauze de deces ale populaţiei Craiovei Craiova, 28 mar /Agerpres/ - Bolile aparatului cardiovascular, tumorile şi bolile aparatului respirator au fost în anul 2015 primele trei cauze de deces în rândul populaţiei Craiovei, iar mortalitatea generală înregistrează un indice de 8,59 ‰, valoare sub rata medie a mediului urban din Dolj şi cu un...
Mehedinţi: Salină artificială la Drobeta-Turnu Severin O salină artificială a fost amenajată la Drobeta-Turnu Severin de un întreprinzător autohton, Teofil Joldoş, pentru persoanele care suferă de diferite afecţiuni respiratorii, a declarat marţi, pentru AGERPRES, medicul pediatru Eugenia Ungur Ecobici.
Busuiocul - beneficii fizice si spirituale Originar din India si China, busuiocul s-a raspandit repede in regiunile mediteraneene. El a fost adus in Europa de ostile lui Alexandru Macedon de la hindusi, care il considerau o planta sacra. In folclorul nostru, busuiocului i se atribuie semnificatia de floare a dragostei si a norocului si...